Guia Pratico Sobre Protecao Riscos Quimicos

DIRECTRIZES PRTICAS DE CARCTER NO OBRIGATRIO SOBRE A PROTECO DA SADE E DA SEGURANA DOS TRABALHADORES CONTRA OS RISCOS LIGADOS EXPOSIO A AGENTES
S QUMICOS NO TRABALHO
(Artigos 3., 4., 5., 6. e ponto 1 do anexo II da Directiva 98/24/CE)
Comisso europeia DG Emprego, Assuntos Sociais e Igualdade de Oportunidades Unidade F.4 Original nalizado em Junho de 2005
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Documento elaborado com base no COM/2004/819 nal. Se estiver interessado em receber a newsletter Esmail da Direco Geral do Emprego, Assuntos Sociais e Igualdade de Oportunidades, envie um e-mail para empl-esmail@ec. europa.eu. A newsletter publicada regularmente em alemo, francs e ingls
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EM PAPEL BRANQUEADO SEM CLORO
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ndice
INTRODUO
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OBJECTIVO E MBITO DAS DIRECTRIZES PRTICAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 DEFINIES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 MECANISMOS DE GERAO DOS DANOS PROVOCADOS POR AGENTES QUMICOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 ESTRUTURA DO GUIA E REFERNCIA DIRECTIVA 98/24/CE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 LEGISLAO COMPLEMENTAR DIRECTIVA 98/24/CE. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
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PARTE I
11
IDENTIFICAO, AVALIAO E CONTROLO DOS RISCOS DERIVADOS DA PRESENA DE AGENTES QUMICOS PERIGOSOS NO LOCAL DE TRABALHO . . . . . . 13
1 IDENTIFICAO E AVALIAO DOS RISCOS DERIVADOS DA PRESENA DE AGENTES QUMICOS NO LOCAL DE TRABALHO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
1.1. Fontes de informao sobre a perigosidade dos agentes qumicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 1.1.1 Rtulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 1.1.2 Fichas de segurana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 1.1.3 Valores-limite de exposio prossional e valores-limite biolgicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 1.1.4 Recomendaes da Comisso Europeia relativas aos resultados da avaliao do risco e estratgia de limitao do risco para substncias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 1.1.5 Outras fontes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 1.2 Procedimentos de avaliao de riscos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
2 3
PRINCPIOS GERAIS DE PREVENO DOS RISCOS ASSOCIADOS A AQP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 MEDIDAS ESPECFICAS DE PREVENO E PROTECO PARA CONTROLAR O RISCO QUMICO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
3.1 Medidas especcas de preveno e proteco e respectiva priorizao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 3.2 Medidas de preveno durante o ciclo de vida do produto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
PARTE II
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VIGILNCIA DA SADE DOS TRABALHADORES EXPOSTOS AO CHUMBO E RESPECTIVOS COMPOSTOS INICOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67

