Introducao Organica

Prof.
Agamenon Roberto
VINHO
com a
UVA
produzimos
VINAGRE ÁLCOOL
PRODUÇÃO
SABÃO CORANTES
Prof. Agamenon Roberto

substância responsável pelo
aroma do morango
H H H
O H H
H C C C C
O C C H
H H H
H H

São fontes de VITAMINA “C”
OH
O
HO CH2 CH O
FRUTAS CÍTRICAS
HO OH

Há muitos anos atrás surgiu a expressão
COMPOSTOS ORGÂNICOS
para indicar as substâncias produzidas por
ORGANISMOS VIVOS
Era a TEORIA DA FORÇA VITAL

H H H H
H C C C C H
gás de cozinha
H H H H
H H
etanol H C C O H
H H

A partir desta observação, define-se
Em 1828, o cientista
QUÍMICAA URÉIA alemão Wöhler
ORGÂNICA
como
conseguiu
era sendo
obtida a aparte
produzir
a partir uréiada química
da urina,
a partir
onde que
doela estuda
cianato
existede os
devido
amônio,
compostos
à degradação
COMPOSTOdedo elemento
proteínas noquímico
INORGÂNICO organismo
CARBONO
NH2
O C
NH2
Alguns elementos formam, praticamente, todos
Existem substâncias como o
os compostos orgânicos,
CO, CO2,
tais elementos são chamados de
H2COORGANÓGENOS
3 e demais carbonatos,
e,
HCN e demais
são constituídos cianetos,
pelos elementos
que são considerados
C, H, compostos
OeN de transição
C H O N

Vamos ver se você compreendeu o que foi visto até este momento
Classifique cada uma das substância representadas a seguir em

orgânica ou inorgânica.
orgânico
a) Propano, C3H8 : ___________________
inorgânico
b) Ácido carbônico, H2CO3 : ____________________
inorgânico
c) Nitrato de potássio, KNO3 : __________________

inorgânico
d) Bicarbonato de potássio, KHCO3 : __________________

orgânico
Prof.
e) AgamenonCRoberto
Tolueno, 8H18 : __________________
Dentre os compostos de carbono a seguir: C (grafite), C (diamante), CO2
(dióxido de carbono) e H3CCH2OH (etanol), não são Considerados

compostos orgânicos.
a) Grafite, dióxido de carbono, etanol.
b) Grafite, diamante e etanol.
c) Diamante, dióxido de carbono e etanol.
d) Diamante e etanol.
e) Grafite, diamante e dióxido de carbono.

Em 1858 AUGUST KEKULÉ
estudou o carbono e enunciou uma teoria que se resume a:
 O carbono é TETRAVALENTE 12
6
C K=2 L=4
 As quatro valências do carbono EQUIVALENTES .
H Cl H H
H C Cl H C H H C H Cl C H
H H Cl H

O átomo de carbono forma múltiplas ligações
(simples, dupla e tripla)
C C
C C

VARIEDADES ALOTRÓPICAS DO CARBONO
Na natureza o elemento químico carbono possui três

formas alotrópicas:
GRAFITE, DIAMANTE e FULERENO

Os átomos de carbono podem ligar-se entre si, formando
CADEIAS CARBÔNICAS
C C
C C C C
C C
C C C C C C
C C

Fórmulas Estruturais Simplificadas
H H H H
H C C C C H CH3 – CH2 – CH2 – CH3
H H H H
H H
H C C O H CH3 – CH2 – OH
H H

H H
H C C C C H CH2 = CH – CH – CH3
CH3
H H H
H C H
H H H O
O
H3C – CH2 – CH2 – C
H C C C C
O H OH
H H H

H H
C H H
H
C C C H CH3
H
H
C C
H H

H H
C H H H
H
C C C C C H
H
H H H H

H H
C H H H
H
C C C C C H
H
H H H H
CH2
CH2 CH CH2 CH2 CH3

(Unifor-CE) O ácido araquedônico tem fórmula
13
9 12
8 6
9 5
8 3
5 1 1
3
2 COOH
7
11 7
4 2032
10
15 23
16
13
19 CH3
18
27
16
11 17
12 20
14 15
21 17
25 19
29
Em uma molécula desse ácido os números de átomos de carbono

e hidrogênios são, respectivamente:
a) 20 e 32.
b) 20 e 30.
c) 20 e 20.
d) 19 e 30.
e) 18 e 32.
C H O N
Na estrutura
H2C (1) C (2) C (3) CH2
NH2 H
As ligações representadas pelos algarismos são, respectivamente:
a) dupla, simples, dupla.

b) simples, tripla, dupla.
c) dupla, tripla, simples.
d) simples, dupla, simples.
e) dupla, dupla, tripla.
(UNIBH-MG) São compostos orgânicos, exceto:
a) C2H5OH.
b) C8H18.
c) CO2.
d) CH3NH2.
e) H2CO.

