RESUMO – PROVA 2- FISIOLOGIA

Músculo esquelético:
 Sistema motor somático.
Maior parte da massa muscular do corpo.
Formado por fibras musculares, que são
conjuntos de celulas alongadas e
multinucleadas.
Tem a função d remover os ossos em torna
das articulações, mover os olhos na cabeça,
inalar e exalar, controlar as expressões
faciais e produzir a fala.
Pares de músculos flexores e extensores
são chamados músculos antagonistas.
Músculos antagonistas movem em direções
opostas. Inervação:
Composto por fibras musculares.
Ocorre por neurônios motores inferiores,

NO MÚSCULO: motoneurônios, localizados no corno ventral

da medula espinal.
A unidade motora é a unidade funcional
Membrana plasmática básica pela qual o sistema nervoso controla
Sarcolema o movimento.
Um moto neurônio pode inervar várias fibras
Citoplasma
musculares, porém uma fibra muscular só é
Sarcoplasma inervada por um motoneurônio.
A contração muscular e a combinação de
Retículo endoplasmático modificado
ações individuais e combinadas de unidades
Retículo sarcoplasmático
motoras.

O reticulo sarcoplasmático armazena Ca2+.

Túbulos T:

Fibras
Motoneurônio Unidade
musculares
1 motoraa
que ele inerva

A força da contração aumenta com o maior

recrutamento de unidades motoras.
Estímulos fracos ativam neurônios com
limiares mais baixos
Estímulos maiores ativam neurônios motores
adicionais que possuem limiar maior
Existem dois tipos de fibras musculares:
Miofibrila:
São divididas em sarcômero, que são
delimitados por linhas Z.
Nos sarcômeros, os filamentos finos são
filamentos de actina e os filamentos grossos
são filamentos de miosina.
 RESUMO – PROVA 2- FISIOLOGIA

As unidades motoras são recrutadas em Na ausência de Ca++ a tropomiosina retorna

ordem decrescente de resistência a fadiga ao estado desligado, recobrindo os sítios de
ligação da miosina à actina na actina.

Contração Muscular: 
Eventos na junção neuromuscular (=
Rigor mortis:
sinapse entre motoneurônio e fibra
muscular) convertem o sinal químico em Contratura muscular após morte mesmo sem
sinal elétrico na fibra muscular: potenciais de ação
 Despolarização da membrana com Ocorre perda de todo ATP necessário para
abertura de canais de sódio; separação das pontes cruzadas dos
 Potencial de ação do nervo motor filamentos de actina durante relaxamento.
até terminações nas fibras Rigidez se mantém até proteínas musculares
musculares → permite liberação de se degenerarem (15-25h), resultante da
cálcio e exocitose de vesículas autólise por enzimas liberadas pelos
contendo ACh; lisossomas.
 Nervo secreta acetilcolina (ACh;
porção pré-sináptica) → liga-se aos
receptores nicotínicos e age na área
abrindo canais de sódio; Musculo liso:
 Difusão de íons sódio para porção
Modo de comunicação entre as células
interna da membrana →
vizinhas:
despolarização/ potencial excitatório
Multiunitário: 
pós-sináptico (PEPs) gerado na
Fibras musculares separadas e discretas,
placa motora = Potencial da placa
operando de forma independente das outras,
motora;
frequentemente inervada por uma única
 Despolarização da membrana da
terminação nervosa; 
fibra muscular → permite abertura
Superfícies externas cobertas por substância
de canais de sódio dependentes de
semelhante à membrana basal, isolando as
voltagem, desencadeando o
fibras.
potencial de ação na fibra muscular;
Cada fibra contrai-se de forma independente
Acoplamento excitação-contração (E-C):
Unitário/ de unidade única/ visceral: 
produção de sinal de cálcio pelos potenciais
 Massa de centenas a milhares de
de ação musculares: 
fibras musculares que se contraem
 Eletricidade flui pelo centro da fibra
ao mesmo tempo como única
muscular, fazendo com que retículo
unidade;
sarcoplasmático libere íons cálcio
 Dispostas em folhetos ou feixes,
armazenados;
com membranas celulares aderidas
 Íons cálcio ativam forças atrativas
entre si, ligadas por junções
entre filamentos de miosina e actina
comunicantes → permite
→ processo contrátil = deslizamento
transmissão da força/ potencial de
dos filamentos; interação das pontes
ação de uma fibra à seguinte
cruzadas dos filamentos de miosina
com filamentos de actina.
Mecanismo contrátil:
 Íons cálcio bombeados de volta ao
Filamentos de actina e miosina, semelhante
retículo sarcoplasmático pela bomba
ao músculo esquelético, porém sem
de Ca++, cessando a contração
complexo de troponina.
muscular → íons armazenados até
Diferenças nos mecanismos de contração
novo potencial de ação;
dos músculos esqueléticos e lisos envolvem
diferenças de organização física,
acoplamento excitação-contração, controle
do processo contrátil por íons cálcio, duração
da contração e quantidade de energia para
contração.