1 2 3 4 VIGILNCIA DA SADE DOS TRABALHADORES EXPOSTOS A AGENTES QUMICOS PERIGOSOS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67 NATUREZA DOS EFEITOS DERIVADOS DA EXPOSIO AO CHUMBO E RESPECTIVOS COMPOSTOS INICOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68 CONTEDO DA VIGILNCIA DA SADE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68 CONTROLO BIOLGICO DOS TRABALHADORES EXPOSTOS AO CHUMBO E RESPECTIVOS COMPOSTOS INICOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
4.1 Caractersticas gerais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70 4.2 Determinao do chumbo no sangue . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70 4.3 O controlo biolgico como ferramenta da medicina do trabalho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
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GUIA PRTICO DIRECTIVA SOBRE AGENTES QUMICOS
PARTE III
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REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
REGULAMENTOS, DIRECTIVAS E GUIAS EUROPEUS CITADOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79 NORMAS EUROPEIAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81 COLECTNEAS DE MTODOS DE ANLISE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81 BIBLIOGRAFIA GERAl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
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ANEXOS
ANEXO 1: ANEXO 2: ANEXO 3: ANEXO 4: ANEXO 5:
85
Frases R, frases S e suas combinaes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Metodologias simplicadas para a avaliao dos riscos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95 Exemplos de aplicao dos princpios de preveno e das medidas especcas em dois processos industriais. . 111 Avaliao quantitativa da exposio a agentes qumicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115 Mtodos de medio para os agentes qumicos da lista de valores-limite indicativos da Directiva 2000/39/CE. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123 ANEXO 6: Fichas de mtodos analticos do chumbo e respectivos compostos inicos na atmosfera e no sangue . . . . . . . . . . . . . 277
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INTRODUO
OBJECTIVO E MBITO DAS DIRECTRIZES PRTICAS
A Directiva 98/24/CE do Conselho, relativa proteco da segurana e da sade dos trabalhadores contra os riscos ligados exposio a agentes qumicos no trabalho, tem como base jurdica o artigo 137. do Tratado da Unio Europeia e, nesta ptica, estabelece requisitos mnimos de sade e segurana, que os EstadosMembros devem aplicar, sem prejuzo da sua faculdade de adoptarem legislao mais rigorosa sobre esta matria. O presente documento cumpre o mandato denido no n. 2 do artigo 12. da Directiva 98/24/CE respeitante elaborao de directrizes prticas por parte da Comisso Europeia relativas aos artigos 3., 4., 5. e 6. bem como ao ponto 1.3 do anexo II da mesma directiva. Desta forma, deve salientar-se que no abrange a totalidade das disposies da directiva mas apenas os tpicos referidos nesses artigos, designadamente: D mtodos de medio e avaliao das concentraes na atmosfera do local de trabalho no que se refere aos valores-limite de exposio prossional, nos termos da Directiva 2000/39/CE; D avaliao dos riscos; D princpios gerais de preveno; D medidas especcas de proteco e preveno; D medidas de vigilncia da sade dos trabalhadores expostos ao chumbo e aos seus compostos inicos. O objectivo das presentes directrizes prticas consiste em apoiar os Estados-Membros no desenvolvimento das respectivas polticas nacionais e facilitar a aplicao do seu normativo em matria de proteco da sade e da segurana dos trabalhadores. Apesar do seu carcter indicativo e no-obrigatrio, os Estados-Membros tomaro tanto quanto possvel em considerao essas directrizes, de acordo com o disposto no n. 2 do artigo 12. da referida directiva.
O presente documento estabelece as linhas gerais da aco de preveno face aos agentes qumicos e proporciona alguns instrumentos prticos para dar cumprimento a aspectos concretos, nomeadamente a avaliao dos riscos. Estes instrumentos devem ser encarados como uma ajuda para que os Estados-Membros consigam que o respectivo normativo nacional seja correctamente aplicado, especialmente por parte das pequenas e mdias empresas, mas de modo nenhum devem usar-se como se fossem os nicos existentes para essa nalidade. Por ltimo, deve assinalar-se que se vericam alguns problemas de ordem prtica na identicao da perigosidade dos agentes qumicos ou na avaliao dos riscos deles decorrentes. Trata-se dos casos seguintes: D substncias no classicadas como perigosas (devido ausncia de perigo ou ao facto de no se dispor de informao suciente, em particular sobre os efeitos a longo prazo, que conduz a que no se considerem perigosas enquanto no se dispe de mais dados); D substncias com informaes insucientes para a sua correcta classicao de acordo com a Directiva 67/548/CEE, o que pode ter como consequncia a subestimao ou a sobrestimao da sua perigosidade, com a decorrente perda de eccia do sistema de classicao; D preparados classicados de acordo com a Directiva 1999/45/CE, para os quais a avaliao das respectivas propriedades perigosas pode ser menos rigorosa que a avaliao das propriedades de cada uma das substncias que os compem. A problemtica que deriva destes casos no tratada de forma exaustiva no presente documento, pelo que se recomenda aos Estados-Membros que desenvolvam directrizes mais detalhadas sobre este assunto.
DEFINIES
Para a correcta interpretao das presentes directrizes prticas, tecem-se seguidamente comentrios oportu5
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nos s denies constantes do artigo 2. da Directiva 98/24/CE.
utilizao em grande escala de diversos tipos de agentes qumicos, especialmente pesticidas. Por ltimo, indicamos seguidamente um conjunto no exaustivo de actividades no qumicas, onde a utilizao de agentes qumicos muito frequente: D indstria metalomecnica; D ocinas mecnicas; D tipograas; D drogarias; D laboratrios; D restauro de obras de arte; D cabeleireiros. Agente qumico perigoso (AQP): i) qualquer agente qumico classicado como substncia perigosa de acordo com os critrios constantes do anexo VI da Directiva 67/548/CEE, quer a substncia esteja ou no classicada ao abrigo dessa directiva, e que no faa parte das substncias que s preenchem os critrios que as classicam como perigosas para o ambiente; ii) qualquer agente qumico classicado como preparado perigoso na acepo da Directiva 88/379/CEE (*), quer o preparado esteja ou no classicado ao abrigo dessa directiva, e que no faa parte dos preparados que s preenchem os critrios que os classicam como perigosos para o ambiente; iii) qualquer agente qumico que, embora no preencha os critrios que o classicam como perigo-so nos termos das subalnea i) e ii) possa, devido s suas propriedades fsico-qumicas, qumicas ou toxicolgicas e forma como utilizado ou est presente no local de trabalho, apresentar riscos para a segurana e a sade dos trabalhadores, incluindo qualquer agente qumico que esteja sujeito a um valor-limite de exposio prossional nos termos do artigo 3.
(*) Substituda pela Directiva 1999/45/CE.
Por agente qumico entende-se qualquer elemento ou composto qumico, s ou em misturas, quer se apresente no seu estado natural quer seja produzido, utilizado ou libertado, inclusivamente libertado como resduo, por uma actividade laboral, quer seja ou no produzido intencionalmente ou comercializado.
frequente considerar-se que os agentes qumicos e, consequentemente, os riscos a eles associados, so utilizados exclusivamente nas indstrias qumicas e ans, tais como a farmacutica ou a do petrleo, que so aquelas que basicamente fabricam os agentes qumicos. Esta ideia totalmente errnea, j que hoje em dia a utilizao de agentes qumicos praticamente universal no s no mundo do trabalho, mas tambm (fora do mbito de aplicao da Directiva 98/24/CE) em actividades domsticas, educativas e recreativas, sob a forma de produtos de limpeza, adesivos, produtos cosmticos, etc. Por esse motivo, os riscos ligados utilizao de agentes qumicos podem encontrar-se num grande nmero de postos de trabalho, tanto na indstria como na agricultura ou nos servios. Entre as actividades que, sem serem propriamente qumicas, registaram nos ltimos anos um aumento mais signicativo da utilizao de agentes qumicos, destacaremos as seguintes: D a construo e as suas actividades complementares (carpintaria, pintura, instalaes de gua, gs e electricidade, etc.); D a limpeza prossional, especialmente em meios industriais e em certos servios onde a qualidade da limpeza crucial, como os hospitais; D os hospitais, onde se utiliza uma grande variedade de agentes qumicos como anestsicos, esterilizantes, citostticos, etc. D a indstria de tratamento de resduos, onde muito frequentemente os prprios resduos so ou podem conter agentes qumicos e onde, alm do mais, estes so utilizados e incorporados voluntariamente no processo a m de obter os resultados pretendidos; D a agricultura, especialmente a intensiva, onde muito frequente a combinao do uso de espaos de cultivo fechados ou semifechados (estufas) e a
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importante salientar que no so s as propriedades toxicolgicas ou fsico-qumicas dos agentes qumicos que conduzem sua classicao como perigosos para efeitos desta directiva. Na realidade, em virtude
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INTRODUO
da subalnea iii), a temperatura ou a presso a que o agente se encontre, a sua capacidade para deslocar o oxignio ou a forma fsica em que utilizado ou manipulado constituem igualmente caractersticas de perigosidade. Assim, o vapor de gua pode representar um risco se se encontrar, por exemplo, a 150C, do mesmo modo que um slido inerte sob a forma de um p respirvel (alguns Estados-Membros tm um valor-limite de exposio prossional para este caso, como partculas no classicadas de outra forma).
Acidente com agentes qumicos: acontecimento anormal durante o trabalho que se apresenta de forma repentina e inesperada e que provoca uma exposio brusca dos trabalhadores a agentes qumicos ou energia por eles libertada.
MECANISMOS DE GERAO DOS DANOS PROVOCADOS POR AGENTES QUMICOS
Perigo: propriedade intrnseca de um agente qumico com potencial para provocar danos.
De acordo com esta denio e com as denies anteriores, tanto as propriedades intrnsecas do agente qumico (propriedades toxicolgicas e fsico-qumicas) como a forma em que utilizado ou se encontra presente no local de trabalho constituem a perigosidade do agente qumico quando tiverem potencial para provocar danos.
Os agentes qumicos podem causar danos no organismo humano quer directamente quer gerando alguma forma de energia que possa ter um efeito prejudicial para a sade humana. No primeiro caso, para que um agente qumico possa causar danos directamente no organismo humano condio necessria (mas no suciente) que as suas molculas entrem em contacto com alguma parte do corpo. O dano pode manifestar-se de forma rpida ou mesmo imediata aps o contacto (efeito agudo), ou revelar-se a longo prazo, normalmente na sequncia de uma exposio repetida ao longo do tempo (efeito crnico). Por outro lado, o dano pode sobrevir no ponto de contacto entre o agente qumico e o organismo (pele, tracto respiratrio, tracto gastrointestinal), caso em que se fala de efeito local, ou ento manifestar-se, aps um processo de absoro e distribuio pelo organismo, em pontos independentes daqueles onde se produziu o contacto (efeitos sistmicos). Como exemplos de efeitos locais pode citar-se a irritao respiratria produzida pela inalao de amonaco ou a queimadura da pele produzida por contacto com cido sulfrico; os efeitos sistmicos podem ser os danos hepticos produzidos pela inalao de determinados solventes ou os danos a nvel neurolgico decorrentes da inalao de vapores de mercrio. No segundo caso, o dano produzido pela energia gerada pela combusto ou exploso de agentes qumicos que tenham capacidade para originar este tipo de fenmeno. Os incndios nos locais de trabalho podem causar danos graves para os trabalhadores, especialmente se no tiverem sido adoptadas medidas de emergncia adequadas e quase sempre causam danos importantes ao patrimnio da empresa. As exploses do-se quando se produz uma reaco brusca de oxidao ou de decomposio, dando ori7
Risco: possibilidade de que o potencial para provocar danos se realize nas condies de utilizao e ou exposio.
