UM NOVO CONCEITO EM PREPARAÇÃO PARA O VESTIBULAR

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LISTA DE EXERCÍCIOS expressa, simultaneamente, os dois fenótipos

paternos.
1ª LEI DE MENDEL (SEGREGAÇÃO) – QUESTÕES
SOMATÓRIAS 3. (Uepg 2014) A genealogia abaixo apresenta uma
família afetada por uma herança autossômica
1. (Uepg 2015) A figura abaixo esquematiza um recessiva. Sobre o assunto, assinale o que for
cruzamento parental entre ervilhas puras de correto.
formato liso e ervilhas puras de formato rugoso.
Observe que a geração 1 (F1) gerou 100% de
descendentes que possuem o formato da ervilha
liso. Desenvolva a geração 2 (F2) e a partir dos
resultados, assinale o que for correto.

01) Não existe possibilidade da mulher III 1 ser

heterozigota.
02) Se o homem I 1 fosse casado com a mulher I 4,
todos seus descendentes seriam afetados.
04) Se a mulher III 2 casar com homem normal para
essa característica, todas as possibilidades para
os descendentes serão para indivíduos afetados.
08) Os indivíduos II 1, II 2, II 3 e II 4 são heterozigotos.
16) Nas heranças autossômicas recessivas, o gene
01) A geração F2 gerará 75% de ervilhas de formato mutado deve estar localizado no cromossomo X.
liso e 25% de ervilhas de formato rugoso. Esse
resultado somente é possível, pois se trata de uma 4. (Uem-pas 2014) A doença conhecida como
herança monogênica com dominância completa do coreia de Huntington, que afeta o sistema nervoso,
alelo liso sobre o alelo rugoso. é produzida por um gene dominante e atinge
02) A geração F2 terá uma proporção de 9 : 3 : 3 : 1, diversas pessoas no Brasil. Se um casal de
sendo 9 16 lisas e rugosas; 3 16 lisas; 3 16 heterozigotos para essa doença tiver três filhos, é
rugosas; 1 16 rugosas e lisas, respectivamente. correto afirmar que
04) A proporção fenotípica encontrada na geração F2 01) a probabilidade de o primeiro filho
será de 50% de ervilhas de formato liso e 50% (independentemente do sexo) ser normal e os
de ervilhas de formato rugoso. demais afetados pela coreia de Huntington é de
08) A geração F2 gerará uma proporção genotípica de 9 64.
25% homozigotos dominantes, 50%
02) a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo
heterozigotos e 25% de homozigotos recessivos. masculino é de 1 8.
04) a probabilidade de o casal ter filhos afetados pela
2. (Uem-pas 2015) Sobre genótipo, fenótipo e meio
ambiente, é correto afirmar que: coreia de Huntington é de 1 2.
08) a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo
01) Muitas vezes, a influência ambiental pode masculino e afetado pela coreia de Huntington é
acarretar a manifestação de um fenótipo diferente de 9 32.
daquele programado pelo genótipo. 16) a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo
02) O fenótipo é condicionado, também, pelo genótipo. feminino e não afetado pela coreia de Huntington é
Assim, plantas de genótipos diferentes (AA,Aa) de 1 4.
podem ter o mesmo fenótipo.
04) Quando dizemos que uma planta de ervilha é 5. (Uem 2013) Em uma cidade, entre os adultos,
heterozigota para a cor da semente, estamos nos temos exatamente a mesma quantidade de
referindo ao fenótipo dessa planta. homens e mulheres. Entre os homens, 60%
08) Quando um indivíduo tem o fenótipo condicionado apresentam fator Rh positivo, sendo metade
pelo alelo recessivo de um gene que sofre pouca destes homozigotos para o gene que determina
ou nenhuma influência ambiental, conclui-se que essa característica. Entre as mulheres, 80% são Rh
esse indivíduo é homozigoto quanto ao alelo em positivo, sendo que 2/3 das que são Rh positivo
questão. são heterozigotas para esse gene. Com base nas
16) A codominância é o tipo de ausência de informações e nos conhecimentos sobre o
dominância em que o indivíduo heterozigoto assunto, assinale o que for correto.