Os números de átomos de hidrogênio das seguintes substâncias orgânicas
C C C e C C C C C
C C
C
C C
C C
são respectivamente:
a) 9 e 13.
b) 7 e 10.
c) 14 e 12.
d) 8 e 12.
e) 13 e 10. Prof. Agamenon Roberto
A vitamina C apresenta a fórmula estrutural mostrada abaixo.
Qual a fórmula molecular dessa vitamina?
2 OH 3
1 1 3 4
3
O 6
HO CH2 CH 6 6 O
1 2
4 5
HO OH
7 4 5 8
C6H 8O 6

Observe que
Chamamos
nas substâncias
este átomo
abaixo
de existe
ÁTOMO DIFERENTE DO CARBONO
HETEROÁTOMO
ENTRE ÁTOMOS DE CABONO
O
H3C CH2 CH2 C
O CH2 CH3
OH
O
HO CH2 CH O
HO OH
Vitamina “C”

HETEROÁTOMO
H3C N CH3
CH3

H H H H
H C O C C C H
H H H H
Uma CADEIA CARBÔNICA é constituída por:

 Todos os átomos de carbono.
 Todos os heteroátomos.
H H H
O
H C C C C
O H
Prof. Agamenon Roberto H H NH2
CCH3
C
HC CC O
O CC C
CH CC CC CC C 3
CH
OH C
CH3
CADEIA CARBÔNICA
É a estrutura formada por todos os ÁTOMOS DE CARBONO

e HETEROÁTOMOS

O O H
C O H
H C O C H
C C
H
C C
H C H
Cadeia carbônica
Ácido acetilsalicílico
do ácido acetilsalicílico

Podemos classificar um átomo de carbono em uma
cadeia carbônica quanto ao
NÚMERO DE OUTROS ÁTOMOS DE CARBONO ligados
DIRETAMENTE a ele
C C N C C C C C C C
C C C C
CARBONO
CARBONO
CARBONO
CARBONO
QUATERNÁRIO
SECUNDÁRIO
TERCIÁRIO
PRIMÁRIO
Está
Está
Está
Está
ligado,
ligado,
ligado,
ligado,
diretamente,
diretamente,
diretamente,
diretamente,
a
a TRÊS
DOIS
a
a UM
QUATRO
OUTROS
OUTROS
OUTRO
OUTROS
carbono,
carbonos,
carbonos,
carbonos.
apenas.
apenas.
apenas.

Classificação do carbono na CADEIA CARBÔNICA
CH3
C
H3C – C – CH2 – CH – CH3 C C C C C
C C
CH3 CH3
Carbono primário: Liga-se a 1 outro átomo de carbono, apenas (ou a nenhum).

Carbono secundário: Liga-se a 2 outros átomos de carbono, apenas.
Carbono terciário: Liga-se a 3 outros átomos de carbono, apenas.
Carbono Quaternário: Liga-se a 4 outros átomos de carbono.

Classifique os carbonos presentes na seguinte molécula em primários,
secundários, terciários e quaternários
CH3
H3C – CH – CH – CH2 – C – CH2 – CH3
CH3 CH2 CH3
CH3 Carbonos primários

Carbonos secundários
Carbonos terciários
Carbono quaternário
Dada a fórmula estrutural abaixo, relacione as quantidades de carbono
primário, secundário, terciário e quaternário, respectivamente:
a) 7, 5, 1, 1. OH CH CH2 CH3
b) 5, 6, 1, 2. CH3 CH CH2 C CH2 O C C CH

c) 4, 7, 2, 1.
CH3 CH2CHCH
3 3
d) 6, 5, 1, 2.

