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MÚSCULO ESTRIADO

CARDÍACO
CARACTERÍSTICAS

 Estriações Transversais

 Filamentos de actina e miosina dispostos em sarcômeros

 Fibras Curtas e Interconectadas

 Discos Intercalares

 Junções Gap
CARACTERÍSTICAS

 Contração Rápida e Involuntária

 Energia química para a contração - metabolismo oxidativo

de ácidos graxos
 Relação permeabilidade aos íons/Força de contração

 Relação Adrenalina/Força de contração

 Relação potencial em platô/Força de contração


MÚSCULO LISO
LOCALIZAÇÃO
FUNÇÕES

 Produzir motilidade

 Manter tensão
CARACTERÍSTICAS

 Ausência de estriações

 Contração Involuntária e lenta

 Filamentos de actina presos aos corpos densos

 Filamentos de miosina mais grossos, espalhados entre os


de actina
CARACTERÍSTICAS

 Ausência de troponina/presença de calmodulina

 Retículo Sarcoplasmático pouco desenvolvido

 ↑ Cálcio para a contração proveniente do LEC

 Ausência de túbulos ‘T’; presença de cavéolos


TIPOS DE MÚSCULO LISO

UNITÁRIO (VISCERAL)

 Várias Fibras dispostas em feixes

 Membranas celulares aderidas entre si

 Contraem-se juntas (junções comunicantes)


TIPOS DE MÚSCULO LISO

MULTIUNITÁRIO

 Fibras Independentes

 Terminação nervosa única

 Contração independente
O PROCESSO CONTRÁTIL

BASES QUÍMICAS PARA A BASES FÍSICAS PARA A


CONTRAÇÃO CONTRAÇÃO
 Grande número de
 Filamentos de actina e
filamentos de actina
miosina semelhantes
presos aos corpos
ao M.E.
densos
 Filamentos de miosina
 Ausência de Troponina entre os de actina
 Filamentos de miosina
 Processo contrátil tem maior diâmetro
ativado por íons  Filamentos de actina
cálcio+ATP em maior quantidade
MECANISMO DE TRANCA

Uma vez que se tenha desenvolvido uma contração total


no músculo liso, a quantidade de excitação continuada
pode ser reduzida a nível bem abaixo do inicial sem que,
todavia, o músculo perca sua força total de contração.
MECANISMO DE TRANCA

A importância do mecanismo de tranca é a de que ele permite


a manutenção de contração tônica prolongada, no músculo liso,
por horas e horas, com consumo mínimo de energia. Pequeno
sinal excitatório, de fontes neurais ou hormonais é necessário.
RELAXAMENTO POR ESTRESSE

Capacidade de retornar quase que a sua força original de


contração segundos ou minutos após ter sido alongado ou
encurtado.

Ex.: Bexiga urinária


CICLO DAS PONTES CRUZADAS

Fixação da miosina na actina (com gasto de 1 ATP)

Aproximação dos filamentos

Desligamento da miosina e actina

Reenergização da miosina
SEQUÊNCIA DA CONTRAÇÃO

 Potencial de ação promove entrada de Cálcio na célula;

 Cálcio liga-se à calmodulina = complexo cálcio-calmodulina;

 Complexo cálcio-calmodulina une-se à miosina e ativa miosina

quinase;
 Miosina quinase fosforila cabeça de miosina, permitindo sua

fixação com a actina (C.P.C.)


 Filamentos deslizam ocorrendo a contração;

 Diminuição do cálcio + enzima fosfatase = fim da contração


CONTROLE NEURAL

Fibras nervosas autônomas inervam o músculo liso,


ramificando-se sobre as fibras musculares

Não fazem contato com as fibras, formam junções difusas


que secretam neurotransmissores na matriz que recobre o
músculo liso.

Fibras inervam a camada mais externa e a excitação passa


dessa para as mais internas
CONTROLE NEURAL

Terminais axônicos apresentam varicosidades

Varicosidades secretam neurotransmissor que fica


armazenado em vesículas

Acetilcolina e Noradrenalina
POTENCIAIS DE MEMBRANA E POTENCIAIS DE
AÇÃO

Potencial de membrana em repouso: -50 a -60mV


(variável)

Potencial de ação: M. L. Visceral – ocorrem potenciais em


ponta e em platô

M. L. Multiunitário – normalmente não ocorrem potenciais


de ação
POTENCIAL EM PONTA
POTENCIAL EM PLATÔ
GERAÇÃO ESPONTÂNEA DOS P. A.

Alguns M.L. são auto-excitatórios

Isso está associado a um ritmo ondulatório lento básico do


potencial de membrana

NÃO É UM POTENCIAL DE AÇÃO, sim uma


propriedade local
GERAÇÃO ESPONTÂNEA DOS P. A.

Causas desconhecidas; Hipótese mais aceita:

Potencial de membrana + negativo / bomba de sódio mais


ativa

Potencial de membrana - negativo / bomba de sódio menos


ativa
GERAÇÃO ESPONTÂNEA DOS P. A.

Importância: ondas lentas são capazes de desencadear


potenciais de ação;

Quando o potencial da onda lenta atinge o limiar (-35mV)


um potencial de ação se propaga pela massa muscular
ocorrendo a contração

* Potencial de ondas lentas / ondas marcapasso


EXCITAÇÃO DO M.L.VISCERAL PELO
ESTIRAMENTO

Potenciais de ação espontâneos, resultado de combinação


dos potenciais de ondas lentas normais com uma redução
da negatividade do potencial de membrana, causada pelo
próprio estiramento.
CONTRAÇÃO SEM POTENCIAIS

Sem um potencial de ação nas fibras musculares


lisas multiunitárias, a despolarização local, chamada de
"potencial juncional", causada pela substância
neurotransmissora, propaga-se "eletronicamente" por toda a
fibra, o que é necessário para desencadear a contração
muscular.

 Fatores químicos teciduais

 Fatores hormonais
FATORES QUÍMICOS TECIDUAIS

Ocorre em arteríolas, metarteríolas e esfíncters pré-capilares

Controle por feedback regula o fluxo sanguíneo nessa região

 Falta de oxigênio no tecido local;


 Excesso de dióxido de carbono;
 Aumento da concentração de hidrogênio;

VASODILATAÇÃO
FATORES HORMONAIS

Hormônio ativa receptor de membrana, que promove


alterações na fibra muscular (liberação de Cálcio)

INDUZ A CONTRAÇÃO
FATORES HORMONAIS

Receptores ativam as enzimas adenilato ciclase ou


guanilato ciclase

Formação de AMP cíclico ou GMP cíclico, que alteram o


grau de fosforilação de diversas enzimas

INIBE A CONTRAÇÃO
O PAPEL DO CÁLCIO

 Desencadear potencial de ação

 Ret. Sarcoplasmático – Pot. Ação nos cavéolos estimula a


liberação do Cálcio do Ret. Sarcoplasmático

 Processo de contração

 Bomba de Cálcio – transporte dos íons de volta para o


LEC ou Retículo Sarcoplasmático
REFERÊNCIAS

 COSTANZO, L.S. FISIOLOGIA. 4ª ED. ELSEVIER,


2011.

 GUYTON, A.; HALL, J.E. TRATADO DE FISIOLOGIA


MÉDICA. 12ª ED. ELSEVIER, 2011.

 AIRES,
M. FISIOLOGIA. 3ª ED. GUANABARA
KOOGAN, 2008.

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