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CAFÉ VERDE
O café verde, green coffee ou ainda Coffea robusta é uma espécie de café
originária da África Ocidental, que possui como principais constituintes a cafeína, a
teobromina e teofilina (parentes químicos da cafeína, que agem como
estimulantes naturais), os taninos e flavonoides (antioxidantes) e o ácido
clorogênico, onde se destaca o ácido-5-cafeoilquínico.
O ácido clorogênico apresenta diversas ações orgânicas, entre elas, ação sobre o É uma forma de
metabolismo da glicose e de lipídios, além de elevado potencial antioxidante e Termogênico
ação inibitória de absorção de glicose no intestino, controlando os níveis Vai bem com
plasmáticos de glicose. Ainda, atua estimulando a atividade de enzimas hepáticas Citrus aurantium
Silimarina
responsáveis pela oxidação dos lipídios no fígado, auxiliando na queima de Chá verde
gordura. Outras funções
O café verde possui aproximadamente 2% de cafeína. Sua atividade está Protetor hepático
Reduz absorção de
relacionada ao aumento da taxa metabólica, ao relaxamento da musculatura lisa carboidratos
dos brônquios, do trato biliar, trato gastrintestinal e de partes vasculares, além de
Não confundir com
estímulo do sistema nervoso central e diurese. Chá verde
Os estudos demonstram que a cafeína e o ácido clorogênico presentes no café
ENDOCRINOLOGIA
verde podem diminuir o acúmulo de gordura nas células (adipócitos) e, quando
comparado ao café torrado, tem um efeito superior na prevenção ao aumento de
peso. Além disso, alguns compostos deste extrato (ácido feruloilquínico e o ácido
neoclorogênico) aumentam a atividade de uma enzima responsável pela oxidação
de gordura no fígado. Assim, o extrato de café verde pode ser utilizado na
prevenção de esteatose hepática.
TEACRINE
O teacrine é encontrado de forma abundante na fruta de cupuaçu (Theobroma grandiflorum), no
café (Coffea) e, principalmente, na planta Camellia assamica var. kucha, planta endêmica de
Yunnan, província da China, a qual cresce acima de 1000 m de altitude
Teacrine melhora os processos metabólicos naturais do organismo, favorecendo o fornecimento
de energia, aumentando o desempenho através da redução da fadiga, além de melhorar o
humor, a motivação e a cognição. Além disso, teacrine estimula as vias dopaminérgicas e
adenosinérgicas, além de modular outros neurotransmissores, aumentando a energia sem
causar irritabilidade. Age como um agonista nos receptores de dopamina D1 e D2, apoiando
sinalização dopaminérgica. Os receptores de dopamina como o D1-like, ao se ligarem o teacrine,
interagem com o complexo proteico Gs, ativando a enzima adenilato ciclase, e
consequentemente, aumentando a síntese de adenosina monofosfato cíclico (AMPc). Sabe-se É uma forma de
que suplementos ergogênicos podem contribuir para a inibição da enzima fosfodiesterase, Noortropico
responsável pela degradação do mediador químico intracelular, AMP cíclico. Dessa forma, esses Vai bem com
compostos bioativos promovem o aumento do tempo de meia-vida do AMP cíclico, aumentando Melhora disposição
a atividade na região do núcleo accumbens do cérebro, associados à recompensa, à conclusão de
Não confundir com
tarefas e à motivação. Altos níveis de dopamina estão relacionados com aumento percebido de Teanin
energia, melhora do humor e sensações de prazer. e
Cafeína
Desta forma, teacrine garantirá um bom desempenho no esporte, visto que, ela potencializará a
energia, o humor e a motivação pelo aumento da disponibilidade de dopamina no organismo. A
adenosina é um importante nucleosídeo formada por uma base nitrogenada purínica (no caso
adenina) associada a uma pentose, desempenhando funções em vários tecidos. É uma purina
endógena que desempenha um papel importante nos processos bioquímicos, que consiste na
promoção da sensação de relaxamento. O teacrine promove a inibição da atividade de
receptores adenosinérgicos. Ao inibir a atividade dos receptores A1 e A2, ocorre a diminuição da
sensação de fadiga e cansaço. Teacrine possui efeitos parecidos aos da cafeína, devido ao fato de
ambas possuírem estruturas parecidas. Apesar disso, a vantagem de teacrine é o fato de não
apresentar os efeitos colaterais que a cafeína apresenta. Teacrine não leva o indivíduo à
tolerância, ao contrário da cafeína e desempenha sua função por um período de quatro a seis
horas, enquanto a cafeína apenas ao longo de duas horas a quatro horas. Seu efeito prolongado
não atrapalha o sono, pois não atua em receptores adrenérgicos, que promovem aumento de
adrenalina, e, portanto, não causa sensação de hiperatividade e inquietação como no caso da
cafeína. Age nos receptores dopaminérgicos, promovendo aumento de dopamina e consequente
aumento do bem-estar. Além disso, devido ao fato de não ser um estimulante, contribui na
diminuição dos níveis de ansiedade.
ENDOCRINOLOGIA
primariamente envolvido no transporte de ácidos graxos de cadeia longa através da membrana
mitocondrial. Este transporte envolve duas enzimas localizadas nas membranas mitocondriais.
A enzima carnitina-palmitoiltransferase I (CPT I) cataliza a transferência de grupos acil da acil-
CoA para a carnitina, sintetizando acilcarnitina e produzindo CoA livre. A proteína
acilcarnitina/carnitina translocase (CACT) troca as acilcarnitinas do citoplasma por carnitina
livre da mitocôndria. Finalmente, a enzima carnitina-palmitoiltransferase II (CPT II) cataliza a
reação que é reversa àquela da CPT I, reconvertendo acilcarnitina à acil-CoA, a qual é
encaminhada para a β-oxidação, enquanto a carnitina livre é produzida.
Os possíveis efeitos termogênico e emagrecedor da substância baseiam-se no fato de que a L-
carnitina atua nas reações de transferência dos ácidos graxos cadeia longa do citosol para a
mitocôndria, facilitando a oxidação desses e a consequente geração de ATP.
CAFEÍNA
A cafeína é um composto químico pertencente ao grupo dos alcaloides, sendo classificada
como uma metilxantina. As substâncias alcaloides são conhecidas por sua ação estimulante no
sistema nervoso central (SNC).
A via central de ação da cafeína se dá pela estimulação do sistema nervoso simpático, em que
há aumento da liberação e ação das catecolaminas, entre elas a adrenalina e noradrenalina. A
adrenalina, por sua vez, promove vasodilatação, glicogenólise e broncodilatação. Esses efeitos
fisiológicos permitem melhora da irrigação sanguínea, geração de energia e da capacidade
respiratória. A sua estrutura é muito similar à molécula de adenosina e por isso consegue
ligar-se a receptores de adenosina na membrana celular e estimular a ação da AMP cíclica
(cAMP). Esta ação sobre a cAMP permite maior atividade da HSL e poderá prolongar o efeito É uma forma de
estimulador sobre a lipólise. O consumo de cafeína pode produzir aumentos no metabolismo Noortropico
Melhora da atividade física
energético e alterações na utilização dos substratos energéticos, devido a uma maior Termogênico
participação do sistema nervoso simpático (SNS). Essa estimulação pode promover também
Vai bem com
uma maior libertação de catecolaminas na circulação, promovendo maior lipólise. Teacrine (noortropico)
Além disso, a cafeína bloqueia os receptores de adenosina. A adenosina é um nucleosídeo Curcumina (aumenta
biodisponibilidade
com ações no sistema nervoso central e também na região periférica que, quando recebe da cafeína)
algum tipo de interação no seu receptor A1, há inibição da enzima adenilciclase, Citrus Aurantium
(Termogênico)
proporcionando efeitos e sensações de relaxamento, como redução da frequência cardíaca e
respiratória, indução de sono, redução da atividade motora, inibição da liberação de alguns Conhecido como
1,3,7 Trimetilxantina
neurotransmissores e hormônios. Porém, a cafeína tem ação antagonista nos receptores A1,
com isso há aumento dos níveis de AMP cíclico (AMPc), considerado um segundo mensageiro
intracelular, isso significa que as atividades neurais ocorrem de forma mais acelerada, o que
se reflete também nas regiões periféricas, tendo em vista que a adenosina está presente em
diversos tecidos além do SN, como coração, músculo esquelético e adipócitos. Sendo assim,
há aumento da concentração, melhora do humor, diminuição no tempo de reação, aumento
da liberação de catecolaminas, aumento da mobilização de ácidos graxos livres e sua
consequente oxidação, e uso de triglicérides pelos músculos.
ENDOCRINOLOGIA
tempo no organismo.
Não confundir com
Chá branco
Dosagem usual: 250 mg a 1 g ao dia. Chá Preto
Produto chá verde
ENDOCRINOLOGIA
O mecanismo básico da ação da forskolina é a ativação de uma enzima, a adenilato ciclase. Em
uma situação normal, o AMPc é formado quando há estimulação hormonal (ex: epinefrina) ele
liga-se a um sítio receptor na membrana celular e estimula a ativação da adenilato ciclase. Esta
enzima ultrapassa a membrana celular e somente a especificação do receptor determina qual
hormônio ativará uma célula em particular. Já a forskolina ativa diretamente a adenilato ciclase
via ativação transmembrana. Como resultado há elevação dos níveis de AMPc com efeitos
biológicos e fisiológicos tais como, inibição da ativação plaquetária e degranulação, inibição da
liberação de histamina, aumento da força de contração do músculo cardíaco, relaxamento das
artérias e músculo liso, aumento da secreção de insulina, aumento da função da tireoide e
aumento da lipólise.
MOROSIL
Morosil é um extrato seco obtido a partir do suco de laranjas vermelhas Moro, cultivadas
exclusivamente na área em torno do vulcão Etna, na Sicília (Itália). A laranja Moro se destaca por
sua excelente aparência e coloração vermelha. Além disso, é a principal fonte dos pigmentos de
antocianina, um excelente antioxidante que, geralmente, não é encontrado em outras frutas
cítricas e, ainda, contém elevada concentração de vitamina C, flavonoides e ácidos
hidroxicinâmicos.
Estudos comprovam que a laranja Moro possui uma ação exclusiva que não acontece com
outras variedades da Citrus sinensis.
Contribui para uma redução acentuada no tamanho dos adipócitos pela diminuição do acúmulo
de lipídios e aumento da sensibilidade à insulina. Nos adipócitos, a antocianina específica C3G Função Primária
inibe a expressão do receptor ativado por proliferadores de peroxissoma gama (PPARγ), que Termogênico
modula vários genes envolvidos no metabolismo de lipídios, incluindo acil-CoA sintetase e lipase
Outras funções
lipoproteica (LPL). Contribui também para o controle da expressão da proteína transportadora Antioxidante
de ácidos graxos, envolvidos na captação de lipídios pelos adipócitos. Através da adiponectina Protetor Hepático
ocorre a redução dos níveis de triglicerídeos no músculo e no fígado, reduzindo, assim, a
resistência à insulina. Esse efeito é consequência do aumento de moléculas envolvidas tanto na Não confundir com
Citrus sinensis
metabolização de ácidos graxos quanto na dissipação de energia muscular. O mecanismo
sinérgico dos polifenóis totais do extrato da laranja Moro, em especial a antocianina C3G, auxilia
no gerenciamento do pesoe na redução dos triglicerídeos e do colesterol total pela diminuição
da HMG-CoA redutase, enzima fundamental na síntese do colesterol, levando a uma redução do
colesterol tecidual e a um consequente aumento na expressão dos receptores de LDL.
ENDOCRINOLOGIA
Astragalus
O Astragalus atua como um imunoestimulante e agente antiviral combatendo o vírus HPV. Ele
estimula a produção de interleucina-2 que, por sua vez, é capaz de eliminar o vírus HPV, além de
melhorar a imunidade contra o câncer.
Seu mecanismo de ação inclui a melhora da função das células natural killer, potencialização da
atividade dos fagócitos e aumento do número de macrófagos. O Astragalus também aumenta a
produção de interferon, em resposta à presença de agentes patogênicos, por glóbulos brancos
periféricos, mostrando sua atividade antiviral específica. Estudos mostram ação contra infecções
por hepatite, gripe e HPV. Seu conteúdo de flavonoides apresenta atividade antioxidante e suas
saponinas são capazes de promover proteção hepática e diminuição de radicais livres. Estas É uma forma de
ações melhoram globalmente a função imunológica e diminuem a inflamação. Os polissacarídeos Modulador de imunidade
são os compostos mais importantes na composição de Astragalus e são responsáveis pelas Vai bem com
capacidades antivirais e anti-inflamatórias. Esses polissacarídeos têm muitos efeitos, como a Imunebee
redução de citocinas inflamatórias como TNF-α , IL-6 e IL-8. Echinacea purpura
Lisina
A Garcinia cambogia é uma planta originária das florestas do Camboja, sul da África e Polinésia.
Sua fruta é usada largamente como moderador de apetite e os resultados podem ser notados nas
primeiras semanas de uso.
Essa fruta contém, em sua casca, ácido hidroxicítrico (HCA), de composição similar ao ácido
cítrico, ao qual se tem atribuído papel importante no metabolismo dos ácidos graxos,
carboidratos e inibição do apetite. Os constuintes com ação na obesidade são lactonas Função primária
Termogênico
hidroxicítricas, HCA e glúcidos (pectinas, predominantes na polpa do fruto). O HCA inibe a ação da
ATP citrato-liase, fazendo um bloqueio parcial da síntese dos ácidos graxos. Igualmente, diminui a Outras funções
conversão dos açúcares em ácidos graxos, estimulando a gliconeogênese e reduzindo o apetite. Melhora das taxas de
colesterol Vontade de comer
Também contém em sua composição: antocianinas, compostos fenólicos (biflavonoides, doce
xantonas, benzofenonas), sais minerais em sua casca e é rica em fibras. Pesquisas mostram a
utilização da Garcinia cambogia para auxiliar na redução de peso. O mecanismo de ação pelo qual Vai bem com
Vanádio quelado
o HCA promove a diminuição da lipogênese, está relacionado com a inibição da clivagem do Picolinato cromo
Green select
citrato, pela enzima ATP citrato-desidrogenase. Ao inibir a clivagem o HCA, impede a liberação de
ENDOCRINOLOGIA
acetil coenzima A, substrato necessário para a síntese dos ácidos graxos, gerando um aumento do Não confundir com
glicogênio hepático, diminuindo, assim, o apetite e o ganho de peso. Quando as taxas de Citrimax
glicogênio estão altas, os receptores de açúcar no fígado entendem que o organismo está
saciado, informando isso ao cérebro. Além disso, o HCA estimula a liberação de serotonina, que
aumenta a sensação de bem-estar e reduz o apetite. A planta atua por mecanismos
exclusivamente metabólicos, sem interferir no Sistema Nervoso Central.
Outra via metabólica de atuação do HCA está relacionada à redução da concentração plasmática
de insulina, diminuindo a utilização de glicose pelos tecidos. Estudos indicam que o HCA reduz a
síntese hepática de colesterol e de ácidos graxos, com redução dos níveis séricos de triglicerídeos
e colesterol.
CACTIN
Cactin é um nutracêutico obtido a partir do fruto do cacto Opuntia ficus indica, que possui em
sua composição ácido ascórbico, carotenoides, glutationa reduzida, cisteína, taurina, flavonoides
(quercetina, kaempferol, betalaínas), além de um pool de aminoácidos, minerais, vitaminas e
outras substâncias antioxidantes. Atua diretamente no sistema linfático impedindo a retenção de
líquidos nas áreas do corpo que estão propensas ao acúmulo de gordura, levando a uma redução
e/ou controle no peso corpóreo quando usado adequadamente e associado à atividade física, Função primária
pois sua ação combate a retenção hídrica, resultando na diurese sem a perda de minerais e Diurético
Baccharis trimera, popularmente conhecida como carqueja, é uma planta sul-americana nativa,
amplamente distribuída na Argentina, Brasil, Paraguai e Uruguai. Esta planta possui uma alta
concentração de compostos polifenólicos e, portanto, exibe potencial antioxidante. Entre os
compostos presentes estão apigenina, isoquercetina, luteolina, nepetina, quercetina, 3-O-
metilquercetina e rutina. Estudos mostram que esta planta possui compostos bioativos, como os
flavonoides, relacionados à proteção do organismo contra os radicais livres. No estudo citado o
É uma forma de
efeito de B. trimera atua no sistema de defesa antioxidante, na produção de óxido nítrico (NO) e Anti-inflamatório
na expressão da óxido nítrico sintase (iNOS), superóxido dismutase (SOD), catalase (CAT). Os
resultados mostram que o tratamento com B. trimera melhora o sistema de defesa antioxidante Vai bem com
Cavalinha
e restaura o equilíbrio ROS/NO que é alterado no processo inflamatório. Em conclusão, extratos Quercetina
de B. trimera exercem propriedades antioxidantes eliminando EROs e diminuindo a expressão Chá verde
ENDOCRINOLOGIA
Protetor hepático
sinergismo e elevar o efeito do fármaco, havendo a necessidade de ajuste das doses em caso de
ingestão simultânea de extratos com carqueja.
CAVALINHA
O extrato é obtido das partes aéreas do Equisetum arvense as quais contêm flavonoides,
saponinas, ácido cafeico, compostos fenólicos, alcaloides, esteróis e minerais (principalmente
sais de silício e potássio). A presença de altas concentrações de flavonoides, compostos
fenólicos e sais minerais indica uma ação diurética leve. A abundância de sais de silício indica
que o Equisetum arvense pode possuir propriedades de remineralização.
Vários estudos descreveram diferentes efeitos biológicos do extrato de Equisetum arvense L. É uma forma de
Diurético
como antioxidantes, anti-inflamatórios, antibacterianos, antifúngicos, vasorrelaxantes,
protetores neuro e cardiovascular e propriedades antiproliferativas. Vai bem com
Considerado ter uma boa ação diurética de origem vegetal, exerce atividade sem modificar o Hibiscus extrato seco
Carqueja extrato seco
equilíbrio hidroeletrolítico, o qual é aproveitado no tratamento de hipertensão arterial e em Café verde extrato seco
terapias coadjuvantes de emagrecimento. Também tem ação adstringente, o que melhora
transtornos circulatórios.
Própolis é uma mistura complexa, formada por material resinoso e balsâmico. Sua composição
química é variada, estando relacionada com a flora de cada região visitada pelas abelhas e
com o período de coleta da resina.
Para produção de própolis, abelhas usam materiais resultantes de uma variedade de
processos botânicos em diferentes partes das plantas. Um grande número de compostos É uma forma de
Modulador de imunidade
explica seus amplos benefícios potenciais. A composição química do própolis inclui flavonoides
(como a galangina, quercetina, pinocembrina e kaempferol), ácidos aromáticos e ésteres, Vai bem com
aldeídos e cetonas, terpenoides e fenilpropanoides (como os ácidos cafeico e clorogênico), Vitamina C
Beta Glucana
esteroides, aminoácidos, polissacarídeos, hidrocarbonetos, ácidos graxos e vários outros Gengibre
Glutamina
compostos em pequenas quantidades. Há também na sua constituição elementos inorgânicos
como o cobre, manganês, ferro, cálcio, alumínio, vanádio e silício. De todos esses grupos de Outras funções
compostos, certamente o que vem chamando mais atenção dos pesquisadores é o dos Antimicrobiano
Antifungicida
flavonoides. A eles, bem como aos ácidos fenólicos, são atribuídas as propriedades Melhora da cicatrização
antibacteriana, antiviral e antioxidante.
Vários ensaios biológicos destacam outras propriedades da própolis como anti-inflamatória,
ENDOCRINOLOGIA
antifúngica, hepatoprotetora, cicatrizante, anti-úlcera, anti-cárie, anti-protozoário e
anestésica, além de cicatrizante e regeneração de tecidos, antisséptica e hipotensiva, tem
ação inibidora na multiplicação de células tumorais, reguladora do sono e estímulo ao sistema
imunológico.
Dosagem usual: 200 mg a 1 g ao dia (extrato seco) ou 50 gotas até três vezes ao dia (tintura).
IMUNEBEE
A Irvngia gabonensis, conhecida também como extrato de manga africana consiste no extrato das
sementes de uma árvore natural da África e do sudeste asiáco.
Os receptores ativados por proliferadores de peroxissoma (PPARs) são fatores de transcrição
pertencentes à família de receptores nucleares que regulam a homeostase da glicose, É uma forma de
Antii-nflamatório
metabolismo de lipídeos e inflamação. Três proteínas, codificadas por genes distintos, têm sido
identificadas: PPARα, PPARβ e PPARγ, que controlam a expressão gênica pela ligação a elementos Vai bem com
responsivos específicos (PPREs) localizados na região promotora. Estudos recentes sugerem que a Cissus quandrangularis
Slendesta
ativação do PPARγ pode diminuir a progressão da aterosclerose e aumentar a sensibilidade à Quitosana
insulina, podendo ser um potencial alvo terapêutico para o tratamento de diversas enfermidades, Psyllium
ENDOCRINOLOGIA
consumiram extrato de manga africana e placebo (farelo de aveia) com um copo de água morna
meia hora antes das refeições. Os voluntários permaneceram sob dieta normocalórica ao longo
do estudo. As circunferências da cintura e do quadril tiveram redução significativa do grupo do
extrato de manga africana que também apresentou redução dos componentes lipídicos do
sangue, concentração do colesterol total plasmático, de triglicerídeos e do LDL. As taxas de
colesterol total/HDL e de glicose sanguínea também foram reduzidas. Nenhuma alteração
significativa foi observada no grupo placebo.
Gymnema silvestre
O extrato seco de Gymnema sylvestre possui em sua composição os ácidos gimnênicos (70%), os
quais promovem redução da absorção de glicose no intestino, aumento da secreção de insulina
pelas células beta-pancreáticas, promovendo, assim, redução dos níveis de glicose no sangue.
Além disso, possui em sua composição a gurmar, uma proteína que altera a conformação
espacial dos receptores gustativos da língua, reduzindo a percepção dos alimentos doces. Estes
efeitos reduzem a compulsão a estes tipos de alimentos.
A administração de ácido gimnêmico em ratos com dieta rica em frutose (200 mg/kg) reduziu a
pressão arterial e melhorou significativamente a glicemia de jejum e HOMA-IR (modelo É uma forma de
homeostase avaliação da RI). Estudo com o extrato de G. sylvestre mostrou sua ação no Aumentar secreção de inulina
tratamento de complicações em ratos diabéticos, incluindo hiperglicemia, hipoinsulinemia, Vai bem com
hiperlipidemia e estresse oxidativo. Picolinato de cromo
Koubo
Outros estudos observaram que durante a suplementação os pacientes apresentaram redução Vanádio quelado
significativa da glicemia, hemoglobina glicosilada e outros parâmetros relacionados ao Biotina
Garcinia camboja
metabolismo de carboidratos e controle da glicose. Os resultados desse estudo sugerem que a
atuação pancreática pode ser regenerada/reparada em pacientes diabéticos tipo 2 quando em Outras funções
suplementação com a planta em questão. Diminui vontade de comer doce
Abaixar hemoglobina de
Vale ressaltar que outros estudos também encontraram o aparecimento de níveis elevados de glicada Controla níveis de
insulina no soro de pacientes após o tratamento com G. sylvestre. Estes resultados indicam que a glicemia
ENDOCRINOLOGIA
positiva no indivíduo e ativa a necessidade de alimentação. A inabilidade para lidar com as
restrições calóricas e os programas de exercícios físicos torna a atitude mental um fator
fundamental para o progresso do emagrecimento.
Embora se presuma que o efeito do DMAE não seja local, a intenção de acrescentá-lo aos
suplementos emagrecedores é de auxiliar o organismo a regular o metabolismo dos tecidos e a
queima de gordura, bem como eliminar a sensação de fadiga e o desinteresse pelo
emagrecimento. A administração oral de DMAE não somente proporcionará benefícios mentais
para o usuário como também todas as vantagens relacionadas ao rejuvenescimento completo.
L–TEANINA
DESCRIÇÃO
Bitter melon (Momordica charatia L.) é um melão amargo medicinal amplamente encontrada
na Ásia, África ocidental e na América do Norte. Apesar de pouco estudada no Brasil, é uma
planta com ótimos resultados e é uma das mais estudadas no mundo para o tratamento do
diabetes mellitus (DM), sendo, provavelmente, também a mais utilizada no mundo para este
fim.
ENDOCRINOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 200 mg a 500 mg ao dia.
INDICAÇÕES
Controle de diabetes mellitus
MECANISMO DE AÇÃO
Atividade hipoglicemiante
Vários mecanismos têm sido propostos como a causa das propriedades hipoglicemiantes do
bitter melon. Os componentes do extrato de melão amargo parecem ter semelhanças
estruturais com a insulina animal, medidos por eletroforese e análise do espectro
infravermelho. Pesquisas preliminares sugeriram algumas propriedades semelhantes da
insulina e do melão amargo. Outras evidências indicam que o melão amargo aumenta a
oxidação periférica da glicose em eritrócitos e adipócitos. Há relatos que o melão amargo
aumenta a secreção de insulina pancreática. Além disso, foi teorizado que o extrato de melão
amargo aumenta a produção de células beta no pâncreas. Embora tenha sido descoberto que
vários constituintes do melão amargo têm propriedades hipoglicêmicas, a maior parte do
interesse se concentrou num polipéptido isolado a partir das sementes chamado polipéptido P
que é uma mistura de dois glicosídeos esteroides referidos como o charantina.
ESTUDOS DE CASO
Leatherdale et al. realizaram um estudo de caso-série de nove pacientes com diabetes mellitus
tipo 2, dos quais oito estavam tomando, concomitante ao estudo, medicamentos para
diabetes. Os indivíduos foram submetidos a um teste de tolerância à glicose (TTG) basal, um
TTG após a ingestão de 50 mL de suco de melão amargo (obtido a partir de, aproximadamente,
200 g de fruta fresca) e depois outro TTG após 8-11 semanas de ingestão diária de 0,23 g de
fruto de melão amargo fresco. O TTG realizado após o período de ingestão de frutas frescas
revelou uma diminuição média dos níveis de glicose de aproximadamente 6% após 1 h. O TTG
após o consumo de suco mostrou um declínio significativo na glicose de, aproximadamente,
12% após 1 h. Além disso, o consumo de melão amargo fresco durante 8-11 semanas reduziu
os níveis de hemoglobina glicada (HbA1c) em 8%.
A administração oral do extrato cetônico do pó do fruto de bitter melon por 15 a 30 dias em
ratos aloxonizados (induzidos à DM) reduziu a glicemia e colesterolemia aos níveis normais,
permanecendo a glicemia normal mesmo após 15 dias de descontinuação do tratamento.
BITTER MELON
(Momordica charantia L.)
CONTRAINDICAÇÕES / TOXICIDADE
Os efeitos adversos mais frequentes de bitter melon foram sintomas gastrointestinais, tais
como desconforto ou dor abdominal e diarreia. No que diz respeito às interações
medicamentosas, bitter melon pode potencializar o efeito da insulina e de antidiabéticos orais,
devido aos seus efeitos hipoglicemiantes.
Os pacientes devem ser aconselhados a uma monitorização restrita dos níveis de glicemia, caso
associem esta planta medicinal ao seu regime terapêutico.
Além disso, bitter melon é contraindicado para gestantes, lactantes, pessoas com hipoglicemia
ENDOCRINOLOGIA
ou baixa taxa de açúcar.
FORMULAÇÕES
FÓRMULA ESTIMULADORA DE CÉLULAS
BETA
Bitter melon.......................................500 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas
vezes ao dia.
VALOR: $$$
DERMATOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 100mg a 200mg ao dia.
ESTUDO DE CASOS
Barel et al. (2005) avaliaram em um estudo duplo cego com 50 voluntários sadios, com
idade entre 40 e 65 anos, o efeito da ingestão de suplementos contendo o complexo ÁCIDO
ORTOSSILÍCICO ESTABILIZADO EM COLINA. A suplementação foi realizada em um período de 20
semanas, com 2 cápsulas diárias contendo 10 mg de silício na forma de ácido ortossilícico
estabilizado em colina. O estudo demonstrou resultados posi vos no microrelevo e anisotropia da
pele após a ingestão do suplemento com o ácido ortossilícico estabilizado em colina, concluindo
uma melhora significa va das caracterís cas da super cie da pele e de suas propriedades
mecânicas. A suplementação do silício foi considerada segura, uma vez que não foram relatados
efeitos adversos com esse tratamento. Em relação aos cabelos e unhas, as voluntárias atribuíram
notas antes do estudo e após as 20 semanas ingerindo o suplemento. Foi observada uma melhora
significa va na fragilidade das unhas e cabelos em relação ao placebo (Barel et al., 2005).
TOXICIDADE/CONTRAINDICAÇÕES:
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
Aguilar, F.; et al. Choline-stabilised orthosilicic acid added for nutri onal purposes to food
supplements. The EFSA Journal, v.948, p. 1-23, 2009.
Barel, A.; et al. Effect of oral intake of choline stabilized orthosilicic acid on skin, nails and hair in
women with photodamaged skin. Arch Dermatol Res, v.297, p.147-153, 2005.
Baumann, L. Skin ageing and its treatment. The Journal of Pathology, v.211, n.2, p.241-251, 2007.
Brincat M1, Kabalan S, Studd JW, Moniz CF, de Trafford J, Montgomery J. A study of the decrease of
skin collagen content, skin thickness, and bone mass in the postmenopausal woman. Obstetrics
and Gynecology, v.70, n.6, p.840-845, 1987.
Nutricolin
(Ácido Ortossilícico estabilizado em
colina)
SUGESTÕES DE FÓRMULAS
FORTALECIMENTO E CRESCIMENTO DE
CABELOS E UNHAS
Nutricolin................................................... 100mg
Bio na............................................................ 1mg
Cisteina......................................................... 80mg
Cis na........................................................... 15mg
Ac. Paraminobenzoico.................................. 20mg
DERMATOLOGIA
Quera na..................................................... 20mg
Tiamina......................................................... 60mg
Pantotenato de Cálcio.................................. 60mg
Hexanico nato de Inositol............................50mg
Nutricolin....................................50mg
Oli Ola.......................................100mg
Vitamina C................................500mg
Colágeno Hidrolisado qsp............. 10g
DESCRIÇÃO
Bulbine natalensis é uma planta nativa, originária da África do Sul, da família Asphodeloideae. É
uma planta suculenta, ou seja, uma planta carnuda capaz de reter água em climas secos e, na
maior parte, caracteriza-se por mudas de flores amarelas que são usadas em decorações de
jardins. Além disso, Bulbine natalensis é uma das poucas ervas que aumentam os níveis de
testosterona e abaixam os níveis de estrógeno.
ENDOCRINOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 200 mg a 500 mg ao dia.
INDICAÇÕES
Aumento de massa muscular magra
Maior energia e resistência
Aumento da força
Melhor recuperação pós-exercício
Aumento da libido e desempenho sexual
ESTUDOS DE CASO
Um estudo foi realizado com ratos Wistar machos alimentados com Bulbine natalensis (extrato
aquoso do caule). Foi constatado aumento de testosterona circulante com doses de 25, 50 e
100 mg/kg de peso corporal. Os parâmetros de interesse não foram dose dependente e segue
uma curva de sino. A dosagem de 50mg/kg de peso corporal foi considerada a mais eficaz,
seguido de 25mg/kg e 100mg/kg. Com o grupo de controle apenas abaixo 1 ng/mL testosterona
circulante, a dose mais eficaz (50mg/kg) aumentou a testosterona em, aproximadamente, 3,3
ng/mL (dia 1) , 4,2 ng/mL (dia 7) e 4,4 ng/mL (dia 14).
Além disso, Bulbine natalensis não parece alterar o perfil de células vermelhas do sangue (um
teste de toxicologia padrão) em ratos saudáveis, embora possa alterar a população de células
brancas do sangue. As dosagens de 25, 50 e 100 mg/kg de peso corporal acima de 14 dias pode
aumentar de células brancas do sangue (WBC) à contagem de 41,9%, 26,1% e 38,5%,
respectivamente. Os níveis de neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfócitos e monócitos
diminuíram, enquanto que as plaquetas aumentaram.
FORMULAÇÕES
AUMENTO DE TESTOSTERONA
Bulbine natalensis................................150 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas
vezes ao dia.
VALOR: $
AUMENTO DE LIBIDO*
Bulbine natalensis................................150 mg
ENDOCRINOLOGIA
Tribullus terrestris...............................300 mg
Trigonella foenun-graecum.................100 mg
Marapuama..........................................100 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde
e uma dose à noite.
VALOR: $$
DESCRIÇÃO
O ácido ursólico é 100% natural, encontrado em alguns pos de frutas, e ganhou fama
depois de ter seus efeitos comprovados por pesquisadores americanos. Dentre esses efeitos
podemos destacar a inibição do acúmulo de gordura corporal, a redução da resistência à ação da
insulina por meio do Fator de crescimento semelhante à insulina po 1 (IGF-1), atenuação da
atrofia muscular, ação an -câncer, ação an oxidante, e efeitos an -inflamatórios.
NUTRIÇÃO ESPORTIVA
DOSAGEM USUAL: 200 a 900 mg ao dia.
INDICAÇÕES:
ESTUDO DE CASOS
MECANISMO DE AÇÃO
Um aumento significa vo foi observado em níveis de lep na com uma diminuição da grelina.
Assim, o aumento da lep na e diminuição nos níveis de grelina muito provavelmente contribuíram
para induzir os efeitos an -obesidade. O ácido ursólico também demonstrou aumento na liberação
de ácidos graxos a par r de reservas de gordura corporal, e inibição da absorção de gordura através
da redução da a vidade da lipase pancreá ca (uma enzima que é necessária para a absorção de
gordura). Assim, o ácido ursólico pode ajudar a combater o excesso de gordura corporal através de
vários mecanismos complementares.
Ácido Ursólico
A capacidade para ajudar a manter os níveis de açúcar no sangue saudáveis foi ainda
demonstrado em outro estudo, que também descobriu o es mulo da síntese de glicogênio
hepá co. O ácido ursólico pode ser ú l para pessoas interessadas em seus níveis de açúcar no
sangue e lipídios, bem como através da promoção de deposição de glicogênio no gado.
SUGESTÕES DE FÓRMULAS
NUTRIÇÃO ESPORTIVA
HIPERTROFIA SINALIZAÇÃO DE IGF-1 E MTOR
Leucina.............................................................1000mg
Ácido Ursólico.....................................................250mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose ao dia.
Preço: $$
Leucina.............................................................1500mg
Isoleucina...........................................................250mg
Valina..................................................................250mg
Vitamina B6..........................................................25mg
Ácido Ursólico.....................................................250mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose ao dia.
Preço: $$
INDUTOR DE TESTOSTERONA
Bulbine Natalensis..............................................400mg
Tribullus Terrestris..............................................400mg
Ácido Ursólico.....................................................250mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela manha.
Preço: $$
Cordyceps sinensis
DESCRIÇÃO
O Cordyceps sinensis é um cogumelo chinês. O Cordyceps sinensis teve seu ápice nos
campeonatos do mundo do atle smo em que as atletas femininas chinesas ganhavam
pra camente todas as provas de endurance e bateram vários recordes. Durante mais de mil anos, o
cordyceps sinensis ou cordyceps chinês, cons tuiu o “alimento tônico” mais u lizado na Ásia, em
par cular na China. No final dos anos 70 do século XX, o “Ins tute of Materia Medica” de Xangai
NUTRIÇÃO ESPORTIVA
iniciou um programa de pesquisa de 10 anos sobre o Cordyceps sinensis.
INDICAÇÕES:
ESTUDO DE CASOS
TOXICIDADE/ CONTRAINDICAÇÕES:
O Cordyceps sinensis deve ser u lizado somente por adultos. Grávidas e lactentes não deve
u lizá-lo. Estudo in vivo com ratos demonstrou que houve tolerância com uma dosagem de 45g/Kg
de Cordyceps sinensis, que é aproximadamente 250 vezes a dosagem recomendada para humanos.
Sendo assim, Cordyceps sinensis tem um baixo nível de toxicidade.
Cordyceps sinensis
SUGESTÕES DE FÓRMULAS
NUTRIÇÃO ESPORTIVA
junto com as refeições. Cordyceps sinensis.............................................300mg
Preço: $ Leucina...............................................................500mg
Isoleucina...........................................................200mg
MELHORA DE DESEMPENHO ENDURANCE Valina..................................................................200mg
Cafeina.................................................................80mg
Cordyceps sinensis.............................................400mg Citrulina..............................................................500mg
Beta alanina......................................................1000mg Maltodextrina..........................................................15g
Ginseng Panax....................................................250mg Sugestão Posológica: Toma um sache diluido em
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2x ao dia, pelo 500ml de água durante os treinos (um sache a cada
menos por um mês que antecede a prova. 60 minutos).
Preço: $$ Preço: $
AUMENTO DA IMUNIDADE
Cordyceps sinensis.............................................400mg
Vitamina C..........................................................300mg
Vitamina E..........................................................400mg
Selênio quelado................................................100mcg
Lisina..................................................................200mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela manha.
Preço: $$
Boswellia serrata
DESCRIÇÃO
Boswellia é um extrato sele vamente fracionado e padronizado do exsudato gomoso da
Boswellia serrata, planta originária da India, muito usada na medicina Ayrvedica. O exsudato a
par r do qual Boswelia se origina é extraído de uma resina, re rada através de cortes no casco do
talo da planta, que adquire aspecto de goma em contato com o ar.
INDICAÇÕES:
Processos inflamatórios, inflamações e condições artrí cas, reuma smo artrí co,
osteoartrite, artrite reumatoide juvenil, miosite e fibrosite e colite. Promove a diminuição da
REUMATOLOGIA
degradação das glicosaminoglicanas, o que ajuda a prevenir a destruição da car lagem ar cular.
Os ácidos boswélicos inibem especificamente a 5-lipoxigenase, interferindo, assim, diretamente no
processo inflamatório. Eles não agem sobre cicloxigenase. Além disso, ações analgésica,
imunossupressora e an microbiana foram demonstradas em testes pré-clínicos para a droga
vegetal.
ESTUDOS DE CASOS
Estudos têm mostrado que o ácido boswellico tem uma ação an -inflamatória semelhante
à dos an -inflamatórios não esteroidais convencionais (AINEs). Estudos clínicos em humanos com
colite ulcerosa mostraram que o extrato de Boswellia apresenta a mesma ação que a sulfassalazina
com uma maior porcentagem da diminuição da colite em relação ao fármaco. A porção resinosa da
Boswellia também possui um efeito analgésico acompanhado de efeito seda vo. Estudos com ratos
têm comparado este efeito com o da morfina. É provável que a analgesia resulte do efeito seda vo
no SNC.
TOXICIDADE/ CONTRAINDICAÇÕES:
Estudos realizados em diversos animais de laboratório não demonstraram ocorrência de
efeitos colaterais para concentrações 5 a 10 vezes maiores que a dose efe va. Observação: A
Boswellia serrata é aprovada pelo FDA e pelo Conselho Europeu para uso alimen cio. Sua DL50
dérmica e oral é maior que 5mg/Kg em ratos.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Ba stuzzo, J.A.O., Eto Y., Itaya M. Formulário Médico-farmacêu co, Tecnopress, 1ª edição, 2000
SCHLZ; HANSEL; TYLER. Fitoterapia Racional. 4ª Ed. 2002.
Boswellia serrata
SUGESTÕES DE FÓRMULAS
REUMATOLOGIA
Boswellia serrata................................................300mg
Colágeno hidrolisado...............................................10g Boswellia serrata................................................300mg
Sugestão Posológica: Tomar um sache diluído em Harpagophytum procumbens............................200mg
300ml de água pela manha. Sugestão Posológica: Tomar uma dose três vezes ao
Preço: $ dia.
Preço: $
Collys
(Colágeno marinho desodorizado)
DESCRIÇÃO
O colágeno, uma proteína fibrosa que está presente na maior parte do tecido conjun vo e
representa entre 30% a 35% do total proteínas do nosso organismo, é responsável pela coesão,
elas cidade e regeneração de todos os tecidos. Para caracterizar a proteína do colágeno é
necessário conter aminoácidos como a glicina e principalmente hidroxiprolina.
Os Pep deos de Colágeno atuam como mensageiros, es mulando a síntese e a
reorganização de novas fibras de colágeno.
DERMATOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 1 a 4 gramas ao dia.
INDICAÇÕES:
Produto natural de origem marinha
Contém 90% de pep deos de colágeno e 7% de hidroxiprolina
Ajuda a aumentar a síntese de colágeno na pele
Colabora para aumentar a firmeza e elas cidade da pele es mulando assim, a diminuição de rugas.
Excelente biodisponibilidade devido aos Pepơdeos de baixo peso molecular (<2000 daltons)
Livre de Corantes e Conservantes
Coadjuvante na prevenção de dores ar culares
Nos cabelos, contribui para o aumento da expressão de quera na favorecendo o fortalecimento e
aumento da tração mecânica do fio.
ESTUDO DE CASOS
FORMULAÇÃO
DERMATOLOGIA
Vitamina B6..........................................................25mg UNIFORMIDADE DE MANCHAS E RENOVAÇÃO DA
Cis na...................................................................25mg PELE
Zinco quelado.......................................................20mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose ao dia longe Collys.........................................................................2g
das refeições. Nutricolin...........................................................100mg
Preço: $$ Oli Ola...................................................................50mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela manha.
RECONSTRUÇÃO DA DERME E REDUÇÃO DA Preço: $$$
CELULITE
Collys.........................................................................2g
Dimpless...............................................................40mg
Vitamina C ..........................................................120mg
Base sache.................................................................5g
Sugestão Posológica: Dissolver o conteúdo de 1
sache em 200ml de água e tomar uma vez ao dia.
Preço: $$$
Moringa oleifera
DESCRIÇÃO
Suas folhas são consideradas um “superalimento”, contêm o cálcio de quatro copos de leite,
a vitamina C de sete laranjas, potássio de três bananas, três vezes mais ferro do que o espinafre,
quatro vezes mais vitamina A do que uma cenoura e o dobro da proteína do leite. Combate a
desnutrição, e o pó das folhas ajuda a cicatrizar úlceras na pele: uma colher de chá de pó de folha de
moringa previne doenças e infecções e es mula o desenvolvimento intelectual. Para tratamento de
infecções cutâneas, pressão baixa, diabetes, reduzir o inchaço e coadjuvante nas úlceras gástricas.
INDICAÇÕES:
Folhas de Moringa são ricas em vitamina A. Ela contém quatro vezes mais vitamina A ou
beta-caroteno que ascenouras. Por isso, é uma arma contra a cegueira.
ONCOLOGIA
É também uma rica fonte de vitamina C muitas vezes mais de laranjas.
Normalmente o leite é dito ser uma fonte rica de cálcio, mas a quan dade de cálcio
presente nas folhas de Moringa é muito maior que no leite.
As folhas de Moringa contém duas vezes a proteína presente no leite.
As bananas são uma fonte rica em potássio. Mas as folhas da Moringa contêm sete vezes
mais potássio que bananas.
Junto com o potássio, o zinco também é encontrado em grandes quan dades na
Moringa.
Se as folhas de Moringa fossem consumidas por toda humanidade, o mundo estaria livre
de anemia, uma vez que esta árvore contém três vezes mais ferro que o espinafre.
Com todos os alimentos gordurosos e fast-foods consumidos nos dias de hoje, muitas
pessoas enfrentam problemas de colesterol alto. Moringa ajuda a equilibrar os níveis de
colesterol no organismo.
As folhas contém todos os aminoácidos essenciais que o corpo não produz.
· Moringa é também usada para equilibrar os níveis de açúcar, por isso é ú l na luta contra
o diabetes.
Auxilia o sistema imunológico, a vando as defesas naturais do organismo contra
doenças.
Como é um es mulante da imunidade, a Moringa é recomendada para pacientes com
AIDS.
Bons resultados têm sido vistos em muitos países na África, especialmente as pessoas
que não têm acesso a alimentos nutri vos e medicamentos, onde muitos pacientes são tratados
com as folhas da Moringa.
As folhas da Moringa es mulam o metabolismo, aumentando a queima de gordura.
Poder diges vos.
É um reforço nutricional e é conhecido por promover um sen mento de bem-estar nas
pessoas.
É especialmente ú l para mães lactantes. O consumo de Moringa mostrou aumento na
quan dade de leite materno produzido.
Também é famoso por suas propriedades an bacterianas.
A pasta das folhas de Moringa é ú l para embelezar a pele e é, portanto, u lizada em
cosmé cos.
Moringa oleifera
MECANISMO DE AÇÃO
Seu mecanismo de ação não é completamente elucidado. Entre diversas substâncias
importantes estão glicosídeos com grupos ocarbamatos, carbamatos e nitrilas que são
considerados os principais responsáveis pelo efeito estabilizador da pressão arterial, juntamente
com a função diuré ca que a Moringa exerce. O aumento na excreção fecal de colesterol está
associado a um dos mo vos pelo quais os níveis séricos de colesterol, LDL e VLDL são reduzidos
protegendo o sistema vascular. A ação an espasmódica possivelmente se deve ao bloqueio de
canais de cálcio realizado por alguns dos compostos presentes na Moringa.
Dentre alguns componentes como os grupos isocianato e ocarbamatos, está presente a
niazimicina, potente preven vo de carcinogênese, sendo responsáveis pela ação protetora contra
tumores. A capacidade de auxiliar na regulação do hormônio reoidiano pode gerar uma ação
posi va no combate ao hiper reoidismo. A variedade e quan dade de proteínas são responsáveis
por sua excelente função de suplementação se tornando muito ú l principalmente para atletas
ainda mais por sua grande concentração de an oxidantes que também ajudam a atenuar o
ONCOLOGIA
desgaste do organismo após treinos.
FORMULAÇÕES
Moringa Oleifera................................................300mg
Clorella.......................................................300mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela manha.
Preço: $$
Moringa Oleifera...............................................300mg
Boswellia serrata................................................400mg
Sugestão Posológica: Tomar uma a tarde e a noite ao
deitar.
Preço: $$
Verisol
DESCRIÇÃO
É um alimento funcional inovador voltado aos cuidados com a pele, que age de dentro para
fora, atenuando e prevenindo os sinais do tempo, com uma combinação única de Pep deos
Bioa vos de Colágeno®, ob dos a par r de um processo tecnológico especial e patenteado, que
origina pep deos específicos para atuar nas células dérmicas e, assim, es mular e restaurar o
metabolismo destas células de dentro para fora.
INDICAÇÕES:
DERMATOLOGIA
Melhora significa vamente rugas e restabelece a elas cidade e hidratação cutânea;
É o único que contém Pep deos Bioa vos de Colágeno específicos para as células da pele;
Único o mizado e eficaz na dosagem de 2,5g/dia;
Es mula a produção de colágeno e proteoglicanas na pele, responsáveis por manter a pele firme
e hidratada;
Restaura o metabolismo da pele, recuperando o equilíbrio necessário para contrabalancear o
processo de envelhecimento da pele;
Atua nas camadas mais profundas da pele de dentro para fora;
A vo seguro: não causa efeitos colaterais e não apresenta interações com outros suplementos e
medicamentos.
MECANISMO DE AÇÃO
O colágeno po I é o principal componente estrutural da matriz extra celular (MEC) dérmica da pele,
responsável pela manutenção da estrutura da derme. É primeiramente sinte zado pelos fibroblastos como
um precursor solúvel, pró-colágeno po I, o qual é secretado e sofre ação proteolí ca para formar as fibras
de colágeno. As fibras elás cas, compostas por elas na e proteínas microfibrilares, também são
componentes importantes da MEC e conferem resiliência à derme, equilibrando as propriedades
biomecânicas da pele (elas cidade, firmeza).
Além das fibras elás cas e do colágeno, proteoglicanas formam ligações entre a rede de colágeno e
elas na e asseguram a turgidez da pele devida sua capacidade de ligação de água. As principais
proteoglicanas da derme são biglicana, a decorina e versicana. Uma vez ingerido, os Pep deos Bioa vos de
Colágeno® do VERISOL® são absorvidos e distribuídos para a pele. No tecido cutâneo, exercem um efeito de
es mulação do metabolismo anabólico, ou seja, es mulam os fibroblastos a produzirem proteínas da MEC,
principalmente colágeno po I e proteoglicanas como decorina e biglicana. Portanto, o VERISOL® tem a
capacidade de aumentar a expressão do colágeno po I e proteoglicanas envolvidos na formação e
sustentação de fibras elás cas dérmicas, ocasionando assim a diminuição da flacidez e melhorando a
hidratação e suavidade da pele.
ESTUDO DE CASO
Um estudo clínico duplo-cego, randomizado, placebo-controlado, avaliou a eficácia da administração oral de
VERISOL® na redução do volume das rugas na região dos olhos (região periocular). O obje vo secundário
deste estudo foi analisar o conteúdo de proteínas da MEC, inclusive pró-colágeno po I, nos fluidos da pele,
por meio da técnica conhecida como sucção da bolha de líquidos (suc on blister fluids).
