Síndrome de Apert: mutação no gene FGFR2 (

fator de crescimento do fibroblasto)

características- testa alta, sindactia (fusão
dos dedos), fechamento precoce das placas
de crescimento do crânio
intervenção- remodelamento da calota
craniana, liberação da sinostose +
endireitamo-nos e alongamento do polegar

Síndrome de Crouzon: fechamento Definição: é a parte esquelética da cabeça,

prematuro das suturas do crânio que forma uma caixa óssea, ou seja, é o
características: cabeça cresce para cima, esqueleto da cabeça
exoftalmia- olhos salgados para frente
intervenção: correção das deformidades do Função: amortecer as forças de compressão
crânio ou impacto (díploe: camada de osso
esponjoso-dissipador de energia e
amortecedor)
abrigar o encéfalo
proteger o início das vias aéreas, digestivas e
órgãos da sensibilidade especial (audição,
visão, gustação, olfação, equilíbrio)

Função: proteger o SNC

Síndrome de carpenter: mutações na proteina
associada à RAS (RAB23)
Características: fechamento da coronal, Frontal
sagital e lambdóide concomitantemente ( Crânio
pansinostose) Parietal (2)
intervenção: corrigir a sindactilia

Temporal (2)
Neurocrânio
8 ossos
Occipital
Anomalias de desenvolvimento da
calvária Etmóide

Esfenoide

Síndrome de Pfeiffer: mutações genéticas no Função: proteger as areas sensitivas da face

FGFR Dividido em:
caracteristicas: fusão prematura das suturas Conchas nasais inferiores (2)
intervenção: abertura das suturas do crânio
Lacrimal (2)

Nasal (2)

Zigomático (2)
Viscerocrânio/ esplancnocrânio 14 ossos
Maxila (2)
Síndrome de saethre-chotzen: mutações em
genes presentes no cromossomo 8 ou 10 Palato(2)
FGFR
caracteristicas: formato de trevo Mandíbula
intervenção: abrir as suturas, descomprimir o
crânio
Vômer
Morfologia do crânio
Lorena Rezende de Borba
T9B (23/9/23) Definição: É a parte superior do corpo que
está fixada ao tronco pelo pescoço
Cabeça:

Ossificação endocondral: processo de

substituição da cartilagem por osso (células Frankfurt: linha reta que passa pelo meato
mesenquimais -> diferenciam em células acústico externo e pela parte inferior da
osteogênicas ->osteoblastos-> produzem orbita esquerda (posição natural do crânio)
matriz óssea-> espiculas ósseas que são
trabéculas muito finas, constituídas por Base: linha reta que passa pelo násio e pelo
Planos
matriz óssea e rodeada por osteoblastos básio (divide em viscerocranio e neurocranio)

Ao nascer: 7/8 Neurocrânio e 1/8

viscerocrânio

Fontanelas/ fontículos: áreas membranáceas

São as saliências, depressões, aberturas,
temporárias (moleira) se ossificam aos 2
fendas, bordas
anos
anterior(2), posterior(2), esfenoidal,
mastoídea Acidentes ósseos Função: geralmente permitem a fixação dos
Desenvolvimento do crânio músculos, fáscias e ligamentos

Desmossomos: fecham mais rápido- região

verde Feminino: fragilidade dos relevos ósseos
condrócitos: demora mais para se processos tênues e lisos
desenvolver

Diferenças sexuais Masculino: áspero e rugoso na superfície

frontal e occipital