Disposição de filamentos de actina e miosina

no músculo liso:
Filamentos de actina: 5-10x mais
filamentos de actina que miosina;
Filamentos de miosina: diâmetro 2x maior
que de actina; apresenta pontes cruzadas
com polarização lateral que, de um lado se
 RESUMO – PROVA 2- FISIOLOGIA
curvam a uma direção e, de outro lado, se
curvam a outra, permitindo puxar filamentos
de actina em sentidos opostos
simultaneamente.
Filamentos de actina ligados aos corpos
densos que, por sua vez, podem estar
ligados à membrana celular e outros
dispersos no interior da célula.
Corpos densos podem estar conectados por
pontes de proteína intercelular que permitem
transmissão da força de contração;
Filamentos de miosina entre filamentos de
actina.
Esquelético:
Liso:
Contração tônica prolongada (horas à dias);
Frequência dos ciclos das pontes cruzadas
de miosina (ligação com actina e
desligamento e religamento para novo ciclo)
muito mais baixa → cabeças das pontes
cruzadas de menor atividade de ATPase que
no músculo esquelético;
Fração de tempo em que pontes cruzadas
se mantém ligadas aos filamentos de actina
maior (determinação da força de contração);
Início da contração 50-100 ms após
excitação → contração plena em 0,5s, que
declina em 1-2 segundos → 30x mais
prolongada que o esquelético, porém há
fibras de contração mais breve e mais longa;
lentidão do início e contração prolongada
pela lentidão de conexão desconexão das
pontes cruzadas com filamentos de actina.
Força máxima de contração maior:
período prolongado de conexão das pontes
cruzadas de miosina com filamentos de
actina.
Estresse-relaxamento e estresse-
relaxamento reverso:
 Capaz de restabelecer quase
mesma força de contração s ou min
depois de ser alongado ou encurtado
→ ex: bexiga - estiramento resulta
em aumento da pressão na parede
do órgão → logo após estiramento,
pressão retorna à normalidade;
permite manutenção da P.
Contração músculo esquelético x liso:
Maioria opera com pequena variação de comprimentos;
Fibras multinucleadas
Elementos contráteis organizados em sarcômeros;
Regiões receptoras especializadas = placas motoras
terminais nas sinapses;
Contração e relaxamento rapidamente;
Ca2+ proveniente apenas do retículo sarcoplasmático →
forma complexo com troponina;
Maior frequência de ciclos das pontes cruzadas de
miosina;
Fração de tempo menor de ligação de pontes cruzadas e
filamentos de actina;
Maior quantidade de energia para contração;
Menor força máxima de contração;
Opera em faixa de comprimentos → órgãos distensíveis;
Camadas de músculo podem estar dispostas em
diferentes direções;
Músculo liso formado por células fusiformes pequenas e
mononucleadas;
Elementos contráteis não organizados em sarcômeros;
Contração iniciada por sinais elétricos, químicos ou
ambos;
Controlado pelo SN autônomo;
Não apresenta regiões receptoras especializadas:
receptores são encontrados sobre toda superfície celular
→ neurotransmissor liberados pelas varicosidades e se
difunde pela superfície até atingir receptor.
Ca2+ proveniente do LEC e retículo sarcoplasmático →
forma complexo com calmodulina;
Regulação da contração pelos íons
cálcio:
Músculo liso não contém troponina, ativada
pelos íons cálcio para contração no músculo
esquelético → contração no músculo liso
ativada pela combinação do cálcio com
Calmodulina:
Ligação de íons cálcio à Calmodulina
Complexo cálcio-calmodulina une-se à
miosina e ativa miosina-quinase (enzima
fosforilativa);
Cadeia reguladora (uma das cadeias leves)
da cabeça de miosina é fosforilada pela
miosina-quinase;
 RESUMO – PROVA 2- FISIOLOGIA
Fosforilação intensifica atividade da miosina-
ATPase, provocando contração;
Desfosforilação da cadeia leve da miosina
pela miosina-fosfatase → reduz atividade da
miosina-ATPase, porém não resulta em
relaxamento imediatamente → miosina
desfosforilada pode manter-se em estado de
contração isomérica (estado de tranca →
mecanismo de trava)
Relaxamento:
Estado de contração determinada pela
relação entre miosina-quinase e miosina-
fosfatase, sendo a miosina-quinase crítica
uma vez que a fosfatase tende a estar
sempre ativa em algum grau.
Com bombeamento de cálcio ao retículo
sarcoplasmático pela Ca2+-ATPase e para
fora da célula (pela Ca2+-ATPase junto ao
trocador Na+-Ca2+), há redução do Ca2+
citosólico, reduzindo os níveis do complexo
Cálcio-calmodulina → miosina-quinase
menos ativa → miosina-fosfatase
desfosforila miosina, reduzindo atividade da
miosina-ATPase e levando ao relaxamento
muscular.
Transmissão de sinais do córtex
motor para músculos: Vias
descendentes do controle motor
Córtex motor primário: execução do
movimento; estimulação de um neurônio leva
à contração de um grupo de músculos/
padrão de músculos separados;  motoras suplementares, área pré-motora e
 Movimentação de pernas, pés,
tronco, braço, mãos, face e boca.
Área pré-motora: planejamento motor;
sinais mais complexos de movimento;
 Desenvolve “imagem motora” do
movimento a ser realizado → córtex
pré-motor posterior envia sinais ao
córtex motor primário para excitar
músculos específicos por duas vias:
 Via direta: córtex pré-motor → córtex
motor primário;
 Via indireta: córtex pré-motor →
gânglios/núcleos da base → tálamo
→ córtex motor primário. 
Área motora suplementar: planejamento
motor; estimulação da área resulta em
contrações bilaterais; funciona em conjunto
com área pré-motora;
 Movimentos responsáveis pela
postura geral; movimentos de
fixação de segmentos do corpo;
movimentos de posição da cabeça e
olhos
Regiões especializadas
 Área de Broca: formação de
palavras; lesão não impede
vocalização, mas impede pronúncia
de palavras inteiras, expressões
vocais isoladas sem coordenação ou
palavra simples ocasional.
 Campo dos movimentos oculares
“voluntários”: controle voluntário dos
olhos e movimentação das
pálpebras; lesão impede movimento
voluntário dos olhos em direção de
objetos; olhos tendem a travar em
objetos específicos.
Área de rotação da cabeça: rotação da
cabeça em direção de objetos; associa-se
com o campo de movimentos oculares;
Área para habilidades manuais: lesão resulta
em falta de coordenação de movimentos
manuais = apraxia motora;
Transmissão direta à medula espinhal pelo
trato corticoespinhal e indiretamente por 
vias envolvendo núcleos da base, cerebelo e
núcleos do tronco cerebral.
Trato corticoespinhal/piramidal:
Originado do córtex motor primário, áreas
áreas somatossensoriais.
 RESUMO – PROVA 2- FISIOLOGIA