(Enem-MEC) As moléculas de nanoputians lembram
figuras humanas e foram criadas para estimular o
interesse de jovens na compreensão da linguagem
expressa em fórmulas estruturais, muito usadas em
Química Orgânica.
Um exemplo é o Nanokid, representado na figura:
Em que parte do corpo do NanoKid existe carbono
quaternário?
a) Mãos.
b) Cabeça.
c) Tórax.
d) Abdômen.
e) Pés.
A fórmula da nicotina é:
CH3
N
Quantos carbonos quaternários há nessa estrutura?
a) zero.
b) 1.
c) 2.
d) 3.
e) 4.
Considere a cadeia a seguir SECUNDÁRIO
C H 3
PRIMÁRIO
I II III IV
H 3C C C H C CH3
CH3 CH3 TERCIÁRIO

QUATERNÁRIO
Os carbonos numerados classificam-se respectivamente, como:
a) primário, terciário, quaternário, secundário.

b) primário, quaternário, secundário, terciário
c) . secundário, quaternário, terciário, primário.
d) terciário, secundário, primário, quaternário.
e) terciário, primário, secundário, quaternário.
(UNIFOA-RJ) A cadeia carbônica abaixo apresenta “x” carbonos primários,
“y” carbonos secundários, “z” carbonos terciários e “k” carbonos
quaternários, sendo os números “x”, “y”, “z” e “k”, respectivamente:
C C
C C C C C C C
a) 5, 3, 1 e 1.
C
b) 4, 2, 3 e 1.
Primários: 5
c) 2, 4, 2 e 2.
Secundários: 3
d) 3, 2, 5 e 0.
Terciários: 1
e) 1, 4, 2 e 3.
Quaternários: 1
H BENZENO
C
H C C H
H C C H
C
 Líquido incolor.
 Muito inflamável.
 Odor forte e característico.

RESSONÂNCIA NO BENZENO
C
H C C H
ou
H C C H
C
Em função desta ressonância esta é uma representação do BENZENO

A fórmula abaixo representa o ácido acetilsalicílico
O O H
O H
C
O C H
É um composto AROMÁTICO

O aroma das uvas se deve, entre outras, à substância de fórmula
O O CH3
NH2
É um composto AROMÁTICO

CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS CARBÔNICAS
ABERTAS FECHADAS
Possuem extremidades Não possuem extremidades
H3C – CH2 – CH2 – CH3 H2C – CH2

I I
H2C – CH2
H3C – CH – CH2 – CH3
I H
C
CH3
HC CH
H3C – CH – O – CH2 – CH3

I HC CH
CH3 C
H

Abertas, acíclicas ou alifáticas
Podem ser classificadas em ...
I. Quanto ao número de extremidades:
normal: ramificada:
Possui duas extremidades apenas Possui mais de duas extremidades
H3C – CH – CH2 – CH3

H3C – CH2 – CH2 – CH3 I
CH3
H3C – CH = CH – CH3
H3C – CH – CH = CH2
I
Prof. Agamenon Roberto CH3
II. Quanto ao tipo de ligação entre os carbonos:
saturada: insaturada:
Possui apenas ligações simples Possui pelos menos uma ligação

entre os carbonos dupla e/ou tripla entre carbonos
H3C – CH2 – CH2 – CH3 H3C – C Ξ C – CH3
H3C – CH – CH2 – CH3 H3C – CH – CH = CH2

I I
CH3 CH3

III. Quanto à presença do heteroátomo:
homogênea: heterogênea:
Não possui heteroátomo Possui heteroátomo
H3C – CH – CH2 – CH3 H3C – CH – O – CH2 – CH3

I I
CH3 CH3

fechadas ou cíclicas
Podem ser classificadas em ...
alicíclica aromática
Não possui o grupo benzênico Possui um ou mais grupos benzênicos
H2C – CH2
I I
H2C – CH2

As cadeias ALICÍCLICAS podem ser ...
I. Quanto ao tipo de ligação entre os carbonos:
saturada: insaturada:
Possui apenas ligações simples Possui pelos menos uma ligação

entre os carbonos dupla e/ou tripla entre carbonos
H2C – CH2 H2C – CH2

I I I I
H2C – CH2 HC = CH

II. Quanto à presença do heteroátomo:
homocíclica heterocíclica
Não possui heteroátomo Possui heteroátomo
O
H2C – CH2
I I H2C CH2
HC= CH
H2C – CH2

