Alysson de Paiva Santos - 13824386

Vinicius Roberto Poli - 12560467

Grupo 24

1) a)
3+ − 2+
𝐹𝑒(𝑎𝑞) + 𝐶𝑙(𝑎𝑞) ⇌ 𝐹𝑒𝐶𝑙(𝑎𝑞) , 𝐾𝑓 = 30

2+ 3+ − 1
Portanto: 𝐹𝑒𝐶𝑙(𝑎𝑞) ⇌ 𝐹𝑒(𝑎𝑞) + 𝐶𝑙(𝑎𝑞) , 𝐾𝑒𝑞1 = 30
3+
𝐹𝑒(𝑎𝑞) −
+ 𝑆𝐶𝑁(𝑎𝑞) ⇌ 𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)2+
(𝑎𝑞) , 𝐾𝑒𝑞2 = 200
𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)2+ − +
(𝑎𝑞) + 𝑆𝐶𝑁(𝑎𝑞) ⇌ 𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)2 (𝑎𝑞) , 𝐾𝑒𝑞3 = 20
2+
Eq Global: 𝐹𝑒𝐶𝑙(𝑎𝑞) −
+ 2𝑆𝐶𝑁(𝑎𝑞) ⇌ 𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)+ −
2 (𝑎𝑞) + 𝐶𝑙(𝑎𝑞) , 𝐾𝑒𝑞 𝑔 = 𝐾𝑒𝑞1 . 𝐾𝑒𝑞2 . 𝐾𝑒𝑞3
[𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)+ −
2 ] . [𝐶𝑙 ]
𝐾𝑒𝑞 𝑔 =
[𝐹𝑒𝐶𝑙 2+ ] . [𝑆𝐶𝑁 − ]2
𝐾𝑒𝑞 𝑔 = 𝐾𝑒𝑞1 . 𝐾𝑒𝑞2 . 𝐾𝑒𝑞3
1
𝐾𝑒𝑞 𝑔 = . 200 . 20
30
400
𝐾𝑒𝑞 𝑔 = = 133
3

b) Partindo de quantidade iguais de íons cloreto e tiocianato, o equilíbrio terá um

deslocamento para o sentido dos reagentes, devido ao excesso de cloreto, pois ao se
adicionar quantias iguais, o coeficiente do cloreto é 1 e do tiocianato é 2. Assim, em
decorrência do excesso de cloreto, deslocaria o equilíbrio para os reagentes.

2) Ao adicionar o solvente orgânico (clorofórmio), tem o aparecimento de duas fases, uma

aquosa e uma orgânica. Na fronteira entre as duas, observa-se o equilibro do complexo
tiocianato de ferro entre as fases orgânica e aquosa, deslocando o equilíbrio da fase
aquosa para o lado dos produtos uma vez que o complexo está em equilíbrio entre as
duas fases, diminuindo sua concentração na fase aquosa.
3+
𝐹𝑒(𝑎𝑞) −
+ 𝑆𝐶𝑁(𝑎𝑞) ⇌ 𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)2+ (𝑎𝑞)
𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)2+ 2+
(𝑎𝑞) ⇌ 𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)(𝑜𝑟𝑔)

3) Tubo 1: deslocamento deslocado para o sentido dos produtos uma vez que o complexo
de ferro é consumido devido o equilíbrio dele entre as duas fases.
3+
𝐹𝑒(𝑎𝑞) −
+ 𝑆𝐶𝑁(𝑎𝑞) ⇌ 𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)2+ (𝑎𝑞)
𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)2+ 2+
(𝑎𝑞) ⇌ 𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)(𝑜𝑟𝑔)

Tudo 2: referência.
FeCl2+ − 2+ −
(𝑎𝑞) + SC𝑁(𝑎𝑞) ⇄ Fe(SCN)(𝑎𝑞) + C𝑙(𝑎𝑞)

