Professor: Leandro León

Sólidos Moleculares

Objetivo
Interpretar os parámetros
termodinámicos para o estudo das
Reaccoes Química que tem lugar de
forma completa.
 Sólidos Moleculares

As Leis da Termodinâmica
• O Princípio Zero Termodinâmica – é a base para a
medição de temperatura

• O Primeiro Princípio da Termodinâmica – conservação

da energia e da conservação da massa

• O Segundo Princípio da Termodinâmica determina o

aspecto qualitativo de processos em sistemas físicos, isto
é, os processos ocorrem numa certa direcção mas não
podem ocorrer na direcção oposta
 Lei
Sólidos Moleculares
Zero
Frequentemente associamos o conceito de temperatura com o grau
de calor ou de frio de um corpo que tocamos. A nossa pele é
sensível à taxa de transferência de energia e não à temperatura do
corpo
Se os corpos estiverem a temperaturas
diferentes, a energia pode ser trocada entre
eles por meio de, por exemplo, calor ou
radiação electromagnética
Diz-se que estão em contacto térmico os
corpos que podem trocar energia uns com
os outros desta maneira
No equilíbrio térmico os corpos em
contacto térmico deixam de trocar energia
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Lei Zero
Considere dois corpos A e B
que não estão em contacto
térmico e um terceiro corpo C
que será o nosso termómetro
Se as duas leituras forem as
mesmas, então A e B estão em
equilíbrio térmico um com o
outro
O Princípio Zero da termodinâmica (a lei do equilíbrio)
Se os corpos A e B estiverem separadamente em equilíbrio térmico
com um terceiro corpo C, então A, B e C estão em equilíbrio
térmico entre si. Dois corpos em equilíbrio térmico entre si estão na
mesma temperatura. A temperatura é a propriedade que determina
se um corpo está em equilíbrio térmico com outros corpos
 Energía
Sólidos Moleculares

ENERGÍA
Energia: é a medida quantitativa do movimento
da matéria. É a capacidade de um corpo para
realizar trabalho (W) e transferir calor (Q).

Energia interna (U): Compreende a energia

contida em um sistema. (Ec, Ep, etc.). É função
de estado e propriedade extensiva.
 Energía
Sólidos Moleculares

ENERGÍA
Calor (Q): É a medida do movimento irradiado por meio de
choques caóticos de moléculas de dois corpos em contacto.
Também se define como a medida quantitativa da transmissão do
movimento desordenado de um sistema a outro (por condução ou
radiação). Não é função de estado. Se expressa em (J ou kJ).

Trabalho (W): É a medida quantitativa da transmissão do

movimento ordenado de um sistema a outro e cujo rasgo comum é
a translação de massas (macroscópicas e microscópicas) com
superação de resistência (sob a acção de certas forças). Se
expressa em (J ou kJ). Não é função de estado. (1 Joule = N • m)
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Calor

Unidades de calor
Sólidos Moleculares
Sólidos Moleculares
Sólidos Moleculares
Sólidos Moleculares
 Processo isotérmico (temperatura constante)
Sólidos Moleculares

Para um proceso isotérmico ΔE = 0, así que:

Q  W W   PdV
nRT
P
Para um gas perfeito V
2 2 nRT V2
Q  W  1 PdV  1 dV  nRT V 1 dV
V
Como o processo é isotérmico P1V1 = P2V2
P1 V2
Q  W  nRT ln Q  W  nRT ln
P2 V1
Proceso Isocórico (volumen constante)
Sólidos Moleculares
ΔE=Q–w Q = QV W = PΔV ∆V = 0
Por tanto W = 0

Δ E = QV (numéricamente), pois QV nao é funçao de estado

ΔE = ncvΔT = QV
 Capacidad calorífica a volumen constante
Sólidos Moleculares
Cantidad de calor que hay que suministrarle a 1 mol de sustancia a
volumen constante para elevar su temperatura en un grado

Aplicando la primera ley de la termodinámica a

procesos a V constante W = 0 por lo que: ΔE = QV

Diferenciando y aplicando a gases ideales

Integrando entre los límites T1 y T2

ΔE = ncvΔT = QV
Proceso isobárico (presión constante)
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ΔE=Q–w
Q=ΔE +w
w  PV

Q  E  PV Qp = ncpΔT
• Q = E2 - E1 + P ΔV
• Q = E2 - E1 + P (V2 – V1)
• Qp = (E2 + P V2) – (E1 + PV1)
Por lo que:
• Qp = H2 - H1
• Qp = ∆ H
 Capacidad calorífica a presión constante
Sólidos Moleculares
Cantidad de calor que hay que suministrarle a 1 mol de sustancia a
presión constante para elevar su temperatura en un grado
Aplicando la primera ley de la termodinámica a
procesos a V constante W = 0 por lo que: ΔH =
QP

para cualquier gas

Diferenciando y aplicándose a gases ideales

Integrando entre los límites T1 y T2

T2
H  n  c p dT  nc p T  QP
T1
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Para reacciones químicas que ocurren a

presión y temperatura constante en fase
gaseosa
PV = nRT (ecuación de estado del gas ideal)

PΔV = ΔnRT
W= ΔnRT
Siendo ∆n = n 2 – n 1
(moles gasosos finais – moles gasosos iniciais)
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