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Celular e do
Desenvolvimento
Introdução à genética
HERANÇA
Cromatina
Núcleo celular
condensada
Núcleo
Nucléolo
Cisternas
Fonte: adaptado de Coursehero. Disponível em https://www.coursehero.com/study-guides/austincc-ap1/the-nucleus-and-dna-replication/. Acesso em jun. 2022
Cromossomos
Centrômero
Cromátide
Fonte: SADAVA, D. Vida: a ciência da biologia. 11. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.
DNA e RNA
Fonte: SADAVA, D. Vida: a ciência da biologia. 11. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.
DNA e RNA
Fonte: SADAVA, D. Vida: a ciência da biologia. 11. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.
Complementaridade
das bases
Fonte: SADAVA, D. Vida: a ciência da biologia. 11. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.
Transcrição
Fonte: SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.
Fonte: SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.
Expressão
gênica
Fonte: SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.
Fonte: SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.
Tradução
Fonte: SADAVA, D. Vida: a ciência da biologia. 11. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.
Fonte: SADAVA, D. Vida: a ciência da biologia. 11. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.
Fonte: SADAVA, D. Vida: a ciência da biologia. 11. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.
Código genético
Fonte: SADAVA, D. Vida: a ciência da biologia. 11. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.
Leis de Mendel
Experimentos
de Mendel
Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
Mono-híbridos
Fonte: SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.
PRINCÍPIO DA DOMINÂNCIA
PRINCÍPIO DA SEGREGAÇÃO
Di-híbridos
Fonte: SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.
Daltonismo
Como C.J.N., o homem do casal, possui daltonismo, serão investigadas as
probabilidades de os filhos do casal serem portadores ou afetados pela
doença hereditária. Com base no histórico familiar, descobriu que o avô
materno de C.J.N. também era daltônico, os avós tiveram três filhos (um
menino e duas meninas, todos aparentemente normais). Uma das filhas é a
mãe de C.J.N. que se casou com o pai de C.J.N., que também não são
daltônicos. C.J.N. nasceu daltônico e sua única irmã realizou o teste
genético e descobriu ser portadora do gene do daltonismo. A mulher de
C.J.N. não apresentou o alelo recessivo para o daltonismo em seu genótipo.
Os dois filhos de C.J.N. não são daltônicos, no entanto há probabilidade do
terceiro filho, caso seja um menino herdar do pai o daltonismo.
Diante desta situação, como você construiria o heredograma deste
casal, tomando como base o histórico familiar de C.J.N., para
demonstrar a probabilidade do terceiro filho do casal ser portador ou
afetado pelo daltonismo? E como explicar o fato dos pais de C.J.N.
não serem daltônicos e ele ter nascido com esta doença hereditária?
Autossômica dominante
Fonte: PIERCE, B.A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
Autossômica recessiva
• O caráter, caso apareça em mais de um membro da
família é encontrado tipicamente apenas na
irmandade do prole, não nos pais, filhos ou outros
parentes;
• O risco de recorrência para cada irmão do prole é de
¼;
• Os pais de um indivíduo afetado em alguns casos são
consanguíneos. Isto é, especialmente provável se o
gene responsável pela afetação for raro na
população;
• Para a maioria dos distúrbios autossômicos
recessivos, ambos os sexos têm a mesma
probabilidade de ser afetada.
Fonte: PIERCE, B.A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
Dominante ligada ao X
• Há mais mulheres afetadas do que homens
afetados;
• Os homens afetados têm 100% de suas filhas
também afetadas, mas 100% de seus filhos do sexo
masculino são normais; já́ as mulheres afetadas
podem ter 50% de seus filhos de ambos os sexos
também afetados.
• A herança dominante ligada ao X pode ser
confundida com a herança autossômica dominante,
ao exame da prole das mulheres afetadas.
• Ela se distingue, no entanto, pela descendência dos
homens afetados: todas as filhas são afetadas, mas
nenhum dos filhos o é.
Fonte: PIERCE, B.A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
Recessiva ligada ao X
Fonte: PIERCE, B.A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
Ligada ao Y
• Afeta apenas homens.
• Homens afetados sempre têm um pai
afetado (a não ser que haja uma nova
mutação).
• Todos os filhos de um homem afetado
são afetados.
Fonte: PIERCE, B.A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
Fonte: SANTOS, R. M. Introdução a biologia celular e do desenvolvimento. Londrina: Editora Educacional, 2021.
RECAPITULANDO
MENDEL
HERANÇA