 Fibras que não cruzam lateralmente,

Córtex
mas continuam no mesmo lado/
ipsilateralmente, formam tratos
ramo posterior da cápsula interna corticoespinhais ventrais da medula
espinhal.
tronco cerebral, formando pirâmides bulbares
 Maioria acaba cruzando para lado
maior parte das fibras piramidais cruza interior do oposto em regiões cervicais ou
bulbo ao lado oposto, descendo pelos tratos torácicas.
corticoespinhais laterais

terminam, em quantidades decrescentes, em: Feixe corticoespinhal ventral:

 motoneurônios inferiores controlam
movimentos do pescoço, parte do
Interneurônios das regiões intermediárias da tronco → coordenação dos
substância cinzenta da medula (maioria); movimentos do esqueleto axial.
Neurônios sensoriais de segunda ordem no
colo dorsal;
Neurônios motores anteriores de contração
muscular;

Núcleo rubro: localizado no mesencéfalo;

associação com trato corticoespinhal;
Estimulação de ponto no sistema
corticorrubroespinhal resulta em contração
de músculo isolado ou pequeno grupo de
músculos. Precisão de representação dos
músculos diferentes é menos desenvolvida
que no córtex motor.
Serve de rota acessória para transmissão de
sinais discretos do córtex motor para medula
espinhal;
 Recebe fibras diretas do córtex
motor primário pelo trato
corticorrubral e trato corticoespinhal
ao atravessar o mesencéfalo →
fazem sinapse na porção inferior do
Feixe Corticoespinhal lateral: núcleo rubro na parte magnocelular,
 motoneurônios controlam que contém neurônios que originam
movimentos dependentes de o trato rubroespinhal, que cruza para
habilidade dos membros, mãos e lado oposto na parte inferior do
pés; tronco cerebral e segue trajeto
adjacente e anterior ao trato
corticoespinhal. Terminam em:
 RESUMO – PROVA 2- FISIOLOGIA
 Interneurônios das áreas
intermediárias da substância
cinzenta da medula;
 Neurônios motores do corno
anterior;
Tronco cerebral e sistema vestibular:
Formado pelo bulbo, ponte e mesencéfalo;
Possui núcleos motores sensoriais que
realizam funções motoras e sensoriais da
face e cabeça, além de funções especiais de
controle:
 Controle da respiração;
 Controle do sistema cardiovascular;
 Controle parcial da função
gastrointestinal;
 Controle de movimentos
estereotipados do corpo;
 Controle do equilíbrio;
 Controle dos movimentos oculares;
Serve, também, de estação de passagem
para sinais vindos dos centros neurais
superiores.
Sustentação do corpo contra gravidade:
Núcleos reticulares e vestibulares
Núcleos reticulares: dividido em 2 grupos de ação
antagônica entre si:
Núcleos reticulares pontinos: posterior e lateral à
ponte; estende-se ao mesencéfalo; excitam
músculos antigravitários
 Transmissão de sinais excitatórios
descendentes para medula espinhal pelo
treto reticuloespinhal pontino. 
 Fibras terminam nos neurônios motores
anteriores medial → excitação dos músculos
axiais do corpo = músculos da coluna
vertebral (paravertebrais) e músculos
extensores das extremidades.
 Recebem fortes sinais excitatórios dos
núcleos vestibulares e profundos do
cerebelo.
Núcleos reticulares bulbares: extensão pelo bulbo;
ventral e medial perto da linha média; relaxam
músculos antigravitários;
 Transmitem sinais inibitórios para neurônios
motores antigravitários pelo trato
reticuloespinhal bulbar, na coluna lateral da
medula;
 Recebem sinais excitatórios do:
 Trato corticoespinhal
 Trato rubroespinhal
 Outras vias motoras;
→ Tratos ativam sistema inibitório reticular bulbar
para contrabalancear sinais excitatórios do sistema
reticular pontino;
Núcleos Vestibulares:  funcionam em associação
com núcleos reticulares pontinos para controle dos
músculos antigravitários;
 Transmitem sinais excitatórios para
músculos antigravitários pelos tratos
vestibuloespinhais lateral e mediai.
 Controle seletivo dos sinais excitatórios para
músculos antigravitários para manter
equilíbrio em resposta a sinais do sistema
vestibular.
Manutenção do equilíbrio:
Sistema vestibular: órgão sensorial para detecção
de sensações de equilíbrio.
Labirinto ósseo: localizado na parte petrosa do osso
temporal; contém o labirinto membranoso (parte
funcional do sistema vestibular; composto por tubos
e câmaras membranosas)
 RESUMO – PROVA 2- FISIOLOGIA

→ Labirinto membranoso: composto por:

 Cóclea: principal órgão sensorial para
audição;
 Canais semicirculares
 Utrículo;
 Sáculo.

