Biologia Molecular e Celular

Nucleotídeos Função Energética: o ATP (adenosina

trifosfato) fornece a energia livre de que as
Nucleotídeos: são as unidades células necessitam para realizar suas
fundamentais que compõe os ácidos atividades, ela é responsável por garantir a
nucleicos que desempenham funções manutenção da homeostase celular,
importantes no organismo. permitindo a realização dos diversos
processos fundamentais para o seu
funcionamento.

Função Sinalizadora: a Adenosina e a AMP

cíclico contribuem para ativação ou
inativação de proteínas.

Conservação da informação: a sequência

Pentose: pode ser uma ribose (participa do
RNA) ou uma desoxirribose (participa do
DNA)
de nucleotídeos de uma fita de DNA guarda
uma informação.
O DNA é composto por uma dupla
fita, na qual as bases nitrogenadas se ligam
por pontes de hidrogênio. As fitas se
complementam e são antiparalelas.

3 pontes de hidrogênio

Bases nitrogenadas: 2 pontes de hidrogênio

a) Purinas: Adenina e guanina
b) Pirimidinas: Citosina, timina e uracila

Obs: A timina aparece apenas no DNA e a uracila

apenas no RNA.

Fosfato: sempre se liga ao oxigênio da Síntese proteica: mecanismo de produção de

pentose ligado no carbono 5. proteínas determinado pelo DNA, que acontece em
duas fases chamadas transcrição e tradução.
Obs: quando não há um fosfato ligado a uma
desoxirribose ou ribose o composto recebe o nome
de Nucleosídeo.

ENERGÉTICA
SINALIZADORA
Funções CONSERVAÇÃO DA INFORMAÇÃO
PAPEL NA SINTESE PROTEICA
Cromossomos eucarióticos Distribuição do Genoma
Humano
CROMOSSOMO = extensa cadeia de uma única GENOMA = conjunto de todos os genes de uma
fita de DNA que contém as informações espécie de ser vivo.
genéticas daquele organismo.
Pode ser dividido em:

 Sequências repetidas: LINES (elementos

dispersos longos), SINES (elementos
dispersos curtos) e transposons.
 Sequências únicas: segmentos gênicos
(para formação de proteínas).

Cromossomos nos humanos: 23 pares
 22 pares comuns (homólogos)
 1 par sexual (pode ser homólogo XX ou
não homólogo XY)
Nucleossomos
É um segmento de DNA intimamente
associado à proteínas específicas (histonas)
que impedem que o DNA forme emaranhados
não funcionais.

Células somáticas 2n = 46

Células germinativas n = 23

Estrutura:

Octâmero de histonas: composto pelas

O braço pode subunidades H2A, H2B, H3 e H4
Cromátide ser curto (p) ou
irmã longo (q) Histona H1: fixa a sequência de DNA que está
envolvido no octâmero.

Bandas: região Obs: A histonas possuem caudas que podem

rica em AT
sofrer modificações:
Tipos de cromossomo:
 Metilação: ativação ou repressão da
cromatina (produção de RNA específico)
 Acetilação: ativação da cromatina

Estrutura e função da Cromatina

A cromatina corresponde a todo o complexo de

DNA e proteínas que encontra-se organizado
Genes no núcleo celular sendo que ela se modula a
variadas condições para reprimir ou ativar a
Sequências de DNA responsáveis por codificar produção de RNAs.
um RNA mensageiro para produção de uma
Eucromatina: porção ativa da cromatina na
proteína
qual os nucleossomos estão mais espaçados.
Heterocromatina: porção inativa da cromatina
na qual os nucleossomos estão mais
compactos.
Nucléolo: porção da cromatina onde se
encontram os genes codificantes para o RNA
ribossômico, além da maquinaria proteica para
síntese do ribossomo.
Controle da produção de proteínas:
O DNA genômico é idêntico em todas as
células do corpo do indivíduo, porém, as
células são diferentes entre si por haver
processos biológicos que fazem com que tipos
de RNA sejam produzidos em determinados
tecidos, ou seja, há certa especialização.

