Universidade Estácio de Sá (UNESA)

Curso de Medicina Veterinária - Campus Nova Iguaçu

Disciplina: Anatomia Patológica Geral dos Animais (SDE4380)
Professor: Caio Rodrigues

ESTUDO DIRIGIDO (ED)

Orientações: Não utilizem o ED como fonte única de estudo para as avaliações. A

execução deste não exclui a necessidade de também estudar pelas aulas já ministradas
e disponibilizadas. Não vale ponto, somente para estudo!

Alterações cadavéricas (post mortem)

1. Conceitue autólise. Qual a diferença entre autólise e putrefação?
2. Por que a decomposição bacteriana se inicia pelo intestino e pela luz do trato respiratório?
3. Cite uma vantagem e uma desvantagem de se congelar cadáveres, caso a necropsia não
possa ser realiza no momento conseguinte da morte.
4. Um médico veterinário ao avaliar um cadáver na necropsia observou a presença de
hipostase cadavérica em alguns órgãos como pulmão e intestinos. O que pode ser
interpretado a partir deste achado?
5. Qual evento post mortem irá acarretar a frialdade cadavérica?
6. Explique, de forma resumida, como ocorre a rigidez cadavérica em cadáveres.
7. De que forma o rigor mortis pode atrapalhar a realização da necropsia?
8. Ao necropsiar um animal, o médico veterinário detectou a presença de um trombo na luz
da aorta e não um coágulo como esperado. O que esse achado indica?
9. Explique, de forma resumida, como ocorre a embebição hemoglobínica e a embebição por
bile em cadáveres no post mortem.
10. Cite as 4 fases principais observadas na transformação de cadáveres.
11. O que caracteriza a Pseudomelanose? Como a coloração esverdeada é formada?

Exame necroscópico em animais

12. Qual a importância de se realizar o exame externo do cadáver previamente à necropsia?

13. Para iniciar a necropsia, quais os posicionamentos são indicados para os cadáveres de:

a) Cães e gatos
b) Bovinos e equinos
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14. Qual o nome dado ao equipamento que realiza a desarticulação das costelas?
Em qual região anatômica deve ser realizado este procedimento?

15. Para retirada do osso púbis, qual/quais referências anatômicas são utilizadas?

16. Qual o produto químico e a concentração recomendada do mesmo para realizar a

preservação de fragmentos de órgãos coletados durante a necropsia? Por que são
indicados o uso de frascos de boca larga e com tampa?

17. Por que, ao inspecionar orgãos consistentes como fígado, baço e lígua, são necessários
realizarem alguns cortes ao longo do parênquima?

18. Caso um animal tenha morrido a mais de 14 horas e não tenha passado por processo de
refrigeração ou congelamento, por que passa a ser não recomendado a coleta de material
do sistema nervoso para análise histopatológica?

19. Por que após separar o intestino da cavidade abdominal, o mesmo deve ser organizado
sobre a mesa em forma de “zig-zag”?

20. Por que segmentos de intestino e outros órgãos tubulares, ao serem coletados para
análise histopatológica, precisam ser fixados com auxílio de alfinete em superfícies
planas, antes de serem depositados em líquido conservante?

21. Qual a importância de realizar a manobra de Virchow durante a necropsia?

Adaptação celular (denegerações)

22. De que forma um estímulo lesivo a uma célula pode acarretar lesões reversíveis e
irreversíveis em um tecido animal?
23. Complete a tabela abaixo:
Lesão reversível Macroscopia Microscopia

Degeneração hidrópica

Degeneração gordurosa

Degeneração glicogênica

24. Diferencie Degeneração hialina de Amiloidose.

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25. Ao observar o fígado de um animal alterado, o patologista suspeitou de um possível

caso de degeneração gordurosa. Explique, de forma sucinta, o que o médico veterinário
poderia realizar, ainda na sala de necropsia, para confirmar sua suspeita.

Morte celular
26. Um cão, após ser intoxicado com um “produto raticida” de procedência desconhecida, veio
à óbito dois dias após ser assistido e monitorado em um clínica veterinária por seu médico
veterinário. Na necropsia, áreas do estômago e intestinos demonstravam sinais clássicos
de morte celular. Dentre os tipos possíveis, qual tipo seria esse?
27. Na apoptose, como a célula encurta seu tamanho na hora da morte? De que forma as
células do sistema imune auxiliam neste processo?
28. De que forma a necrose de um célula pode afetar as células adjacentes?
29. Diferencie necrose de apoptose em função do tamanho celular, núcleo, membrana
plasmática durante o processo, conteúdo celulares e presença de inflamação.
30. Qual a importância das caspases para a apoptose? Qual local de atuação?
31. Complete as lacunas abaixo:
a) __________________________: fenômeno que se caracteriza pela condensação do
material intranuclear, deixando o núcleo microscopicamente menor.
b) _________________________: fenômeno que marca a decomposição total do núcleo
celular.
c) _________________________: fenômeno que registra a ação da enzima DNAse no núcleo
da célula, produzindo assim pequenos fragmentos nucleoides.

