com a sustentação
corporal, locomoção e
Contração muscular  respiração
- Celulas musculares: altamente
especializadas para converter
energia quimica em mecânica (uso
de ATP para gerar força ou
realizar trabalho)
- Existem tres tipos de fibras
musculares:
a) Estriado cardíaco: celulas uni ou
binucleadas, com nucleo central,
estriações no citoplasma e
*presença do disco intercalar* ->
comunicam uma fibra a outra de
forma que o estimulo consiga ser
passado atraves dessas junções
-> isso dá a automaticidade do
musculo
b) estriado esquelético: celulas
multinucleadas, nucleo periférico
com estriações no citoplasma
c) musculo liso: celulas fusiformes,
nucleo unico e central, sem
estriações, de orgaos viscerais
MUSCULO ESQUELÉTICO
- Se prende ao esqueleto por
meio de tendões e as duas
extremidades são
chamadas de origem
(ponto proximal de fixação)
e inserção (ponto distal de
fixação).
- A inserção acontece perto
da articulação, o q garante
a possibilidade de
realização de movimentos
amplos
- o musculo se prende dos
dois lados da articulação,
garantindo flexão e
extensão
- é o mais abundante
- relacionado com a geração
de força q está associada
- especializados na
produção de calor por
causa da prod metabólica
- tb fornece os diferentes aa
para diversos processos
metabólicos
- Composição: composto por
feixes musculares
(fasciculos), cada fibra
possui feixe de filamentos
chamados miofibrilas. cada
fibra é envolvida por tecido
conjuntivo chamado
endomisio. fasciculos são
envolvidos pelo perimisio.
bainha de tecido conjuntivo
que circunda o musculo:
episimisio. a camada de
tecido conjuntivo nas
extremidades dos
musculos se juntam para
formar tendões
- Sarcomeros: unidade
contrátil. Apresenta uma
série de constituintes que
se repetem pela fibra,
sendo eles:
linha Z: delimita os
sarc~^omeros
banda i: filamentos de
actinas (finos e deslizam
sobre a miosina) ->
isotropica -> distribuição
regular da luz
banda A: filamentos
grossos de miosina
- Extremidade da banda a:
sobreposição de actina e
miosina bem na borda
- banda h: exclusivamente
de miosina, sem regiao de
sobreposição
- Linha M: ptn envolvidas no
alinhamento e organização
dos filamentos grossos
- formam cordões. Por isso,
- Cada miofibrila é
circundada pelo reticulo
sarcoplasmatico (rede
intracelular de membranas
que regulal as
concentrações de calcio
- Invaginações do
sarcolema, chamadas de
tubulos t, se estendem para
o interior da fibra muscular
cuja função é transmitir o
potencial de ação p o
reticulo sarcoplasmatico
pra evitar de passar por
todas as fibras e assim,
liberar o calcio, q é
indispensável pela
contração
- o Reticulo sarcoplasmatico
é uma rede intracelular de
membranas e os tubulos t
estao em contato com o
extracelular, o q o permite
a receber o P.A e levar até
intra (retículo) sem precisar
atravessar a miofibrila.
- Regioes onde o calcio ´´e
liberado: cisterna terminal
-> mais perto do tubulo T.
-
- Actina é uma ptn globular e
quando ela se agrega,
quando tenho dois cordoes
de actina torcidos, temos a
formação de um filamento
de actina tb chamado de
actina F
- Nebulina: acompanha todo
o comprimento da actina
filamentosa e tem como
principal fução regular o
comprimento do filamento
finoo
- Tem dimeros de
tropomiosina (ptn q cobrem
os sitios de ligação da
actina e miosina). Porém,
esses sitios ficam
encobertos por esses
dimeros
- Complexos de troponina:
presentes em cada dimero
de tropomiosina. É
responsável por alterar a
posição da tropomiosina
para liberar ou nao o sitio
de ligação
ORGANIZAÇÃO DO FILAMENTO
ROSSO (MIOSINA)
- formado por duas cadeias leves e
duas pesadas da miosina
- A miosina é formada por uma
cabeça e uma cauda
- a cabeça sã duas cadeias leves de
miosina
- e a cauda, duas cadeias pesadas
- A cabeça que liga actina e
miosina, quando formam as
chamadas pontes cruzadas
- miosina é constituida por dois
longos peptideos enrolados que
assumem a forma de um bastão
longo com duas cabeças
globulares em uma das suas
extremidades.
