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Biologia - Sistema Hormonal Humano

Biologia - Sistema Hormonal Humano

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APOSTILA DE BIOLOGIA

PROFESSOR: Bira Cabral ALUNO(A) SÉRIE: 3a Nº

IV UNIDADE
DATA:____/____/2006 TURMA:

Sistema Hormonal Humano
Endocrinologia é o estudo das glândulas endócrinas ou de secreção interna. Estas glândulas fabricam, armazenam e segregam hormônios. A figura abaixo mostra as glândulas que têm função endócrina no homem. 2.
Paratireóides

Excesso: o excesso de hormônio do crescimento na criança leva ao gigantismo; no adulto, à acromegalia (= crescimento das extremidades) Deficiência: Provoca o nanismo. Tireotrifina (T.S.H.) – Hormônio que estimula a glândula tireóide a produzir os seus hormônios. Corticotrofina (A. C. T. H.) – Hormônio que estimula a córtex da glândula Adrenal ou suprarenal a produzir seus hormônios. Hormônio luteotrófico (L. T. H.) ou Prolactina – Estimula a produção de leite pelas glândulas mamárias após o parto. Sua ação depende do ato da sucção pelo recém-nascido. Hormônios Gonadotróficos ou Gonadotrofinas – Estimulam as gônadas (testículos e ovários) a produzirem hormônios. São eles: F.S.H – Hormônio folículo estimulante – Amadurece o folículo ovariano. No homem, estimula a Espermatogênese (produção de espermatozóides). L.H. – Hormônio luteinizante – Transforma o folículo maduro em corpo lúteo, ou corpo amarelo, que passará a produzir progesterona. No homem é chamado de I.C.S.H. (hormônio estimulante das células intersticiais de LEYDIG); estimula as células intersticiais nos testículos a produzir testosterona.

3.
Hipófise Tireóide Timo Cápsula supra-renal Ilhotas pancreáticas

4.

5.

Testículos (no homem)

Ovário (na mulher)

Vamos estudar as seguintes: a) b) c) d) e) HIPÓFISE ou PITUITÁRIA TIREÓIDE ou TIRÓIDE PARATIREÓIDES PÂNCREAS (mista) SUPRA-RENAIS ou ADRENAIS

A) HIPÓFISE OU GLÂNDULA PITUITÁRIA Situa-se na sela túrcica do osso esfenóide, na base do crânio. Tem três porções: uma anterior (adeno-hipófise), outra posterior (neuro-hipófise) e outra intermediária. O hipotálamo, localizado acima da hipófise, é uma parte do sistema nervoso central que regula parcialmente a hipófise. Adeno-Hipófise – Sintetiza e segrega os seguintes hormônios: 1. Hormônio do Crescimento, GH ou somatotrofina ou Hormônio soniatotrófico. Ação: controla o crescimento do esqueleto, músculos e outros órgãos até a adolescência.

Neuro-Hipófise – Armazena e segrega dois hormônios produzidos pelo hipotálamo. 1. H. antidiurético (A.D.H.) ou vasopressina Ação: Promove a reabsorção de água nos túbulos renais, (Alça de Henle e túbulo contornado distal) diminuindo a quantidade de água na urina. Sua outra ação é contrair os vasos sangüíneos, aumentando a pressão sangüínea, daí vem seu nome vasopressina. Mas é mais conhecido como A.D.H.)
C:\Rose Gomes\RG_2006\Lista\BIO_Sistema_Horm_Humano_3a.doc/Acácia

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APOSTILA DE BIOLOGIA
Deficiência: A deficiência deste hormônio causa a diabete insípida, doença que se caracteriza por aumento do volume urinário (poliuria) e sede excessiva (polidipsia). Semelhante à diabete mellitus, outro tipo de diabetes por deficiência do pâncreas. 2. Ocitocina – Sua principal função é promover a contração do miométrio (musculatura uterina) no momento do parto. Mas também age na amamentação e ajuda o deslocamento dos espermatozóides durante o ato sexual. Hormônios da Tireóide 1.

IV UNIDADE

T3 (Tri-iodo – Tironina) e T4 (Tetra-iodo – Tironina) ou tiroxina, de ações idênticas. Ação: estimula as oxidações celulares, aumentando o metabolismo celular, utilizando glicose e gordura, participando, desta maneira, do crescimento do indivíduo. Excesso: Hipertireoidismo ou Doença de Basedow – Esta doença se caracteriza por metabolismo alto, taquicardia, irritação, nervosismo, tremores, insônia, exoftalmia etc. Deficiência: hipotireoidismo – Essa doença se caracteriza por metabolismo baixo. Na criança, isto leva à deficiência no crescimento, conduzindo ao Nanismo e Cretinismo (= Retardamento mental). No adulto cursa com lentidão mental, diminuição nos reflexos e bócio (aumento da glândula). O indivíduo pode dormir de 12 a 15 horas por dia e terá sempre tendência à obesidade. Pode também ocorrer o mixedema (pele seca e endurecida, queda de cabelos ( = Alopécia) e unhas quebradiças. Bócio Endêmico: As pessoas que vivem em locais onde os alimentos contêm pouco iodo, produzem tiroxina; isto faz com que a glândula aumente progressivamente, chegando até a pesar 500 g.