Utrículo e sáculo possuem máculas em sua

superfície interna = órgãos sensoriais para detectar
orientação da cabeça com respeito à gravidade.
Mácula do utrículo: localiza-se majoritariamente no
plano horizontal na superfície inferior do utrículo;
determinação da orientação da cabeça quando
ereta/vertical;
Mácula do sáculo: localizada, majoritariamente, no
plano vertical e sinaliza orientação da cabeça
quando indivíduo está em posição horizontal/ em
decúbito. 

→ Máculas são cobertas por camada gelatinosa,

contendo cristais de carbonato de cálcio
(estatocônias), além de células ciliadas.
Células ciliadas:
 Projetam cílios na camada gelatinosa e
fazem sinapse com terminações sensoriais
do nervo vestibular:
 Cinocílio: grande cílio localizado de
um lado;
 Estereocílios: cada vez mais curtos
em direção ao outro lado;
→ Ligações filamentosas ligam cílios
Estatocônias:
 Possuem gravidade específica maior que
gravidade do líquido e tecidos ao redor; seu
peso curva cílio na direção da tração
gravitacional;
 Quando estereocílios e cinocílio se curvam
na direção do cinocílio, filamentos afastam
estereocílios do corpo celular: abre canais
iônicos na membrana → influxo de cargas
positivas → despolarização da membrana do
receptor;
 Quando estereocílios e cinocílio se curvam
em direção oposta ao cinocílio →
fechamento dos canais iônicos e
hiperpolarização do receptor;
Em cada mácula, as células ciliadas são orientadas
em direção diferente → algumas se estimulando
quando deformam para trás, outras para o lado etc.
→ permite padrão diferente de excitação das fibras
para cada orientação da cabeça, que resultam em
excitação dos músculos posturais pelos SN
vestibular, cerebelar e motor para manutenção do
equilíbrio.

Canais semicirculares
Aceleração linear: corpo subitamente empurrado
para frente → estatocônias, por inércia, se deslocam
para trás sobre os cílios→ informação de
desequilíbrio enviada para centros nervosos → corpo
 RESUMO – PROVA 2- FISIOLOGIA
inclina para frente até que se detecte estado de
equilíbrio, sendo o equilíbrio mantido pelas máculas.
As máculas não detectam velocidade linear: após
atingida a velocidade de corrida, a pressão do ar
sobre a pele resulta em ajustes para manutenção do
equilíbrio, como inclinação para frente, evitando
quedas.
Canais semicirculares e aceleração angular (rotação
da cabeça):
Função: detectam início ou fim da rotação da cabeça
→ não mantém equilíbrio estático ou durante
movimentos rotacionais ou constantes.
Endolinfa nos canais semicirculares, por inércia,
tende a continuar estacionária, enquanto canais
semicirculares giram → gera fluxo de líquido nos
canais na direção oposta à rotação da cabeça;
→ células ciliadas deformam para um lado,
aumentando frequência de descarga;
→ Adaptação do receptor: vencida a resistência
inercial ao fluxo de líquido, a endolinfa começa a
deslocar-se tão rápido quanto canal semicircular e
cúpula, após sua deformação, retorna à posição de
repouso.
→ Permite que, se durante aceleração linear,
indivíduo começa a virar para o lado, seja detectado
de antemão que o indivíduo saíra do equilíbrio se
não forem feitas as correções antecipatórias  intrafusal;
→ Máculas do utrículo e sáculo não detectam que
organismo está fora de equilíbrio até isso de fato
acontecer → canais semicirculares predizem o
desequilíbrio para ajustes preventivos.
Reflexos medulares
 Estereotipados: para um mesmo estímulo
ocorre sempre a mesma resposta;
 Função protetora;
 Depende da medula;
 Córtex age inibindo estímulo.
Além da excitação de neurônios motores, são
necessárias informações sensoriais contínuas do
músculo à medula espinhal quanto ao comprimento,
tesão, velocidade de variação de comprimento ou
tensão → dois tipos especiais de receptores
sensoriais: fuso muscular e órgãos tendinosos de
golgi.
Fuso muscular: receptores de estiramento →
enviam informações para medula espinhal e encéfalo
sobre comprimento muscular, velocidade de variação
do comprimento e alterações.  a tensão do tendão ou velocidade de alteração da
 Estruturas pequenas, alongadas, distribuídas
entre fibras musculares contráteis extrafusais
e em paralelo a elas.
 Cápsula de tecido conectivo,
englobando conjunto de fibras
musculares (fibras intrafusais);
 Fibras intrafusais: polos
contráteis de inervação
pelos neurônios motores
gama, porém com região
central sem miofibrilas (não
contrátil) → região central
envolvida por terminações
nervosas sensoriais
estimuladas pelo
estiramento.
 Ligadas às fibras
esqueléticas
extrafusais
circunjacentes,
enervadas pelas
fibras eferentes alfa;
 Presente em todo músculo esquelético do
corpo (exceto um músculo da mandíbula);
 Músculo em comprimento de repouso: região
central do fuso estirada suficientemente para
ativação de fibras sensoriais → neurônios
sensoriais mantêm-se tonicamente ativos,
enviando fluxo de potenciais de ação à
medula espinhal.
 Aumento do comprimento do músculo:
estiramento da região central do fuso e
excitação do receptor.
Encontrados dois tipos de receptores:
 Receptores primários: grande fibra sensorial
que envolve parte central de cada fibra
  
