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PROF. Msc.

MARCOS AURÉLIO
INTRODUÇÃO A FISIOLOGIA MUSCULAR

O corpo humano é formado por mais de 600 músculos;


40% Músculo Esquelético
Sendo 10% Músculo Liso e Cardíaco

Permite a locomoção e sustentação do corpo;


ANATOMIA E FISIOLOGIA MUSCULAR
Fibra Muscular

Sarcolema – É a membrana
celular da fibra muscular;
Miofibrilas – filamentos de
miosina e actina;
Sarcoplasma – meio aquoso,
onde estão as miofibrilas, íons,
mitocôndrias;
Reticulo Sarcoplasmático
– reticulo endoplasmático.
ESTRUTURA DO MÚSCULO ESQUELÉTICO
MECANISMO GERAL DA CONTRAÇÃO
MUSCULAR
A execução dos potenciais de ação tem a seguinte seqüência:
1. Os nervos motores enviam potenciais para os músculos;
2. Secreção nervosa de acetilcolina;
3. A acetilcolina abre os canais na membrana muscular;
4. Ocorre difusão de sódio pelos canais regulados pela Ach,
gerando um potencial de ação;
5. O potencial de membrana se propaga pela fibra muscular;
6. O potencial de ação se propaga pelo interior da fibra e
estimula a libera de cálcio pelo reticulo sarcoplamático;
7. Os íons cálcio ativam o deslizamento das fibras de miosina e
actina, causando a contração muscular;
8. Após a contração os íons cálcio são armazenados, o músculo
relaxa e aguarda outro comando.
MECANISMO MOLECULAR DE CONTRAÇÃO
MUSCULAR
MECANISMO DE DESLIZAMENTO DOS FILAMENTO
 A contração efetiva do músculo acontece devido o
deslizamento dos filamentos de actina sobre os filamentos
de miosina.
 Esse deslizamento acontece devido a ativação das pontes
cruzadas;
 Essa ativação surge na presença de íons cálcio que são
liberados pelo potencial de ação, e da presença de ATP.
FILAMENTOS DE MIOSINA
Cada filamento de miosina é formado por 200 ou mais
moléculas individuais;

Possuem prolongamentos – os braços e as cabeças (as


pontes cruzadas), são móveis em dois pontos..
FILAMENTO DE ACTINA
COMPOSTOS POR TRÊS SUBUNIDADES:
- Actina F – é uma dupla hélice protéica que contem
os sítios ativos para liga das pontes cruzadas;
- Tropomiosina – durante o repouso recomprem os
sítios ativos;
- Troponina – formada de três subunidade, quando
os íons cálcio se ligam, ele afasta a tropomiosina, e
descobre os sítios de ligação para a ponte cruzada;
INTERAÇÃO ENTRE OS FILAMENTOS DE
ACTINA E MIOSINA
Depois da exposição aos sítios ativos, as moléculas de actina
e miosina sofrem uma alteração conformacional e a
conseqüente contração muscular.
Teoria de “Ir para diante” (Walk-Along).
ATP COMO FONTE DE ENERGIA
Durante o repouso, o ATP liga-se na cabeça, sendo clivado em
ADP + Pi, causando a ativação da ponte cruzada

Ligação do complexo Troponina-tropomiosina Com o Cálcio.

Ligação da ponte cruzada Com os sítios ativos, fazendo um


movimento de força
MECÂNICA DA CONTRAÇÃO DO MÚSCULO
ESQUELÉTICO
UNIDADE MOTORA – é formada por um conjunto de fibras
musculares inervadas por uma mesma fibra nervosa, em que
os músculos pequenos reagem mais rápido.
SOMAÇÃO DAS FORÇAS – significa a soma das contrações
individuais para aumentar a força total, pode ser de duas
maneiras: aumento das unidades motoras (somação por
fibras múltiplas) e aumento da freqüência de contração
(somação por freqüência).
FADIGA MUSCULAR – é causadas por contrações fortes e
prolongadas, em associação com a depleção de energia,
devido a falhas no processo metabólico das fibras musculares.
A falta de circulação sanguínea causa fadiga em 1 a 2 minutos.
REMODELAÇÃO DO MÚSCULO
HIPERTROFIA MUSCULAR – é o aumento da massa
muscular em resultado da contração forte e rápida,
ocasionando assim o aumento do numero de fibras de actina
e miosina
ATROFIA MUSCULAR – é a diminuição da massa muscular,
devido ao não uso, ou atividade limitada de um músculo.
RIGIDEZ CADAVÉRICA – causada pela falta de ATP para
desfazer as ligações entre as fibras musculares e assim o
relaxamento
EXCITAÇÃO DO MÚSCULO
ESQUELÉTICO
JUNÇÃO NEUROMUSCULAR
É a terminação de uma fibra nervosa que estimula varias
fibras musculares, mais precisamente no meio delas.
Inervação das fibras musculares esqueléticas.

JUNÇÃO NEUROMUSCULAR – PLACA MOTORA: é a


região efetiva da junção neuromuscular, sendo
caracterizada: pela invaginação da membrana nervosa
(goteira sináptica) e muscular (fenda subneurais);
Esses receptores captam a acetilcolonia (Ach) liberada pelo
neuronio, que estimula a abertura dos canais de sódio,
depois do PA, liberam enzimas acetilcolinesterase.
JUNÇÃO NEUROMUSCULAR
JUNÇÃO NEUROMUSCULAR – PLACA MOTORA
SECREÇÃO DE ACETILCOLINA PELOS
TERMINAIS NERVOSOS
O impulso nervoso na
junção neuromuscular
estimula a liberação de Ach.
O PA abre os canais de cálcio
regulados por voltagem, e o cálcio
causa a liberação da Ach.
Ach, liga-se aos receptores da
membrana muscular, e causam o
PA.
• Destruição da Ach, relaxamento
Muscular: Acetilcolinesterase.
ACOPLAMENTO EXCITAÇÃO-CONTRAÇÃO
TÚBULO TRANSVERSO: se estende da membrana celular
até a profundidade da fibra, levando o PA para o interior.
O túbulo transverso circunda o retículo sarcoplasmático, e
quando o potencial de ação passa pelos túbulos T, estimula
a liberação do cálcio.
LIBERAÇÃO DE CÁLCIO
O impulso elétrico estimula a liberação de cálcio e
conseqüentemente o potencial de ação.
MECANISMO DE CONTRAÇÃO MUSCULAR
A contração da fibra muscular esquelética é comandada
pelo impulso nervoso ;
MECANISMO DE CONTRAÇÃO MUSCULAR
Impulso nervoso vindo das fibras motoras;

A junção neuro-muscular libera acetilcolina (Ach).


A acetilcolina, liga-se a seus receptores celulares na
membrana plasmática muscular:
A despolarização da membrana, gera um potencial de ação.
Os íons Ca 2+ ativa a o complexo de troponina;

As cabeças das pontes cruzadas se ligam a aos sítios ativos;


Assim acontece o deslizamento das fibras de actina e o
encurtamento do sarcomero.

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