Verisol
Mais de 100 voluntários saudáveis, do sexo feminino, com idades entre 45 e 65 anos, foram
recrutados e subdivididos em 2 grupos, onde receberam Placebo ou VERISOL® 2,5g/dia, por um período de 8
semanas, seguido de 4 semanas após a úl ma ingestão (Fase de regressão). O Volume das rugas foi
mensurado por medidas instrumentais e por documentação fotográfica antes da primeira administração
oral (baseline), depois de 4 e 8 semanas e 4 semanas após a úl ma ingestão (Fase de regressão). Os
resultados indicaram que a dose diária de 2,5 g de VERISOL®, levou a redução significa va do volume das
rugas na região periocular (aprox. 12%) em comparação com o grupo placebo, logo após 4 semanas de
tratamento. Este efeito foi ainda mais pronunciado após 8 semanas, indicando uma redução em média de
30% do volume das rugas no grupo tratado com VERISOL®. No final de 4 semanas após o término do
tratamento (Fase de regressão), as mulheres que receberam VERISOL®, ainda apresentaram uma redução
de 16% da profundidade das rugas, em comparação com o grupo placebo. VERISOL® também es mulou a
DERMATOLOGIA
síntese das principais proteínas da MEC da derme, aumentando significa vamente o conteúdo de pró-
colágeno (65%) e elas na (18%), após 8 semanas de ingestão diária de 2,5g de VERISOL®, em comparação ao
placebo. Com base nos dados demonstrados, podemos concluir que, a dose diária de 2,5 g de VERISOL® tem
um efeito benéfico na pele, tal como uma significa va redução do volume das rugas perioculares. Os dados
sugerem que o efeito posi vo é causado pelo aumento detectado do colágeno po I e síntese de elas na. As
imagens da Figura 2 são representa vas do estudo e demonstram os efeitos do VERISOL® na redução do
volume das rugas perioculares.
Os resultados indicam que a dose diária de 2,5g de VERISOL® reduz o volume das rugas em mais de
30% em comparação ao tratamento com placebo. O efeito posi vo de VERISOL® na redução das rugas foi
sustentada e claramente visíveis mesmo após 4 semanas após o término do tratamento. Esta melhora clínica
sobre o estado fisiológico e biomecânico da pele corresponde ao aumento da síntese de colágeno e elas na.
Já o aumento da elas cidade da pele promovida através do tratamento com VERISOL® é cerca de 6 – 8%,
após quatro e oito semanas de ingestão, em comparação aos voluntários tratados com placebo. VERISOL®
ocasionou o aumento da expressão de colágeno po I e proteoglicanas envolvidos na formação e
sustentação das fibras elás cas dérmicas. Assim, um efeito an aging é causado por alterações notáveis na
derme após o tratamento oral com VERISOL®.
DESCRIÇÃO
Antopure é um extrato da casca do milho roxo, 100% natural e não-transgênico, contendo
mais de 15% de antocianinas, extraídas por meio de um processo patenteado, livre de
solventes (Tecnologia PhytoCleanTM) e garantindo um alto teor de antocianinas.
ENDOCRINOLOGIA
INDICAÇÕES
Antioxidante
Gerenciamento de peso
Redução dos níveis glicêmicos séricos
Saúde da pele
Cardioprotetor
ESTUDOS DE CASO
Antocianina C3G como moduladora da obesidade e doenças correlatas
Uma série de experimentos foi realizada sobre os efeitos das antocianinas do milho roxo
na prevenção de doenças metabólicas. Pesquisadores testaram o impacto dos principais
flavonoides presentes no milho roxo: cianidina-3-glicosídeo (C3G) e cianidina (Cy) na
funcionalidade dos adipócitos. Pesquisas mostraram que o C3G e a Cy poderiam aumentar a
secreção de adipocitocinas, um grupo de moléculas envolvidas na regulação lipídica. Além
disso, testes realizados em adipócitos humanos demonstraram regulação positiva da expressão
da adiponectina, regulação negativa de inibidor do ativador de plasminogênio-1 e interleucina-
6 e indução de alguns genes relacionados ao metabolismo lipídico em ambos os grupos (C3G e
Cy(. Estes resultados sugerem que as antocianinas do milho roxo têm vantagens terapêuticas
únicas e são responsáveis pela regulação da função dos adipócitos e, possivelmente, na
prevenção de doenças como obesidade e diabetes.
ANTOPURE
(Milho roxo)
ESTUDOS DE CASO
Uso de flavonoides no fotoenvelhecimento
O envelhecimento cutâneo é caracterizado como intrínseco (cronológico) e extrínseco
(fotoenvelhecimento). As principais alterações da pele são caracterizadas por formação de
rugas, flacidez e perda de elas cidade. Oxidações químicas e enzimáticas envolvendo a
formação de radicais livres aceleram esse fenômeno de envelhecimento.
Flavonoides de origem natural são amplamente utilizados nas indústrias cosmética e
alimentícia, devido as suas propriedades antioxidantes, com aplicação em produtos
ENDOCRINOLOGIA
antienvelhecimento. Antioxidantes fenólicos funcionam como sequestradores de radicais livres,
agindo tanto na etapa de iniciação como na propagação do processo oxidativo sendo eficazes,
portanto, na prevenção da oxidação lipídica.
FORMULAÇÕES
ANTOPURE SHOT ROXO
Antopure................................................25 mg
Base shot................................................10 mL
Sugestão posológica: Tomar um shot pela
manhã.
VALOR: $$
ANTI-INFLAMATÓRIO E ANTI-AGING
Antopure................................................25 mg
Cúrcuma ext seco................................200 mg
NAC......................................................400 mg
Resveratrol............................................30 mg
Gengibre..............................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã em jejum.
VALOR: $$
Cureit
(Curcumina PNS)
DESCRIÇÃO
Cureit é a curcumina biodisponível e altamente bioeficiente feita por uma tecnologia de
“Sandwich Polar Non-Polar” patenteada (PNS) em que a curcumina é inserida na matriz de cúrcuma
natural (Figura 01). Através dessa tecnologia, a biodisponibilidade da curcumina é aumentada em
dez vezes mais em função da cons tuição da matriz do açafrão em fibras dieté cas e proteínas
GASTROENTEROLOGIA
solúveis em água.
INDICAÇÕES
Analgésico
An inflamatório
An oxidante
Doenças neurogenera vas
Outros problemas ocasionados pelo aumento do estresse oxida vo
ESTUDOS DE CASOS
GASTROENTEROLOGIA
FORMULAÇÕES DISBIOSE E ANTIINFLAMATÓRIO INTESTINAL
DESCRIÇÃO
O Niagen® é composto pelo ribosídeo de nico namida, um membro único da família da
vitamina B3. Niagen® aumenta os níveis de uma substância chave no metabolismo energé co
chamada nico namida adenina dinucleo deo (NAD+). Diferente de outros precursores, Niagen®
tem uma maior capacidade de produção de NAD+ sem necessitar de conversão enzimá ca e sem
efeitos colaterais como rubor.
INDICAÇÕES
NEUROLOGIA
Efeito neuroprotetor: Melhora a função cogni va e protege contra a degeneração axonal
associada ao envelhecimento
Desempenho atlé co e metabólico: Aumento da performance espor va devido a maior
resistência pela melhora da função mitocondrial e da taxa de troca respiratória (RER). Niagen
fornece o aumento de energia celular sem causar efeitos colaterais e pode fomentar o consumo de
calorias favorecendo a termogênese e a queima de gordura corporal. É capaz de mime zar os
efeitos da restrição calórica sobre o organismo.
ESTUDOS DE CASOS
Niagen
Relação do Niagen® com o aumento dos níveis de NAD+ Um ensaio clínico e publicado de
Niagen® demostrou que ele é seguro para os seres humanos e aumenta comprovadamente os
níveis de NAD+. Primeiramente, foi dado a um indivíduo 1000mg de Niagen® diariamente durante 7
dias, e os níveis de NAD+ no sangue foram testados. Verificou-se que a dose única de Niagen® eleva
os níveis de NAD+ em até 270%. Os níveis de NAD+ foram aumentados cerca de 4 horas após o
consumo de Niagen® e a ngiram um pico aproximadamente 8 horas após o consumo, mantendo-
se elevado 24h depois. O trabalho subsequente deste grupo de pesquisa envolveu 12 pessoas
saudáveis. Cada par cipante recebeu doses orais de 100 mg, 300 mg ou 1000 mg de Niagen® numa
sequência diferente com um intervalo de 7 dias entre as doses. Após cada dose, amostras de
sangue e urina foram coletadas e analisadas. Os voluntários do estudo apresentaram o aumento
dos níveis de NAD+ de forma dependente da dose e não houve efeitos secundários graves com
qualquer das doses. Os aumentos médios de NAD+ foram de 30% quando administrado 100 mg e
50% em dosagens mais elevadas. Embora as dosagens de 300 mg e 1000 mg resultaram em
NEUROLOGIA
semelhante aumento máximo nos níveis de NAD+ após 24h, a dose de 1000 mg resultou em um
aumento mais elevado após 8h (Figura 3). Os pesquisadores concluem que a suplementação de
Niagen® garan u o aumento endógeno significa vo nos níveis de NAD+.
DESCRIÇÃO
O GO™BHB é uma substância cetônica (beta-hidroxibu rato) sinté ca, apresentada na
forma de sal, em uma mistura única de cálcio, sódio e magnésio. GO™BHB age como substrato
metabólico para a produção de energia para o organismo, como um acelerador de dietas,
auxiliando no gerenciamento do peso, em melhor performance no exercício e na cognição, além
favorecer o alcance da cetose em dietas com restrição de carboidratos.
NUTRIÇÃO ESPORTIVA
DOSAGEM USUAL: 1 a 5 gramas ao dia.
INDICAÇÕES
MECANISMO DE AÇÃO
ESTUDO DE CASO
Efeito da suplementação com βHB na performance esportiva
Um estudo duplo cego randomizado examinou os efeitos da suplementação com βHB no
exercício de endurance, com oito atletas altamente treinados. Os par cipantes do estudo, após um
jejum noturno, ingeriram bebida contendo 573mg/kg de peso corporal de βHB antes de um teste
de ciclismo, que consis u em 60 minutos com 75% da carga máxima que suportam seguidos de 30
NUTRIÇÃO ESPORTIVA
minutos para a distância máxima.
Resultado na distância percorrida por atletas após a suplementação com BHB (CHO:
Dextrose; BHB: βHB +dextrose).
A suplementação com βHB demonstrou aumento na distância percorrida por cada atleta,
melhorando a performance dos atletas em exercícios de alta intensidade.
DESCRIÇÃO
Al lix, um ingrediente natural extraído de uma subespécie diferenciada de alcachofra.
Al lix apresenta coloração amarelo claro, diferente de outros extratos e é padronizado em altas
concentrações de ácido clorogênico e luteolina-7-glucosídeo, bioa vos com alta ação
detoxificante.
INDICAÇÕES
A vidade detoxificante
Ação hepatoprotetora
Ação an oxidante hepá ca
Ação coleré ca e an colestá ca
Promove alcalinização intes nal
MECANISMO DE AÇÃO
DETOX
DETOXIFICAÇÃO
A detoxificação ocorre em três fases, subsequentes, fase 1 ou fase de produção de radicais
livres; fase 2 ou fase de bioconversão de compostos lipossolúveis em hidrossolúveis; fase 3 oufase
de conjugação e excreção.
Na fase 1 têm-se como meta de planejamento alimentar, o es mulo de superóxido dismutase (SOD)
e catalase (CAT), na fase 2 es mulo de gluta ona e gluta ona peroxidase (GSH e GPx) e na fase 3 o
uso de compostos fenólicos com capacidade quelante de espécies rea vas.
Tal mecanismo se deve ao es mulo dos compostos fenólicos sobre a proteína sirtuína-1 (SIRT-1),
que por sua vez es mula o co-fator transcricional PGC1-alfa e consequentemente, os genes NRF,
especialmente, NRF-2, responsável pela expressão das proteínas an oxidantes citadas.
Altilix
Em indivíduos com sobre peso ou obesos, a baixa ingestão de compostos bioa vos pode diminuir a
expressão do NRF-2 e diminuir a capacidade detoxificante, que por sua vez diminui a biogênese
mitocondrial. A diminuição da biogênese mitocondrial compromete a oxidação de ácidos graxos.
No processo de emagrecimento, pode ser interessante fazer um detox quando se a nge um estágio de platô,
após uma perda considerável de peso. Isso porque os compostos tóxicos tendem a se acumular no tecido
adiposo do nosso corpo, e sempre que há a quebra deste tecido (emagrecimento) há, consequentemente,
maior liberação desses compostos, trazendo prejuízos para o organismo.
DETOX
Ação An oxidante e Aumento da Biogênese Mitocondrial
O ácido clorogênico a va a proteína quinase (AMPK) e este ira a var a nível transcricional PGC-1α.
Estudos recentes têm demonstrado claramente as funções de PGC-1α na regulação do
metabolismo oxida vo mitocondrial e esta regulação ocorre devido a ação de PPARα e ERRα (grupo
de proteínas receptoras nucleares que funcionam como fatores de transcrição que regulam a
expressão dos genes relacionados ao metabolismo de lipídeos). Deste modo, Al lix promove
aumento da biogênese mitocondrial e oxidação de ácidos graxos via AMPK. Já a Luteolina-7-
Glucosídeo têm mostrado papel importante em es mular NRF2, fator transcricional conhecido por
a var a resposta an oxidante do organismo, promovendo aumento de an oxidantes primários
como SOD, Catalase e Gluta ona Peroxidase.
FORMULAÇÕES
MELHORA DETOX E ANTIINFLAMATÓRIO
DETOX E MELHORA HEPÁTICA
Al lix...................................................................100mg Al lix...................................................................100mg
Boldo..................................................................100mg Carqueja extrato seco.........................................300mg
Silimarina...........................................................200mg Beta vulgaris.......................................................100mg
Colina.................................................................100mg Cavalinha............................................................200mg
Sugestão Posológica: Uma dose manha e atarde. Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela manha.
Preço: $$ Preço: $
FORMULAÇÕES
I-PLUS ALGEA
(Ascophyllum nodosum)
DESCRIÇÃO
I-Plus Algea é um produto padronizado, extraído de uma espécie de alga marrom
(Ascophyllum nodosum), cultivada na Noruega. Por ter seu cultivo em um ambiente hostil,
possui uma composição rica em vitaminas, polifenóis, florotaninos, fucoidanos, ácido algínico e
altas concentrações de iodo biodisponivel.
ENDOCRINOLOGIA
INDICAÇÕES
Suplementação de iodo de forma orgânica
Fonte rápida de energia
Pré-treino para melhora de performance
Estímulo do metabolismo energé co
Melhora da função cogni va
Proteção gástrica contra H. pylori
Auxílio na manutenção da imunidade
MECANISMO DE AÇÃO
O iodo é conjugado à rosina impulsionando a síntese de T3 e T4, os quais promovem o
aumento da produção de energia, ativação das mitocôndrias e estimulam enzimas metabólicas.
Estes conjuntos de ações ativam o metabolismo, aumentando a performance durante as
atividades físicas.
SUPLEMENTAÇÃO DE IODO
Essa suplementação é essencial para manter o metabolismo normal e proporcionar a
energia necessária para a prática de exercícios físicos, devido à influência do iodo no aumento
da performance do exercício e na recuperação do treino. Suplementação do pós-treino para
reposição dos minerais e reconstrução da massa muscular. Durante a prática de exercícios
físicos intensos há perda de iodo no suor, principalmente, quando realizado em clima quente e
úmido, sendo necessária a suplementação diária deste mineral.
FORMULAÇÕES
MELHORA DA SAÚDE DA TIREOIDE TERMOGÊNICO COM ALGEA
I-Plus Algea..........................................150 mg I-Plus Algea..........................................200 mg
Selênio quelado..................................80 mcg Carnitina..............................................500 mg
Coenzima Q10.......................................50 mg Vitamina B3.............................................5 mg
Magnésio quelado..............................200 mg Vitamina B6...........................................20 mg
Zinco quelado........................................20 mg Coenzima Q10.......................................50 mg
Selênio quelado...................................100 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Capsiate...................................................5 mg
manhã e à tarde.
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
ENDOCRINOLOGIA
VALOR: $$ manhã e à tarde.
DESCRIÇÃO
Cons tuído por um blend de cogumelos (Cordyceps militaris, Ganoderma lucidum,
Pleurous eryngii, Len nula edodes, Hericium erinaceus e Trametes versicolor), PeakO2 é um
suplemento que pode ser usado com segurança por atletas e pra cantes de a vidade sica. Assim,
PeakO2 cons tui um suplemento natural, com cer ficações an doping que atestam a segurança
para uso por atletas e com estudos que comprovam sua eficácia no aumento da performance
NUTRIÇÃO ESPORTIVA
espor va.
PeakO2 é uma combinação orgânica de seis espécies de cogumelos (Cordyceps militaris,
Ganoderma lucidum, Pleurous eryngii, Len nula edodes, Hericium erinaceus e Trametes
versicolor) cul vadas em aveia orgânica inteira para a máxima preservação da bioa vidade dos
a vos. O blend de cogumelos adaptógenos que cons tui PeakO2 promove um alto rendimento,
eficiência e mo vação dos atletas. Isso se deve à presença de Vitamina D2, β-glucanas e L-
Ergo oneína, compostos que favorecem a adaptação dos atletas durante os exercícios, levando-os
ao máximo rendimento.
INDICAÇÕES
Reduz a fadiga;
Aumenta a força de resistência muscular em sete dias;
Desempenho máximo nas a vidades de alta intensidade;
Aumento do endurance e da intensidade dos treinos;
Melhora o desempenho fornecendo mais energia;
Promove a adaptação dos atletas no momento de fadiga para os melhores resultados;
Potencializa a capacidade aeróbica do atleta por o mizar a u lização do oxigênio;
Energia extra para superar os desafios presentes nos treinos.
MECANISMO DE AÇÃO
ESTUDO DE CASO
PeakO2 e aumento do aporte de oxigênio e da resistência
Estudo realizado com 21 voluntários no período de 28 dias para avaliar os bene cios da
suplementação com PeakO2 em baixas concentrações. O estudo analisou o Consumo Máximo de
Oxigênio (VO2max) e Tempo para Exaustão (TTE) após a realização de ciclo ergométrico –a vidade
sica realizada em equipamento ergométrico o qual simula as condições presentes durante o
NUTRIÇÃO ESPORTIVA
cronograma de treinamentos. Os voluntários foram divididos em dois grupos, sendo um grupo
cons tuído por 11 voluntários os quais foram suplementados com PeakO2 na dosagem de 1 g
diária, e o outro grupo por 10 voluntários, denominados grupo controle, os quais foram
suplementados com 1 g diária de farinha de trigo.
FORMULAÇÃO
NUTRIÇÃO ESPORTIVA
Zinco quelado.......................................................20mg Sugestão Posológica: Tomar uma dose intra treino.
Vitamina B6..........................................................10mg Cápsulas gastroresistentes
Citrulina..............................................................500mg Preço: $$
Sugestão Posológica: Tomar uma dose manha e tarde.
Preço: $$ GEL INTRATREINO COM PEAK O2
DESCRIÇÃO
Actrisave™ é composto por Opun a ficus indica (L.) e Oryza sa va (L.). Opun a ficus indica
(L.) é um cacto que apresenta crescimento rápido e bem adaptado a solos pobres em nutrientes e
disponibilidade de água. A parte mais u lizada do cacto é a fruta, sendo as flores normalmente
descartadas. Entretanto, estudos demonstraram elevado teor de compostos fenólicos nas flores,
tornando sua u lização cada vez mais interessante para a indústria.
INDICAÇÕES
DERMATOLOGIA
Ação an oxidante e controle hormonal
Promove inibição da enzima 5-alfa-redutase no foliculo capilar
Reduz queda capilar
Favorece a saúde do couro cabeludo
Diminui DHT
Reduz oleosidade capilar e da pele
MECANISMO DE AÇÃO
A testosterona é um hormônio presente em maior quan dade nos homens e nas células
alvo, é conver da em dihidrotestosterona (DHT) pela enzima 5-alfaredutase (5αR), esta então, se
liga a receptores androgênicos e a vam a transcrição de genes que são essenciais para a
caracterização masculina desde a vida intrauterina. O DHT possui influência direta sobre a alopecia
androgené ca e a acne. Por isso, diversos estudos são realizados com substâncias para inibir a
enzima 5-alfaredutase e reduzir a produção de DHT. Actrisave™ é uma alterna va natural que
promove inibição da enzima 5-alfaredutase, além de possuir ação an oxidante potencializando os
resultados.
ACTRISAVE
(Oryza sativa, Opuntia ficus indica)
ESTUDOS DE CASOS
DERMATOLOGIA
FORMULAÇÕES
Actrisave.............................................................100mg Actrisave...............................................................75mg
Zinco quelado.......................................................20mg Mucuna pruriens................................................200mg
Vitamina B6..........................................................25mg Zinco quelado.......................................................20mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela tarde e Sugestão Posológica: Tomar uma dose tarde e noite.
noite. Preço: $$
Preço: $$
DIMINUIÇÃO DE ACNE
DIMINUIÇÃO DO SHBG E DIMINUIÇÃO DA ALFA
REDUTASE Actrisave ............................................................250mg
Vitamina B5........................................................500mg
Actrisave.............................................................100mg Sugestão Posológica: Tomar uma dose tarde e noite.
Ur ga Dioica..................................................300mg Preço: $$
Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela tarde e
noite.
Preço: $$
PRASTERONA
(Dehidroepiandrosterona)
DESCRIÇÃO
Prasterona conhecida nacionalmente com DHEA, é um hormônio secretado principalmente
na pelo córtex adrenal. Os níveis de DHEA no organismo vão caindo com o envelhecimento com isso
não somente o DHEA mas também outros hormônios que são metabolizados através do DHEA vão
também diminuindo tendo assim efeitos deletérios não só como ações hormonais mas também
queda de vitalidade, alteração do aparelho reprodutor e doença senil. Sendo assim, a
suplementação de DHEA você diminui a propensão de aparecer doenças mais comuns do o avanço
da idade.
ENDOCRINOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 10mg a 100mg ao dia.
INDICAÇÕES
DIMINUIÇÃO DE
DORES
FUNÇÃO MELHORA DE
ENDOTELIAL RUGAS
PRASTERONA
RESPOSTA DESEMPENHO
IMUNE SEXUAL
DESEMPENHO
COGNITIVO
MECANISMO DE AÇÃO
PRASTERONA
(Dehidroepiandrosterona)
ESTUDOS DE CASOS
PRASTERONA NO ANTI-AGING
ENDOCRINOLOGIA
Um estudo prospec vo, randomizado, controlado por placebo foi realizado com 75
mulheres na pós-menopausa com idade entre 60-65 anos. As mulheres foram tratadas duas vezes
ao dia por 13 semanas com placebo ou 0 a 1%, 0,3%, 1% ou 2% de creme PRASTERONA aplicado na
face, braços, dorso das mãos, parte superior do tórax e coxa direita. Na derme, os níveis de
expressão dos mRNA dos procolágenos do po 1 e 3 in situ foram aumentados pelo tratamento com
DHEA. Além disso, a expressão da proteína HSP 47, uma molécula que se acredita ter funções na
biossíntese de pró-colágeno, também foi encontrada pela avaliação imunocitoquímica,
especialmente nas duas doses mais altas de DHEA.
Skin responses to topical dehydroepiandrosterone: implica ons in an ageing treatment?
Br J Dermatol. 2010 Nov; 163 (5): 968-76.
Fig.2. Valores para mulheres sexualmente disfuncionais estão em azul e aqueles para mulheres de
controle estão em vermelho.
Foi realizado um estudo de função sexual em mulheres sem depressão, sem discórdia de
relacionamento sério, ou recebendo medicações que afetam a função sexual, nesse estudo incluiu
121 mulheres com transtorno de desejo sexual e 124 controles sexuais sexualmente saudáveis.
Após analise não foram encontradas diferenças nos níveis séricos de testosterona, mas níveis
significa vamente mais baixos de hormônio precursor a prasterona foi encontrado em mulheres
com disfunção sexual. Sendo assim níveis significa vamente mais baixos de prasterona afetam
diretamente o desejo sexual em mulheres.
Role of androgens in women's sexual dysfunc on.Menopause. 2010 Sep-Oct;17(5):962-71.
PRASTERONA
(Dehidroepiandrosterona)
FORMULAÇÕES
Prasterona............................................................25mg Prasterona.........................................................6,25mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose ao deitar. Óvulo vaginal.......................................................1unid.
Preço: $ Sugestão Posológica: Aplicar um ovulo vaginal a
noite.
PRASTERONA TRANSDÉRMICA Preço: $
ENDOCRINOLOGIA
Prasterona............................................................50mg INIBIDOR DE CITOCINAS INFLAMATÓRIAS
Veículo transdermico.................................................1g
Sugestão Posológica: Aplicar um pump a noite. Cureit..................................................................100mg
Preço: $$ Prasterona............................................................25mg
Resveratrol...........................................................50mg
SUPLEMENTAÇÃO FITOTERÁPICA Sugestão Posológica: Tomar uma dose a noite.
Preço: $
Prasterona............................................................10mg
Licorice...............................................................200mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose a noite ao
deitar.
Preço: $$
CITRIMAX
(Ácido hidroxicítrico ligado ao cálcio e ao potássio)
DESCRIÇÃO
Citrimax inibe a produção e aumenta a queima de gordura, além de inibir o apetite,
aumentando a saciedade e, consequentemente, diminuindo a ingestão calórica. Citrimax é uma
forma patenteada de ácido hidroxicítrico (HCA) ligado ao cálcio e ao potássio. As formas
comerciais encontradas no mercado de HCA são tipicamente disponíveis associadas apenas ao
cálcio e resultam em moléculas relativamente insolúveis e de baixa biodisponibilidade. A
configuração única de duplo sal de Citrimax faz com que o ácido hidroxicítrico (HCA) seja
altamente solúvel, biodisponível e eficaz.
ENDOCRINOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 300 mg a 1 g ao dia.
INDICAÇÕES
Reduz os níveis de colesterol total e HDL
Não estimula o SNC
Auxilia no emagrecimento
Ativo completo: 4 vias de ação
MECANISMO DE AÇÃO
HCA é um potente inibidor da enzima ATP citrato-liase. Essa enzima é responsável pela quebra
do citrato em oxaloacetato + acetil coenzima A. Ao inibir a enzima ATP citrato-liase, não ocorre
essa quebra e, consequentemente, diminui a liberação da acetil coenzima A, substrato
necessário para a produção de ácidos graxos e colesterol. A diminuição da liberação de acetil-
CoA gera um aumento do glicogênio hepático, diminuindo, dessa forma, o apetite e o ganho de
peso.
O HCA também promove oxidação de ácidos graxos, aumenta a liberação de serotonina e sua
disponibilidade no córtex cerebral e diminui a concentração de leptina no soro humano. A
leptina é uma proteína transcrita pelo gene da obesidade e secretada pelos adipócitos.
AÇÃO 1 - Via diminuição da leptina
A leptina atua no sistema nervoso central como fator de sinalização para regular a homeostase
do peso corporal e o estado de reserva energética do organismo. A maioria dos indivíduos
obesos apresenta níveis elevados de leptina, a qual não se apresenta funcional devido a uma
mutação no gene que a codifica. Outra manifestação pode ser a resistência à ação da leptina,
devido a uma mutação no gene que codifica seu receptor. Em um caso ou no outro, ocorre
aumento do neuropeptídeo Y no hipotálamo (NPY). O NPY atua aumentando o apetite e causa
também hipersecreção de insulina e de glicocorticoides, com secreção subsequente de leptina.
Quando a leptina é ineficaz para reduzir a produção de NPY um círculo vicioso se estabelece,
originando um fenótipo marcado pela deposição de gordura ou obesidade, dependendo da
ingestão de alimentos. Isto conduziu a sugestões de que a administração do HCA poderia inibir
a lipogênese.
CITRIMAX
(Ácido hidroxicítrico ligado ao cálcio e ao potássio)
MECANISMO DE AÇÃO
AÇÃO 2 - Via aumento da disponibilidade da serotonina
Estudos prévios realizados em córtex cerebral de ratos que utilizaram o HCA demonstraram um
aumento da disponibilidade de serotonina, um neurotransmissor que atua na regulação do
apetite e do comportamento alimentar. Este aumento é ocasionado pela inibição da recaptação
da serotonina, atingindo dois terços do efeito da fluoxetina, após 90 minutos de atuação (Ohia
et al., 2001; Ohia et al., 2002).
ENDOCRINOLOGIA
AÇÃO 3 - Via aumento do consumo energético
O HCA pode elevar o consumo de energia, em parte, aumentando o teor de glicogênio de uma
maneira indireta, por meio de gliconeogênese hepática consequente a uma glicólise extra-
hepática. Isso é uma das explicações apresentadas para o fato do HCA promover
gliconeogênese em fígado de roedor, pois sua administração leva a um aumento da taxa de
conversão de lactato à glicose no fígado com uma diminuição subsequente na concentração de
lactato do protoplasma. Portanto, pode-se supor que esta suplementação afete o metabolismo
em tecido hepático em humanos no lugar do músculo esquelético (Van Loon et al., 2000).
AÇÃO 4 - Via diminuição da lipogênese
O mecanismo de ação pelo qual o HCA promove a diminuição da lipogênese está relacionado
com a inibição da clivagem do citrato, pela enzima ATP citrato liase. Ao inibir a clivagem o HCA
impede a liberação de acetil coenzima A, substrato necessário para a síntese dos ácidos graxos,
gerando um aumento do glicogênio hepático, diminuindo, assim, o apetite e o ganho de peso.
Outra via metabólica de atuação do HCA está relacionada à redução da síntese hepática de
colesterol e ácidos graxos que induz a redução da concentração plasmática de insulina,
diminuindo a utilização de glicose pelos tecidos. O HCA não atua nas vias metabólicas da
albumina e ácido úrico.
Embora interfira com a concentração plasmática de insulina o HCA tem sido utilizada como
suplemento em dieta de diabéticos, pois inibe a amilase pancreática, portanto, tem sido
amplamente empregada não só como um inibidor de apetite, mas para diminuir a absorção e a
síntese dos triglicerídeos e os índices de glicemia.
FORMULAÇÕES
EMAGRECIMENTO 4 VIAS REDUÇÃO DA VONTADE DE COMER DOCE
Citrimax...............................................500 mg Citrimax...............................................450 mg
Picolinato de cromo..........................300 mcg
Sugestão posológica: Tomar uma dose três Gymnema sylvestre.............................250 mg
vezes ao dia de estômago vazio. Safrin....................................................100 mg
VALOR: $$$ Sugestão posológica: Tomar uma dose duas
vezes ao dia.
TERMOGÊNICO PARA HIPERTENSOS
Citrimax................................................450 mg VALOR: $$$
ENDOCRINOLOGIA
Green select.........................................100 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas CHOCOLATE PARA REDUÇÃO DA VONTADE
vezes ao dia. DE COMER DOCE
VALOR: $$$ Citrimax...............................................350 mg
Picolinato de cromo..........................400 mcg
TERMOGÊNICO COM ALTO TEOR DE HCA Choconutra 70%..........................................8 g
Citrimax................................................300 mg
Garcinia camboja.................................300 mg Sugestão posológica: Comer um chocolate
Citrus aurantium..................................300 mg duas vezes ao dia de estômago vazio.
Camellia sinensis..................................300 mg VALOR: $$$
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas
vezes ao dia.
VALOR: $$
RELORA
(Padronização em Honokiol e Berberina)
DESCRIÇÃO
Relora é a combinação patenteada de constituintes ativos de plantas, o honokiol e a berberina,
com eficácia comprovada na diminuição da ansiedade, agitação do sono, níveis de cortisol e
compulsão alimentar relacionada ao estresse. O honokiol apresenta atividade ansiolítica
comparada ao Diazepam sem efeitos colaterais associados, como sedação. Berberina também
possui efeitos ansiolíticos e antidepressivos. Relora é eficaz na redução do estresse e ansiedade
e capaz de aumentar os sentimentos de bem-estar.
ENDOCRINOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 100 mg a 500 mg ao dia.
INDICAÇÕES
PREVINE O GANHO
MELHOR
DE PESO ASSOCIADO
A O
AO ESTRESSE
HUMOR
MECANISMO DE AÇÃO
Estudos comprovam que o honokiol age como modulador do GABA, potencializa a ligação do
GABA com seu receptor GABA-A ocasionando o aumento da entrada de cloro na célula,
despolarizando-a. Esse efeito causa sensação de relaxamento comparada aos
benzodiazepínicos.
A berberina, por sua vez, age como inibidora da MAO-A (monoaminaoxidase A) e essa inibição
aumenta a concentração de serotonina, neurotransmissor responsável pela sensação de bem-
estar e felicidade, com efeitos comparados aos antidepressivos. Pela ação sinérgica dos seus
dois ativos, Relora funciona por meio do equilíbrio do hipotálamo no cérebro, que regula
funções importantes como níveis hormonais, peso e o ciclo do sono. Ao promover efeito
calmante e ansiolítico, Relora ajuda a diminuir os níveis de cortisol e restabelecer o equilíbrio
do eixo HPA (hipotálamo-pituitária-adrenal), via de hormônio central.
ESTUDOS DE CASO
Pesquisadores realizaram um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo com 56
indivíduos, durante 4 semanas para verificarem as alterações de humor e níveis de cortisol em
indivíduos saudáveis sob níveis de estresse moderado suplementados com Relora (250 mg
antes do almoço e jantar) ou placebo. O estado de humor foi avaliado utilizando o perfil
validado dos estados de humor (Profile Of Mood States - POMS), questionário que mede seis
fatores psicológicos primários, sendo eles: tensão, depressão, raiva, fadiga, confusão e vigor. Os
níveis de cortisol foram avaliados em amostras de saliva coletadas em três momentos durante
cada dia de coleta (manhã, tarde e noite).
RELORA
(Padronização em Honokiol e Berberina)
ESTUDOS DE CASO
Os resultados do estudo indicaram que a suplementação diária de Relora controla os níveis de
cortisol plasmático e reduz o estresse, ao mesmo tempo em que melhora o estado de humor
quando comparado ao grupo placebo.
No gráfico 1 abaixo, é possível observar que a dosagem de cortisol salivar foi significativamente
inferior (-18%) no grupo Relora quando comparado ao grupo placebo.
ENDOCRINOLOGIA
FORMULAÇÕES
REGULAÇÃO DE CORTISOL COM RELORA REGULAÇÃO DE COLESTEROL
Relora...................................................150 mg Relora....................................................50 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde Magnésio quelado...............................150 mg
e à noite. Acetil L-carnitina.................................300 mg
Vitamina C...........................................500 mg
VALOR: $$$ Picolinato de cromo..........................300 mcg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde
REGULAÇÃO DE CORTISOL COM
e à noite.
FITOTERÁPICOS
Relora...................................................100 mg VALOR: $
Whitania somnifera..............................100 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde ANTI-STRESS
Relora...................................................100 mg
e à noite. Taurina................................................500 mg
VALOR: $$$ Teanine................................................350 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à noite.
REGULAÇÃO DE CORTISOL E ANTI-
INFLAMATÓRIO VALOR: $$
Relora.....................................................75 mg
Curcumina............................................300 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã e à tarde.
VALOR: $$
SLENDESTA
(Extrato de proteína de batata à 5%)
DESCRIÇÃO
Slendesta é um ingrediente seguro, natural, derivado da espécie de batata Russet Nugget,
natural dos EUA, que promove saciedade para dietas de perda de peso. O componente ativo,
PI2 (inibidor da proteinase II), aumenta a liberação natural de CCK (Colecistoquinina) que
promove saciedade e controla a fome naturalmente.
ENDOCRINOLOGIA
INDICAÇÕES
Entre os agentes envolvidos no processo de saciedade do corpo humano, encontra-se a
Colecistoquinina (CCK), um hormônio petídico que uma vez liberado na corrente sanguínea, age
em vários orgãos, inclusive o estômago e o cérebro, onde é responsável pela manutenção da
saciedade. Quando há um aumento dos níveis de CCK no organismo, observa-se a diminuição
do esvaziamento gástrico, diminuição do apetite e redução da ingestão alimentar. Várias
tentativas têm sido realizadas para sintetizar o CCK em laboratório, no entanto, ele não pode
ser administrado por via oral pois trata-se de uma molécula instável. Além do método natural
de liberação do CCK no organismo, alguns estudos realizados comprovaram que existe uma
segunda forma de se ativar esse hormônio: através da ação de inibidores da proteinase (Ip2),
que pertencem a uma classe de proteínas compostas presentes em algumas espécies vegetais,
principalmente na batata.
Diante disso e após muitos estudos, foi criado o produto Slendesta , derivado da batata,
composto de IP2, que é um componente sacietógeno (promove a saciedade) e que pode ser
administrado por via oral.
Indice de saciedade
350 323
30
0
209
250
20 176
%
0
100
150
100
47
50
0
Pão Croissants Carne Fibras Batata
MECANISMO DE AÇÃO
Mecanismo normal da digestão
A ingestão de alimentos ativa a liberação de CCK (Colecistoquinina) endogena, que é a
substância responsável por ligar-se à receptores específicos que ativam neurotransmissores
que levam ao cérebro a informação de saciedade. Também é liberado neste momento
enzimas, tripsina e quimiotripsina, que ligam-se às CCK impedindo que as mesmas liguem-se
aos receptores específicos. Esse balanço entre CCK livre e bloqueado é perfeito e ocorre
ENDOCRINOLOGIA
naturalmente no organismo humano.
Mecanismo da digestão com Slendesta
Slendesta possui 5% de PI2 em sua composição. Este PI2, quando ingerido, além de ativar maior
liberação de CCK, liga-se às enzimas tripsina e quimiotripsina por maior afinidade e bloqueia a
ação das mesmas. Desta forma, toda CCK liberada estará livre para ligar-se aos receptores
específicos para envio da informação de saciedade ao cérebro. Age de forma prolongada pois
durante todo tempo de digestão do Slendesta, as CCK estarão trabalhando no organismo
enviando incessantemente a informação de saciedade ao cérebro.
FORMULAÇÕES
SACIEDADE DIMINUIR FOME E COMPULSÃO ALIMENTAR
Slendesta.............................................300 mg Slendesta.............................................200 mg
Cassiolamina.......................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas Glucomanan........................................300 mg
vezes ao dia antes das principais refeições.
Agar agar.............................................300 mg
VALOR: $$ Sugestão posológica: Tomar uma dose antes
das duas principais refeições.
CONTROLE GLICÊMICO E SACIEDADE
Slendesta.............................................200 mg VALOR: $$
Irvingia gabonensis.............................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose nos
CHOCOLATES SACIETÓGENOS
principais momentos de fome com um copo Slendesta.............................................200 mg
de água. Taurina................................................500 mg
VALOR: $$ Teanina................................................350 mg
Sugestão posológica: Comer um chocolate ao
dia no momento que sentir mais fome.
VALOR: $
MERATRIM
(7-hidroxifrullanolideo e α-mangostin)
DESCRIÇÃO
Meratrim, um blend de extratos padronizado em 7-hidroxifrullanolideo e α-mangostin, com
ação comprovada por estudos clínicos na perda de peso e redução de cintura e quadril.
Meratrim tem a capacidade específica para agir em várias vias envolvidas na formação das
células de gordura, mostrando benefícios importantes no gerenciamento de peso.
Foi testado em estudos clínicos randomizados, controlados por placebo e consolidou benefícios
na redução de peso corporal e circunferência já em duas semanas de uso, tendo seus
resultados ótimos obtidos com 8 semanas. Além disso, auxilia no controle dos níveis de glicose,
ENDOCRINOLOGIA
colesterol e triglicerídeos. Seguro, natural e bem tolerado, Meratrim é a escolha ideal para
manutenção do peso e aumento da qualidade de vida.
INDICAÇÕES
Redução do peso corporal
Redução de medidas de cintura e quadril
Aumento da queima de gordura corporal
Melhora de funções físicas e autoestima
Manutenção de níveis adequados de adiponectina
Manutenção de níveis saudáveis de colesterol, triglicerídeos e glicose
MECANISMO DE AÇÃO
Meratrim age evitando o acúmulo e potencializando a queima da gordura
1. Atividade na inibição da adipogênese (acúmulo de gordura)
Reduz a expressão de PPARγ receptor envolvido no desenvolvimento e crescimento das células
de gordura, inibindo a formação de novas células de gordura;
Reduz a expressão da proteína ADRP, envolvida no metabolismo lipídico, relacionada à
absorção de ácidos graxos e diferenciação dos adipócitos, diminuindo o acúmulo de gordura e a
produção de adipócitos;
Reduz a expressão de CD36, receptor que facilita a absorção de ácidos graxos pelos adipócitos.
2. Atividade no aumento da lipólise (quebra de gordura)
Aumenta os níveis de adiponectina, hormônio que ajuda na quebra de gordura;
Reduz a expressão de perilipina, proteína que recobre as partículas de gordura, impedindo que
sejam degradadas. A redução e sua expressão auxiliam na quebra da gordura.
FORMULAÇÕES
DIMINUIÇÃO DA VONTADE DE COMER REDUÇÃO DA VONTADE DE COMER DOCE E
DOCE E DA ABSORÇÃO DE GORDURA MELHORA DA TIREOIDE
Meratrim.............................................200 mg Meratrim..............................................150 mg
Garcinia camboja................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Fucus vesiculosus...............................300 mg
manhã e uma dose à tarde. Picolinato de cromo..........................200 mcg
VALOR: $$$$ Selênio quelado.................................100 mcg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
BOMBOM DE MERATRIM manhã e uma dose à tarde.
ENDOCRINOLOGIA
Meratrim..............................................100 mg VALOR: $$$
Choconutra 70%........................................1 un
Sugestão posológica: Comer um chocolate MELHORA DA RESISTÊNCIA INSULÍNICA E
no momento de maior vontade por doces. DA COMPULSÃO POR DOCE
VALOR: $$ Meratrim................................................75 mg
Bitter melon........................................200 mg
Vanádio quelado...............................200 mcg
FLACONETES PARA REDUÇÃO DE MEDIDAS
Picolinato de cromo..........................300 mcg
Meratrim.............................................200 mg Gymnema sylvestre.............................150 mg
L-carnitina...................................................1 g Cinnamomum verum..........................200 mg
Chá verde............................................250 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde
Chá branco..........................................300 mg
e uma dose à noite.
Sugestão posológica: Tomar um shot à tarde. VALOR: $$$
VALOR: $$
INSEA 2
(Ascophyllum nodosum e Fucus vesiculosus)
DESCRIÇÃO
Insea2 é um combinado dos polifenóis de Ascophyllum nodosum e Fucus vesiculosus,
padronizado em florotaninos, que tem a capacidade de inibir a atividade da α-glucosidase e da
α-amilase, reduzindo a digestão e assimilação de amido e açúcar, a resposta glicêmica normal
que segue uma refeição bem como o pico de insulina associada e ajuda a manter a
sensibilidade à insulina saudável.
O aumento das taxas de açúcar no sangue reduz o estado de alerta do nosso cérebro,
aumentando o cansaço e o sono. Insea2 como um potente redutor da absorção de
ENDOCRINOLOGIA
carboidratos, ajuda a reduzir a sonolência e o cansaço corporal logo após uma refeição, através
da redução da absorção de açúcar dos alimentos.
INDICAÇÕES
Redução dos níveis de insulina e açúcar no sangue
Promove o metabolismo natural e saudável da glicose
Reduz os efeitos da maré pós-prandial
Reduz o índice glicêmico dos alimentos ingeridos
Ajuda manter o funcionamento saudável da insulina
Melhora a resistência à insulina
Gerenciamento de peso
Prevenção de Diabetes tipo II
Modula a digestão e absorção de amido e açúcares
MECANISMO DE AÇÃO
Insea 2 é o primeiro bloqueador de carboidratos com ação dupla, agindo nas duas principais
etapas de absorção de carboidratos presentes no organismo, o que lhe garante ainda mais
sucesso em sua função desejada. Atua inibindo duas enzimas: a alfa-glucosidase e a alfa-
amilase, o que o torna superior a bloqueadores simples de amido que agem inibindo somente a
alfa-amilase. Uma vez inibidas ambas as enzimas, não haverá degradação dos carboidratos,
reduzindo a absorção em sua maioria. Portanto, os carboidratos não conseguem ser digeridos e
são enviados diretamente ao intestino para sua eliminação através das fezes. Esse mecanismo
apresenta uma alternativa segura de auxílio às dietas de emagrecimento e para diabéticos que
precisam diminuir a quantidade de açúcar circulante.
INSEA 2
(Ascophyllum nodosum e Fucus vesiculosus)
ESTUDOS DE CASO
O efeito inibitório da mistura de polifenóis que formam Insea 2 foi medida nas enzimas α-
amilase e α-glucosidase por incubação com um substrato quimioluminescente na presença de
concentrações crescentes de Insea 2. Esse ativo foi capaz de inibir tanto a α-amilase e a α-
glucosidases de um modo dependente da dose com uma concentração de 2,8 mcg/mL para
alfa- amilase (0,06 mcM) e 5,0 mcg/mL para α-glucosidase (0,09 mcM).
Uma inibição quase total (96-100%) de ambas as enzimas foi obtida em concentrações
submicromolares. Geralmente, a afinidade de um inibidor de uma enzima é dada pela Ki:
ENDOCRINOLOGIA
quanto menor for o Ki, maior a afinidade. Para inibição da α-amilase e α-glucosidase, os Ki
foram, respectivamente, de 6,0x10-8 M e 7,0x10-8M, demonstrando uma afinidade muito forte.
ENDOCRINOLOGIA
CARBOIDRATO Insea 2..................................................100 mg
Insea 2..................................................150 mg Selênio quelado..................................80 mcg
Picolinato de cromo..........................300 mcg Vanálio quelado..................................80 mcg
Cassiolamina.......................................400 mg Kelp iodine...........................................100 mg
Psyllium...............................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas
Sugestão posológica: Tomar uma dose à vezes ao dia.
tarde e uma dose à noite. VALOR: $$$
VALOR: $$
DESCRIÇÃO
MELHORA DA BIODISPONIBILIDADE DE NUTRIENTES
FORMULAÇÕES
COMO É REALIZADO O PROCESSO?
As cápsulas liquidas PHARMES são cápsulas gela nosas que u lizam o processo de
enchimento e selagem especifico e especial proporcionando uma retenção precisa para que evite
vazamentos de óleos, além de propiciar o desenvolvimento de formulações inovadoras e
personalizadas. Essa técnica é a mais nova forma de forma de se dispensar capsulas oleosas jamais
vista no mercado magistral da região.
FORMULAÇÃO
GASTROENTEROLOGIA
me
GUIA PROBIÓTICOS
GASTROENTEROLOGIA
GUIA PROBIÓTICOS
Modo de uso: Mande 60 doses. Tomar 1 dose pela manhã e a Modo de uso: Mande 60 doses. Tomar 1 dose pela manhã e a Modo de uso: Mande 60 doses. Tomar 1 dose pela manhã e a
noite. noite noite.
ENDOCRINOLOGIA
Lactobacillus delbrueckii .................................... 4 bilhões UFC Lactobacillus delbrueckii .....................................1 bilhão UFC Lactobacillus delbrueckii .................................... 4 bilhões UFC
Lactobacillus paracasei ....................................... 2 bilhões UFC Lactobacillus johnsonii ........................................1 bilhão UFC Lactobacillus paracasei ....................................... 2 bilhões UFC
Inulina ou FOS qsp .........................................................1 dose Bifidobacterium lac .........................................1 bilhão U C Inulina ou FOS qsp .........................................................1 dose
Streptococcus termofillus ....................................1 bilhão UFC
Modo de uso: Mande 60 doses. Tomar 1 dose pela manhã e a Inulina ou FOS qsp ........................................................1 dose Modo de uso: Mande 60 doses. Tomar 1 dose pela manhã e a
noite noite
Modo de uso: Mande 60 doses. Tomar 1 dose pela manhã e a
ESTRESSE - DEPRESSÃO noite ESTRESSE - DEPRESSÃO
Lactobacillus helve cus.......................................1 bilhão U C DERMATITE ATOPICA Lactobacillus helve cus........................................1 bilhão UFC
Lactobacillus plantarum .......................................1 bilhão UFC Lactobacillus plantarum .......................................1 bilhão UFC
Bifidobacterium longum ......................................1 bilhão UFC Lactobacillus salivarius ...................................... 4 bilhões UFC Bifidobacterium longum ......................................1 bilhão UFC
Bifidobacterium infann ......................................1 bilhão U C Bifidobacterium breve ....................................... 2 bilhões UFC Bifidobacterium infann ......................................1 bilhão UFC
Inulina OU FOS qsp .......................................................1 dose Lactobacillus plantarum ......................................1 bilhão UFC Inulina OU FOS qsp .....................................................1 dose
Modo de uso: Mande 60 doses. Tomar 1 dose pela manhã e a Modo de uso: Mande 60 doses. Tomar 1 dose pela manhã e a Modo de uso: Mande 60 doses. Tomar 1 dose pela manhã e a
noite noite noite
DESCRIÇÃO
Zembrin é composto pelo extrato padronizado de Scele um tortuosum, uma planta de origem
Sul-Africana, que vem sendo utilizado a mais de 300 anos por povos indígenas, para alívio da
fome, fadiga e melhora do humor, e pelos os seus efeitos sedativos, incluindo o seu uso
terapêutico na diminuição da ansiedade e sintomas de depressão.
Zembrin apresenta um perfil fotoquímico patenteado e um duplo mecanismo de ação. De
origem natural e beneficios apoiados por validação científica clínica, com dados clínicos formais
de segurança humana, in vivo e in vitro, mais de 300 anos de uso histórico publicado, Zembrin®
ENDOCRINOLOGIA
oferece benefícios significativos na melhora do humor e bem-estar, melhora da ansiedade e
aumento da função cognitiva em pessoas saudáveis que sofrem de transtorno alimentar,
ansiedade, tensão e TPM.