B) GLÂNDULA TIREÓIDE OU TIRÓIDE
Visão posterior da tireóide mostrando as quatro paratireóides. O esôfago está cobrindo a traquéia

epiglote

glândulas paratireóides

tireóide esófago

Localiza-se na parte anterior do pescoço, abaixo da laringe, em frente à traquéia. Tem a forma de uma letra H. Possui dois lobos ligados pelo istmo. A Tireóide fabrica dois hormônios ricos em I (iodo) e um outro que falaremos adiante. Na ausência de I (iodo). a Tireóide apresenta-se aumentada de tamanho, formando o bócio endêmico (papo) e não fabrica seus hormônios.

2.

Calcitonina ou Tireocalcitonina Ação: participa do metabolismo do cálcio e fosfato. Aumenta o fosfato sangüíneo e diminui o cálcio. É hipocalcemiante.

C) GLÂNDULAS PARATIREÓIDES Localizam-se nas porções laterais da Tireóide e são em número de quatro. Fabricam um hormônio: o paratormônio. Ação: participa do metabolismo do cálcio e fosfato. Aumenta a quantidade de cálcio no sangue e diminui a de fosfato. Observe que a Calcitonina e o Paratormônio têm efeitos contrários.
Mecanismo de autocontrole na produção de tiroxina pela tireóide. Um exemplo de freedback.
C:\Rose Gomes\RG_2006\Lista\BIO_Sistema_Horm_Humano_3a.doc/Acácia

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APOSTILA DE BIOLOGIA
Deficiência: baixa de cálcio no sangue, levando a alterações na contração muscular, contrações espasmódicas dos músculos, caracterizando o quadro convulsivo da tetania, (hipoparatireoidismo). Excesso: aumento de cálcio no sangue, descalcificação dos ossos, que se tornam porosos e quebradiços, depósito de cálcio nos rins, osteomalácia, osteoporose (hiperparatireoidismo). D) PÂNCREAS O pâncreas é uma glândula mista ou anfícrina. Localiza-se na cavidade abdominal, junto ao estômago e duodeno.
colédoco

IV UNIDADE

Deficiência de Insulina: A falta de insulina determina uma doença conhecida como diabetes mellitus, que se caracteriza por elevação da glicose no sangue (hiperglicemia) e, conseqüentemente, eliminação de glicose pela urina (glicosúria), pois a quantidade de glicose que chega aos rins é tão grande que este órgão não consegue reabsorvêla toda. Sintomas da doença: Poliuria (= muita urina), Opolidipsia (= sede excessiva) e Polifagia (= fome em excesso). Excesso de Insulina: diminui a glicose no sangue, (= Hipoglicemia), podendo levar a tonturas, desmaios, chegando até à convulsão e morte. 2. Glucágon Ação: aumenta a quantidade da glicose no sangue, pois quebra o glicogênio armazenado no fígado. Note que a ação do glucágon é contrária à da insulina.

ilhotas de Langerhanas (insulina) ampola de Vater duodeno canal de Wirsung

E) GLÂNDULAS ADRENAIS OU SUPRA-RENAIS Localizam-se no pólo superior dos rins. Podemos dividi-las em duas regiões: córtex-adrenal e medulaadrenal. A Córtex é a região mais externa; fabrica hormônios chamados corticóides. TIPOS DE CORTICÓIDES a) Glicocorticóides – Destes, o mais importante é a cortisona ou cortisol. Ação: controla o açúcar no corpo, pois aumenta a concentração da glicose sangüínea; daí o nome. Outros: Hidrocortisona, Dexametasona etc. b) Mineralocorticóides – Destes, o mais importante é a aldosterona. Ação: aumenta a reabsorção de Na' e cloretos nos túbulos renais. c) Sexocorticóides – Hormônios que agem sobre a sexualidade. Ex. : Andrógenos e Estrógenos. A Medula Adrenal fabrica Adrenalina e Noradrenalina, cujas ações serão estudadas em Sistema Nervoso. A adrenalina é também chamada de Epinefrina e a Noradrenalina, de Norepinefrina.

Localização do Pâncreas e Duodeno

A parte exócrina do pâncreas fabrica o suco pancreático. A parte endócrina corresponde a 1% do pâncreas e é representada pelas ilhotas pancreáticas ou de Langerhans. Essas ilhotas possuem dois tipos de células: células células – segregam Glucágon – eleva a glicose sangüínea. – segregam Insulina – baixa a glicose sangüínea.

Estes dois hormônios são proteínas de baixo peso molecular. 1. Insulina – Principal hormônio do pâncreas. Ação: controla a concentração de glicose no sangue. Ajuda a entrada de glicose na célula para sua utilização ou para ser reservada em forma de glicogênio; com isto, diminui a glicose no sangue, ação denominada de Hipoglicemia.

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