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O QUE CLONAGEM

Clonagem a produo de um organismo geneticamente idntico a outro. um processo de produo assexuada Ela pode ser classificada como clonagem natural,clonagem reprodutiva,clonagem de DNA clonagem teraputica e Clonagem Induzida A palavra 'clone' tem origem etimolgica da palavra grega (kln), que significa 'broto'.

HISTRIA DA CLONAGEM

A clonagem ocorre na natureza h muito tempo, produzindo organismos que tenham um mesmo conjunto de genes. Os gmeos idnticos so clones, pois eles possuem DNA idntico. O primeiro clone animal foi um ourio-do-mar. No final do sculo 19,Hans Dreisch pegou um embrio de ourio-do-mar com duas clulas e o chacoalhou em um bquer contendo gua do mar, at que as duas clulas se separassem. O resultado foi que cada uma das clulas cresceu independentemente, dando origem a dois ourios-do-mar. No houve grandes avanos nos estudos da clonagem na primeira metade do sculo 20.Em 1952, a equipe do dr. Robert Briggs,clonou um sapo. O sapo foi clonado a partir de uma clula embrionria.

A HISTRIA DA OVELHA DOLLY

Em 1997 a equipe do dr. Wilmut clonou uma ovelha usando clulas somticas,ao invs de clulas embrionrias. Como os pesquisadores criaram a ovelha a partir de clulas mamrias, a ovelha ficou conhecida como Dolly, uma referncia cantora americana Dolly Parton, notria por seus seios grandes. A equipe do dr. Wilmut foi criticada devido ao grande nmero de tentativas para clonar a ovelha. Dolly s nasceu aps 227 tentativas! A ovelha Dolly permanece taxidermizada no museu Royal Museum of Scotland, em Edimburgo,Esccia.

HISTRIA DA CLONAGEM-RATA CUMULINA

No mesmo ano foram necessrias apenas 50 tentativas para a produo de uma rata clonada. A rata Cumulina foi criada com uma taxa de sucesso 6 vezes maior do que a taxa obtida pela equipe que criou Dolly. O nome Cumulina foi dado rata em referncia s clulas utilizadas em sua clonagem, as cumulus. A clonagem de Cumulina foi realizada com a tcnica de transferncia nuclear. O ncleo de uma das clulas cumulus foi retirado e implantado no vulo de uma outra rata, cujo ncleo fora previamente retirado. A clula resultante foi, ento, tratada com substncias qumicas para crescer e se dividir. Os cientistas repetiram o processo por trs geraes, obtendo cinqenta ratas idnticas.

TIPOS DE CLONAGEM

Clonagem natural A clonagem natural em todos os seres originados a partir de reproduo assexuada (ou seja, na qual no h participao de clulas sexuais), como o caso das bactrias, dos seres unicelulares e mesmo da relva de jardim. A clonagem natural tambm pode ocorrer em mamferos, como no tatu e nos gmeos univitelinos. Nos dois casos, embora haja reproduo sexuada na formao do ovo, os descendentes idnticos tm origem a partir de um processo assexuado de diviso celular. Os indivduos resultantes da clonagem tm, geralmente, o mesmo gentipo, isto , o mesmo gene, ou patrimnio gentico.

CLONAGEM INDUZIDA

A clonagem induzida feita a partir de um processo no qual retirado de uma clula o ncleo, e de um vulo a membrana. A juno dos dois depois colocada numa barriga de aluguel, ou mesmo em laboratrio, para a clonagem teraputica. A clonagem induzida artificialmente uma tcnica da engenharia gentica aplicada em vegetais e animais, ligada pesquisa cientfica. Nesse caso, o termo aplica-se a uma forma de reproduo assexuada produzida em laboratrio, de forma artificial, baseada num nico patrimnio gentico. A partir de uma clula-me, ocorre a produo duma ou mais clulas (idnticas entre si e original), que so os clones. Os indivduos resultantes desse processo tero as mesmas caractersticas genticas do indivduo "doador", tambm denominado "original.