Na valorao do risco intervm pois duas variveis: o dano e a probabilidade da sua realizao. Por conseguinte, deve conhecer-se no s a perigosidade intrnseca do agente mas tambm as condies de utilizao e manipulao, incluindo as medidas de proteco e preveno existentes. Assim, pode armar-se que, perante a presena de cido sulfrico numa empresa, existir sempre perigo. No entanto, pode falar-se de um nvel de risco quase inexistente se o cido sulfrico se encontrar acondicionado em recipientes de segurana estanques, se o processo for fechado, etc. No presente documento, existem outros conceitos cuja denio no consta da Directiva 98/24/CE. Seguidamente, apresenta-se a respectiva denio de acordo com a acepo em que so utilizados nas presentes directrizes prticas: Exposio a agentes qumicos: qualquer situao laboral em que se verique a presena de um agente qumico e em que este entre em contacto com um trabalhador, normalmente pela via cutnea ou inalatria.
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gem a um aumento da temperatura, da presso ou de ambas em simultneo. Dado o seu carcter praticamente instantneo, as exploses tm normalmente efeitos muito graves tanto para as pessoas como para os bens materiais. Devido ao potencial destrutivo das exploses, a Unio Europeia adoptou a Directiva 94/9/CE, sobre aparelhos e sistemas de proteco destinados a ser utilizados em atmosferas potencialmente explosivas, e a Directiva 1999/92/CE (ATEX) relativa ao trabalho em atmosferas explosivas, cujo guia de boas prticas foi publicado pela Comisso Europeia.
ESTRUTURA DO GUIA E REFERNCIA DIRECTIVA 98/24/CE
No quadro 1, apresenta-se a correspondncia entre o contedo do Guia e o dispositivo da Directiva 98/24/CE.
LEGISLAO COMPLEMENTAR DIRECTIVA 98/24/CE
Apresenta-se seguidamente uma listagem no exaustiva de disposies que complementam a Directiva 98/24/CE e que so aplicveis na Unio Europeia.
Quadro 1 Contedo do presente Guia e sua correspondncia com a Directiva 98/24/CE
PARTE
CAPTULO
TTULO
Referncia na Directiva 98/24/CE Artigo 4. Artigo 5., n. 2 Artigo 6., n. 2 Anexo II, ponto 1.3
Parte I 1. 2. 3. Parte II
Identicao, avaliao e controlo dos riscos Identicao e avaliao dos riscos derivados da presena de agentes qumicos perigosos Princpios de preveno para eliminar ou reduzir ao mnimo os riscos Medidas especcas de preveno e proteco para controlo dos riscos Controlo biolgico e vigilncia da sade dos trabalhadores expostos ao chumbo e respectivos compostos inicos Bibliograa
Parte III ANEXOS Anexo 1 Anexo 2 Anexo 3
Frases R, frases S e suas combinaes Metodologias simplicadas para a avaliao dos riscos Exemplos de aplicao dos princpios de preveno e das medidas especcas em dois processos industriais Avaliao quantitativa da exposio a agentes qumicos Mtodos normalizados da medio das concentraes de agentes qumicos perigosos na atmosfera do local de trabalho no que se refere aos valores-limite de exposio prossional Fichas de mtodos analticos do chumbo e respectivos compostos inicos na atmosfera e no sangue Artigo 3., n. 10
Anexo 4 Anexo 5
Anexo 6
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INTRODUO
Essas disposies podem agrupar-se nos seguintes blocos: a) Em matria de identicao de AQP D Directiva 67/548/CEE do Conselho, e posteriores alteraes e adaptaes ao progresso tcnico, relativa aproximao das disposies legislativas, regulamentares e administrativas respeitantes classicao, embalagem e rotulagem das substncias perigosas. D Directiva 1999/45/CE do Parlamento Europeu e do Conselho, e posteriores adaptaes ao progresso tcnico, relativa classicao, embalagem e rotulagem das preparaes perigosas. D Directiva 91/155/CEE da Comisso, com a redaco que lhe foi dada pela Directiva 2001/58/CE, que dene e estabelece as modalidades do sistema de informao especco relativo s preparaes perigosas (Fichas de Segurana). b) Em matria de segurana qumica D Directiva 96/82/CE do Conselho, relativa ao controlo dos perigos associados a acidentes graves que envolvem substncias perigosas. Posteriores decises da Comisso relativas sua aplicao. D Directiva 94/9/CE do Parlamento Europeu e do Conselho, relativa aproximao das legislaes dos Estados-Membros sobre aparelhos e sistemas de proteco destinados a ser utilizados em atmosferas potencialmente explosivas. D Directiva 1999/92/CE do Parlamento Europeu e do Conselho, relativa s prescries mnimas destinadas a promover a melhoria da proteco da segurana e da sade dos trabalhadores susceptveis de serem expostos a riscos derivados de atmosferas explosivas. c) Em matria de trabalhos com determinados AQP D Directiva 2003/18/CE do Parlamento Europeu e do Conselho, que altera a Directiva 83/477/
/CEE do Conselho relativa proteco sanitria dos trabalhadores contra os riscos de exposio ao amianto durante o trabalho. D Directiva 90/394/CEE do Conselho e posteriores alteraes (Directiva 97/42/CE e Directiva 1999/38/CE) relativa proteco dos trabalhadores contra riscos ligados exposio a agentes cancergenos durante o trabalho. d) Em matria de transporte de mercadorias perigosas (MP) D Instrues tcnicas para o transporte sem risco de MP por via area [OACI (1)]. D Cdigo Martimo [IMDG (2)]. Internacional de MP
D Transporte de MP por via uvial [ADN (3)]. D 97/C 267/16. Proposta de directiva do Conselho relativa aproximao das legislaes dos Estados-Membros respeitantes ao transporte de mercadorias perigosas por via navegvel interior, e posteriores alteraes. D Acordo europeu relativo ao transporte internacional de MP por estrada [ADR (4)]. D Regulamento relativo ao transporte ferrovirio internacional de mercadorias perigosas [RID (5)]. Naturalmente, devem tambm ter-se em conta as caractersticas especcas dos trabalhadores particularmente sensveis na aplicao, em especial, da Directiva 98/24/CE, bem como da Directiva 94/33/CE, relativa proteco dos jovens no trabalho, e da Directiva 92/85/CEE, relativa implementao de medidas destinadas a promover a melhoria da segurana e da sade das trabalhadoras grvidas, purperas ou lactantes no trabalho. Na parte III do presente documento, correspondente bibliograa, podem encontrar-se as referncias de outras directivas e outros regulamentos que complementam a Directiva 98/24/CE.
(1) (2) (3) (4) (5)
Organizao da Aviao Civil Internacional. Cdigo Martimo Internacional para o Transporte de Mercadorias Perigosas. Recomendao sobre o transporte internacional de mercadorias perigosas por via navegvel. Acordo Europeu relativo ao transporte internacional de mercadorias perigosas por estrada. Regulamento relativo ao transporte ferrovirio internacional de mercadorias perigosas.
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PARTE I
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IDENTIFICAO, AVALIAO E CONTROLO DOS RISCOS DERIVADOS DA PRESENA DE AGENTES QUMICOS PERIGOSOS NO LOCAL DE TRABALHO
1 IDENTIFICAO E AVALIAO DOS RISCOS DERIVADOS DA PRESENA DE AGENTES QUMICOS NO LOCAL DE TRABALHO
FONTES DE INFORMAO SOBRE A PERIGOSIDADE DOS AGENTES QUMICOS
propriedades perigosas, bem como a forma como so utilizados ou esto presentes. A informao sobre as propriedades perigosas dos agentes qumicos presentes no local de trabalho, primeiro passo para a avaliao desses riscos, pode ser obtida a partir das fontes a seguir indicadas.
1.1
1.1.1 Rtulo
De acordo com a legislao derivada das directivas europeias relativas classicao, embalagem, rotulagem e sistema de informao especca sobre substncias e preparaes (que designaremos como produtos qumicos), todos os recipientes de produtos qumicos perigosos comercializados devem estar rotulados de acordo com um modelo denido. S no ser aplicado o referido rtulo se o produto for fornecido a granel (no entanto, se o produto for transportado, dispor de uma rotulagem especca para o transporte). O contedo do rtulo (ver gura I.1) permite obter as seguintes informaes: a) identicao do produto qumico; b) identicao do fabricante ou fornecedor; c) perigosidade intrnseca do produto derivada das suas propriedades ou efeitos. Inclui os seguintes dados:
Os agentes qumicos presentes no local de trabalho podem originar riscos para a sade ou a segurana dos trabalhadores devido aos seguintes factores: D as propriedades perigosas (fsico-qumicas ou toxicolgicas) que possuem (por exemplo: produto explosivo ou sensibilizante); D a temperatura ou a presso a que se encontram no local de trabalho (por exemplo: vapor de gua a 150C); D a sua capacidade para deslocar o oxignio atmosfrico no local de trabalho (por exemplo: gs inerte a alta presso); D a forma em que esto presentes no local de trabalho (por exemplo: slido inerte em forma de p respirvel). Assim, para se determinar a capacidade de, no local de trabalho, se originarem riscos devido presena de agentes qumicos, torna-se necessrio conhecer as suas
Informao sobre a perigosidade dos agentes qumicos Rtulo Fichas de segurana Recomendaes da Comisso Europeia Valores-limite de exposio prossional Outras fontes (bases de dados, Internet) Pictogramas, frases R e S
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Figura I.1 Rotulagem dos produtos qumicos
Identificao dos perigos (Conforme anexo II da Directiva 67/548/CEE)
T Muito T+ Muito txico
Xn Nocivo Xi Irritante
C Corrosivo
F Facilmente O Comburente Inflamvel F+ Extremamente Inflamvel
E Explosivo
N Perigoso para o ambiente
Nota: Acompanhados dos smbolos txico, nocivo e irritante, podem encontrar-se produtos sensibilizantes, cancergenos, mutagnicos ou txicos para a reproduo identificados por meio de uma frase R caracterstica
IDENTIFICAO DO PRODUTO (Substncia ou preparao)
T
DESCRIO DO RISCO (Frases R) (Conforme anexo III da Directiva 67/548/CEE)
Txico
F
ABCDE-33 Contm ...
Facilmente inflamvel
COMPOSIO (Lista das substncias perigosas presentes na preparao, consoante a concentrao e a toxicidade)
R 11-23/25: Txico por inalao e ingesto Facilmente inflamvel
XXX S.A. Av. ABY Tel ...
MEDIDAS PREVENTIVAS (Frases S) (Conforme anexo IV da Directiva 67/548/CEE)
S 7-16-24-45: Manter o recipiente bem fechado Manter afastado de qualquer chama ou fonte de ignio. No fumar Evitar o contacto com a pele Em caso de acidente ou indisposio, consultar imediatamente o mdico (se possvel, mostrar-lhe o rtulo)
NOME DO RESPONSVEL PELA COMERCIALIZAO (Nome, morada e telefone)
D classicao do produto de acordo com as categorias de perigosidade denidas. Esta classicao indicada atravs de uma combinao de smbolos e indicaes de perigo de acordo com a correspondncia indicada no quadro I.1. Estes smbolos permitem chamar facilmente a ateno para as caractersticas gerais da perigosidade do produto, D frases R de risco atribudas ao produto com base na lista includa no anexo 1. Estas frases descrevem os efeitos concretos do produto sobre a sade humana, sobre o meio ambiente ou as suas caractersticas perigosas para a segurana, e constituem um dado fundamental a ter em conta na avaliao dos riscos, D frases S de segurana atribudas ao produto com base na lista includa no anexo 1. Constituem conselhos de prudncia a ter em conta no manuseamento e na utilizao do produto. A informao contida no rtulo encontra-se igualmente nas chas de segurana, as quais contm outros dados teis que a ampliam e complementam.
14
1.1.2
Fichas de segurana
A cha de segurana (FS) complementa o rtulo, fornecendo informaes que podem eventualmente no constar deste ltimo. Ainda de acordo com a legislao indicada anteriormente, o fornecedor de um agente qumico perigoso, embalado ou a granel, deve facultar ao utilizador prossional uma FS relativa ao produto fornecido. O fornecedor de uma preparao dever facultar tambm, a pedido do utilizador prossional, uma cha de segurana se essa preparao no estiver classicada como perigosa mas apresentar uma concentrao individual I 1% em peso, se no for gasosa, e I 0,2% em volume, se for gasosa, de pelo menos uma substncia perigosa para a sade ou para o ambiente, ou de uma substncia para a qual existam limites de exposio no local de trabalho xados por legislao comunitria. O objectivo da FS informar de forma ecaz e suciente o utilizador prossional sobre a perigosidade do produto para a sade, a segurana e o ambiente, e permitir-lhe avaliar os riscos que a utilizao desses
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PARTE I
Quadro I.1 Classicao, smbolos e indicaes de perigo
Propriedades ou efeitos
Categorias de perigo Explosivos
Identicao
Propriedades ou efeitos
Categorias de perigo
Identicao
R45 ou R49
E EXPLOSIVO
Cat. 1e2 Cancergenos Efeitos especcos sobre a sade
T TXICO
R40
Comburentes Fsico-qumicas
O COMBURENTE
Cat. 3
Xn NOCIVO
R46
Extremamente inamveis Facilmente inamveis
F+ EXTREMAMENTE INFLAMVEL
Cat. 1e2 Mutagnicos Cat. 3
T TXICO
R68
F FACILMENTE INFLAMVEL
Xn NOCIVO
R60, R61
Inamveis
R10
Txicos para a reproduo Muito txicos