- as moleculas de miosinas se
associam entre si
- -
- As cabeças globulares fazem
ligação reversível, possibilitando a
contração e repouso
- CONTROLE DA ATV DO
MÚSCULO ESQUELÉTICO:
musculo esquelético é inervado
por neuronios motores alfa q
emergem do corno ventral da
medula e saem pela raiz ventral
dela para invervar.
- terminal nervoso do neuronio alfa
libera acetilcolina que interage
com receptor da celula muscular e
desencadeia serie de eventos
- Unidade motora: fibras musculares
e neuronios motores alfa
- um unico neuronio motor alfa pode
inervar varias fibras musculares e
a regiao de contato entre essa
terminação e a fibra (=placa
motora) é chamada de unidade
motora
- Contração muscular: dividido em 3
eventos para didática
- 1°) Eventos na junção
neuromuscular: conversão do sinal
quimico (acetilcolina) em sinal
elétrico (PA).
- 2°) Acoplamento
excitação-contração: eventos q
acontecem para produzir sinal a
fim de que calcio seja liberado,
ativando o ciclo
contração-relaxamento
- 3°) Ciclo contração- relaxamento:
segue a teoria dos filamentos
deslizantes.
- cabeça da miosina interage com a
actina -> chama de ligações
cruzadas
- quando as ligaçoes cruzadas se
movem há geração de força que
move filamento de actina. por isso
actina desliza pela miosina.
encurta sarcomero e aumenta grau
de sobreposição -> zona H diminui
e há aproximação das linhas Z,
banda A fica constante.
- Pela banda A ficar constante,
descobriram q actina q desliza.
- O gatilho pra iniciar uma contração
é a liberação de calcio do REL.
- Tropomiosina ta bloqueando o sitio
de ligação da actina na miosina e
ele é exposto ou nao dependendo
da troponina. Cabeça da miosina
ta engatilhada, mas a ligação é mt
fraca pq o sitio ta encoberto. O
calcio vai expor o sitio de ligação
-> aumento do calcio no citosol ->
calcio se liga à troponina -> o
complexo calcio-troponina se
forma e movimenta a tropomiosina
pra liberar o sitio de ligaçao ->
cabeça da miosina se liga à actina
-> há o movimento de força
 (cabeça de miosina vai pra
esquerda e só é possivel pela
quebra do atp na cabeça da
miosina -> arrasta o filamneto da
actina, fazendo com q ela se mova
e deslize sobre o filamento grosso)
-> ATP se liga novamente À
cabeça da miosina e ela se solta
da actina -> ocorre hidrólise do atp
em adp e p inorganico até ocorrer
nova ligação
- Terminal axonico do neuronio
motor somatico com vesiculas com
acetilcolina -> libera acetilcolina na
JNM e ela interage com receptores
na membrana pós-sinaptica e
esses receptores sao do tipo
nicotinicos. Entao, quando a acetil
se liga, abrem canais de sódio, o
que desencadeia um potencial de
ação -> transmissao quimioelétrica
é o nome. -> Potencial caminha
até os tubulos T -> chega na
cisterna terminal -> ali o PA altera
a conformação de um receptor da
membrana do tubulo t (receptor
di-hidropiridina) -> abre canais de
rianodina que estao localizados na
membrana do reticulo
endoplasmatico -> calcio sai do
reticulo e vai para o citoplasma ->
quando ele se eleva, acontece
todo o mecanismo dito
anteriormente (troponina..
tropomiosina..)
- ACETILCOLINA: degradada pela
acetilcolinesterase -> interage com
receptores muscarínicos q sao
encontrados nas JNM
(metabotropicos -> ativação de
cascatas de sinalização)
- Mas ela pode se ligar aos
nicotinicos (iootropicos -​> ​ eles sao
canais ionicos -> ions sao
transportados) -> placas motoras,
ganglios simpaticos e
parassimpaticos
- A contração muscular depende a
quebra de atp -> as fontes de
energia para a contração podem
vir da anaerobiose (mais usada p
atividade de curta duração porque
o rendimento dele é baixo) como a
aerobiose (vem da combinação de
o2 com prod finais da quebra da
glicose - carbo, lipideos, ptn ->
resultam em atp -> é para atv de
longa duração)
- Musculo em repouso -> atp do
metabolismo se combina com a
creatina é armazenado cmo
creatina fosfato e adp
- Em atv quebra a reserva
energetica (creatina fosfato),
liberando a creatina + atp
- MUSCULO LISO: nao é estriado.
envolvido com funções viscerais ->
relacionados com a manutenção
da homeostasia -> tem grande
variabilidade funcional.