Tubo 3: adição de NaCl, há o deslocamento para o sentido dos reagentes, clareando a

solução (efeito íon comum).
+ −
𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) → 𝑁𝑎(𝑎𝑞) + 𝐶𝑙(𝑎𝑞)
FeCl2+ − 2+ −
(𝑎𝑞) + SC𝑁(𝑎𝑞) ⇄ Fe(SCN)(𝑎𝑞) + C𝑙(𝑎𝑞)
 Tudo 4: adição de 𝐹𝑒𝐶𝑙3 , há o deslocamento para o sentido dos produtos, deixando ela
mais laranja (efeito íon comum).
FeCl2+ − 2+ −
(𝑎𝑞) + SC𝑁(𝑎𝑞) ⇄ Fe(SCN)(𝑎𝑞) + C𝑙(𝑎𝑞)

Tubo 5: adição de 𝑆𝐶𝑁 − , há o deslocamento para o sentido dos produtos, deixando ela
muito escura (efeito íon comum).
FeCl2+ − +
(𝑎𝑞) + SC𝑁(𝑎𝑞) ⇄ 𝑁𝐻4 (𝑎𝑞) + 𝑆𝐶𝑁(𝑎𝑞)
−

FeCl2+ − 2+ −
(𝑎𝑞) + SC𝑁(𝑎𝑞) ⇄ Fe(SCN)(𝑎𝑞) + C𝑙(𝑎𝑞)

4) Ao adicionar no tudo de ensaio, sulfato de cobre (II) e amônia, a solução fica de cor
ciano, e tem a formação de um precipitado (equação I). Em seguida foi adicionado mais
amônia, até a solubilização completa do precipitado, tornando a solução azul escura
(equação II). Após isso foi adicionado ácido sulfúrico formando o complexo de cobre II
com amina (equação III).
2+
I. 2𝐶𝑢(𝑎𝑞) + 𝑆𝑂42−(𝑎𝑞) + 2𝑁𝐻3 (𝑎𝑞) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ⇄ 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 . 𝐶𝑢𝑆𝑂4 (𝑠) + 𝑁𝐻4+(𝑎𝑞)

II. 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 . 𝐶𝑢𝑆𝑂4 (𝑠) + 8𝑁𝐻3 (𝑎𝑞) ⇄ 2[𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )4 ]2+ 2− −

(𝑎𝑞) + 𝑆𝑂4 (𝑎𝑞) + 2𝑂𝐻(𝑎𝑞)

2+
III. 𝐶𝑢(𝑎𝑞) + 4𝑁𝐻3 (𝑎𝑞) ⇄ [𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )4 ]2+
(𝑎𝑞)
𝑁𝐻4+(𝑎𝑞) + 𝑂𝐻(𝑎𝑞)
−
⇄ 𝑁𝐻3 (𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

5) Para precipitar o cromato de chumbo deve ser meio ácido, pois tem a formação do
precipitado, cromato de chumbo. Em meio básico, o chumbo reage com a hidroxila
formando o hidróxido de chumbo II, e se estiver em maior concentração de hidroxila,
formara o complexo de chumbo [𝑃𝑏(𝑂𝐻)3 ]− (𝑎𝑞) .
2+ 2−
𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 (𝑠) ⇄ 𝑃𝑏(𝑎𝑞) + 𝐶𝑟𝑂4 (𝑎𝑞) , 𝐾𝑝𝑠 = [𝑃𝑏 2+ ]. [𝐶𝑟𝑂42− ] = 1,8𝑥10−14

6) a) Ao se adicionar base forte, o íon hidroxila presentes na base dissociam em grande

quantidade deslocando a reação no sentido dos produtos e formando o complexo de
chumbo.
2+
𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 (𝑠) ⇄ 𝑃𝑏(𝑎𝑞) + 𝐶𝑟𝑂42−(𝑎𝑞) , 𝐾𝑝𝑠 = [𝑃𝑏 2+ ]. [𝐶𝑟𝑂42− ] = 1,8𝑥10−14
2+ − [𝑃𝑏(𝑂𝐻) ]−
𝑃𝑏(𝑎𝑞) + 3𝑂𝐻(𝑎𝑞) ⇄ [𝑃𝑏(𝑂𝐻)3 ]− 3
(𝑎𝑞) , 𝐾𝑓 = [𝑃𝑏2+ ].[𝑂𝐻 − ]3 = 2,0𝑥10
13