T+ MUITO TXICO
Cat. 1e2
T TXICO
R62, R63
Cat. 3
Xn NOCIVO
Efeitos sobre o ambiente
Txicos
T TXICO
Perigosos para o ambiente
R52, R53, R59 (*)
N PERIGOSO PARA O AMBIENTE
Nocivos Toxicolgicas
Xn NOCIVO
(*) Neste caso, podem utilizar-se indistintamente as frases R ou o pictograma
Corrosivos
C CORROSIVO
Irritantes
Xi IRRITANTE
Estas chas devem ser redigidas na lngua do pas onde se efectua o fornecimento e tm de estar datadas. O seu contedo dever ser actualizado medida que forem sendo disponibilizados novos dados e as alteraes introduzidas devero ser comunicadas ao destinatrio. A extensa informao contida nas chas de segurana deve seguir o modelo denido na Directiva 91/155/ /CEE, com a redaco que lhe foi dada pela Directiva 2001/58/CE, e estar agrupada de acordo com as 16 rubricas a seguir indicadas: De acordo com o seu objectivo, o conjunto da informao contida na FS essencial para uma anlise ecaz dos perigos associados a um determinado produto. Por esta razo, a FS a primeira fonte de informao para realizar a avaliao dos riscos derivados da presena de agentes qumicos no local de trabalho.
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Sensibilizantes
Por inalao Em contacto com a pele
R42
Xn NOCIVO
R43
Xi IRRITANTE
agentes pode acarretar para os trabalhadores, bem como avaliar a perigosidade de outros agentes caso se coloque a hiptese da substituio.
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1. Identicao da substncia/preparao e da sociedade/empresa. 2. Composio/informao sobre os componentes. 3. Identicao de perigos. 4. Primeiros socorros. 5. Medidas de combate a incndios. 6. Medidas a tomar em caso de fugas acidentais. 7. Manuseamento e armazenagem. 8. Controlo da exposio/proteco individual. No quadro I.2, apresenta-se um esquema da aplicao dos dados contidos nas diferentes rubricas da cha. A importncia das chas de segurana justica que a empresa estabelea uma gesto especca que permita a sua melhor utilizao e aproveitamento. No quadro I.3, apresenta-se um resumo das diferentes aces que pode comportar uma gesto adequada das FS. Essas aces tm vrios objectivos: D criar e manter um registo actualizado das FS correspondentes aos diversos produtos qumicos utilizados na empresa, mantendo para o efeito o necessrio contacto com os fornecedores, inclusivamente para obter informao necessria sobre produtos relativamente aos quais no se dispe de FS; D comparar a informao contida nas FS com a dos rtulos dos produtos qumicos e as condies da sua utilizao na empresa, sempre que se trate de uma nova FS ou de uma nova verso de FS; D utilizar a informao contida nas FS nas avaliaes de riscos no local de trabalho, assim como nas aces que sejam decididas relativamente a: formao dos trabalhadores, instrues de segurana, informao dos trabalhadores, procedimentos de emergncia (incluindo a informao conveniente para os servios de socorro externos);
9. Propriedades fsicas e qumicas. 10. Estabilidade e reactividade. 11. Informao toxicolgica. 12. Informao ecolgica. 13. Questes relativas eliminao. 14. Informaes relativas ao transporte. 15. Informao sobre regulamentao. 16. Outras informaes.
D ter as FS sempre disposio dos trabalhadores ou dos seus representantes que desejem consult-las.
1.1.3
Valores-limite de exposio prossional e valores-limite biolgicos
Os valores-limite de exposio prossional e os valores-limite biolgicos constituem parmetros de referncia especcos aplicveis para a avaliao dos riscos derivados da exposio a agentes qumicos nos locais de trabalho. Os valores-limite podem subdividir-se em dois tipos, dependendo da forma como foram obtidos: tendo em conta exclusivamente critrios de sade ou ento tendo em conta, alm disso, critrios de viabilidade. No primeiro caso, trata-se de valores de referncia para assegurar a sade dos trabalhadores. No segundo caso, que inclui os limites dos agentes genotxicos (cancergenos ou mutagnicos), so referncias para os nveis de risco que no devem ser ultrapassados em nenhum momento. As listas de valores-limite devem distinguir inequivocamente estes dois tipos de valores. Todos os Estados-Membros da UE devem possuir a sua prpria lista nacional de valores-limite de exposio e de valores-limite biolgicos conforme previsto na Directiva 98/24/CE. Os valores-limite a utilizar em cada pas para efeitos de avaliao dos riscos sero os que gurarem na referida lista, e devero ser aplicados de acordo com a sua natureza. Convm recordar que, nos termos da legislao comunitria (Directiva 98/24/CE), qualquer substncia para a qual tenha sido xado um valor-limite de exposio deve ser considerada perigosa. o caso das partculas de materiais insolveis no classicados como perigosos para a sade. O mesmo sucede com substncias produzidas por decomposio ou no tratamento trmico de alguns materiais como, por exem-
D colocar as FS disposio dos servios de medicina do trabalho para serem utilizadas em ligao com as avaliaes de riscos e a vigilncia da sade e com eventuais conselhos sobre procedimentos de emergncia;
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PARTE I
Quadro I. 2 (*) Aplicao da cha de segurana
Informao geral Nome do fabricante e do fornecedor Composio qumica Propriedades fsico-qumicas
Rubrica 1 2 9
Utilizao Utilizaes recomendadas e restries Manuseamento e armazenagem Proteco do utilizador Valores limite de exposio Limitaes de comercializao e de utilizao
Rubrica 16 7 e 15 8 8 e 15 15
Transporte Precaues e conselhos Perigosidade para o transporte
Rubrica 14 14
Perigos Segurana: inamabilidade, explosividade, reactividade Sade: toxicidade Meio ambiente: ecotoxicidade
Rubrica 3, 9 e 10 3 e 11 3 e 12
Eliminao Resduos/desperdcios, reciclagem
Rubrica 13
Emergncias Primeiros socorros Incndio Fugas/derrames
Rubrica 4 5 6
(*) Fonte: Union des industries chimiques /Dt 62.
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Quadro I.3 (*) Gesto e utilizao da cha de segurana
DIRECO DA EMPRESA
Fornecedor do produto
ltima verso da FS Classificao e gesto das FS
Vigilncia da sade
Medicina do trabalho
Verificao da coerncia entre a FS e o rtulo do produto
Anlise cruzada: propriedades do produto condies de utilizao
AVALIAO DE RISCOS NO LOCAL DE TRABALHO Organizao da proteco e da preveno (local de trabalho, meio ambiente) Servios de socorro externos
Formao dos trabalhadores Aco Relatrios
Instrues de segurana
Informao dos trabalhadores
Procedimentos de emergncia
(*) Fonte: Union des industries chimiques/Dt 62.
plo, determinados plsticos, alguns metais (soldadura e outras aplicaes), alcatro da hulha, etc.
1.1.4
Recomendaes da Comisso Europeia relativas aos resultados da avaliao do risco e estratgia de limitao do risco para substncias
de Maro de 1993, relativo avaliao e controlo dos riscos associados s substncias existentes e referem-se a substncias que foram seleccionadas como prioritrias para efeitos de avaliao. Estas recomendaes so publicadas no Jornal Ocial da Unio Europeia, srie L e devem reectir-se nas chas de dados de segurana bem como nas respectivas actualizaes.
Trata-se de recomendaes elaboradas de acordo com o Regulamento (CEE) n. 793/93 do Conselho, de 23
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PARTE I
1.1.5
Outras fontes
Se a informao contida na cha de segurana de um produto for insuciente para avaliar correctamente os riscos derivados da sua presena nos locais de trabalho ou, por se tratar de um agente que no est abrangido pelas disposies sobre comercializao de produtos perigosos, no for obrigatrio o fornecimento de uma cha de segurana, o utilizador prossional poder solicitar ao fabricante ou ao fornecedor a informao necessria, por fora do disposto no n. 3 do artigo 8. da Directiva 98/24/CE. Em qualquer caso, possvel obter informao til a partir de outras fontes, a saber: D normativo existente sobre transporte de mercadorias perigosas por estrada [ADR (6)], por caminho-de-ferro [RID (7)], por via area [ICAO-TI (8)] e por via martima [Cdigo IMDG (9)] ou uvial [ADN (10)]. Estes documentos contm as classicaes de perigosidade dos produtos qumicos bem como os respectivos smbolos (pictogramas) e indicaes; D monograas e chas de dados relativas a substncias qumicas elaboradas por vrias instituies com base na informao cientca e tcnica existente, como, por exemplo, as chas internacionais de segurana qumica, preparadas sob gide da ONU (11), da OIT (12) e da OMS (13) com a colaborao da Comisso Europeia, nas quais constam, entre outros dados relevantes em matria de preveno de riscos, os dados relativos toxicidade da substncia e aos limites de concentrao admissveis; D bancos de dados disponveis em CD-ROM ou on-line; D bases de dados bibliogrcos com resumos dos trabalhos publicados em revistas especializadas.
determinar a presena de agentes qumicos perigosos no local de trabalho, de os eliminar e, quando isso no seja possvel, de avaliar o risco que deles possam advir. O objectivo inicial da avaliao conhecer os riscos a m de os evitar. O evitamento dos riscos constitui, de facto, o primeiro princpio da preveno, como se refere na Directiva-Quadro 89/391/CEE, no seu artigo 6., n. 2, alnea a). Infelizmente, nem sempre possvel evitar os riscos e por isso a avaliao serve de base para os reduzir, uma vez que permite estabelecer prioridades, determinar as medidas de preveno necessrias e conhecer a eccia das j existentes. A avaliao de riscos fundamentalmente um processo informativo e de estudo das propriedades perigosas dos agentes qumicos presentes, assim como das condies em que se trabalha com eles, que permite determinar os riscos existentes, as pessoas expostas e os possveis danos que podem ocorrer (incluindo a eventual existncia de susceptibilidade individual) e avaliar nalmente a possibilidade de esses danos se concretizarem. Indicmos anteriormente que os riscos dos AQP se concretizam, seja atravs do contacto directo entre o AQP e o corpo humano, seja atravs da aco que sobre este pode exercer a energia gerada pelo AQP quando intervm numa reaco qumica, como o caso de um incndio ou de uma exploso. Deve entender-se que os riscos a avaliar no mbito da Directiva 98/24/CE so os que advm da existncia de agentes qumicos perigosos, que podem ser um ou vrios dos indicados a seguir: risco de incndio e/ou de exploso; risco decorrente de reaces qumicas perigosas que podem afectar a sade e a segurana dos trabalhadores; risco por inalao; risco por absoro cutnea; risco por contacto com a pele ou com os olhos;
1.2
PROCEDIMENTOS DE AVALIAO DE RISCOS
Com o objectivo de assegurar o controlo total dos riscos para a sade das pessoas, a Directiva 98/24/CE estabelece para a entidade patronal a obrigao de
(6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13)
Acordo europeu relativo ao transporte internacional de mercadorias perigosas por estrada. Regulamento relativo ao transporte ferrovirio internacional de mercadorias perigosas. Organizao da Aviao Civil Internacional Instrues tcnicas. Cdigo Martimo Internacional para o Transporte de Mercadorias Perigosas. Recomendao sobre o transporte internacional de mercadorias perigosas por via navegvel. Organizao das Naes Unidas. Organizao Internacional do Trabalho. Organizao Mundial de Sade.
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risco por ingesto; risco por penetrao por via parentrica. Um factor de risco a ter em conta, independentemente da perigosidade intrnseca do agente, o que decorre da falha das instalaes, que pode ter consequncias para a sade e a segurana dos trabalhadores, pelo que convm ter em conta os riscos qumicos decorrentes dessas falhas. No quadro I.1, indicam-se de forma esquemtica os possveis riscos devidos aos agentes qumicos perigosos assim como uma relao no
exaustiva das circunstncias (condies, propriedades, factores, etc.) que os acompanham. Por outro lado, os danos causados sade podem manifestar-se aps um contacto prolongado (desde alguns minutos at anos) com o AQP ou ao m de um perodo relativamente curto ou at instantaneamente. No primeiro caso, falaremos de risco por exposio e, no segundo, de risco de acidente. Dadas as diferenas intrnsecas entre ambas as categorias, no possvel um tratamento nico para avaliar os respectivos riscos e por isso devem tratadas separadamente.
Quadro I.1 Riscos derivados da existncia de agentes qumicos perigosos
Risco
Alguns factores de risco Estado fsico (gs, vapor, p no, etc.) Presso/temperatura Inamabilidade do agente qumico perigoso Potncia calorca dos materiais Concentrao ambiental (limites de inamabilidade) Focos de ignio (fumar, operaes com chama, ferramentas, calado, cargas electrostticas, reaces qumicas exotrmicas)
Riscos de incndio e/ou exploso
Riscos por reaces qumicas perigosas
Reactividade e instabilidade qumica dos agentes qumicos perigosos Sistemas de refrigerao insucientes Sistema de controlo das principais variveis da reaco pouco vel (regulao de presso, temperatura e caudal) Toxicidade do agente qumico perigoso Concentrao ambiental Tempo de exposio Trabalhadores especialmente sensveis Localizao e extenso do contacto do agente qumico com a pele Toxicidade do agente qumico perigoso por via cutnea Durao e frequncia do contacto Trabalhadores especialmente sensveis
Riscos por inalao do agente
Riscos por absoro cutnea
Riscos por via parentrica
Toxicidade do agente qumico perigoso Deteriorao da pele Trabalhadores especialmente sensveis Toxicidade do agente qumico perigoso Hbitos de higiene pessoal Possibilidade de comer, beber ou fumar no local de trabalho Trabalhadores especialmente sensveis
Riscos por ingesto Riscos por contacto da pele ou dos olhos com o agente qumico Riscos qumicos derivados das instalaes que possam ter consequncias para a segurana e sade dos trabalhadores
20
Gesto incorrecta de equipamentos de proteco individual Procedimento de trabalho inadequado Sistema de trasfega incorrecto Corroso de materiais e instalaes Inexistncia de meios de controlo de fugas e derrames (bacias de reteno, proteco contra impactos mecnicos) Inexistncia de manuteno preventiva
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PARTE I
A avaliao dos riscos pode ser efectuada com diferentes graus de profundidade. Nesse sentido, e como alternativa s avaliaes pormenorizadas e complexas, em alguns casos, pode optar-se por metodologias de avaliao dos riscos simplicadas. No quadro I.4, apresentam-se as diferentes possibilidades para realizar a avaliao de riscos derivados de agentes qumicos. (a) Na avaliao dos riscos por exposio ao agente qumico perigoso seguem-se os critrios habitualmente utilizados pela higiene industrial, tendo em conta as seguintes variveis: D as propriedades perigosas dos agentes qumicos, em particular a informao contida na cha de segurana que o fornecedor tem a obrigao de facultar, e os valores-limite de exposio prossional ou os valores-limite biolgicos xados por lei; D o tipo de exposio (cutnea, inalatria); D a durao da exposio; D as condies de trabalho no que se refere aos agentes em causa, incluindo as quantidades dos mesmos; D sempre que disponveis, as concluses retiradas dos estudos de vigilncia da sade. De um modo geral, a considerao das condies de trabalho deve incluir os resultados das medies ambientais
efectuadas no que se refere aos valores-limite de exposio prossional; sempre que se ultrapassa um valor-limite de exposio prossional xado de maneira efectiva no territrio de um Estado-Membro, a entidade patronal deve agir imediatamente, tendo em conta a natureza desse limite, a m de sanar a situao atravs da adopo de medidas de preveno e proteco. Todavia, e tal como previsto na Directiva 98/24/CE (artigo 6., n. 4) possvel no realizar medies ambientais desde que a entidade patronal demonstre claramente, por outros meios de avaliao, ... que foram realizadas a preveno e a proteco adequadas. Desta forma, podem utilizar-se, logo partida, sistemas de avaliao simplicados como o que se apresentam mais adiante (parte A do anexo 2). As metodologias simplicadas deste tipo apresentam tambm a vantagem de permitir uma aproximao semiquantitativa dimenso do risco, na ausncia do valor-limite de exposio. Em todo o caso, na avaliao da exposio a agentes qumicos perigosos por inalao pode seguir-se a EN 689:1995. No anexo 5 incluem-se directrizes prticas baseadas nesta norma. (b) A avaliao dos riscos derivados da capacidade dos agentes qumicos perigosos para produzirem acidentes, nomeadamente incndios, exploses ou outras reaces qumicas perigosas, abrange:
Quadro I.4 Metodologias de avaliao do risco ligado presena de agentes qumicos perigosos (AQP) no local de trabalho
Avaliaes simplicadas Risco por exposio (a) Risco de acidente (b) Ver metodologia proposta no anexo 2, parte A Ver metodologia proposta no anexo 2, parte B
Avaliaes complexas Medies ambientais segundo a EN 689:1995 (ver anexos 4 e 5)