 Receptores secundários: fibra nervosa
sensorial menor que inerva região receptora
em um ou ambos os lados da terminação
primária; pode envolver fibras intrafusais ou,
majoritariamente, encontra-se espalhada em
ramos. 
Resposta estática: região receptora do fuso muscular
estirada lentamente → número de impulsos
transmitidos pelas terminações primárias e
secundárias aumenta em proporção quase direta ao
grau de estiramento e mantém-se por vários minutos;
Resposta dinâmica: aumento do comprimento do
fuso rapidamente → apenas terminação primária é
fortemente estimulada (enorme quantidade de
impulsos para grandes fibras sensoriais enquanto
comprimento estiver aumentando).
Órgão tendinoso de Golgi: tipo de receptor
encapsulado, encontrado na junção dos tendões com
fibras musculares, pelo qual passam fibras
tendinosas musculares; transmitem informação sobre
tensão do músculo.
 Respondem à tensão muscular criada
durante contração isométrica;
 Compostos por terminações nervosas livres
que se entrelaçam entre fibras de colágeno
na cápsula de tecido conectivo.
 RESUMO – PROVA 2- FISIOLOGIA
Reflexos de estiramento/ miotático:  medula pelos cornos dorsais, de corpo no gânglio →
Estiramento das fibras musculares e,
consequentemente fuso muscular → transmissão de
sinais pelas fibras Ia de informação dinâmica à
medula pelo corno dorsal com corpo no gânglio →
fibra se projeta para medula, onde faz sinapse com
motoneurônio que inerva músculo afetado →
contração muscular, se opondo ao estiramento. 
Via tem ramificações dos neurônios. Interneurônios
podem inibir motoneurônio dos músculos
antagonistas, que se opõem ao movimento.
 Posso também ter recrutamento da musculatura
sinérgica → estimulação de músculos que realizam
mesmo movimento, o amplificando, para
encurtamento mais rápido.
Função do fuso muscular → excitação dos fusos
com extensão rápida do músculo causa rápida
contração reflexa.
 Dinâmico: causados por estiramento ou
encurtamento rápidos → provoca contração
ou redução da contração forte e instantânea
(reflexo se opõe às alterações rápidas de
comprimento muscular);
 Termina em fração de segundo após
extensão ou encurtamento do
músculo
 Estático: reflexo mais fraco que se mantém
por período prolongado; provocado pelos
sinais contínuos de receptores estáticos →
mantém grau de contração muscular
constante.
Reflexo Tendinoso de Golgi/ miotático inverso:
OTG localizado no tendão, encontrado entre músculo
e sua inserção no osso, inervado por fibras tipo Ib:
Estímulo = aumento abrupto de tensão no tendão →
percebido pelo OTG que transmite sinais para
na medula, fibra se ramifica e transmite sinais para:
Interneurônios inibitórios que agem inibindo
motoneurônio que inerva o músculo afetado;
Motoneurônio que inerva antagonistas do
movimento, gerando contração destes.
→ Aliviar tensão no tendão para proteção do
músculo.
→ Fibras nervosas Ib de condução rápida e grande
diâmetro → transmitem sinais para medula espinhal,
cerebelo (por vias de fibras longas como tratos
espinocerebelares) e córtex cerebral (por outros
tratos);
    → Efeito inibitório na medula: excita interneurônio
inibitório que inibe neurônio motor anterior → inibe o
músculo sem afetar músculos adjacentes →
feedback negativo impedindo tensão excessiva.
→ Efeito equalizador: inibe fibras que exercem
tensão excessiva enquanto permite excitação de
fibras que exercem pouca tensão, pela ausência de
sua inibição.
→ Reage com aumento rápida da tensão do músculo
(resposta dinâmica) → diminui em fração de
segundos para nível inferior de disparo de estado de
repouso, quase diretamente proporcional à tensão
sobre o músculo (resposta estática)
→ Tendões agem como elemento elástico em série:
fibras de colágeno do OTG são puxadas pela
contração muscular → comprime terminações
sensoriais dos neurônios aferentes, fazendo-as
dispararem potenciais.
→ Fornece informação sensorial para centros
integradores do SNC.
 Reflexo de flexão ou retirada/ reflexo
nociceptivo:
→ Estímulos sensoriais cutâneos, principalmente
pela estimulação de terminações nervosas
nociceptores, causarão contração dos músculos
flexores do membro, com afastamento deste do
objeto que gerou estímulo. 
→ Fibras Aẟ (terminações nervosas livres de dor)
transmitem informação à medula pelo corno dorsal,
sendo o corpo do neurônio no gânglio → se projeta
para dentro da medula onde se ramifica e inerva: 
Interneurônios inibitórios para inibição de
motoneurônios de músculos extensores → relaxam;
Interneurônios excitatórios que enervam e excitam
motoneurônios que inervam musculatura flexora →
contração.
→ Flexão do membro para afastar da fonte de
estímulo doloroso. 
→ Pode não se restringir aos músculos flexores.
→ Reflexo aparece em poucos milissegundos após
estímulo e, em poucos segundos, reflexo entra em
 RESUMO – PROVA 2- FISIOLOGIA

fadiga (característico de quase todos os reflexos
integrativos complexos da medula espinhal).  do corpo;
→ Contração muscular volta ao nível basal apenas
após muitos milissegundos por conta da pós-carga,
que varia de acordo com o estímulo sensorial que
provocou reflexo.
Mecanismo neuronal:
Vias passam primeiramente pelos interneurônios da
medula espinhal e, de forma secundária, aos
neurônios motores.
Maioria trafega por tipos básicos de circuitos:
Circuitos divergentes para propagar reflexos para
músculos necessários à retirada;
Circuitos para inibição dos músculos antagonistas
(circuitos de inibição recíproca);
Circuitos que promovem pós-descarga (frações de
segundo após estímulo ter terminado). Pós-carga:
 Dependente do estímulo que causou reflexo;
Causa atraso no retorno ao nível basal da contração
muscular;
informações sensoriais das partes periféricas
→ Compara movimentos com os programados
originalmente;
 Planejamento do movimento sequencial de
forma antecipada;
 Temporização de eventos que não
movimentos, por exemplo, com que
velocidade pode se aproximar de um objeto
pela cena visual.
 Circuito cerebelar aprende com movimentos
passados → realiza ajustes da excitabilidade
de seus neurônios.
Divisão anatômica do cerebelo
 Lobo anterior
 Lobo posterior
 Lobo floculonodular