CLONAGEM REPRODUTIVA

Clonagem reprodutiva Uma das tcnicas bsicas usadas por cientistas a transferncia nuclear da clula somtica (SCNT ou TNCS). Esta tcnica foi usada por cientistas durante muitos anos, para clonar animais atravs de clulas embrionrias. Como o nome da tcnica implica, a transferncia de uma clula somtica est envolvida neste processo. Esta clula somtica introduzida, ento, numa clula retirada de um animal (ou humano), logo depois da ovulao. Antes de introduzir a clula somtica, o cientista deve remover os cromossomos, que contm genes e funcionam para continuar a informao hereditria, da clula recipiente. Aps ter introduzido a clula somtica, as duas clulas fundem. Ocasionalmente, a clula fundida comear a tornar-se como um embrio normal, produzindo a prole, colocando-se no tero de uma "me-de-aluguel" para um desenvolvimento mais propcio. Os problemas associados com a tcnica de SCNT so o stress em ambas as clulas envolvidas no processo. Isto resulta numa taxa elevada de mortalidade de ovos recipentes. Alm disso, o processo inteiro um consumo de tempo e de recursos, porque as partes deste requerem o trabalho manual sob microscpio. Similar a outras tcnicas, esta tambm ineficiente pois, apenas aproximadamente 2,5% dos embries sobrevivem dado logo aps o nascimento.

CLONAGEM TERAPUTICA

A Clonagem Teraputica um procedimento cujos estgios iniciais so idnticos clonagem para fins reprodutivos mas que difere no fato da blstula (segundo estado de desenvolvimento do embrio) no ser introduzida no tero: esta utilizada em laboratrio para a produo de clulas estaminais a fim de produzir tecidos ou rgos para transplante. Esta tcnica tem como objetivo produzir uma cpia saudvel do tecido ou do rgo de uma pessoa doente para transplante. As Clulas embrionria/clulastronco embrionrias so particularmente importantes porque so multifuncionais, isto , podem ser usadas em diferentes tipos de clulas. Podem ser utilizadas no intuito de restaurar a funo de um rgo ou tecido, transplantando novas clulas para substituir as clulas perdidas pela doena, ou substituir clulas que no funcionam adequadamente devido a defeito gene/gentico (ex:neurnio/doenas neurolgicas,diabetes, corao,problemas cardacos, Acidente vascular cerebral, leses da coluna cervical e sangue/doenas sanguneas etc ). As Clula embrionria/clulas-tronco adultas no possuem essa capacidade de transformarem-se em qualquer tecido. As clulas msculo/musculares vo originar clulas musculares, as clulas do fgado vo originar clulas do fgado, e assim por diante.

CLONE

A palavra clone foi introduzida na lngua inglesa no incio do sculo XX. A sua origem etimolgica da palavra grega (l-se kln), que quer dizer broto de um vegetal. Clone um conjunto de clulas geneticamente idnticas que so todas descendentes de uma clula ancestral, podendo dar origem a um grande nmero de organismos iguais entre si. Designa tambm todos os indivduos, considerados colectivamente, resultantes da reproduo assexuada (ou partenognese ou apoximia) de uma nica forma inicial individualizada. tambm a rplica exacta de um gene obtido por engenharia gentica numa sequncia de cido desoxirribonucleico (ADN). Os componentes de um clone tm sempre a mesma constituio gentica desde que no ocorram quaisquer mutaes.

AS VANTAGENS DA CLONAGEM

As principais vantagens da clonagem so:


A preservao de animais em extino;

Desenvolvimento de animais imunes a algumas doenas que so contagiosas; Clonagem de clulas humanas para tratamento de doenas, como: pncreas para diabticos e de clulas do sangue para os leucmicos.

POTENCIAIS DA CLONAGEM HUMANA


Benefcios Ao longo da evoluo do tempo, foram vrios os benefcios que os cientistas acreditam que a clonagem humana tem;dentre os tais podemos concluir : O rejuvenescimento. O Dr. Richard Seed, um dos principais propulsores da clonagem humana, sugere que um dia, poder vir a ser possvel inverter o processo do envelhecimento devido aprendizagem que nos fornecida atravs do processo de clonagem; A tecnologia humana da clonagem podia ser usada para inverter os ataques cardacos. Os cientistas afirmam que conseguiro tratar vtimas de ataques cardacos atravs da clonagem das suas clulas saudveis do corao, e injectando-as nas reas do corao que foram danificadas. As doenas cardiovasculares so a maior causa de morte em grande parte dos pases industrializados;