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01) 70% dos indivíduos adultos dessa cidade são Rh 16) O cruzamento de um indivíduo heterozigoto
positivo. dominante com outro recessivo, para um caráter,
02) Escolhendo-se, ao acaso, um homem e uma resultará em 75% de indivíduos com genótipo
mulher, a probabilidade de se escolher um casal dominante e 25% com genótipo recessivo.
que certamente terá que tomar medidas
preventivas para eritroblastose fetal, caso tenha 8. (Uepg 2011) Uma criança nasce com olhos
filhos, é inferior a 5%. azuis, sendo seu pai e sua mãe portadores de
04) Se um casal tem filhos de fenótipos distintos para olhos castanhos. Nesse contexto, considerando
fator Rh, sendo a mãe fator Rh negativo, o pai é experimentalmente esse cruzamento, assinale ao
necessariamente homozigoto. que for correto.
08) A eritroblastose fetal é caracterizada pela síntese
em níveis elevados de eritropoetina pelo fígado da 01) O pai ou a mãe é com certeza homozigoto
gestante, colocando o feto em risco. recessivo.
16) Se na cidade há 300.000 adultos, o número de 02) O filho homozigoto nasce de pais heterozigotos.
mulheres heterozigotas com respeito ao gene que 04) Os pais são ambos homozigotos.
determina o fator Rh é 80.000. 08) Os olhos de cor castanho são dominantes sobre o
azul.
6. (Uem 2012) João e Roberta se casaram. Ambos
são normais e têm casos de albinismo na família. 9. (Ufsc 2011) O heredograma abaixo mostra uma
Como planejam ter filhos, resolveram procurar um família onde encontramos indivíduos não afetados
geneticista para tirarem suas dúvidas. João (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma
informou que sua mãe era homozigota dominante anomalia (quadrados e círculos pretos).
e seu pai era normal, porém seu avô paterno era
albino. Roberta informou que seus pais eram
normais, porém tem uma irmã albina.
Considerando essas informações e que o
albinismo tipo 1, na espécie humana, é
condicionado por um alelo recessivo, assinale o
que for correto.

01) João e Roberta apresentam a mesma

probabilidade de serem portadores do alelo para o
albinismo.
02) A probabilidade de João ser portador do alelo para
o albinismo é de 50%.
04) A probabilidade de o avô e de a avó paternos de
Roberta serem homozigotos dominantes é de Segundo a 1ª e a 2ª lei de Mendel, a análise deste
25%. heredograma nos permite concluir corretamente
08) Se o casal tiver um filho albino, a probabilidade de que:
o segundo filho ser albino será de 1/4.
16) Se o casal tiver um filho albino, a probabilidade de 01) o padrão de herança da anomalia é autossômico
o segundo filho ser homozigoto é a mesma de ele dominante.
ser heterozigoto. 02) o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto.
04) a chance do indivíduo II – 3 ser heterozigoto é de
7. (Uem 2012) Com base nos fundamentos da 50%.
primeira lei de Mendel e nos conceitos comumente 08) os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são
usados em genética, é correto afirmar: heterozigotos.
16) trata-se de uma herança, ligada ao sexo, de
01) Cruzamentos onde há ausência de dominância, o padrão recessivo.
híbrido apresentará fenótipo diferente dos dois 32) a possibilidade do casal II – 3 e II – 4 ter outra filha
indivíduos puros, sendo em F2 a proporção afetada pela anomalia é de 25%.
fenotípica igual à proporção genotípica. 64) a chance do casal III – 4 e III – 5 ter outro filho do
02) Um caráter é considerado congênito se estiver mesmo sexo que IV – 1 no entanto afetado é de
presente no indivíduo desde o nascimento, 16,6%.
independente de sua causa ser genética ou
ambiental. 10. (Uepg 2010) Na época em que Mendel
04) O cruzamento entre um coelho albino e um coelho escreveu suas leis, ainda não eram conhecidos os
cinza, de linhagens puras, irá formar na geração cromossomos e o fenômeno da meiose. No
F1 3 4 de descendentes cinza e 1 4 de entanto, ele postulou algumas ideias básicas que
descendentes albinos. sugeriam as etapas da divisão celular. Suas
08) Herança monogênica ocorre em casos em que conclusões foram mais tarde transformadas por
mais do que um par de alelos de um gene estão outros pesquisadores na 1ª Lei de Mendel. Sobre
envolvidos na herança da característica F.

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as afirmações e o sucesso de Mendel em suas