Padrão de retirada depende do nervo sensorial que é

estimulado → Centros integrativos da medula
espinhal induzem contração dos músculos que
podem mais efetivamente remover parte dolorida do
corpo para longe do objeto que causa dor

Reflexo de extensão cruzada: 

Ocorre em membros inferiores
Terminações nervosas Adelta recebem estímulo - - >
penetram a medula pelo corno dorsal e se ramificam
- - > inerva interneurônios excitatórios, que excitam
motoneurônios de músculos flexores e interneurônios
inibitórios que inibem motoneurônios que inerva
musculatura extensora. 

Preciso garantir que me sustente para não cair na

fonte dolorosa - - > gera extensão do membro inferior
Projeção topográfica:
contrário; informação do membro em contato com a
fonte dolorosa cruza por meio de interneurônios na
conexão do H medular e inerva interneurônios
excitatórios que estimulam a contração da
musculatura extensora e interneurônios que inibem a
musculatura flexora - - > afasta membro da fonte
dolorosa e gera extensão do membro oposto para
sustentação. 
 
Núcleos da base e cerebelo 719

Cerebelo: 
Sua excitação não causa movimento motor
diretamente, de modo que sua ausência resulta em
ataxia, porém sem resultar na paralisia de músculo
algum:
 Auxilia na sequência de atividades motoras;
 Monitora e faz ajustes corretivos nas Divisões funcionais do cerebelo:
atividades motoras corporais durante sua
execução → as mantém de acordo com → Sinais aferentes das regiões descritas na
programas motores elaborados pelo córtex representação topográfica, bem como áreas motoras
motor e outras partes do SNC; correspondentes no córtex cerebral e tronco
 Recebe informações sobre sequência encefálico.
desejada de contrações musculares e
 RESUMO – PROVA 2- FISIOLOGIA

→ Enviam sinais motores para áreas topográficas do
córtex motor cerebral, núcleo rubro e tronco
encefálico.
Vermis: região central; funções de controle
cerebelar; movimentos musculares do corpo
axial, pescoço, ombros e quadris.
Hemisférios cerebelares:
 Zona intermediária: controle das contrações
musculares, nas partes distais das
extremidades superiores e inferiores,
especialmente mãos, dedos, pés e artelhos.
 Cerebrocerebelo: Formado pelas grandes
zonas laterais dos hemisférios cerebelares,
loterias às zonas intermediárias. 
 Recebe aferência dos córtices motor
cerebral, pré-motor e córtex
somatossensorial. 
 Transmite informações ao
prosencéfalo (feedback) para
planejamento de movimentos
voluntários sequenciais do corpo e
extremidades antes do movimento
ocorrer → desenvolvimento de
imagens motoras.

 Zona lateral: área se une ao córtex cerebral

no planejamento global de movimento
motores sequenciais; 
 Recebem sinais aferentes quase
exclusivamente do córtex cerebral,
especialmente áreas pré-motoras do
córtex frontal, área somatossensorial
e outras áreas de associação
sensorial do córtex parietal.
Associação permite desempenho de
papéis no planejamento e
coordenação de atividades
musculares. 

725
 Vestibulocerebelo: lobos floculonodulares
sob cerebelo posterior e porções adjacentes
do verme. 
 Recebe aferência dos núcleos
vestibulares;
 Proporciona circuitos neurais para
movimentos associados ao equilíbrio
do corpo e movimento dos olhos.
→ Cálculo antecipado do
posicionamento e movimento das partes do corpo;
correção antecipatória dos sinais motores posturais.
Núcleos/gânglios da Base: guyton 728 princíprios
853 
Funcionamento em conjunto com o sistema
 Espinocerebelo: maior parte do verme do corticoespinhal para controle de padrões complexos
cerebelo posterior e anterior, mais zonas de atividade motora → escrita, cortar papel com
intermediárias adjacentes ao verme.  tesouras, aspectos da vocalização, movimentos
controlados dos olhos, outros movimentos de
 Recebe aferência da medula
destreza.
espinhal;
→ Lesões: precarização ou ausência de funções de
 Proporciona circuitos responsáveis
temporização, graduação
pela coordenação de movimentos de
partes distais das extremidades,
principalmente mãos e dedos
Composto por quatro estruturas principais: 
(sinergia do movimento);
 Estriado: separado entre núcleo caudado e
→ Compara movimentos pretendidos e reais,
enviando sinais corretivos ao córtex motor cerebral e putamen; principal estrutura para aferência
núcleo rubro → = trato rubroespinhal; este trato se aos núcleos da base com projeções
une ao trato corticoespinhal para enervar neurônios proeminentes do córtex cerebral, tronco
motores na medula espinhal de controle de partes encefálico e tálamo
distais das extremidades.  Globo pálido: dois núcleos (segmento interno
e externo ou medial e lateral)
 RESUMO – PROVA 2- FISIOLOGIA

 Substância negra: dois núcleos → parte

compacta (contém células dopaminérgicas
que se projetam ao estriado e demais
núcleos) e parte reticular (outro núcleo
eferente principal dos núcleos da base); 
 Núcleo subtalâmico: núcleo entre tálamo e
substância negra; recebe projeções do globo
pálido externo, córtex cerebral, tálamo e
tronco encefálico; envia eferência aos
segmentos do globo pálido e parte reticular
da substância negra. 