−
Eq Global: 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 (𝑠) + 3𝑂𝐻(𝑎𝑞) ⇄ [𝑃𝑏(𝑂𝐻)3 ]− 2−
(𝑎𝑞) + 𝐶𝑟𝑂4 (𝑎𝑞) , 𝐾𝑒𝑞 𝑔 = 𝐾𝑒𝑞1 . 𝐾𝑒𝑞2
2−
[𝑃𝑏(𝑂𝐻)− 3 ] . [𝐶𝑟𝑂4 ]
𝐾𝑒𝑞 𝑔 =
[𝑂𝐻 − ]3
𝐾𝑒𝑞 𝑔 = 𝐾𝑒𝑞1 . 𝐾𝑒𝑞2
𝐾𝑒𝑞 𝑔 = 1,8𝑥10−14 . 2,0𝑥1013
𝐾𝑒𝑞 𝑔 = 3,6𝑥10−1

b) Não ocorre a dissolução completa do precipitado na presença de amônia devido ela

não se dissolver totalmente igual uma base forte, tendo além do equilíbrio de
formação o equilíbrio da amônia sendo levado em conta.
𝑁𝐻3 (𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ⇄ 𝑁𝐻4+(𝑎𝑞) + 𝑂𝐻(𝑎𝑞)
−
7) A formação do precipitado se deve ao fato do composto carbonato de cálcio ter sido
formando, pela adição de nitrato de cálcio e carbonato de sódio, e sua dissolução em
meio ácido é devido o carbonato formar ácido carbônico (que devido a sua instabilidade
formará água e gás carbônico.
+
< 𝐻2 𝐶𝑂3 (𝑎𝑞) > +𝐻2 𝑂(𝑙) ⇄ 𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) + 𝐻𝐶𝑂3−(𝑎𝑞) , 𝐾𝑎1 = 4,47𝑥10−7
+
𝐻𝐶𝑂3−(𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ⇄ 𝐻3 𝑂(𝑎𝑞) + 𝐶𝑂32−(𝑎𝑞) , 𝐾𝑎2 = 4,68𝑥10−11

< 𝐻2 𝐶𝑂3 (𝑎𝑞) > → 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝐶𝑂2 (𝑔)

Equação de precipitação:
2+
CaC𝑂3 (𝑠) ⇄ 𝐶𝑎(𝑎𝑞) + 𝐶𝑂32−(𝑎𝑞) , 𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎2+ ]. [𝐶𝑂32− ] = 8,7𝑥10−9

Equação de dissolução com HCl:

+ −
𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑞) → 𝐻(𝑎𝑞) + 𝐶𝑙(𝑎𝑞)
< 𝐻2 𝐶𝑂3 (𝑎𝑞) > → 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝐶𝑂2 (𝑔)
2+
CaC𝑂3 (𝑠) ⇄ 𝐶𝑎(𝑎𝑞) + 𝐶𝑂32−(𝑎𝑞) , 𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎2+ ]. [𝐶𝑂32− ] = 8,7𝑥10−9
+ 1
𝐶𝑂32−(𝑎𝑞) + 𝐻(𝑎𝑞) ⇄ 𝐻𝐶𝑂3−(𝑎𝑞) , 𝐾𝑏1 = 4,68𝑥10−11
+ 1
𝐻𝐶𝑂3−(𝑎𝑞) + 𝐻(𝑎𝑞) ⇄< 𝐻2 𝐶𝑂3 (𝑎𝑞) > , 𝐾𝑏2 = 4,47𝑥10−7
+
Eq Global: 𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑠) + 2𝐻(𝑎𝑞) ⇄ Ca2+
(𝑎𝑞) + 𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) , 𝐾𝑒𝑞 𝑔 = 𝐾𝑝𝑠 . 𝐾𝑏1 . 𝐾𝑏2

2+
𝑝(𝐶𝑂2 ) . [𝐶𝑎 ]
𝐾𝑒𝑞 𝑔 =
[𝐻 + ]2
𝐾𝑒𝑞 𝑔 = 𝐾𝑝𝑠 . 𝐾𝑏2 . 𝐾𝑏1
1 1
𝐾𝑒𝑞 𝑔 = 8,7𝑥10−9 . .
4,68𝑥10−11 4,47𝑥10−7
𝐾𝑒𝑞 𝑔 = 4,2𝑥108