INFERTILIDADE E CIRURGIA PLSTICA

Casos de infertilidade. Com a clonagem, os casais infrteis poderiam ter filhos. Uma estimativa de que os tratamentos actuais de infertilidade so menos de 10 por cento bem sucedidos. Os casais passam por um sofrimento psquico e emocional muito grande, para uma possibilidade remota de ter filhos. Muitos perdem o seu tempo e dinheiro sem sucesso. A clonagem humana torna possvel fazer com que muitos casais infrteis consigam ter filhos. A Cirurgia plstica, reconstrutiva e esttica. Devido clonagem humana e sua tecnologia, os problemas, que, por vezes, ocorrem depois de algumas cirurgias de implantes mamrios ou de outros procedimentos estticos deixam de existir. Com a nova tecnologia, em vez de usar materiais estranhos ao corpo, os mdicos sero capazes de manufacturar o osso, a gordura, ou a cartilagem que combina os tecidos dos pacientes exactamente. Qualquer um poder ter a sua aparncia modificada para sua satisfao, sem riscos de doena. As vtimas dos acidentes terrveis que deformam o rosto (por exemplo), devem assim conseguir voltar a ter as suas caractersticas, sendo reparadas e de maneira mais segura. Os membros para amputados tambm podero vir a ser regenerados

IMPLANTES MAMRIOS

Implantes mamrios. Muitas pessoas verificaram que os implantes mamrios as faziam ficar doentes, com doenas prprias dos seus sistemas imunes, devido a algumas incompatibilidades produzidas por materiais usados no aumento de peito. Com a clonagem humana e a sua tecnologia de implantes mamrios e outros formulrios da cirurgia esttica, poderia ser feito com implantes que no seriam diferentes dos tecidos normais da pessoa. Genes defeituosos. Cada pessoa carrega em mdia 8 genes defeituosos dentro dela. Estes genes defeituosos permitem que as pessoas fiquem doentes quando permaneceriam doutra maneira, saudveis. Com a clonagem e a sua tecnologia pode ser possvel assegurar-se de que no soframos mais por causa dos nossos genes defeituosos[carece de fontes?]. Casos de Sndrome de Down. As mulheres com risco elevado para a Sndrome de Down podero evitar esse risco atravs da clonagem[carece de fontes?]; Problemas no fgado e nos rins. Poder ser possvel clonar fgados humanos para transplante dos mesmos;

LEUCEMIA

A Leucemia. Este espera-se ser um dos primeiros benefcios a vir desta tecnologia; Vrios tipos de Cancro. Poderemos aprender como trocar clulas, on and off, atravs da clonagem, e assim, ser capaz de curar diversos cancros. Os cientistas ainda no sabem exactamente se as clulas se diferenciam em tipos especficos do tecido, nem compreendem porque clulas cancergenas perdem o seu isolamento; Fibrose Cstica. Poderemos conseguir produzir uma terapia gentica eficaz contra a fibrose cstica. Alguns cientistas j se encontram a trabalhar nesta rea; Ferimento da coluna vertebral. Aprenderemos a fazer crescer, outra vez, os nervos ou a parte posterior da coluna vertebral, quando magoada. Tetraplgicos podero sair das suas cadeiras de rodas e voltar a andar. Testar algumas doenas genticas. A clonagem pode ser usada para testar, e talvez curar, doenas genticas

A OVELHA DOLLY

OVELHA DOLLY

A ovelha Dolly permanece empalhada no Royal Museum of Scotland, em Edinburgo. Antes da clonagem da ovelha Dolly, os investigadores tinham chegado a clonar ovelhas a partir de clulas embrionrias. Em Fevereiro de 1997, um grupo de cientistas escoceses, liderado pelo ingls Ian Wilmut, anuncia a realizao da primeira cpia gentica (clonagem) de um mamfero adulto de seis anos, a partir duma clula somtica: a ovelha da raa Finn Dorset, batizada como Dolly. Na experincia, os pesquisadores usaram uma clula da glndula mamria, cujo ncleo (onde est armazenado o material gentico) foi retirado e transferido para um vulo anucleado. Essa nova clula formada com o auxlio duma corrente elctrica foi ento implantada no tero de uma terceira ovelha, onde Dolly foi gerada.

A OVELHA DOLLY

Porm, enquanto que a maior parte das ovelhas vive entre o 11 e o doze anos, Dolly morreu com seis anos e meio aps ter comeado a manifestar doenas frequentemente associadas velhice, a partir da idade de cinco anos e meio. Dolly nascesse prematuramente velha. Dolly deu nascimento a 4 ovelhas, o primeiro nascimento em 1998, as trs seguintes em 1999. Este nascimento provou que animal clonado no era um estril e podia reproduzir-se sem problema essencial. Em 1999, Dolly apresentou sinais de envelhecimento. Em Janeiro de 2002, apresentava sinais de artrite ao quadril e os joelhos esquerdos. A artrite uma doena bastante comum nas ovelhas, e aparece numa idade mais avanada. A artrite foi tratada eficazmente graas a anti-inflamatrios.