INDICAÇÕES
Diminuição dos sintomas deletérios relacionados ao estresse e ansiedade que levam a compulsão
alimentar e pioram os sintomas da TPM
Diminuição da ansiedade e tensão
Efeito no SNC similar aos medicamentos da classe dos Inibidores Seletivos da Recaptação da
Serotonina (ISRS) mas de forma natural e sem os efeitos deletérios que estes medicamentos
ocasionam
Melhora do humor e função cognitiva
Diminuição do déficit de atenção causado pela ansiedade, depressão e estresse
MECANISMO DE AÇÃO
Análises químicas revelam que Zembrin apresenta níveis e tipos de diferentes de alcalóides
inclusive: mesembrenol, mesembrenona, mesembrina e Mesembranol. Estas substâncias agem
sinergicamente no SNC bloqueando a recaptação da Serotonina e o transportador de Inibição
seletiva da enzima fosfodiesterase do tipo 4 promovendo o alivio rápido e eficaz dos sintomas
do estresse e ansiedade, melhora a disposição, o humor e a cognição (HARVEY et al., 2011;
JEFFS et al., 1970).
Os mecanismos de ação sobre o sistema nervoso central (SNC) de Zembrin® foram
recentemente identificados como compreendendo o bloqueio do transportador da serotonina
e a inibição seletiva da enzima fosfodiesterase do tipo 4 (PDE4), enzima que degrada nucleoti
deos cíclicos inibidores da ativação celular. Os medicamentos inibidores da receptação de
serotonina (5- HT - SSRIs) são amplamente utilizados para o tratamento de desordens de
ansiedade e depressão (PINGLE et al., 2011). No entanto, uma combinação de SSRI com um
inibidor de PDE4 tem mostrado potencial terapêutico sinérgico em distúrbios do SNC,
proporcionando mesembrenol mesembrenona mesembrina mesembranol.
ZEMBRIN
(Sceletium tortuosum)
ENDOCRINOLOGIA
Maior eficácia e utilidade terapêutica sintomática mais ampla do que qualquer outra droga que
tenha apenas uma das funções acima citadas. Em particular, o tratamento frequente com SSRI
pode regular positivamente a PDE4 (YE et al., 2000), que por sua vez reduz a sensibilidade aos
ISRS (Inibidor Sele vo da Recaptação da Serotonina) em resposta ao tratamento em longo
prazo, sugerindo que a sinergia entre SSRIs e PDE4 possa ser uma abordagem promissora
(CASHMAN et al., 2009). PDE4s são encontradas em todo o cérebro (PEREZ-TORRES et al.,
2000), mas seus níveis estão diminuídos em indivíduos ansiosos e deprimidos não medicados
(FUJITA et al., 2012).
ESTUDOS DE CASO
Estudos em animais indicam o potencial dos inibidores da PDE4 para novos tratamentos da
ansiedade e depressão (HALENE e SIEGEL, 2007; LI et al., 2009). De fato, a combinação de
inibidores de PDE4 e SSRIs apresenta potencial terapêutico sinérgico, além de permitir doses
mais baixas, sendo assim melhor tolerados pelo organismo.
Ao longo dos últimos 15 anos, a planta tem atraído cada vez mais atenção por apresentar a
capacidade de elevar o humor, diminuir a ansiedade, estresse e tensão em indivíduos saudáveis
e no tratamento da ansiedade e depressão em pacientes clinicamente ansiosos e deprimidos
(GERICKE e VILJOEN, 2008).
Um estudo recente em ratos demonstrou um efeito positivo de um extrato de S. tortuosum na
diminuição da ansiedade e excitabilidade (SMITH, 2011), e uma pequena série de relatos de
casos descritos e evidências preliminares da atividade antidepressiva e ansiolítica em pacientes
que sofrem de depressão e que foram tratados com S. tortuosum (GERICKE, 2008). De acordo
com dados cientificos e relatos publicados, S. tortuosum (Zembrin) pode ser uma alternativa
natural e mais segura no tratamento dos sintomas da ansiedade e estresse que levam a
compulsão alimentar e TPM, frente a medicamentos psicotrópicos sintéticos, com mínimos
efeitos colaterais.
FORMULAÇÕES
MELHORA DE TPM E DEPRESSÃO MELHORA DO ESTRESSE E DEPRESSÃO
Zembrin..................................................10 mg Zembrim..................................................5 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à noite. Melissa................................................300 mg
Triptofano...........................................200 mg
VALOR: $$ Vitamina B6.........................................100 mg
Magnésio quelado...............................150 mg
MELHORA DA COMPULSÃO POR DOCE
Zinco quelado.......................................20 mg
Zembrim..................................................8 mg
Picolinato de cromo............................300 mg Sugestão posológica: Tomar uma dose à
Gymnema sylvestre.............................120 mg tarde e uma dose à noite.
ENDOCRINOLOGIA
Koubo..................................................200 mg
VALOR: $$$
Sugestão posológica: Tomar uma dose no
momento de vontade de comer doce.
VALOR: $$$ MELHORA DO SONO
Zembrim..................................................5 mg
CHOCOLATES PARA ALÍVIO DA TPM Griffonia simplicifolia...........................150 mg
Zembrin..................................................10 mg Passiflora alata....................................200 mg
Mulungu..............................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à noite. Sugestão posológica: Tomar uma dose à noite.
VALOR: $$ VALOR: $$
MELHORA DA COMPULSÃO POR DOCE E
ESTRESSE
Zembrim..................................................8 mg
Picolinato de cromo............................300 mg
Choconutri 70% cacau...............................1 un
Sugestão posológica: Comer um chocolate no
momento de crise.
VALOR: $$
SINETROL
(Biofenóis de laranja vermelha, toranja e citrus)
DESCRIÇÃO
Sinetrol é um extrato de frutas alimentícias cítricas (laranja vermelha, toranja e citrus),
especificamente selecionadas por suas concentrações de biofenóis, bem como extrato de
guaraná por sua concentração de cafeína. Esta combinação sinérgica oferece uma alternativa
excepcional para a perda de peso e aumento do desempenho físico.
ENDOCRINOLOGIA
INDICAÇÕES
Efeito lipolítico
Antioxidante
Gerenciamento de peso
Redução de medidas de circunferência da cintura e quadril
Redução da gordura na região abdominal
MECANISMO DE AÇÃO
A lipólise é um processo de quebra de triglicerídeos (TG) em moléculas menores de ácidos
graxos e glicerol e pode ocorrer por 3 formas:
1. Regulado por hormônios, como epinefrina, norepinefrina, glucagon, adrenocorticotrópicos
(ACTH), que por sua vez ativam receptores β-adrenérgicos que ativam a lipase hormônio
sensível (LHS);
2. Inibição da enzima catecol-o-metiltransferase (COMT);
3. Inibição da enzima fosfodiasterase (PDE).
O processo de lipólise gerado por Sinetrol ocorre através da última via citada (inibição de PDE),
que é responsável por degradar AMPc. Com mais AMPc circulante, aumenta-se os níveis da
enzima LHS e, com isso, aumenta-se a taxa de quebra de TG. Dessa forma, ocorre a redução do
volume dos adipócitos e consequentemente a redução de gordura corporal. Este processo em
Sinetrol é ainda intensificado através da tecnologia patenteada e exclusiva “Fat Shredding
Technology” (Tecnologia de Quebra de Gordura) que atua aumentando a taxa de lipólise.
Sinetrol tem a capacidade de inibir até 97% da PDE e isso ocorre pela sinergia dos seus
compostos fenólicos: naringina, cianidina, naringenina, isonaringina, narirutina, hesperidina e
cafeína, que juntos potencializam a ação.
A ação lipolítica é medida através dos ácidos graxos livres (AGL) no plasma. Apesar desse AGL
no sangue, os estudos comprovaram que não há aumento no perfil lipídico dos pacientes. Esse
equilíbrio é atribuído ao aumento de ApoA1, componente do HDL, que garante a remoção do
excesso de LDL do plasma. Este processo ocorre, principalmente, pela naringina, que é agonista
de PPAR, aumentando sua transcrição e, portanto, regula e controla de forma mais eficaz a
expressão de genes relacionados ao metabolismo lipídico. Outra ação de Sinetrol é o seu poder
antioxidante, que ocorre através do flavonoide hesperidina, importante na redução do estresse
oxidativo através da modulação de TNFα, assim como reduzir MDA (malondialdeído), que é um
subproduto típico da peroxidação lipídica.
SINETROL
(Biofenóis de laranja vermelha, toranja e citrus)
ENDOCRINOLOGIA
FORMULAÇÕES
SINETROL TERMOGÊNICO DIURÉTICO E AUMENTO DO
Sinetrol................................................500 mg METABOLISMO
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Sinetrol...............................................200 mg
manhã e à tarde. Cavalinha............................................300 mg
VALOR: $$$$ Citrus aurantium.................................300 mg
Camellia sinensis................................300 mg
TERMOGÊNICO COM DIURESE Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
Sinetrol................................................200 mg manhã e à tarde.
Cavalinha..............................................100 mg VALOR: $$
Paullinia cupana..................................300 mg
Cactinea...............................................300 mg AUMENTO DO METABOLISMO COM EVODIA
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas Sinetrol................................................200 mg
vezes ao dia. Evodia....................................................10 mg
Hibiscus sabdariffa..............................300 mg
VALOR: $$$$
Camellia sinensis.................................250 mg
TERMOGÊNICO COM MELHORA Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
MITOCONDRIAL manhã e à tarde.
Sinetrol................................................200 mg VALOR: $$
Carnitina......................................................1 g
Coenzima Q10........................................30 mg TERMOGÊNICO COM CAFEÍNA
Vitamina B6...........................................20 mg Sinetrol.................................................150 mg
Fucus vesiculosus................................200 mg Cafeína................................................300 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Capsiate...............................................300 mg
Centella asiatica..................................300 mg
manhã e à tarde.
VALOR: $$$$ Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã e à tarde.
VALOR: $
CREAPURE
(Creatina monohidratada com
tecnologia alemã)
O QUE É CREAPURE®?
Creapure® é o nome da marca de monohidrato de crea na puro produzido pela AlzChem
AG na Alemanha. Garan a de produto de alta qualidade e a Creapure® é produzida exclusivamente
em fábrica de produção especialmente desenhada em Trostberg. Creapure® é a forma mais pura de
crea na e é provado ser seguro e eficaz. Você pode ter certeza de que está usando um dos melhores
e mais confiáveis produtos do mercado quando compra suplementos contendo Creapure®.
NUTRIÇÃO ESPORTIVA
Creapure® é vegano e é exclusivamente fabricado por síntese química. Assim, as matérias-
primas e os intermediários não são derivados de produtos animais ou à base de plantas, nem
podem conter ves gios que possam ter origem de subprodutos animais ou à base de plantas.
OBSERVE A DIFERENÇA
DO PÓ DE UMA CREATINA COMUM
E A CREAPURE!
EVODIA
(Evodia rutaecarpa Benth)
DESCRIÇÃO
O primeiro alcaloide das frutas de E. rutaecarpa foi a evodiamina, principal componente isolado
há mais de 70 anos por Asahina et al.
O fruto da evodia atua elevando a temperatura corporal e auxiliando na queima de gorduras.
Suas características anti-inflamatórias, antitumorais, antivirais, adstringentes e diuréticas são
bastante difundidas na medicina chinesa.
ENDOCRINOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 10 mg a 50 mg ao dia.
INDICAÇÕES
Termogênico
Coadjuvante no tratamento da obesidade
Redução da gordura corporal e auxílio ao consumo das reservas já existentes
Efeito hipoglicêmico
Redução da proliferação e o amadurecimento de adipócitos, diminuindo a inflamação e
facilitando a manutenção do peso a longo prazo
ESTUDOS DE CASO
Em estudos realizados em animais relatou-se que a evodiamina induziu efeitos comparáveis a
da capsaicina. Foram demonstrados através de estudos que quando incubada em pré-
adipócitos, a evodiamina é capaz de ativar a cascata de MAPK, o que reduz a fosforilação
induzida por insulina de Akt e também atividade de PPARy o que diminui a diferenciação de
pré- adipócitos. Os mecanismos clássicos de evodiamina, como agonista dos receptores TRPV1,
também pode funcionar para reduzir os pré-adipócitos. Evodia rutaecarpa foi investigada
quanto aos seus efeitos sobre a gordura do corpo devido ao fato de ser utilizada
tradicionalmente como um agente de aquecimento e como uma "erva quente", uma referência
a termogênese presente na medicina chinesa.
Em estudos, quando administrados 1-3 mg/kg de peso corporal de evodiamina por via
subcutânea, observou-se que ela é capaz de deixar cair a temperatura corporal por 1°C em
ratos em jejum, enquanto os ratos alimentados foi necessário 10 mg/kg para conseguir o
mesmo efeito.
Acredita-se que os efeitos antiobesidade da capsaicina se dão pela estimulação da atividade
dos nervos sensoriais, interagindo com receptores vaniloides. A evodiamina apresenta ação
agonista dos receptores vaniloides, responsáveis por sua característica termogênica. Kobayashi
et al. evidenciaram que a administração de extrato de evodia promove uma significativa perda
de peso, redução na concentração de ácidos graxos livres e diminuição de colesterol e
triglicerídos no fígado. Além disso, sua leve ação diurética contribui para a eliminação de
toxinas através da urina, evitando a reabsorção de substâncias nocivas e provocando uma
redução nos inchaços causados pela retenção hídrica.
FORMULAÇÕES
EVODIA SHOT EVODIA + MOROSIL
Evodia....................................................10 mg Evodia.....................................................10 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Morosil................................................200 mg
manhã e à tarde. Sugestão posológica: Tomar um shot pela
VALOR: $ manhã.
VALOR: $
TERMOGÊNICO EXTRA
Evodia....................................................10 mg TERMOGÊNICO 3 VIAS
Morosil................................................200 mg Evodia.....................................................10 mg
ENDOCRINOLOGIA
Cactinea..............................................300 mg Citrus aurantium.................................300 mg
Cafeína.................................................150 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
Morosil................................................200 mg
manhã e à tarde. Café verde...........................................200 mg
VALOR: $$$ Garcinia camboja.................................300 mg
FORMULAÇÕES
Lactentes 25mg/kg peso corporal até o limite de 300mg
Vitamina C 1.000mg
Pediátrico 25mg/kg até o limite de 1000mg
Lactentes 10mg/kg peso corporal até o limite de 100mg
Vitamina B6 - Piridoxina 200mg
Pediátrico 10mg/kg peso corporal até o limite de 200mg
Lactentes 10mg/kg peso corporal até o limite de 100mg
Vitamina B2 - Riboflavina 200mg
Pediátrico 10mg/kg peso corporal até o limite de 200mg
Vitamina B5 ou PP ou Lactentes 20mg/kg peso corporal até o limite de 200mg
500mg
Niacina *** Pediátrico 20mg/kg peso corporal até o limite de 400mg
Lactentes 10mg/kg peso corporal até o limite de 100mg
Vitamina B1 -Tiamina 200mg
Pediátrico 10mg/kg até o limite de 200mg
Vitamina B12 - Lactentes 50mcg/kg peso corporal até o limite de 500mcg
1.000mcg
Cobalaminas Pediátrico 50mcg/kg até o limite de 1000mcg
Lactentes 10mcg/kg peso corporal até o limite de 100mcg
Ácido Fólico 1mg
Pediátrico 10mcg/kg até o limite de 300mcg
Lactentes 1mg/kg peso corporal até o limite de 10mg .
Vitamina K 25mg
Pediátrico 1mg/kg até o limite de 25mg
Lactentes 50mg/kg peso corporal até o limite de 500mg
Ácido Pantotênico 1.000mg
Pediátrico 50mg/kg até o limite de 1000mg
Lactentes 0,125mg/kg peso corporal até o limite de
Biotina 2,5mg 1,25mg
Pediátrico 0,125mg/kg até o limite de 2,5mg
Lactentes 150mg/kg peso corporal até o limite de 1200mg
Cálcio 1.500mg
Pediátrico 80mg/kg peso corporal té o limite de 1500mg
Lactentes 150mg/kg peso corporal até o limite 1200mg
Fósforo 1.500mg
Pediátrico 80mg/kg peso corporal até o limite de 1500mg
Lactentes 10mg/kg peso corporal até o limite 80mg
Magnésio 700mg
Pediátrico 10mg/kg peso corporal até o limite de 200mg
Lactentes 2,0mg/kg peso corporal até o limite 15mg
Ferro 65mg
Pediátrico 2,0mg/kg peso corporal até o limite de 50mg
Lactentes e Pediátrico 0,5mg/kg de peso corporal até o
Zinco 30mg
limite de 10mg
Lactentes 0,1mg/kg de peso corporal até o limite 1mg
Cobre 9mg
Pediátrico 0,1mg/kg de peso corporal até o limite de 2mg
Lactentes 0,1mg/kg de peso corporal até o limite 1mg
Manganês 10mg
Pediátrico 0,1mg/kg de peso corporal até o limite de 3mg
Lactentes 15mcg/kg de peso corporal até o limite 150mcg
Molibdênio 350mcg Pediátrico 15mcg/kg de peso corporal até o limite de
300mcg
Lactentes 5mcg/kg de peso corporal até o limite 50mcg
Selênio 150mcg Pediátrico 5mcg/kg de peso corporal até o limite de
100mcg
Lactentes 10mcg/kg de peso corporal até o limite de
Cromo 1.000mcg 100mcg
Pediátrico 10mcg até o limite de 500mcg
Lactentes 10mcg/kg de peso corporal até o limite de
Iodo 600mcg 100mcg Pediátrico 10mcg/kg de peso corporal até o limite
de 300mcg
FORMULAÇÕES
PROTEINAS 0,4g 0,4%
GORDURAS TOTAIS 2,88g 5,2%
GORDURAS SATURADAS 1,84g 8,4%
GORDURAS TRANS 0 -
FIBRA ALIMENTAR 0,56g 2%
SODIO 5,6mg 0,4%
INFORMAÇÃO NUTRICIONAL
PORÇÃO DE UM CHOCOLATE 8 GRAMAS
QUANTIDADE POR PORÇÃO %VD (*)
VALOR ENERGÉTICO 48=201 2%
CARBOIDRATOS 3,6g 1,2%
PROTEINAS 0,6g 0,8%
GORDURAS TOTAIS 3,6g 1,4%
GORDURAS SATURADAS 1,9g 8,4%
GORDURAS TRANS 0 -
FIBRA ALIMENTAR 0,8g 2%
SÓDIO 1,6mg 0,4%
CHOCOLATES FUNCIONAIS
(A Pharmes desenvolveu uma base de chocolate para quem
não descuida da saúde e gosta de um saboroso chocolate. )
1 - Chocolate com Cromo 4 - Chocolate Redução de Doces e Sacietógeno
O cromo é um mineral-traço essencial que par cipa O koubo (Cactus cereus) é um a vo natural com
a vamente do metabolismo de carboidratos, princi- ação moderadora do ape te, lipolí ca, hipocol-
palmente coatuando com a insulina, melhorando a esterolênica, diuré ca e an oxidante. Age no
tolerância à glicose. metabolismo, es mulando a quebra do glicog-
Esse mineral aumenta a fluidez da membrana celular ênio em glicose, conseqüentemente, aumenta
para facilitar a ligação da insulina com seu receptor. a liberação de insulina, promovendo saciedade
Formulação: e disponibilizando energia.
Picolinato de Cromo..................300mcg Formulação:
Base Choconutri...........................1unid. Koubo.........................................100mg
®
FORMULAÇÕES
sen r vontade de doce. Posologia: Comer um chocolate ao dia, quando
PREÇO = $ fome e vontade de doces.
PREÇO = $
2 - Bem Estar em Chocolates 5 - Chocolates Termogênicos
União de 3 a vos com ação de proporcão sensação O cacau rico em an oxidantes, associado ao Morosil,
de bem estar, relaxamento sem causar sonolência, aumenta a lipólise pela ção do controle da expressão
melhoria do humor e da estabilidade emocional, efei- da proteína transportadora de ácidos graxos, envolvi
to ansiolí co, an depressivo, tranquilizante e seda vo. do na captação de lipídeos pelos adipócitos. E a cact-
Formulação: nea com sua ação diuré ca, an oxidante atua sinér-
5HTP.............................................50mg gicamente no emagrecimento.
L-Teanine....................................150mg
Formulação:
Erythrina mulungu........................50mg
Morosil.......................................200mg
Base Choconutri...........................1unid.
Cac -Nea....................................200mg
Posologia: Comer até dois chocolates ao dia.
Base Choconutri...........................1unid.
PREÇO = $
Posologia: Comer até dois chocolates ao dia.
3 - Chocolate Redutor de Medidas PREÇO = $$
6 - Chocolate Super Sacietógeno
Formula atua no sistema nervoso central como
União de dois potentes inibidores de ape te e re-
supressora do ape te e ainda possui a vidade
dução de medidas. Ayslim tem propriedades também
lipolí ca e diuré ca (leve), devido à quan dade de
de agir reduzindo níveis de colesterol, LDL e triglice-
cafeína e de ácido alantóico, seus principais cons -
rídeos, além da redução de níveis de glicose na corren-
tuintes químicos. Sua ação diuré ca e termogênica
te sanguínea. Slendesta conhecida também como
podem atuar como coadjuvante na redução da celu-
batata que emagrece é responsável pelo es mulo de
lite e gordura localizada, principalmente a gordura
produção de CCK, hormônio responsável pela sensa-
abdominal.
Formulação: ção de saciedade.
Formulação:
Cordia Ecaliculata.........................150mg
Ayslim Manga.............................250mg
Base Choconutri...........................1unid.
Slendesta....................................250mg
Posologia: Comer um chocolate pela manha
Base Choconutri...........................1unid.
e um a tarde.
Posologia: Comer até dois chocolates ao
PREÇO = $
dia no momento de mais fome.
PREÇO = $$
FIBREGUM B
(Goma Acácia Purificada)
DESCRIÇÃO
Fibregum B é uma fibra prebió ca, sem modificações químicas ou enzimá cas, GMOFree
(livre de organismos gene camente modificados) e 100 % de origem vegetal. É purificada a par r
da goma acácia, extraída do caule e ramos de árvores de Acácia (Leguminosae), que cresce
principalmente na região do Sahel, África.A goma acácia é um polissacarídeo natural, pertencente à
GASTROENTEROLOGIA
família arabinogalactana que, quando ingerida, resiste à hidrólise por enzimas salivares e à ação da
flora local. É composta por três diferentes frações que variam de acordo com seu peso molecular e
conteúdo de proteína:
1% de glicoproteínas;
1-10% de proteína arabinogalactana;
90-99% de arabinogalactana.
INDICAÇÕES
Além disso, Fibregum B não promove efeitos adversos gastrointes nais, como dores
abdominais e flatulências, efeitos estes indesejáveis e comuns a outros pos de fibras prebió cas
do mercado.
ESTUDOS DE CASOS
Fibregum B, mesmo em altas doses, é bem tolerado quando comparado ao FOS, pois não
provoca dores abdominais, flatulências e diarréia.
GASTROENTEROLOGIA
FORMULAÇÕES
1
Tempo de absorção
Cada pessoa absorve e processa os carboidratos de forma diferente,
alguns podem sen r o efeito dentro de três minutos, enquanto
outros podem levar até 15 minutos.
2
Forma para treinos de longa duração
Exercícios/Compe ções de até 1 hora: Apenas água
Duração de 1h30min: 1 Sachê de Gel a cada 45 minutos
Duração de 2 horas: 1 Sachê a cada 30 minutos (a par r dos 40 minutos)
FORMULAÇÕES
Duração de 3 horas: 1 Sachê a cada 25 minutos (a par r dos 40 minutos)
Duração de 4 horas: 1 Sachê a cada 20minutos (a par r dos 40 minutos)
3
Forma Farmacêu ca
A base de gel hidrocoloidal comes vel é possível incorporar vários pos de a vos, como proteínas,
aminoácidos, minerais quelados, vitaminas e fitoterápicos.
Torando assim a adesão do paciente mais fácil e com menos ingestão de cápsulas no tratamento.
Indicações
GEL CARBOIDRATO PRÉ PROVA GEL CARBO INTRA PROVA GEL CARBO PÓS PROVA
Maltodextrina..................................................10g Maltodextrina................................................7g Maltodextrina................................................7g
Pala nose........................................................5g Pala nose.....................................................5g Pala nose.....................................................5g
TCM...................................................................5g Waxy Maize.....................................................5g Ribose................................................................3g
Alanina........................................................200mg Ribose................................................................3g Whey Isolado...................................................4,5g
Arginina......................................................200mg Leucina......................................................500mg Glutamina.......................................................5g
Cafeína.........................................................30mg Isoleucina.....................................................200mg Vitamina C..................................................200mg
Taurina.....................................................120mg Valina...........................................................200mg Resveratrol...................................................100mg
Cloreto de Sódio...........................................50mg Cafeina..........................................................30mg Gel comes vel................................................50g
Gel comes vel................................................50g Cloreto de Sódio...........................................50mg
Citrato de Potássio.......................................100mg Posologia: Tomar sache logo após a prova.
FORMULAÇÕES
Posologia: Tomar sache 15 minutos antes da Vitamina C....................................................45mg
prova, com um pré alimentação adequada. Vitamina E....................................................10mg
Gel comes vel................................................50g GEL PROTOCOLO TCM 1
GEL CARBO BÁSICO Posologia: Tomar sache a cada 45 minutos TCM..................................................5g
de prova., ou conforme protocolo Coenzima Q10..............................................50mg
Maltodextrina..................................................10g Gel comes vel................................................20g
Pala nose........................................................5g
Waxy Maize.......................................................5g GEL SAÚDE DOS OSSOS Posologia: Tomar sache 15 minutos antes da
Cloreto de Sódio...........................................50mg prova e durante a prova, a cada 10km.
Magnésio quelado..........................................7mg
Vitamina C....................................................45mg
Cálcio quelado...........................................200mg
Vitamina E....................................................10mg
Boro quelado..................................................2mg
Gel comes vel................................................30g
Vit. K2.......................................................100mcg GEL PROTOCOLO TCM 2
Zinco quelado...............................................15mg
Posologia: Tomar sache após 45 minutos
Exsynutriment..............................................50mg Beta Alanina..................................................1g
de prova.
UC-II......................................................40mg Dextrose........................................................5g
Gel comes vel................................................20g Maltodextrina....................................................5g
Cafeina..............................................50mg
GEL CARBO ENTRE LUTAS Posologia: Tomar um gel pela manha, como Gel comes vel................................................30g
forma alterna va de capsulas.
Maltodextrina..................................................10g Posologia: Tomar um sache antes da prova e
Ribose..........................................................7g d u ra nte a p ro va , i nte rca l a n d o co m o
Frutose.......................................................3g GEL TCM.
WHEY ISOLADO SACHE
Arginina...........................................1g
Beta Alanina.....................................................1g Whey Isolado..................................................20g
Leucina..............................................................1g Gel comes vel................................................30g
Norvaline......................................................40mg BCAA 8:1:1 SACHE
Crea na....................................................2,5g Posologia: Tomar após o treino.
Cafeina....................................................100mg Leucina....................................................2400mg
Calcio quelado.............................................50mg Sabores: Morango, laranja, limão e chocolate Isoleucina..................................................300mg
Magnésio quelado...............................60mg amargo. Valina.........................................................300mg
Gel comes vel................................................40g Vitamina B6................................................1,3mg
Gel comes vel................................................20g
Posologia: Tomar entre lutas do campeonato
ou conforme protocolo. Posologia: Tomar após o treino.
DESCRIÇÃO
N-acetilcisteína (NAC) é uma forma estável de um ácido que contém um grupamento
enxofreamino que atua como um estabilizador para a formação de estruturas proteicas, além
de ncessário para a formação de glutationa. A N-acetilcisteína é um antioxidante potente e
cientificamente validado, que deve fazer parte dos suplementos diários de todos os que
pretendem reduzir o estresse oxidativo associado ao envelhecimento.
ENDOCRINOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 200 mg a 1,2 g ao dia.
INDICAÇÕES
Ajuda a preservar a massa muscular magra
Pode aumentar a resistência atlética
Previne o catabolismo muscular
Suporte à saúde do sistema imunológico
Promove a saúde antioxidante
MECANISMO DE AÇÃO
A ação mucolítica da N-acetilcisteína, derivado do aminoácido natural cisteína, exerce-se
mediante mecanismo de lise físico-química, atribuível à presença na molécula de um grupo
sulfidrílico livre que interage com as ligações S-S das cadeias mucoproteicas provocando a cisão
destas e determinando diminuição da sua viscosidade. Pesquisas desenvolvidas em humanos,
com N-acetilcisteína marcada, demonstraram a sua boa absorção após administração oral. Os
picos plasmáticos são alcançados de 2-3h, sendo que após 5h da administração são detectáveis
concentrações significativas de N-acetilcisteína no tecido pulmonar.
Ela é usada para a fabricação da L-taurina e da L-glutationa. A taurina é importante, pois
desempenha um papel fundamental na função do sistema nervoso central. Além disso, ajuda
na regulação da pressão arterial, ajuda na manutenção da boa visão e na função ocular e,
ainda, funciona como assessora na termogênese (queima de gordura) e construção muscular. A
glutationa, por sua vez, é essencial para a função do sistema imunológico, porque é um
poderoso antioxidante que garante a função celular saudável e eficiência do sinal nervoso.
Embora a suplementação direta de glutationa tenha se mostrado ineficaz para o aumento dos
níveis de glutationa celular, os níveis de L-cisteína provou ser eficaz para este fim.
ESTUDOS DE CASO
Estudos "in vivo" e "in vitro" atestam que N-acetilcisteína é capaz de proteger as células
pulmonares contra o dano provocado por radicais livres oxidantes. A atividade de "varredor de
oxidantes" é exercida tanto diretamente como indiretamente, através da manutenção e/ou
incremento dos níveis da glutationa, da qual a N-acetilcisteína é precursora. O conjunto destas
propriedades confere à N-acetilcisteína capacidade de agir positivamente sobre os estímulos
tussígenos de tipo irritativo, sem interferir na tosse produtiva. Também tem sido documentado
que a glutationa e seus precursores protegem da agressão oxidativa a função fagocitária de
macrófagos e neutrófilos, bem como promovem a ativação, proliferação e diferenciação dos
linfócitos T, o que leva a postular que um incremento dos níveis de glutationa possa
desenvolver um importante papel nos mecanismos de defesa imunitária.
FORMULAÇÕES
MUCOLÍTICO QUELANTE NATURAL
NAC......................................................500 mg NAC......................................................300 mg
Bromelina............................................500 mg Ácido alfa lipoico...................................50 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas L-glicina...............................................200 mg
vezes ao dia. L-metionina.........................................200 mg
Taurina.................................................200 mg
VALOR: $$ Sugestão posológica: Tomar uma dose duas
vezes ao dia.
TERMOGÊNICO E RESISTÊNCIA INSULÍNICA VALOR: $
NAC......................................................200 mg
ENDOCRINOLOGIA
Silimarina..............................................250 mg
Cynara scolymus..................................150 mg ANTIOXIDANTE
Curcuma...............................................100 mg NAC......................................................300 mg
Gengibre................................................50 mg Green tea..............................................250mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas Quercetina...........................................150 mg
vezes ao dia. Curcumina...........................................250 mg
Selênio quelado.................................100 mcg
VALOR: $$ Vitamina C...........................................300 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas
HIPOGLICEMIANTE vezes ao dia.
NAC......................................................300 mg
VALOR: $$$
Cinnamomum verum...........................150 mg
Cromo GTF.........................................200 mcg
Gymnema sylvestre.............................100 mg
Vanádio quelado..................................75 mcg
Manganês quelado..................................2 mg
Zinco quelado.........................................15 mg
SAME....................................................50 mcg
Vitamina C............................................300 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas
vezes ao dia.
VALOR: $$
HUPERZIA SERRATA
(Padronizado a 1% de HUP A)
DESCRIÇÃO
Huperzine A (HUP A) é um alcalóide isolado da Huperzia serrata, um musgo aplicado há
séculos pela medicina chinesa no tratamento da demência, febre e inflamação.
HUP A é inibidor sele vo da ace lcolinesterase (AchE) – enzima que cataliza a hidrólise da
ace lcolina, e tem sido tem sido considerado o mais favorável dentre os agentes an -AChE usuais
(fitos gmina, tacrine e donepezil) para tratar demência causada pela deficiência de ace lcolina,
incluindo doença de Alzheimer, miastenia grave e deficiência da memória associada à idade.
DOSAGEM USUAL: 2,5mg a 10mg, 2 vezes ao dia. HUP A é o alcaloide da Huperzia Serrata!
INDICAÇÕES
NEUROLOGIA
Uso para começa de demência senil,
Diminui toxicididade do glutamato,
Melhora sintomas de Alzhaimer
ESTUDOS DE CASOS
MECANISMO DE AÇÃO
CONTRA INDICAÇÃO
Contraindicado para pacientes hipertensos, com doença hepá ca ou renal, com distúrbios
convulsivos, arritmias cardíacas, asma, doença inflamatória intes nal, síndrome do intes no
irritável e síndrome da má absorção.
FORMULAÇÕES
NEUROLOGIA
Sugestão Posológica: Tomar uma dose duas vezes ao
COMPOSTO PARA OTIMIZAÇÃO DA MEMORIA dia manha e tarde.
Preço: $$
Huperzia serrata..................................................2,5mg
Fosfa dilserina.....................................................25mg BOOSTER MEMORIA E COGNIÇÃO
Fosfa dilcolina.....................................................25mg
Rhodiola rosea....................................................200mg Huperzia serrata..................................................2,5mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose duas vezes ao Pinus pinaster.......................................................50mg
dia. Astaxan na.............................................................2mg
Preço: $$ Me lcobalamina.................................................0,5mg
Ac . Folínico.......................................................300mcg
ESGOTAMENTO MENTAL Piridoxal 5 fosfato.................................................30mg
NADH......................................................................5mg
Taurina................................................................800mg Panax Ginseng....................................................300mg
Huperzia serrata..................................................2,5mg Sugestão Posológica: Tomar uma dose , manha e
Glutamina...........................................................500mg tarde.
Magnésio quelado..............................................150mg Preço: $
Sugestão Posológica: Tomar uma dose duas vezes
ao dia.
Preço: $
BOWELL
(Cepa de Saccharomyces cerevisiae
CNCM I-3856)
DESCRIÇÃO
Bowell é uma cepa patenteada de Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3856, que trata a
Síndrome do Intes no Irritável (SII), com ação em 15 dias. Sua eficácia é clinicamente comprovada.
GASTROENTEROLOGIA
INDICAÇÕES
Síndrome do Intes no Irritável
ESTUDOS DE CASOS
Um estudo clínico randomizado de Saccharomyces cerevisiae versus placebo na
síndrome do intes no irritável.
Método: No total, 179 adultos com síndrome do intes no irritável (critérios de Roma III) foram
randomizados para receber uma vez por dia 500 mg de Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3856,
administrados por uma cápsula (n = 86, F: 84%, idade: 42,5 ± 12,5) ou placebo (n = 93, F: 88%, idade:
45,4 ± 14) durante 8 semanas, seguido de um período de lavagem de 3 semanas. Após um período
de execução de 2 semanas, os sintomas como dor e desconforto abdominal, distúrbios intes nais,
dificuldade no movimento intes nal e alterações na freqüência e consistência das fezes foram
registrados diariamente e avaliados a cada semana. Uma avaliação de segurança foi realizada ao
longo do estudo. Resultados: A melhora da dor e desconforto abdominal foi significa vamente
maior (p = 0,04) no grupo tratado do que o grupo placebo (63% vs 47%, OR = 1,88, 95%, IC: 0,99-
3,57). Nas úl mas 4 semanas de tratamento, observou-se uma tendência não significa va de
melhora com Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3856 para os outros sintomas. Saccharomyces
cerevisiae CNCM I-3856 foi bem tolerada e não afetou a freqüência e a consistência das fezes.
Conclusão: Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3856 é bem tolerada e reduz a dor e
desconforto abdominal sem modificação das fezes, sendo um novo candidato promissor para
melhorar a dor abdominal em indivíduos com síndrome do intes no irritável.
OBSERVAÇÕES
Pedir para manipular em cápsulas vegetal, pois o produto é muito higroscópio e pode perder
suas propriedades.
POSOLOGIA
Uma dose de 500mg uma vez ao dia por dia de estômago vazio.
COLÁGENOS
FORMULAÇÃO
FORMULAÇÕES
PELA MANHA. 30 ENVELOPES = $$$
30 ENVELOPES = $$$
COLÁGENO PARA DORES ARTICULARES
COLÁGENO PARA REVITALIZAÇÃO DE PELE BÁSICO
CABELO E UNHA (SIMPLES) BOSWELLIA SERRATA EXT SECO...........300MG
EXSYNUTRIMENT..................................................50mg PERSEA GRATISSIMA EXT SECO...........300MG
VITAMINA C .......................................................500mg COLAGENO HIDROLISADO BOVINO..........10G
COLAGENO HIDR. BOVINO......................................10g POSOLOGIA: TOMAR UM SACHE PELA
POSOLOGIA: TOMAR UM SACHE DILUÍDO AO DIA. MANHA
30 ENVELOPES = $$$ 30 ENVELOPES = $$
DESCRIÇÃO
BIOintes l é um produto natural e inovador para o bem estar da saúde diges va
desenvolvido pelo Departamento de Medicina Clínica da Universidade de Bolonha, na Itália. Seus
compostos demonstraram-se eficazes na redução de gases intes nais, náuseas, refluxo e
cons pação intes nal. Além disso, BIOintes l possui a vidade no controle da disbiose e da
GASTROENTEROLOGIA
síndrome do intes no irritável. BIOintes l é formulado através de um processo tecnológico
patenteado (Patente Européia, Applica on nº 16171535.4-1466) cons tuído por dois
componentes: o óleo essencial extraído da Cymbopogon mar nii (Roxb.) Wats, padronizado em
geraniol, e a fibra em pó ob da do rizoma de Zingiber officinale Roscoe, padronizado em 6-gengirol,
que permite a liberação simultânea das substâncias a vas direcionadas ao cólon.
INDICAÇÕES
Aumento da mo lidade intes nal;
Es mula a digestão;
Equilíbrio da microbiota intes nal;
Alivio de sintomas como gases, náuseas e vômitos;
Eliminação do inchaço e dores abdominais;
Tratamento da síndrome do intes no irritável
MECANISMO DE AÇÃO
Os componentes de BIOintes l agem através de uma ação an -inflamatória,
an microbiana sele va, carmina va e an emé ca. BIOintes l demonstrou uma notável a vidade
benéfica na modulação da microbiota intes nal, regularizando o canal intes nal tanto em
pacientes com Síndrome do Intes no Irritável do po diarreico, quanto em pacientes com
Síndrome do Intes no Irritável do po mista e cons pa va. O óleo essencial extraído da
Cymbopogon mar nii (Roxb.) Wats, padronizado em geraniol, e a fibra em pó ob da do rizoma de
Zingiber officinale Roscoe, padronizado em 6-gengirol, possuem propriedades benéficas na função
diges va. O rizoma do gengibre possui uma ação an náusea, age regularizando a mobilidade
gastrointes nal e eliminando os gases. O geraniol, atua como inibidor da COX-2, com conseqüente
redução dos níveis de mediadores inflamatórios e a vidade an microbiana.
CONTRAINDICAÇÃO E TOXICIDADE
Crianças;
Mulheres grávidas;
Pacientes portadores de insuficiência renal e/ou hepá cas;
Pacientes com patologias relacionadas à coagulação;
Concomitantemente com terapias an coagulantes.
BIOINTESTIL
(Óleo essencial de Cymbopogon martinii (Roxb.)
Wats, com Zingiber officinale)
FORMULAÇÕES
GASTROENTEROLOGIA
Sugestão Posológica: Tomar uma ao deitar. Glutamina...........................................................600mg
Preço: $$ Sugestão Posológica: Tomar uma dose a noite antes
Obs.: Manipular em cápsulas gastroresistentes. de dormir.
Preço: $
MELHORA DO FUNCIONAMENTO INTESTINAL Obs.: Manipular em cápsulas gastroresistentes.
MELHORA HEPÁTICA
Biointes l...........................................................300mg
Silimarina............................................................300mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose duas vezes ao
dia.
Preço: $$$$
Obs.: Manipular em cápsulas gastroresistentes.
LAXOGENINA
(Smilax sieboldii)
DESCRIÇÃO
A laxogenina é um composto natural classificado na família dos brassinosteroides, moléculas
consideradas hormônios vegetais. Estudos realizados, revelaram que a laxogenina pode ter
uma atividade semelhante a de determinados esteroides androgênicos anabolizantes, dos quais
o mais conhecidos é a oxandrolona, cuja ação é muito apreciada pelos esportistas, uma vez que
aumenta a massa muscular e a força física. Os esteroides são utilizados, nomeadamente, na
musculação para ganhar músculo. Segundo os investigadores, a laxogenina teria a vantagem de
ser um esteroide vegetal natural e de não apresentar efeitos secundários, nem qualquer
ENDOCRINOLOGIA
toxicidade hepática identificada. A laxogenina não é o único esteroide vegetal presente no
Smilax. Encontramos também a 5-alfa-hidroxi-laxogenina, que é um homólogo da laxogenina.
Apesar de estas duas moléculas serem vulgarmente usadas como agentes anabolizantes, a 5-
alfa-hidroxi-laxogenina é frequentemente preferida à laxogenina. Esta preferência é explicada
pela atividade anabolizante superior no organismo quando 5-alfa- hidroxi-laxogenina é
utilizada.
INDICAÇÕES
Aumento de massa muscular em 3-4 semanas
Aumento de força física em 3-5 dias
Aumento da síntese proteica em mais de 200%
Diminuição do ganho de gordura
Equilibra o cortisol, ajudando na recuperação e prevenindo a atrofia muscular
PARTICULARIDADES
Não tem efeitos sobre o eixo hipotálamo-hipófise-testicular (HPTA) ou níveis de
estrogênio, não sendo necessário administrar uma terapia pós-ciclo (PCT) ou usar um
inibidor da aromatase. Enquanto isso, os esteroides anabolizantes causam a supressão
de LH (hormônio luteinizante) em cerca de 95% e requerem um PCT forte para uma
recuperação adequada.
Os resultados podem ser muito rápidos com laxogenina, ao contrário de alguns
esteroides injetáveis, que levam algum tempo para dar resultados consideráveis.
Não causa lesão hepática como esteroides anabolizantes orais ou pró-hormônios.
Laxogenina não causa aumento da DHT (5α-di-hidrotestosterona) e, portanto, não
causa nenhum dano aos fios capilares.
FORMULAÇÕES
AUMENTO DE FORÇA E TESTOSTERONA
Laxogenina............................................15 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas
vezes ao dia, sendo uma, preferencialmente,
antes do treino.
VALOR: $$
ENDOCRINOLOGIA
Laxogenina............................................10 mg
Ajuga turkesteronica..........................200 mg
Eurycoma longifolia............................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose às
10h e uma dose às 15h.
VALOR: $$$
DESCRIÇÃO
Sepifit consiste em complexo an oxidante sinérgico(Provinols™ + Zinco + Vitamina E),
visando uma completa proteção muscular, com bene cios também na pele, para pra cantes de
a vidade sica que desejam usufruir de bene cios esté cos e dermatológicos.
NUTRIÇÃO ESPORTIVA
INDICAÇÕES
Recuperação e regeneração muscular pós-treino;
Compa vel com bebidas e shakes;
Produto vegano;
Protege o músculo contra a fadiga e danos gerados pelos exercícios sicos;
A vidade an oxidante contra o aumento da peroxidação lipídica, preservando a barreira
da pele;
Proteção contra a radiação UV;
Efeito an envelhecimento.
ESTUDOS DE CASO
Provinols
O componente presente em maior quan dade no Sepifit Protect é o Provinols, um extrato
concentrado de todos os polifenóis do vinho nto Cabernet-Sauvignon, produzido no sul da França
(Languedoc- Roussillon). Estudos ex vivo tem demonstrado que o Provinols™ possui capacidade
an oxidante. Provinols também previne danos cardiometabólicos associados à obesidade.
Exercem efeitos an -infl amatórios e fotoprotetores, e previne o envelhecimento cutâneo graças
sua ação an oxidante.
Vitamina E
A vitamina E é o principal an oxidante lipo lico, capaz de reagir com radicais livres, principalmente
com os radicais peroxil e, portanto, apresenta potencial a vidade sobre a redução do estresse
oxida vo por peroxidação lipídica. A suplementação com α-tocoferol é u lizada por diversos atletas
com o obje vo de melhorar o desempenho sico.
Zinco
O Zinco é um mineral essencial para a função de mais de 300 enzimas em muitas espécies animais
que age na homeostase do sistema imune, reduzindo a liberação de citocinas infl amatórias,
associadas com o surgimento de sintomas como fadiga hiperalgesia e depressão. O zinco
desempenha um importante papel em vários processos fi siológicos, como: reparo de danos ao
DNA; proliferação celular; Inibição da NADPH oxidase; modulação da função de ATP; manutenção
dos sistemas imunes e an infl amatórios.
POLICOSANOL
(Derivados de ceras da cana de açúcar)
DESCRIÇÃO
Policosanol é uma mistura de álcoois alifáticos primários superiores (álcoois graxos), derivados
de ceras vegetais, tais como a cera de cana de açúcar, que também é encontrada em cera de
abelha e óleo de gérmen de trigo. Seu componente principal é octacosanol. Policosanol parece
ter propriedades para baixar o colesterol e tem sido usado no tratamento de
hipercolesterolemias.
ENDOCRINOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 20 mg a 100 mg ao dia.
INDICAÇÕES
Tratamento de hipercolesterolemia
MECANISMO DE AÇÃO
O seu mecanismo de ação não está totalmente esclarecido, mas sabe-se que diminui a síntese
do colesterol no fígado de forma semelhante à ação exercida pelas estatinas. Este efeito parece
estar ligado a uma modulação da enzima redutase HMG-CoA cuja missão é limitar os níveis de
síntese do colesterol. O policosanol parece também melhorar o metabolismo do LDL
potenciando a ligação, a assimilação e a degradação do LDL nos fibroblastos humanos.
ESTUDOS DE CASO
Eficácia igual ou superior a de algumas estatinas
Realizaram-se cinco ensaios clínicos para comparar a eficácia do policosanol com a de três
estatinas diferentes: a sinvastatina (um estudo), a lovastatina (dois estudos) e a pravastatina
(dois estudos). O ensaio que comparou o policosanol (10 mg ao dia) à sinvastatina (10 mg ao
dia) mostrou uma redução semelhante do nível do colesterol LDL com os dois tratamentos:
18% no grupo que tomou policosanol contra 20% no grupo que tomou sinvastatina. Os outros
estudos comparativos observaram que o policosanol apresentou uma eficácia superior às
estatinas com as quais era comparado. A título de exemplo, 10 mg diários de policosanol
originaram uma redução de 20 a 32% no nível do colesterol LDL, contra 17 a 28% para 20 mg
diários de lovastatina. De igual modo, 10 mg diários de policosanol baixaram 19 a 24% o nível
do colesterol LDL, contra 16 a 20% para 10 mg diários de pravastatina.
Adicionalmente, em quatro dos cinco estudos, a tomada do suplemento com policosanol
originou um aumento significativo e desejado do nível do colesterol HDL (até 14% em dois dos
estudos) ao passo que apenas uma das estatinas evidenciou tal efeito (a pravastatina originou
uma subida de 5% no nível do HDL). As diferenças nos resultados obtidos nestes diferentes
estudos com a toma de suplemento com policosanol explicam-se pela variedade dos perfis dos
sujeitos em termos de idade, gênero, estilo de vida ou genética.
POLICOSANOL
(Derivados de ceras da cana de açúcar)
ESTUDOS DE CASO
Policosanol e diabetes
Os diabéticos têm um risco cardiovascular mais elevado do que os sujeitos que não padecem
desta doença. Estudos de curta duração observaram já a eficácia e a inocuidade do policosanol
na dose de 10 mg/dia em pacientes com diabetes tipo II. Um estudo examinou a eficácia, a
inocuidade e grau de tolerância do policosanol utilizado em tratamento de longa duração em
pacientes diabéticos.
Após cinco semanas de uma primeira etapa constituída por uma dieta susceptível de reduzir o
ENDOCRINOLOGIA
colesterol, 239 pacientes com diabetes tipo II tomaram durante dois anos, de forma aleatória, 5
mg por dia de policosanol ou um placebo. Após um ano de tratamento, o policosanol havia
reduzido significativamente relativamente aos níveis iniciais e ao grupo de controle tanto o
colesterol LDL, o colesterol total e os triglicerídeos, ao passo que o colesterol HDL havia
aumentado. Este efeito manteve-se e foi até um pouco reforçado; no fim do estudo, o
policosanol havia baixado o nível de colesterol LDL em 29,5%, o colesterol total em 21,9%, os
triglicéridos em 16,9% e o colesterol HDL havia aumentado 12,4%.
FORMULAÇÕES
REDUÇÃO DE COLESTEROL TERMOGÊNIO E DIMINUIÇÃO DE LDL
Policosanol............................................20 mg Policosanol.............................................20 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à noite. Citrimax...............................................300 mg
VALOR: $ Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde
e à noite.
TERMOGÊNIO E QUEIMA DE ÁCIDO GRAXO VALOR: $
Policosanol............................................10 mg
Red yeast rice......................................200 mg REDUÇÃO DE LDL E AUMENTO DE HDL
Vitamina B6...........................................20 mg Policosanol............................................40 mg
Carnitina..............................................500 mg Red yeast rice......................................200 mg
Coenzima Q10.......................................40 mg Berinjela...............................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde
e à noite. e à noite.