As cadeias AROMÁTICAS que possuem
UM ÚNICO GRUPO BENZÊNICO são classificadas como
MONONUCLEARES
O O H
O H
C
O C H
H
BENZENO
Ácido Acetilsalicílico

As cadeias AROMÁTICAS que possuem
VÁRIOS GRUPOS BENZÊNICOS são classificadas como
POLINUCLEARES
nucleos isolados nucleos condensados

As cadeias AROMÁTICAS podem ser ...
mononuclear
polinuclear
núcleos isolados
núcleos
Prof. Agamenon Roberto condensados
(Covest-PE) A acrilonitrila é utilizada como matéria-prima na obtenção
de fibras têxteis e tem fórmula estrutural:
H2C = C – CN
C = CI – C
H
Sua cadeia carbônica pode ser classificada como:
a) Aberta, saturada e ramificada.

b) Alifática, heterogênea e aromática.
c) Alifática, homogênea e insaturada.
d) Acíclica, heterogênea e insaturada.
e) Alifática, homogênea e aromática.
(UFPel-RS)
O
CH–3 S
CH –S – CH–2 CH
– CH – CH–2 CHNH
– CH – C– COOH
3 2 2 2
OH
NH2
A estrutura do aminoácido metionina é classificada como uma cadeia

carbônica:
a) homogênea, alifática, saturada e ramificada.

b) homogênea, alicíclica, insaturada e ramificada.
c) heterogênea, alifática, saturada e normal.
d) heterogênea, alicíclica, insaturada e normal.
e) homogênea, alifática, insaturada e normal.
(PUC-RS) A “Fluoxetina”, presente na composição química do Prozac,
apresenta fórmula estrutural
F3 C O CH CH2 NH CH3
Com relação a este composto, é correto afirmar que apresenta:
a) Cadeia carbônica cíclica e saturada.

b) Cadeia carbônica aromática e homogênea.
c) Cadeia carbônica mista e heterogênea.
d) Somente átomos de carbono primários e secundários.
e) Fórmula molecular C17H16ONF. Prof. Agamenon Roberto
Uma cadeia carbônica alifática, homogênea, saturada, apresenta um
átomo de carbono secundário, dois átomos de carbono quaternário e um
átomo de carbono terciário. Essa cadeia apresenta:
a) 7 átomos de C.
b) 8 átomos de C.
C C
c) 9 átomos de C. C C C C C C
d) 10 átomos de C.
C C C
e) 11 átomos de C.

(UVA-CE) O citral, composto de fórmula
O
CH3 – C = CH – CH2 – CH2 – C = CH – C
CH3 CH3 H
Tem forte sabor de limão e é empregado em alimentos para dar sabor

e aroma cítricos. Sua cadeia carbônica é classificada como:
a) homogênea, insaturada e ramificada.

b) homogênea, saturada e normal.
c) homogênea, insaturada e aromática.
d) heterogênea, insaturada e ramificada.
e) heterogênea, saturada e ramificada.
O linalol, substância isolada do óleo de alfazema, apresenta a seguinte
fórmula estrutural: OH
CH3 – C = CH – CH2 – CH2 – C – CH = CH2
CH3 CH3
Essa cadeia carbônica é classificada como:
a) acíclica, normal, insaturada e homogênea.

b) acíclica, ramificada, insaturada e homogênea.
c) alicíclica, ramificada, insaturada e homogênea.
d) alicíclica, normal, saturada e heterogênea.
e) acíclica, ramificada, saturada e heterogênea. Prof. Agamenon Roberto
(UFPB) A estrutura do composto orgânico de fórmula molecular C5H8O que
apresenta cadeia ramificada, insaturada, heterogênea e alicíclica é:
a) H H c) CH3 – C – C = CH2
C
O CH3
H2C C=O
H
H2C CH2
d) H2C = C – C – C – CH3
b) O
H O CH3
H2C CH
=
H3C C CH e) H2C = C – O – C = CH2

H
CH3 H
A cadeia carbônica a seguir classifica-se como:
H Cl O
I I II
H3C – C – C – C – O – CH3
I I
H H
aberta saturada heterogênea normal
a) cíclica, saturada, heterogênea, ramificada.

b) aberta, saturada, heterogênea, normal.
c) aberta, saturada, heterogênea, ramificada.
d) acíclica, insaturada, homogênea, ramificada.
e) aberta, insaturada, homogênea, normal.