Estriado projeta-se aos dois núcleos eferentes

(pálido interna e parte reticular da substância negra)
→ seus axônios seguem as vias:
 Direta: conexão monossináptica; córtex tem
ação excitatória no estriado, que permite a
ação inibitória dele sobre o globo pálido
interno e a substância negra. A inibição
desses impede que eles inibam os núcleos
ventral anterior e ventro lateral do tálamo,
então facilita os neurônios dele ao córtex.

 Indireta: conexão polissináptica; córtex

também excita o estriado, que inibe o globo
pálido interno, impedindo a inibição dos
núcleos subtalâmicos, que permite excitar o
globo pálido interno e a substância negra.
Esses então inibem os núcleos do tálamo e
inibem os neurônios talâmicos para o córtex.
  
Dos núcleos eferentes, projetam-se para áreas
talâmicas e do tronco encefálico.
Projeções talâmicas dirigem-se aos núcleos ventral
anterior, ventral lateral e intralaminar
Vias neurais: maioria tem início nas áreas pré-motora
e suplementar do córtex motor e áreas
somatossensoriais do córtex sensorial → passam ao
putâmen para globo pálido, seguindo aos núcleos de
retransmissão ventral-anterior e ventrolateral do
tálamo → retornam ao córtex motor primário e às
partes das áreas pré-motora e suplementares
associadas ao córtex motor primário.

Vias que contêm dopamina (majoritariamente

inibitória; subst negra ao núcleo caudado e
putamen); GABA (sempre agente inibitório) do
núcleo caudado e putamen ao globo pálido e subst
negra; acetilcolina do córtex ao núcleo caudado e
putamen; norepinefrina, serotonina, encefalina e
outros neurotransmissores.
 RESUMO – PROVA 2- FISIOLOGIA

Parkinson/ paralisia agitante: destruição de parte da Corpos celulares dos neurônios motores viscerais
substância negra responsável por enviar fibras encontram-se nos gânglios (alargamentos dos
nervosas secretoras de dopamina para núcleo nervos periféricos). Estes neurônios inervam as
caudado e putâmen → permite que núcleo caudado células epiteliais glandulares ou fibras musculares
e putâmen fiquem ativos de modo intenso → saída lisas e cardíacas.
contínua de sinais excitatórios para sistema de
controle motor corticoespinhal; Opera no geral por reflexos viscerais
→ Degeneração afeta principalmente a via indireta Controle de funções neurovegetativas
(redução da inibição da substância negra sobre o Tecidos-alvo: estômago, intestino, bexiga, coração,
estriado) pulmões e vasos sanguíneos.
→ excitação extrema pode causar a rigidez e tremor
involuntário.
 Rigidez da musculatura;
 Tremor involuntário das áreas envolvidas,
mesmo em repouso;
 Dificuldade de iniciar movimentos (acinesia);
 Instabilidade postural → reflexos posturais
danificados; frágil equilíbrio e quedas;
 Capacidade prejudicada de engolir →
Disfagia
 Distúrbios de fala, marcha e fadiga;

Tratamento:
 L-Dopa (levodopa) → precursor da dopamina
→ pró-farmaco, capaz de atravessar barreira
hemato encefálica, diferentemente da
dopamina por si só → ao atingir SNC é
convertida em dopamina e realiza controle Divisões geralmente atuam de forma antagônica no
da função motora. controle do tecido-alvo, determinada pelos
 L-deprenil: inibe monoamina oxidase receptores específicos aos neurotransmissores.
responsável pela destruição de maior parte
da dopamina após secreta. Vias autonômicas simpáticas e parassimpáticas são
formadas por dois neurônios em série:
Huntington: distúrbio hereditário → inicialmente, Neurônio pré-ganglionar (SNC) → gânglio
movimentos rápidos em músculos individuais e, autonômico (conjunto de corpos celulares de
depois, movimentos graves progressivos de neurônios localizados fora do SNC) → neurônio
distorção do corpo inteiro. Desenvolvimento de pós-ganglionar → tecido-alvo
demência grave.
Perda de maior parte dos corpos celulares dos
neurônios secretores de GABA (no núcleo caudado e
putâmen) e neurônios secretores de acetilcolina em
muitas partes do cérebro.
Neurônios secretores de GABA inibem partes do
globo pálido e substância negra → permite-se
períodos espontâneos de atividade do globo pálido e
substância negra, causando movimentos coreicos
(anormais e bruscos, involuntários)
Gânglios também apresentam neurônios
Sistema Nervoso Autônomo inteiramente dentro do próprio gânglio → permite
Guyton 771 modulação de sinais motores autonômicos aos
Princípios de Neurociência 921 tecidos-alvo.
Silverthorn 359
Divergência: característica da via autonômica; um
Homeostasia: depende do equilíbrio entre ambas as único neurônio pré-ganglionar pode fazer sinapse
divisões do SNC, a simpática e a parassimpática. com diversos neurônios pós-ganglionares → cada
neurônio pós-ganglionar pode enervar alvo diferente.
Sistema nervoso somático:
No sistema motor somático, os neurônios encontram-
se na medula espinal ventral e no tronco encefálico.
Tecidos-alvo: musculatura esquelética 

Sistema nervoso autônomo:

