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AULA 16/05/23 – BMF – TARDE

Prof. Me. Rodrigo Carvalho

PLACA MOTORA E CONTRAÇÃO DO MÚSCULO ESQUELÉTICO

QUESTÕES NORTEADORAS

1. Para que ocorra a contração muscular, há gasto energético?

Sim. Consome energia na forma de adenosina trifosfato (ATP)

2. Defina sarcoplasma, sarcolema e reticulo endoplasmático.

Sarcoplasma → citoplasma presente nas células musculares, especialmente nas fibras musculares.

Sarcolema → membrana plasmática das células musculares.

Retículo Endoplasmático → sistema de compartimentos membranosos presentes no citoplasma das


células eucarióticas.

3. Nomeie a unidade funcional do músculo estriado esquelético → Sarcômero

4. Cite as duas principais proteínas dos sarcômeros → Actina e Miosina

5. Defina tríade do músculo esquelético → Composta por túbulos T, e duas cisternas do Retículo
Sarcoplasmático.

SISTEMA NERVOSO SOMÁTICO

Neurônios com origem no SNC que vão mandar estímulo para o músculo estriado esquelético.

Origem: ou ela está no corno ventral da medula espinal ou no próprio encéfalo.

Vias sempre excitatórias → estimular, causando contração.

Ramificação axonal pré-sináptica → atuação em várias fibras musculares. Muitas vezes um nervo
consegue excitar várias fibras musculares.

Junção neuromuscular (JNM) → uma porção nervosa e uma porção muscular. Entre as duas
porções tem que ter uma fenda sináptica.

@rod.s.carvalho
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JUNÇÃO NEUROMUSCULAR (JNM)

Três componentes:

• Terminal axonal pré-sináptico (vesículas de neurotransmissores e mitocôndrias)→ membrana


pré-sináptica que está no axônio.
• Fenda Sináptica
• Membrana pós-sináptica da fibra muscular (placa motora terminal) → alta concentração de
receptores para o neurotransmissor.

PLACA MOTORA TERMINAL

A placa motora terminal → está na porção terminal. Nessa região está cheio de receptor de
Acetilcolina que são chamados de receptores colinérgicos nicotínicos. ACh → Receptor de canal
fechado. Necessita de ACh para abrir.

Por gradiente de concentração, o Sódio entra no Líquido Intracelular → está tendo um INFLUXO

Potássio está indo para o líquido Extracelular → está havendo um EFLUXO.

Síntese e degradação da acetilcolina

A acetilcolina (ACh) é sintetizada a partir da colina e acetil-CoA.

Na fenda sináptica, a ACh é rapidamente quebrada pela enzima acetilcolinesterase.

A colina é transportada de volta para o terminal axonal via cotransporte com o Na+.

A colina reciclada é utilizada para a produção de mais ACh.

Controle da contração e relaxamento

Não há antagonismo de outros sistemas de neurotransmissão.

Para o relaxamento, há inibição dos centros motores no SNC, e consequentemente, ausência de


estimulação nervosa sobre a fibra muscular.

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MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO

Túbulos T → invaginação do sarcolema nas fibras. Ele faz com que o potencial de ação passe mais
rápido para dentro das fibras.

O Retículo Sarcoplasmático → essencial para o armazenamento de Cálcio Ca2+

Na extremidade do RS tem duas cisternas terminais.

Sarcoplasma é a parte líquida.

MIOFIBRILAS

Constituída por vários sarcômeros. Vem de um disco Z até outro Disco Z (parte onde tem a conexão
entre filamentos finos de actina)

Linha M → é onde tem o encontro dos ligamentos grossos (miosina)

Zona H → zona onde pega a parte do filamento grosso com filamento fina.

MIOSINA E ACTINA

Filamento Grosso (miosina) → cabeças de miosina que favorecem ao puxamento das fibras.

Filamentos Finos (Actina G (globular – uma bola só) e Actina F (união de duas Actina G)

Proteínas Acessórias → ajudam na estruturação dos dois filamentos: Nebulina e Titina.

TITINA E NEBULINA

Titina → estabilidade dos filamentos grossos e retorno ao tamanho inicial (alta elasticidade);

Nebulina → proteína não-elástica que se liga aos filamentos finos.

TROPONINA E TROPOMIOSINA

Troponina → porção T, que está ligada com a tropomiosina. Porção C ligada ao cálcio.

Actina e Miosina querem se conectar. A tropomiosina atrapalha a conexão. Calcio pede ajuda a
Troponina para puxar a Tropomiosina e a conexão.