Podemos classificar a cadeia carbônica abaixo da seguinte forma:
CH3
I
H3C – CH – O – CH2 – C = CH2
I
CH3
a) aromática, ramificada, saturada e heterogênea.

b) aromática, normal, insaturada e homogênea.
c) alicíclica, ramificada, saturada e homogênea.
d) alifática, ramificada, insaturada e heterogênea.
e) alifática, normal, insaturada e homogênea.

Dado o composto:
HC CH CH2 O CH3
HC CH2
CH2
Assinale a opção que classifica corretamente a cadeia carbônica:
a) acíclica, insaturada, heterogênea.

b) cíclica, insaturada, heterogênea.
c) mista, saturada, homogênea.
d) mista, insaturada, heterogênea.
e) cíclica, saturada, homogênea.
O peróxido de benzoíla é um catalisador das polimerizações dos plásticos.
Sua temperatura de auto - ignição é 80oC, podendo causar inúmeras
explosões. Sua cadeia é:
O O
C – O – O – C
a) alicíclica e saturada.
b) aromática e polinuclear.
c) alifática e heterogênea.
d) aromática e saturada
e) saturada e heterogênea.

(FEI-SP) O ácido acetilsalicílico de fórmula:
O
C O
OH
O C
CH3
um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS, Aspirina, Buferin e

outros) apresenta cadeia carbônica:
a) acíclica, heterogênea, saturada e ramificada.
b) mista, heterogênea, insaturada e aromática.
c) mista, homogênea, saturada e alicíclica.
d) aberta, heterogênea, saturada e aromática.
e) mista, homogênea, insaturada e aromática.
TIPOS DE LIGAÇÕES ENTRE ÁTOMOS
Podemos ter entre dois átomos ligações do tpo ...
SIGMA (σ): Ocorre com a interpenetração de orbitais de mesmo eixo

pi (  ): Ocorre com a interpenetração de orbitais de eixo PARALELOS

pi (  ): Ocorre com a interpenetração de orbitais de eixo PARALELOS
Prof. Agamenon Roberto Prof. Agamenon Roberto

HIBRIDAÇÕES DO CARBONO
6C
1s2 2s2 2p2 Observando o carbono no estado normal
CONCLUIRÍAMOS que
ele só teria condições de efetuar apenas duas ligações covalentes,
pois possui somente dois elétrons desemparelhados

Apesar disso,
em todos os seus compostos
o carbono realiza quatro ligações.
Para justificar este fato surgiu a
TEORIA DA HIBRIDIZAÇÃO

O carbono pode sofrer TRÊS TIPOS DE HIBRIDIZAÇÕES ...
sp sp2 e sp3
1s2 2s2 2p2
Estado
Estado fundamental
ATIVADO ou EXCITADO
L
Um elétron emparelhado,
K do último nível, pula para o primeiro orbital vazio,

de um subnível mais energético
1s2 2s2 2p2
sp3 sp3 sp3 sp3
Estado ATIVADO ou EXCITADO
L ESTADO HIBRIDIZADO
K
A forma geométrica do carbono hibridizado “ sp3 “ é
TETRAÉDRICA
e o ângulo entre as suas valências é de
109°28’
HIBRIDIZAÇÃO “ sp3 “

HIBRIDIZAÇÃO
“ sp2 “

1s2 2s2 2p2
Estado
Estado
ATIVADO
fundamental
ou EXCITADO
L


p Orbital “p” puro
sp2 sp2 sp2 Estado ATIVADO ou EXCITADO
K A forma geométrica do carbono hibridizado “ sp2 “ é

TRIGONAL PLANA
120°

HIBRIDIZAÇÃO “ sp2 “

HIBRIDIZAÇÃO
“ sp “

1s2 2s2 2p2
Estado
Estado
ATIVADO
fundamental
ou EXCITADO
L


p p Orbitais “p” puros
sp2 sp2 Estado ATIVADO ou EXCITADO
K A forma geométrica do carbono hibridizado “ sp “ é

LINEAR
180°

HIBRIDIZAÇÃO “ sp “

(UFRGS-RS) Na obtenção do vinagre de vinho, o etanol reage com o O 2 do ar e
transforma-se em ácido acético, conforme representado abaixo:
H3C – CH2 – OH + O2  H3C – COOH + H2O
etanol ácido acético