A OVELHA DOLLY

com efeito possvel que Dolly foi vtima duma infeco que progride lentamente. Recusaram-se a citar o nome da infeco, afirmaram que pelo menos outra ovelha da explorao agrcola onde se encontrava Dolly tinha apresentado os mesmos sinais clnicos. Para eles a explicao mais provvel por conseguinte que Dolly apanhou esta infeco. Dolly morrer imediatamente aps o seu 6 aniversrio no , talvez, um azar. Com efeito, os cromossomos que permitiram criar Dolly viviam h mais de doze anos, e nessa idade que as ovelhas costumam morrer.

COMO A DOLLY FOI CRIADA

PROJETO ARBOENTO
Recebeu

permisso para a clonagem.

Desenvolver estudos e pesquisas para ampliar o conhecimento eco epidemiolgico, laboratorial e molecular das principais arboviroses endmicas e epidmicas, com foco em insetos hematfagos, dengue, nos arbovrus dos gneros Orthobunyavirus, Alphavirus e Flavivirus, no vrus Oropouche, e das zoonoses como hantaviroses e raiva que ocorrem no Brasil, bem como de caracterizao de novos vrus isolados no Instituto Evandro Chagas .

ATIVIDADES DO PROJETO ARBOENTO

Realizar exames de Inibio da Hemaglutinao (IH) para diferentes tipos de arbovrus com soros procedentes de humanos e animais silvestres; Realizar exames de fixao do complemento e de neutralizao para a caracterizao taxonmica de possveis novos arbovrus.

ATIVIDADES DO PROJETO ARBOENTO


Desenvolver

tcnicas de biologia molecular incluindo RT-PCR, clonagem e sequenciamento nucleotdico e produzir e analisar rvores filogenticas para reconhecimento de linhagens genticas.

ATIVIDADES DO PROJETO ARBOENTO

Para identificao de infeces causadas por arbovrus de importncia em sade pblica; Executar testes de ELISA (IgG e IgM) para identificao de infeces causadas por hantavrus em reas da Amaznia e outras regies brasileiras incluindo a caracterizao de infeces recentes.

ATIVIDADES DO PROJETO ARBORENTO


As arboviroses: So um grupo heterogneo de vrus transmitidos por artrpodes hematfaros. Estas viroses pertencem ao grupo de famlias como: Togaviridae (encefalite eqina), Flaviviridae (dengue, febre amarela, encefalite Saint Louis), Bunyaviridae (Encefalite Califrnia, febre hemorrgica Bunyavirale). Estes vrus so transmitidos por carrapatos, mosquitos e outros insetos, ou ainda outras infeces virais como vrus da gripe aviria transmitidas pelo frango, e o vrus da gripe suna transmitido pelo porco. J as infeces por arboviroses predominam em pases tropicais. As manifestaes clnicas das pessoas infectadas por vrus como tambm na gripe suna so encefalite, febre e hemorragia.) Vrus heterognio um vrus composto de cido nuclico (DNA ou RNA) e uma parede de protena. Os cidos nuclicos se localizam no interior das protenas. O material gentico, DNA ou RNA, nunca se encontram simultaneamente no mesmo vrus, o que constitui uma caracterstica singular quando comparados com as clulas de outros organismos vivos.

BIOTICA

Biossegurana o conjunto de aes destinadas a prevenir, controlar, diminuir ou eliminar riscos inerentes s atividades que possam comprometer a sade humana, em virtude da adoo de novas tecnologias e fatores de risco . A Biossegurana em Sade contribui substancialmente para a qualidade, promoo e proteo a sade, assegurados nos princpios bsicos do SUS e as polticas governamentais do Mais sade. As pesquisas com clulas de embries humanos foram autorizadas em maro, a partir da nova Lei 11.105. Antes da aprovao do documento, os experimentos s podiam utilizar clulas-tronco adultas e de cordo umbilical. Para realizar estudos com clulas-tronco embrionrias, a legislao brasileira exige algumas condies: os embries s podem ser usados se forem doados com consentimento dos pais e se estiverem congelados h, pelo menos, trs anos a partir da data da publicao da lei. No so permitidos ainda o comrcio de embries, a produo e a manipulao gentica e tambm a clonagem humana.