D" HAZOP (14) D" rvores de falhas (15) D" rvores de
acontecimentos (16)
(14) HAZOP (Hazard and Operability) um mtodo que consiste num exame crtico, formal e sistemtico de um processo ou projecto de engenharia de uma nova instalao para avaliar o risco potencial da operao ou do funcionamento incorrecto dos componentes individuais dos equipamentos e os seus efeitos sobre a instalao no seu conjunto. Este mtodo foi desenvolvido pela ICI (Imperial Chemical Industries) no Reino Unido para ser aplicado na concepo de fbricas de pesticidas. O mtodo de anlise das rvores de falhas (Fault Tree Analysis) parte da pr-seleco do acontecimento no desejado ou evento que se pretende evitar (Top Event). De maneira sistemtica, representam-se as diferentes combinaes de situaes que podem resultar nesse evento. Cada acontecimento gerado a partir de acontecimentos de nvel inferior, sendo os operadores ou portas lgicas Y ou O o nexo de unio entre nveis. A rvore de falhas, servindo-se da lgebra booleana, permite conhecer o conjunto mnimo de falhas que podem conduzir ao acontecimento no desejado. As rvores de acontecimentos constituem um mtodo indutivo que parte de um acontecimento iniciador e, em funo das respostas dos diferentes elementos de segurana incorporados na instalao, a rvore descreve as sequncias acidentais que podem conduzir a acontecimentos diferentes.
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D os perigos derivados da natureza fsico-qumica dos agentes qumicos; D os factores de risco identicados no armazenamento, transporte e utilizao; D as consequncias previstas em caso de concretizao. Para avaliar este tipo de riscos existem metodologias complexas como a HAZOP, as rvores de falhas, as rvores de sucessos, etc., que, por serem de conhecimento e aplicao universais, no vamos desenvolver neste Guia. Estas metodologias devem ser utilizadas sempre que se veriquem as seguintes condies: D as consequncias da concretizao do risco podem chegar a ser muito graves, tanto em termos de perdas humanas como materiais ou ambientais, seja na prpria empresa ou fora dela; D necessrio um conhecimento profundo das instalaes; D a sua aplicao requer habitualmente a participao de uma equipa de trabalho que garanta o conhecimento profundo de diversas reas (processo, instrumentao, manuteno, preveno, engenharia, etc.); D face gravidade das possveis consequncias, habitual centrar a anlise no dano mximo que o acidente pode causar (top event). Por outro lado, podem utilizar-se as avaliaes simplicadas (como a que se prope na parte B do anexo 2) quando no seja razovel prever que o acidente pode ter consequncias catastrcas. Regra geral, no tm por objectivo calcular o valor absoluto do risco mas, dada a sua simplicidade, permitem obter apenas um conhecimento aproximado da dimenso do risco que muitas vezes ser suciente para hierarquizar os riscos e, consequentemente, xar prioridades para a aco preventiva. No quadro I.5 apresentam-se, de forma esquemtica e sequencial, as diferentes etapas que constituem a preveno dos riscos quando se trabalha com agentes qumicos perigosos e que so tratadas na sua totalidade na parte I das presentes directrizes prticas. No captulo 1 da parte I, analisaram-se os aspectos relativos identicao bem como os aspectos gerais da avaliao dos riscos. No anexo 2 das presentes directrizes, apresentam-se duas metodologias simplicadas
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para a categorizao do risco (etapa recomendada antes de realizar a avaliao pormenorizada dos riscos). Nos captulos 2 e 3, desenvolvem-se, respectivamente, os princpios da preveno (aplicveis em qualquer situao laboral com agentes qumicos perigosos) e as medidas de preveno e proteco, onde se incluem 16 chas descritivas deste tipo de medidas. O diagrama iterativo no seu percurso, dado que a avaliao dos riscos e a eccia das medidas de preveno existentes devem ser periodicamente objecto de reviso (e, necessariamente, perante qualquer alterao dos agentes qumicos ou das condies de trabalho).
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PARTE I
Quadro I.5 Diagrama de actuao na avaliao de riscos e aces decorrentes
Identificao dos agentes qumicos
Perigosidade
Condies de trabalho
Categorizao do risco (metodologias simplificadas)
Avaliao pormenorizada
Medidas preventivas: priorizao Planeamento Execuo
Reviso
PRINCPIOS GERAIS DE PREVENO DOS RISCOS ASSOCIADOS A AQP
Os princpios da aco preventiva expostos no presente captulo devem ser entendidos na acepo dos enunciados dos n.os 1 e 2 do artigo 6. da Directiva 89/391/CEE aplicados s actividades com agentes qumicos perigosos. Estes princpios constam do artigo 5. da Directiva 98/24/CE, com o prembulo seguinte: Os riscos para a sade e segurana dos trabalhadores no local de trabalho que envolvam agentes qumicos perigosos devem ser eliminados ou reduzidos ao mnimo A eliminao do risco associado ao trabalho com um agente qumico perigoso torna-se efectiva quando esse agente desaparece, sendo por isso desejvel a sua subs-
tituio por outro agente ou processo que permita eliminar ou reduzir o risco. Quando essa substituio no tecnicamente possvel, h que reduzir o risco atravs de medidas de preveno ou proteco. Normalmente, o resultado da avaliao do risco e a informao que dela se retira permitem determinar com preciso quais so as medidas preventivas a adoptar. Devem aplicar-se os princpios gerais de preveno sempre que se trabalhar com agentes qumicos perigosos, independentemente de, alm disso, a avaliao dos riscos indicar a necessidade de aplicar medidas especcas de preveno. A aplicao destes princpios consiste na integrao dos aspectos bsicos da preveno na organizao do trabalho e, geralmente, trata-se apenas de aplicar a lgica e o bom-senso realizao dos trabalhos com agentes qumicos perigosos.
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PRINCPIOS DE ELIMINAO OU REDUO DOS RISCOS Concepo e organizao dos sistemas de trabalho no local de trabalho. Fornecimento de equipamentos adequados para trabalhar com agentes qumicos, e procedimentos de manuteno que garantam a sade e a segurana dos trabalhadores. Reduo ao mnimo do nmero de trabalhadores expostos ou que possam estar expostos. Reduo ao mnimo da durao e intensidade da exposio. Medidas de higiene adequadas. Reduo das quantidades de agentes qumicos presentes no local de trabalho ao mnimo necessrio para o tipo de trabalho em causa. Procedimentos de trabalho adequados, incluindo medidas para o manuseamento, a armazenagem e a transferncia, no local de trabalho e em condies de segurana, dos agentes qumicos perigosos e dos resduos que contenham tais agentes.
de manuteno que garantam a sade e a segurana dos trabalhadores Os equipamentos devem ser seleccionados e instalados tendo em conta a perigosidade e as caractersticas do agente a utilizar ou produzir, bem como a rea envolvente do local onde vai ser instalado (por exemplo, em equipamentos destinados a atmosferas explosivas deveria utilizar-se sistemas de comando e accionadores totalmente pneumticos ou hidrulicos e, se forem elctricos, devem ser anti-explosivos). A seleco e aquisio dos equipamentos de trabalho devem observar os requisitos das directivas relativas segurana do produto que lhes sejam aplicveis (98/37/ /CE, 94/9/CE) e a adequao dos equipamentos sem marcao CE e a sua utilizao devero cumprir os requisitos da Directiva 89/655/CEE. Os equipamentos e instalaes de cuja idoneidade e correcto estado dependa a segurana do processo devem ser objecto de uma planicao rigorosa de revises e manuteno, com registro documental da respectiva execuo. Reduo ao mnimo do nmero de trabalhadores expostos ou que possam estar expostos Quando o risco no eliminado, existe a probabilidade de se concretizar e de produzir danos (consequncias). Uma maneira evidente de diminuir as consequncias consiste em reduzir ao mnimo possvel o nmero de pessoas expostas ao risco. Esta medida, que no reduz o risco individual, reduz o risco global que o trabalho com agentes qumicos perigosos acarreta. Na prtica, isso consegue-se atravs da organizao das tarefas de forma a serem executadas pelo nmero de pessoas estritamente necessrio, da separao das zonas de trabalho com agentes qumicos perigosos das restantes actividades da empresa, e da limitao do acesso s zonas de risco. Reduo ao mnimo da durao e intensidade da exposio A exposio a um agente qumico por via inalatria pode ser facilmente quanticada, multiplicando-se a concentrao ambiental pelo tempo de exposio ao agente. A reduo de qualquer uma destas duas variveis implica a reduo da exposio. aconselhvel organizar o trabalho de forma a minimizar o tempo de exposio, reduzindo-o ao estritamente necessrio.
Concepo e organizao dos sistemas de trabalho A integrao da preveno na actividade da empresa comea ao consider-la desde o momento da concepo dos processos produtivos: pintar por imerso ou por projeco, empregar um processo qumico de alta ou de baixa presso, utilizar este ou aquele tipo de desengordurante, por exemplo, so opes que devem ser feitas tendo em conta no s os aspectos tecnolgicos e econmicos, mas tambm e simultaneamente os riscos para a sade dos trabalhadores que possam advir de cada uma das vrias alternativas. Embora a tecnologia possa condicionar e de facto condicione frequentemente parte da organizao do trabalho, este condicionamento costuma estar longe de ser absoluto; por isso, resta habitualmente uma ampla margem de opes organizacionais cuja seleco deve ter tambm em conta os aspectos preventivos. Fornecimento de equipamentos adequados para trabalhar com agentes qumicos, e procedimentos
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PARTE I
O valor da concentrao ambiental depende de vrios factores entre os quais se destacam o grau ou nvel de gerao do agente qumico e a ventilao do local de trabalho. A concentrao ambiental de um agente qumico gerado durante o trabalho aumenta continuamente num local no ventilado. Todos os locais de trabalho (e principalmente aqueles onde existem agentes qumicos perigosos) devem respeitar os requisitos mnimos de ventilao estabelecidos na Directiva 89/654/CE. A gerao de um agente qumico est relacionada com certas caractersticas do processo, como a temperatura ou a presso, e, de um modo geral, a energia envolvida. Frequentemente, o ajustamento de parmetros como os mencionados aos valores efectivamente necessrios para o processo, ou apenas o cuidado com que se realizam certas operaes manuais, proporcionam s por si uma melhoria considervel das condies. Eis alguns exemplos destas aces: D adaptar (diminuir) a presso do ar que entra, utilizado em operaes de projeco de tinta, solventes, areia, etc.; D evitar as superfcies de evaporao abertas (banhos, tanques, recipientes); D ajustar a temperatura necessria ou a densidade da corrente elctrica em reaces electrolticas, de banhos abertos, de modo a reduzir a evaporao e o arrastamento de aerossis (nuvens); D actuar comedidamente em operaes manuais simples que possam contaminar facilmente (despejo de sacos, transporte de sacos ou bandejas abertos, limpeza dos equipamentos por sacudimento ou ar comprimido, etc.). Medidas de higiene adequadas A exposio a um agente qumico pode ter lugar por contacto com a pele. Regra geral, deve evitar-se o contacto directo do agente qumico com a pele e proceder de imediato sua limpeza, em caso de impregnao acidental. Tambm a roupa impregnada deve ser substituda de imediato, pois proporciona uma superfcie de contacto e, consequentemente, de absoro cutnea. Por outro lado, a roupa com sujidades pode representar um foco de contaminao adicional. Hbitos contrrios higiene mais elementar, como fumar, comer ou beber nos locais de trabalho, devem
ser erradicados, por maioria de razo, quando se trabalha com agentes qumicos perigosos, pois favorecem a ingesto involuntria e sistemtica desses agentes. Pelos motivos expostos, aconselhvel a implementao de boas prticas de higiene pessoal, atravs de aces como as seguintes: D a proibio de comer, beber ou fumar nas zonas onde possam estar presentes agentes qumicos perigosos; D a manuteno de um mnimo de limpeza da roupa de trabalho e do seu uso habitual em vez do vesturio de rua; D a disponibilidade e utilizao das instalaes para a higiene pessoal antes das refeies e no nal do dia de trabalho; D os produtos de limpeza, assim como os de cuidados da pele, nunca devem ser agressivos; D ter em ateno as necessidades especcas das trabalhadoras grvidas ou lactantes. Por outro lado, aconselhvel ampliar as medidas de higiene aos locais e instalaes, assegurando que as operaes de limpeza no constituam um risco adicional para os trabalhadores. As substncias slidas em forma de p ou bras, depositadas no pavimento e outras superfcies, podem voltar ao ambiente respirvel de trabalho devido a correntes de ar existentes ou geradas pela passagem de pessoas ou veculos que, por sua vez, provocam a sua desagregao em partculas mais pequenas e facilitam a sua disperso pelo ar, aumentando a sua concentrao no ambiente. Os derrames de substncias lquidas sobre o solo e sobre a maquinaria de trabalho, assim como trapos e papis impregnados convertem-se em focos secundrios de gerao de agentes qumicos. Assim, deve incentivar-se os trabalhadores a manterem limpa a sua zona de trabalho e a evitarem a acumulao de materiais que contenham agentes qumicos perigosos. aconselhvel limpar por aspirao os locais de trabalho, com uma frequncia adequada magnitude do problema, que deve ser determinada a partir da avaliao dos riscos. Habitualmente, a limpeza do pavimento deve ser feita todos os dias e completada com operaes de limpeza em maior profundidade que se estende s paredes e tectos e, de um modo geral, a lugares de difcil acesso.
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A eliminao ou limpeza de derrames dever efectuar-se, consoante o caso, com agentes absorventes ou neutralizantes que, depois de usados, sero depositados em recipientes prprios para resduos, para serem retirados e, eventualmente, sujeitos a um tratamento posterior. Reduo das quantidades de agentes qumicos presentes no local de trabalho ao mnimo necessrio para o tipo de trabalho em causa A magnitude e as consequncias de uma exploso ou de um incndio podem depender da quantidade de um agente qumico presente no local de trabalho. De igual modo, o risco de inalao ou de contacto com agentes qumicos est relacionado com a quantidade. De facto, embora a concentrao no ar dependa das propriedades e do estado do agente qumico, como a volatilidade e a temperatura, existe, de um modo geral, uma relao entre a concentrao no ar e a quantidade utilizada no local de trabalho. Sabendo que a quantidade um factor determinante da magnitude do risco, necessrio reduzi-la ao mnimo possvel para cada operao, dado que isso conduz a uma reduo ecaz da intensidade da exposio. A quantidade mnima recomendada para um agente qumico num local de trabalho no um valor absoluto mas depende das suas propriedades perigosas, tomando-se precaues especiais, por exemplo, no caso das substncias inamveis, sensibilizantes ou cancergenas (ver quadros A2.4 e A2.5 no anexo 2). A utilizao de contentores de baixa capacidade no local de trabalho e a armazenagem em zonas especcas dos contentores de capacidade mais elevada uma regra que poderia ser implementada a m de pr em prtica este princpio de preveno. Neste caso, no dever ser subestimado o risco decorrente da armazenagem e da trasfega de produtos qumicos (ver recomendaes nas chas n.os 7 e 11, respectivamente, do captulo 3 da parte I das presentes directrizes). Procedimentos de trabalho adequados, incluindo medidas para o manuseamento, a armazenagem e a transferncia, no local de trabalho e em condies de segurana, dos agentes qumicos perigosos e dos resduos que contenham esses agentes Quando os procedimentos so correctamente concebidos, podem evitar exposies desnecessrias, tor-
nando-se tecnicamente imprescindveis em determinados casos, a saber: D na realizao de operaes de risco crtico. Por exemplo, uma operao espordica que possa ocasionar uma contaminao ambiental importante dever ser realizada quando a unidade fabril no estiver ocupada, a m de evitar a exposio de trabalhadores que no participam directamente na sua execuo; D em situaes de risco desconhecido. Por exemplo, na realizao de um processo do qual no existam precedentes e cuja avaliao de risco seja uma estimativa puramente terica. Nessas situaes, os procedimentos devero fazer parte dos contratos de trabalho, que devero limitar aos trabalhadores qualicados a execuo de determinadas tarefas; D em operaes nas quais as medidas de preveno sejam insucientes e em que seja possvel reduzir ou eliminar o risco atravs de normas de actuao predeterminadas. Por exemplo, a activao do sistema de extraco localizada, antes de se iniciar uma determinada operao que assim o exija. A aplicao destes princpios, juntamente com as aces de formao e informao previstas na Directiva 98/24/CE, pode reduzir sucientemente os riscos menos importantes (riscos baixos) mas, de um modo geral, se o risco no for eliminado, sero necessrias medidas adicionais especcas adequadas a cada situao. Nos quadros A3.1 e A3.2 do anexo 3 deste Guia so descritos alguns exemplos que permitem ver a diferena entre a aplicao de regras gerais que afectam fundamentalmente a organizao e as medidas preventivas especcas que se aplicam em ambos os casos.
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PARTE I
Quadro I.2 Aplicao dos princpios de preveno
No quadro I.2 indicam-se algumas medidas concretas que aplicam os princpios gerais de preveno. PRINCPIOS GERAIS DE PREVENO Reduo ao mnimo do nmero de trabalhadores expostos. APLICAO Limitao do acesso a determinadas reas, de modo a impedir a exposio desnecessria dos trabalhadores de outros postos de trabalho. Separao fsica de zonas para a realizao de determinadas operaes. Prever uma ventilao suciente dos locais. Adaptar variveis do processo sem diminuir o rendimento. Adaptar zonas para refeies e fumadores Dispor no local de trabalho das quantidades de agentes qumicos imprescindveis para o trabalho. Denir os requisitos a que devem obedecer os equipamentos de trabalho antes da sua aquisio e documentar as operaes de manuteno. Eliminao ou adequao de operaes nas quais, no sendo necessrio, possa existir contacto com os agentes. Directrizes escritas para a realizao de tarefas, especicando passo a passo os requisitos de segurana a ter em conta. Superviso da correcta aplicao dessas directrizes escritas.
Reduo ao mnimo da durao e intensidade da exposio. Medidas de higiene adequadas. Reduo das quantidades de agentes qumicos. Fornecimento de equipamentos adequados e procedimentos de manuteno seguros. Concepo e organizao dos sistemas de trabalho no local de trabalho.
Procedimentos de trabalho adequados.
MEDIDAS ESPECFICAS DE PREVENO E PROTECO PARA CONTROLAR O RISCO QUMICO

