Fisiología.

EL MÚSCULO

TEMA 4
Músculo esquelético
A)
Longitud de la banda A permanece constante.

B)
Cada motoneurona que abandona la médula espinal a puede inervar muchas fibras
musculares diferentes. El numero depende del tipo de músculo. Una neurona motora pude
tener distintos axones que pueden inervar distintas fibras musculares. (Les mandará a todas la
misma información)
La unidad motora es el conjunto de todas las fibras musculares inervadadas por una sola fibra
nerviosa motora.
Cuanto mas mas pequeño sea el numero de fibras estimuladas por la unidad motora, más
precisos serán los movimientos. Ojos > músculos del abdomen.
La sinopsis entre una fibra nerviosa y una muscular esta formada por:
 Terminal axónico
 Placa motora terminal: Neurona motora entra en contacto con placa motora, donde
están los receptores de acetilcolina. ACh entra gracias a los canales de calcio regulados
por voltaje, CALCIO ENTRA Y SE LIBERA ACETILCOLINA (NEUROTRANSMISOR).
Acetilcolina es el ligando para un canal de sodio por ligando (RECEPTOR NICOTÍNICO).
Dejará entrar sodio. Sodio se une a su receptor nicotinico del sarcolema (canal de
sodio de la placa motora) y se produce potencial de acción. Que se va a expandir por
toda la célula muscular
 Hendidura sináptica: posee vesículas que contienen neurotransmisores. Este potencial
graduado de la placa motora sináptica. Como se produce. Entra sodio. Para la
contracción se necesita una previa excitación (se tiene que producir el potencial de
acción), y una posterior relajación.
(PARÉNTESIS GRANDE) Neurotransmisor se reabsorbía, hidrolizaba (enzima) o volvía a la
neurona presináptica.(?
Neurona va a mandar acetilcolina a la fibra muscular.
Miosina: Cabeza con sitio atpasa y otro con sitio para actina. Posición de las cabezas debe ser
contraria a los filamentos de actina.
MIOSINA DEBE SER ENERGIZADA: ATP debe ser hidrolizado (ADP) para posteriormente unirse
a la actina.(PUENTES CRUZADOS). Se libera fosfato y se libera ADP.
ATP reduce la afinidad actina-miosina.
La miosina es la que hidroliza ATP a ADP.
Ángulo pasa de 90 grados a 45 grados y se acerca el filamento de actina al de miosina.
(FIN PARÉNTESIS)
Mecanismo de la contracción: 1 Excitación del sarcolema, 2 Contracción (miofibrillas) y 3
Relajación.
- El Ca2+se filtra al interior de la terminación sináptica.
-
Tubulos T: pasa el potencial de acción por el túbulo T y canales de calcio regulados por voltaje,
se libera calcio del retículo sarcoplásmico.
Potencial pasa por membrana del tubulo T, canales de calcio regulados por voltaje del tubulo T
se abren, eso fuerza que se abarcan los canales de rianodina del sarcoplasma , se libera calcio
al interior de la célula (de manera mecánica). POTENCIAL NO LLEGA A PASAR POR EL
RETÍCULO SARCOPLÁSMICO. El calcio es el que va informar para que la troponina y la
tropomiosina y se produzca la union actina-miosina.
Fisiología. EL MÚSCULO

Calcio se une a troponina y troponina sufre cambio de conformación y mueve a tropomiosina.

El sitio activo de unión para la miosina queda libre en la actina. Para que se unan miosina y
actina debe también hidrolizarse ATP y unirse.

Relajación: Calcio vuelve a retículo sarcoplásmico y se inhibe la acetilcolina (se va de la

hendidura sináptica), solo ha habido un impulso. Se puede ir por la hendidura sináptica o
mediante colinesterasa. QUITAMOS calcio que se desprende de las moléculas de troponina y la
tropomiosina y la troponina vuelven a su estado conformacional por la falta de afinidad.

Video: Neuromuscular junction muscle contraction PART 1 anatomy tutorial NSCA CSCS Exam,
ACE PT EXAM.
RETÍCULO SARCOPLASMICO. CANALES NO PUEDEN ESTAR REGULADOS POR VOLTAJE
PORQUE NO LE LLEGA POTENCIAL DE ACCIÓN.
C)
Tono muscular: cuando los músculos están en reposo suele existir cierto grado de tensión, es
la contracción continuada de una pequeña parte del total de fibras de un músculo.
Aducción sostenida por ejemplo, tetanización.
Clasificación de las fibras musculares
¿Cómo somos capaces de que una contracción sea mas intensa?
Mandamos mas potenciales de acción (aumentando la frecuencia del PA) y aumentamos el
número numero de unidades motoras que se contraen simultáneamente (reclutamos mas
unidades motoras).
La fuerza de contracción depende del número de fibras del músculo, la frecuencia de
estimulación, el grosor de cada fibra y la longitud inicial de éstas.
- Contracción isotónica: Si se produce un acortamiento visible de ese músculo porque
somos capaces de vencer esa fuerza externa.
- Contracción isométrica: No somos capaces de superar la fuerza externa. He generado
fuerza pero no movimiento. Puede ser intencionada y convertirse en contracción
isotónica.
La velocidad de contracción va a ser máxima cuando no haya carga.
Contracciones auxotónicas: Se produce un cambio tanto en la tensión como en la longitud del
músculo.
Efecto toxinas botulínica y tetánica: Parálisis espástica, contracción continuada producida por
esporas de clostridium tetani. Estas toxinas son proteasas, hidrolizan proteínas. Impide que se
libere el neurotransmisor para la contracción del músculo.
La toxina tetánica bloquea la sinopsis inhibidora.
Músculo liso:
 Diferencias: Las contracciones del músculo liso son mas lentas y sostenidas, además
consume menos energía y oxígeno. Puede mantener su fuerza durante periodos
prolongados.
- La actina es mas abundante.
- No hay sarcómeros.
- La inervación es autónoma.
- Tiene menos retículo sarcoplásmico.
 Aspectos comunes:
- Puentes cruzados de actina-miosina (sin troponina)
- ATP como fuente de energía para la formación de puentes cruzados.
- Retículo sarcoplásmico con canales de liberación de calcio.
- Una señal de Ca2+ inicia el proceso
Mecanismos de contracción: Filamentos finos, gruesos, cuerpos densos y filamentos
intermedios del esqueleto.
1. [Ca2+] aumenta.
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2. Ca2+ se une a Calmodulina y forma un complejo que activa MLCK. QUINASA de la

cadena ligera de miosina
3. Quinasa fosforita miosina y aumenta actividad ATPasa de ésta. En músculo liso se
necesita activar la actina a través de fosfato. Activar la actividad atpasa de la actina.
4. La miosina activa se desliza a lo largo de la miosina creando tensión muscular.

Relajación del músculo liso:

1. [Ca2+] disminuye
2. Calcio se separa de calmodulina y quinasa se inactiva.
3. Miosina fosfatasa elimina el fosfato de la miosina y disminuye actividad ATPasa de
ésta.
4. Quitamos calcio, miosina de disocia de actina.
Tipos de músculo según su mecanismo de excitación:
- Actividad marcapaso: Algunas células pueden estimular a las restantes sin
necesidad de acetilcolina.
- Músculo liso actividad múltiple: presenta pocas uniones comunicantes, va a
necesitar constante PA. No son capaces de generarlo ellos mismos.
Músculo cardíaco: Células ramificadas con uniones gap. Puédenme generar potenciales de
acción ellos mismos de manera automática.