VALOR: $$ VALOR: $
Tanacetum parthenium
DESCRIÇÃO
Tanacetum parthenium (FeverFew) é um membro da família Daisy. Vêm sendo usado na
medicina tradicional desde os primeiro século para condições an inflamatórias e para prevenir a
ocorrência de dores de cabeça ocasionadas pela ENXAQUECA. Tradicionalmente consumida em
forma de extrato padronizado ou chá das folhas secas, o Feverfew possui um ingrediente a vo
denominado partenolídeo (parthenolide). As folhas secas de Feverfew contêm componentes
conhecidos por sesquiterpenes lactonas; partenolídeo é o principal e considerado o cons tuinte
a vo primário. Contém também em sua composição a melatonina, substancia já demonstrada ser
deficitária em pacientes com enxaqueca, sendo alguns estudos já mostraram seus efeitos posi vos
no controle das crises dessa patologia. Pode ser associado também a Salix alba para potencializar
seu efeito.
DOSAGEM USUAL: Como preven vo, 250mg, 2 vezes ao dia; em caso de crise, 500mg de 1 em 1
NEUROLOGIA
hora.
INDICAÇÕES
Enxaqueca
MECANISMO DE AÇÃO
CONTRAINDICAÇÃO/TOXICIDADE
FORMULAÇÃO
NEUROLOGIA
Preço: $$$
5HTP...................................................................100mg
Tanacetum Parthenium......................................300mg FÓRMULAS PARA CRISES DE ENXAQUECA
Sugestão Posológica: Tomar uma dose na crise.
Preço: $ Salix alba.............................................................150mg
Tanacetum parthenium......................................200mg
Ginger.................................................................250mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose manha e
tarde.
Preço: $$
Triphala
(Emblica officinalis, Terminalia belerica,
Terminalia chebula)
DESCRIÇÃO
É uma formulação de ervas tradicional feita a par r do pó seco de três frutos diferentes com
caracterís cas únicas: Amalaki (Emblica officinalis), Bibhitaki (Terminalia belerica) e Haritaki
(Terminalia chebula). Trata-se de uma fórmula especialmente elaborada para manter o processo
natural de limpeza do organismo com suavidade
INDICAÇÕES
A vidade an oxidante;
Diges vo, diuré co, laxante, benéfico para cons pação;
Desintoxicante (limpeza cólon);
Efeitos profilá cos no câncer;
Tônico
DETOX
os sistemas.
Haritaki (Terminalia chebula): Promove efeito desintoxicante, remove toxinas e ajuda a manter
níveis saudáveis de peso.
ESTUDOS DE CASOS
Propriedades an oxidantes dos cons tuintes de Triphala
O potencial an oxidante in vitro de Triphala e seus cons tuintes foi testado com os
seguintes sistemas: a vidade de eliminação de radicais medida por redução de DPPH e
propriedades de eliminação de radicais de superóxido e de radicais peróxidos medidos por redução
de riboflavina/luz/ NBT e peroxidação de ácido linoleico, respec vamente. Os extratos de álcool de
Triphala e seus cons tuintes foram estudados de forma compara va e se descobriram fortes
an oxidantes. Triphala também foi eficaz na prevenção da hemólise induzida por superóxido de
glóbulos vermelhos. Os extratos também impediram a peroxidação lipídica induzida pelo sistema
Fe 3+/ADP/Ascorbato em mitocôndrias de gado de rato. Os principais compostos fenólicos dos
extratos de álcool foram confirmados como taninos.
TOXICIDADE/CONTRAINDICAÇÕES
O uso de Triphala não é recomendado durante a gravidez ou amamentação, mesmo apesar
do fato de Amla um de seus três ingredientes ser recomendada para mães lactantes. Náuseas,
insônia, disenterias, desconforto gastrointes nais, flutuação dos níveis de glicose sanguínea e
algumas reações alérgicas.
Triphala
(Emblica officinalis, Terminalia belerica,
Terminalia chebula)
FORMULAÇÃO
Triphala...............................................................200mg Clorella...............................................................400mg
Cureit....................................................................50mg Spirulina.............................................................400mg
Resveratrol...........................................................50mg Triphala...............................................................200mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela manha. Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela manha.
Preço: $ Preço: $
DETOX
Picolinato de cromo..........................................300mcg Panax Ginseng....................................................300mg
Gymenna Silvestres............................................100mg Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela manha.
Centella asiá ca..................................................300mg Preço: $
Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela manha.
Preço: $$ DETOX E MELHORA DA DIGESTIBILIDADE
Composto que irá quelar metais pesados, melhorar
POOL PÓS ANTIBIOTICOTERAPIA células hepá cas e aumentar a produção de bile
Composto com melhora da a vidade intes nal e junto auxiliando a diges bilidade dos alimentos.
um pool de lactobacillus para recomposição da flora.
Al lix...................................................................200mg
L. Gasseri................................................................2blh Triphala...............................................................200mg
L. Reuterii................................................................2blh Sugestão Posológica: Tomar uma dose antes do
L. Rhamnosus.........................................................2blh almoço.
B. Bifidum...............................................................2blh Preço: $$
B. Animalis..............................................................2blh
Triphala...............................................................200mg DETOX E MELHORA DAS ENZIMAS HEPÁTICAS
Sugestão Posológica: Tomar uma dose antes ao deitar. Melhora de produção de bile melhorando a
Preço: $$ diges bilidade dos alimentos e proteção das células
hepá cas através da silimarina.
FORMULAÇÃO:.
Guaraná extrato seco..........................................200mg
Salvia extrato seco...............................................100mg
Alecrim extrato seco............................................200mg
Hortelã extrato seco................................100mg
Cha verde extrato seco........................................200mg
FORMULAÇÕES
Carqueja extrato seco..........................................200mg
Mate verde extrato seco.......................................50mg
Gengibre extrato seco...........................................75mg
Posologia: Tomar um sache diluído em 400ml de água
até duas vezes ao dia.
COMPONENTES
CHA VERDE: O principal bene cio do chá verde é auxiliar no emagrecimento, porque tem cafeína e catequinas que
aceleram o metabolismo, fazendo com que o organismo gaste mais energia, além de facilitar a digestão, ajudar a
regular o intes no e combater a retenção de líquidos no organismo.
CARQUEJA: Os bene cios do chá de carqueja incluem a melhora da circulação sanguínea, da digestão e a facilitação do
processo de emagrecimento. Além disso esta planta contém flavonóides na composição, que exercem uma ação
protetora do gado.
MATE VERDE: O mate verde tem diversos bene cios, alguns deles são: Emagrecedor por ser termogênico, ajuda a
reduzir colesterol (LDL) e aumentar o (HDL), coadjuvante no tratamento de esteatose hepá ca e ação diuré ca, o mate
ajuda a eliminar toxinas pela diurese.
GENGIBRE: Os bene cios do gengibre para a saúde são principalmente ajudar na perda de peso, acelerando o
metabolismo, e relaxar o sistema gastrointes nal, prevenindo náuseas e vômitos. No entanto, o gengibre também atua
como an oxidante e an -inflamatório, ajudando na prevenção de doenças como câncer cólon-retal e úlceras no
estômago.
GUARANÁ: O guaraná é feito a par r das sementes do guaraná, e trás bene cios como aumentar o estado de alerta e
atenção, melhorar o humor e es mular a queima de gordura no corpo, sendo uma excelente opção para dar mais
disposição para o treino e para dietas de emagrecimento.
SALVIA: Esta planta medicinal é uma ó ma estratégia natural para combater as ondas de calor da menopausa. Além
disso, as propriedades da sálvia incluem sua ação an -inflamatória, an -reumá ca, balsâmica, cicatrizante, diges va,
an -sudorífica, an -transpirante e tônica.
ALECRIM:Os bene cios do chá de alecrim (Rosmarinus officinalis) incluem melhorar a digestão, aliviar as dores de
cabeça e o combater o cansaço frequente. Além disso, o chá de alecrim é um excelente diuré co natural podendo ser
usado em dietas para emagrecer e combater a retenção de líquidos no corpo. Ele aumenta a produção de urina, o que
es mula o corpo a eliminar o máximo de líquidos re dos e toxinas, melhorando a saúde.
HORTELÃ: Melhorar a digestão e diminuir enjoos são alguns dos bene cios do chá de hortelã. Outros são: combate ao
colesterol alto, dores de cabeça, cólica menstrual, congestão nasal e pulmonar, principalmente em casos de gripe ou
resfriado com tosse.
Desinlive Plus Pharmes
(Chá verde, carqueja, mate verde, gengibre
guaraná, sálvia, alecrim, menta e cocohydrat)
DESCRIÇÃO
Desinlive Plus Pharmes é a mais nova forma de se hidratar e eliminar líquidos re dos
melhorando o desinchaço com produtos extratos secos padronizados e com a mais nova tecnologia
que a pharmes trás que se chama COCOHYDRAT que é a aguá de coco em pó. O produto foi feito em
saches para dissolução em água gelada ou quente aumentando a pra cidade além de auxiliar a
ingestão de água e hidratação.
FORMULAÇÕES
Cha verde extrato seco........................................200mg
Carqueja extrato seco..........................................200mg
Mate verde extrato seco.......................................50m g
Gengibre extrato seco...........................................75mg
Cocohydrat...........................................................500mg
Posologia: Tomar um sache diluído em 400ml de água
até duas vezes ao dia.
COMPONENTES
O QUE É LIOFILIZAÇÃO?
Liofilização é o processo de desidratação de substâncias realizada em baixas temperaturas
conservando seus nutrientes, com isso temos a água de coco em pó com todos seus nutrientes que
são de extrema importância para um melhor desempenho em a vidade sica, ação an oxidante
além da hidratação e bem estar.
NUTRIÇÃO ESPORTIVA
Outro fator extremamente importante é o fato de ser de baixa caloria e livre de gorduras.
Facilmente absorvido pelo organismo, Cocohydrat oferece os nutrientes necessários para um
melhor desempenho na a vidade sica, bene cio
an oxidante, hidratação e bem estar!
INDICAÇÕES
Pré treino,
Pós treino,
Repositor eletroli co,
An oxidante,
Prevenção de desidratação
FORMULAÇÕES
ÁGUA DE COCO TERMOGÊNICO DIURÉTICO COM REPOSITOR DE
Cocohydrat é a água de coco em pó orgânica e quando ELETROLITOS
recons tuído você terá todos os bene cios de uma Composto com chás diuré cos junto com a hidratação
água de coco recém re rada do coco. da água de coco.
Cocohydrat...........................................................2g Cocohydrat................................................................1g
Sugestão Posológica: Tomar uma garrafa quando Hibiscus sabdafira...............................................300mg
desejar se hidratar. Chá verde extrato seco.......................................200mg
Preço: $$ (10 garrafas) Cac -nea............................................................200mg
Morosil...............................................................200mg
REPOSITOR ELETROLITOS ANTICAIMBRA Sugestão Posológica: Tomar um sache diluído em
O próprio produto CocoHydrat já existe em seus 200ml de água.
componentes minerais para a reposição, porem nessa Preço: $$ (20 saches)
fórmula foi u lizada um pool de minerais para
aumentar ainda mais a reposição para u lização OS BENEFÍCIOS DO COCO
principalmente de corredores. Os bene cios do oleo de coco e da água de coco em um
só produto, essencial para a u lização em intra-
Cocohydrat.............................................................1g treinos.
Potassio quelado..................................................30mg CocoHydrat................................................................2g
Cloreto de sódio............................................300mg TCM...........................................................................3g
Citrato de Magnésio.............................................50mg Sugestão Posológica: Tomar uma intra treino ou pré
Sugestão Posológica: Tomar um sache a cada 60 treino de curta duração.
minutos de treino intenso. Preço: $$
Preço: $$
PROBIÓTICOS
(Novas cepas)
• Atua no controle do colesterol;
• Inibe a proliferação de micro-organismos patogênicos
no sistema digestório,
• Ajuda a regular as funções intes nais, e a tratar a
GASTROENTEROLOGIA
diarreia, cons pação e doença de Crohn;
• Ú l contra a síndrome do intes no irritável;
• Es mula a produção de an corpos, melhorando o
BACILLUS sistema imunológico;
COAGULANS • Combate infecções (intes nais e respiratórias);
• Previne o cancro e a formação de agentes
cancerígenos, usado no tratamento de dores
abdominais e inchaços;
• Aumento de síntese de vitaminas;
• Auxilia na digestão de proteínas;
• Diminui a intolerância à lactose;
Auxilia no a de enxaquecas, Estoma te, A osa e
Vaginite. (mais usado para saúde intes nal, atua como
inibidora na produção de glicosil hidrolases).
• Saúde vaginal;
LACTOBACILLUS • Reequilibra uma microbiota vaginal saudável;
• Produção de peróxido de hidrogênio;
CRISPATUS • Reequilibrar o complexo do Döderlein;
• Tratamento da vaginose bacteriana;
• Tratamento e prevenção de infecções urinárias.
• Saúde imunológica;
• Saúde cardiovascular;
• Ação an oxidante;
• Saúde vaginal;
GASTROENTEROLOGIA
• Inibição de es rpes de Cândida;
• Neutralização da candidíase vulvovaginal (CVV);
LACTOBACILLUS • Restauração da barreira fisiológica intes nal;
• A inibição do crescimento de Cândida;
FERMENTUM • Es rpe de escovação da mucosa intes nal;
• Inibição de Gardnerella vaginalis;
• Neutralização da vaginose bacteriana (BV);
• Restauração de uma microbiologia vaginal saudável;
• Reequilibrar do complexo do Döderlein;
• (Controle de Colesterol e ganho de peso);
• Diminuição dos níveis de colesterol;
• Auxílio ao processo diges vo;
• Redução de doenças respiratórias;
• Equilíbrio da microbiota intes nal.
PSORÍASE CANDIDIASE
B. coagulans...........................................................2blh B. breve...................................................................1blh
GASTROENTEROLOGIA
B. infan s..............................................................3blh E. faecium...............................................................1blh
Sugestão Posológica: Tomar uma dose antes de L. acidophilus..........................................................1blh
dormir. L. fermentum..........................................................1blh
Preço: $$ L. salivarius.............................................................1blh
Sugestão Posológica: Tomar uma dose antes de
ANTIOXIDANTE dormir..
Preço: $
B. animalis..............................................................1blh
L. acidophilus..........................................................1blh DERMATITE
B. breve...................................................................1blh
L. fermentum..........................................................1blh B. breve..................................................................1blh
Sugestão Posológica: Tomar uma dose antes de L. casei....................................................................1blh
dormir. L. johnsonii.............................................................1blh
Preço: $ L. salivarius.............................................................1blh
Sugestão Posológica: Tomar uma dose antes de
INTOLERÂNCIA AO GLÚTEN dormir.
Preço: $
B. breve...................................................................1blh
ÁGUA DE COCO TERMOGÊNICO DIURÉTICO COM REPOSITOR DE
B. infan
Cocohydrat s................................................................1blh
é a água de coco em pó orgânica e quando DIABETES
ELETROLITOS
L. acidophillus.........................................................1blh
recons tuído você terá todos os bene cios de uma Composto com chás diuré cos junto com a hidratação
L. crispatus..............................................................1blh
água de coco recém re rada do coco. B.
daadolescen
água de coco. s........................................................2blh
L johnsonii........................................................1blh B. breve...................................................................2blh
L. helve cus............................................................1blh
Cocohydrat...........................................................2g L. casei....................................................................2blh
Cocohydrat................................................................1g
L. reuteri.................................................................1blh
Sugestão Posológica: Tomar uma garrafa quando L. reuterii................................................................3blh
Hibiscus sabdafira...............................................300mg
S. thermophilus......................................................1blh
desejar se hidratar. Chá verdePosológica:
Sugestão Tomar uma dose antes de
extrato seco.......................................200mg
Sugestão
Preço: $$ Posológica:
(10 garrafas)Tomar uma dose antes de dormir.
Cac -nea............................................................200mg
dormir. Preço: $
Morosil...............................................................200mg
Preço: $
REPOSITOR ELETROLITOS ANTICAIMBRA Sugestão Posológica: Tomar um sache diluído em
O próprio produto CocoHydrat já existe em seus HIPERTENSÃO
200ml de água.
ANTIMICROBIANA
componentes minerais E IMUNOMODULADORA
para a reposição, porem nessa Preço: $$ (20 saches)
fórmula foi u lizada um pool de minerais para B. infan s................................................................3blh
B. clausii..................................................................4blh
aumentar ainda mais a reposição para u lização L. acidophilus..........................................................3blh
OS BENEFÍCIOS DO COCO
Sugestão Posológica:
principalmente de corredores. Tomar uma dose antes de S. thermophilus......................................................5blh
Os bene cios do oleo de coco e da água de coco em um
dormir. Sugestão
só Posológica:
produto, essencialTomar para uma a u doselizaçãoantes emdeintra-
Preço: $$
Cocohydrat.............................................................1g dormir.
treinos.
Potassio quelado..................................................30mg Preço: $$
CocoHydrat................................................................2g
Cloreto de sódio............................................300mg TCM...........................................................................3g
Citrato de Magnésio.............................................50mg Sugestão Posológica: Tomar uma intra treino ou pré
Sugestão Posológica: Tomar um sache a cada 60 treino de curta duração.
minutos de treino intenso. Preço: $$
Preço: $$
ATUALIZAÇÃO EM
FÓRMULAS 01/2019
ENZIMAS DIGESTIVAS DESINLIVE - FÓRMULA DIURÉTICA
Fórmula com um blend de enzimas diges vas Desinlive Pharmes foi desenvolvido com
que melhora a assimilação e digestão. A fórmula fitoterápicos extratos secos padronizados para
contém enzimas para metabolização de diminuição de líquido re do e diurese. O
proteínas gorduras e carboidratos, além da produto foi feito em saches para dissolução em
melhora de dispepsia. água gelada ou quente aumentando a
pra cidade além de auxiliar a ingestão de água.
Papaina....................................................100mg
Bromelina................................................100mg Chá verde extrato seco.............................200mg
Amilase....................................................100mg Carqueja extrato seco..............................200mg
Lipase.......................................................100mg Mate verde extrato seco............................50mg
FORMULAÇÕES
Lactase.....................................................100mg Gengibre extrato seco................................75mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 Guaraná extrato seco...............................200mg
vezes ao dia antes das principais refeições Salvia extrato seco...................................100mg
Preço: $ Alecrim extrato seco................................200mg
Hortelã extrato seco.................................100mg
PROBIÓTICO PARA ANTIBIOTICOTERAPIA Sugestão Posológica: Tomar um sache
Específica para diminuição de patologias diluído em 400ml de água.
associada a bactérias prejudiciais como H. Pylori Preço: $
e redução de recidiva de tratamentos com
an bió cos. DETOX E MELHORA HEPÁTICA
Fórmula específica para melhora do
L. Clausii.......................................................1blh funcionamento hepá co, produção de bile, e de
L. Delbrueckii...............................................1blh eliminação de metais pesados com segurança, a
L. Acidophillus..............................................1blh fórmula também pode auxiliar no efeito platô.
B. Longum....................................................1blh
B. Animalis...................................................1blh Ali lix.......................................................100mg
S. Thermophilus...........................................1blh Boldo extrato seco...................................200mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose antes Clorella.....................................................300mg
de dormir. N-Ace lcisteina.......................................400mg
Preço: $$ Sugestão Posológica: Tomar uma vez pela
manha.
COLÁGENO ESPECÍFICO PARA A PELE Preço: $
Fórmula especifica para a renovação da pele
com o uso do colágeno Verisol, o único com TINTURA DIGESTIVA
estudos para a melhora da pele, com adicional Tintura específica indicada para problemas
de vitaminas e minerais para a inibição da gástricos , má digestão, intolerância a alimentos
degradação enzimá ca. gordurosos , náuseas, dor de cabeça e
flatulência.
Verisol..........................................................2,5g
Nutricolin................................................100mg Tintura Alcachofra........................................30%
Vitamina C................................................500mg Tintura Losna...........................................30%
Sugestão Posológica: Tomar um sache Tintura Guaçatonga......................................40%
diluído em 300ml de água pela manha. Sugestão Posológica: Pingar 5 gotas em um
Preço: $ copo de água e tomar 30min antes das
refeições.
Preço: $
ATUALIZAÇÃO EM
FÓRMULAS 01/2019
BLOQUEADOR DE CARBOIDRATOS VITAMINA D EM CÁPSULAS OLEOSAS
Fórmula com um blend exclusivo de produtos Suplementação de vitamina D em sua melhor
que inibem as enzimas de diges bilidade dos forma, em veículo oleoso! Respeitando a forma
carboidratos e melhora a saciedade. Ideal para de absorção de vitaminas lipossolúveis a
u lização em períodos de festas. Pharmes tem a tecnologia de cápsulas líquidas,
para melhora da biodisponilidade dos
Insea 2......................................................100mg micronutrientes.
Cassiolamina............................................200mg
Glucomannan..........................................200mg Vitamina D................................................1000ui
Agar agar..................................................300mg Cápsula com veículo oleoso......................1unid.
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela
FORMULAÇÕES
vezes antes das principais refeições manha.
Preço: $ Preço: $
Cureit.........................................................75mg Zembrim......................................................5mg
Resveratrol.................................................50mg Magnésio quelado...................................100mg
Querce na...............................................150mg Teanine....................................................100mg
Cha verde extrato seco.............................200mg Griffonia Simplicifolia.................................25mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela Sugestão Posológica: Tomar uma dose a noite.
manha. Preço: $
Preço: $$
DIMINUIÇÃO DE STRESS
FORMULAÇÃO PARA CONCENTRAÇÃO Composto que melhora os níveis de cor sol em
Diminuição da produção de glutamato pacientes com alto nível de stress e baixo
aumentando o tempo de concentração com humor.
auxilio da cafeína para aumento de estado de
alerta aliado com a tecnologia de liberação lenta Relora.......................................................100mg
(slow relase). Ginseng....................................................100mg
Ashwagandha..........................................300mg
Cafeína.....................................................100mg Sugestão Posológica: Tomar uma dose tarde
Teanine....................................................200mg e noite.
Excipiente Slow Release............................1dose Preço: $
Sugestão Posológica: Tomar uma dose até 3x
ao dia.
Preço: $
Whey Protein Concentrado 80%
(Avonlac 282)
DESCRIÇÃO
Whey protein Concentrado Pharmes foi desenvolvido com a melhor matéria-prima do
mercado mundial de whey protein, sua composição com baixíssimo teor de sódio e carboidrato
fazem desse produto o ponto principal de uma dieta que se tenha necessidade de aumentar as
quan dades ingeridas de proteína no dia-a-dia ou pós treino. Outro fato importante a salientar é
que se pode adquirir a quan dade ideal para o mês e até mesmo em saches mono dose.
FORMULAÇÕES
Valor calórico 120/507 Kcal/kj 6%
Treonina 1770 mg
Carboidratos 1.8 g 0.6% Serina 1140 mg
Acido Glutâmico 3990mg
Proteínas 24.2 g 32%
Glicina 480 mg
Gorduras Totais 1.38 g ** Alanina 1320 mg
Valina 1290 mg
Gorduras
0.72 g ** Isoleucina 1590 mg
Saturadas
Leucina 2520 mg
Colesterol 73 mg ** Tirosina 660 mg
Fenilalanina 690 mg
Fibra Alimentar 0 g 0%
Histidina 360 mg
Cálcio 114 mg 11.4% Lisina 2190 mg
Arginina 510 mg
Sódio 64 mg 2.67%
Prolina 1590 mg
Ferro 0.27 mg 1.93% Cisteina 660 mg
** Valor diário não estabelecido. Metionina 510 mg
Triptofano 270 mg
Total BCAA: 5.4g
Total de Aminoácidos: 24.2g
SABORES:
Abacaxi
Morango Baunilha com hortelã
Chocolate Chocolate Morango
com menta com chan li
Whey Protein Isolado 90%
(Provon 292)
DESCRIÇÃO
Whey protein Isolado Pharmes foi desenvolvido com a melhor matéria-prima do mercado
mundial de whey protein, sua composição com baixíssimo teor de sódio e isento de carboidrato
fazem desse produto uma rica opção de suprir as proteínas do dia a dia sem qualquer traço de
lactose. A tecnologia de obtenção do whey isolado Pharmes é a CFM (cross flow microfiltra on)
única tecnologia que não deforma as proteínas durante seu processo de fabricação. Outro fato
importante a salientar é que se pode adquirir a quan dade ideal para o mês e até mesmo em saches
mono dose.
FORMULAÇÕES
30 gramas VD PERFIL AMINOACIDICO
Valor calórico 111 Kcal/kj 6% Ácido aspártico 3030 mg
Treonina 2040 mg
Carboidratos 0 g 0.2% Serina 1260 mg
Acido Glutâmico 4140 mg
Proteínas 26.4 g 32%
Glicina 510 mg
Gorduras Totais 0.1 g ** Alanina 1560 mg
Valina 1620 mg
Gorduras
0.0 g ** Isoleucina 1800 mg
Saturadas
Leucina 2700 mg
Colesterol 3 mg ** Tirosina 660 mg
Fenilalanina 780 mg
Fibra Alimentar 0 g 0%
Histidina 330 mg
Cálcio 129 Mg 13% Lisina 2340 mg
Arginina 540 mg
Sódio 60 Mg 2%
Prolina 1680 mg
Ferro 0.18 Mg 1% Cisteina 630 mg
** Valor diário não estabelecido. Metionina 540 mg
Triptofano 240 mg
Total BCAA: 6.12g
Total de Aminoácidos: 26.4g
SABORES:
Abacaxi
Morango Baunilha com hortelã
Chocolate Chocolate Morango
com menta com chan li
TERMINURIC
(Terminalia bellerica)
DESCRIÇÃO
Terminalia bellerica também conhecida como Beleric Myrobalan em inglês, localmente
conhecida como Bahera na Índia, tem sido usada há séculos na Ayurveda, originária da Índia. O
fruto seco, utilizado para fins medicamentosos, é encontrado ao longo do Subcontinente
indiano, Srilanka e sudeste asiático, numa altitude de até 1200 metros, em uma ampla
variedade de ecossistemas.
ENDOCRINOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 250 mg a 500 mg ao dia.
INDICAÇÕES
Isquemia e reperfusão
Insuficiência coronária
Insuficiência Vascular Periférica
Insuficiência Vascular Cerebral
Pré e pós cirúrgicos
Artrose
Hiperuricemia
Gota e tofos gotosos
Litíase renal
MECANISMO DE AÇÃO
A Terminalia bellerica pode inibir a xantina oxidase, enzima envolvida na síntese de ácido úrico,
substância derivada da xantina, de maneira dose-dependente. Terminalia bellerica possui um
mecanismo de ação similar ao fármaco Alopurinol.
O excesso de atividade de xantina oxidase gera altos níveis de ácido úrico o que pode
desencadear a formação de cristais nas articulações e tecidos, levando ao desenvolvimento da
gota. Além de inibir a produção de ácido úrico e, portanto, o processo inflamatório da gota,
acredita-se que os compostos bioativos presentes na Terminalia bellerica possuem efeitos anti-
inflamatórios, possivelmente devido à inibição da sintase indutora de óxido nítrico (iNOS).
FORMULAÇÕES
DIMINUIÇÃO DA ENZIMA XANTINA OXIDASE
Terminuric tem a mesma ação de fármacos
que inibem a ação da enzima Xantina
Oxidase fazendo com que se tenha uma
menor produção de ácido úrico.
Terminuric...........................................300 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose ao dia.
VALOR: $$
ENDOCRINOLOGIA
DIMINUIÇÃO DE ÁCIDO ÚRICO E DORES
ARTICULARES
Fórmula com dupla ação para as
articulações, agindo na diminuição de ácido
úrico através da inibição da xantina oxidase
e na diminuição
de citocinas inflamatórias como COX.
Terminuric...........................................300 mg
Curcuma..............................................200 mg
Boswellia Serrata................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã.
VALOR: $$
Veg-D
(Vitamina D2 produzida a partir de cogumelos Portobello)
DESCRIÇÃO
Veg-D é um produto 100% natural, produzido à partir da exposição de cogumelos Portobello
(Champignon) à luz UV, elevando seu teor de vitamina D, derivando um ingrediente em pó,
padronizado em no mínimo 40.000UI/g de vitamina D2. Veg-D é um produto patenteado, ideal
para a suplementação de vitamina D em todos os indivíduos, sendo também uma escolha ideal
para pacientes vegetarianos e/ou veganos, ou mesmo intolerantes à lactose.
ENDOCRINOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 1 mg a 10 mg ao dia.
INDICAÇÕES
Suplementar indivíduos vegetarianos e veganos
Melhora da Saúde Ossea
Previne doenças cardiovasculares
MECANISMO DE AÇÃO
Ao alcançarem o gado, a vitamina D2 presente no Veg-D sofre hidroxilação no carbono 25,
mediada por uma enzima microssomal da superfamília do citocromo P450 (CYP450)
denominada CYP2R1, dando origem a 25-hidroxivitamina D ou calcidiol (25(OH)D). A 25(OH)D,
acoplada à DBP (proteína ligadora de vitamina D), é transportada a vários tecidos cujas células
contêm a enzima 1- α-hidroxilase (CYP27B1), uma proteína mitocondrial da família do CYP450
que promove hidroxilação no carbono 1 da 25(OH)D, formando a 1-α,25-diidroxi-vitamina D
[1,25(OH)2D ou calcitriol], que é a molécula metabolicamente ativa.
Os efeitos biológicos da 1,25(OH)2D são mediados pelo seu receptor (VDR, vitamin D receptor),
um fator de transcrição que pertence à família de receptores hormonais nucleares 1. O VDR é
expresso em quase todas as células humanas e parece participar, de maneira direta ou indireta,
de regulação de cerca de 3% do genoma humano. Entre as poucas células que não apresentam
receptores para vitamina D, estão as hemácias,células musculares estriadas maduras e algumas
células altamente diferenciadas do sistema nervoso central, como as células de Purkinje e os
neurônios do setor CH4 do prosencéfalo basal.
ESTUDOS DE CASO
Estudo duplo-cego, placebo controlado, com 40 homens e mulheres entre 18 e 65 anos. Os par
cipantes foram randomizados por computador em 5 grupos: placebo, 5mg ou 10mg de Veg-D
(Vit D2) e 5mg ou 10mg de Vit D3. A administração foi feita como uma bebida láctea malteada,
em sachês para serem diluídos em água. Os par cipantes administraram 1 sachê ao dia por 4
semanas. A avaliação primária foi realizada quanto à concentração sérica de diferentes formas
da vitamina D encontradas no organismo: 25(OH)D2, 25(OH)D3 e 25(OH)total.
Veg-D
(Vitamina D2 produzida a partir de cogumelos Portobello)
ENDOCRINOLOGIA
nos grupos suplementados com a dosagem de 10µg tanto de Veg-D e Vit.D3, porém essa
diferença não foi significa va.
FORMULAÇÕES
VITAMINA D2
Vitamina D2...........................................500 UI
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã. Obs.: Manipular em cápsulas vegetais.
VALOR: $
VITAMINA D EM CÁPSULAS LÍQUIDAS
OLEOSAS
Vitamina D2...........................................500 UI
Azeite Extra Virgem..................................1 un
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã. Obs.: Manipular em cápsulas vegetais.
VALOR: $$
Guia de ativos
FORMULAÇÕES
Guia de ativos
FORMULAÇÕES
Guia de ativos
FORMULAÇÕES
Guia de ativos
FORMULAÇÕES
Guia de ativos
FORMULAÇÕES
Guia de ativos
FORMULAÇÕES
Guia de ativos
FORMULAÇÕES
ESTRATÉGIAS METABÓLICAS
2 MELHORA DO METABOLISMO
4 MODULADORES DE APETITE
6 BLOQUEADORES DE CARBOIDRATOS E
GORDURAS
ESTRATÉGIAS METABÓLICAS
FORMULAÇÕES
FÓRMULA: SILIMARINA 300 mg/ NAC 400 mg/ FENO GREGO 150 mg /BETAINA 300 mg
ALTILIX 75 mg /BIOGREEN DETOX 1g /WAXY MAIZE 5g
DESCRIÇÃO
O pré treino noturno Ixxxplode Noite tem como principal foco o desenvolvimento de um
produto que possa fornecer energia, disposição e ganhos de massa muscular sem que atrapalhe o
sono ou altere ba mentos cardíacos. Por isso a Pharmes desenvolveu o pré treino Ixxxplode que
além de fazer es mulos de crescimento com a a vação da Mtor o produto também melhora o
cansaço provocado pelo o dia intenso de trabalho, propiciando um treino com alta performance e
melhora de recuperação o próximo dia e ainda sem atrapalhar o sono.
FORMULAÇÕES
FORMULAÇÕES
Leucina...........................................................700mg
Hydromax..........................................................700mg
Taurina................................................................500mg
Ac Fosfa dico...............................................200mg
TCM...........................................................................3g
Waxy Maize...........................................................10g
LEUCINA
É o principal aminoácido disponível, é o principal regulador da síntese proteica, processo pelo qual
o organismo repara o tecido muscular, tornando os músculos mais fortes e mais resistentes. A
leucina presente em quan dades suficiente a va uma proteína chamada mTOR, responsável por
todo processo de construção muscular.
TAURINA
A Taurina desempenha um papel importante na produção de óxido nítrico, que aumenta o fluxo
sanguíneo para o músculo esquelé co. Como resultado, há o aumento do fluxo sanguíneo e um
maior fluxo sanguíneo significa mais oxigênio e mais nutrientes para os músculos. Ainda, a taurina
acelera a recuperação e reduz o cansaço muscular.
CITRULINA
Mecanismo de ação Citrulina está envolvida na via de síntese do óxido nítrico (NO), e está ligada ao
metabolismo do ciclo da ureia através de síntese de l -citrulina de L -arginina. A ingestão oral de
citrulina é conhecida por aumentar a produção de NO, esse aumento de NO acelera a absorção de
glicose nas células do músculo esquelé co durante o exercício. Além disso, a Citrulina tem sido
mostrado para acelerar a depuração de amônio e de lactato no plasma. A ingestão resultou em uma
redução significa va na sensação de fadiga, e um aumento na taxa de produção de ATP durante o
exercício.
IXXXPLODE - NOITE
TCM
A suplementação de TCM visa aumentar a u lização dos ácidos graxos livres (AGL) como fonte de
energia, poupando os estoques corporais de glicogênio. os TCM são rapidamente absorvidos
quando comparados aos transportados pelo organismo, por serem lipídios, fornecem uma
quan dade de energia maior quando são oxidados.
HYDROMAX
O HydroMax é o primeiro glycerol em pó estável e de alta concentração, que contém propriedades
favoráveis para a formulação de soluções versáteis de nutrição espor va. Sobre a Hiper hidratação
dos tecidos podemos afirmar que o glycerol ingerido é absorvido e distribuído por todo o espaço
intracelular, aumentando a concentração de líquido no sangue e nos tecidos. Afeta posi vamente a
FORMULAÇÕES
osmolaridade - expansão e manutenção do volume de líquido. Sobre a resistência nas a vidades
sicas, podemos afirmar que o glycerol ajuda a armazenar água e diminuir a temperatura e a
frequência cardíaca em indivíduos que se exercitam, melhorando o desempenho sob calor e
ambientes úmidos, retardando a necessidade de hidratação. Melhora a eficácia no exercício
regulando e diminuindo o estresse fisiológico .O HydroMax tem a capacidade de Hiper Hidratação,
ou seja, aumentar a concentração de fluidos no sangue e nos tecidos dentro do corpo, contribuindo
para o mizar os bene cios de várias prá cas espor vas .
TIROSINA
A rosina é um suplemento que oferece uma gama de efeitos es mulantes. Ela pode melhorar o
h u m o r, a u m e n t a r a c o n c e n t r a ç ã o e d a r m a i s e n e r g i a a o o r g a n i s m o .
AC FOSFATIDICO
O ácido fosfa dico (AF) é um diacil-glicerolfosfolipídeo e, age como um sinalizador lipídico. É
precursor da biossíntese de outros lipídios e é um grande cons tuinte das membranas celulares,
atua como um segundo mensageiro lipídico intracelular regulando as proteínas de sinalização
incluindo a regulação do crescimento muscular esquelé co Mtor.
IXXXPLODE - DIA
DESCRIÇÃO
O Ixxxplode Dia foi desenvolvido com um blend de componentes que irá trazer bene cios para o
seu treino no dia a dia. Seu principal foco é a entrega de nutrientes específicos para as fibras
musculares de forma que se tenha maior intensidade e força nos treinos e recuperação no pós
treino. É um produto completo que compõe vitaminas, minerais aminoácidos e os fitoterápicos
mais novos do mercado proporcionando assim uma formula pronta para que seu paciente possa
usar e obter resultados.
FORMULAÇÕES
FORMULAÇÕES
Beta Alanina......................................................1g
Cafeína..........................................................175mg
Vitamina B6.......................................................20mg
Vitamina B1...............................................20mg
Magnésio Citrato...............................................150mg
Vitamina B3........................................................50mg
Higenamine......................................................20mg
Cindura...............................................................200mg
Arginina....................................................................1g
BETA ALANINA
A beta alanina, juntamente com outro aminoácido chamado L-his dina, par cipa da síntese de
carnosina, substância presente no músculo que tem relação com a fadiga muscular.A carnosina
funciona como um tamponante, inibindo os efeitos causados pela acidez nos músculos gerada
durante o exercício sico, que é a responsável pela fadiga muscular. Porém é comprovado que a
suplementação de carnosina isolada não é eficiente, sendo necessária a presença da beta alanina.
A suplementação com β-alanina tem sido evidenciada como propiciando o aumento da
concentração de carnosina nos músculos, reduzindo a fadiga em atletas e aumentando o trabalho
muscular total realizado.
HIGENAMINE
É um composto encontrado principalmente nas plantas do gênero Aconitum. Higenamine
apresenta enormes bene cios quando u lizado como um suplemento pré-treino para ajudar a
aumentar a energia, melhorar o foco e aumentar a clareza mental. Isso pode ser bastante ú l para
os atletas, especialmente aqueles envolvidos na musculação e outro po explosivo de esportes,
Higenamine também funciona es mulando a a vidade de enzimas específicas que aumentam os
efeitos de queima de gordura e a vidade de mensageiros químicos envolvidos no processo
metabólico de queima do tecido adiposo.
IXXXPLODE - DIA
VITAMINAS E MINERAIS
Vitaminas e mineiras compostas no pré treino, são micronutrientes que desempenham função
importante no mecanismo de hipertrofia sendo eles necessários para reações específicas que
resultam na formação de novas fibras musculares, par cipam do metabolismo dos aminoácidos,
aumentam a sensibilidade à insulina entre outras funções.
ARGININA
Arginina é precursora de óxido nítrico. A síntese de Óxido Nítrico ocorre a par r do nitrogênio da
guanidina presente na L-arginina. Esse processo ocorre por meio da a vação da enzima óxido
nítrico sintase produzindo também a citrulina .A suplementação de arginina tem sido relacionada
com a melhora do desempenho sico por provável diminuição da fadiga muscular. Esse efeito seria
FORMULAÇÕES
associado à vasodilatação promovida pelo óxido nítrico. A vasodilatação resulta também no
aumento da irrigação lenta e con nua dos músculos e pela diminuição do consumo de glicose pelos
músculos esquelé cos em a vidade. Além disso, ela ainda está envolvida na síntese de proteínas e
no es mulo à hipertrofia celular.
CINDURA
Cindura é a combinação dos extratos de Garcinia mangostana e Cinnamomum tamala, um produto
n a t u ra l q u e a t u a n o ga n h o d e m a s s a m u s c u l a r, n a fo r ç a e n a r e s i s t ê n c i a .
Cindura tem ação comprovada, garan ndo três funções necessárias para o crescimento muscular:
aumento de testosterona, aumento da vascularização e aumento do desempenho em exercícios de
força. A Garcinia mangostana possui a vidade an inflamatória analgésica, an oxidante e an
lipogênica enquanto que o extrato de Cinnamomum tamala demostra potencial an inflamatório,
an oxidante. Estudos comprovam que a associação desses dois extratos aumentou a biogênese
mitocontrial e a vou a via de mTOR em células musculares esquelé cas.
CAFEINA
A cafeína apresenta bene cios como o es mulo energé co no corpo, a cafeína auxilia em um
desempenho mais eficaz durante a prá ca de exercícios sicos, retardando a fadiga e prolongando
o tempo dos exercícios sicos. A cafeína atua na percepção subje va do esforço, ou seja, a
transmissão dos sinais neurais do cérebro para os músculos aprimorando, portanto, a capacidade
de realizar trabalho sico.
BALAS FUNCIONAIS
DESCRIÇÃO
MELHORA DA BIODISPONIBILIDADE DE NUTRIENTES
FORMULAÇÕES
BANABA LEAF
(Lagerstroemia speciosa L.)
DESCRIÇÃO
A Banaba Leaf é um extrato seco das folhas de Lagerstroemia speciosa L, padronizado em
1,22% deácido corosólico, um triterpeno pentacíclico que inibe a glicogênio-fosforilase.
ENDOCRINOLOGIA
INDICAÇÕES
Síndrome metabólica
Diabetes e doenças renais relacionadas.
MECANISMO DE AÇÃO
Ácido corosólico tem atividade contra alfa-glicosidase e contribui para atividade inibidora
da alfa-amilase. Ao inibir a ação enzimática da alfa-glicosidase e da alfa-amilase, as moléculas
de carboidratos não sofrem degradação e, dessa forma, elas não são absorvidas e são enviadas
diretamente ao intestino para serem eliminados pelas fezes, sendo uma alternativa segura para
diabéticos que precisam diminuir as taxas de glicose no sangue e também para auxiliar nas
dietas de emagrecimento. Esse ácido também aumenta a produção de frutose-2,6-bifosfato,
diminui os níveis intracelulares de AMPc, tanto na presença como na ausência de forscolina em
hepatócitos isolados, estimulando a glicólise e inibindo a gliconeogênese. Banaba Leaf induz a
translocação do GLUT-4 para a membrana plasmática, aumentando, assim, a captação de
glicose. Banaba Leaf também possui elagitaninos como Flosin B, Lagerstroemin e Reginin A que
demonstraram atividade como transportadores de glicose.
ESTUDOS DE CASO
Os extratos de Banaba têm sido usados há muitos anos na medicina popular no tratamento
da diabetes, com a primeira pesquisa publicada publicada em 1940. Essa revisão resume a
literatura atual sobre Banaba e seus constituintes. Os efeitos hipoglicêmicos da Banaba foram
atribuídos tanto ao ácido corosólico como ao elagitaninos. Foram realizados estudos em vários
modelos animais, seres humanos e sistemas in vitro utilizando extratos solúveis de folhas de
Banaba, extratos padronizados de ácido corosólico e ácido corosólico purificado e elagitaninos.
Foi relatado que o ácido corosólico diminui os níveis de açúcar no sangue em 60 minutos em
seres humanos. O ácido corosólico também apresenta atividades anti-hiperlipidêmica,
antioxidante, anti-inflamatória, antifúngica, antiviral, antineoplásica e osteoblástica.
Os efeitos benéficos do banaba e do ácido corosólico em relação a vários aspectos do
metabolismo da glicose e dos lipídios parecem envolver vários mecanismos, incluindo a
captação celular aumentada de glicose, hidrólise prejudicada da sacarose e amidos, diminuição
da gliconeogênese e regulação do metabolismo lipídico. Estes efeitos podem ser mediados por
PPAR, MAP K, NF-kB e outros fatores de transdução de sinal. Nenhum efeito adverso foi
observado ou relatado em estudos em animais ou ensaios clínicos humanos controlados. O
extrato de Banaba, o ácido corosólico e outros cons tuintes podem ser benéficos em abordar os
sintomas associados à síndrome metabólica, além de oferecer outros benefícios à saúde.
FORMULAÇÕES
REDUÇÃO DA INFLAMAÇÃO E DA GORDURA DIMINUIÇÃO DA VONTADE DE COMER
ABDOMINAL DOCE / SACIEDADE / ANSIEDADE
Banaba leaf..........................................100 mg Banaba leaf.........................................200 mg
Picolinato de cromo..........................300 mcg Slendesta.............................................100 mg
Vanádio quelado.................................80 mcg Melissa................................................200 mg
Selênio quelado..................................80 mcg Mulungu..............................................200 mg
Berberina.............................................100 mg Sugestão posológica: Tomar uma dose duas
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas vezes ao dia, uma à tarde e outra à noite.
vezes ao dia 30 min antes das principais
ENDOCRINOLOGIA
VALOR: $$
refeições.
VALOR: $$ MELHORA DA RESISTÊNCIA INSULÍNICA
Banaba leaf.........................................300 mg
DIMINUIÇÃO DA GLICAÇÃO
Sugestão posológica: Tomar uma dose
Banaba leaf.........................................200 mg
30 min antes das principais refeições.
Insea2....................................................75 mg
Benfotiamina........................................20 mg VALOR: $
Sugestão posológica: Tomar uma dose antes
das duas principais refeições do dia. DIMINUIÇÃO DA VONTADE DE COMER DOCE
Banaba leaf........................................200 mg
VALOR: $$ Koubo.................................................100 mg
Garcinia cambogia.............................300 mg
DIMINUIÇÃO DA GLICAÇÃO Sugestão posológica: Tomar uma dose duas
Banaba leaf.........................................400 mg vezes ao dia nos momentos de maior vontade.
Choconutra 70% cacau...............................8 g
VALOR: $$
Sugestão posológica: Comer um chocolate
ao dia.
VALOR: $
BERGAVIT
(Citrus aurantium L. var. bergamia)
DESCRIÇÃO
Bergavit é um extrato diferenciado do suco de bergamota, apresentando elevados teores
de flavonoides, sendo eficaz na prevenção e cuidado das dislipidemias. Contém entre 25 a 28%
de flavonoides, sendo eles a naringina, neoeriocitrina e neohesperidina. Bergavit contribui para
a normalização dos níveis plasmáticos de lipídeos, ajuda a diminuir o colesterol total, LDL e
triglicerídeos e ajuda a aumentar o HDL, reduzindo os marcadores de risco cardiovascular.
Possui atividade antioxidante e anti-inflamatória, importantes para atenuar o processo de
aterosclerose. Ainda, é coadjuvante no tratamento de síndrome metabólica e auxilia na
ENDOCRINOLOGIA
redução do acúmulo de triglicerídeos hepáticos, contribuindo para o cuidado da esteatose
hepática.
INDICAÇÕES
Desordens inflamatórias
Cuidado e prevenção de hipercolesterolemias
Tratamento coadjuvante de síndrome metabólica
BERGAVIT
(Citrus aurantium L. var. bergamia)
MECANISMO DE AÇÃO
Os flavonoides presentes em Bergavit, além de apresentarem ação antioxidante e anti-
inflamatória, também agem por mecanismos epigenéticos, ativando a SIRT- 1 (sirtuína 1),
aumentando os receptores de LDL via proteínoquinase C (PKC), ativando PPAR-γ (receptor
ativado por proliferadores de peroxissoma) e enzimas envolvidas no processamento lipídico
celular, resultando da redução do LDL circulante. Além disso, há redução na síntese de
colesterol pela modulação de HMG-CoA e do acúmulo de triglicerídeos hepáticos através da
inibição da enzima sintetizadora de triglicerídeos.
ENDOCRINOLOGIA
ESTUDOS DE CASO
Um estudo foi realizado com 80 voluntários (42 a 68 anos) com hipercolesterolemia
moderada, que utilizaram 550 mg ao dia de Bergavit durante 6 meses. Foram avaliados os
efeitos sobre as lipoproteínas aterogênicas e aterosclerose subclínica. Bergavit mostrou reduzir
o LDL em mais de 67% e a o LDL em mais de 20%. Bergavit também mostrou reduzir o
marcador subclínico de aterosclerose (cIMT) em 25%.
FORMULAÇÕES
ANTI-INFLAMATÓRIO REDUÇÃO DE COLESTEROL COM
Bergavit...............................................250 mg HEXANICOTINATO DE INOSITOL
Bergavit...............................................100 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Hexanicotinato de inositol.................500 mg
manhã e uma dose à tarde. Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
VALOR: $$ manhã e à tarde.
VALOR: $$$
PROTEÇÃO HEPÁTICA
Bergavit...............................................100 mg
ENDOCRINOLOGIA
TERMOGÊNICO COM REDUÇÃO DE
Silimarina.............................................200 mg
Colina...................................................100 mg COLESTEROL
Metionina............................................200 mg Bergavit...............................................100 mg
Carnitina......................................................1 g
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Vitamina B6...........................................20 mg
manhã e uma dose à tarde. Picolinato de cromo..........................200 mcg
VALOR: $$ Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã e uma dose à tarde.
PREVENÇÃO E CUIDADOS EM DISLIPIDEMIAS
VALOR: $$$
Bergavit...............................................100 mg
Citrimax...............................................200 mg
MELHORA DA SAÚDE CARDIOVASCULAR
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Bergavit...............................................100 mg
manhã e uma dose à tarde. Pomegranate........................................50 mg
VALOR: $$$ Coenzima Q10......................................100 mg
Ubiquinol...............................................10 mg
REDUÇÃO DE COLESTEROL E Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
TRIGLICERÍDEOS manhã e uma dose à tarde.
Bergavit...............................................100 mg VALOR: $$$
Policosanol............................................20 mg
Piridoxal-5-fosfato.................................25 mg
Coenzima Q10........................................50 mg ANTI-INFLAMATÓRIO GERAL
Bergavit...............................................100 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à Cureit.....................................................50 mg
tarde e à noite. Quercetina............................................50 mg
VALOR: $$$ Harpagophytum procubens...............200 mg
Coenzima Q10.......................................50 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã.