pesquisas, assinale o que for correto. P( Rh+ e Rh–) = 0,60 e 0,20 = 0,12 = 12%

[04] Incorreta: O pai Rh+ de criança Rh– (RR) é,

01) Mendel concluiu que cada caráter hereditário é certamente, heterozigoto (Rr).
condicionado por dois fatores que se separam na
formação dos gametas, indo apenas um fator para [08] Incorreta: A eritroblastose fetal é caracterizada pela
cada gameta. liberação, na corrente sanguínea fetal, de hemácias
a
02) A 1 Lei de Mendel, também conhecida como "Lei imaturas (eritroblastos), como uma tentativa de
da pureza dos gametas", postula que os gametas compensar a destruição das hemácias maduras
têm um só gene, sendo, portanto, sempre puros. (eritrócitos) pelos anticorpos anti-Rh produzidos
04) O sucesso de sua pesquisa deveu-se a algumas anteriormente pela mãe Rh–. A mãe foi sensibiizada por
particularidades do método que usava: a escolha transfusão Rh+ ou pelo contato com sangue Rh+ de um
do material e a escolha de características filho anterior.
contrastantes. Ao contrário de outros
pesquisadores que tentavam sem sucesso Resposta da questão 6: 02 + 08 + 16 = 26.
entender a herança em bloco, isto é, considerando A probabilidade de Roberta ser heterozigota (Aa) e,
todas as características ao mesmo tempo, ele portanto, ser portadora do alelo recessivo (a) para o
estudava uma característica de cada vez. albinismo 2 . A probabilidade de João ser
é
3
08) Segundo Mendel, os genes não se misturam após
a fecundação, eles permanecem lado a lado, heterozigoto é 1 . Nada se pode afirmar a respeito das
2
independentemente de se manifestarem ou não. probabilidades genotípicas para os avós paternos de
Roberta.
GABARITO:
Resposta da questão 7: 01 + 02 = 03.
Resposta da questão 1: 01 + 08 = 09. [04] Incorreto: O cruzamento entre um coelho albino (aa)
[02] Falsa: A geração F2 terá uma proporção de 3 : 1, com um coelho cinza (AA) formará, na F1, apenas
coelhos cinza (Aa).
sendo 3 4 lisas e 1 4 rugosas, respectivamente. [08] Incorreto: A herança monogênica envolve a
[04] Falsa: A proporção fenotípica na geração F2 será de determinação do caráter hereditário por um gene
com dois alelos.
75% de ervilhas de formato liso e 25% de ervilhas de
[16] Incorreto: O cruzamento Aa  aa resultará em 50%
formato rugoso. de indivíduos com genótipo Aa (dominante) e 50% de
indivíduos com genótipo aa (recessivo).
Resposta da questão 2: 01 + 02 + 08 + 16 = 27.
[04] Falso. A heterozigose para a cor da semente de uma Resposta da questão 8: 02 + 08 = 10.
planta de ervilha, refere-se ao genótipo da planta para o Os pais são heterozigotos (Aa) com olhos castanhos; o
referido caráter. filho, com olhos azuis, é homozigoto recessivo com
genótipo aa.
Resposta da questão 3: 02 + 08 = 10.
[01] Falso. A mulher III.1 apresenta uma probabilidade de Resposta da questão 9: 08 + 64 = 72
66,6% (2 3) de ser heterozigota. A anomalia exibe padrão de herança autossômica e
[04] Falso. O casamento da mulher III.2, com fenótipo recessiva, porque o caráter ocorre em ambos os sexos e
recessivo, com um homem normal homozigoto, pais normais (I - 1 e II - 2) tiveram filhos afetados. O
produz somente filhos normais. Caso o homem seja indivíduo III - 4 é homozigoto afetado (aa). O indivíduo II
normal e heterozigoto, 50% de seus filhos poderiam – 3 é heterozigoto por ser normal e filho de mãe afetada.
ser afetados. Se a herança fosse recessiva e ligada ao sexo, o homem
[16] Falso. A herança recessiva em questão deve-se a II – 3 seria afetado. A probabilidade de filha afetada para
um gene mutado situado em um cromossomo o casal II – 3 e II – 4 é de 12,5%.
autossômico.
Resposta da questão 10: 01 + 02 + 04 + 08 = 15
Resposta da questão 4: 01. Estudando cruzamentos entre variedades de ervilhas,
Alelos: A (afetado) e a (normal) Mendel descobriu que as características hereditárias são
Pais: Aa  Aa transmitidas segundo leis bem definidas. Escolheu sete
3 1 diferentes características, sendo que cada uma
Filhos: A _ (afetados) e aa (normais) apresentava duas formas alternativas muito bem claras.
4 4 Um dos grandes méritos de Mendel foi ter considerado
P (1º filho aa e 2º filho A _ e 3º filho A _ ) = apenas uma característica por vez. Mendel concluiu que
1 3 3 9 cada característica hereditária é condicionado por dois
    fatores que se segregam de maneira independente
4 4 4 64
quando os gametas são formados, indo apenas um para
cada gameta. Esse é o motivo pelo qual diz que os
Resposta da questão 5: 01 + 16 = 17.
gametas são puros, pois só possuem um fator para cada
[02] Incorreta: P ( Rh+) = 0,60 caráter hereditário. Quando da fecundação, os dois
fatores se juntam, mas não se fundem: permanecem lado
P( Rh–) = 0,20 a lado, podendo apenas um se manifestar.

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