MEDIDAS ESPECFICAS DE PREVENO E PROTECO E RESPECTIVA PRIORIZAO
ao mtodo de trabalho.
3.1
Se a estratgia global de preveno por aplicao dos princpios gerais denidos no artigo 5. da Directiva 98/24/CE se revelar insuciente para reduzir os riscos derivados da presena de agentes qumicos perigosos, a entidade patronal deve proceder aplicao das medidas especcas referidas nos artigos 6., 7. e 10. da mesma Directiva. Ao aplicar estas medidas, a entidade patronal poder levar em linha de conta as orientaes constantes do quadro 1.3. As medidas aplicam-se:

Em alguns casos, estas medidas permitiro eliminar o risco, ao passo que, noutros casos, permitiro apenas uma reduo do mesmo ou visaro a proteco do trabalhador. O quadro I.3 apresenta um resumo das principais medidas especcas aplicveis, dando prioridade s que eliminam o risco em relao s que apenas o reduzem e a estas ltimas em relao quelas que tm como objectivo atenuar as consequncias da concretizao do risco e proteger o trabalhador. Assim, a prioridade da medida preventiva estabelecida por colunas e, dentro de cada coluna, da esquerda para a direita. Seguidamente, do-se indicaes resumidas sobre a aplicao de cada uma dessas medidas, atravs de chasresumo acompanhadas, nalguns casos, de ilustraes no verso. Algumas das solues destas chas tm correspondncia com as estratgias de controlo dos COSHH Essentials. Por exemplo, a cha n. 6 relativa extraco localizada corresponde ao nvel 2 da estratgia de controlo dos COSHH Essentials e a cha n. 5 relativa ao connamento corresponde ao nvel 3.
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ao prprio agente qumico; ao processo; ao local de trabalho;
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Quadro I.3 Medidas especcas de preveno e respectiva prioridade
Prioridade
Objectivo
mbito de aplicao
Agente qumico 1. Eliminao do riscos

D" Substituio
Processo ou instalao
D" Modicao do
Local de trabalho
Mtodo de trabalho
D" Automatizao
total do agente qumico
processo D Utilizao de equipamentos intrinsecamente seguros (1)

D" Processo D" Armazenagem D" Manuseamento
2.
Reduo Controlo do risco
D" Substituio
parcial do agente. D Mudana de forma ou estado fsico (2)
fechado
D Extraco
segura
D Separao de
seguro
D Transporte
localizada
departamentos sujos D Ventilao por diluio D Preveno de incndios

D" Lava-olhos e
interno seguro
3.
Proteco do trabalhador
D" EPI de proteco
chuveiros
D Proteco contra
respiratria, cutnea ou ocular
incndios D Preveno e proteco contra exploses