VALOR: $$
HIDROMAX
DESCRIÇÃO
Hydromax é o primeiro Glycerol em pó estável e de alta concentração, que contém
propriedades favoráveis para a formulação de soluções versáteis para a nutrição espor va.
Hydromax promove a Hiper hidratação dos tecidos, após ingerido é absorvido e distribuído por
todo o espaço intracelular, aumentando a concentração de líquido no sangue e nos tecidos. Afeta
posi vamente a osmolaridade– expansão e manutenção do volume de líquido. Sobre e resistência
nas a vidades sicas, Podemos afirmar que o glicerol ajuda a armazenar água e diminuir a
NUTRIÇÃO ESPORTIVA
temperatura e a frequência cardíaca em indivíduos que se exercitam, melhorando o desempenho,
retardando a necessidade de hidratação. Melhora a eficácia no exercício regulando e diminuindo o
estresse fisiológico.
INDICAÇÕES:
Hiperhidratação
Melhora performance
Diminui volume urinário
Aumento da volemia
MECANISMO DE AÇÃO:
Acredita-se que o glycerol pode aumentar a osmolaridade do sangue quando
acompanhado de grandes volumes de água, ele faz aumentar o volume de líquido, a concentração
de glicerol no plasma e compar mentos líquidos inters ciais, elevando, consequentemente, a
reabsorção de água pelos rins e a capacidade de reter líquido, seus bene cios geralmente estão
relacionados à redução da temperatura corporal, redução da produção urinária, aumento da taxa
de sudorese, aumento da produção de suor, resfriamento corporal, manutenção da volemia,
diminuição da frequência cardíaca durante o esforço e redução da carga térmica.
Em exercício de endurance, observou um aumento rápido na frequência cardíaca e uma
perda excessiva de líquidos e eletrólitos. Na pré hidratação os atletas devem iniciar o exercício bem
hidratado. A ingestão de uma grande quan dade de líquidos antes do exercício levando a um
estado de hiper hidratação protege contra o estresse térmico, porque retarda a desidratação,
aumenta a transpiração durante o exercício e minimiza a elevação da temperatura central,
contribuindo para um melhor desempenho.
ESTUDO DE CASO
NUTRIÇÃO ESPORTIVA
HIDRATAÇÃO SACHÊ PRÉ TREINO E MELHORA DO CANSAÇO
Hidromax.....................................................2g H y d r o m a x . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 g
Cafeína..................................................100mg
Sugestão Posológica: Tomar um sachê diluído em Taurina.....................................................400mg
200ml de água intratreino Crea na..........................................1g
Preço: $$$ (20 DOSES) D. Ribose..........................................................3g
DESCRIÇÃO
Imuno TF é um produto desenvolvido através de um processo tecnológico, composto por
fatores de transferência isolados que têm a capacidade de ativar os mecanismos de defesa do
organismo, auxiliando no combate adequado a diversas formas de agentes invasores, por
entregar ao corpo células de memória prontas para reconhecer e eliminar diferentes espécies
de patógenos, constituindo uma resposta imunológica em até 24h.
A resposta imune natural é o fator causal para a produção dos fatores de transferência (FT),
sendo eles produzidos nas células T helper. Após a liberação dos FT, a atividade do sistema
ENDOCRINOLOGIA
imune é influenciada de várias maneiras. A presença dos FT é entendida pelas outras células
envolvidas no sistema imune como uma indicação que células T helper (imunidade Th1) estão
ativas na luta contra o patógeno, estimulando, portanto, a produção de novas células T helper,
células Natural Killer, macrófagos, células T citotóxicas, conversão de linfócitos jovens em
células imune Th1 relacionadas. O aumento de células Th1, por sua vez, reprime a produção de
células Th2 e suas citocinas relacionadas como IL-4, IL-5, IL-6 e IL-13. Os FT são sintetizados por
fontes animais e humanas.
INDICAÇÕES
Regulação e aumento da função imune celular
Aumento da população de células fagocíticas, linfócitos T CD8 e IL2
Adjuvante no tratamento de infecções virais, fúngicas e bacterianas
Adjuvante no tratamento de infecções cutâneas e na mucosa (herpes simples, herpes
zoster, candidíase, condiloma, molusco contagioso, verrugas planas, etc.)
Infecções secundárias às picadas de insetos
Doenças autoimunes
Tratamento adjuvante de tumores malignos
Auxílio no tratamento de doenças respiratórias: rinite, sinusite, tonsilite (amigdalite),
gripes e resfriados, bronquite asmática
Fadiga crônica
MECANISMO DE AÇÃO
Imuno TF é um polipeptídeo conjugado, com estrutura semelhante ao RNA. Ele possui uma
importante função estimuladora do sistema imunológico promovendo: maturação e
diferenciação dos mócitos em linfócitos T, restauração das funções dos linfócitos periféricos
que estavam deficientes, recuperação da imunidade humoral através da diferenciação dos
linfócitos B, formando plasmócitos e sintetizando anticorpos humorais específicos, ativação in
vitro dos linfócitos T através da ação citotóxica, da produção de linfocinas e do aumento da
atividade do sistema mononuclear fagocítico.
IMUNO TF
(Fatores de transferência isolados)
ESTUDOS DE CASO
Estudos realizados mostraram que, independente do tamanho dos FT, pelo menos alguma
porcentagem dos FT administrados via oral são absorvidos. Como, quanto e em qual
percentagem uma dose oral de FT é absorvida e se torna biodisponível não é de conhecimento
até o presente momento. Porém, praticamente não há dúvida de que eles alcançam o
organismo e afetam a atividade do sistema imune. As evidências neste sentido vêm de estudos
publicados nos quais a forma oral foi usada e os efeitos biológicos foram observados, bem
como de evidências empíricas de diversos casos relatados evocando os efeitos benéficos
ENDOCRINOLOGIA
obtidos.
Embora o FT seja um polipeptídeo, o mesmo tem sido relatado como surpreendentemente
estável no trato gastrintestinal. Kirkpatrick (1996) comparou a administração oral versus
parenteral do FT em estudos clínicos. Ele concluiu que os resultados obtidos refutam qualquer
argumento onde o ambiente ácido ou enzimátco do trato gastrintestinal poderia inviabilizar a
terapia oral com FT. Também relatou não haver diferença nas respostas alcançadas entre as
duas vias de administração, concluindo que a via de administração oral é eficaz.
FORMULAÇÕES
COMPRIMIDO SUBLINGUAL CHOCOLATE PARA IMUNIDADE
Imuno TF................................................20 mg Imuno TF...............................................25 mg
Sugestão posológica: Tomar um comprimido Choconutra 70%.........................................8 g
SL pela manhã. Sugestão posológica: Comer um chocolate
pela manhã.
VALOR: $$$
VALOR: $$$
BALAS FUNCIONAIS DA IMUNIDADE SACHÊ PARA IMUNIDADE
Imuno TF................................................25 mg Imuno TF...............................................25 mg
Base bala...................................................1,5 g Própolis ext seco.................................100 mg
Leite de coco sol........................................3 g
Sugestão posológica: Chupar uma bala pela Sugestão posológica: Tomar um sachê pela
manhã. manhã.
VALOR: $$$ VALOR: $$$
INDICAÇÕES:
Disbiose
Doença inflamatória intes nal (DII)
Síndrome do Intes no Irritável (SII)
Obesidade e Resistência à Insulina
Doenças cardiovasculares
Diabetes po 1
Doenças neurológicas
Psoríase
MECANISMO DE AÇÃO :
MICROBIOMEX
DESCRIÇÃO:
MicrobiomeX® age de modo que os ácidos graxos de cadeia curta (AGCC) são produzidos
por fermentação das bactérias dos carboidratos que geralmente não são digeridos. Várias das
propriedades fisiológicos benéficas da microbiota intes nal podem ser atribuídas a produção dos
AGCC, estes metabólitos mostraram exercer efeitos an oxidantes, an -inflamatórios e também na
m o d u l a ç ã o i m u n o l ó g i c a . M a i s q u e i s s o, e s t u d o s i n v i t ro d o M i c ro b i o m e X ®
mostraram que o consumo pode modular significantemente a microbiota intes nal influenciando
no crescimento de grupos específicos de bactérias, chamadas de Clostridium cluster XIVa, capazes
de produzir bene cios à saúde por meio da produção de AGCC. Ácido butanoico tem um papel de
agente an inflamatório, primeiramente via inibição do fator nuclear kb (NF-kB) a vo na célula
epitelial do cólon humano . Frequentemente a desregulação da a vidade do NF-kB está envolvida
na patogênese do câncer de colón em doenças inflamatórias do intes no como colite ulcerosa e
doença de Crohn. Outro efeito importante do ácido butanoico é uma melhora na função da barreira
intes nal. Inibindo o lançamento do fator de necrose de tumor α (TNF-α) e interleucina 13 (IL-13) e
inibição da histona desace lase, o ácido butanoico também pode contribuir com o restauro e
melhora da barreira de junção por afetar a expressão de algumas proteínas. Altas concentrações de
calproctec na fecal foram encontradas em pacientes com inflamação crônica como por exemplo
doenças intes nais, mas também em pacientes obesos e com sobrepeso. Leucócitos ocultam a
calprotec na no lúmen intes nal. A calprotec na tem um papel principal em bloquear os
patógenos sobreviventes no lúmen intes nal. Após a intervenção a calprotec na foi diminuída no
grupo tratado com MicrobiomeX® comparando com o que ingeriu placebo, sugerindo que uma
carga menor de patógenos e assim mostrando um efeito an -inflamatório. O mecanismo dessa
redução pode ser relacionado às mudanças da microbiota intes nal e o metabolismo do intes no.
ESTUDOS DE CASOS
Um estudo foi realizado com uma dose diária de extrato de fruta cítrica para verificar os
bene cios na composição da microbiota intes nal. O Método u lizado foi um estudo duplo cego
com MicrobiomeX® e placebo, assim foi possível examinar os efeitos de uma dose diária de 500mg
de MicrobiomeX® na microbiota intes nal e nos níveis de calprotec na. O estudo foi aplicado em
um grupo de 50 pacientes com sobrepeso durante 12 semanas mostrando mudança na microbiota,
melhoria da função de barreira intes nal. Aumento da gluta ona e diminuindo as espécies rea vas
de oxigênio. Teve como resultado através da interação com células do sistema imunológico a
inibição dos níveis de NF-κB e baixa de calprotecina.
MICROBIOMEX
Microbiomex.....................................................300mg B i o i n t e s l ® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 0 0 m g
Microbiomex..................................................200mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose à noite
Preço: $$$$ Sugestão Posológica: Tomar uma dose a noite antes
de dormir
MELHORIA DA IMUNIDADE INTESTINAL Preço: $$$
DESCRIÇÃO
Obtido do fruto de seaberry (Hippophae rhamnoides L.), fruto típico do planalto Tibetano (Ásia)
tendo alta concentração de ômega-7 e ainda traz os demais ômegas (3, 6 e 9) e antioxidantes
importantes como os polifenóis e as vitaminas C e E, sendo considerada uma das superfrutas
do mundo. Além disso, seaberry é a primeira fonte vegana de ômegas do Brasil. Produzido
através da extração por CO2 supercrítico, que preserva completamente os nutrientes da
superfruta e não utiliza solventes químicos.
ENDOCRINOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 210 mg a 1 g ao dia.
INDICAÇÕES CARACTERÍSTICAS
Diabetes tipo II Orgânico
Obesidade Vegano
Doenças neurodegenerativas 100% natural
Doenças cardiovasculares Sem contaminação com metais pesados
Dislipidemias Hidrossolúvel
Proteína C reativa Sem alergênicos e sem aditivos artificiais
ESTUDOS DE CASO
Um estudo clínico feito com 30 voluntários que receberam 210 mg de ômega-7 por dia durante
1 mês, mostrou uma redução de 51% dos seus níveis plasmáticos de proteína C reativa, o que
indica uma diminuição significativa de processos pró-inflamatórios devido à suplementação
com este ácido graxo.
Considerando-se a alta concentração de ômega-7 que o seaberry apresenta, é possível notar
que a maior parte de seu potencial anti-inflamatório é proveniente deste nutriente.
Já em relação à manutenção da saúde cerebral e à prevenção de doenças neurodegenerativas,
a maior parte dos estudos até hoje relacionam-nas ao consumo de fontes de ômegas 3 e 9).
Considerando-se que estes nutrientes também estão presentes em quantidades significativas
no seaberry, combinado a outro nutriente de potencial de ação ainda maior (o ômega-7), nota-
se a importância deste suplemento no bom funcionamento cerebral.
Outros estudos tiveram como objetivo realizar o primeiro estudo controlado randomizado de
suplementação com ácido palmitoleico purificado em humanos.
Adultos com dislipidemia e evidência de inflamação sistêmica leve (proteína C reativa de
alta sensibilidade [PCR-US] entre 2 e 5 mg/L) foram aleatoriamente alocados para receber
220,5 mg de ácido cis-palmitoleico (n = 30) ou cápsula idêntica ao placebo (1000 mg de
triglicerídeos de cadeia média, n = 30) uma vez por dia durante 30 dias. Os participantes foram
convidados a manter sua dieta atual. Os lipídios séricos e a PCR-us foram colhidos na linha de
base e na conclusão do estudo.
SEABERRY
(Hippophae rhamnoides L.)
ESTUDOS DE CASO
RESULTADOS:
Aos 30 dias, houve reduções médias significativas (intervalo de confiança de 95%) na PCR (-1,9
[-2,3 a -1,4] mg/L), triglicerídeos (-30,2 [-40,2 a -25,3] mg/dL) e lipoproteína de baixa densidade
(LDL) (-8,9 [-12,0 a -5,8] mg / dL) e um aumento significativo na lipoproteína de alta densidade
(HDL) (2,4 [1,5, 3,3] mg/dL) na intervenção grupo comparado ao controle. Essas alterações
foram equivalentes a reduções de 44%, 15% e 8% na PCR, triglicerídeos e LDL,
respectivamente, e um aumento de 5% no HDL em comparação ao controle.
ENDOCRINOLOGIA
CONCLUSÃO:
O ácido palmitoléico purificado pode ser útil no tratamento da hipertrigliceridemia com os
efeitos adicionais benéficos da diminuição do LDL e da PCR-us e aumento do HDL. Mais estudos
são necessários para elucidar mecanismos pelos quais desempenha sua ação.
FORMULAÇÕES
SEABERRY ÔMEGA 7 MELHORA DO METABOLISMO
Seaberry...............................................210 mg MITOCONDRIAL
Sugestão posológica: Tomar uma dose ao dia. Seaberry...............................................210 mg
Harpagophytum procumbens............200 mg
VALOR: $$$
Boswellia serrata.................................200 mg
Ácido alfa lipoico.................................100 mg
DIMINUIÇÃO DE GLICAÇÃO E
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
HEMOGLOBINA GLICADA
Seaberry...............................................100 mg manhã.
Benfotiamina.......................................100 mg VALOR: $$
Banaba leaf..........................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela REGULAÇÃO DE CORTISOL
manhã. Seaberry...............................................210 mg
Ashwagandha......................................300 mg
VALOR: $$$ Vitamina B6...........................................20 mg
Licorice................................................200 mg
MELHORA DA SOD E GLUTATIONA
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
PEROXIDASE manhã.
Seaberry...............................................210 mg
NAC......................................................300 mg VALOR: $$
Dimpless................................................20 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã.
VALOR: $$$
FORMULAÇÕES
MELHORA DO ESTADO DEPRESSIVO MELHORA DA SÁUDE CARDIOVASCULAR
Seaberry...............................................210 mg Seaberry.......................................................1 g
Vitamina E.............................................200 UI Pomegranate.........................................50 mg
Triptofano............................................100 mg Pinus pinaster........................................50 mg
Vitamina B6...........................................20 mg Arginina........................................................1 g
5-HTP.....................................................50 mg Ubiquinona............................................50 mg
Magnésio L-treonato...........................100 mg Sugestão posológica: Diluir um sachê em água
Metilfolato.........................................200 mcg
Metilcobalamina................................200 mcg e tomar pela manhã.
Zinco quelado........................................20 mg VALOR: $$
ENDOCRINOLOGIA
Niacinamida.........................................100 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela MELHORA DA SÁUDE OCULAR
manhã. Seaberry...................................................5 mg
Vitamina A.........................................10000 UI
VALOR: $$ Zeaxantina...............................................5 mg
Astaxantina..............................................5 mg
Luteína....................................................10 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã.
VALOR: $$
NOOPEPT
DESCRIÇÃO
Foi sinte zado em 1996 e foi baseado no neuropep deo endógeno cicloprolilglicina e é
considerado ansiolí co e levemente psicoes mulador, ao mesmo tempo em que promove a saúde
e a memória cogni vas.
É comum dizer-se que é 1000 vezes mais potente que o piracetam de acordo com um estudo
alemão, embora em outros lugares tenha sido afirmado ser mais variável, algo entre 200 e 50.000
ao comparar as duas moléculas em um dose por dose.
INDICAÇÕES
Melhora da memória
Declínio de cognição
Ansiedade
Depressão
Alzheimer
Prevenção de AVC
MECANISMO DE AÇÃO
Foi observado que Piracetam e Noopept exibem padrões de EEG semelhantes.Observou-se que o
Noopept (0,2mg / kg) aumenta a a vidade do fuso e a função da onda alfa em todas as regiões
cerebrais testadas (dados de ratos) semelhantes ao Piracetam (400mg / kg) enquanto no córtex
direito e no hipocampo um aumento maior da beta 1 a diminuição da função de onda da função
delta foi observada no Noopept. Embora todos esses efeitos tenham sido abolidos com o
antagonista do NMDA, ácido 3- (2-carboxipiperazin-4-il) propil-1-fosfônico (CPP) do Piracetam, eles
foram atenuados no Noopept na mesma concentração de CPP (0,1nM ; 1nM foi capaz de abolir os
efeitos do Noopept) e as injeções crônicas de Noopept pareciam estar associadas ao aumento da
função beta que se espalhava por todo o cérebro, em vez de localizado. Outro estudo que avaliou a
potência compara va de Piracetam e Noopept descobriu que, em animais sujeitos a amnésia por
choque elétrico, mais animais experimentaram aprimoramento cogni vo com Noopept na dose
oral de 10mg / kg (70% com dose aguda, 90% com nove dias de tratamento). dosagem) do que 200
mg / kg de Piracetam (53% e 57%, respec vamente).
Compara vamente, após as injeções, o Piracetam produziu efeitos mais rápidos, porém mais
curtos (a vos em 10 minutos e com duração de 40) em relação ao Noopept (a vo em 30, ainda
a vo aos 70).
Parece ser semelhante em mecanismos como o piracetam em concentrações muito mais baixas
quando se observa a função cerebral total (EEG) e pode ter efeitos mais duradouros; Os receptores
NMDA parecem estar relacionados aos efeitos do Noopept.
ESTUDOS DE CASO
Mecanicamente, doses únicas de noopept a 0,5 mg / kg (bem como 28 dias de dosagem crônica
NOOPEPT
na mesma dose) observaram aumentos nas concentrações de mRNA de NGF e BDNF no hipocampo de ratos,
com um aumento rela vo maior no NGF e sem tolerância aparente desenvolvendo mais de 28 dias. Os autores
levantaram a hipótese de que o aumento desses fatores (fatores da neurotrofina) está associado à melhora
crônica da memória associada ao Noopept, pois alguns estudos observaram maiores melhorias após a
dosagem crônica (ratos e humanos) enquanto as neurotrofinas são conhecidos por estar associado ao
aprimoramento da memória a longo prazo.
Além disso, observou-se que o Noopept ( in vitro ) parece ter um efeito 'colinosensibilizante', como em
neurônios isolados. Noopept (faixa de concentração de 10pM-1μM; ou 10-6 a 10-11 M) es mulou a reação à
entrega microionoforé ca de ace lcolina ao neurônio.
Dois possíveis mecanismos de ação para melhorar a cognição são um efeito sensibilizante nos
processos de ace lcolina ou indução da produção de neurotrofinas, os quais teoricamente melhoram a
formação da memória.
Noopept...............................................................10mg Go BHB.......................................................................1g
Noopept...............................................................10mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose manhã e
tarde. (Uso pontual) Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela manhã e
VALOR: $ outra a tarde
VALOR: $$$$
PROTETOR NEURAL
MELHORA DE DESEMPENHO COGNITIVO
Huperzia Serrata.................................................10mg
Noopept...............................................................10mg Noopept...............................................................15mg
NAC....................................................................300mg Magnésio L Treonato..........................................150mg
Teanine...............................................................100mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose a tarde e a Cafeína...............................................................100mg
noite. Uso pontual
VALOR: $$ Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela manhã e
outra a tarde
ESTABILIZADORA DE MEMBRANA VALOR: $$
Noopept...............................................................15mg M E L H O R A D E F O C O S E M A LT E R A Ç Ã O D E
Bacopa Monneri................................................100mg BATIMENTO CARDÍACO
Fosfa dilserina.....................................................50mg
Niagen®................................................................10mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose manhã e tarde. Noopept...............................................................15mg
Uso pontual Magnésio L Treonato..........................................100mg
VALOR: $$$ Teacrine..............................................................100mg
SALVIA: Atua como calmante, diminuindo ansiedade, sintomas da depressão, aliviando sintomas da
menopausa ajudando a manter o equilíbrio mesmo nos dias mais di ceis.
HORTELA: Ajudar a reduzir a sensação de fadiga depois das a vidades cansa vas e ro neiras do dia a dia,
prevenindo até mesmo as oscilações de humor e quadros depressivos. Isso porque o cheiro refrescante da
FORMULAÇÕES
erva pode despertar as funções cerebrais e o seu consumo auxiliar na renovação das energias do corpo,
fortalecendo o organismo para o dia seguinte e es mulando melhora da imunidade.
ENDRO: Efeitos calmantes e melhora do sono. Apresenta um alto poder an oxidante com isso apresenta
melhora na imunidade e combate aos sintomas do stress
CHÁ VERDE: O chá verde possui uma substância conhecida por L-teanina que é responsável pelo aumento da
produção de dopamina e serotonina que causam bem-estar, maior sensação de relaxamento devido ao
aumento de produção de ondas alfa do cérebro. Há ainda a presença dos flavonoides que controlam a
ansiedade.
CANELA: A canela por possui boas quan dades de cromo, nutriente responsável pelo efeito de melhora na
sensibilidade à insulina e no controle glicêmico. A especiaria também conta com o polifenol que pode
melhorar a ação da insulina nas células regularizando os níveis de glicose no sangue contribuindo para
reduzir a vontade de comer doce e controlando sua ansiedade. Além disso, a canela tem a vidade
an oxidante, e an -inflamatória.
SEMENTE DE MOSTARDA: Por ser rica em an oxidantes proporciona melhora no quadro de inflamação
clinica proporcionando melhoria do bem-estar
TOMILHO: A erva é preenchida com fitonutrientes, minerais e vitaminas que são necessários para o nosso
bem-estar e melhora de imunidade.
ALECRIM: Tem propriedades para bom funcionamento cerebral, ajuda a diminuir stress auxilia na
concentração.
STENABOLIC (SR 9009)
MODULADOR DO RECEPTOR REV-ERB)
DESCRIÇÃO
O QUE SÃO REV-ERBs?
O corpo humano funciona de acordo com o que é conhecido como ritmo circadiano. Esse ritmo se
refere basicamente a uma série de padrões pelos quais nosso sistema sico passa em um período
de 24 horas, que ocorrem em sincronicidade com o nascer e o pôr do sol.
Existe um mecanismo de loop responsável por sustentar o ritmo circadiano, e esse mecanismo
funciona a vando e desa vando seus genes. Assim, por exemplo, PER e CRY são a vados quando os
genes CLOCK e BMAL1 são a vados. PER e CRY também podem desa var o BMAL1 e o CLOCK antes
ENDOCRINOLOGIA
que o ciclo de 24 horas seja redefinido.
Basicamente, os REV-ERBs são proteínas que desa vam o BMAL1 para restaurar o equilíbrio do
relógio interno do corpo. No entanto, para que eles funcionem, o grupo heme precisa a vá-los, e o
heme é um composto minúsculo que se espalha por todo o corpo e contém principalmente ferro.
Christoph Scheiermann,* Yuya Kunisaki, and Paul S. Frene e. Circadian control of the immune system.
Nat Rev Immunol. 2013 mar; 13 (3): 190–198.
Graças à sua capacidade de afetar o REV-ERBA (NR1D1, NR1D2) no organismo, o SR9009 apresenta
inúmeros bene cios à saúde. Com base em pesquisas feitas em ratos, o REV-ERB influencia a
a vidade dos ritmos circadianos através da supressão do BMAL1 para modificar os padrões de sono
e a a vidade geral.
STENABOLIC (SR 9009)
MODULADOR DO RECEPTOR REV-ERB)
ENDOCRINOLOGIA
- Células de gordura: O REV-ERB também pode desa var os genes de armazenamento de
gordura, o que diminui a produção de triglicerídeos.
Outro estudo alimentou uma dieta rica em colesterol a camundongos gene camente modificados
para imitar um perfil de gordura semelhante ao humano e descobriu que, após consumi-lo por 8
semanas, esses ratos observaram níveis reduzidos de LDL, triglicerídeos e colesterol. No entanto, é
importante notar que seus níveis de colesterol HDL permaneceram os mesmos.
h ps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22460951
3. Pode aumentar a resistência
Foi demonstrado que o SR9009 aumenta a quan dade total de mitocôndrias a vas em
camundongos, melhorando consideravelmente seus níveis de resistência.
h ps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23852339
ENDOCRINOLOGIA
4. Pode diminuir a inflamação
Graças à sua capacidade de reduzir a produção de TNF-alfa em ratos, também foi demonstrado que
reduz a inflamação do pulmão, bem como a produção de moléculas de inflamação nas células
nervosas.
h ps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26616049
5. Pode ajudar com doenças cardíacas
Os ratos que receberam injeções de SR9009 por 28 dias veram corações com melhor
funcionamento do que seus colegas que não receberam nenhuma injeção.
h ps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28223222
6. Pode ajudar com ansiedade
A injeção de SR9009 em camundongos duas vezes por dia por até 10 dias mostrou níveis de
ansiedade tão reduzidos que seus efeitos foram semelhantes aos da benzodiazepina.
h ps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25536025
SR9009...................................................................5mg SR9009..................................................10mg
Cafeína.................................................................75mg OSTARINE...............................................10mg
Citrus auran um.................................................200mg
Capsiate..................................................................5mg Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 vezes ao dia.
Chá verde............................................................250mg VALOR: $$
Morosil...............................................................100mg
ANABÓLICO DE DUAS VIAS
Sugestão Posológica: Tomar 3 vezes ao dia.
VALOR: $$$ LGD4033.......................................................1mg
SR9009...................................................................5mg
MELHORA DA SENSIBILIDADE A INSULINA E
ENDOCRINOLOGIA
ANTIINFLAMATÓRIO Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 vezes ao dia
(pode ser usado como TPC)
S R 9 0 0 9 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 m g VALOR: $$
Meratrim............................................................100mg
Coleus Forskohlii.................................................100mg MELHORA CÍRCULO CIRCADIANO E DE JET-LAG
Hibiscus..............................................................300mg
Picolinato cromo................................................200mg SR9009...................................................................5mg
Vanadio quelado...................................................80mg Melatonina.............................................................5mg
Berberina..............................................................50mg 5HTP......................................................................50mg
Triptofano...........................................................100mg
Sugestão Posológica: Tomar 3x ao dia. Same.....................................................................50mg
VALOR: $$$
Sugestão Posológica: Tomar uma dose antes de
C R E S C I M E N T O M U S C U L A R E P R O T E Ç Ã O dormir
HEPÁTICA VALOR: $$
Astaxan na.............................................................2mg
Pomegranate........................................................10mg
Coenzima Q10......................................................50mg
SR9009...................................................................5mg
Ubiquinol..............................................................10mg
Seaberry Omega 7................................................50mg
ESTUDOS DE CASO
1) Níveis de testosterona
Em um estudo, a administração de androstenediona aumentou a testosterona, mas apenas em
doses diárias de 300 mg ou mais. Após doze semanas de suplementação, no entanto, os níveis de
ANDROSTENEDIONA
testosterona retornaram à sua linha de base. Enquanto isso, os níveis de estrogênio também
aumentaram significa vamente. A provável razão pela qual a androstenediona aumenta os níveis
de estrogênio é porque é um hormônio esteróide, o que significa que pode ser aroma zado em
estrogênio no organismo.
Em um grupo de homens mais velhos que realizaram exercícios de treinamento resis do, uma
semana de suplementos de androstenediona aumentou a produção de testosterona sem
aumentar o estrogênio. Os autores sugeriram que breves tomadas de suplementação com
androstenediona podem ajudar a gerenciar baixos níveis de testosterona em homens mais velhos,
mas isso ainda não foi inves gado.
ENDOCRINOLOGIA
h ps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26272885
h ps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7251819
h ps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27558186
2) Aumentar os níveis de energia
Aqueles que tomam androstenediona para aumentar a energia podem ficar desapontados. A
maioria dos estudos não encontrou aumento na energia ou no desempenho atlé co após a
suplementação com androstenediona.
h ps://www.aafp.org/afp/2008/1101/p1039.html
h ps://www.aafp.org/afp/2001/0301/p913.html
h ps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10683601
3) Perda de peso
É improvável que a androstenediona o ajude a perder peso. De fato, aumentando
temporariamente a testosterona, ele pode aumentar a massa muscular sem alterar a massa gorda,
levando a um aumento geral no peso corporal. Com o tempo, os níveis de estrogênio também
aumentam, o que pode aumentar a massa gorda.
h ps://www.aafp.org/afp/2008/1101/p1039.html
h ps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26272885
4) Osteoporose
Após a menopausa, as mulheres com osteoporose têm níveis significa vamente mais baixos de
androstenediona do que aquelas que não desenvolvem a doença. Enquanto isso, os níveis de
androstenediona estão in mamente relacionados aos níveis de estrogênio: a androstenediona é
conver da em testosterona, que depois é conver da em estrogênio. Acredita-se que a deficiência
de estrogênio contribua para a osteoporose. Nos estudos celulares, a androstenediona aumenta
diretamente a a vidade das células construtoras de ossos chamadas osteoblastos. Os
pesquisadores estão apenas começando a inves gar o potencial da androstenediona para a
osteoporose.
h ps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ar cles/PMC1632123/
h ps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ar cles/PMC381441/
ANDROSTENEDIONA
REPOSIÇÃO HORMONAL DIMINUIÇÃO DE AROMATIZAÇÃO
Androstenidiona...................................................50mg Pygeum..................................................50mg
Androestenediona...............................................50mg
Sugestão Posológica: Tomar 2 vezes ao dia. Anastrozol...............................................................1mg
VALOR: $$$
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 vezes ao dia.
REPOSIÇÃO E DIMINUIÇÃO DE AROMATASE VALOR: $$
ENDOCRINOLOGIA
Vitamina B6..........................................................20mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 vezes ao dia
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 vezes ao dia. VALOR: $$
VALOR: $$$
MELHORA DE LIBIDO
AUMENTO DE TESTOSTERONA E NÃO FORMAÇÃO
DE ESTRADIOL Androestenediona...............................................75mg
Tribulus Terrestris...............................................400mg
Androstenediona.................................................50mg Zinco Quelado......................................................20mg
Crisina.................................................................200mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose ao dia.
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 vezes ao dia. VALOR: $$
VALOR: $$$
FORMULAÇÕES
TERMOGÊNICO E DIURÉTICO PARA HIPERTENSO FUNÇÃO ANTIINFLAMATÓRIA /DETOX/
EMAGRECIMENTO
Coleus foskohlii.................................................100mg
Cac -nea............................................................250mg Morosil..................................................200mg
Garcinia cambogia..............................................200mg Slim green detox..............................................200mg
Garcinia cambogia..............................................200mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 vezes ao dia. Picolina cromo................................................200mcg
VALOR: $$ Vanadio quelado...................................................80mg
AUMENTO DE TESTOSTERONA NÍVEL NATURAL Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 vezes ao dia
COM COLEUS FORSKOHLII (manhã e tarde)
VALOR: $$
Coleus forskohlii........................................100mg
Bulbine natalensis..............................................150mg TERMOGÊNICO BÁSICO INICIAL
Zinco Quelado......................................................20mg
FORMULAÇÕES
Magnésio glicil glutamina...................................100mg Chá verde..............................................250mg
Piridoxal 5 fosfato.................................................20mg Citrus auran um.................................................300mg
Capsiate..................................................................5mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 vezes ao dia. Slim green detox.................................................150mg
(manhã e tarde)
VALOR: $$ Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 vezes ao dia
(manhã e tarde).
TERMOGÊNICO COM PROTEÇÃO HEPÁTICA VALOR: $$
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 vezes ao dia Sugestão Posológica: Tomar uma dose duas vezes ao
(tarde e noite). dia (manhã e tarde).
VALOR: $$ VALOR: $
FORMULAÇÕES
DIMINUIÇÃO DO CANSAÇO E CAFEÍNA SLOW TERMOGÊNICO E TRANSPORTE DE ÁCIDO GRAXO
RELEASE
Cafeína..................................................200mg
Cafeína...............................................................200mg Citrus auran um..............................................300mg
Taurina.......................................................................1g Chá branco ext seco............................................300mg
Carni na.............................................................300mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 vezes ao dia
(manhã e tarde). Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 vezes ao dia
VALOR: $$ (manhã e tarde)
VALOR: $$
DIMINUIÇÃO DE PERFIL LIPIDICO E TERMOGÊNICO
DIMINUIÇÃO DE VONTADE DE COMER DOCE
Carni na.............................................................750mg
Piridoxal 5 fosfato.................................................20mg Happy tea...................................................1g
Coenzima Q10......................................................50mg Garcinia cambogia..............................................200mg
FORMULAÇÕES
Niacinamida .........................................................50mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 vezes ao dia
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2 vezes ao dia. (manhã e tarde).
(tarde e noite) VALOR: $
VALOR: $$
FORMULAÇÕES
CHÁ PARA DIMINUIÇÃO DE RADICAIS LIVRES DETOX
Detox sligreen............................................................4g
N ace lcisteina...................................................400mg Detox slingreen.................................................3g
Vit c.....................................................................400mg Astaxan na.................................................4mg
Ac alfa lipoico......................................................100mg
Sugestão Posológica: Diluir um envelope em 200ml
de água quente ou gelada. Sugestão Posológica: Diluir um envelope em 200ml de
VALOR: $ água quente ou gelada.
VALOR: $
DETOXIFICANTE E DIMINUIÇÃO DE COLESTEROL
DETOX E PROTEÇÃO HEPÁTICA
Detox slingreen..........................................................4g
Silimarina............................................................300mg Detox slingreen................................................4g
Solanum melongena..........................................300mg Al lix...................................................................100mg
FORMULAÇÕES
Sugestão Posológica: Diluir um envelope em 200ml de Sugestão Posológica: Diluir um envelope em 200ml de
água quente ou gelada. água quente ou gelada.
VALOR: $ VALOR: $ $
Sugestão Posológica: Diluir um envelope em 200ml Sugestão Posológica: Diluir um envelope em 200ml de
de água quente ou gelada. água quente ou gelada.
VALOR: $ VALOR: $$
FORMULAÇÕES
Sugestão Posológica: Diluir um envelope em 200ml de Panax ginseng.....................................................500mg
água quente ou gelada.
VALOR: $$$ Sugestão Posológica: Diluir um envelope em 200ml de
água quente ou gelada.
MELHORA DA IMUNIDADE E CANSAÇO VALOR: $ $
Sugestão Posológica: Diluir um envelope em 200ml de Sugestão Posológica: Diluir um envelope em 200ml de
água quente ou gelada. água quente ou gelada.
VALOR: $ VALOR: $$
Imunebee..................................................................3g imunebee..................................................2g
Coenzima Q10......................................................50mg Astragalus membranaceus.................................200mg
Carni na.............................................................500mg Vit C....................................................................500mg
Sugestão Posológica: Diluir um envelope em 200ml de Sugestão Posológica: Diluir um envelope em 200ml de
água quente ou gelada. água quente ou gelada.
VALOR: $ VALOR: $
Imunebee..................................................................3g
Seaberry omega 7...............................................210mg
FORMULAÇÕES
Taurina....................................................................1mg
Sugestão Posológica: Diluir um envelope em 200ml de
água quente ou gelada. Sugestão Posológica: Diluir um envelope em 200ml de
VALOR: $ água quente ou gelada.
VALOR: $
CHÁ CALMANTE E PARA MELHORA DE SONO
CHÁ PARA MELHORA DE COMPULSÃO POR DOCE E
Happy tea...................................................................3g RESISTÊNCIA INSULÍNICA
Mulungu.............................................................200mg
Passiflora............................................................300mg Happy tea.....................................................3g
Melissa...............................................................300mg Garcinia cambogia..............................................200mg
Picolinato de cromo..........................................300mcg
Sugestão Posológica: Diluir um envelope em 200ml de Vanadio quelado.................................................80mcg
água quente ou gelada. 5hTp......................................................................50mg
VALOR: $
Sugestão Posológica: Diluir um envelope em 200ml de
CHÁ PARA AUMENTO DE SEROTONINA água quente ou gelada.
VALOR: $
Happy tea...................................................................3g
Triptofano...........................................................100mg
5htp......................................................................50mg
Me lfolato........................................................300mcg
Zinco quelado.......................................................20mg
B Longum................................................................1blh S boullardi............................................200mg
L gasseri..................................................................1blh Nucleo des...........................................100mg
L plantarum.............................................................1blh L fermentum...........................................................2blh
L paracasei..............................................................1blh
B breve....................................................................1blh Sugestão Posológica: Tomar uma dose a noite.
VALOR: $$$
GASTROENTEROLOGIA
Sugestão Posológica: Tomar uma dose (manhã e MEGA PROBIÓTICOS
noite).
VALOR: $ L acidophillus..........................................5blh
L bulgaricus.............................................................5blh
INTOLERÂNCIA A LACTOSE L rhamnosus...........................................................5blh
B bifidum................................................................5 blh
L delbrueckii...........................................................4blh B logum..................................................................5 blh
L paracasei..............................................................2blh
Sugestão Posológica: Tomar uma dose a noite.
Sugestão Posológica: Tomar uma dose (manhã e VALOR: $$$
tarde)
VALOR: $ REDUÇÃO DE MEDIDAS ABDOMINAIS
DEPRESSÃO / ESTRESSE L ga s s e r i . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 b l h
L reuterii.................................................................1blh
L helve cus............................................................1blh L paracasei..............................................................1blh
L plantarum...........................................................1blh B animalis...............................................................1blh
B Logum.................................................................1blh Fos......................................................................100mg
B infan s................................................................1blh
Sugestão Posológica: Tomar uma dose duas vezes ao
Sugestão Posológica: Tomar uma dose (manhã e dia (manhã e noite.
noite). VALOR: $
VALOR: $
IMUNIDADE
PEDIATRIA
L delbrueckii.....................................1blh
L reuterii..............................................................0,5blh L johnsonii...............................................................1blh
L delbrueckii........................................................0,5blh B lac s.....................................................................1blh
B longum.............................................................0,5blh Streptococcus termofillus......................................1blh
Fos......................................................................100mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose (manhã e
noite). Sugestão Posológica: Tomar uma dose (manhã e
VALOR: $ noite).
VALOR: $
LACTOBACILLUS
DERMATITE ATOPICA INTOLERÂNCIA A LACTOSE
L salivarius...............................................................4blh L d e l b r u e c k i i . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 b l h
B breve....................................................................2blh L p a r a c a s e i . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 b l h
L plantarum.............................................................1blh
Sugestão Posológica: Tomar uma dose (manhã e
Sugestão Posológica: Tomar uma dose (manhã e noite).
noite). VALOR: $
VALOR: $
GASTROENTEROLOGIA
ESTRESSE / DEPRESSÃO
PROBIÓTICO PARA H PYLORI
L helve cus..........................................1blh
L acidophillus..........................................................1blh L plantarum............................................................1blh
L casei.....................................................................1blh B longum................................................................1blh
L gasseri..................................................................1blh B infan s................................................................1 blh
L johnsonii..............................................................1blh
L reuterii.................................................................1blh
L plantarum............................................................1blh Sugestão Posológica: Tomar uma dose (manhã e
L lac s.....................................................................1blh noite).
B breve....................................................................1blh VALOR: $
Sugestão Posológica: Tomar uma dose a noite. Sugestão Posológica: Tomar uma dose a noite.
Obs: manipular em capsulas gastroresistentes. Obs: manipular em capsulas gastroresistentes
VALOR: $$$$ VALOR: $
GASTROENTEROLOGIA
MELHORA DE PERMEABILIDADE INTESTINAL E FÓRMULA REPARADOURA INTESTINAL
MORTE DE FIRMICUTES
Colágeno..................................................................10g
Biointes l®........................................................400mg Fibregum B.................................................................1g
Cúrcuma ext seco...............................................200mg
Sugestão Posológica: Tomar um sachê dia.
Sugestão Posológica: Tomar uma dose a noite. VALOR: $$
Obs: manipular em capsulas gastroresistentes.
VALOR: $$ MELHORA DA CÉLULAS INTESTINAIS
Body balance............................................................5g
MORTE DE FIRMICUTES, SII E DIMINUIÇÃO DE Fibregum B.................................................................1g
INFLAMAÇÃO
Sugestão Posológica: Tomar uma sachê dia.
Biointes l®........................................................400mg VALOR: $$
Seaberry omega 7...............................................210mg
MELHORA DE FORMAÇÃO ENTEROCITOS E
Sugestão Posológica: Tomar uma dose a noite. SELEÇÃO DE FIMICUTES
Obs: manipular em capsulas gastroresistentes.
VALOR: $$$ Biointes l®........................................................300mg
Berberina...........................................................200mg
MORTE DE FIRMICUTES E MELHORA DE VDR
Sugestão Posológica: Tomar uma dose a noite.
Biointes l®........................................................400mg Obs: manipular em capsulas gastroresistentes.
Vit D3..................................................................2000ui VALOR: $$
Excipiente Externo
Cápsula Interna
Excipiente Interno
CAPSULA DUAL RELEASE
CANDIDA DE REPETIÇÃO CAPSULA DUAL RELEASE MELHORA INTESTINAL COM ÓLEO DE GENGIBRE
I- Fermentum..........................................................3blh CAPSULA DUAL RELEASE
i- crispatus...............................................................1blhI- L Rhamnosus.........................................................1blh
i- B infan s...............................................................2blhI- L reuterii................................................................1blh
E- Óleo de orégano (cápsula gastroresistente)........qsp. I- L gasseri.................................................................1blh
Sugestão Posológica: Tomar uma dose a noite. I- B bifidum...............................................................1blh
VALOR: $$ I- B lac s...................................................................1blh
E- Óleo gengibre (capsula gastroresistente).............qsp.
MELHORA DA PARECE INTESTINAL CAPSULA DUAL Sugestão Posológica: Tomar uma dose a noite.
RELEASE VALOR: $$$
I- Microbiomex...................................................120mg
E- Óleo de gengibre (cápsula gastroresistente)......qsp. PSORIASE
Sugestão Posológica: Tomar uma dose a noite. I- Salivarius...............................................................2blh
VALOR: $$ I- B breve..................................................................2blh
I- b breve.................................................................2blh
ANTIINFLAMATORIA E MEMORIA MITOCONDRIAL I- L plantarum...........................................................2blh
I- Cureit.................................................................50mg E- Óleo de uva (cápsula gastroresistente).................qsp.
E - Ubiquiniol 50mg (excipiente oleoso e capsula Sugestão Posológica: Tomar uma dose ao dia e a noite.
gastroresisrente).....................................................qsp. VALOR: $$
Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela manha.
VALOR: $$ P-LIVE
I - L. Acidophillus.....................................................1blh
MELHORA DE BIOGÊNESE MITOCONDRIAL E- Oléo de azeite extra virgem (capsula gastroresistente)..........qsp
I- Niagen..................................................................5mg Sugestão Posológica: Tomar uma dose ao dia e a noite.
E- Niacinamida no flush (capsula gastroresistente)...............50mg VALOR: $$
Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela manha.
VALOR: $$ CANDIDA DE REPETIÇÃO
I - L. Fermentum.....................................................4blh
MELATONINA DOUBLE RELEASE (PRES. MÉDICA) E- Oléo de orégano (capsula gastroresistente)............................qsp
I- Melatonina (slow release)...................................3mg Sugestão Posológica: Tomar uma dose antes de dormir.
E- Melatonina.........................................................5mg VALOR: $$
Sugestão Posológica: Tomar uma dose a noite.
VALOR: $$ HIDROCORTISONA ISOMOLECULAR DOUBLE RELEASE
(PRES. MÉDICA)
I- Hidrocor sona Base(slow release).......................5mg
E- Hidrocor sona Base...........................................10mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela manha.
VALOR: $$
MELHORA DA RESPOSTA IMUNE
ENDOCRINOLOGIA
Vitamina E.............................................................200ui
Selenio quelado..................................................80mcg Estimulo de imunidade com propólis
Zinco quelado.......................................................20mg Propolis..............................................................400mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose ao dia pela Betaglucana........................................................400mg
manha. Astragalus membranaceus⁸...............................300mg
Preço: $ Vitamina D3........................................................1000ui
Sugestão Posológica: Tomar uma dose tarde e noite.
Suplementação de vitamina C Preço: $$
Vitamina C..................................................................1g
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2x ao dia. Fatores de transferência
Preço: $ Imuno TF.............................................................2 5mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose ao dia.
Suplementação de vitamina D oleosa Preço: $$$
Vitamina D3........................................................1000ui
Veículo Oleoso qsp...............................................1gota Sache para melhora de imunidade
Sugestão Posológica: Tomar duas gotas sublingual ao Imunebee............................................................3g
dia. Vitamina C..................................................................1g
Preço: $ N-Ace lcisteina.............................................400mg
Sugestão Posológica: Tomar um sache diluído em
Cápsulas oleosas de vitaminas lipossolúveis. 200ml de água e tomar a noite.
Vitamina A.......................................................10000ui Preço: $$$
Vitamina D3........................................................1000ui
Vitamina K2.........................................................50mcg Composto fitoterápico com própolis
Obs.: Manipular em cápsulas oleosas Astragalus membranaceus.................................200mg
Sugestão Posológica: Tomar ao dia pela manha. Espirulina............................................................400mg
Preço: $$ Própolis...............................................................300mg
Ganoderma lucidum⁹........................................400mg
Fitoterápicos para o aumento de imunidade Sugestão Posológica: Tomar uma dose manha e
Astragalus membranaceus.................................300mg tarde.
Boswellia serrata................................................300mg Preço: $$
Querce na.........................................................100mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose duas vezes ao
dia.
Preço: $$
REGULAÇÃO DE CORTISOL E ANSIEDADE
ENDOCRINOLOGIA
Sugestão Posológica: Tomar uma dose tarde e noite. Sugestão Posológica: Tomar um sache diluído em
Preço: $ 200ml de água e tomar tarde e noite.
Preço: $
Redução de cortisol e melhora de sono 2
Crocus sa vus².....................................................20mg Redução de cortisol e ansiedade
5-Hidroxitriptofano..........................................200mg Salvia extrato seco..............................................300mg
Niacinamida.........................................................50mg Eurycoma longifolia⁶..........................................200mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose tarde e noite. Melissa.............................................................200mg
Preço: $ Sugestão Posológica: Tomar uma dose tarde e noite.
Preço: $$$
Melhora de ansiedade e diminuição de cansaço
Ashwagandha³...................................................300mg Chá para melhora do sono.
Magnésio L Treonato..........................................150mg Happy tea...................................................................1g
Panax ginseng.....................................................200mg Mucuna.............................................................200mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose manha e tarde. Erva cidreira⁷......................................................200mg
Preço: $ Relora.................................................................100mg
Sugestão Posológica: Tomar um sache diluído em
Melhora de ansiedade e estado depressivo 200ml de água e tomar tarde e noite.
Ashwagandha.....................................................300mg Preço: $$$
Rhodiola rosea⁴..................................................200mg
Panax ginseng.....................................................200mg Termogênico e diminuição de ansiedade
Sugestão Posológica: Tomar uma dose manha e tarde. Ashwagandha.....................................................300mg
Preço: $ Modulip.............................................................2 00mg
Vitamina B6..........................................................20mg
Aumento da produção de serotonina Relora................................................................100mg
5Hidroxitriptofano................................................50mg Sugestão Posológica: Tomar uma dose manha e
Vitamina B6..................................................20mg tarde.
Niacinamida.....................................................100mg Preço: $$$$$$$$
Me lfolato........................................................400mcg
Zinco quelado.......................................................20mg
Triptofano...........................................................100mg
Relora.................................................................100mg
Curcuma.............................................................200mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose manha e tarde.
Preço: $$$
DIMINUIÇÃO DE FOME E DIMINUIÇÃO DE ABSORÇÃO DE
CARBOIDRATOS.
ENDOCRINOLOGIA
3. Indian J Psychol Med . 2012 jul-set; 34 (3): 255-262.
Vitamina B6..........................................................20mg 4. Nord J Psychiatry 2007;61:343348. Oslo. ISSN 0803-9488.
