O objetivo do dia é promover a conscientização sobre a Síndrome de Usher, que é a causa genética mais comum de surdez e cegueira combinadas. A Síndrome de Usher (USH) é uma doença hereditária rara, que afeta mais de 400.000 em todo o mundo. Síndrome de Usher é uma doença hereditária caracterizada pela deficiência auditiva e perda progressiva da visão. A perda da visão se dá devido à retinose pigmentar (RP), uma doença degenerativa da retina que geralmente aparece na adolescência ou início da idade adulta. Uma forma de tratamento para a Síndrome de Usher é a terapia genética. Essa terapia ocorre quando um gene normal é associado à retina para substituir o gene mutante causador da doença. Também pode ser usada para o tratamento da perda de audição em transplantes de retina para a cegueira. OBRIGADA!