Universidade Estadual do Maranho Fisiologia Bsica Para Enfermagem

Contrao do Msculo Esqueltico

FISIOLOGIA
CONTRAO DO MSCULO ESQUELTICO Aula 3
Prof. Esp. Rivaldo Lira Filho

INTRODUO Cerca de 40 % do corpo composto por msculo esqueltico. 10% por msculo liso e cardaco OBJETIVOS Os mecanismos de contrao do msculo esqueltico.

Estriado esqueltico

Estriado cardaco

Liso

Micitos longos, multinucleados (ncleos perifricos). Miofilamentos organizam-se em estrias longitudinais e transversais. Contrao rpida e voluntria

Micitos estriados com um ou dois ncleos centrais. Clulas alongadas, irregularmente ramificadas, que se unem por estruturas especiais: discos intercalares. Contrao involuntria, vigorosa e rtmica.

Micitos alongados, mononucleados e sem estrias transversais. Contrao involuntria e lenta.

ANATOMIA FUNCIONAL DO MSCULO ESQUELTICO

A distribuio e localizao das fibras musculares cada extremidade est presa a fortes feixes de tecido conjuntivo chamados tendes permite que os msculos movimentem diferentes partes de um animal, estando essas presas a um osso ou a outra estrutura, causando o encurtamento da fibra. Os msculos esquelticos so formados por numerosas fibras. Na maioria dos msculos, as fibras se estendem por todo o comprimento do msculo Cada fibra inervada por apenas uma terminao nervosa.

A fibra muscular esqueltica

As clulas musculares so multinucleadas, e cada grupo dessas clulas recebe o nome de fibra muscular cada fibra muscular composta por vrias subunidades paralelas chamadas miofibrilas, constitudas por repeties de unidades denominadas SARCMEROS essas so as unidades funcionais do msculo estriado.

Anatomia do msculo

A fibra muscular esqueltica

Sarcolema

- a membrana da fibra muscular. Sarcoplasma lquido intracelular onde ficam suspensas as miofibrilas (K+, Mg, P, enzimas, grande n. de mitocndrias) Miofibrilas filamentos proticos compostos por actina e miosina Sarcmero regio da miofibrila entre duas linhas Z

A fibra muscular esqueltica

Faixa I filamentos de actina Faixa A filamentos de miosina e extremidades dos filamentos de actina Faixa H - filamentos de miosina Disco Z filamentos de actina (extremidade inicial)

Unidade funcional do msculo

Filamentos de miosina Filamentos de actina
Linhas em Z

sarcmero

A fibra muscular esqueltica

A miofibrila apresenta faixas claras e escuras. As faixas claras s contm filamentos de actina faixas I so isotrpicas As faixas escuras contm os filamentos de miosina e as extremidades dos filamentos de actina onde se entremeiam com os de miosina faixa A anisotrpicas Os pequenos filamentos de actina esto presos ao chamado disco Z.

MECANISMO GERAL DA CONTRAO MUSCULAR

Potencial de ao nervo motor fibra muscular Secreo da acetilcolina Abertura dos canais de acetilcolina Aumenta a passagem de Na+ Potencial de ao na fibra muscular. Despolarizao da fibra muscular O Retculo Sarcoplasmtico libera Ca++ Os ons Ca++ Provocam foras atrativas entre os filamentos de actina e miosina Remoo do Ca++

Juno neuromuscular

C:\Documents and Settings\Rivaldo\Meus docContrao muscular.exe

MECANISMO MOLECULAR DA CONTRAO MUSCULAR

MECANISMO DE DESLIZAMENTO DA CONTRAO.

Estado relaxado
As extremidades livres dos filamentos de actina derivados de dois discos Z sucessivos, ficam apenas sobrepostos e adjacentes aos filamentos de miosina.