Nessa reação, a geometria dos ligantes em torno do átomo de carbono do
grupo funcional sofre alteração de:
H H
TETRAÉDRICA
a) tetraédrica para trigonal plana.
H C C O H
b) trigonal plana para tetraédrica.
c) tetraédrica para piramidal. H H
d) linear para trigonal plana. O
e) linear para tetraédrica. H3C – C TRIGONAL PLANA
OH
(Ufersa-RN)
I. Se um átomo de carbono apresenta geometria linear, então esse átomo,
obrigatoriamente, participa da formação de uma ligação tripla.
II. O átomo de carbono só admite 4 (quatro) ligantes quando sua
hibridação é sp3.
III.O átomo de carbono em hibridação sp2 sempre participa da formação de
apenas 3 (três) ligações covalentes.
Considere as afirmativas e marque a opção correta:
a) se I e II forem corretas.
b) se apenas II for correta.
c) se apenas I for errada.
d) se I e III forem corretas.
e) se todas forrem corretas. Prof. Agamenon Roberto
A hibridação do átomo de carbono nos compostos orgânicos é uma das principais
razões pela existência dos milhares de compostos orgânicos conhecidos.
Considerando a sequência de três átomos de carbono em um composto orgânicos
com hibridizações sp3, sp2 e sp2, respectivamente, isto indica que:
a) as ligações formadas entre os carbonos são: saturada e insaturada,

respectivamente.
b) as ligações formadas entre os carbonos são: saturada e saturada,
respectivamente.
c) as ligações formadas entre os carbonos são: insaturada e insaturada,
respectivamente.
H3C – CH = CH2
d) Os carbonos dessas ligações são quaternários.
e) Os carbonos dessas ligações são terciários..
saturado
Prof. Agamenon Roberto insaturado
(Ufersa-RN) Considere a fórmula estrutural do hidrocarboneto:
H H H
H–C–C=C–C≡C–H
5 4 3 2 1
São feitas a seguintes afirmativas: H
I. O átomo de carbono 1 forma 2 ligações sigma (σ) e 2 ligações pi (π), enquanto
que o átomo de carbono 5 forma 4 ligações (π).
II. O átomo de carbono 3 forma 3 ligações sigma (σ) e uma pi (π).
III. Os ângulos formados pelas ligações entre os carbonos 1, 2 e 3 é de 120º.
IV. As hibridizações dos átomos de carbono 1, 2, 3, 4 e 5 é, respectivamente: sp,
sp, sp2, sp2 e sp3.
Assinale a alternativa correta: a) I e IV são falsas. d) III é falsa.
b) I, II e III são verdadeiras. e) Todas são verdadeiras.
c) I e III são verdadeiras. Prof. Agamenon Roberto
Indique os ângulos reais entre as valências dos carbonos 2, 3 e 5,
respectivamente, na figura abaixo:
H H
120°
(2) 120°
(3) 109°28’
(5)
H3C C C C C H
a) 90o, 180o e 180o. H H H H

b) 90o, 120o e 180o.
c) 109o28’, 120o e 218o.
d) 109o28’, 120o e 109o28’.
e) 120o, 120o e 109o28’.

(UFV-MG) Considere a fórmula estrutural abaixo:
H H H
H C C C C C H
5 4 3 2 1
H
São feitas das seguintes afirmativas:
I. O átomo de carbono 5 forma 4 ligações
 (sigma).
II. O átomo de carbono 3 forma 3 ligações
 (sigma) e 1 ligação  (pi).
III. O átomo de carbono 2 forma 3 ligações
 (pi) e 1 ligação  (sigma).
IV. O total de ligações
 (pi) na estrutura é igual a 3.
Assinale a alternativa correta.
a) Apenas as afirmativas I e IV são corretas.
b) Apenas as afirmativas II e III são corretas.
c) Apenas as afirmativas I, II e IV são corretas.
d) Todas são corretas.
e) Apenas as afirmativas I e II são corretas.
(UFRN) O ácido metanóico (fórmico), encontrado em algumas formigas e causador
da irritação provocada pela picada desses insetos, tem a seguinte fórmula:
2
 O
sp
H  C 
 O H
O átomo de carbono dessa molécula apresenta hibridização:
a) sp com duas ligações sigma (  ) e duas ligações pi ( ).

b) sp com três ligações sigma (
2  
) e uma ligação pi ( ).
c) sp com uma ligações sigma (

2
 ) e três ligações pi (  ).
 
d) sp com três ligações sigma (
3
) e uma ligação pi ( ).
 
e) sp com duas ligações sigma (
2
) e duas ligações pi ( ).