LEI DA BIOSSEGURANA
( humana e no humana) A Cmara dos Deputados brasileiros aprovou em 5 de fevereiro, por consenso de lideranas, o Projeto de Lei 2401/03 (PL da Biossegurana), que regulamenta a pesquisa, o plantio e a comercializao de sementes geneticamente modificadas. O texto, aprovado na forma de substitutivo do relator Renildo Calheiros (PC do B-PE), probe experincias genticas para clonagem humana. Um artigo permitir o plantio por mais um ano de soja transgnica.

BIOTICA
O

texto aprovado d ao Ibama vinculado ao Ministrio do Meio Ambiente, poderes para questionar junto ao Conselho Nacional de Biossegurana pareceres da CTNBio para a comercializao de transgnicos.

UNESCO

Adotada pela Conferncia Geral da UNESCO, em outubro de 2005, a Declarao Universal sobre Biotica e Direitos Humanos o mais recente instrumento normativo da Biotica, seguindo a Declarao Universal sobre o Genoma Humano e os Direitos Humanos, preparada pela Comisso Internacional de Biotica da UNESCO e adotada em 1997. A Declarao serve como referncia legal e base para reflexes em temas crticos, tais como a clonagem humana. Em 2003, a Declarao Internacional sobre os Dados Genticos Humanos foi acrescentada aos documentos precedentes a afirma os princpios ticos que devem governar a coleta, o processamento, a guarda e o uso de dados ( extrados de amostras biolgicas: de sangue, tecidos, saliva, esperma etc.) que desempenham papel cada vez mais importante nas nossas vidas.

DECLARAO UNIVERSAL SOBRE BIOTICA E DIREITOS HUMANOS

Desde 1970, o campo da biotica tem crescido consideravelmente. A biotica inclui questes de tica mdica, sua originalidade reside no fato de que ele vai muito alm de vrios cdigos de tica profissional em causa .Isto implica uma reflexo sobre mudanas sociais e at mesmo sobre os saldos globais trazidas pela evoluo cientfica e tecnolgica. At que ponto a cincia e a evoluo cientfica pode ir respeitando os direitos da sociedade.

BIOTICA

2003, a Conferncia Geral considerou que "oportuno e desejvel estabelecer padres universais no campo da biotica, no respeito pela dignidade humana e dos direitos humanos e das liberdades, no esprito do pluralismo cultural inerente biotica" A forma do instrumento no impede que seu contedo de contribuir para um cdigo de princpios universalmente reconhecidos gerais da biotica (como a dignidade humana, a solidariedade, a liberdade de investigao, de respeito pela privacidade, confidencialidade, nodiscriminao, o consentimento informado, a integridade da investigao e honestidade intelectual) na medida em que estes princpios dizem respeito biotica. Por fim, um instrumento sobre a biotica deve chamar a ateno forte para a importncia da sensibilizao, informao, educao, consulta e debate pblico.

PORQUE A UNESCO?

Alm do fato de que as questes ticas relacionadas aos avanos nas cincias da vida e suas aplicaes foram e ainda so de grande atualidade, a profundidade e a extenso das suas razes nos leitos de rocha culturais, filosficas e religiosas de diversas comunidades humanas foram motivo suficiente para a UNESCO, o nica organizao cujos domnios de competncia incluem as cincias sociais e humanas, fiel sua vocao tica, para assumir a liderana nesta iniciativa.

POSICIONAMENTO TICO DE ACADMICOS DE ENFERMAGEM ACERCA DAS SITUAES DILEMTICAS EM SADE

Este artigo apresenta o posicionamento tico de acadmicos de Enfermagem frente s situaes dilemticas em sade, tomando como base o princpio da sacralidade da vida (PSV) e o princpio da qualidade de vida (PQV). Realizado em universo de 70% dos alunos do curso de Enfermagem em uma universidade pblica federal no ano de 2010. Os resultados apontam para posies voltadas ao PSV em relao tcnicas de clonagem (58,57%) e e reproduo humana assistida (92,14%)

ressaltaram a importncia da qualidade de vida dos sujeitos. A discusso destaca a influncia da questo religiosa no posicionamento dos discentes. As consideraes finais apontam a importncia de estabelecer ou consolidar espaos para a discusso sobre conflitos bioticos, voltados ao estmulo da reflexo e do dilogo.

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