(1) (2) Aplicvel para eliminar o risco de incndio ou exploso. Por exemplo, o manuseamento de um material slido por via hmida, em forma de pasta ou gel, ou o seu encapsulamento, pode reduzir o risco de inalao.
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PARTE I
SUBSTITUIO (TOTAL OU PARCIAL) DO AGENTE QUMICO
Descrio Nos termos do disposto no artigo 6., n. 2, da Directiva 98/24/CE, a substituio do agente qumico perigoso ser a medida especca preferencial para eliminar ou reduzir o risco qumico. A substituio, no entanto, apresenta dois problemas principais que muitas vezes dicultam a sua aplicao: 1) no fcil encontrar agentes qumicos que sejam tecnicamente viveis como substitutos; 2) os substitutos tecnicamente viveis podem apresentar tambm um certo grau de perigosidade, que deve ser considerado. A soluo para a primeira diculdade depende das caractersticas tcnicas do processo. O segundo problema pode ser resolvido com algum dos mtodos existentes sobre a substituio de substncias qumicas, tal como o que foi elaborado pelo Berufsgenosse nschattliches Institut fr Arbeitssicherheit (BIA) que descreveremos mais adiante. mbito de aplicao Existe um substituto tecnicamente vivel. A sua perigosidade menor que a do agente qumico perigoso utilizado. Fundamentos de concepo O BIA elaborou um mtodo para a avaliao de substitutos cuja utilizao se recomenda naqueles casos em que no se disponha de informao especca que indique qual o substituto adequado do ponto de vista da segurana e da sade. Este mtodo baseia-se na anlise da perigosidade do agente qumico substituto atravs das frases R que lhe tenham sido atribudas (quadro I.4). Em funo dessas frases, o agente qumico usado inicialmente e o seu potencial substituto devem ser colocados numa das casas de cada uma das cinco colunas do quadro em anexo. O substituto ser adequado, se apresentar um risco menor do que o do agente qumico originalmente utilizado, em cada uma das colunas.
Exemplo de aplicao: um processo onde se pretende substituir o benzeno por tolueno. O processo fechado mas existem possibilidades de exposio na recolha de amostras. As frases R aplicveis ao benzeno so: R11, R45, R48/23/24/25 As frases R aplicveis ao tolueno so: R11, R20. O tolueno seria um substituto adequado para o benzeno, uma vez que em todas as colunas ca ao mesmo nvel ou abaixo deste, como se pode ver no quadro infra. Exemplos de substituio de substncias Na histria da higiene industrial, abundam os exemplos de substituies realizadas com xito. Um exemplo clssico o da substituio do fsforo branco por fsforo vermelho no fabrico de fsforos, embora seja de assinalar que essa substituio teve lugar para resolver um problema scal e no para diminuir os riscos do processo, o que no entanto se conseguiu em grande medida. No campo do desengorduramento, registou-se uma srie de substituies bem conhecidas: de nafta de petrleo para tetracloreto de carbono, que posteriormente deu lugar aos hidrocarbonetos halogenados, que por sua vez foram substitudos pelos uorados. Outras substituies bem sucedidas registaram-se na rea dos abrasivos, onde a slica cristalina foi substituda por compostos sintticos como o carborundo, de muito baixa perigosidade. Sucedeu o mesmo no domnio da pintura, onde os solventes foram progressivamente substitudos, em muitas aplicaes, por gua que alm de ser menos txica tambm muito mais barata.
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Nvel de risco Muito alto Alto
Risco agudo para a sade
Risco crnico para a sade Benzeno (R45)
Risco de incndio e exploso
Exposio potencial
Perigos associados ao processo
Benzeno (R25)
Benzeno, tolueno (R11)
Benzeno (presso de vapor: 100 hPa) Tolueno (presso de vapor: 29 hPa) Benzeno, tolueno
Mdio Baixo Desprezvel
Tolueno (R20)
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Quadro I.4 Modelo de colunas (*)
Nvel de risco Muito alto
Risco agudo para a sade R26, R27, R28, R32
Risco crnico para a sade R45, R46, R49 (*) Preparaes que contm mais de 0,1% de substncias cancergenas das categorias 1 ou 2 R40, R60, R61, R68 Preparaes que contm substncias txicas para a reproduo das categorias 1 ou 2 em concentraes superiores a 0,5% (0,2%, no caso de gases) Preparaes que contm mais de 1% de substncias txicas para a reproduo da categoria 3
Risco de incndio e exploso R2, R3, R12, R17
Exposio potencial Gases Lquidos com presso de vapor superior a 250 hPa Slidos que produzem p. Aerossis
Perigos associados ao processo Processo aberto Possibilidade de contacto directo com a pele Aplicao numa superfcie muito grande.
Alto
R23, R24, R25, R29, R31, R35, R42, R43 Sensibilizantes da pele ou do tracto respiratrio Preparaes que contm sensibilizantes cutneos ou respiratrios em concentrao superior ou igual a 1% (0,2%, no caso de gases). R20, R21, R22, R34, R41, R64 Asxiantes simples R36, R37, R38, R65, R66, R67 Problemas cutneos ao trabalhar em ambientes hmidos. Agentes qumicos no perigosos
R1, R4, R5, R6, R7, Lquidos com presso de vapor entre 50 e 250 hPa. R8, R9, R11, R14, R15, R16, R18, R19, R30, R44.
Mdio
R62, R63 Preparaes que contm mais de 5% (1%, no caso de gases) de substncias txicas para a reproduo da categoria 3
R10
Lquidos com presso de vapor entre 10 e 50 hPa (excepto gua) Lquidos com uma presso de vapor entre 2 e 10 hPa
Baixo
Substncias pouco inamveis (ponto de inamao entre 55C e 100C) Substncias no inamveis ou de inamabilidade muito baixa (ponto de inamao superior a 100C).
(*) Processo fechado mas com possibilidade de exposio ao encher, na recolha de amostras ou na limpeza.
Desprezvel
Lquidos com uma presso de vapor inferior a 2 hPa. Slidos no pulverulentos.
Equipamento estanque Equipamento fechado com extraco localizada nos pontos de emisso.
PARTE I
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(*) No quadro, no se reproduz a coluna correspondente ao perigo para o ambiente, dado que a respectiva avaliao deve ser efectuada tendo em conta as normas nacionais dos Estados Membros.
UTILIZAO DE EQUIPAMENTOS INTRINSECAMENTE SEGUROS
Descrio D" Consiste em adquirir equipamentos concebidos e construdos de acordo com critrios de segurana intrnseca, sendo que o respectivo produtor dever ter previsto a sua utilizao em operaes de transformao ou trasfega de produtos com determinadas propriedades fsico-qumicas (corrosividade, inamabilidade) ou em condies de trabalho especialmente agressivas (exemplo: para utilizao em ambientes corrosivos ou muito hmidos) ou perigosas (exemplo: em atmosferas potencialmente inamveis ou explosivas). A marcao CE do equipamento garante essas prestaes. D Devero seguir-se critrios anlogos quando o resultado da avaliao de riscos puser em evidncia a necessidade de adequar equipamentos j instalados e em uso. mbito de aplicao D" Quando est previsto que os produtos que se manipulam ou transformam com esses equipamentos, pela sua perigosidade intrnseca (inamabilidade ou explosividade) ou pelas caractersticas especialmente agressivas do meio envolvente em que esto instalados (corrosividade, atmosferas potencialmente inamveis ou explosivas) podem: prejudicar o equipamento ou algum dos seus componentes, diminuindo a sua segurana e colocando em perigo os trabalhadores; gerar deagraes ou exploses que ponham em perigo os trabalhadores. D" No caso de substncias inamveis e explosivas em que no esteja garantido, atravs de outras aces tcnico-preventivas (exemplo: ventilao) que a atmosfera de trabalho se encontre claramente abaixo do limite inferior de inamabilidade (LII) e do limite inferior de explosividade (LIE), respectivamente. Fundamento tcnico D" Os equipamentos utilizados no manuseamento e processamento de lquidos perigosos devem apresentar a resistncia fsica e qumica adequada s solicitaes e condies de trabalho requeridas.
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A concepo dos reactores deve facilitar as operaes de recolha das amostras, leitura de instrumentos de medio e operaes de carga e de esvaziamento manuais de produtos em condies de segurana. Sempre que possvel, devem usar-se sistemas fechados. Para fazer face eventualidade de falhas (corte no abastecimento de electricidade, falhas em elementos de regulao e controlo do equipamento, etc.) devero existir os meios de segurana necessrios que permitam a sua identicao e conduzam o processo a condies de segurana. Os equipamentos onde se realizem operaes em que possam ocorrer derrames devem dispor de sistemas de recolha e drenagem para um local seguro, por forma a facilitar a sua limpeza. D As mquinas destinadas a serem utilizadas em atmosferas potencialmente inamveis ou explosivas sero alimentadas por energias seguras (com sistemas e rgos de comando totalmente pneumticos ou hidrulicos). Se forem utilizados equipamentos elctricos, estes tero caractersticas anti-explosivas (Ex) ou (EEx). Em qualquer caso, devem cumprir as exigncias das Directivas 94/9/CE e 98/37/CE. Manuteno necessrio um programa de manuteno preventivo e, sempre que possvel, preditivo, que garanta a perdurabilidade das prestaes iniciais do equipamento no que se refere sua abilidade e segurana. Para esse efeito, devem seguir-se as instrues do fabricante contidas no Manual de Instrues e, na falta deste ou a ttulo complementar, as boas prticas prossionais. Vericao da eccia D" Dever controlar-se a realizao das operaes de manuteno necessrias e previstas, registando-as documentalmente, com especicao dos respectivos resultados, das melhorias que necessrio introduzir, dos prazos de execuo, e dos nomes dos responsveis pela execuo e pela vericao da sua eccia. D Sero programadas inspeces de segurana complementares ao calendrio de manuteno estabelecido, a m de detectar possveis anomalias ou disfunes do equipamento susceptveis de porem em perigo os trabalhadores.
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PARTE I
AUTOMATIZAO
Descrio A automatizao consiste em substituir, num processo, o operador humano por dispositivos mecnicos ou electrnicos. Desta forma, os trabalhadores deixam de estar em contacto com os agentes qumicos perigosos (cessa a exposio) ou esto em contacto durante menos tempo (diminui a exposio) ou cam afastados dos focos (diminui a intensidade). A automatizao pressupe a introduo de alteraes no processo e pode ser parcial ou total. A automatizao total permite prescindir da presena humana, excepto em operaes de manuteno ou intervenes pontuais. Exemplos D" A utilizao de sistemas robotizados nas operaes de pintura por projeco, substituindo os pintores, elimina a exposio humana num ambiente de trabalho habitualmente muito contaminado, tanto pelos solventes orgnicos da tinta como pelos xidos de metais que constituem os pigmentos. D O processo de cromagem electroltica que tradicionalmente implicava a exposio ao cromo VI, pode ser automatizado parcialmente (utilizao de sistemas de pols mltiplas para alimentao e descarga de cubas), aumentando assim a distncia entre os trabalhadores e os focos de contaminao, ou automatizando por completo a linha de cromagem, o que permite evitar a exposio ao cromo hexavalente.
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MUDANA DE FORMA OU ESTADO FSICO
Descrio Quando se utilizam substncias em p, possvel reduzir signicativamente a sua tendncia para passar para o ambiente (logo, o risco associado sua utilizao), modicando a sua forma fsica e utilizando-as em grnulos, gros ou sob outra forma similar mais compactada. Exemplos Encapsulamento de enzimas ou produtos tossanitrios. Pellets e palhetas em vez de produtos pulverulentos.
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PARTE I
PROCESSO FECHADO OU CONFINAMENTO
Manuteno e vericaes No caso de processos fechados, h que ter fundamentalmente em ateno trs tipos de problemas perdas de estanquidade: fugas que podem ocorrer nas descontinuidades do sistema, em particular nas vlvulas, anges, juntas, fechos de bombas, pontos de recolha de amostras, etc.; controlo da electricidade esttica: aplicao de procedimentos de trabalho que minimizem a sua gerao e uso sistemtico de ligaes terra; controlo das atmosferas inamveis: muito importante controlar a existncia de atmosferas inamveis (que podem dar lugar a exploses devastadoras), utilizando instrumentos que permitam detectar a sua existncia (explosmetros) e elementos protectores (ver o Guia ATEX). Exemplos de aplicao O connamento do processo no seu conjunto a forma habitual de trabalho na indstria transformadora (qumica, alimentar, farmacutica), onde se manipulam grandes quantidades de agentes qumicos e pelo menos alguns deles apresentam um nvel de perigosidade aprecivel. Nestes casos, os agentes qumicos so conservados permanentemente em recipientes fechados (reactores, permutadores de calor, etc.) e so transferidos de um recipiente para outro atravs de tubos estanques. O connamento especco de certas operaes uma medida habitual que se aplica nas entradas e sadas dos processos (alimentao de matrias-primas, extraco de produtos, etc.) e sempre que uma operao muito contaminante mas faz parte de um processo cujas restantes operaes no o so. A dosagem de frmacos citostticos num hospital ou a pintura de carroarias de automveis na respectiva cadeia de produo so exemplos deste tipo de operaes. Regra geral, o connamento deste tipo de operaes deve ser complementado com o recurso extraco localizada.
Descrio Fechar o conjunto do processo ou certas operaes particularmente contaminantes uma boa soluo quando se est em presena de agentes qumicos de mdia ou alta perigosidade. Fechar o processo consiste em utilizar um invlucro fsico estanque ou quase estanque em cujo interior se desenrolam as operaes prprias do processo, sem participao humana directa. mbito de aplicao Processos, contnuos ou no, como aqueles que so habituais nas indstrias qumica, farmacutica ou alimentar. Operaes muito contaminantes que fazem parte de um processo pouco contaminante. Fundamentos de concepo Os processos fechados revestem uma certa complexidade de concepo, pois muitos dos seus elementos tm de ser instalados a m de permitir o arranque e a paragem do processo, mas no tm qualquer funo durante o funcionamento normal. Um exemplo disso so os reservatrios de expanso ou as vlvulas utilizadas unicamente para o enchimento inicial ou o vazamento dos circuitos, ou aqueles elementos cuja nica funo facilitar a realizao de reparaes. No connamento de operaes especcas, h que respeitar os mesmos princpios que so aplicados na concepo das campnulas de extraco localizada: campnulas que fecham ao mximo o foco; campnulas to prximas do foco quanto possvel, sem obstrurem o trabalho; a velocidade na conduta deve ser adequada a m de evitar a acumulao das partculas ou poeiras extradas. Na concepo do connamento, h que ter especialmente em ateno os problemas de electricidade esttica na trasfega de lquidos inamveis e a eventual formao de atmosferas explosivas naqueles pontos do processo onde isso possa produzir-se.
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Verso da ficha n. 5 (Processo fechado ou confinamento)