Remodelamento da Cromatina Resumo: É possível diferenciar um organismo

A disposição do DNA ligado ao nucleossomo
depende principalmente da flexibilidade dos
sulcos do DNA e de outras proteínas ligadas a
ele variando conforme suas características.
do outro com base em sua sequência de DNA
e diferenciar um tipo celular de outro com
base nos diferentes tipos de RNA e proteínas
que são produzidos em um mesmo organismo
(ex: a insulina somente é produzida nas
células beta pancreáticas e nunca no bulbo
capilar)

Mecanismos gerais da replicação do DNA:

ex: Mitose - duplicação do material genético

Tipos de remodelamento:

1) Mediado pela histona H1

A histona H1 tem o formato de "grampo" e

consegue se ligar a fita de DNA, aumentando ou
diminuindo a área de interação dos nucleossomos e
modulando a cromatina (isso pode fazer com que a
transcrição aumente ou diminua).

2) Modificações nas subunidades das histonas

Remodelamento de histonas dependentes de ATP

com a incorporação de histonas chaperonas Princípios da replicação:
(impedem que as subunidades das histonas se
1) Orientação antiparalela
liguem com outras pontas de DNA fazendo com
que a junção seja viável) Se uma fita se encontra no sentido 5' 3' a
sua fita complementar tem que estar no sentido
Genética Molecular - Introdução reverso 3' 5'

Dogma da biologia celular:

"O dogma da biologia celular corresponde aos processos

de geração de RNA a partir de moldes de DNA e proteínas
a partir de moldes de RNAs"
2) Replicação semi conservativa
DNA polimerase: enzima responsável por
promover a síntese da nova fita de DNA,
polimerase.

obs: a enzima DNA polimerase só consegue replicar DNA

A replicação do DNA sempre se dará do
nucleotídeo com o fosfato 5' livre para o
nucleotídeo com a hidroxila 3' livre
obs: Forquilha de replicação
em fitas duplas, desse modo, a função da primase é
imprescindível para que polimerase faça seu papel.
 Tipos de polimerase:
Polimerase Δ/ε (III): polimerização na fita
contínua.

Polimerase α (I): polimerização da fita

Como a replicação se da sempre na direção 5' 3' em
uma das fitas o processo de replicação será direto e em
descontínua (exonuclease - remove os
direção da abertura da forquilha, portanto, chamamos nucleotídeos de RNA e coloca os de DNA)
essa fita de líder/contínua. Por outro lado, a
replicação da outra fita será na direção oposta a abertura
da forquilha pois deve ser antiparalela em relação a
original, então, ela receberá o nome de atrasada.

Proteínas que participam da replicação do

DNA:

Helicase: enzima responsável por romper as

pontes de hidrogênio da dupla fita de DNA para
que a replicação ocorra nas fitas simples (sua
direção é 5'3' e ela converte ATP em ADP+P DNA ligase: promove a ligação entre as fitas
para percorrer seu caminho) de DNA polimerizadas.

Proteínas ligantes de fita simples (SSB): PCNA (Cinta Deslizante): ao se aderir com a
atuam na estabilização da fita simples de DNA DNA polimerase e a proteína acessória RFC
para que grampos de base não sejam faz com que a nova cadeia de DNA fique
formados, ou seja, deixa a fita em linha reta. estendida por mais tempo.

Primase: adiciona nucleotídeos de RNA Topoisomerase: responsável por aliviar a

(primer) na fita simples de DNA para que o tensão da abertura na dupla fita depois do local
DNA Polimerase faça seu papel onde a abertura está ocorrendo.

obs: os nucleotídeos de RNA na fita de DNA são sinalizadores

(marcadores do inicio de replicação) e são removidos
posteriormente.
Replicação do DNA

A replicação ocorre de modo diferente entre as

fitas contínuas e descontínuas.

Resumo: A partir de cada origem de

Esquema geral da replicação de DNA:
replicação, as duas forquilhas movem-se
em sentidos opostos até se encontrarem
com as forquilhas originadas em origens
vizinhas. As bolhas de replicação, que se
movem em sentidos opostos, então se
fundem para formar bolhas maiores.

Origens da replicação do DNA:

As origens de replicação ocorrem em uma

região específica do DNA que possuem
sequências ricas em A-T (adenina e timina) que
permitem o recrutamento de proteínas
iniciadoras.

Em eucariotos há “múltiplas origens”, sendo a

replicação bidirecional e simultânea em ambas
as fitas

Bolha de replicação:

Como ambos os lados do DNA são passíveis

de replicação, a estrutura formada com esse
evento é chamada de bolha de replicação