5-hidroxitriptofano¹²..........................................50mg 5. FertnStert.Volume 92, Edição 6, Páginas 1934–1940
6. J Int Soc Sports Nutr 10, 28 (2013).
Psyllium¹⁰............................................................300mg 7. Psychosomatic Medicine: July-August 2004 - Volume 66 - Issue 4 - p 607-613
8. Volume21, Issue11 November 2007 Pages 1109-1112
Faseolamina.......................................................400mg 9. Int Immunopharmacol, 6 (3), 499-508 Mar 2006
10. H. J. Delargy, K. R. O'sullivan, R. J. Fletcher & J. E. Blundell (1997) Effects of
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2x ao dia com 11. Amount and type of Dietary Fibre (Soluble and Insoluble) on Short-Term
um copo cheio de água, no momento de maior fome. Control
of Appetite,International Journal of Food Sciences and Nutrition, 48:1, 67-77
Preço: $ 12 .Int J Obes Relat Metab Disord, 22 (7), 648-54
13. Psychiatr Pract, 11 (5), 302-14
14. J Med Virol. 2020;92:424–432
Plenitude gástrica
Psyllium¹¹............................................................500mg
Cassiolamina......................................................500mg
Agar agar.............................................................400mg
Quitosana...........................................................400mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2x ao dia com
um copo cheio de água, no momento de maior fome.
Preço: $
FORMULAÇÕES
VITAMINAS
FORMULAÇÕES
METABOLAID
(Lippia citriodora e Hibiscus sabdariffa)
DESCRIÇÃO
É um fitoativo exclusivo padronizado em 3% antocianidinas e 15% verbacosídeos, composto por
uma associação de extratos vegetais de Lippia citriodora e flor de Hibiscus sabdariffa. Estudos
científicos clínicos e pré-clínicos, verificam que os compostos especialmente padronizados
nesta formulação, atuam sinergicamente em sintomas e patologias endocrinometabólicas
como excesso de peso, hipercolesterolemia, hiperglicemia e hipertensão arterial.
ENDOCRINOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 250 mg a 500 mg ao dia.
INDICAÇÕES
Síndrome metabólica
Converte o tecido adiposo branco em bege
Aumento da saciedade via GLP-1
MECANISMO DE AÇÃO
A Lippia citriodora mostra em estudos efeitos antioxidantes e anti-inflamatórios, inclusive no
tecido adiposo, diminuindo o acúmulo de lipídios e também a hiperlipidemia.
A flor de Hibiscus sabdariffa é usada na medicina tradicional para tratar hipertensão arterial,
estresse oxidativo e inflamação. De acordo com vários estudos, os extratos e polifenois de
Hibiscus sabdariffa inibem o acúmulo de lipídios em adipócitos e reduzem a atividade da
amilase pancreática, bem como os níveis de colesterol e triglicerídeos em modelos
experimentais.
ESTUDOS DE CASO
Boix-Castejón et al. (2018) conduziram um estudo clínico, duplo cego, randomizado e
controlado por placebo em 47 mulheres, entre 30 e 75 anos de idade e com índice de massa
corporal (IMC) entre 25,0 e 34,9 kg/m2), caracterizando o grupo como portador de sobrepeso e
obesidade. As participantes foram divididas nos grupos: 1) Metabolaid (n = 25; média de idade
= 51 anos e IMC = 29,84 kg/m2, com 14 participantes com sobrepeso e 11 obesas) e placebo (n
= 22; média de idade = 51 anos e IMC = 29,95 kg/m2, com 12 participantes com sobrepeso e 10
obesas), com o objetivo de uniformizar as características dos dois grupos.
Metabolaid (cápsulas de 500 mg) e o placebo foram administrados uma vez ao dia, cerca de
trinta minutos antes do café da manhã e durante dois meses (60 dias). Com base nas indicações
terapêuticas e também com o objetivo de elucidar os mecanismos de ação dos principais
compostos ativos, foram realizadas diferentes medidas, como antropométricas, de parâmetros
bioquímicos do sangue e de sinas vitais e de avaliação de apetite, no início do estudo e em 30 e
60 dias (final do estudo). Além disso, foi feita também a quantificação no sangue de alguns
peptídeos circulantes relacionados ao apetite, no início do estudo e ao final (60 dias).
METABOLAID
(Lippia citriodora e Hibiscus sabdariffa)
ESTUDOS DE CASO
Os principais resultados são descritos considerando, inicialmente, uma avaliação intragrupo
(dentro do próprio grupo tratado com Metabolaid e comparando os resultados de 30 e 60 dias
de tratamento, com aqueles obtidos no início do estudo).
É importante ressaltar que foi observado também que os resultados obtidos no grupo tratado
com Metabolaid são estatisticamente diferentes do grupo placebo, em uma análise intergrupos
de tratamento.
No mesmo estudo clínico, aos 60 dias de tratamento, foram também avaliados os efeitos de
ENDOCRINOLOGIA
Metabolaid sobre os níveis plasmáticos de hormônios endógenos relacionados ao controle do
apetite: GLP-1 ou glucagon-like peptide-1 (anorexígeno) e grelina (orexígeno). Os resultados
apontaram para um aumento de 30,7% do GLP-1 no grupo tratado com Metabolaid, enquanto
que no grupo placebo houve uma redução deste hormônio, equivalente a 25,3%. Outro
resultado importante relacionado ao controle apetite e que é, de forma complementar ao
aumento de GLP-1, houve manutenção dos níveis de grelina (“hormônio da fome”) em níveis
normais e não alterados, no grupo tratado com Metabolaid, enquanto que no placebo este
hormônio orexígeno foi aumentado em 10,1%. Leptina e resistina foram reduzidos nos dois
grupos de tratamento, muito provavelmente devido à diminuição da adiposidade. Ao contrário
do comportamento esperado sobre a restrição calórica, o grupo tratado com Metabolaid por
60 dias, apresentou um aumento do hormônio anorexígeno GLP-1 e manteve os níveis do
hormônio orexígeno grelina.
GLP-1
A partir dos resultados obtidos no estudo clínico, que aponta para o aumento do GLP-1, é
preciso destacar que este hormônio é um produto de transcrição do gene pró-glucagon. Os
nutrientes absorvidos no intestino delgado induzem a secreção de GLP-1 das células L no íleo
intestinal.
GLP-1 exerce vários efeitos relevantes para o tratamento do diabetes mellitus, como o
aumento da expressão do transportador 2 de glicose em células β pancreáticas; esta molécula
desempenha um papel no movimento da glicose através da membrana celular. GLP-1 induz as
células β pancreáticas a secretarem insulina em resposta ao aumento do conteúdo de glicose,
enquanto restringe a liberação de glucagon de células α pancreáticas. Além disso, reduz a
secreção de citocinas pró-inflamatórias, como interleucina-6, fator de necrose tumoral-α e
interferon-c. Portanto, o GLP-1 restaura a massa de células β pancreáticas e a sensibilidade à
insulina. Sua ação na proliferação de células β e como antiapoptótico tem sido observada em
modelos animais experimentais.
FORMULAÇÕES
AUMENTO DA SACIEDADE MELHORA DE COMPULSÃO POR DOPAMINA
Metabolaid..........................................200 mg Metabolaid............................................150 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose 2x Ashwagandha.......................................200 mg
ao dia (nos momentos de mais fome). Teanine.................................................100 mg
Mucuna.................................................300 mg
VALOR: $$$$$
Manganês quelado...................................5 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde
AUMENTO DA SACIEDADE E DA PLENITUDE e uma dose à noite.
GÁSTRICA VALOR: $$$$$
ENDOCRINOLOGIA
Metabolaid...........................................150 mg
Glucomannan......................................300 mg SACIETÓGENO COM FIBRAS
Ágar ágar.............................................300 mg Metabolaid...........................................150 mg
Cassiolamina........................................300 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas Ayslim manga......................................200 mg
vezes ao dia com um copo cheio de água. Quitosana............................................300 mg
VALOR: $$$$ Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
MODULAÇÃO DE GLP-1 manhã e uma dose à tarde.
Metabolaid...........................................150 mg VALOR: $$$$$
Quitosana............................................300 mg TERMOGÊNICO E SACIETÓGENO
Fenilalanina.........................................200 mg Metabolaid............................................150 mg
Ágar ágar.............................................300 mg Citrus aurantium..................................300 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Cafeína..................................................150 mg
manhã. Chá verde..............................................200 mg
VALOR: $$$$ Garcinia cambogia................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
REDUÇÃO DA ABSORÇÃO DE GORDURA* manhã e uma dose à tarde.
Metabolaid..........................................200 mg VALOR: $$$$$
Celistate...............................................100 mg
Glucomannan......................................200 mg DIMINUIÇÃO DE ANSIEDADE E COMPULSÃO
Fibregum B..................................................1 g Metabolaid..........................................150 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas Melissa................................................200 mg
vezes ao dia. 5-HTP.....................................................50 mg
VALOR: $$$$$$$$ Triptofano...........................................100 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
MELHORA DA RESISTÊNCIA INSULÍNICA E manhã e uma dose à tarde.
SACIEDADE
VALOR: $$$$$
Metabolaid..........................................150 mg
Garcinia cambogia...............................100 mg MELHORA DA INFLAMAÇÃO CRÔNICA E
Gymnemma sylvestre.........................100 mg SACIEDADE
Bitter melon........................................200 mg Metabolaid...........................................100 mg
Vanádio quelado.................................80 mcg Meratrim..............................................200 mg
Picolinato de cromo..........................200 mcg Citrus aurantium..................................300 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Cinnamomum verum...........................150 mg
manhã e uma dose à tarde. Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
VALOR: $$$$$ manhã e uma dose à tarde.
VALOR: $$$$$$
BIOFERRIN
(Lactoferrina)
DESCRIÇÃO
Bioferrin (também conhecido como lactoferrina, lactotransferrina ou LF) é um tipo de
glicoproteína de ligação ao ferro que é secretada principalmente por fluidos corporais,
incluindo leite, saliva, lágrimas, fluidos vaginais, sêmen, secreções de pulmões e nariz, bile,
sucos diges vos e urina. Ele fornece atividade antibacteriana e de suporte imunológico para
bebês humanos. O LF é um componente do sistema imunológico responsável pela defesa em
nível de mucosa, devido a sua alta atividade antimicrobiana de forma correta.
A lactoferrina é crucial para o aumento das funções imunológicas. Também é encontrada em
ENDOCRINOLOGIA
grânulos de neutrófilos secundários, sangue e líquido amniótico. Também se liga ao DNA e
outras moléculas do leite, como IgA, caseína, albumina, etc. Além disso, ajuda a desenvolver o
sistema gastrointestinal e imunológico em recém-nascidos. A forma da lactoferrina ligada ao
ferro é chamada de holo-lactoferrina, enquanto a lactoferrina sem ferro é a
apo-lactoferrina. No caso do Bioferrin estamos falando da holo-lactoferrina.
INDICAÇÕES
Ajuda o sistema imunológico e previne a inflamação
Tem propriedades anticancerígenas
Suporta absorção de ferro
Protege bebês prematuros
Antibacteriano, antifúngico, antiviral
Promove a saúde óssea
MECANISMO DE AÇÃO
Marcador de inflamação e infecções
A lactoferrina mata as bactérias e protege contra infecções. Portanto, os níveis naturais de
lactoferrina em nosso corpo aumentam durante os períodos de infecções e inflamação. Para
combater infecções bacterianas, a lactoferrina sanguínea aumenta rapidamente e os níveis de
ferro caem durante a infecção por E. coli no sangue de camundongos. Alguns estudos sugerem
dosar lactoferrina nas fezes para detectar inflamação nos intestinos, especialmente para
diagnosticar a doença inflamatória intestinal.
BIOFERRIN
(Lactoferrina)
MECANISMO DE AÇÃO
Lactoferrina e intestino
A lactoferrina é uma glicoproteína que se liga fortemente ao ferro, tendo papel fundamental na
inibição do crescimento bacteriano ao captar o ferro pela mucosa intestinal, pois este mineral é
essencial para o crescimento de bactérias patogênicas. Outra função importante da lactoferrina
é a de impedir o acesso das bactérias e vírus à parede intestinal. Por se tratar de um peptídeo
bioativo, a lactoferrina é encontrada em monócitos, linfócitos, neutrófilos, tecido intestinal e
em certas bactérias. Trata-se de um método não invasivo, o que a torna um bom marcador de
ENDOCRINOLOGIA
inflamação intestinal. Os níveis de lactoferrina fecal também aumentam naturalmente no caso
de infecções por Clostridium difficile em humanos.
Propriedades antioxidantes
Como o ferro pode causar estresse oxidativo, a lactoferrina pode reduzir isso ao se ligar e
remover o ferro, o que evita danos ou morte celular. A suplementação de lactoferrina pode
apoiar o sistema imunológico como antioxidante.
Papéis na imunidade
Existem receptores de lactoferrina em muitas células do sistema imunológico e, dessa forma, a
lactoferrina afeta diretamente em como essas células funcionam, podendo exercer alterações
nas células brancas do sangue, por meio do aumento das atividades das células natural killer,
dos neutrófilos e dos macrófagos. Isso aumenta a produção de citocinas e óxido nítrico, bem
como limita o crescimento do patógeno. A lactoferrina também afeta as células imunes
adaptativas (células T e B). Em bebês, a lactoferrina é crucial para o desenvolvimento da função
natural do sistema imunológico para prevenir infecções.
Propriedades antibacterianas
A lactoferrina ajuda a interromper a atividade das bactérias. A maioria das bactérias precisa de
ferro para funcionar e a lactoferrina pode impedir que as bactérias absorvam ferro no corpo
humano. Além disso, pode bloquear o metabolismo de carboidratos das bactérias,
desestabilizar suas paredes celulares ou interagir com as lisozimas do leite para interromper a
reprodução bacteriana.
Papel da lactoferrina na absorção de ferro
Acredita-se que as evidências atuais sugerem que a lactoferrina, apesar de sua semelhança
estrutural à transferrina, não atua como uma proteína de transporte de ferro. Em vez disso,
propõe-se que seu papel seja de uma proteína eliminadora de ferro especializada, projetada
para agir particularmente sob condições onde a transferrina seria menos eficaz na ligação ao
ferro devido ao pH reduzido, tal como existe no trato gastrointestinal ou em lesões
inflamatórias.
Ao se ligar ao ferro sob essas condições, tornar o ferro "livre" inofensivo que poderia de outra
forma causar danos mediados por radicais livres a sensíveis tecidos, reduzem a absorção de
ferro indesejado em o período pós-natal imediato, além de diminuir sua disponibilidade para
microrganismos. A habilidade de lactoferrina para se ligar a uma grande variedade de células e
tecidos, talvez sem a necessidade de expressão do um receptor verdadeiramente específico,
aumentaria sua capacidade de prevenir danos mediados por radicais livres ou invasão
microbiana. Também ajudaria a garantir sua eventual remoção e catabolismo via o sistema
reticuloendotelial ou excreção biliar.
BIOFERRIN
(Lactoferrina)
MECANISMO DE AÇÃO
Funções da lactoferrina no desenvolvimento fetal/infantil
Bebês precisam de lactoferrina para se desenvolverem e se adaptarem ao sistema intestinal.
Ela é responsável por diferenciar as células epiteliais do intestino delgado, afetando a massa, o
comprimento e a expressão enzimática deste intestino.
Em fetos humanos, a lactoferrina atua como um regulador do crescimento ósseo nas fases
iniciais do desenvolvimento ósseo humano.
A lactoferrina promove o crescimento do tecido cartilaginoso em vários estágios do
ENDOCRINOLOGIA
desenvolvimento fetal, estimulando osteócitos e osteoblastos imaturos. Em fetos humanos, a
lactoferrina promove a absorção de ferro e o desenvolvimento da borda em escova, permitindo
o crescimento saudável e o desenvolvimento intestinal antes do nascimento.
Altos níveis de lactoferrina no feto evitam infecções e rupturas das membranas fetais enquanto
aumentam a facilidade do parto.
FORMULAÇÕES
BIOFERRIN SUPLEMENTAÇÃO PARA MELHORAR
Bioferrin.................................................50 mg ANEMIA
Bioferrin................................................50 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose ao dia. Metilfolato..............................................5 mg
VALOR: $$$ Vitamina C...........................................500 mg
Ácido folínico...........................................1 mg
MELHORA DA INFLAMAÇÃO INTESTINAL Cobre quelado.........................................1 mg
OBS.: Manipular em cápsulas gastrorresisten-
Bioferrin.................................................50 mg tes.
Microbiomex........................................100 mg Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
ENDOCRINOLOGIA
Boswellia serrata.................................300 mg
manhã.
OBS.: Manipular em cápsulas gastrorresisten- VALOR: $$
tes.
Sugestão posológica: Tomar uma dose ao dia.
MELHORA DA DISBIOSE
VALOR: $$$ Bioferrin................................................50 mg
L. fermentum...........................................1 blh
MELHORA DO LEAKY GUT L. bulgaricus............................................1 blh
Bioferrin.................................................40 mg L. gasseri..................................................1 blh
Cúrcuma...............................................300 mg L. plantarum............................................1 blh
Gengibre...............................................100 mg B. animalis................................................1 blh
B. longum................................................1 blh
OBS.: Manipular em cápsulas gastrorresisten-
tes. B. clausii...................................................1 blh
OBS.: Manipular em cápsulas gastrorresisten-
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela tes.
manhã. Sugestão posológica: Tomar uma dose à noite.
VALOR: $$$ VALOR: $$$
DESCRIÇÃO:
A espécie de AnsiLess®, é uma erva perene e original da américa do norte. Pertencente à família das
Lamiaceae ,é um ansiolí co natural com importante ação ansiolí ca e sobre a melhora do humor, pois tem capacidade
e afinidade de ligação ao receptor GABA-A, que liga-se aos benzodiazepínicos (BDZ) e de serotonina do po 5-HT7.
Receptores de serotonina do po 5-HT7 estão envolvidos em diversos processos no sistema nervoso central. A
regulação do sono e ritmo circadiano tem relação com o papel deste receptor nas desordens do humor e depressão,
sendo que seus antagonistas ganham destaque no desenvolvimento de novos agentes an depressivos. Seu valor
terapêu co sobre as referidas comorbidades da ansiedade e estresse veem sendo reafirmadas há anos em diversos
ENDOCRINOLOGIA
ar gos cien ficos. (SARRIS, et al., 2011; SAKI, et al., 2014; COLE, I. B. et al., 2015) DOSAGEM USUAL: 150mg a 500mg ao
dia.
INDICAÇÕES:
Diminui a ansiedade
Reduz a compulsão alimentar
Melhora o humor
Promove a qualidade do sono
Alivia os sintomas do estresse
MECANISMO DE AÇÃO:
Foram iden ficados diversos flavonoides na espécie de AnsiLess®, reconhecidas pelas suas ações ansiolí cas,
an oxidantes e an -inflamatórias (baicalein, scutellarin, wogonin). Estes compostos demonstraram atuar
sinergicamente, ligando-se aos receptores serotoninérgicos 5-HT7 no cérebro e inibindo compe vamente a ligação
do [3H]-LSD. Tal interação se mostra valiosa, mi gando a patogenia da depressão, enxaqueca, dor, insônia e
deterioração da memória (GAFNER et al., 2003). Simultaneamente, foram reconhecidos in vitro que AnsiLess® possui
compostos que agem nos receptores benzodiazepínicos (BDZ), com efeitos seda vos e ansiolí cos derivados desta
interação com os sí os de ligação GABAA (SARRIS, et al., 2013)
Outras funções
S. lateriflora melhorou significa vamente o humor global sem uma redução na energia ou cognição.(
American Skullcap (Scutellaria lateriflora): A Randomised, Double-Blind Placebo-Controlled Crossover Study of its
Effects on Mood in Healthy Volunteers. Phytoterapy research 2013).
ANSILESS
(Scutellaria lateriflora L.)
ENDOCRINOLOGIA
ANSILESS
(Scutellaria lateriflora L.)
ESTUDOS CLÍNICOS:
AnsiLess® possui reconhecida evidência cien fica no combate a ansiedade, com dados originais de estudados
em humanos e animais, além do endosso dos sistemas tradicionais médicos e farmacopeias (SARRIS, J. et al., 2011). Em
estudo duplo-cego, crossover, controlado por placebo, a espécie de AnsiLess®, foi avaliada em 31 par cipantes
saudáveis por seus efeitos sobre o humor. Para cada fase controlada do teste, os par cipantes fizeram uso da espécie de
AnsiLess® ou placebo durante 14 dias. Passado um período de 7 dias de depuração, eles inverteram a administração dos
compostos dentro do mesmo grupo, a fim de comparação. Os resultados avaliados pelos pesquisadores demonstraram
uma sensível redução nos sintomas da ansiedade e depressão, além de uma melhora global do humor. Demonstrou-se
ENDOCRINOLOGIA
também que durante o uso AnsiLess®, não houve quaisquer alterações na pressão arterial ou redução de energia/
fadiga, associada geralmente aos demais produtos u lizados neste po de tratamento (BROCK, C. et al.; 2014). In vivo,
AnsiLess® demonstrou seu efeito ansiolí co ao potencializar o tempo e a procura dos ratos tratados por regiões mais
ansiogênicas (“open-field”), correspondendo a um comportamento menos apreensivo. A alta concentração de GABA
presente em AnsiLess® também sugere que sua ação se deva em parte a ação direta deste composto (inibição sináp ca)
e indireta, ao inibir a receptação deste neurotransmissor (AWAD, R. et al., 2003). Estudo clínico controlado por placebo
foi realizado com a administração do fitoa vo e observação dos pacientes por até duas horas, sendo que as avaliações
foram realizadas em 30, 60, 90 e 120 minutos após os tratamentos. O parâmetro “ansiedade” foi medido pelos próprios
par cipantes do estudo, que atribuíram scores/notas que variaram de (+5 = máximo de tensão) e (– 5 = máximo de
sensação de relaxamento e bem-estar). Os resultados ob dos estão demonstrados na Figura 1 (WOLFSON;
HOFFMANN, 2003).
FORMULAÇÕES
Ansiless.................................................250mg Ansiless..................................................200mg
Melissa.............................................................250mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose 2x ao dia. Vitamina B6.......................................................20mg
VALOR: $$$
Sugestão Posológica: tomar uma dose ao chegar em
NUTRISLEEP casa.
VALOR: $$
Ansiless..........................................200mg
Zinco Quelado...................................................20mg MELHORA DA FORMAÇÃO DE MELATONINA
Vitamina B6.......................................................20mg 5HTP......................................................50mg
Magnesio L Treonato.......................................150mg Triptofano.......................................................100mg
Gaba................................................................600mg Metilfolato....................................................400mcg
Taurina.............................................................100mg Ansiless............................................................250mg
Passiflora.........................................................200mg Magnésio L Treonato.......................................100mg
Sugestão Posológica: tomar uma dose no final do Sugestão Posológica: tomar uma dose antes de
dia. deitar.
VALOR: $$ VALOR: $$
ANSILESS
(Scutellaria lateriflora L.)
FORMULAÇÕES
ENDOCRINOLOGIA
VALOR: $$
Sugestão Posológica: tomar um sachê diluído em
MELHORA DE ANSIEDADE DURANTE O DIA 200ml de agua à noite..
VALOR: $$
Ashwagandha..........................................300mg
Rhodiola Rosea...............................................200mg
Ansiless...........................................................200mg
Vitamina B6.......................................................20mg
Zinco Quelado...................................................20mg
ENDOCRINOLOGIA
INDICAÇÕES
Distúrbios do sono
Inquietação
Excitabilidade
MECANISMO DE AÇÃO
O lúpulo (Humulus lupulus), componente da cerveja, é uma planta sedativa cuja atividade
farmacológica se deve principalmente as suas resinas amargas, mais especificamente ao
componente α-ácido-2-metil-3-buten-2-ol. O mecanismo de ação da resina do lúpulo consiste
em aumentar a atividade do neurotransmissor γ-aminobutírico (GABA), inibindo o sistema
nervoso central (SNC).
HUMULUS LUPULUS
ESTUDOS DE CASO
Efeitos de um suplemento de extrato seco de lúpulo (Humulus lupulus L.) nos níveis de
depressão, ansiedade e estresse autorrelatados em adultos jovens aparentemente
saudáveis: um estudo piloto randomizado, controlado por placebo, duplo-cego e cruzado
Projeto: Jovens adultos aparentemente saudáveis de universidade completaram a Depression
Anxiety Stress Scale-21 (DASS-21) e aqueles que relataram pelo menos depressão leve,
ansiedade e estresse foram convidados a completar a intervenção do estudo. Isto seguiu um
projeto cruzado randomizado (1: 1), controlado por placebo, duplo-cego com dois períodos de
intervenção de 4 semanas (lúpulo de melcalina ou placebo; duas doses de 0,2 g uma vez ao dia)
separados por um período de eliminação de 2 semanas. Medidas antropométricas, avaliações
ENDOCRINOLOGIA
DASS-21 e medidas dos níveis plasmáticos de cortisol matinal foram realizadas no início e no
final dos períodos de tratamento de 4 semanas.
Resultados: 36 participantes (mulheres/homens: 31/5; idade: 24,7 ± 0,5 anos) completaram a
intervenção do estudo (atrito: 6/42). Nenhuma mudança significativa no peso corporal e
composição ou cortisol circulante matinal foram observados com o lúpulo ou o placebo. Os
escores de ansiedade, depressão e estresse DASS-21 significativamente diminuídos foram
documentados com saltos (9,2 ± 7,3 vs. 5,1 ± 5,9, 11,9 ± 7,9 vs. 9,2 ± 7,4, e 19,1 ± 8,1 vs. 11,6 ±
8,1; todos os valores de p < 0,05) , que foram significativamente maiores em comparação com
os causados pelo placebo (todos os valores de p < 0,05).
Em adultos jovens saudáveis relatando pelo menos depressão leve, sintomas de ansiedade e
estresse, a suplementação diária com um extrato seco de lúpulo pode melhorar
significativamente todos esses sintomas em um período de 4 semanas. Esses efeitos benéficos
concordam com a indicação de lúpulo para transtornos de ansiedade/humor e inquietação,
conforme aprovado pela Comissão Alemã E.
Nova visão sobre a atividade neurofarmacológica de Humulus lupulus L.
O objetivo do presente estudo foi investigar os efeitos do extrato de Humulus lupulus e de sua
fração contendo alfa-ácidos no sistema nervoso central de ratos. Ambas as substâncias testadas
foram capazes de prolongar o tempo de sono do pentobarbital, sem afetar a latência para a
perda do reflexo de endireitamento. Este efeito foi dependente da dose, partindo de uma dose
mínima de 10 mg/kg. Nem o extrato nem sua fração alfa-ácida afetaram a atividade locomotora
no teste de campo aberto ou exerceram efeito ansiolítico em ratos submetidos ao teste do
labirinto em cruz elevado. Curiosamente, ambos os compostos reduziram o tempo de
imobilidade durante o teste de desespero comportamental quando administrados três vezes
(24h, 5h e 1h) antes do teste. Em conclusão, este relatório mostra que o extrato de Humulus
lupulus exerce: (a) uma propriedade de aumento do sono pentobarbital sem influenciar o
comportamento motor de ratos; (b) uma atividade antidepressiva. Os mesmos efeitos foram
desencadeados pela administração da fração Humulus lupulus contendo alfa-ácidos, que pode
ser considerada a principal responsável pelo aumento do efeito pentobarbital e pela
propriedade antidepressiva.
FORMULAÇÕES
MODULAÇÃO DE GABA CHOCOLATE PARA MELHORA DO SONO
Humulus lupulus..................................350 mg
Humulus lupulus..................................400 mg
Passiflora.............................................300 mg
Pro Sleep..............................................100 mg
Mulungu..............................................200 mg
Choconutra s/ lactose.................................8 g
Magnésio L-treonato...........................100 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à noite. Sugestão posológica: Comer um chocolate à
noite.
VALOR: $
VALOR: $
ENDOCRINOLOGIA
MODULAÇÃO DE GABA E MELHORA DE
SEROTONINA
Humulus lupulus..................................300 mg
Ansiless................................................100 mg
Vitamina B6............................................20 mg
5-HTP......................................................50 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à noite.
VALOR: $
DESCRIÇÃO
O extrato de alho preto envelhecido (ABG) é obtido por um processo de fermentação
não-enzimática que resulta na cor negra e sabor adocicado padronizado em SAC (S-Allyl
Cysteine). SAC é um componente bioativo reconhecido pela sua elevada capacidade
antioxidante. Allyl ABG tendo alta concentração de SAC se faz responsável pelo seus efeitos
antioxidante, cardioprotetor, anti-hipertensivo, redutor dos danos oxidativos provocado pelo
LDL colesterol, além de benefícios metabólicos em um contexto de obesidade e diabetes.
ENDOCRINOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 250 mg a 500 mg ao dia.
INDICAÇÕES
Síndrome metabólica
Antoxidante
Ação no gerenciamento de peso (inibidor de adipogênese pela supressão de fatores de
transcrição pro-adipogênicos com redução da diferenciação dos adipócitos)
Promotor da liberação de óxido nítrico e efeito vasodilatador
Controle da pressão arterial
Ação no perfil lipídico (redução de triglicerídeos e controle do colesterol)
Ação neuroprotetora
MECANISMO DE AÇÃO
Mecanismo antioxidante associado aos efeitos protetores do SAC
COX-2: ciclooxigenase-2
NOX: NADPH oxidase
nNOS: óxido nítrico sintase neuronal
SOD: superóxido dismutase
XO: xantina oxidase.
ALLYL ABG
(extrato de alho envelhecido)
MECANISMO DE AÇÃO
SAC pode eliminar o ânion superóxido, o peróxido de hidrogênio, radical hidroxila, radical
peroxinitrito e radical peroxil produzidos em células neuronais, bem como ácido hipocloroso e
oxigênio singlete produzido nas células microgliais (linhas azuis). Além disso, o SAC também
exibe propriedades quelantes em Fe2+ e Cu2+ (linha vermelha), evitando, assim, a reação de
Fenton. O SAC também inibe a translocação de NF-kB para o núcleo (linha verde), evitando a
sinalização apoptótica.
ENDOCRINOLOGIA
ESTUDOS DE CASO
O objetivo do estudo foi analisar os efeitos de um extrato de Allyl ABG nas alterações
vasculares e metabólicas induzidas por uma dieta rica em gordura/sacarose em ratos. Para este
propósito, ratos Sprague Dawley machos foram alimentados com uma ração padrão (controles;
n = 12) ou uma dieta rica em gordura/sacarose (HFD; n = 24) por 16 semanas. A partir da
semana 8, metade dos ratos HFD foram tratados com um extrato comercial de Allyl ABG
concentrado em S-alil cisteína e melanoidinas (ABG; 250 mg/kg por dia por gavagem; 5 mL/kg).
Ratos tratados com ABG apresentaram menor ingestão calórica média, peso corporal,
triglicerídeos, colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-c), concentrações séricas de
insulina e leptina e concentrações séricas de lipoproteína de alta densidade (HDL-c) e
adiponectina mais altas do que os não tratados ratos. No hipotálamo, o tratamento com Allyl
ABG induziu um aumento na expressão gênica da proopiomelanocortina (POMC) e uma
diminuição nos níveis de mRNA do receptor de leptina (ObR). Nenhuma mudança significativa
foi encontrada no tecido adiposo visceral, exceto por uma superexpressão do receptor β3-
adrenérgico (β3-ADR) em ratos tratados com Allyl ABG. No tecido adiposo subcutâneo, o
tratamento com Allyl ABG diminuiu o peso adiposo e diminuiu a expressão gênica de PPAR-γ,
LPL , ObR e HSL. No tecido adiposo marrom, uma superexpressão de InsR, GLUT-4, UCP-1 e β3-
ADR em ratos tratados com Allyl ABG foi encontrada, enquanto os níveis de mRNA do PPAR-γ
foram significativamente reduzidos.
Em relação à função vascular, o tratamento com Allyl ABG atenuou a vasoconstrição
induzida pela obesidade em resposta ao cloreto de potássio tanto na presença quanto na
ausência de tecido adiposo perivascular (PVAT). Ao contrário, segmentos de aorta de ratos
tratados com ABG mostraram e melhoraram o relaxamento em resposta à acetilcolina apenas
quando o PVAT estava presente, sendo esse fato possível estar relacionado à diminuição da
expressão gênica de citocinas pró-inflamatórias neste tecido.
Em conclusão, a administração de Allyl ABG melhora parcialmente as alterações metabólicas
e vasculares induzidas por uma dieta rica em gordura/sacarose em ratos por meio de
modificações na expressão gênica de proteínas e neuropeptídeos envolvidos na inflamação,
metabolismo de gordura e regulação da ingestão alimentar.
Evidências substanciais mostram que Allyl ABG melhora o dano oxidativo implicado no
envelhecimento e em uma variedade de doenças, como alterações cardiovasculares, câncer,
acidente vascular cerebral, doença de Alzheimer e outras condições degenerativas relacionadas
à idade.
FORMULAÇÕES
MELHORA DA QUALIDADE DO COLESTEROL DIMINUIÇÃO DAS CITOCINAS
COM O USO DE ESTATINAS INFLAMATÓRIAS RELACIONADA À
Allyl ABG..............................................150 mg OBESIDADE PARA HIPERTENSOS
Red yeast rice......................................150 mg
Coenzima Q10.......................................50 mg Allyl ABG..............................................250 mg
Citrimax...............................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à Solanum melongena.........................250 mcg
tarde e à noite. Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
VALOR: $$$$ manhã e à tarde.
ENDOCRINOLOGIA
VALOR: $$$$
DIMINUIÇÃO DE TRIGLICERÍDEOS E
COLESTEROL MELHORA DA FUNÇÃO HEPÁTICA
Allyl ABG..............................................150 mg Allyl ABG..............................................150 mg
Policosanol............................................20 mg Silimarina.............................................300 mg
Hexanicotinato de inositol.................200 mg Altilix....................................................70 mcg
Vitamina B6...........................................20 mg Colina...................................................100 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à Sugestão posológica: Tomar uma dose
tarde e à noite. pela manhã e à tarde.
VALOR: $$$ VALOR: $$$$
GASTROENTEROLOGIA
resultante do metabolismo bacteriano, sem a necessidade de passar pelo processo de fermentação.
INDICAÇÕES:
Ÿ Melhora da permeabilidade intes nal
Ÿ Inibição do crescimento de bactérias patogênicas no trato gastrointes nal
Ÿ Indivíduos que pra cam dietas Low-FODMAP (Fermentable Oligo-, Di-, Monosaccharides And Polyols)
Ÿ Indivíduos sensíveis ao consumo de fibras Manejo de sintomas relacionados à inflamação na Colite Ulcera va
Ÿ Doença De Crohn Sindrome do intes no irritável (SII)
MECANISMO DE AÇÃO:
A vidade an -inflamatória
As ações an -inflamatórias do bu rato são mediadas por diversos mecanismos como a redução na expressão de
citocinas pro-inflamatórias como intérferon-gama (IFN-gama), fator de necrose tumoral-alfa (TNF-alfa), interleucina 1-
β (IL1- β), interleucina-6 (IL-6), interleucina-8 (IL-8). Além disso, o ácido graxo de cadeia curta induz a expressão e
sinalização da interleucina-10 (IL-10) e do fator de crescimento e transformação beta (TGFbeta), e do óxido nítrico
sintetase. Ademais, o bu rato inibe o fator nuclear kappa B (NFkB), cuja via controla a expressão de genes responsáveis
pela codificação de citocinas próinflamatórias, enzimas indutoras de inflamação, fatores de crescimento e proteínas do
choque térmico.
Disponibilidade energé ca
O bu rato é u lizado pelos colonócitos onde será metabolizado no processo de β-oxidação mitocondrial, processo esse
que gera NADH, H+ e Ace l-CoA, que posteriormente será u lizado para gerar ATP no ciclo do ácido cítrico na
mitocôndria. Este processo fornece energia para as células intes nais de maneira disponível e rápida, trazendo efeitos
diretos na melhora da permeabilidade intes nal.
A vidade an microbiana
O bu rato tem um papel benéfico no combate às infecções gastrointes nais através da redução da congestão, do
infiltrado inflamatório celular, e de fatores necrosantes da mucosa gastrointes nal, reduzindo assim achados de muco
e sangue nas fezes após infecção bacteriana.
A vidade an diarreica
Age através da prevenção da perda de água, sódio, cloro e potássio em uma situação de hiperosmolaridade intes nal. O
mecanismo de melhora na absorção de sódio é dependente do transportador SLC5A8 que também se liga ao bu rato,
promovendo assim uma reabsorção eficiente do eletrólito. Ademais, o GPR109A, um receptor da proteína G presente
no cólon, quando a vado pela presença do bu rato causa a diminuição do AMP cíclico no trato intes nal, que em altas
concentrações causa diarreia.
Corebiome
Diminuição da permeabilidade intes nal
As junções de oclusão, ou ght junc ons, são compostas por diversas proteínas transmembranas e são a primeira
barreira sica de contato do intes no. O bu rato promove resistência transepitelial e reduz a permeabilidade
intes nal, através da reorganização de duas moléculas transmembranas Zonula occludens-1 (ZO-1) e a ocludina.
ESTUDOS:
GASTROENTEROLOGIA
A presença de quan dades significa vas de bu rato no trato gastrointes nal tem sido apontada,
em revisões de literatura recentes, como a assinatura de um cólon saudável. Isto se deve às ações
an -inflamatória, an microbiana, de melhora da barreira intes nal e de disponibilidade energé ca
do a vo para os colonócitos. Alguns estudos clínicos avaliaram os efeitos do bu rato nos
parâmetros relacionados à inflamação intes nal, e constataram que indivíduos com maiores
concentrações fecais deste ácido graxo apresentam menos sintomas de desconforto
gastrointes nal, quando comparados a indivíduos com menores concentrações de bu rato fecal.
Outros estudos constataram que a administração de bu rato está relacionada a menores
concentrações fecais de citocinas pró-inflamatórias e melhora nos achados histopatológicos de
pacientes com inflamação intes nal. Além disso, estudos em culturas de células (ex vivo) de
indivíduos que receberam suplementação de bu rato mostram que o ácido graxo de cadeia curta
pode exercer um papel de proteção em casos de inflamação na aterosclerose, muito presente em
indivíduos obesos. 1. Suplementação combinação de tribu rina e Lactobacillus GG reduz o dano
intes nal causado por an bió co Obje vo: Estudo experimental com o obje vo de avaliar se a
suplementação de tribu rina e Lactobacillus GG é capaz de reduzir o dano intes nal causado por
an bió co. Material e Métodos: Camundongos C57BL/6 de 6 e 8 semanas foram divididos em 8
grupos de tratamento com as variáveis: tratamento concomitante ou não a an bió cos,
suplementação ou não com Lactobacillus GG, suplementação ou não com tribu rina oralmente por
7 dias. Os efeitos da suplementação com o probió co e/ou tribu rina foram avaliados no intes no
através da expressão de genes e proteínas envolvidos na absorção de água e eletrólitos por PCR e
integridade de mucosa foi avaliada por imunofluorescência de localização. Resultados: Os animais
que receberam o an bió co e a suplementação com tribu rina apresentaram menor alargamento
do ceco, quando comparados aos animais dos grupos que não receberam suplementação com a
tribu rina. O alargamento do ceco é um achado patológico de importância, visto que
camundongos livres de patógenos específicos apresentam deficiência de metabólitos
caracterís cos do metabolismo bacteriano, como ácidos graxos de cadeia curta e essa deficiência
interfere no desenvolvimento histológico normal do epitélio. A anormalidade do desenvolvimento
epitelial do intes no é facilmente resolvida quando os animais são expostos a alguns metabólitos
do produto bacteriano, como ácidos graxos de cadeira curta.
Corebiome
AÇÃO DO BUTIRATO :
GASTROENTEROLOGIA
LQWHVWLQRJURVVRHPHWDEROLVPR VXEVHTXHQWH 'XDV
YLDVGHSURGXomR HQGyJHQD GHEXWLUDWR GHEXWLULO
&R$ HP EDFWpULDV IRUDPUHODWDGDV $ OHWUD
$ LQGLFD
TXHR EXWLULO&R$ p IRVIRULODGRHP EXWLULOIRVIDWRH
FRQYHUWLGR HP EXWLUDWR
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WUDQVIHULGDSDUDR DFHWDWR H[WHUQR YLDEXWLULO&R$
DFHWDWR &R$ WUDQVIHUDVH OHYDQGR j IRUPDomR GH
EXWLUDWRH DFHWLO&R$ 9iULRVUHFHSWRUHV GHEXWLUDWR
IRUDPLGHQWL¿FDGRV LQFOXLQGR*35 *35 H
*35$ 2 *35 p HQFRQWUDGR QRVWHFLGRV
DGLSRVRV H QDVFpOXODV GRVLVWHPD LPXQROyJLFR $
PDLRUH[SUHVVmR GH *35 IRLHQFRQWUDGD HP
FpOXODV GR VLVW HP D LP XQROy J LFR HQTXDQW R
*35$ p HVVHQFLDO SDUDD LQGXomR GH ,/
PHGLDGD SRUEXWLUDWR QR HSLWpOLR FRO{QLFR 8PD
SHTXHQD SRUomRGREXWLUDWR p WUDQVSRUWDGD SDUD R
ItJDGRH PHWDEROL]DGD SDUDSURGX]LU $73 *35
UHFHSWRU yUImRDFRSODGRj SURWHtQD*
GASTROENTEROLOGIA
intestino grosso e metabolismo subsequente. Duas
vias de produção endógena de butirato de butiril-
CoA em bactérias foram relatadas. A letra "A" indica
que o butiril-CoA é fosforilado em butiril-fosfato e
convertido em butirato por meio da butirato quinase.
A letra “B” mostra que a porção CoA do butiril-CoA é
transferida para o acetato externo via butiril-CoA:
acetato CoA transferase, levando à formação de
butirato e acetil-CoA. Vários receptores de butirato
foram identificados, incluindo GPR41, GPR43 e
GPR109A. O GPR41 é encontrado nos tecidos
adiposos e nas células do sistema imunológico. A
maior expressão de GPR43 foi encontrada em
células do sistema imunológico, enquanto
GPR109A é essencial para a indução de IL-18
mediada por butirato no epitélio colônico. Uma
pequena porção do butirato é transportada para o
fígado e metabolizada para produzir ATP. GPR,
receptor órfão acoplado à proteína G.
F I G U R A 2 Vi s ã o g e r a l e s q u e m á t i c a d o s
mecanismos pelos quais o butirato afeta o
metabolismo da glicose e dos lipídios. Os MCTs
estão envolvidos no transporte de butirato na
membrana luminal do cólon. Para o metabolismo da
glicose, o butirato aumenta a expressão de PYY e
GLP-1 no cólon via GPR41 e GPR43. O GLP-1
aumenta a insulina e diminui a produção de
glucagon no pâncreas, e o PYY aumenta a
captação de glicose no músculo e tecido adiposo.
Enquanto isso, o butirato diminui a gliconeogênese
hepática. Para o metabolismo lipídico, o butirato
aumenta a oxidação de AF no músculo e diminui a
lipólise através da via GPR43 no tecido adiposo
branco. Além disso, o butirato é convertido em AGs,
colesterol e corpos cetônicos no fígado. GLP-1,
péptido 1 semelhante ao glucagon; GPR, receptor
órfão acoplado à proteína G; MCT, transportador de
monocarboxilato; PYY, peptídeo YY.
HERBATONIN
(Oryzasativa Jarrah, Medicago sativa e Chlorella vulgaris)
DESCRIÇÃO
Herbatonin é um fitoativo exclusivo, obtido de três espécies vegetais (Oryzasativa Jarrah,
Medicago sativa e Chlorella vulgaris Beyerinck) e com padronização em 1% de fitomelatonina,
molécula idêntica à melatonina, hormônio produzido pela glândula pineal.
A melatonina possui diferentes funções no organismo e a mais conhecida é a função
cronobiológica, a qual se refere à regulação do ciclo circadiano.
ENDOCRINOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 30 mg a 100 mg ao dia.
INDICAÇÕES
Indução e promoção da melhor qualidade do sono, insônia, jet lag ou aqueles
causados por trabalhos noturnos e sintomas relacionados
Ação antioxidante
Contribuindo para a consolidação da memória
Termorregulação,
Conservação e restauração da energia e do metabolismo energético cerebral
MECANISMO DE AÇÃO
MECANISMO DE AÇÃO
ENDOCRINOLOGIA
Fitomelatonina como antioxidante
As excelentes qualidades da fitomelatonina como antioxidante são mostradas no caso da
molécula como a melatonina. Neste respeito, é interessante notar que melatonina mostra
certas particularidades como um antioxidante:
(1) a molécula da melatonina não possui efeitos pró-oxidativos;
(2) produtos intermediários da melatonina também mostram propriedades antioxidantes;
(3) Importante ação sinérgica de melatonina com outros antioxidantes, tal como um ácido
ascórbico e glutataiona, entre outros.
Fitomelatonina como anticarcinógeno
A melatonina pode agir como um agente anticarcinogênico e antitumoral. Este efeito foi
estudado dentro de múltiplos cânceres incluindo de mama, pulmão, fígado, renal, pancreático,
colorretal, testicular, endométrio, pele e cérebro. A ação da melatonina nas células
cancerígenas foi relacionada com a sua capacidade de reduzir danos ao DNA, regular enzimas
antioxidantes, mudar a expressão de genes relacionados com a diferenciação e reduzir alguns
sinais mitogênicos e a capacidade metastática.
Alguns estudos citam que em alguns cânceres as células contêm níveis baixos de receptores ou
até mesmo os níveis do hormônio de melatonina estão baixos. Algumas terapias usam
melatonina para diminuir a proliferação do tumor.
HERBATONIN
(Oryzasativa Jarrah, Medicago sativa e Chlorella vulgaris)
MECANISMO DE AÇÃO
Fitomelatonina para o trato gastrintestinal
Como protetor, a melatonina pode ser produzida em órgãos humanos diferentes da glândula
pineal. Assim chamada por “melatonina extra-pineal” é gerada por muitos tecidos, tais como o
trato gastrointestinal, retina, leucócitos, medula óssea, cerebral córtex, fígado, timo, baço,
coração, músculo, placenta, testículo e pele.
Em termos quantitativos, a melatonina extra-pineal é 100 vezes mais abundante do que a
gerada na glândula pineal, mas ela apenas parece ser lançada nacorrente sanguínea para um
ENDOCRINOLOGIA
período muito curto de tempo.
No entanto, ela tem sido observada em grandes quantidades a partir do trato gastrointestinal
durante o período pós-prandial, de forma que quando há ingestão de comida há também um
aumento na melatonina plasmática. Esse aumento de melatonina pós-prandial tem pouco
efeito no relógio circadiano. No sistema gastrointestinal, a melatonina intestinal previne
ulceração da mucosa gastrointestinal, reduz refluxo gástrico, melhora a secreção de ácido
clorídrico, estimula o sistema imune, a microcirculação e promove a regeneração do tecido
epitelial.
ESTUDOS DE CASO
Um estudo clínico comparou o efeito da fitomelatonina e Temazepam (benzodiazepínico
convencional) sobre a sonolência e desempenho neurocomportamental (memória espacial,
vigilância e raciocínio lógico).
As administrações orais foram realizadas ao meio dia, a fim de minimizar a interferência da
melatonina endógena liberada no período noturno.
A fitomelatonina e o Temazepam elevaram os níveis de sonolência em relação ao placebo. A
melatonina foi capaz de produzir sonolência maior que o Temazepam, especialmente no
horário das 16 horas, após 4 horas da administração oral.
FORMULAÇÕES
FITOMELATONINA PRODUÇÃO ENDÓGENA DE MELATONINA
Herbatonin............................................30 mg Herbatonin............................................30 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose 1h Triptofano............................................100 mg
antes de deitar. 5-HTP.....................................................50 mg
Vitamina B6...........................................20 mg
VALOR: $ Sugestão posológica: Tomar uma dose antes
de deitar.
SONO REPARADOR
VALOR: $
Herbatonin............................................30 mg
5-HTP......................................................25 mg
ENDOCRINOLOGIA
Magnésio quelado...............................150 mg SACHÊ PARA DORMIR
Inositol.................................................500 mg Herbatonin............................................30 mg
Magnésio dimalato..............................100 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose antes Inositol........................................................1 g
de deitar. Sugestão posológica: Tomar um sachê diluído
VALOR: $$
em água 1h antes de deitar.
ESTÍMULO DE GABA VALOR: $
Herbatonin.............................................30 mg
GABA....................................................500 mg
Humulus lupulus..................................500 mg
Magnésio dimalato..............................100 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose antes
de deitar.
VALOR: $$
GYNOSTEMMA PENTAPHYLLUM
DESCRIÇÃO
A planta Gynostemma pentaphyllum, também conhecida como Jiao Gulan, tem sido utilizada
para promover a longevidade em função das suas inúmeras propriedades farmacológicas.
Os compostos bioativos presentes no extrato padronizado 98% gipenosídeos, atribuem um
efeito adaptógeno a esta planta, auxiliando na manutenção da homeostase do organismo.
Ainda, tem sido demonstrado que Gynostemma pentaphyllum promove um incremento na
atividade enzimática da enzima superóxido dismutase (SOD) que integra o sistema de defesa
antioxidante endógeno, com função de inibir e/ou reduzir os danos causados pela ação
deletéria dos radicais livres.
Mais recentemente observou-se que a proteína quinase ativada por AMP (AMPK) - uma enzima
ENDOCRINOLOGIA
celular que é estimulada pelo exercício físico e restrição calórica e está envolvida nos processos
de captação de glicose pelos músculos esqueléticos, bem como o aumento do estimulo de
lipólise, tem sua ativação aumentada por Gynostemma pentaphyllum, reduzindo o
armazenamento de gordura, aumentando a sensibilidade à insulina, reduzindo o colesterol e
triglicerídeos e suprimindo a inflamação crônica, favorecendo a perda de peso e prevenindo
condições como diabetes tipo 2, bem como outros fatores de risco associados à síndrome
metabólica.