Estado contrado
Os filamentos de actina foram tracionados por entre os filamentos de miosina, de modo que passam a se sobrpor uns aos outros por extenses bem maiores. Os discos Z foram puxados pelos filamentos de actina at prximo s extremidades dos filamentos de miosina

A CONTRAO MUSCULAR OCORRE POR UM MECANISMO DE DESLIZAMENTO DOS FILAMENTOS Foras mecnicas entre os filamentos = (repouso) Propagao do Pot. Ao Liberao dos ons Ca++ (Sarcoplasma) + quebra do ATP Foras mecnicas - entre os filamentos DESLIZAMENTO dos filamentos

Contrao Muscular

actina miosina

Contrao muscular.exe

Caractersticas moleculares dos filamentos contrteis

Miosina

o filamento de miosina formado por vrias molculas de miosina Peso molecular 480.000 formada por seis cadeias polipeptdicas, duas cadeias pesadas(200.000) e quatro cadeias leves (20.000) Cabea da miosina- duas cabeas livres Cauda- poro alongada da dupla hlice

Filamento de Miosina

formado por 200 ou mais molculas individuais de miosina As caudas ficam enfeixadas e formam o corpo do filamento. As cabeas pendem para os lados do corpo. Juntamente com a cabea parte da poro helicoidal de cada molcula de miosina se estende para o lado formando o brao, que mantm a cabea afastada do corpo. Cabea e os braos = pontes cruzadas

Filamento de miosina

Meromiosina leve e meromiosina pesada

Meromiosina pesada Meromiosina leve

Atividade ATPase da cabea da miosina

O

filamento de miosina possui cabeas que atuam como enzima ATPase, ou seja, fazem a clivagem do ATP. As molculas de miosina (200 ou mais) se distribuem ao longo desse filamento que apresenta-se torcido, ou seja, isso permite que as pontes se estendam por todas as direes.

O filamento de actina

formado por trs componentes proticos

Actina cadeia de dupla hlice de actina F, formada por molculas polimerizadas de actina G. Tropomiosina Protena presas frouxamente s cadeias de actina F, enroladas em espiral. Troponina encontra-se presa a uma das extremidades de cada molcula de tropomiosina.

TROPONINA
Possui

trs subunidades proticas

Troponina I Afinidade pela actina Troponina T Afinidade pela tropomiosina - fixa a tropomiosina actina Troponina C Afinidade pelos ons de Clcio desencadeia o processo contrtil.

Molcula de actina troponina e tropomiosina

Filamento de actina

INTERAO DOS FILAMENTOS DE MIOSINA E DE ACTINA E OS ONS CLCIO PARA PRODUZIR A CONTRAO

Existe uma interao da miosina, dos filamentos de actina e dos ons Ca++ para a produo da contrao. Isso ocorre porque, com o msculo relaxado, os stios ativos no filamento de actina esto inibidos pelo complexo Troponina-Tropomiosina, porm, aps a liberao de ons Ca++ pelo retculo sarcoplasmtico, esses ons Ca++ reagem com a Troponina C (que tem forte afinidade por esses ons). O complexo sofre uma alterao conformacional, liberando os stios ativos da actina.

INTERAO DOS FILAMENTOS DE MIOSINA E DE ACTINA E OS ONS CLCIO PARA PRODUZIR A CONTRAO

Aps

essa seqncia de eventos, existe ento uma interao entre o filamento ativado de actina e as pontes cruzadas da miosina, resultando no mecanismo sempre-em-frente da contrao muscular.

INTERAO DOS FILAMENTOS DE MIOSINA E DE ACTINA E OS ONS CLCIO PARA PRODUZIR A CONTRAO A fora que move a contrao muscular se desenvolve quando cabeas de miosina se ligam, em seqncia, aos filamentos de actina. As pontes entre a cabea e os filamentos se desfazem, liberando a cabea para um outro ciclo de ligao em seqncia num ponto mais distante ao longo do filamento de actina. As pontes cruzadas de miosina, portanto, se prendem as locais de ligao nos filamentos de actina gerando fora, porm, tm que ter a capacidade de se desligar, permitindo o relaxamento muscular.