- Semelhanças com esquelético:
força é criada pelas ligações
cruzadas entre actina e miosina ->
interação entre filamentos
deslizantes. A contração é iniciada
pelo aumento das concentrações
citosólicas de calcio livre
- Particularidades do musculo liso:
precisam operar em grande faixa
de compriemnto; em um mesmo
órgao, camadas de musculo liso
podem estar dispostas em
diferentes direções (longitudinal ou
vertical); contrai e relaxa mais
lentamente; utiliza menos energia
para gerar e manter tensão; pode
se manter contraido por bastante
tempo; elementos contráteis nao
estao em sarcomeros; células
fusiformes pequenas e
mononucleadas; contração pode
 ser iniciada por sinais elétricos,
quimicos ou ambos; é controlado
pelo SNA; nao apresenta regioes
receptoras especiais como as
placas motoras; o calcio
necessário para contração vem do
LEC (meio extracelular -> tem
aberturas na membrana do
reticulo) e RS; nao tem troponina,
entao o calcio inicia uma cascata q
termina com a fosforilação da
cadeia leve da miosina e ativação
da miosina-atpase
- Filamentos tem maior
concentração na periferia das
células e ficam no estado frouxo
por conta dos corpos densos
(proteinas que ancoram os
filamentos nas extremidades)
- Muda conformação na contração->
fibra fica globular -> contração
segue a teoria dos filamentos
deslizantes
- miosina do musculo liso tem
cabeça bem mais flexivel
- CONTRAÇÃO DO MUSCULO
LISO: como nao tem tubulso T,
nao tem interação dos canais, nao
tem cisternas -> as cadeias são
ativadas quando o calcio age,
formando um complexo com a
calmodulina (ptn). Isso acontece
por conta da fosforilação das
cabeças da miosina e aumenta
sua atividade de atpase
- Pode chegar sinalização quimica,
eletrica ou de ambas. Pode alterar
voltagem da membrana, abrindo
canais de calcio q entram na célula
-> libera calcio do sarcoplasmático
-> aumenta niveis de calcio na
célula -> se liga a calmodulina,
formando um complexo que ativa
uma enzima chamada cinase da
cadeia leve da miosina (MLCK) ->
MLCK fosforila as cabeças da
miosina,ativando a atividade
atpase e ai há interação da cabeça
da miosina com filamentos da
actina. Realizam-se pontes
cruzadas. -> Gera-se tensão
muscular.
- RELAXAMENTO DO MUSCULO
LISO:
- resultado do desligamento das
ligações cruzadas
- complexo precisa ser desfeito.
para isso, o calcio precisa reduzir.
Então, ele volta para onde ele veio
(reticulo e meio externo)
- o calcio pode sair tb por transporte
ativo secundário (o primário é
aquele q ocorre como resultado de
uma quebra direta do atp). O
secundário é quando um ion é
bombeado, utilizando energia
gerada por um íon a faavor do seu
gradiente -> calcio reduz,
complexo é desfeito -> fosfatase
da miosina retira o fosfato da
miosina diminui a atividade da
atpase da miosina -> resultado:
menos atpase da miosina resulta
na diminuição da tensão muscular.
- LIBERAÇÃO DO CÁLCIO:
Retículo pde liberar pelos canais
de rianodina (ativados ou pela
alteração da conformação dos
canais de rianodina - esqueletico -
ou pelos canais receptores de IP3
-> RECEPTOR ACOPLADO À
PTN G ATIVAM A VIA DA PLC -
FOSFOLIPASE C-)
- Potenciais de membrana no
musculo liso: potencial de onda
lenta (abaixo do limiar por um
tempo ate atingir), potenciais
marcapasso (despolarizações
regulares sempre que atingem
limiar), ou o potencial pode nao se
alterar ​(como isso ocorre?)
 -

MÚSCULO CARDÍACO:
- fibras estriadas e presença de
sarcômeros
- fibras mais curtas, podem ser
ramificadas e uninucleares,
eletricamente comunicadas
atraves dos discos intercalares
(características únicas dele)
- potenciais marca-passo
- controle autonomico e hormonal
- Calcio entra pra estimular a
liberação do calcio pelo reticulo ->
tem q jogar calcio p fora p cessar
contração