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O cálcio é extremamente importante para que ocorra a contração muscular. Pois ele se liga a troponina
e puxa a tropomiosina para deixar a actina exposta com seu sítio de ligação para a miosina se ligar.

Ligações cruzadas miosina-actina

Estado de alta energia → contração muscular

Estado de baixa energia → Relaxamento

Acontece através de pontes cruzadas que são ligações de miosina-actina.

CONTRAÇÃO MUSCULAR

Contração Muscular → geração de tensão (força) por meio de processo ativo (gasto de ATP).

Eventos associados à contração muscular

1) Liberação de ACh na JNM: gerando sinal elétrico na placa motora;

2) Acoplamento excitação-contração: aumento da [Ca2+]i;

3) Ativação do ciclo contração relaxamento: teoria dos filamentos deslizantes da contração muscular.

@rod.s.carvalho
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1- O ATP liga-se à miosina. A Miosina solta-se da actina

2- A miosina hidrolisa o ATP. A energia proveniente do ATP altera a conformação da cabeça da miosina
para a posição engatilhada. A miosina interage de modo fraco com a actina.

Nessa fase a ligação é fraca.

3 – O movimento de força inicia quando a tropomiosina se afasta do sítio de ligação.

Nessa fase onde tem a ligação fraca, ocorre a diminuição da liberação de Fosfato (P) e a ligação
cruzada fica forte. A miosina libera o P após o movimento da cabeça em direção ao filamento de actina,
quando o mesmo é puxado em direção à linha M. (movimento de força).

4 – A miosina libera o ADP ao final do movimento de força.

Logo, ocorre a ligação forte durante o estado de rigidez.

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LIBERAÇÃO DE ACETILCOLINA NA JNM

MOVIMENTO DO CÁLCIO

RELAXAMENTO

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O MÚSCULO PRECISA GASTAR ATP.

→ O ATP é necessário para:

- contração muscular (posicionamento das cabeças da miosina);

- liberação das ligações cruzadas;

- bombeamento de Ca2+;

- reorganização do potencial de repouso.

@rod.s.carvalho
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Descreva as etapas da contração do músculo esquelético;

A contração muscular no músculo esquelético ocorre em uma série de etapas coordenadas.

1. Estímulo nervoso: estímulo nervoso é transmitido do sistema nervoso central para a fibra muscular
através de um neurônio motor. O estímulo nervoso chega à junção neuromuscular, também conhecida
como placa motora, onde ocorre a liberação de um neurotransmissor chamado acetilcolina.

2. Potencial de ação na fibra muscular: A liberação da acetilcolina na junção neuromuscular


desencadeia a geração de um potencial de ação na fibra muscular.

3. Liberação de cálcio: O potencial de ação se propaga ao longo da membrana da fibra muscular e


alcança os túbulos T, que são invaginações da membrana plasmática. O potencial de ação nos túbulos
T desencadeia a liberação de cálcio armazenado nas cisternas do retículo sarcoplasmático adjacente,
formando a tríade.

4. Ligação de cálcio à troponina: O cálcio liberado das cisternas do retículo sarcoplasmático se liga
à troponina, uma proteína reguladora presente nos filamentos finos do sarcômero. A ligação do cálcio
à troponina causa uma mudança conformacional que expõe os sítios de ligação da miosina na actina.

5. Formação do complexo actina-miosina: Com os sítios de ligação expostos, as cabeças da


miosina podem se ligar aos filamentos de actina, formando um complexo chamado ponte cruzada.
Essa ligação entre a miosina e a actina é energizada pela hidrólise de ATP, que fornece a energia
necessária para o movimento da miosina.

6. Deslizamento dos filamentos: Com a formação das pontes cruzadas, as cabeças da miosina
realizam um movimento de "remo" que puxa os filamentos de actina em direção ao centro do
sarcômero. Esse deslizamento dos filamentos de actina sobre os filamentos de miosina encurta o
sarcômero e produz a contração muscular.

7. Contração e produção de força: À medida que os filamentos de actina deslizam sobre os


filamentos de miosina, ocorre a contração muscular. Quanto mais pontes cruzadas forem formadas,
maior será a força gerada. A força contrátil do músculo depende do número de pontes cruzadas
formadas e da quantidade de cálcio disponível.

8. Relaxamento muscular: Após a contração, ocorre o relaxamento muscular. O estímulo nervoso


cessa, e o cálcio é bombeado de volta para as cisternas do retículo sarcoplasmático pelo processo de
transporte ativo. Isso permite que a troponina retorne à sua posição original, bloqueando os sítios de
ligação da miosina na actina.

@rod.s.carvalho

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