Todas as vias metabólicas estão sujeitas a regulação

Modulação covalente (fosforilação e desfosforilação da enzima)

quinase Coloca fosfato; inativa a piruvato desidrogenase

fosfatase Retira fosfato; ativa a piruvato desidrogenase

Piruvato desidrogenase – reação intermediária

inibe ATP, NADH e acetil-CoA

ativa AMP, NAD+, Ca2+

*o glucagon (jejum) ativa quinases, provoca a quebra de lipídios e,
consequentemente, o excesso de acetil-CoA

**a insulina ativa fosfatases

Citrato sintase
inibe ATP, NADH, succinil CoA, citrato

ativa ADP
*excesso de citrato e de succinil CoA inibem por retroinibição

Isocitrato desidrogenase
inibe ATP

ativa ADP, Ca2+

Alfa-cetoglutarato desidrogenase
inibe NADH e succinil CoA

ativa Ca2+

• Um alto valor da concentração de ATP em relação à concentração de

ADP provoca a inibição do ciclo de Krebs; pois já tem muita energia
• Um alto valor da concentração de NADH em relação à concentração
de NAD+ provoca a inibição do ciclo de Krebs

➢ Em relação a outras vias: uma alta concentração de ATP irá inibir a

isocitrato desidrogenase, provocando o acúmulo de citrato. O aumento
do citrato irá inibir a fosfofrutoquinase (glicólise) e a citrato sintase. Ou
seja, o excesso de ATP irá inibir a via glicolítica e o ciclo de Krebs.

Por @med_rabiscos