8)
Pb2+ −
(aq) + 2𝐼(𝑎𝑞) ⇄ Pb𝐼2 (𝑠)
− 2+
Eq global: Pb𝐼2 (𝑠) + Cl2 (aq) ⇄ 𝐼2 (aq) + 2𝐶𝑙(𝑎𝑞) + 2𝑃𝑏(𝑎𝑞)
𝐼2 (aq) ⇄ 𝐼2 (org)

−
𝐼2 (𝑎𝑞) + 2𝑒 − ⇄ 2𝐼(𝑎𝑞) 𝐸 ° = +0,615 𝑉
𝑃𝑏 2+ (𝑎𝑞) + 2𝑒 − ⇄ 𝑃𝑏(𝑠) 𝐸 ° = −0,126 𝑉
−
𝐶𝑙2 (𝑎𝑞) + 2𝑒 − ⇄ 2𝐶𝑙(𝑎𝑞) 𝐸 ° = +1,359 𝑉

Devido o cloro reduzir e o iodo oxidar o potencial da célula é o potencial padrão do

chumbo mais o do cloro menos o potencial padrão iodo, isso é igual a +0,744. (O chumbo
na primeira parte ele reduz porem na segunda ele oxida, por isso seu potencial não é
considerado na conta).

9) Iodeto:
3+ −
𝐹𝑒(𝑎𝑞) + 𝑆𝐶𝑁(𝑎𝑞) ⇌ 𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)2+
(𝑎𝑞)
 2𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)2+ − 2+ −
(𝑎𝑞) + 2𝐼(𝑎𝑞) ⇄ 𝐼2 (aq) + 2𝐹𝑒(𝑎𝑞) + 2SC𝑁(𝑎𝑞)

Potenciais
−
𝐼2 (𝑎𝑞) + 2𝑒 − ⇄ 2𝐼(𝑎𝑞) 𝐸 ° = +0,615 𝑉
𝐹𝑒 3+ (𝑎𝑞) + 𝑒 − ⇄ 𝐹𝑒 2+ (𝑎𝑞) 𝐸 ° = +0,771 𝑉
Como o ferro (equação acima não balanceada) reduz e o iodo oxida, o potencial padrão
da reação é o potencial padrão do ferro menos o potencial padrão do iodo, isso é,
+0,156V. Com isso ela é espontânea, tendo seu valor de ∆𝐺=-30,103 KJ (n=2, uma vez
que o iodo doa os 2 elétrons para o ferro)
𝐸 ° 𝑐𝑒𝑙𝑎 = 𝐸 ° 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸 ° â𝑛𝑜𝑑𝑜
∆𝐺 = −𝑛𝐹 𝐸 ° 𝑐𝑒𝑙𝑎 , F=96485 C

Brometo:
3+ −
𝐹𝑒(𝑎𝑞) + 𝑆𝐶𝑁(𝑎𝑞) ⇌ 𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)2+
(𝑎𝑞)
𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)2+ −
(𝑎𝑞) + 𝐵𝑟(𝑎𝑞) ⇌ não reage

Potenciais:
−
𝐵𝑟2 (𝑎𝑞) + 2𝑒 − ⇄ 2𝐵𝑟(𝑎𝑞) 𝐸 ° = +1,065 𝑉
𝐹𝑒 3+ (𝑎𝑞) + 𝑒 − ⇄ 𝐹𝑒 2+ (𝑎𝑞) 𝐸 ° = +0,771 𝑉

Como o ferro (equação acima não balanceada) reduz e o iodo oxida, o potencial padrão
da reação é o potencial padrão do ferro menos o potencial padrão do iodo, isso é, -
0,294V. Com isso ela não é espontânea, tendo seu valor de ∆𝐺=56,733 KJ (n=2, uma vez
que o bromo doa os 2 elétrons para o ferro)
𝐸 ° 𝑐𝑒𝑙𝑎 = 𝐸 ° 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸 ° â𝑛𝑜𝑑𝑜
∆𝐺 = −𝑛𝐹 𝐸 ° 𝑐𝑒𝑙𝑎 , F=96485 C