INDICAÇÕES
Aumento da atividade enzimática da SOD
Adaptógeno
Aumento da ativação da AMPK
Diminui fatores de risco associados à síndrome metabólica
MECANISMO DE AÇÃO
Seu mecanismo de ação primário se baseia na ativação de AMPK, que auxilia na manutenção do
balanço energético. Desta forma, atua auxiliando a redução da gordura corporal,
principalmente a gordura visceral, e ajuda a promover a redução do peso corporal.
Estudos têm comprovado a propriedade de promover a presença da enzima superóxido
mutase, a qual permite a defesa antioxidante endógena na maioria das células expostas ao
oxigênio.
Também tem sido demostrado a redução nos níveis de colesterol no
sangue, particularmente o nível de LDL, assim como o dos
triglicerídeos e aumento no nível de HDL.
Pesquisas indicaram a capacidade de aumentar a atividade dos
linfócitos T e atuar como inibidor tumoral. Além disso, pode ser
indicado como coadjuvante no tratamento da hipertensão arterial,
pois estimula a liberação de óxido nítrico, causando o relaxamento
dos vasos sanguíneos, induzindo a redução de pressão arterial. Tem
sido investigado também o seu uso no tratamento do diabetes.
Também pode auxiliar o sistema cardiovascular de outras maneiras,
como fortlecimento do coração e promoção do aumento de
batimentos cardíacos com mínimo esforço.
GYNOSTEMMA PENTAPHYLLUM
ESTUDOS DE CASO
Um estudo investigou o efeito anti-obesidade e o mecanismo subjacente de G.
pentaphyllumextrato (GPE) enriquecido em gipenosídeo L, gipenosídeo LI e ginsenosídeo Rg3 e
obtido usando um novo método de extração.
Camundongos C57BL / 6N machos de cinco semanas de idade foram alimentados com uma
dieta controle (CD), dieta rica em gordura (HFD), HFD + 100 mg/kg de peso corporal (PC)/dia
GPE (GPE 100), HFD + 300 mg/kg PC/dia GPE (GPE 300), ou HFD + 30 mg/kg PC/dia Orlistat
(Orlistat 30) por 8 semanas. Os camundongos alimentados com HFD mostraram aumentos
significativos no peso corporal, massa gorda, tecido adiposo branco e hipertrofia de adipócitos
em comparação com o grupo CD; mas GPE inibiu esses aumentos. O GPE reduziu os níveis
ENDOCRINOLOGIA
séricos de triglicerídeos, colesterol total e colesterol LDL, sem afetar o colesterol HDL. GPE
aumentou significativamente a ativação de AMPK e suprimiu a adipogênese ao diminuir a
expressão de mRNA da proteína-α de ligação CCAAT/potenciador (C/EBPα), receptor-γ ativado
por proliferador de peroxissoma (PPARγ), proteína de ligação do elemento regulador de
esterol-1c (SREBP1c), PPARγ coativador-1α, ácido graxo sintase (FAS), proteína de adipócito 2
(AP2) e sirtuína 1 (SIRT1) e aumentando o da carnitina palmitoiltransferase (CPT1) e hormônio-
lipase sensível (HSL). Este estudo demonstrou o efeito benéfico do GPE na obesidade e
elucidou o mecanismo molecular subjacente.
Efeito do tratamento com GPE nas alterações morfológicas nos tecidos
adiposos do epidídimo em camundongos C57BL / 6N alimentados com HFD.
GPE foi administrado por gavagem oral por 8 semanas a camundongos
alimentados com um HFD. O tecido adiposo epididimal foi excisado, fixado
com paraformaldeído 4%, embebido em parafina e cortado em seções de 5
μm. As seções de tecido foram coradas com H&E. O número e o tamanho dos
adipócitos foram quantificados. (A) Seções de tecido adiposo epididimal
coradas com H&E representativas (n = 10). Ampliação de 200 ×, barra de
escala = 100 μm. (B) O número de adipócitos acima de 120 μm foi contado.
Cada barra representa a média ± DP (n = 10). *** P <0,001 significativamente
diferente do grupo CD. Letras diferentes indicam diferenças significativas
entre os grupos HFD, GPE 100, GPE 300 e Orlistat 30 com P <0,05. CD: dieta
controle; HFD: dieta rica em gordura; GPE: extrato de G. pentaphyllum; GPE
100: HFD + 100 mg / kg de peso corporal / dia; GPE 300: HFD + 300 mg / kg de
peso corporal / dia GPE; Orlistat 30: HFD + 30 mg / kg de peso corporal / dia
Orlistat.
ENDOCRINOLOGIA
peso corporal / dia; GPE 300: HFD + 300 mg / kg de peso corporal / dia GPE;
Orlistat 30: HFD + 30 mg / kg de peso corporal / dia Orlistat.
Um outro estudo com atletas descobriu que a erva ajudou a aumentar a eficiência cardíaca sem
um concomitante aumento na frequência cardíaca ou pressão arterial. Atletas participantes
foram capazes de produzir mais fluxo sanguíneo e enviar mais oxigênio para os músculos, sem
forçar o coração a trabalhar mais, aumentando sua resistência. Portanto, Gynostema
pentaphylus pode ser indicada como antioxidante para aumento da longevidade; aumento de
resistência/desempenho atlético; redução de fadiga; ação adaptógena; coadjuvante no
tratamento para gerenciamento de peso; tratamento de dislipidemias; e auxiliar para diabetes
tipo 2.
FORMULAÇÕES
ATIVADOR DE AMPK PROTEÇÃO CARDÍACA E DIMINUIÇÃO DA
Gynostemma pentaphyllum.................50 mg FORMAÇÃO DE PLACAS
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Gynostemma pentaphyllum..................75 mg
pela manhã e uma dose à tarde. Allyl ABG...............................................150 mg
Policosanol............................................50 mg
VALOR: $ Sugestão posológica: Tomar uma dose ao dia.
ENDOCRINOLOGIA
Garcinia cambogia...............................200 mg Gynostemma pentaphyllum..................75 mg
Green select..........................................80 mg Carnitina...............................................750 mg
Vitamina B6............................................25 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
Coenzima Q10......................................100 mg
pela manhã e uma dose à tarde. D-ribose.......................................................3 g
VALOR: $$$ Creatina.......................................................3 g
Sugestão posológica: Tomar um sachê antes
ESTÍMULO DE GABA do treino e pela manhã no dia que não treinar.
Gynostemma pentaphyllum.................75 mg
Cafeína.................................................100 mg VALOR: $$$$
Garcinia cambogia...............................150 mg
Capsiate...................................................5 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
pela manhã e uma dose à tarde.
VALOR: $
ENDOCRINOLOGIA
O estrogênio é um hormônio esteroide envolvido em muitas funções do corpo. Nas mulheres,
um de seus papéis principais é o desenvolvimento das características sexuais e a regulação do
humor e do ciclo menstrual. Conforme as mulheres envelhecem, a produção de estrogênio
diminui, o que pode levar a sintomas físicos desconfortáveis.
INDICAÇÕES
Diminuição de sintomas da menopausa e do climatério
Melhora da lubrificação vaginal
Diminuição das infecções do trato urinário
Melhora no humor
Diminuição de ondas de calor, dores de cabeça ou acentuação de enxaquecas pré-existentes
Melhora da depressão
Melhora da concentração
Diminuição de fadiga
Melhora da densidade óssea
MECANISMO DE AÇÃO
O estrogênio é um hormônio esteroide responsável por:
- Desenvolvimento sexual das meninas quando atingem a puberdade
- Controla o crescimento do revestimento uterino durante o ciclo menstrual e no início da
gravidez
- Causa alterações nas mamas em adolescentes e mulheres grávidas
- Está envolvido no metabolismo ósseo e do colesterol
- Regula a ingestão de alimentos, peso corporal, metabolismo da glicose e sensibilidade à
insulina
As meninas que ainda não atingiram a puberdade e as mulheres que se aproximam da
menopausa têm maior probabilidade de apresentar níveis baixos de estrogênio. Ainda assim,
mulheres de todas as idades podem desenvolver baixos níveis de estrogênio.
PUERARIA MIRIFICA
MECANISMO DE AÇÃO
O estresse oxidativo está envolvido na progressão de várias doenças, como diabetes,
hipertensão e doenças relacionadas à idade.
Miroestrol (MR) é um potente fitoestrogênio da raiz tuberosa de Pueraria mirifica, uma planta
usada na medicina tradicional tailandesa que afirma ter efeitos rejuvenescedores. Neste
estudo, os efeitos do MR no sistema antioxidante, incluindo a peroxidação anti-lipídica; nas
atividades de superóxido dismutase (SOD), catalase (CAT) e glutationa peroxidase; e no
conteúdo de glutationa no fígado e útero de camundongos tratados com β-nafthoflavona
(BNF). Os camundongos tratados com BNF são um modelo de camundongos expostos ao
procarcinogênio. Os resultados mostraram que o MR melhorou as atividades antioxidantes de
ENDOCRINOLOGIA
SOD e CAT no fígado e útero de camundongos normais e tratados com BNF, enquanto o
estradiol (E2) aumentou a atividade SOD no útero de camundongos normais e a atividade CAT
no fígado de camundongos normais e tratados com BNF. No fígado, a RM aumentou os níveis
de várias formas de glutationa, enquanto no útero E2 e a RM reduziram o nível de peroxidação
lipídica ao diminuir o nível de malondialdeído. Portanto, o uso de RM como uma terapia de
reposição hormonal alternativa pode ser benéfico devido a sua capacidade de melhorar os
sistemas de antioxidação.
ESTUDOS DE CASO
Pueraria mirifica é relativamente segura e alivia preliminarmente os sintomas do climatério na
perimenopausa.
Estudos em humanos demonstraram melhorias significativas em vários sintomas da
menopausa, como ondas de calor, secura vaginal, irritabilidade e períodos irregulares ou
ausentes.
Pueraria mirifica contém fitoestrogênios ativos.
Usando cromatografia líquida de alta eficiência, pelo menos 17 fitoestrógenos, principalmente
isoflavonas, foram isolados. Assim, pesquisas científicas bastante consideráveis, tanto in vitro,
em linhas celulares, quanto in vivo em várias espécies de animais, incluindo humanos, foram
conduzidas até o momento para abordar sua atividade estrogênica nos órgãos reprodutivos,
ossos, doenças cardiovasculares e outros sintomas relacionados ao climatério.
A capacidade antioxidante e o efeito antiproliferativo em linhagens de células tumorais
também foram avaliados. Em geral, P. mirifica pode ser aplicável para prevenir ou como um
tratamento para os sintomas relacionados à deficiência de estrogênio em mulheres na
menopausa, bem como em homens andropáusicos.
FORMULAÇÕES
REDUÇÃO DE SINTOMAS DA MENOPAUSA DIMINUIÇÃO DOS SINTOMAS DA
Pueraria mirifica..................................250 mg MENOPAUSA E MAIS ÂNIMO
Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde Pueraria mirifica..................................250 mg
Maca peruana.....................................300 mg
e à noite.
Red clover...........................................250 mg
VALOR: $ Yam mexicano......................................80 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose ao dia.
DIMINUIÇÃO DE ONDAS DE CALOR
VALOR: $$
Pueraria mirifica...................................150 mg
DIMINUIÇÃO DOS SINTOMAS DA
ENDOCRINOLOGIA
Black cohosh.........................................80 mg
Maca peruana......................................250 mg MENOPAUSA E MELHORA DE INCHAÇO
Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde Pueraria mirifica..................................250 mg
e à noite. Amora.................................................500 mg
Chá verde............................................250 mg
VALOR: $
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
DIMINUIÇÃO DOS SINTOMAS DA manhã e à tarde.
MENOPAUSA VALOR: $$
Pueraria mirifica..................................250 mg
Crocus sativus........................................15 mg
5-HTP.....................................................50 mg
Vitex agnus castus..............................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas
vezes ao dia.
VALOR: $$
HOLY BASIL
(Ocinun sanctum)
DESCRIÇÃO
O manjericão-santo é uma erva ramificada e aromática, com no máximo 90 cm de altura, nativa
e sagrada na Índia, introduzida há cerca de 20 anos no Brasil a partir da Medicina Ayurvédica.
Muito empregado em chás por conta de seus benefícios contra resfriados, o manjericão-santo
também é usado em cerimoniais indianas.
ENDOCRINOLOGIA
INDICAÇÕES
Melhora da imunidade
Melhora de ansiedade
Auxílio no tratamento de diabetes tipo II
Melhora da depressão
MECANISMO DE AÇÃO
Farmacologicamente, o manjericão compreende propriedade adaptogênica, que promove
sensação de bem estar, disposição e de regulação da homeostase. Além disso, também
apresenta ações antioxidativa, neutralizante dos radicais livres, anti-histamínica, anti-
inflamatória, antimicrobiana, hipoglicemiante, anti-hipertensiva, hipolipemiante,
imunomoduladora, febrífuga, antiulcerogênica, hepatoprotetora, antirreumática e
radioprotetora.
O principal ativo encontrado no manjericão-santo é o eugenol, um óleo essencial volátil de
composto fenólico com propriedades antissépticas e atividades nematicida, inseticida, antiviral,
anti-helmíntica e bactericida.
ESTUDOS DE CASO
Teste programado controlado de folha Ocimum sanctum em transtornos de ansiedade
generalizada
Ocimumn sanctum, uma planta medicinal indiana, está sendo testada por seu papel no
transtorno de ansiedade generalizada (TAG) em ambiente clínico hospitalar. A breve escala de
avaliação psiquiátrica de Hamilton (BPRS) e as investigações clínicas completas foram usadas
para rastrear os indivíduos.
Trinta e cinco indivíduos (21 homens e 14 mulheres; idade média de 38,4 anos) foram
medicados com o extrato da planta em um regime de dose fixa (500 mg/dose, duas vezes ao
dia, após a refeição). Eles foram exaustivamente investigados clinicamente e usando
questionários padrão baseados em diferentes escalas de avaliação psicológica no início (dia 0),
no meio do período (dia 30) e final (dia 60). As observações exibiram que O. sanctum
significativamente (p < 0,001) atenuou os transtornos de ansiedade generalizada e também
atenuou o estresse e a depressão correlacionados. É ainda mais significativo (p < 0,001) no que
diz respeito à melhora da disposição de ajuste e atenção em humanos. Portanto, pode-se
concluir que O. sanctum pode ser útil no tratamento de TAG em humanos e pode ser um
agente ansiolítico promissor em um futuro próximo.
HOLY BASIL
(Ocinun sanctum)
ESTUDOS DE CASO
Ensaio único cego randomizado controlado por placebo de folhas de manjericão em
pacientes com diabetes mellitus não-dependentes de insulina
Estudos experimentais em ratos albinos relataram que o extrato de folhas de Ocimum sanctum
e Ocimum album (manjericão sagrado) teve efeito hipoglicêmico. Para explorar mais
evidências, foram estudados os efeitos do tratamento com folhas de manjericão em jejum e
pós-prandial de glicose no sangue e níveis de colesterol sérico em humanos por meio de ensaio
clínico cego cruzado, randomizado, controlado por placebo. Os resultados indicaram uma
ENDOCRINOLOGIA
diminuição significativa nos níveis de glicose no sangue em jejum e pós-prandial durante o
tratamento com folhas de manjericão sagrado em comparação com o tratamento com folhas
de placebo. A glicemia de jejum caiu 21,0 mg/dL e a glicemia pós-prandial caiu 15,8 mg/dL. Os
valores mais baixos de glicose representaram reduções de 17,6% e 7,3% nos níveis de glicemia
em jejum e pós-prandial, respectivamente. Os níveis de glicose na urina mostraram tendência
semelhante. Os níveis médios de colesterol total mostraram redução leve durante o período de
tratamento com manjericão. As descobertas deste estudo sugerem que as folhas de manjericão
podem ser prescritas como adjuvante à terapia dietética e ao tratamento medicamentoso em
NIDDM (pacientes diabéticos não-dependentes de insulina) leve a moderado.
Usos terapêuticos de Ocimum sanctum Linn (Tulsi) com uma nota sobre o eugenol e suas
ações farmacológicas: uma breve revisão
As plantas medicinais são amplamente utilizadas pelos médicos tradicionais para a cura de
diversas doenças na prática do dia a dia. Nos sistemas tradicionais de medicina, diferentes
partes (folhas, caule, flor, raiz, sementes e até mesmo a planta inteira) de Ocimum sanctum
Linn (conhecido como Tulsi, em hindi), uma pequena erva encontrada em toda a Índia, têm sido
recomendadas para o tratamento da bronquite, asma brônquica, malária, diarreia, disenteria,
doenças de pele, artrite, doenças oculares dolorosas, febre crônica, picada de inseto, etc. O
Ocimum sanctum L. também foi sugerido como possuindo propriedades antifertilidade,
anticâncer, antidiabético, antifúngico, antimicrobiano, hepatoprotetor, cardioprotetor, ações
antieméticas, antiespasmódicas, analgésicas, adaptogênicas e diaforéticas.
Eugenol (1-hidroxi-2-metoxi-4-alilbenzeno), o constituinte ativo presente em Ocimum sanctum
L., foi considerado o grande responsável pelos potenciais terapêuticos. A fim de estabelecer os
usos terapêuticos de Ocimum sanctum L. na medicina moderna, nas últimas décadas vários
cientistas e pesquisadores indianos estudaram os efeitos farmacológicos dos extratos
destilados a vapor, éter de petróleo e benzeno de várias partes da planta Tulsi e eugenol no
sistema imunológico , sistema reprodutivo, sistema nervoso central, sistema cardiovascular,
sistema gástrico, sistema urinário e bioquímica do sangue e descreveram o significado
terapêutico de Tulsi no tratamento de várias doenças. Esses estudos farmacológicos
estabeleceram uma base científica para os usos terapêuticos desta planta.
HOLY BASIL
(Ocinun sanctum)
ESTUDOS DE CASO
Ensaio controlado randomizado duplo-cego para efeitos imunomoduladores do extrato de
folha de Tulsi (Ocimum sanctum Linn.) em voluntários saudáveis
Relevância etnofarmacológica: Tulsi (Ocimum sanctum Linn.) é considerada uma erva sagrada e
tradicionalmente acredita-se que o consumo da folha de Tulsi com o estômago vazio aumenta a
imunidade. Estudos experimentais demonstraram que o extrato alcoólico de Tulsi modula a
imunidade.
Materiais e métodos: O presente estudo foi desenhado para avaliar os efeitos
ENDOCRINOLOGIA
imunomoduladores do extrato etanólico de folhas de Tulsi por meio de um estudo duplo-cego,
randomizado e controlado, cruzado em voluntários saudáveis. Doses de 300 mg de extrato
etanólico de folhas de Tulsi ou placebo foram administradas a 24 voluntários saudáveis com o
estômago vazio e os resultados de 22 indivíduos que completaram o estudo foram analisados.
O objetivo principal foi estudar os níveis de citocinas Th1 e Th2 (interferon-γ e interleucina-4)
durante o período pré e pós-intervenção em sobrenadantes de hemocultura após estimulação
com lipopolissacarídeo e fito-hemaglutinina. Outros parâmetros imunológicos, como células T-
auxiliares e T-citotóxicas, células B e células NK, também foram analisados por citometria de
fluxo.
Resultados: Aumento estatisticamente significativo nos níveis de IFN-γ (p = 0,039), IL-4 (p =
0,001), porcentagens de células T auxiliares (p = 0,001) e células NK (p = 0,017) foram
observados após 4 semanas no grupo de intervenção com extrato de Tulsi em contraste com o
grupo de placebo.
Conclusões: Estas observações determinam claramente o papel imunomodulador do extrato de
folhas de Tulsi em voluntários saudáveis.
FORMULAÇÕES
MELHORA DA CONCENTRAÇÃO E MELHORA DA RESISTÊNCIA INSULÍNICA
DESEMPENHO COGNITIVO Holy basil..............................................250 mg
Holy basil..............................................200 mg Berberina..............................................150 mg
Schisandra scinensis............................200 mg Bitter melon.........................................150 mg
Teanine................................................300 mg Gymnema sylvestre..............................120 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas Sugestão posológica: Tomar duas doses ao
vezes ao dia. dia.
VALOR: $$$
VALOR: $$
ENDOCRINOLOGIA
ADAPTÓGENO E CONCENTRAÇÃO
MELHORA DE FADIGA ADRENAL
Holy basil..............................................250 mg
Holy basil.............................................500 mg Rhodiola rosea....................................400 mg
Licorice...................................................50 mg Citicolina................................................50 mg
Ashwagandha......................................400 mg Vitamina B1............................................50 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Sugestão posológica: Tomar uma dose duas
manhã e à tarde. vezes ao dia.
VALOR: $$ VALOR: $$
DIMINUIÇÃO DA ANSIEDADE
Holy basil..............................................250 mg
Ansiless.................................................100 mg
Humulus lupulus..................................300 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas
vezes ao dia, nos momentos de maior vontade
de comer doce.
VALOR: $$
MITBURN
(Olea europaea L.)
DESCRIÇÃO
MITBurn é uma matéria-prima em que seu ativo é oriundo das oliveiras orgânicas. A coleta é
realizada em épocas específicas, nas quais se pode obter maior concentração de fitoquímicos,
além de todos os compostos fenólicos da oliva francesa que são resultantes de um processo de
purificação do ácido oleanoico, um triterpeno que participa da fração enriquecida da oliva.
ENDOCRINOLOGIA
INDICAÇÕES
Redução do peso corporal
Booster energético para atividades físicas
Estímulo à beta-oxidação
Regulação do metabolismo de lipídios e carboidratos
Aumento da vitalidade e energia
Aumento da termogênese
Redução da adiposidade visceral e hepática
Aumento da biogênese mitocondrial
MECANISMO DE AÇÃO
Estímulo à biogênese mitocondrial a partir do receptor TGR5
O TGR5 é um receptor acoplado à proteína G ligado à membrana plasmática, expresso em todo
o corpo, mas apresenta níveis elevados de expressão no fígado, intestino, estômago, baço e
tecido adiposo marrom. Esse receptor participa da regulação de genes envolvidos na oxidação
de ácidos graxos e termogênese. Dessa forma, a ativação de TGR5 é um fator importante na
queima de adipócitos. Além disso, este receptor é agonista na ativação e proliferação
mitocondrial.
Ainda, TGR5 é capaz de regular diferentes vias de sinalização celular:
MITBURN
(Olea europaea L.)
MECANISMO DE AÇÃO
TGR5 e metabolismo energético
Sabe-se que o tecido adiposo branco armazena energia na forma de lipídeos e o tecido adiposo
marrom dissipa energia como calor por termogênese. A sinalização de TGR5 no tecido adiposo
marrom e no músculo é capaz de auxiliar no combate à obesidade e a doenças metabólicas,
sendo capaz de regular a homeostase energética.
TGR5 e metabolismo da glicose
ENDOCRINOLOGIA
O receptor TGR5 estimula a secreção de cAMP e GLP-1, atuando na regulação do metabolismo
da glicose. O tratamento com ácido oleanólico é capaz de reduzir os níveis séricos de glicose e
insulina, além de aumentar a tolerância à glicose.
Por meio de uma série de fosforilações, o ácido oleanólico apresentou atividade anti-
hiperglicêmica, melhor tolerância à glicose e menor ganho de peso. Além disso, o ácido
oleanólico aumentou as mitocôndrias no músculo tanto in vitro quanto in vivo. No total, esses
resultados confirmam o TGR5 como alvo terapêutico e os triterpenoides como potenciais
agentes terapêuticos na prevenção de doenças metabólicas.
Hepatoproteção
A ativação do TGR5 aumentou a expressão da óxido nítrico sintetase endotelial (eNOS), o que
pode limitar a hepatotoxicidade dos ácidos biliares, bem como a peroxidação lipídica. Esse
resultado sugere a ação hepatoprotetora do TGR5.
Inflamação e efeito antioxidante
O mRNA de TGR5 é encontrado nos monócitos Cd14+, em leucócitos e em células de Kupffer,
representando o papel potencial do TGR5 na modulação da inflamação. A ativação de TGR5 em
células Kupffer suprimiu a produção de citocinas induzidas por lipopolissacarídeo (LPS),
sugerindo que o TGR5 é um mediador na supressão das funções de macrófagos pelos ácidos
biliares.
Além disso, o tratamento com ácido oleanólico, antes ou no início precoce do modelo animal
de esclerose múltipla, melhorou os sinais neurológicos da doença, indicando que o TGR5
modula a inflamação e as respostas imunes in vivo.
ESTUDOS DE CASO
Estudos realizados comprovam que o efeito da exposição celular ao ácido oleanólico, durante
48 horas, aumentou significativamente a expressão do gene mitocondrial específico (+47%),
indicando um potente efeito na biogênese mitocondrial. Este efeito foi avaliado através da
quantificação de DNA mitocondrial vs. DNA nuclear (16S / UCP2) de mioblastos diferenciados
tratados ou não com ácido oleanólico por 48 horas.
Em outro estudo, o efeito da curta exposição ao ácido oleanólico foi avaliado tanto na
respiração mitocondrial global quanto na atividade do citocromo C oxidase em mioblastos
diferenciados em miotubos. Os resultados mostraram que o MITBurn induziu o aumento da
atividade mitocondrial em miotubos +137% aumento na atividade da citocromo C oxidase e em
+50% aumento na respiração mitocondrial.
MITBURN
(Olea europaea L.)
ESTUDOS DE CASO
ENDOCRINOLOGIA
Um terceiro estudo demonstrou o efeito de MITBurn na queima de gordura e no metabolismo
energético humano. Nesta pesquisa, 20 voluntários japoneses com idade média de 40 anos,
sobrepeso e 23 ≤ IMC < 30 foram avaliados quanto ao diâmetro da cintura, escala analógica
visual de fadiga, peso e quociente respiratório (QR). Todos os voluntários ingeriram 1 dose de
MITBurn 1 vez ao dia e foram avaliados após 21, 60 e 90 dias de uso. Como resultados, houve
melhora na fadiga, em que os voluntários apresentaram QR menor do que o grupo placebo
quando analisado o intervalo entre o tempo de descanso e após a carga de 30 minutos. Além
disso, o ativo foi capaz de melhorar a disposição (medida pelo QR), além de aumentar a
eficiência na queima de gordura.
Os resultados demonstraram que MITBurn demonstrou ser eficaz em apenas 21 dias de uso, no
qual os voluntários eliminaram em média 15 cm de circunferência abdominal e, ao final do
estudo (90 dias), a média de perda de peso foi de 10,5 kg por voluntário.
FORMULAÇÕES
BIOGÊNESE MITOCONDRIAL E EXPRESSÃO TERMOGÊNICA
DE TGR5 E UCP1 MITBurn.................................................50 mg
MITBurn.................................................50 mg Gynostemma pentaphyllum................150 mg
Citrus aurantium.................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã ou no pré-treino. Sugestão posológica: Tomar uma dose ao dia.
VALOR: $$$$
VALOR: $$$
AUMENTO DA TERMOGÊNESE
ANTI-INFLAMATÓRIA E AUMENTO DO
ENDOCRINOLOGIA
GASTO CALÓRICO MITBurn.................................................50 mg
Evodia....................................................50 mg
MITBurn.................................................25 mg
Morosil.................................................100 mg Sugestão posológica: Tomar uma dose ao dia.
Piperina....................................................5 mg VALOR: $$$
Capsiate...................................................5 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela BIOGÊNESE MITOCONDRIAL
manhã e uma dose à tarde. MITBurn.................................................50 mg
VALOR: $$$$ Carnitina..............................................500 mg
Vitamina B6............................................20 mg
Niacinamida...........................................50 mg
ANTI-INFLAMATÓRIA E TERMOGÊNICA
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
MITBurn.................................................50 mg
Chá verde.............................................200 mg manhã e à tarde.
Citrus aurantium.................................300 mg VALOR: $$$$$$$
Cafeína.................................................100 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã e uma dose à tarde.
VALOR: $$$$$$
BIOGÊNESE MITOCONDRIAL
MITBurn.................................................50 mg
Centella asiatica..................................200 mg
Gynostemma pentaphyllum................150 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã e uma dose à tarde.
VALOR: $$$$
TERMOGÊNICA
MITBurn.................................................50 mg
Carnitina..............................................500 mg
Citrus sinensis......................................200 mg
Citrimax...............................................300 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã e uma dose à tarde.
VALOR: $$$$$
NATUR-CELL LAVANDA
(Lavandula angustifolia Mill)
DESCRIÇÃO
Natur-Cell Lavanda é o primeiro óleo essencial de lavanda em pó de uso oral do mercado
magistral. Sua padronização é feita em 10% de óleo essencial de lavanda e possui em sua
composição linalol (25% a 38%) e acetato de linalila (25% a 45%).
Natur-Cell Lavanda é um revestimento do óleo de lavanda que utiliza como matriz a
inulina, uma fibra prebiótica. Dessa forma, Natur-Cell Lavanda é produzido por meio de
tecnologia de encapsulamento patenteada e 100% natural que protege o óleo, podendo ser
utilizado na forma de cápsula, shot ou chocolate funcional.
ENDOCRINOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 100 mg a 300 mg ao dia.
INDICAÇÕES
Controle da ansiedade, estresse e depressão
Auxilio ao sono
Melhora de dores musculares
MECANISMO DE AÇÃO
Natur-cell Lavanda combina diferentes mecanismos que promovem ação coadjuvante na
ansiedade, depressão, insônia, relaxamento e redução da dor.
Modulação de serotonina (receptor 5-HT1A) – atividade ansiolítica
Os receptores 5-HT1A localizam-se, principalmente, nos dendritos dos neurônios e são
acoplados ao trifosfato de guanosina (GTP). Quando ativados, esses receptores inibem a
adenilato ciclase, reduzindo a formação de monofosfato cíclico de adenosina (AMPc), o que
promove a abertura dos canais de potássio (hiperpolarização) e inibe a liberação de cálcio pelos
canais de cálcio.
Pré-sinapticamente, os receptores 5-HT1A são denominados autorreceptores inibitórios
dos neurônios serotoninérgicos e encontram-se no mesencéfalo, mais precisamente nos
núcleos dorsal e mediano da rafe, controlando a liberação da serotonina para a fenda sináptica.
Os receptores 5-HT1A pós-sinápticos, por sua vez, são heterorreceptores encontrados
mais densamente em neurônios das regiões corticais, núcleo septal, amígdala e hipocampo
podendo modular a liberação de outros neurotransmissores.
Esta dupla localização no neurônio proporciona aos receptores 5-HT1A um efeito duplo
na estimulação destes receptores serotoninérgicos. Assim, quando os neurônios
serotoninérgicos pré-sinápticos são estimulados ocorre a inibição da atividade elétrica dos
neurônios dos núcleos da rafe, reduzindo a liberação de serotonina.
No que diz respeito ao estímulo dos receptores pós-sinápticos, ocorre ativação da via de
segundos mensageiros, através do acoplamento com a proteína guanosina, resultando em uma
hiperpolarização neuronal e consequente inibição neuronal.
Sabe-se que uma diminuição de autorreceptores pré-sinápticos 5-HT1A leva ao aumento
dos níveis de ansiedade e gera um fenótipo tanto ansioso quanto depressivo. Assim, a
estimulação destes autoreceptores pré-sinápticos 5-HT1A produz efeitos ansiolíticos.
NATUR-CELL LAVANDA
(Lavandula angustifolia Mill)
ENDOCRINOLOGIA
Nesse momento, os filamentos de actina e miosina se contraem, desencadeando o
processo de contração muscular.
Nesse sentido, a inibição da liberação de acetilcolina impede a sua ligação aos receptores
da membrana da fibra muscular, inibindo o processo de contração muscular e,
consequentemente, promovendo o relaxamento muscular.
Modulação do influxo de cálcio – vasorelaxamento
No processo de ansiedade, as células nervosas ficam em estado hiperativo, favorecendo a
abertura de canais iônicos, principalmente canais de cálcio, resultando em um influxo excessivo
desses íons. Este aumento gera uma grande liberação de neurotransmissores, impulsionando o
envio de mensagens para as células, como humor ansioso e pensamento exacerbado. Além
disso, provoca contrações da musculatura lisa vascular.
A administração do óleo essencial de lavanda promove a modulação dos canais de cálcio,
equilibrando o influxo desse íon, resultando na liberação reduzida de neurotransmissores e
normalização do estado hiperativo das células nervosas. Ainda, é capaz de promover o
vasorelaxamento.
NATUR-CELL LAVANDA
(Lavandula angustifolia Mill)
Aumento da atuação no sistema parassimpático – calma
O sistema nervoso é dividido em: Sistema Nervoso Periférico (SNP) e Sistema Nervoso
Central (SNC). Dentro do SNP ocorre uma subdivisão chamada Sistema Nervoso Autônomo, o
qual é composto por Simpático, Parassimpático e Entérico.
A atividade parassimpática predomina quando o corpo está em repouso (como durante um
descanso ou digestão), possuindo como características: redução da frequência cardíaca e
pressão arterial, broncoconstrição, constrição pupilar e redução do metabolismo de glicose
(preservação de energia).
Já a atividade simpática, predomina quando o corpo está em situação de perigo, possuindo
características como: aumento da frequência cardíaca e pressão arterial, dilatação dos
ENDOCRINOLOGIA
brônquios, vasodilatação, aumento do metabolismo de glicose e dilatação pupilar.
Dessa forma, percebe-se que o SNP Autônomo Simpático e Parassimpático são inversamente
proporcionais, ou seja, quando um está alto o outro, consequentemente, estará baixo. Assim,
quando a atividade parassimpática está elevada, a atividade simpática está baixa e tem-se,
então, a sensação de relaxamento e estado de calma.
ESTUDOS DE CASO
Estudo comparativo entre o Lorazepam® e o Óleo Essencial de Lavanda
O objetivo deste estudo foi comparar o efeito ansiolítico entre o Lorazepam® e o Óleo
Essencial de Lavanda.
O estudo foi realizado com 77 voluntários, com idades entre 18 e 65 anos, com diagnóstico
primário de transtorno de ansiedade generalizada (TAG). Para a inclusão, todos os pacientes
deveriam ter um score total HAM-A ≥ 18, Item 1 ''humor ansioso'' ≥ 2 e Item 2 ''tensão'' ≥ 2.
Os voluntários realizaram a administração de 1 cápsula contendo 80 mg de Óleo Essencial
de Lavanda padronizada e 1 cápsula de Lorazepam®, por 6 semanas.
Os pacientes foram divididos em dois grupos:
- Grupo 1: cerca de 40 pacientes realizaram a administração do Óleo Essencial de Lavanda.
- Grupo 2: cerca de 37 pacientes realizaram a administração do Lorazepam®.
Resultados: Após 6 semanas, o Óleo Essencial de Lavanda reduziu 52% a pontuação HAM-A
e 40% a taxa de remissão.
Efeito ansiolítico do Óleo Essencial de Lavanda
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito ansiolítico do Óleo Essencial de Lavanda.
O estudo foi realizado com 221 voluntários, com idades entre 18 e 65 anos e diagnosticados
com transtorno de ansiedade não especificado.
Para a inclusão, todos os pacientes deveriam ter um score total HAM-A ≥ 18, ≥ 2 para os itens
“humor ansioso” e “insônia”, e uma pontuação total > 5 para o Pittsburgh Sleep Quality Index
(PSQI).
Os voluntários realizaram a administração diária de 1 cápsula cheia contendo 80 mg de Óleo
Essencial de Lavanda padronizada e 1 cápsula de placebo, por 10 semanas.
Os pacientes foram divididos em dois grupos:
- Grupo 1: cerca de 104 pacientes receberam Óleo Essencial de Lavanda.
- Grupo 2: cerca de 108 pacientes receberam Placebo.
Resultados: Os pacientes tratados com Óleo Essencial de Lavanda apresentaram uma
redução total de 16,0 ± 8,3 pontos (média ± SD, 59,3% para o HAM-A e 5,5 ± 4,4 pontos (44,7%)
para o PSQI em comparação com 9,5 ± 9,1 (35,4%) e 3,8 ± 4,1 pontos (30,9%) no grupo
placebo.
Assim, o Óleo Essencial de Lavanda foi superior ao placebo em relação ao percentual de
respondentes (76,9 vs. 49,1%) e remetentes (60,6 vs. 42,6%).
NATUR-CELL LAVANDA
(Lavandula angustifolia Mill)
Óleo Essencial de Lavanda na redução da ansiedade e melhora do sono
O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do Óleo Essencial de Lavanda na redução da
ansiedade e na melhora do sono.
O estudo foi realizado com 170 voluntários, com idade entre 18 e 65 anos, com diagnóstico de
inquietação e agitação de acordo com os critérios da CID-10 diagnóstico categoria R45.1.
Para a inclusão, todos os pacientes deveriam ter um score HAM-A ≥ 18 pontos, ≥ 2 para os
itens “tensão” e “insônia” e uma pontuação total ≥ 6 para o Pittsburgh Sleep Quality Index
(PSQI).
Os voluntários realizaram a administração diária de 1 cápsula cheia contendo 80 mg de
Óleo Essencial de Lavanda padronizada e 1 cápsula de placebo, por 10 semanas.
ENDOCRINOLOGIA
Os pacientes foram divididos em dois grupos:
- Grupo 1: cerca de 86 pacientes realizaram a administração do Óleo Essencial de Lavanda.
- Grupo 2: cerca de 84 pacientes realizaram a administração do Placebo.
Resultados: Os pacientes tratados com Óleo Essencial de Lavanda obtiveram uma redução
da média HAM-A de 25,5 ± 6,0 para 13,7 ± 7,0 pontos no final do tratamento, em comparação
com uma redução de 26,5 ± 6,1 para 16,9 ± 9,8 para o placebo, correspondendo a reduções de
12,0 e 9,3 pontos, respectivamente.
O estudo confirma a eficácia calmante e ansiolítica do Óleo Essencial de Lavanda.
FORMULAÇÕES
REDUÇÃO DA ANSIEDADE, ESTRESSE E MELHORA DE SONO
DEPRESSÃO Natur-Cell Lavanda.............................100 mg
Melissa...............................................200 mg
Natur-Cell Lavanda..............................100 mg Mulungu.............................................200 mg
Teanina...............................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde
ou à noite. Sugestão posológica: Tomar uma dose à
tarde ou à noite.
VALOR: $$
VALOR: $$$
CONTROLE DE ANSIEDADE E ESTRESSE
MODULAÇÃO DE GABA E ANSIOLÍTICA
Natur-Cell Lavanda..............................100 mg Natur-Cell Lavanda..............................80 mg
Serenzo................................................150 mg Humulus lupulus.................................100 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde Tenina.................................................200 mg
Magnésio glicina................................200 mg
ou à noite.
Zinco quelado......................................20 mg
VALOR: $$$$ Sugestão posológica: Tomar uma dose à
tarde ou à noite.
MODULAÇÃO DE GABA E SEROTONINA VALOR: $$$
Natur-Cell Lavanda................................50 mg
Ansiless................................................100 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à noite.
VALOR: $$$$
FORMULAÇÕES
MODULAÇÃO DE GABA E RELAXAMENTO AUXÍLIO AO SONO COM FITOMELATONINA
Natur-Cell Lavanda................................50 mg Natur-Cell Lavanda................................50 mg
5-HTP......................................................50 mg Herbatonin............................................50 mg
Humulus lupulus..................................100 mg Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde
Melissa.................................................100 mg ou à noite.
Magnésio quelado...............................150 mg
Inositol.................................................200 mg VALOR: $$$
Sugestão posológica: Tomar uma dose à
tarde ou à noite. MODULAÇÃO DE CORTISOL
Natur-Cell Lavanda.................................50 mg
ENDOCRINOLOGIA
VALOR: $$ Relora...................................................100 mg
Ashwagandha.......................................250 mg
AUXÍLIO À MELHORA DE DISTÚRBIOS DO
Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde
SONO ou à noite.
Natur-Cell Lavanda................................50 mg
Teanina.................................................150 mg VALOR: $$$
Ashwagandha......................................250 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à
tarde ou à noite.
VALOR: $$
AUXÍLIO À ANSIEDADE
Natur-Cell Lavanda................................50 mg
Holy basil.............................................250 mg
Teanina................................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde ou
à noite.
VALOR: $$
CURCUVAIL
(extrato hidrossolúvel o mizado de Curcuma longa)
DESCRIÇÃO:
Curcuvail é a cúrcuma bio-o mizada por ser o extrato hidrossolúvel o mizado de Curcuma longa padronizado em 35%
de curcuminoides totais, sendo eles a curcumina, a demetoxicurcumina e a bis-demetoxicurcumina.
Usualmente, o extrato de Curcuma longa é lipossolúvel, o que limita sua absorção e necessita de altas concentrações e,
apesar de ser amplamente u lizada, dificulta o seu uso. Curcuvail, por sua vez, é desenvolvido por meio de tecnologia
específica de dispersão que garante uma absorção o mizada que tem como consequência maior biodisponibilidade da
cúrcuma, bem como maior solubilidade em água. Dessa forma, por ser mais cerca de 9 vezes mais biodisponível do que
ENDOCRINOLOGIA
a cúrcuma comum, existe a possibilidade de redução da dose diária.
Ainda, este a vo apresenta ó ma estabilidade quando disperso em água ou aplicada em diferentes formas
farmacêu cas, que vão além da cápsula, abrangendo shots, sucos, chás e variados alimentos funcionais.
INDICAÇÕES:
doenças degenera vas
doenças cardiovasculares
doenças intes nais
alergias, asma e bronquite
artroses
artrite reumatoide
diabetes
ESTUDO DE CASO:
Um estudo com voluntários que receberam 500 mg de Curcuvail em jejum demonstrou que, em comparação com a
cúrcuma 95%, Curcuvail foi 3x mais absorvido no sangue ou considerado 9x mais biodisponível que esta. Além disso,
não houve alterações hematológicas ou bioquímicas, bem como não foram relatados efeitos adversos nos
par cipantes subme dos ao estudo.
CURCUVAIL
(extrato hidrossolúvel o mizado de Curcuma longa)
ENDOCRINOLOGIA
FORMULAÇÕES
SHOT DE CURCUVAIL SHOT NOTURNO RELAX
Curcuvail...................................150mg Curcuvail..................................150mg
Base Shote..........................................................10ml Inositol.............................................................100mg
Magnesio Quel. ...............................................200mg
Sugestão Posológica: Tomar um shot ao dia. Aroma Limão ........................................................1,5%
VALOR: $$ base shot ............................................................10ml
S A C H Ê P A R A M E L H O R A D E D O R E S Sugestão Posológica: Tomar um shot ante de dormir.
ARTICULARES VALOR: $$$
ENDOCRINOLOGIA
Curcuvail...........................................100mg SHOT MATINAL RELAX
Boswellia..........................................................150mg
UC-II® ................................................................20mg
Curcuvail..................................150mg
Magnesio Citrato ..............................................20mg
Própolis verde 40% ext seco ............................100mg
Sabor Abacaxi .......................................................3g
Gengibre .........................................................100mg
Vit C .................................................................500mg
Sugestão Posológica: Tomar um sache diluído em base shot ............................................................10ml
200ml de água e tomar 2x ao dia.
VALOR: $$$$ Sugestão Posológica: Tomar um shot ao dia pela
manhã.
SACHÊ PARA MELHORA DE RESISTÊNCIA VALOR: $$$$
INSULÍNICA
Curcuvail...........................................150mg PROBIÓTICO COM CÚRCUMA
Bitter Melon ....................................................200mg
banaba leaf .....................................................250mg Curcuvail..........................................................150mg
Picolinato CR ...................................................200mg L Reuterii ..........................................1blh
Vanadio Quelado ............................................150mg L Gasseri ..............................................................1 blh
Sabor Abacaxi .................................................30mg L Acidophillus ......................................................1 blh
L Johnsonii ..........................................................1 blh
Sugestão Posológica: Tomar um sache diluído em L Rhamnosus ......................................................1 blh
200ml de água 2x ao dia. B Bifidum ............................................................1 blh
VALOR: $$$ B Lactis ..............................................................1 blh
B Infantis..............................................................1 blh
SHOT DA BELEZA ANTI-INFLAMATÓRIO Fibregum B .............................................................1 G
Sugestão Posológica: Tomar um sache diluído em
V e r i s o l . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 , 5 g 200ml de água à noite.
Exsynutriment................................................200mg VALOR: $$$
Curcuma...........................................................150mg
Base Shot ...........................................................10mg
Base Shot ...........................................................10mg
DESCRIÇÃO
Chronic é o extrato oleoso fitocomplexo do urucum (Bixa orellana L.), derivado do bioma
amazônico. Conta com a Evolve®, uma exclusiva tecnologia de revestimento de molécula que
garante maior preservação de seus fitoativos, bem como maior biodisponibilidade de seus
constituintes: o geranilgeraniol e o δ-tocotrienol, os quais possuem potente ação no sistema
musculoesquelético, atuando como um modulador na expressão de alguns genes de forma
eficiente e promovendo homeostase metabólica.
O geranilgeraniol é um importante componente da via do mevalonato, cuja finalidade é a
ENDOCRINOLOGIA
síntese de colesterol, é um intermediário na biossíntese das vitaminas A, E e K, hormônios
(progesterona e testosterona), coenzima Q10 e colágeno do tipo I. Os tocotrienois, por sua vez,
são membros da família da vitamina E, a qual é um nutriente essencial, lipossolúvel, que
compõe as membranas celulares. No Chronic, são encontrados, principalmente, os isômeros δ-
tocotrienol e γ-tocotrienol, os quais, de forma sinérgica, revelam maior capacidade
antioxidante, devido as suas insaturações e também pela expressão de mRNA de enzimas
antioxidantes.
A Evolve® tem como principal característica a disponibilização de compostos oleosos
naturais extraídos de plantas em forma sólida, garantindo a proteção dos ácidos graxos
insaturados, bem como a preservação de fitoativos não graxos, o aumento da absorção gástrica
ou intestinal dos fitoativos e, principalmente, a melhor biodisponibilidade.
INDICAÇÕES
Melhora da saúde óssea e aumento da densidade óssea
Prevenção de sarcopenia
Terapia na artrite reumatoide
Aumento da resistência muscular e redução da fadiga
MECANISMO DE AÇÃO
Atuação no músculo esquelético
Chronic é capaz de aumentar a produção endógena quantitativa e qualitativa de coenzima
Q10. Isso é responsável por favorecer a redução da fraqueza e da fadiga muscular. Além disso,
aumenta a indução de genes marcadores miogênicos de estágio inicial (Myog e CKM). Tudo isso
faz com que haja prevenção do quadro de sarcopenia.
Atuação nos ossos
Chronic é capaz de aumentar a produção de vitamina K2 (MK4) que promove o transporte
ativo, o que direciona o cálcio para a matriz óssea, aumentando a densidade mineral óssea e,
consequentemente, evitando a perda de massa óssea e evitando o aparecimento ou a
progressão de doenças ósseas como a osteopenia e a osteoporose. Além disso, o ativo também
é competente em promover a homeostase celular entre osteoblastos e osteoclastos,
estimulando a manutenção, reparo e construção saudável do tecido ósseo. Ainda, Chronic é
capaz de promover a síntese e a manutenção do colágeno tipo I, além de preservar o colágeno
tipo II. Sua ação anti-inflamatória se dá principalmente pela ação do δ-tocotrienol, por meio da
diminuição da produção de interleucinas inflamatórias, na diminuição da ativação de
macrófagos e na prevenção da infiltração de células T.
CHRONIC
(extrato oleoso fitocomplexo de Bixa orellana L.)
ENDOCRINOLOGIA
diminuir esses processos e, portanto, preservar o conteúdo proteico. Ainda, Chronic faz a
supressão da transcrição do fator NF-кβ, o que inibe a produção de TNF-α e IL-6. Isso é
responsável por atenuar os sintomas de dor articular (artralgia) e dor muscular (mialgia).
Atuação na função cognitiva
Chronic, por possuir propriedades antioxidantes, promove uma “blindagem” que gera uma
proteção neuronal, aumentando a capacidade de concentração.
CHRONIC
(extrato oleoso fitocomplexo de Bixa orellana L.)
ESTUDOS DE CASO
Um estudo publicado na revista Molecules, em 2021, apontou resultados muito satisfatórios
para o uso de Chronic na melhora do perfil lipídico no sangue, bem como na proteção óssea em
ratos. Neste trabalho, a osteoporose foi induzida por orquiectomia, que faz com que haja
diminuição dos níveis de testosterona. Os grânulos de urucum (Chronic) foram capazes de
melhorar o efeito anti-osteoporose da testosterona, além de exibir melhora do perfil lipídico
sanguíneo dos ratos. Por fim, os grânulos de urucum (Chronic) apresentaram resultados
superiores em comparação com os exibidos pelo óleo, o que pode ser explicado devido a
ENDOCRINOLOGIA
diferenças farmacocinéticas entre as duas formas.
FORMULAÇÕES
CHRONIC ANTI-INFLAMATÓRIO DIMINUIÇÃO DO COLESTEROL RUIM E
Chronic.................................................250 mg AUMENTO DE PRODUÇÃO DE COENZIMA
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Q10
manhã e uma dose à tarde. Chronic...............................................100 mg
VALOR: $$$$$ Policosanol...........................................20 mg
Coenzima Q10.....................................100 mg
MELHORA DA DISPOSIÇÃO Carnitina.............................................500 mg
Chronic.................................................100 mg Sugestão posológica: Tomar uma dose à tarde
Tiamina..................................................20 mg e uma dose à noite.