(PUC – PR) A acetona (fórmula abaixo), um importante solvente
orgânico, apresenta nos seus carbonos, respectivamente, os seguintes
tipos de hibridizações:
sp3 H O H sp3
H C C C H
a) sp, sp2 e sp3

H H
sp2
b) sp , sp e sp
3 3 3
c) sp2, sp e sp3
d) sp3, sp2 e sp3
e) sp3, sp2 e sp2

(UFRGS) A morfina, alcalóide do ópio extraído da papoula, pode ser sintetizada
em laboratório, tendo como um dos seus precursores o composto com a
seguinte estrutura: O
1
CH3O 3
2
CH3O CH2 C N
A geometria dos carbonos com números 1, 2 e 3 é, respectivamente:

a) tetraédrica, trigonal, linear. 1 linear
b) linear, tetraédrica, trigonal.
2 tetraédrica
c) tetraédrica, linear, trigonal.
3 trigonal
d) trigonal, tetraédrica, linear.
e) linear, trigonal, tetraédrica. Prof. Agamenon Roberto
(Covest – 2007) A partir da estrutura do composto abaixo, podemos afirmar que:
H H
H C H3 H CH3
H 3C CH3
C C C C C C
H 5
C C C C C C C C H
2
H 3 4
H 1 C
H H H H
C
H C CH3
H H
0 0 Os carbonos 1 e 2 apresentam hibridização sp2

1 1 Os carbonos 3 e 4 apresentam hibridização sp3
2 2 O carbono 5 apresenta hibridização sp
3 3 Os carbonos 1 e 2 apresentam duas ligações pi ( ) entre si.
4 4 Os carbonos 3 e 4 apresentam duas ligações pi (  ) e uma sigma (  ),
entre si
(Covest – 2004) O  – caroteno, precursor da vitamina A, é um
hidrocarboneto encontrado em vegetais, como a cenoura e o espinafre.
Seguindo a estrutura abaixo, indique quais os tipos de hibridização
presentes no  – caroteno.
H 3C
H 3C CH3 CH3 CH3
CH3 C H3 H 3C CH3
CH3
a) sp e sp .
2 3
b) sp e sp2.
c) sp e sp3.
d) somente sp2.
e) sp, sp2 e sp3.

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Classifique cada uma das substância representadas a seguir em

c) Nitrato de potássio, KNO3 : __________________

d) Bicarbonato de potássio, KHCO3 : __________________

(dióxido de carbono) e H3CCH2OH (etanol), não são Considerados

Prof. Agamenon Roberto

 As quatro valências do carbono EQUIVALENTES .

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Na natureza o elemento químico carbono possui três

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H C C C C H CH3 – CH2 – CH2 – CH3

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CH2 CH CH2 CH2 CH3

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Em uma molécula desse ácido os números de átomos de carbono

As ligações representadas pelos algarismos são, respectivamente:

a) dupla, simples, dupla.

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Uma CADEIA CARBÔNICA é constituída por:

É a estrutura formada por todos os ÁTOMOS DE CARBONO

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H3C – C – CH2 – CH – CH3 C C C C C

Carbono primário: Liga-se a 1 outro átomo de carbono, apenas (ou a nenhum).

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H3C – CH – CH – CH2 – C – CH2 – CH3

CH3 CH2 CH3

CH3 Carbonos primários

b) 5, 6, 1, 2. CH3 CH CH2 C CH2 O C C CH

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Quantos carbonos quaternários há nessa estrutura?

CH3 CH3 TERCIÁRIO

Os carbonos numerados classificam-se respectivamente, como:

a) primário, terciário, quaternário, secundário.

 Odor forte e característico.

Em função desta ressonância esta é uma representação do BENZENO

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H3C – CH2 – CH2 – CH3 H2C – CH2

H3C – CH – O – CH2 – CH3

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I. Quanto ao número de extremidades:

Possui duas extremidades apenas Possui mais de duas extremidades

H3C – CH – CH2 – CH3

Possui apenas ligações simples Possui pelos menos uma ligação

H3C – CH2 – CH2 – CH3 H3C – C Ξ C – CH3

H3C – CH – CH2 – CH3 H3C – CH – CH = CH2