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Embriologia  É possível modificar as

proteínas elaboradas a partir


Capítulo I dos RNAm.

Introdução à regulação e sinalização


Transcrição dos genes
molecular

O desenvolvimento do embrião está


Os genes estão contidos dentro de
controlado pelo GENOMA (o qual
um complexo: DNA + Proteínas =
contém toda informação genética
CROMATINA
necessária para constituir um
(Principalmente por HISTONAS)
indivíduo).

A informação é codificada em:

DNA --- em sequencias denominadas: Núcleo composto por 8


Genes que codificam as PROTEÍNAS moléculas de Histonas
(que regula a expressão de outros (nucleossomo)

genes.

- Há aproximadamente 23.000 genes Histona H1


no genoma humano. DNA

- Estes genes codificam umas 10.000


proteínas

- Um só gene pode dar origem à A unidade estrutural básica da


muitas proteínas Cromatina é o Nucleossomo.

A expressão dos genes se regula em Os Nucleossomos constam de um


vários níveis: octaedro (8) de proteínas histonas e
cerca de 140 pares de bases de DNA.
 Transcrição: se pode copiar
vários genes.
 O DNA transcrito: pode DNA de enlace – Une os
processar-se quais dos RNA nucleossomos em grupos mediante
chegarão ao citoplasma, para esse DNA que fica entre eles e
se transformar em RNA também através de outras proteínas
mensageiros (ARNm) Histonas (H1).
 Os RNAm podem se traduzir
de modo seletivo
Heterocromatina (inativo) - Quando os núcleo e ser traduzido em uma
nucleossomo se mantem fortemente proteína.
enrolado ao
Por convenção as regiões 5’ e 3’
DNA de modo que eles NÃO possam se
de um gene se especificam em
transcrever.
POLIMERASE
Eucromatina- Quando o DNA se
desenrola das contas do Nucleossomo É uma enzima que catalisa
(aumenta a velocidade de uma
para realizar a Transcrição.
reação) a reação de polimerização
(Formação de MACROmoléculas
denominadas Polímeros, mediante
Exones - Regiões dos genes na cadeia combinação de moléculas
de DNA que se traduzem em menores, os Monômeros) de
proteínas ácidos nucleicos (DNA e RNA) a
partir dos seus monômeros
Intrones – Que se distribuem entre
os exones, mas NÃO se transcrevem relação com o RNA transcrito a
em proteínas. partir dele.

O DNA se escreve a partir do


Além de exones e intrones um gene extremo 5’ a 3’
típico contem:

 Região promotora: Onde se une


o RNA polimerase para
POTENCIADORES
começar a Transcrição.
São elementos reguladores do
 Sítio de iniciação da
DNA que ativam promotores
transcrição
para controlar sua eficiência e
 Sítio da iniciação de tradução:
rapidez de transcrição.
que designa o código (bases
nitrogenadas) do primeiro
aminoácido de uma proteína.
SILENCIADORES
 Codón do final da tradução
Inibem a transcrição
 Região 3’ não traduzida: que
inclui uma sequência (lugar de
inserção da poli A) que facilita
a estabilização do RNA
mensageiro, permitindo sair do
Metilação do DNA
Empalme alternativo: quando os
- Reprime a transcrição através da intrones são eliminados e os exones
mediação de citosina nas regiões continuam empalmados.
promotoras.
- Contribui ao SELADO GENÔMICO:
de modo que só expressam um gene -Empalmossomos
da Mãe ou do Pai e silenciam a outros. -Complexo de RNAn pequenos
-Acontece durante a - Proteínas que reconhecem sítios
espermatogênese ou na ovogênese específicos
(selam entre 40 e 40 genes)

Exemplo: genes de antepassados


(avô, bisavô, etc.) e pode impedir que
alguma doença genética continue se
alastrando pela arvore genealógica.

Outros reguladores da expressão


dos Genes Isoformas de empalme
- São proteínas que provem de um
mesmo gene.
- O transcrito inicial de um gene se
-Elas brindam a oportunidade de que
chama RNA nuclear ou RNA pré-
diversas células usem o mesmo gene
mensageiro.
para produzir proteínas especificas
- O RNAn é mais comprido que o
para esse tipo de células.
RNAm. Contém mais INTRONES, que
serão desempalmados ao ir passando
Modificações pós traducionais
o RNAn do núcleo
- As proteínas podem sofrer
- O processo de empalme (união ou
modificações após ser traduzida.
enlace de duas coisas) permite as
-Algumas necessitam ser
células produzir diferentes proteínas
segmentadas para voltar ativas.
a partir de um só gene.
- Outras combinadas com outras para
ser fosforiladas
Fosforilação: adição de um grupo
fosfato| PO4, a uma proteína ou
outra molécula. Um dos principais
mecanismos de regulação das
proteínas.
Indução e formação dos órgãos nome de Fatores Parácrinos ou
Fatores de Crescimento e
Se formam por Diferenciação (GDF).

Células interação Tecidos

Ocorre por

Grupo de células e tecidos que fazem


que outro mude seu destino

El receptor se estende
Indução Induzido
pela membrana celular e
possui um domínio
Indutor
extracelular (região de
Requer um fator de união ao ligando), um
competência para domínio transmembranário
ativar ao tecido e um domínio
induzido citoplasmático.
Quando um ligando se une a
seu receptor, induz em nele uma
Sinalização celular
mudança de conformação que ativa
- É indispensável para a indução
seu domínio citoplasmático.
Geralmente, o objetivo desta
Interação Parácrina:
ativação consiste em conferir
Em que as proteínas sintetizadas
atividade enzimática ao receptor.
por elas se separam a curta
distância. Atuam fatores difusíveis.
Sinalização Autócrina
(Essas proteínas são chamadas de:
Também se realiza através de vías de
transdução de sinal mas sem que
Interação Autócrina:
intervenham fatores difusíveis.
Não intervém fatores difusíveis
Em contrapartida, a sinalização
Autócrina pode levar adiante de 3
Sinalização Parácrina
maneiras distintas:
As proteínas difusíveis responsáveis
pela sinalização parácrina recebem o
I) Uma proteína da superfície Também podem induzir a
de uma célula interage com expressão genica e regular a
o receptor de uma célula diferenciação, um exemplo é o
adjacente (ao lado) caso do condrocitos que devem
mediante um processo unir-se a matriz.
análogo à sinalização
parácrina. Crossing-Over:
A via de Notch representa um Nesse processo, acontece a troca
exemplo deste tipo de sinalização. de material genético entre
cromossomos homólogos
Via de Notch (Cromossomos homólogos são os
pares de cromossomos herdados do
pai e da mãe que possuem
A proteína receptora de Notch se
informações genéticas semelhantes,
estende através da membrana
assim como comprimento, estrutura,
celular e se une a células que
quantidade, localização de genes e
possuem proteína Delta, Serrate centrômeros também similares)
ou Jagged em suas membranas Aumenta a variabilidade genética.
celulares.
Ocorre: Na prófase I, em uma
A união de uma destas proteínas subfase chamada paquíteno.
com a de Notch provoca mudança
estrutural na proteína de Notch
que a parte da mesma situada na
cara citoplasmática (interior) da
membrana se desprende.

- A porção desprendida se une a


um fator de transcrição e ativa a
expressão gênica.
- A via de sinalização de Notch é
especialmente importante na
diferenciação dos neurônios, a
especificação dos vasos
sanguíneos e na segmentação dos
somitos.

Integrinas:

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