INTERAO DOS FILAMENTOS DE MIOSINA E DE ACTINA E OS ONS CLCIO PARA PRODUZIR A CONTRAO

A actina e a miosina, quando na ausncia de ATP, formam um complexo estvel denominado actomiosina (AM). Porm, quando na presena de ATP, esse complexo se dissocia rapidamente. O ATP necessrio para o desligamento da ponte cruzada.

Fontes de energia para a contrao Muscular

As cabeas (pontes cruzadas) fixam e clivam o ATP, atuando como ATPase. No momento em que ocorre a clivagem, uma nova molcula de ATP se fixa e causa o desprendimento da cabea (miosina) que se ligou ao stio ativo do filamento de actina, liberando essa cabea para fixar outra molcula de ATP; uma nova clivagem de ATP causa um novo movimento de tenso, em ciclo. O processo se repete vrias vezes, puxando (via filamentos de actina ) os discos Z.

Fontes de energia para a contrao Muscular

A energia utilizada a partir do ATP no utilizada somente para suprir o mecanismo sempre-em-frente, mas tambm utilizada, em pequenas quantidades, para: a) Bombear Ca++ do sarcoplasma para o Retculo Sarcoplasmtico (ao trmino da contrao) b) Bombear ons Na+ e K+, atravs da membrana da fibra muscular (para a propagao dos potenciais de ao)

Fontes de energia para a contrao Muscular

A concentrao de ATP s suficiente para manter a contrao durante 1 a 2 segundos aps isso, o ADP anteriormente clivado deve ser refosforilado para formar novo ATP. Para essa refosforilao, existem 3 fontes de energia principais:

Fontes de energia para a contrao Muscular

1 Fonte Fosfocreatina Contm uma ligao fosfato de alta energia semelhante do ATP. A Fosfocreatina clivada e a energia liberada provoca a ligao do fosfato ao ADP para formar o ATP. Essa fonte adicional mantm a contrao por mais 5 a 8 segundos.

Fontes de energia para a contrao Muscular

2 Fonte Glicognio Rpida degradao do glicognio previamente armazenado nas clulas musculares em cido ltico e cido pirvico libera energia, que utilizada para converter ADP em ATP. Sendo assim, esse mecanismo de gliclise: Mantm a contrao por at 1 minuto (s/ necessidade de oxignio) Forma ATP 2,5 x mais rpido do que quando nutrientes celulares reagem com oxignio

Fontes de energia para a contrao Muscular

3 Fonte Metabolismo Oxidativo Mais de 95% de toda a energia utilizada pelos msculos em contraes de longa durao (continuadas). Consiste na combinao e utilizao de diferentes nutrientes celulares para formar ATP (carboidratos; gorduras; protenas).

PARTE II Excitao do msculo Esqueltico: Transmisso Neuromuscular e Acoplamento Excitao-contrao A Juno Neuromuscular
Uma juno em cada fibra muscular Placa Motora Fenda Sinptica Fendas subneurais Transmissor excitatrio Acetilcolina Enzima Acetilcolinesterase

Unidade motora constituda de um nervo motor mais as fibras musculares que ele inerva.

PLACA MOTORA

placa motora

ACETILCOLINA

ABRIR CANAIS DE Na+

AUMENTO DE Ca++ INTRACELULAR

SECREO DE ACETILCOLINA PELOS TERMINAIS NERVOSOS

Os

ons Ca++ liberam a Ach Os Canais inicos Ach-dependentes

Entrada de Na+ Impede a sada de K+ Potencial da placa motora Destruio da Ach Acetilcolinesterase

pela

Juno neuromuscular

POTENCIAL DA PLACA MOTORA E EXCITAO DA FIBRA MUSCULAR potencial de ao.exe

ACOPLAMENTO EXCITAOCONTRAO
O

sistema de tbulos transversos

As correntes eltricas devem penetrar at a vizinhana de todas as miofibrilas. Os tbulos T so os responsveis pela transmisso dos potenciais de ao. Dessa forma o msculo esqueltico organizado para a rpida excitao muscular.
Liberao

de ons Ca++ pelo RE A bomba de Ca++

Sistema sarcotubular

Acoplamento excitao-contrao

BOA

NOITE