32. Correlacione as colunas:

a) Necrose de coagulação (isquêmica) ( ) Abscesso purulento/calcificado em parênquima hepático

b) Necrose de liquefação ( ) Área de tecido liquefeito no cérebro

c) Necrose caseosa ( ) Grande quantidade de sangue no tecido necrosado

d) Necrose gordurosa ( ) Área putrefeita com presença de cóagulos

e) Necrose hemorrágica ( ) Aderência em vasos por deposição de imunocomplexos

f) Necrose fibirinoide ( ) Rancificação de tecido adiposo unilocular

( ) Área de infarto pálido no parênquima renal
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g) Necrose gangrenosa

33. Diferencie Calcificação distrófica de Calcificação metastática.

Distúrbios hemodinâmicos
34. De que forma um fluxo sanguíneo turbilhado aumenta as chances de ocorrência de
alteraões circulatórias?
35. Conceitue hiperemia, diferenciando seus casos ativos e passivos.
36. Explique como as patologias abaixo podem levar à congestão de sangue:
a) Torção volvulo-gástrica
b) Intussuscepção intestinal
c) Insuficiência cardíaca congestiva direita
d) Insuficiência cardíaca congestiva esquerda
37. Complete o quadro abaixo:

Patologia congestiva Macroscopia Microscopia

Insuficiência cardíaca
congestiva direita

Insuficiência cardíaca
congestiva esquerda

38. Sobre edemas, diferencie pressão hidrostática de pressão osmótica.

39. Complete o quadro abaixo:

Fisiopatogenia Exemplos de doenças/

Causas de edemas
(como ocorre) achados clínicos
Aumento da pressão
hidrostática

Diminuição da pressão
osmótica
Aumento da
permeabilidade vascular
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Obstrução linfática

40. Diferencie transudato, transudato modificado e exsudato.

41. De que forma ocorre as hemorragias por diapedese e por per rhexis?

42. Qual a diferença entre petéquias, equimoses, víbices e sufusões.

43. Descreva a fisiopatogenia dos hematomas e como o organismo pode eliminá-los.

44. Por que, no geral, hematomas cerebrais são graves?

45. O que é epistaxe? Explique como esse patologia pode ocorrer nos animais.
46. Diferencie trombo de coágulo.
47. Explique de que forma uma lesão endotelial pode levar à trombose.
48. Embora antagônicos, como uma estase sanguínea e um turbulência do fluxo sanguíneo
podem induz à formação de trombos na luz de vasos sanguíneos?
49. Por que quadros de desidratação severa podem induz a formação de trombos?
50. Por que embora não oclusam totalmente os vasos, a prença de trombros murais deve ser
monitorada em pacientes?
51. O que seria um trombro canalizado?
52. Conceitue embolia e diferencie seus tipos básicos.
53. O que seria a endocardite? De que forma poderia causar danos obstrutivos nos animais?
54. Após atender um Pinsher, um médico veterinário solicitou a sua equipe que o animal fosse
mantido em fluidoterapia por acesso venoso. Ao canular o animal, erroniamente não
haviam realizado o esgotamento (preenchimento) do equipo com solução fisiológica,
levando ao animal a uma parada súbida do coração seguida de morte. Explique, do ponto
de vista anatomopatológico, o que poderia ter acontecido.
55. De que forma um cavalo parasitado por Strongylus vulgaris pode ser acometido por
trombos, cursando assim como uma cólica trombonbólica?
56. De que forma a embolia pulmonar pode levar um indivíduo à morte?
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57. Explique de que forma a ateroesclerose aórtica pode levar os indivíduos à morte.
58. Diferencie infato pálido de infarto vermelho, destacando suas consequências.
59. Por que os casos de hemorragia intensa (acidentes) podem induz ao choque hipovolêmico?
60. Choque cardiogênico: como o tamponamento cardíaco pode acarretar esta patologia?
61. Como um choque séptico pode alterar a a circulação do sangue pelo organismo?
62. Do ponto de vista anatomopatológico, de que forma a presença de toxinas anafiláticas
(como por exemplo, a picada de abelhas em animal sabidamente alérgico) pode levar o
paciente à morte?

Adaptações celulares e distúrbios do crescimento

63. Diferencie agenesia de atresia.
64. Do ponto de vista celular, o que caracteriza a atrofia? Descreva os achados macro e
microscópicos presentes nestes casos.
65. O que seria a hidronefrose? De que forma pode ocasionar atrofia do parênquima renal?
66. Do ponto de vista celular, o que caracteriza a hipertrofia? Diferencie hipertrofia fisiológica
de compensatória, citando exemplos.
67. Diferencie agenesia, aplasia e hipoplasia.
68. Todo órgão hipoplásico é afuncional? Qual a limitação de determinar a hipoplasia em
órgãos únicos (não pareados)?
69. Complete o quadro abaixo:

Patologia Macroscopia Microscopia

Atrofia

Hipertrofia

Hipoplasia

Hiperplasia
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70. Explique o por quê de a Hiperplasia, a Metaplasia e a Displasia apresentarem chances de

futuramente produzirem tecidos neoplásicos?
71. Diferencie Hiperplasia fisiológica, fisiológica compensatória e patológica.
72. Explique, de forma resumida, como nos organismos a hiperplasia endometrial cística em
cadelas, a hiperplasia prostática benigna e a hiperplasia tireoidiana ocorrem.
73. Embora ambos causem aumento do tecido, diferencie hiperplasia de hipertrofia.
74. Conceitue Metaplasia citando exemplos.
75. Descreva no ponto de vista anatomopatológico, descreva como ocorre a displasia coxo-
femoral em cães e o por quê da colocefalectomia ser indicada nestes casos.