 RESUMO – PROVA 2- FISIOLOGIA
Varicosidade: as terminações distais dos axônios
pós-ganglionares possuem áreas alargadas/
dilatações bulbosas, chamadas de varicosidade,
contendo vesículas preenchidas por
neurotransmissores. Seus terminais estendem-se
pelo tecido-alvo, sendo o neurotransmissor liberado
de forma difusa pelo líquido intersticial → permite
que único neurônio pós-ganglionar afete área maior
do tecido-alvo.
Sinais autônomos são transmitidos por duas grandes
subdivisões, simpático e parassimpático, nas quais
os neurônios são controlados pelos neurônios pré-
ganglionares, com seus corpos celulares na medula
espinal e tronco encefálico. Estes neurônios
sintetizam e liberam ACh, de atuação nos receptores
colinérgicos nicotínicos dos neurônios pós-
ganglionares.
Subdivisões se distinguem por: organização,
localização periférica dos gânglios; tipo, localização e
efeitos nos órgãos-alvo; neurotransmissores
empregados nos neurônios pós-ganglionares.
→ SN Simpático: luta ou fuga;
 Origem na medula espinal entre segmentos
T1 e L2-L3;
 Corpo celular no corno intermediolateral/
coluna celular intermediolateral; suas fibras
passam pela raiz anterior da medula para
nervo espinal correspondente → as fibras
simpáticas deixam o nervo espinal e passam
pelo ramo comunicante branco para um dos
gânglios da cadeia simpática, podendo
seguir um dos 3 caminhos:
 Sinapse com neurônios simpáticos
pós-ganglionares no gânglio;
 Seguir para cima ou baixo e fazer
sinapse com outro gânglio da
cadeia;
 Percorrer pela cadeia e, por nervos
simpáticos, se dirigir para fora da
cadeia e fazer sinapse em gânglio
simpático periférico.
Gânglios Simpáticos:
 Paravertebrais: 
 Distribuídos de forma segmentar;
 Estendem-se bilateralmente (troncos
simpáticos) do primeiro segmento
cervical ao último segmento sacral;
 Cadeias simpáticas laterais à coluna
vertebral na margem ventral e
contêm, geralmente, um gânglio por
segmento;
 Vísceras torácicas, vasos
sanguíneos, glândulas sudoríparas e
músculos piloeretores
 Pré-vertebrais:
 Situada no meio do trajeto aos alvos
e junto às artérias. 
 Enervam órgãos viscerais no tórax,
abdome e pelve;
 Recebem retroalimentação sensorial
de seus órgãos-alvo.
Inervação exclusiva: 
Glândulas sudoríparas
Músculos piloeretores
Glândula suprarrenal: medula da suprarrenal
recebe inervação de fibras pré-ganglionares
simpáticas
Vasos sanguíneos
O neurônio pós-ganglionar origina-se dos gânglios
da cadeia simpática ou periféricos e se dirigem para
os tecidos-alvo.
Algumas passam pela cadeia simpática novamente,
aos nervos espinais, pelos ramos comunicantes
Os neurônios pós-ganglionares simpáticos secretam,
majoritariamente, noradrenalina, de atuação nos
receptores adrenérgicos das células-alvo.
Algumas exceções secretam ACh → neurônios
simpáticos colinérgicos;
 RESUMO – PROVA 2- FISIOLOGIA

→ SN Parassimpático:
Origem crânio-sacral → deixam SNC pelos nervos
cranianos III, VII, IX e X; outras deixam medula
espinal pelos nervos espinais sacrais (S2-S4).
Maioria das fibras nervosas parassimpáticas (75%)
cursam pelo nervo vago (X) e passam por toda
região torácica e abdominal.

Gânglios próximos ao tecido-alvo: neurônios pós-

ganglionares de axônios curtos.

Os neurônios pós-ganglionares parassimpáticos

secretam, majoritariamente, acetilcolina, de atuação
nos receptores colinérgicos muscarínicos
(mAChR) das células-alvo.

Colaboração com sistema endócrino e

comportamental para manutenção da homeostase
→ 
 Preservação das condições do meio interno;
 Up and down regulation por controle tônico.
 Controle antagonista;
 Sinais químicos com efeitos distintos em
diferentes tecidos.

Ambas agem com conjunto para manutenção da

Origem toracolombar homeostase

Ação antagonista
Estimulação simpática causa efeitos excitatórios em
alguns órgãos e efeitos inibitórios em outros, assim
como a estimulação parassimpática. 
A maioria dos órgãos é controlada dominantemente
por um dos dois sistemas, podendo ou não ter ação
antagônica 
 RESUMO – PROVA 2- FISIOLOGIA

além de poder ativar dois ou mais receptores na

Efeito do neurotransmissor depende do receptor
Neurônios pré-ganglionares:
Simpático e Parassimpático: Colinérgicos =
Liberação de ACh → liga-se aos receptores
colinérgicos nicotínicos dos neurônios ganglionares.
mesma célula pós-sináptica.
Pode também ativar receptores pós-sinápticos e pré-
sinápticos simultaneamente → modulação da
liberação do neurotransmissor; inibição ou facilitação
pré-sináptica.

Neurônios pós-ganglionares:

Neurônios parassimpáticos → Colinérgicos =

maioria libera ACh (transmissor parassimpático) que
se liga a receptores nicotínicos e muscarínicos/
receptores colinérgicos muscarínicos (mAChR).

Neurônios simpáticos → Adrenérgicos = liberam

noradrenalina (transmissor simpático) que se liga a
receptores acoplados a proteína G α- e β-
adrenérgicos.
→ Exceção: Fibras nervosas pós-ganglionares
simpáticas para glândulas sudoríparas, músculos
piloeretores e alguns vasos sanguíneos são
colinérgicos

Mesma substância pode ter ação em diferentes

receptores em diferentes células pós-sinápticas,