ENDOCRINOLOGIA
Riboflavina...............................................5 mg
Ácido alfa lipoico.................................100 mg VALOR: $$$$$
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã e uma dose à tarde. MELHORA DO DESEMPENHO COGNITIVO
COM ESTÍMULO DE DOLICOL
VALOR: $$$ Chronic...............................................100 mg
Sulbitiamina.........................................50 mg
DIMINUIÇÃO DE DOR AGUDA E Huperzia serrata...................................10 mg
INFLAMAÇÃO CRÔNICA Noopept...............................................10 mg
Chronic.................................................150 mg Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
Curcuma longa....................................250 mg manhã e uma dose à tarde.
Boswellia.............................................350 mg
UC-II.......................................................40 mg VALOR: $$$$
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã.
VALOR: $$$
DESCRIÇÃO
Mitocondrin é um fitoativo exclusivo, obtido da ashitaba e do ginseng vermelho. Possui
tripla padronização em 8% de chalconas, 10% de flavanonas e 0,9% de ginsenosídeos Rb1, Rg1,
Rg3 e é destinado à melhora da função mitocondrial.
Seus ativos agem sinergicamente e são responsáveis por uma ação multialvo sobre
mecanismos epigenéticos, os quais são relacionados ao aumento da biogênese mitocondrial,
que além de ser essencial para a produção de energia e promoção da longevidade e do
ENDOCRINOLOGIA
envelhecimento saudável, também é essencial para o emagrecimento e, ainda, para minimizar
o processo inflamatório por meio da ação antioxidante.
BIOGÊNESE MITOCONDRIAL
A biogênese mitocondrial envolve a expressão coordenada dos genomas mitocondrial (mtDNA) e nuclear
(nDNA), os quais produzem as proteínas da mitocôndria. Durante o processo de replicação dessa organela, ocorre
crescimento em volume e ela sofre subsequente divisão por fissão. Este processo pode ser influenciado por
diversos fatores, como: estresse ambiental, exercício físico, restrição calórica, baixa temperatura, estresse
oxidativo, divisão celular, renovação e diferenciação. A biogênese mitocondrial é acompanhada não apenas por
variações em número, mas também em tamanho e massa das mitocôndrias. Além disso, a biogênese mitocondrial
é mediada principalmente pela ativação do PGC-1α. Este leva à ativação de vários fatores de transcrição, incluindo
fatores respiratórios nucleares (NRF-1 e 2), PPARs, fator A de transcrição mitocondrial (Tfam) e ERRα. Todos estes
fatores de transcrição aumentam a transcrição de genes relacionados à biogênese mitocondrial e a suas
respectivas funções. NRF-1 e NRF-2 levam ao aumento da transcrição de enzimas mitocondriais essenciais, que
demonstraram interagir com Tfam, que desencadeia a transcrição e replicação do mtDNA. De fato, foi observado
que PGC-1α induz respiração e biogênese mitocondrial no tecido muscular por uma indução de UCP-2 e indução
da expressão dos genes NRF-1 e NRF-2.
INDICAÇÕES
Aumento da biogênese mitocondrial, da energia, da disposição e do gasto calórico
Diminuição do cansaço
Auxílio ao emagrecimento saudável
Aumento da saúde de órgãos vitais e da resistência ao exercício físico
Ação antioxidante
Promoção do envelhecimento saudável e aumento da qualidade de vida
MITOCONDRIN
(Angelica keiskei [ashitaba]
Panax ginseng [ginseng vermelho])
ESTUDOS DE CASO
Mitocondrin e aumento do conteúdo mitocondrial e aumento de ATP
Em um estudo pré-clínico utilizando células musculares do tipo L6, foi possível observar
que houve aumento de conteúdo mitocondrial, além de aumento da produção de ATP,
fornecendo mais energia às células. Além disso, Mitocondrin foi capaz de interferir na
transcrição gênica e na síntese de proteínas consideradas como marcadores importantes da
biogênese mitocondrial, representadas por PGC1-α, SIRT-1, AMPK, NRF-1 e Tfam, como já dito
ENDOCRINOLOGIA
anteriormente.
Figura 1: Medida do conteúdo mitocondrial em células tratadas com o controle e com os ativos de Mitocondrin em diferentes concentrações
(adaptado de KIM et al, 2017).
Figura 3: Conteúdo de ATP de células musculares do tipo L6 analisado para o extrato individualizado de ginseng vermelho, para o extrato de
ashitaba e para o Mitocondrin (adaptado de KIM et al, 2017).
MITOCONDRIN
(Angelica keiskei [ashitaba]
Panax ginseng [ginseng vermelho])
ESTUDOS DE CASO
Mitocondrin e aumento da resistência ao exercício físico
Em estudo pré-clínico, foram avaliados os efeitos dos extratos das espécies vegetais
individuais e do extrato com as duas espécies juntas (Mitocondrin) frente à resistência ao
exercício físico e à ação antioxidante relacionada (atividades de catalase - CAT e glutationa
peroxidase - GPx).
Os animais foram tratados com 100 mg/kg/dia por três semanas e os parâmetros foram
ENDOCRINOLOGIA
avaliados frente ao teste de natação forçada. Houve um tempo maior de resistência ao
exercício nas espécies individuais, porém quando administradas em conjunto, o tempo de
natação suportado foi significativamente maior tanto em comparação ao controle, quanto a
cada um dos extratos individuais.
Figura 4: Efeitos dos diferentes tratamentos frente ao teste de natação forçada (adaptado de KIM et al, 2017).
ESTUDOS DE CASO
Mitocondrin e o emagrecimento
Mitocondrin atua sobre o processo de ganho e perda de peso corporal, prevenindo o
acúmulo e facilitando a queima de gordura, principalmente aquela localizada na região
abdominal. Sua ação ocorre a nível celular, onde atua modulando genes do metabolismo
mitocondrial, o que, consequentemente, facilita a replicação das mitocôndrias. No tecido
adiposo, um número maior de mitocôndrias é a garantia da redução do excesso de gordura
ENDOCRINOLOGIA
armazenada, facilitando o emagrecimento.
Quando nascemos apresentamos um tecido adiposo rico em mitocôndrias (tecido adiposo
marrom). Porém, conforme envelhecemos perdemos esse conteúdo mitocondrial,
transformado-o em tecido adiposo branco, um tecido com maior armazenamento de gordura e
menor promoção do gasto calórico. Assim, Mitocondrin atua restabelecendo o número de
mitocôndrias no tecido adiposo branco, promovendo o acastanhamento desses tecidos. O
maior número de mitocôndrias nas células de gordura estimula a beta-oxidação.
Em estudo clínico conduzido com Mitocondrin foi constatado que os polifenóis presentes
em sua composição são eficazes para a promoção da perda de peso corporal. Seu uso (200 mg
por dia) durante o período de 8 semanas foi responsável por reduzir em até 10% a área de
gordura visceral (OTA). O efeito anti-adipogênico promovido por Mitocondrin é conduzido pela
fosforilação do AMPK, o qual permite a redução da expressão de genes que desencadeiam a
maturação dos pré-adipócitos (pobres em gordura) em adipócitos (ricos em gordura), como o
PPARγ, C/EBPα e o SREBP1.
Desse modo, Mitocondrin é um booster energético com ação emagrecedora, estimulando
o gasto calórico por meio do aumento do número de mitocôndrias e prevenindo o
armazenamento de gordura no tecido adiposo através do efeito anti-adipogênico, efeitos que
combinados auxiliam na perda e no controle do peso corporal.
Mitocondrin e a longevidade
A disfunção mitocondrial é característica do envelhecimento e de, praticamente, todas as
doenças crônicas dos tipos neurodegenerativas, cardiovasculares, síndrome metabólica,
doenças autoimunes, além de doenças neurocomportamentais e psiquiátricas,
gastrointestinais, doenças musculoesqueléticas e câncer. Além de gerar energia, as
mitocôndrias são multifacetadas e estão envolvidas na produção de calor, armazenamento de
cálcio, apoptose, sinalização celular, biossíntese e envelhecimento. Muitas dessas funções
mitocondriais declinam com a idade e são a base para muitas doenças do envelhecimento. Há
uma relação entre o envelhecimento das mitocôndrias e a função imunológica, discutida a
partir de três questões principais: 1) inflamm-aging (“envelhecimento inflamatório”); (2)
suscetibilidade à infecção e (3) declínio da função das células T. Essas questões são reavaliadas
pela ótica da disfunção mitocondrial que ocorre com o envelhecimento. Com base no acúmulo
de conhecimento em imunometabolismo, ganha força a hipótese de que o declínio da
imunidade e patologias associadas está parcialmente relacionado à progressão natural da
disfunção mitocondrial com o envelhecimento.
FORMULAÇÕES
NOME DA FÓRMULA
Nome do ativo.........................................X mg
Sugestão posológica: [INSERIR POSOLOGIA].
VALOR: $
NOME DA FÓRMULA
Nome do ativo.........................................X mg
Nome do ativo.........................................X mg
ENDOCRINOLOGIA
Nome do ativo.........................................X mg
Sugestão posológica: [INSERIR POSOLOGIA].
VALOR: $
A farmácia de manipulação como um potente
aliado a formulações para a pediatria.
A Pharmes – farmácia de manipulação é especializada na elaboração de formulações inovadoras e
hipoalergênicas que podem ser utilizadas para o público infantil.
Sabemos que encontrar a forma de administração mais aceitável para as crianças pode ser um desafio
e muita das vezes existem apresentações com corantes e açucares, por isso todas as formulações
desenvolvidas pela Pharmes são isentas de glúten, caseína, lactose, soja e açúcar.
PEDIATRIA
Saches Supositórios Chocolates Comprimido
Sublingual
PEDIATRIA
Sugestão posológica: Tomar 5ml ao dia. Xarope diet................................................5ml
VALOR: $ Sugestão posológica: Tomar 5ml antes das
refeições.
COLICAKIDS EM TCM VALOR: $$
L. Reuterii......................................100milhões
TCM.......................................................0,16ml VITAMINAS LIPOSSOLÚVEIS EM GOTAS
Sugestão posológica: Tomar 4 gotas em Vitamina D..............................................500ui
caso de cólica. Vitamina E.................................................50ui
Vitamina A..............................................500ui
VALOR: $ TCM...............................................qsp 2 gotas
Sugestão posológica: Tomar 2 gotas ao dia
IMUNIDADE EM GOMAS sublingual.
Vitamina D.............................................1000ui VALOR: $
Vitamina C.............................................250mg
Goma base.............................................1unid.
PEG 4000 - MELHORA CONSTIPAÇÃO
Sugestão posológica: Comer uma goma ao
dia. Fecaloma/ impactação fecal: tratamento
inicial deve ser realizado com PEG 4000 sem
VALOR: $$ eletrólitos, por via oral na dose de 1-1.5
g/kg/dia, durante 3 a 6 dias.
XAROPE CALMANTE
Melissa..................................................200mg Manutenção: recomenda-se a dose inicial de
Teanine.................................................300mg 0.4-0.5 g/kg/dia, podendo ser ajustada/
Hidroxitriptofano...................................50mg aumentada conforme a resposta.
Xarope diet................................................5ml
Sugestão posológica: Diluir um sache em
Sugestão posológica: Dar 5ml (uma dose)
200ml de água e dar 1x ao dia.
ao deitar.
VALOR: $$
VALOR: $$
FORMULAÇÕES MAGISTRAIS
PEDIÁTRICAS
PEDIATRIA
Sugestão posológica: Tomar 5ml ao dia.
Probióticos VALOR: $$
L. Reuterii....................................500 milhões
L. Delbrueckii...............................500 milhoes
Fibregum B..........................................500 mg
Sugestão posológica: Diluir um sache em
200ml de água.
VALOR: $$
OCIBEST
(Ocimum tenuiflorum Linn.)
DESCRIÇÃO
OCIBEST® é um fitoativo adaptógeno obtido do Ocimum tenuiflorum Linn. ,conhecido como
Tulsi ou manjericão santo. Atua como gerenciador natural do estresse, com tripla padronização
(0,1% de ociglicosídeo-I, 0,2% de ácido rosmarínico e 2,5% de ácidos triterpênicos).
OCIBEST® auxilia no alívio do estresse através da modulação do eixo HPA (hipotálamo,
glândula pituitária e glândula adrenal), responsável pela secreção de cortisol. Além disso,
aumenta os níveis de dopamina através da inibição da enzima COMT (catecol-O-
metiltransferase), que degrada catecolaminas. Melhorando a sensação de bem estar do indivíduo
ENDOCRINOLOGIA
e satisfação por atividades cotidianas.
INDICAÇÕES
Aumento de dopamina
Modulação do cortisol
Reduz ansiedade/ Adaptógeno
Reduz a compulsão alimentar
Tratamento da obesidade associada ao estresse
MECANISMO DE AÇÃO
OCIBEST® possui um duplo mecanismo ação de modulação de cortisol por atuar no eixo HPA
como adaptógeno, e pelo aumento da disponibilidade de dopamina no sistema nervoso central,
importante para diversas funções no organismo como: controle motor, compensação, prazer,
humor, atenção, cognição e algumas funções endócrinas.
Em contraste com o estresse agudo que acelera neurotransmissores e hormônios dos sistemas
nervoso e endócrino que, por sua vez, aumentam as funções do sistema imunológico, o estresse
crônico agrava a exaustão, angústia e doença. Na presente investigação, a administração de
OciBest proporcionou alívio efetivo da sensação frequente de fadiga. Da mesma forma, distúrbios
nos hábitos regulares de sono são encontrados com estilo de vida estressante. Além disso, a
sonolência diurna foi relatada com exposições prolongadas ao estresse. Os resultados do
presente ensaio clínico mostraram que a intervenção fitoterápica reduziu consideravelmente a
intensidade do sintoma de 0,84 ± 0,14 para 0,27 ± 0,08.
OCIBEST
ESTUDOS DE CASO
Um estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo foi realizado para avaliar a
eficácia do OciBest, um extrato de Ocimum tenuiflorum Linn. no controle sintomático do estresse
geral. Os participantes receberam placebo ( ) ou OciBest (1200 mg de ativos por dia) por seis
semanas. A gravidade dos sintomas relacionados ao estresse foi auto-avaliada pelos pacientes
nas semanas 0, 2, 4 e 6 do período de teste usando uma escala de classificação de sintomas.
Após seis semanas de intervenção, os escores de sintomas como esquecimento, problemas
sexuais de origem recente, sensação frequente de exaustão e problemas de sono, diminuíram
ENDOCRINOLOGIA
significativamente ( ) no grupo OciBest em comparação com o grupo placebo.
As descobertas de um estudo recente propuseram que pessoas que sofrem de estresse
descontrolado experimentaram comprometimento da memória de curto prazo e outras funções
relevantes no córtex pré-frontal induzida pela proteína quinase C. O estudo atual mostrou que a
suplementação com OciBest diminuiu significativamente a intensidade do esquecimento para
cerca de um terço observada no grupo placebo, com efeito máximo.
FORMULAÇÕES
OCIBEST REDUTOR DE FOME HEDÔNICA
Ocibest.................................................300 mg Ocibest.................................................150 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Slendesta.............................................200 mg
manhã e à tarde. Mucuna pubriens.................................250 mg
Valor: $$$$ Tirosina................................................200 mg
Saffrin...................................................100 mg
MODULAÇÃO DE CORTISOL COM Sugestão posológica: Tomar uma dose duas
ADAPTÓGENOS vezes ao dia, tarde e noite.
Ocibest.................................................150 mg Valor: $$$$$
Ashwagandha......................................300 mg DIMINUIÇÃO DA ANSIEDADE
Rhodiola rosea.....................................250 mg Ocibest.................................................150 mg
Serenzo................................................200 mg Triptofano...........................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Vitamina B6...........................................20 mg
manhã e à tarde. 5-HTP.....................................................50 mg
Valor: $$$$$$ Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã e à tarde.
Valor: $$$
SIRTCONTROL
(Elettaria cardamomum, Polygonum cuspidatum, Olea europaea)
DESCRIÇÃO
SIRTICONTROL® é um fitoativo composto por Elettaria cardamomum, Polygonum cuspidatum e
Olea europaea (cardamomo verdadeiro, bambu mexicano e oliveira) com padronização em 2%
resveratrol, 2% quercetina, 2% luteolina e 2% polifenois, formando um blend de moléculas com
potencial antioxidante de elevada biodisponibilidade no organismo.
O resveratrol, ajuda a prevenir uma série de doenças cardíacas, a quercetina atua como um
excelente antioxidante capaz de reduzir a degranulação de mastócitos, agindo contra distúrbios
respiratórios. Já a luteolina, é capaz de atravessar a barreira hematoencefálica promovendo efeitos
ENDOCRINOLOGIA
neuroprotetores. SIRTICONTROL® também é capaz de aumentar e estimular a ação de sirtuínas,
importantes enzimas que reduzem a inflamação, preservam a integridade genômica e contribuem
para a longevidade. Principalmente SIRT 1, que é alvo terapêutico de patologias envolvidas na
síndrome metabólica como diabetes mellitus, doenças cardiovasculares e neurodegenerativas,
INDICAÇÕES
Ativa sirtuínas atuando no emagrecimento
Melhora dos perfis lipídico e glicídico
Redução da inflamação crônica
Promove longevidade
MECANISMO DE AÇÃO
A ativação da SIRT1, por restrição calórica e por ativos naturais, como SIRTCONTROL®
correspondem a uma estratégia promissora na prevenção e tratamento de diversas doenças
crônicas e síndrome metabólica. A ativação dessa enzima, inibe a liberação de citocinas pró-
inflamatórias como TNF-α, IL-1β e MMP-2/9.
SIRT1 também desempenha um papel no metabolismo energético de todo o corpo, onde
funciona como um sensor metabólico, ajudando a ajustar o metabolismo durante as respostas ao
estresse.
SIRTCONTROL
ESTUDOS DE CASO
Vários estudos demonstraram que os polifenóis dietéticos, aumentam a atividade da SIRT1
deacetilase, podendo proteger contra doenças inflamatórias e metabólicas. Além disso, a
ativação de SIRT1 por, vários flavonóides , como kaempferol , quercetina , acacetina , apigenina e
luteolina, reduzem a neuroinflamação por meio da repressão de NFκB ( Zhang e Tsao, 2016 ).
Estudos recentes em células, neurônios primários e modelos de camundongos apontam para
SIRT1, que pertence à família Sirtuin de proteínas desacetilases dependentes de NAD , por sua
ação neuroprotetora e seu papel como ator central no combate à neurodegeneração .
ENDOCRINOLOGIA
Em um estudo clínico, duplo-cego, randomizado e controlado por placebo, 83 pacientes
diabéticos tipo 2 com sobrepeso, foram divididos em dois grupos e tratados por 10 semanas com
ativos de SIRTCONTROL® e placebo. Os resultados demostraram que houve aumento de sirtuínas
(SIRT1) e diminuição em triglicerídeos, insulina e hemoglobina glicada, em relação ao placebo
(AGASHI et al., 2020).
FORMULAÇÕES
SIRTCONTROL® MELHORA DO PERFIL LIPÍDICO E GLICEMIA
SIRTCONTROL®...............................400 mg SIRTCONTROL®...................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Belinal....................................................50 mg
manhã e à tarde. Bitter melon..........................................250mg
Valor: $$$$ Gymnema sylvestre.............................150 mg
ENDOCRINOLOGIA
metais pesados.
INDICAÇÕES
Detoxificação de metais pesados
Prevenção de doenças neurodegenerativas
Melhora da densidade mineral óssea
MECANISMO DE AÇÃO
O ácido ortosilícico proveniente de Silanox®, interage com o excesso de alumínio presente
no organismo, formando estruturas insolúveis chamadas hidroxialuminossilicatos, que são
excretadas pelo corpo, promovendo a detoxificação de metais pesados, que está relacionada a
prevenção de doenças neurodegenerativas.
Silanox® também auxilia no processo de mineralização óssea, aumentando a proliferação
de osteoblastos e estabilizando fibras de colágeno tipo I, proteína mais abundante na matriz
óssea, responsável pela flexibilidade e redução do número de fraturas ósseas.
ESTUDOS DE CASO
A maior fonte de contaminação por alumínio é a água potável, seja por conta do processo
de purificação e tratamento da água, ou aumento de incidência de chuva ácida, resultando na
contaminação do solo. Além da contaminação por utensílios como panelas, embalagens e
administração de antiácidos. Nesse sentido, a intoxicação por metais pesados se torna ainda
mais crítica, devido às suas características neurotóxicas associadas.
Para avaliar se a suplementação oral com monometilsilanetriol (MMST) contribui para a
reserva corporal de silício, como coadjuvante na promoção da saúde óssea, um estudo
envolvendo 22 mulheres saudáveis na pré-menopausa (22-38 anos), avaliou a segurança e
concentrações totais de silício em jejum no soro e urina. Após suplementação de 4 semanas, os
resultados apontaram para um aumento significativo dos valores totais de Silício em jejum,
garantindo uma boa absorção e metabolização in vivo para o aumento sérico de silício
(Jugdaohsingh et al; 2013). Sendo que, a biodisponibilidade do silício no organismo, aumenta
ainda mais através da tecnologia de fabricação do Silanox®.
X
ENDOCRINOLOGIA
Em outro estudo, avaliou-se parâmetros bioquímicos ao longo de 5 meses de suplementação com MMST,
constatando uma redução de cerca de 3,9% nos teores de alumínio em amostras capilares, reforçando a
capacidade desse mineral em excretar alumínio do organismo.
FORMULAÇÕES
SILANOX® ELIMINAÇÃO DE METAL PESADO E PROTEÇÃO
Silanox®.................................................150 mg HEPÁTICA
DESCRIÇÃO
Brain factor 7 (BF-7®) é um peptídeo da seda (Bombyx mori) com padronização > 80% de
fibroína. É um produto inovador aprovado pelo FDA (Food & Drug Administration) para a melhora
da cognição de crianças, adolescentes, adultos e idosos com resultados clínicos observados a partir
de três semanas de uso.
Esse ativo age aumentando o fluxo sanguíneo cerebral, ativando áreas chave durante atividades
de memória e concentração, aumentando a eficiência cognitiva e atenção pelo aumento de
acetilcolina, além de reduzir os efeitos de radicais livres , diminuindo e protegendo contra danos
isquêmicos
NEUROLOGIA
INDICAÇÕES
Melhora cognitiva para crianças a partir de 7 anos , adultos, adolescentes e idosos ;
Melhora da concentração e desempenho cognitivo (Terapia complementar no TDAH);
Aumento do fluxo sanguíneo cerebral;
Aumento de memória de curto e longo prazo;
MECANISMO DE AÇÃO
Aumento do fluxo sanguíneo cerebral.
BF-7® melhora o fluxo sanguíneo cerebral, otimiza a oxigenação e potencializa o suprimento
de nutrientes no cerebro, auxiliando na atividade de memória e cognição
ESTUDOS DE CASO
Ensaios clínicos completos para todas as faixas etárias mostram que este produto é seguro e
eficaz.
NEUROLOGIA
CERTIFICAÇÕES
Apoiador Oficial da Seleção Nacional de Tiro Vencedora
da Medalha de Ouro Olímpica
FORMULAÇÕES
BRAIN FACTOR 7 NOOTRÓPICO OTIMIZADOR NOS ESTUDOS
Brain factor 7.................................................100 mg Brain factor 7...............................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas vezes Huperzia serrata............................................5 mg
ao dia. Teanine..........................................................200 mg
Vitamina B6....................................................20 mg
VALOR: $$$$$$$$
Sugestão posológica: Tomar uma dose 30 min
AUMENTO DA MEMÓRIA E CONCENTRAÇÃO antes dos estudos.
(IDOSOS) VALOR: $$$$$$$
Brain factor 7...............................................200 mg SACHÊ MELHORA DE ATENÇÃO (CRIANÇAS)
Huperzia serrata............................................10 mg
NAC..............................................................200 mg Brain factor 7...............................................200 mg
Huperzia serrata............................................5 mg
Sugestão posológica: Tomar um sachê pela manhã. Teanine..........................................................200 mg
Vitamina B6....................................................20 mg
VALOR: $$$$$$$$
Sugestão posológica: Tomar um sachê ao dia
VALOR: $$$$$$
METABODY
Myrciaria jaboticaba
DESCRIÇÃO
MetaBody é um extrato seco padronizado obtido através da casca da Jabuticaba
(Myrciaria jaboticaba) padronizado em 4 % antocianinas, por meio de um processo
sustentável, preservando a sinergia natural dos bioativos da matriz vegetal. Ele
reduz em até 40% o ganho de peso, em até 80% o colesterol LDL e até 40% os níveis
de açúcar no sangue.
ENDOCRINOLOGIA
DOSAGEM USUAL: 1.000mg se isolado
500mg se associado a outros ativos
Antes das principais refeições
INDICAÇÕES
MECANISMO DE AÇÃO
ENDOCRINOLOGIA
antocianinas presentes em MetaBody são capazes de aumentar a translocação do
transportador de glicose 4 (GLUT-4) para a membrana celular, aumentando a
captação de glicose, tendo ação hipoglicemiante. A melhora da via da sinalização da
insulina pelo uso do MetaBody favorece uma redução do estímulo ao acúmulo de
gordura pelos adipócitos, e ainda tem ação indireta positiva nos mecanismos da
fome a saciedade, resultando redução da ingesta calórica e do peso.
Ação anti-inflamatória
ENDOCRINOLOGIA
de fibras e alto índice glicêmico), com manteiga e presunto e 300 ml de água. Foram
realizadas coletas de sangue seriadas antes do início da primeira refeição (em jejum), 15,
30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300 e 360 minutos após o início da primeira refeição para
análises posteriores de glicemia, insulinemia, e capacidade antioxidante.
Capacidade de redução da insulinemia e glicemia do MetaBody
O MetaBody foi capaz de reduzir significativamente (p<0.05) a área sob a curva (AUC)
da curva glicêmica e da insulinemia, quando comparado aos indivíduos do grupo placebo,
resultando em uma redução de 40% da glicose e insulina séricas.
A capacidade antioxidante pós prandial foi medida através do método ORAC (Oxygen
Radical Absorbance Capacity). O consumo de Metabody foi capaz de aumentar
significativamente (p<0.05), em 54%, a capacidade antioxidante sérica dos indivíduos,
quando comparado ao grupo placebo, conforme demonstrado abaixo:
ENDOCRINOLOGIA
das principais refeições.
VALOR: $$$$$
VALOR: $$$
Sugestão posológica: Tomar uma antes das Sugestão posológica: Tomar duas doses ao dia.
principais refeições. VALOR: $$$
VALOR: $$$$$$
Metabody...........................................500 mg
Metabody.......................................... 500 mg
Fostatidilcolina ................................250 mg
Curcuma .............................................500mg
Inositol ...............................................500
Piperina................................................... 5mg
Silimarina ....................................... 200 mg
Capsiate ................................................. 5 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas
Sugestão posológica: Tomar uma dose duas vezes ao dia.
vezes ao dia.
VALOR: $$$$
VALOR: $$
Osteosil
Silício orgânico biodisponível + Fósforo
DESCRIÇÃO
A molécula de Osteosil apresenta ação dupla, por conter dois dos principais
nutrientes necessários à integridade e metabolismo ósseo: o silício orgânico e o
fósforo. Sua estrutura contém a função silanol (OH)3-Si-C e uma parte da função
fósforo (P-C) exercendo ação sinérgica sobre o crescimento ósseo, formação das
cartilagens, das articulações e outros tecidos conjuntivos. Porém, tais moléculas tem
uma forte propensão a hidrólise e à polimerização. Dessa forma, a molécula de
Osteosil foi estabilizada com o derivado sintetizado da lactose mono hidratada a fim
de limitar essa polimerização.
INDICAÇÕES
Aumenta a produção de colágenos tipo 1
Aumenta a biodisponibilidade do silício nos tecidos de articulação
Ação antiinflamatória
Auxilia na estabilização de macromoléculas como: glicosaminoglicanos e ácido
hialurônico
MECANISMO DE AÇÃO
Osteosil
Ação na manutenção dos ossos e articulações
ESTUDO CLÍNICO
Foi realizado estudo in vivo com cães divididos em 2 grupos: um grupo sem tratamento e
um grupo tratado com Osteosil, 5mg/Kg/dia por 8 semanas. A avaliação foi feita após
secção do ligamento cruzado do joelho anterior (condição similar a artrose) .
Osteosil
ESTUDO CLÍNICO
DESCRIÇÃO
A pantetina consiste em duas moléculas de ácido pantotênico ligadas a uma ponte de
dissulfeto de cisteamina, através de ligações amida. Apesar da pantetina derivar do ácido
pantotênico, seu uso é uma maneira muito mais rápida para se obter o mesmo efeito que este,
porém com maior potência.
Esse composto é naturalmente sintetizado no corpo a partir do ácido pantotênico
(vitamina B5), o qual está envolvido em uma série de reações biológicas, como a produção de
energia, catabolismo de ácidos graxos e aminoácidos, síntese de colesterol, hormônios
ENDOCRINOLOGIA
esteroidais e do neurotransmissor acetilcolina.
A pantetina é um agente hipolipidêmico seguro e bem tolerado, capaz de diminuir o
colesterol sérico total, triglicerídeos, LDL-c e apolipoproteína I e II (Apo I e II). Além disso,
melhora o nível de aminoácidos neurotransmissores, por meio do aumento de enzimas
mitocondriais, além de contribuir para a saúde cardiovascular ao aumentar a taxa metabólica
do músculo cardíaco.
INDICAÇÕES
Saúde cardíaca
Equilíbrio lipídico
Combate à fadiga adrenal
MECANISMO DE AÇÃO
O mecanismo de ação hipolipemiante da pantetina não está totalmente elucidado.
Acredita-se que a ela, em conjunto com o intermediário cisteamina, inibe a acetil-coenzima A
(CoA) carboxilase e a 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA (HMG-CoA) redutase, afetando, assim, a
síntese de TG e o metabolismo das lipoproteínas. Outros estudos relataram que a pantetina
ativa neuropeptídeos relacionados ao gene da calcitonina (CGRP) e o polipeptídeo intestinal
vasoativo (VIP), que podem estar associados a melhorias em quadros de doença cardiovascular
(DCV) pelo aumento do fluxo sanguíneo e da motilidade intestinal.
Estudos relatam, ainda, que a pantetina promove a sobrevivência e o crescimento de
cepas probióticas como Lactobacillus e Bifidobacterium, que auxiliam na diminuição de lipídios
em adultos hiperlipidêmicos. Além disso, evidências destacam o papel importante da
microbiota intestinal em patologias como a DCV, diabetes e câncer.
Esses resultados sugerem que a pantetina desempenha múltiplos mecanismos de ação
em seu potencial como ativo hipolipidêmico, sem afetar a produção de coenzima Q10 como os
agentes hipolipidêmicos da classe das estatinas.
PANTETINA
(Dímero de ácido pantotênico)
ENDOCRINOLOGIA
ESTUDOS DE CASO
A eficácia do tratamento com pantetina em marcadores de risco cardiovascular foi
investigada em um estudo randomizado, triplo-cego, controlado por placebo, em uma
população de baixo a moderado risco de doença cardiovascular (DCV), elegível para terapia
com estatinas. Nesse estudo, 32 indivíduos foram randomizados para pantetina (600 mg/dia
das semanas 1 a 8 e 900 mg/dia das semanas 9 a 16) ou placebo.
Em comparação com placebo, os participantes que tomaram pantetina mostraram uma
diminuição significativa no colesterol total em 16 semanas e LDL-C em 8 e 16 semanas,
respectivamente. Além disso, coenzima Q10 aumentou consideravelmente desde o início do
tratamento até a semana 4, permanecendo elevada até a semana 16 tanto no grupo pantetina
quanto no placebo. Este estudo confirma que a pantetina reduz marcadores de risco
cardiovascular em pacientes de baixo a moderado risco de DCV, sem redução de coenzima Q10
Os dados são
representados como a
▲
média ± SEM. O triângulo
■
( ) representa o placebo
e o quadrado ( )
representa a pantetina.
Asterisco (*) indica uma
comparação
estatisticamente
significativa (p<0,05)
entre os grupos, usando a
linha de base como
covariável.
Figura 1: Alterações nos níveis séricos ( A ) TC, ( B ) LDL-C, ( C ) não-HDL-C e ( D ) Apo-B na triagem, linha de base e
semanas 2, 4, 8, 12 e 16 de o período de estudo.
PANTETINA
(Dímero de ácido pantotênico)
Em um outro estudo, coelhos alimentados com uma dieta a 0,5% de colesterol foram
tratados com pantetina a 1% por 90 dias. Ao final do tratamento, os níveis plasmáticos de
colesterol total foram reduzidos em 64,7% e a relação HDL/colesterol total aumentou nos
animais tratados. Além disso, os níveis de lipídios e proteínas VLDL foram, por outro lado,
reduzidos.
Um estudo avaliou a influência do ácido pantotênico na atividade de enzimas no ciclo
de Krebs, mediante a indução do estresse oxidativo através da irradiação de raios gama em
cérebro animal. O tratamento com ácido pantotênico (26 mg/kg) atenuou o estresse oxidativo
ENDOCRINOLOGIA
de forma significativa, aumentando a atividade das enzimas isocitrato desidrogenase (IDH), α-
cetoglutarato desidrogenase (α-KGDH) e succinato desidrogenase (SDH). Com isso, o ácido
pantotênico também melhora o nível de aminoácidos neurotransmissores que são
dependentes das atividades enzimáticas do ciclo de Krebs.
FORMULAÇÕES
PANTETINA USO ASSOCIADO A ESTATINAS
Pantetina..............................................150 mg Pantetina...........................................150 mg
Red Yeast Rice...................................250 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Coenzima Q10....................................100 mg
manhã e uma dose à tarde. Ubiquinol.............................................25 mg
VALOR: $$ Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã e uma dose à tarde.
MELHORA DO PERFIL DE COLESTEROL
VALOR: $$$$
Pantetina..............................................150 mg
Policosanol............................................50 mg
Hexanicotinato de inositol...................50 mg
TERMOGÊNICO PARA HIPERTENSOS
Vitamina B6...........................................20 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela Pantetina............................................100 mg
manhã e uma dose à tarde. Citrimax.............................................250 mg
Gynostemma pentaphyllum...............20 mg
VALOR: $$$ Vitamina B6.........................................20 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
USO ASSOCIADO A ESTATINAS manhã e uma dose à tarde.
Pantetina..............................................150 mg VALOR: $$$$$
Solanum melongena...........................250 mg
Carnitina..............................................250 mg
Vitamina B6...........................................20 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
manhã e uma dose à tarde.
VALOR: $$$
NEURAVENA
(Avena sativa L.)
DESCRIÇÃO
Neuravena® é um extrato da parte aérea de uma variedade específica de aveia silvestre
(Avena sa va L.) padronizado a 0,3% de isovitexina, que atua aumentando a disponibilidade de
dopamina e es mulando a síntese de neurotransmissores.
Neuravena® age através da inibição de enzimas que degradam dopamina e a
disponibilidade de nucleo deos cíclicos (AMPc), o mizando efeitos nocicep vos. Isso melhora a
performance cogni va, memória recente e tardia.
Além disso, a composição fitoquímica da Avena sa va L. abrange compostos como
avenantramidas, flavonoides, saponinas e triterpenos, os quais conferem um potencial
an oxidante e modulador no sistema nervoso central.
NEUROLOGIA
INDICAÇÕES
Melhora da ap dão mental e performance cogni va
Es mulo da memória recente e tardia
Melhora da atenção, concentração e agilidade
Diminuição da irritabilidade
Aumento da mo vação
MECANISMO DE AÇÃO
Neuravena® age na fenda pré-sináp ca inibindo a enzima MAO-B, responsável pela
degradação de dopamina no cérebro, o que resulta no aumento da concentração desse
neurotransmissor, fornecendo efeitos benéficos no tratamento da depressão, doença de Parkinson
e Alzheimer. Além disso, atua na fenda pós-sinap ca, inibindo a enzima fosfodiasterase do po 4
(PDE4), que é responsável pela hidrólise de AMPc em AMP, isso promove aumento do AMPc na
célula. O aumento desse nucleo deo cíclico, a va a proteína quinase A (PKA) que, quando
fosforilada, apresenta-se com sua unidade catalí ca livre (PKA-c). O PKA-c é responsável então por
fosforilar a proteína CREB (Proteína de ligação ao elemento responsiva a AMP) que, quando
fosforilada na região Ser 133, forma um complexo com seu cofator CBP e liga-se ao CRE (elemento
de resposta ao AMPc) presente no DNA, aumentando a iniciação da transcrição de proteínas
responsáveis pelo es mulo da memória e formação de plas cidade sináp ca.
NEURAVENA
(Avena sativa L.)
ESTUDOS DE CASO
Um estudo placebo controlado avaliando efeitos cogni vos de Neuravena®, demonstrou
efeitos posi vos no aumento da velocidade de desempenho cogni vo. Estudos também relatam
que a avenantramida-2c, um metabólito presente na Avena sa va L., tem o potencial de aumentar
a produção de óxido nítrico e inibir a proliferação de células do músculo liso vascular, promovendo
uma vasodilatação em artérias cerebrais que potencializam os efeitos cogni vos. Além disso, os
polifenois presentes na espécie estão associados à diminuição dos risco de doenças
cardiovasculares ao atuarem como an oxidantes, prevenindo a formação de placas
ateroscleró cas.
FORMULAÇÕES
NEURAVENA ADAPTÓGENO E COGNIÇÃO
NEUROLOGIA
Neuravena.........................................................250 mg
Neuravena.........................................................200 mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose ao dia, pela
Teanine..............................................................100 mg
tarde. Schisandra chinensis..........................................200 mg
Preço: $$ Teacrine.............................................................100 mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose pela manhã e
DIMINUIÇÃO DE ANSIEDADE E AUMENTO DO uma dose à tarde.
FOCO Preço: $$$
DESCRIÇÃO
Belinal®, consiste em uma padronização, com 36 tipos de polifenóis concentrados, do extrato
de espécies coníferas de abeto da prata (Albies alba), oriundas de regiões montanhosas da
Europa.
Extratos derivados da madeira de coníferas, são uma reconhecida fonte de polifenóis,
flavonóides e lignanas com funções fisiológicas importantes. O extrato de Albies alba em
específico, é composto pelos flavonóides catequina e epicatequina, que atuam como
ENDOCRINOLOGIA
antioxidantes e antiinflamatórios potenciais para efeitos de vaso e cardioproteção. Além disso,
Belinal® é um composto anti diabético rico em compostos fenólicos, capazes de prevenir os
danos gerados pelo excesso de radicais livres em quadros inflamatórios. Protegendo contra o
estresse oxidativo, influenciando na melhora de distúrbios imunológicos, circulatórios e
neurodegenerativos.
Saúde
Cardíaca
Metabolismo
Imunidade
Cognição
e
Memória
Articulações
Recuperação
Muscular
DOSAGEM USUAL:
BELINAL
(Albies alba)
INDICAÇÕES
Anti diabético
Antioxidante
Antiinflamatório
Vasoprotetor
Cardioprotetor
ENDOCRINOLOGIA
Melhora cognitiva
MECANISMO DE AÇÃO
Saúde cardíaca
Metabolismo
Cognição e memória
Recuperação muscular
ENDOCRINOLOGIA
ESTUDOS DE CASO
Belinal®
Resveratrol
Vitamina E
Chá verde
0 5 10 15 20
ENDOCRINOLOGIA
FORMULAÇÕES
DIABETES
DIMINUIÇAÕ DE GLICEMIA BLOQUEADORES DE CARBOIDRATO
Belinal...........................................................50 mg Faseolamina..................................................200 mg
Bitter melon................................................200 mg Cassiolamina................................................200 mg
Cinnamomum veron....................................150 mg Belinal...........................................................50 mg
Picolinato de cromo...................................200 mcg Agar agar......................................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose manhã e Sugestão posológica: Tomar uma dose antes das
tarde principais refeições
VALOR: $$$ VALOR: $$
Sugestão posológica:Tomar uma dose 2X ao dia, Sugestão posológica: Tomar uma dose 2X ao dia,
antes das principais refeições. antes das principais refeições.
ENDOCRINOLOGIA
VALOR: $$$$$ VALOR: $$$$
FORMULAÇÕES
ARTICULAÇÃO
MELHORA DE ARTICULAÇÃO AGUDA DIMINUIÇÃO DA INFLAMAÇÃO E DEGENERAÇÃO
ARTICULAR
Belinal...........................................................75 mg
UC-II®...........................................................40 mg Belinal........................................................50 mg
Magnesio dimalato.....................................200 mg Glucosamina.............................................1500 mg
Condroitina................................................500 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose ao dia. Manganês quelado....................................5 mg
Magnésio quelado.....................................100 mg
VALOR: $$$ Selênio quelado........................................100 mcg
Vit C...........................................................1 g
Boswellia...................................................500 mg
MELHORA DE DOR ARTICULAR CRÔNICA
Sugestão posológica: Diluir um sachê em 300 mL
Belinal...........................................................50 mg
Boswellia......................................................350 mg e tomar 1X ao dia.
Vit C..............................................................300 mg VALOR: $$$
MSM.............................................................500 mg
NEUROLOGIA
Cureit®.........................................................50 mg Cafeina.......................................................100
Luteolina......................................................20 mg Belinal........................................................75 mg
Nigela sativa................................................100mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose ao dia, Sugestão posológica: Tomar uma dose ao dia.
longe das refeições. VALOR: $
VALOR: $$$
Belinal..........................................................50 mg
Huperzia serrata............................................5 mg
Citicolina.....................................................100 mg
PQQ...............................................................10 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose ao dia.
VALOR: $$$
NEUROZEN
(basidiomiceto comes vel pertencente à família Hericiaceae)
DESCRIÇÃO:
NEUROLOGIA
et al., 2012). Ademais, Neurozen é capaz de diminuir o estresse oxida vo neuronal.
INDICAÇÕES:
doenças degenera vas (demências e doença de Alzheimer)
es mulo à neuroplas cidade
melhora da memória, do foco e da concentração
potencial an oxidante
MECANISMOS DE AÇÃO:
Aumento da expressão do fator de crescimento neuronal (Nerve Growth Factor - NGF)
O NGF é uma substância endógena que regula o crescimento e a sobrevivência dos neurônios. Neurozen é
capaz de aumentar a sua expressão, pois as erinacinas e ericenomas têm baixo peso molecular e, assim, conseguem
atravessar a barreira hematoencefálica para promoverem a biossíntese endógena de NGF no sistema nervoso central.
(MA, B.J. et al., 2010).
Em um estudo clínico duplo-cego foi possível verificar a recuperação cogni va dos indivíduos analisados em
contraste com os indivíduos que não receberam o tratamento com a espécie de Neurozen. Em 16 semanas de u lização
diária, a avaliação cogni va foi significa vamente alterada acompanhando uma escala crescente. Também foi
observada a regressão do padrão cogni vo alcançado quando a espécie de Neurozen deixa de ser administrada aos
mesmos pacientes nas 4 semanas seguintes (Figura 1) (MORI, K. et al., 2009). Os dados foram recolhidos por meio dos
próprios par cipantes, os quais atribuíram scores/notas, de acordo com a própria percepção (máximo de 30).
NEUROLOGIA
Figura 1: Avaliação cogni va de pacientes em uso de Neurozen
Em outro estudo, Mori e colaboradores foram capazes de demonstrar que a espécie de Neurozen é capaz de evitar a
deterioração da memória de reconhecimento espacial e visual, proveniente de compostos amiloides (amiloide-β 25-
35) relacionados ao Alzheimer (MORI, K. et al., 2011).
FORMULAÇÕES
FÓRMULA MANIPULA PARA NEUROPROTEÇÃO F Ó R M U L A M A N I P U L A D A PA R A
NEUROPROTEÇÃO
Neurozen...................................250mg
Neurozen..........................................200mg
Sugestão Posológica: Tomar uma dose duas vezes Sulbutiamina.....................................................50mg
ao dia. magnésio L. Treonato.....................................200mg
VALOR: $$$$$$ Citicolina ...........................................................50mg
FÓRMULA MANIPULADA PARA MELHORA DA Sugestão Posológica: Tomar uma dose duas vezes ao
ENERGIA, MEMÓRIA E CONCENTRAÇÃO dia.
VALOR: $$$$$
Neurozen............................................200mg
Coenzima Q10..................................................100mg FÓRMULA MANIPULADA PARA MELHORA DA
COGNIÇÃO
Sugestão Posológica: Tomar uma dose duas vezes ao N a c . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 5 0 m g
NEUROLOGIA
dia. Huperzia Serrata.....................................................3g
VALOR: $$$$$
Sugestão Posológica: Tomar um a dose duas vezes
FÓRMULA MANIPULADA PARA AUMENTO DA ao dia.
MEMÓRIA E COGNIÇÃO VALOR: $$$$$
Neurozen...........................................200mg
Schisandra Chinesis.........................................200mg F Ó R M U L A M A N I P U L A D A A P R I M O R A M E N T O
Rhodiola rosea................................................200mg COGNITIVO (PRESCRIÇÃO MÉDICA)
DESCRIÇÃO
Phenibut é um nootrópico com atividade ansiolítica e neuroprotetora, muito utilizado na
prática clínica em países da Europa oriental para o tratamento da ansiedade e insônia. Seus
benefícios também incluem melhora da produtividade, desempenho mental, aprendizagem e
memória. Trata-se de um composto análogo do neurotransmissor ácido γ-aminobutírico
(GABA), que atua acalmando o corpo e a mente. A presença do anel fenil em sua estrutura
química, permite que o Phenibut atravesse a barreira hematoencefálica, ao contrário do GABA
inalterado, tornando-o uma alternativa mais biodisponível. Essa ação a nível central, bloqueia o
impacto do glutamato e estimula outros neurotransmissores como a serotonina e dopamina.
NEUROLOGIA
DOSAGEM USUAL: 100 mg a 500 mg ao dia.
INDICAÇÕES
Aumento do desempenho cognitivo
Efeito neuroprotetor
Tranquilizante
Diminuição de estresse e ansiedade
MECANISMO DE AÇÃO
Phenibut é um agonista de receptores GABA B (ácido gama butírico B) e antagonista das
subunidades alfa-2 de canais de cálcio dependentes de voltagem (VDCC). Ao promover o
estímulo GABA-B, ocorre a inibição dos aminoácidos excitatórios glutamato e aspartato,
resultando em um efeito ansiolítico importante na diminuição da tensão, estresse e insônia.
O Phenibut possui um potencial de ação rápido devido a sua característica química e
estrutural que permeia a membrana hematoencefálica permitindo um efeito central, além de
possuir atividade neuroprotetora.
Já o efeito antagonista VDCC modula a sinalização de cálcio, reduzindo a produção de
espécies radicalares de oxigênio (EROs) e atenuando o estresse oxidativo, sem afetar o sistema
de transferência de elétrons mitocondrial.
Phenibut também age estimulando os receptores de dopamina e antagonizando a beta-
fenetilamina (PEA), um suposto ansiolítico endógeno.
ESTUDOS DE CASO
Resultados obtidos através de um modelo experimental animal, forneceu evidências da
atividade neuroprotetora de Phenibut a partir da administração de uma dose de 10 mg/kg.
Nesse estudo, foi detectado um aumento estatisticamente significativo da expressão do fator
neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) e do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF).
Esse aumento, pode estar associado aos efeitos modulatórios desse fármaco no receptor
GABA-B e na subunidade α-2 de VDCC.
Ao se determinar a biodisponibilidade cerebral de Phenibut em tecido e plasma animal,
foi detectado que a administração de injeções nas vias intraperitoneal e peroral (50 mg/Kg),
atingiu o tecido cerebral em até 15 minutos, ressaltando seu potencial de permeação da
barreira encefálica.
FORMULAÇÕES
NEUROLOGIA
PHENIBUT PRECURSORES DA PRODUÇÃO DE GABA
Phenibut........................................................100 mg Phenibut..........................................................50 mg
Teanine..........................................................200 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose pela
Glicina............................................................200 mg
manhã e uma dose à tarde. Taurina...........................................................150 mg
VALOR: $
Sugestão posológica: Tomar uma dose à noite.
MELHORA DA PRODUÇÃO DE SEROTONINA E VALOR: $
GABA
Phenibut........................................................150 mg ESTÍMULO DE GABA E DIMINUIÇÃO DA
Niacinamida....................................................50 mg ANSIEDADE
Piridoxal-5-fosfato..........................................50 mg
Phenibut........................................................100 mg
Metilfolato.........................................................1 mg
Humulus lupulus...........................................250 mg
Metilcobalamina................................................1 mg
Ashwagandha...............................................300 mg
Magnésio quelado.........................................100 mg
Melissa...........................................................250 mg
Taurina...........................................................250 mg
5-HTP.............................................................100 mg Sugestão posológica: Tomar uma dose à noite.
Teanine..........................................................300 mg
VALOR: $
Sugestão posológica: Tomar uma dose à noite.
VALOR: $$$ MELHORA DA RECAPTAÇÃO DE SEROTONINA E
AUMENTO DE GABA
DIMINUIÇÃO DA ANSIEDADE E MELHORA DO
SONO Phenibut........................................................100 mg
Relora............................................................200 mg
Phenibut........................................................150 mg Zembrin.............................................................5 mg
Teanine..........................................................150 mg
5-HTP...............................................................50 mg Sugestão posológica: Tomar uma dose à noite.
Magnésio quelado.........................................150 mg VALOR: $$$
Taurina..........................................................200 mg
Melissa...........................................................150 mg
Sugestão posológica: Tomar uma dose à noite.
VALOR: $$