Inflamação
76. Conceitue inflamação e cite 3 possíveis causas de sua ocorrência.
77. Por que o prolongamento de quadros inflamatórios pode ser considerado danoso aos
organismos acometidos?
78. Do ponto de vista anatomopatológico, explique como ocorre cada um dos 5 sinais
cardinais presentes em um quadro de inflamação aguda (IA):
Sinais cardinais Mecanismo envolvido

Rubor

Tumor

Calor

Dor

Perda de função

79. Sobre a IA, cite todas as fases que a compreendem, destacando os fenômenos celulares
e homeostáticos que se encontram envolvidos em cada uma.
80. Qual a relevância da vasoconstrição local na fase fluida da IA?
81. De que modo os mastócitos atuam em fases iniciais de processos inflamatórios?
82. Qual a relevância da presença de aminas vasoativas atuando nos vasos próximos ao local
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inflamado? Qual o fenômeno celular ocorre a partir da atuação destas?

83. Qual a principal função das citocinas serem secretadas em tecidos inflamados? Cite pelo
menos dois efeitos que são produzidos no local.
84. Para restringir o movimento de patógenos em locais infectados, o organismo lança mão
de um mecanismo que limita temporariamente a disseminação. Explique como isso
acontece e relacione a sua ocorrência com a presença de edemas locais.
85. Sobre a fase celular, explique de forma resumida, como as células são convocadas até o
local de inflamação e citando o nome do fenômeno.
86. Qual a importância das selectinas e das adesinas para os neutrófilos? Diferencie as fases
que as compreendem e quais os fenômenos celulares são observados quando cada uma
destas atua.
87. Defina transmigração celular.
88. No caso de neutrófilos na IA, descreva como os patógenos serão eliminados, destacando
todas as fases que o compreendem.
89. Quais os possíveis desfechos da IA? De forma resumida, diferencie os processos.
90. Assinale verdadeiro (V) ou falso (F):
( ) Os neutrófilos são leucócitos que possuem o núcleo lobulado e atuam no processo de
eliminação de patógenos (em especial os virais). Após atuação no tecido, podem retornar
à circulação para atuarem em outros focos inflamados dentro de um período de 10 h.
( ) A degradação intracelular de patógenos por neutrófilos ocorre devido à ação das
mieloperoxidases que são encontradas em seus lisossomos.
( ) Em casos de degranulação, os neutrófilos liberarão as mieloperoxidases que podem
induzir à lesão tecidual.
( ) Em aves, observa-se a presença de abscessos caseosos devido à não liquefação do
material durante o processo infeccioso.
( ) Em mamíferos, as NETs são consideradas armadinhas estratégicas que tem por
objetivo encapsular os patógenos (induzem à fibrose). Por este motivo, o abscesso formado
neste grupo de animais é considerado purulento.
( ) Os eosinófilos são leucócitos que podem estar envolvidas na resposta à IA, contudo
seu mecanismo pode ocorrer de forma mais tardia e pode causar lesão em diversos órgãos
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devido à degranulação celular.

( ) Os macrófagos residentes são células oriundas dos monócitos e que podem ser
encontradas em órgãos como pele, vasos sanguíneos periféricos, fígado, tecido conjuntivo,
rins, baço e medula especial.
91. Diferencie exsudato seroso de fibrinoso.
92. De que forma uma pleurite fibrinosa pode atrapalhar o funcionamento de órgãos como
coração e pulmão?
93. Diferencie exsudato hemorrágico de catarral.
94. Qual a relevância de se detectar um exsudato purulento em órgãos? Qual a sua ligação
com a formação de abscessos?
95. Diferencie abscesso de granuloma.
96. Quais fenômenos caracterizam a ocorrência de uma inflamação crônica (IC)?
97. Quais os tipos celulares serão predominantes na IC?
98. Diferencie granuloma difuso de granuloma nodular.
99. De que forma os plasmócitos podem ser encontrados nos granulomas nodulares?
100. Explique a diferenças entre macrófagos ativos e macrófagos epitelioides nos encontrados
nos granulomas.
101. Como são formadas as células gigantes multinucleadas?

BONS ESTUDOS!
Quaisquer dúvidas, podem me procurar pelo chat do TEAMS.
Atenciosamente,

Prof. Caio Rodrigues