Alimentadores Alimentadores Extraco
Cortina
Depsito de matria-prima
Vlvulas
Reactor
Velocidade do ar 0,5 m/s
Robt de pintura
Velocidade do ar 0,5 m/s
Bomba
Vlvula
Figura I.2 Processo qumico fechado (*)
Figura I.3 Tnel de pintura (*)

Extraco
Extraco Sacos vazios
Sacos vazios
1 m/s velocidade do ar
Pistolas
1 m/s velocidade do ar
Extraco de poeiras
Alimentao fechada ao processo
Figura I.4 Cabina de pintura electrosttica (*)
Figura I.5 Mquina de esvaziar sacos (*)

Extraco
Zona de carga/descarga
Deslizamento lateral Refrigerao
Zona de condensao
Zona de trabalho Luvas Solvente em ebulio
Figura I.6 Cabina de laboratrio (*)

(*) Adaptado de COSHH Essentials. HSE, 1999.
Figura I.7 Cuba de desengorduramento em fase vapor (*)
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PARTE I
EXTRACO LOCALIZADA
Descrio A extraco localizada cria, mediante aspirao, uma corrente de ar que capta os contaminantes ambientais na vizinhana imediata do foco que os gera. A aspirao realiza-se o mais perto possvel do foco de emisso. Impede que o contaminante se disperse no ambiente e, por conseguinte, evita que se atinjam concentraes perigosas por exposio inalatria ou que se chegue perto do Limite Inferior de Inamabilidade (LII) ou de Explosividade (LIE) da substncia, para vapores e poeiras explosivos, respectivamente. Quando a opo est disponvel aconselhvel que a extraco localizada seja fornecida pelo prprio fabricante do equipamento, como habitual em certos tipos de mquinas, nomeadamente as da indstria da madeira. O mesmo se pode dizer de certas ferramentas portteis que podem produzir p, como as amoladoras, as serras de mo, etc. mbito de aplicao Para qualquer nvel de toxicidade das substncias. Existem poucos focos de emisso e conhece-se a sua localizao. A quantidade de contaminante gerada elevada. Os trabalhadores esto perto dos focos. A disperso do contaminante no uniforme. Requisitos de concepo Os seus componentes so: campnulas, condutas, depuradores e ventiladores (gura I.8). Deve ser concebida e instalada por um especialista. Alguns requisitos gerais da concepo so: campnulas que fechem o foco ao mximo; campnulas to perto do foco quanto possvel, sem dicultar o trabalho; a velocidade do ar nas imediaes do foco ser escolhida em funo das caractersticas do contaminante e do movimento do ar na zona; a corrente de aspirao no deve transportar o contaminante na direco da zona de respirao do trabalhador;
a velocidade na conduta deve ser adequada de modo a evitar a acumulao das partculas ou poeiras extradas; o ventilador deve ser escolhido em funo do caudal que deve circular e da perda de carga do sistema. O local deve ter um fornecimento de ar forado ou entradas de ar exterior que possam proporcionar um caudal de ar exterior igual ou superior ao que extrado pelo sistema de extraco localizada. Manuteno e vericaes Vericao das velocidades de captao nos pontos de gerao de contaminantes. Esta vericao pode ser quantitativa (anemmetros ou velocmetros) ou qualitativa (uxo de descarga ou similares). Vericao do caudal aspirado por cada campnula (normalmente mediante medio da presso esttica na campnula ou da velocidade na conduta a seguir campnulas). Vericao da integridade fsica das campnulas e das condutas. No devem existir fendas, roturas, tubos desligados, anges soltas, acumulao de sujidade em condutas ou em ltros, etc. Vericao da presso em pontos importantes do circuito (unio das campnulas com as condutas, entrada e sada do depurador, se o houver, e entrada do ventilador). Vericao do ventilador e respectivos elementos mecnicos (carcaa, rotor, motor, rolamentos, correias de transmisso, etc.). O utilizador NO DEVE modicar o sistema sem a prvia autorizao do responsvel pela concepo do sistema. Em particular, no devem acrescentar-se novas extenses quando se proceder instalao de maquinaria adicional. Exemplos de aplicao Cabina de laboratrio (gura I.9), soldadura (gura I.10), cubas de tratamento de metais (gura I.11), mesas de trabalho para diversas operaes, como rebarbagem de peas (gura I.12), cabinas de pintura (gura I.13), etc.
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Verso da ficha n. 6 (Extraco localizada)
Depurador
Elemento de captao (campnula ou cabina)
Conduta
Ventilador
Figura I.8 Elementos de um sistema de extraco localizada
Figura I.9 Cabina de laboratrio (*)
Campnula
Aspirao por duas ranhuras laterais da cuba 0,5 m H D H 1,25 m
Figura I.10 Operao de soldadura. Campnula com brao mvel
Figura I.11 Cuba de tratamento electroltico com aspirao por duas ranhuras laterais
Extraco
Extraco
Grelh
a de
extra
Cortina de gua
co
Velocidade recomendada 1 m/s
Fluxo de ar
Banco giratrio
Sistema de circulao de gua
Figura I.12 Mesa de trabalho com extraco localizada

(*) Adaptado de COSHH Essentials. HSE, 1999.
Figura I.13 Cabina de pintura (*)
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PARTE I
ARMAZENAGEM SEGURA DE AGENTES QUMICOS PERIGOSOS (AQP)
risco da empresa (estao transformadora, central de energia, etc.) e de eventuais ingerncias externas (inundaes, sabotagens, etc.); produtos agrupados em funo do risco, evitando-se a armazenagem conjunta de AQP incompatveis (quadro I.6) ou muito reactivos. As diferentes categorias de AQP devem ser armazenadas em locais independentes ou no mesmo local, separados por tabique, por uma parede resistente ao fogo, ou por distanciamento (gura I.14); xar e respeitar quantidades mximas de produtos qumicos armazenados assim como alturas mximas de armazenagem; produtos contidos em recipientes seguros (suciente resistncia fsica, fecho automtico) e adequados ao AQP que contm (suciente resistncia qumica). Eventualmente, sero homologados ou certicados, de acordo com as exigncias da regulamentao de cada pas; meios para garantir a captao, reteno e, se necessrio, o transporte para recipientes de reserva, em caso de fuga ou derrame dos AQP armazenados (bacias de reteno, revestimentos adequados do solo e de todo o permetro da parte inferir de tabiques ou paredes de recintos, de forma a garantir a estanquidade do recinto ao lquido, drenagem e transferncia para recipientes de reserva, etc.). O mesmo dever ser tido em conta, sempre que necessrio, para a captao, reteno ou controlo de recolha de guas residuais provenientes do combate a incndios; acessos desimpedidos e vias de trnsito e reas de armazenagem sinalizadas; controlo do acesso de pessoas e veculos estranhos s instalaes; vias de evacuao e sadas de emergncia desimpedidas e sinalizadas; garantias de identicao de produtos. Exigncia de rtulos e, em caso de necessidade, nova rotulagem; instrues precisas de trabalho para as operaes de armazenagem propriamente ditas e qualquer outra que habitualmente se realize no
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Descrio A entidade patronal responsvel por garantir a armazenagem em segurana dos AQP existentes na empresa, quer num recinto especco exclusivamente destinado armazenagem quer nas situaes em que, por exigncia do processo, se requeira a presena de quantidades de AQP no local de trabalho. O encarregado do armazm ou responsvel da rea de processamento onde se acondicionam AQP deve dispor das informaes sobre as propriedades dos AQP transmitidas pelo fabricante ou distribuidor dos AQP (FS, rtulos) ou provenientes de qualquer outra fonte e deve comunicar essas informaes de forma clara e rigorosa aos trabalhadores a eles expostos. A partir das referidas imformaes, deve implementar procedimentos de trabalho e controlar o seu cumprimento; controlar o perfeito estado das embalagens ou recipientes que contm os AQP; elaborar e manter permanentemente actualizado o plano de armazenagem e elaborar e actualizar o plano de emergncia do armazm. Os trabalhadores devem aplicar rigorosamente os procedimentos de trabalho estabelecidos, comunicar imediatamente ao responsvel os incidentes ou anomalias vericados no decurso do seu trabalho e utilizar os EPI prescritos. Gesto de stocks e organizao do armazm O plano de armazenagem deve permitir conhecer com rapidez e exactido a natureza dos AQP armazenados, a sua quantidade e localizao no armazm, para se poder actuar com prontido e eccia em caso de incidente (fuga, derrame, incndio, etc.). Deve estar permanentemente actualizado mediante um registo documental de entradas e sadas. Do ponto de vista preventivo, a principal medida a manuteno dos stocks de AQP ao nvel mais baixo possvel. Uma vez aceite e adoptado este princpio, a segurana do armazm exige que sejam aplicadas medidas bsicas, entre as quais cabe citar: localizao segura dos armazns, longe de reas de processamento ou outras dependncias de
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armazm (abertura e fecho de embalagens, envasilhamento, trasfega, ligao e retirada de tubos de enchimento de recipientes, recolha de amostras, etc.); procedimentos escritos de actuao em caso de incidentes (fugas, derrames, emisses e similares). Procedimentos de actuao em caso de emergncia
Quando por necessidade do processo for exigida a presena de quantidades de produtos qumicos perigosos no local de trabalho, estes sero limitados quantidade estritamente necessria para o trabalho imediato (nunca quantidades superiores s necessrias para o turno ou dia de trabalho) e caro depositados em recipientes adequados, armrios protegidos ou recintos especiais (gura I.15). Por norma, devero cumprir os requisitos descritos anteriormente que lhes sejam aplicveis.
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PARTE I
Ficha n. 7 (Armazenagem segura)

Quadro I.6 Resumo das incompatibilidades de substncias perigosas para efeitos de armazenagem. Exemplos de agentes incompatveis:
E Explosivo E Explosivo T Txico Radioactivo O Comburente Xn Nocivo Xi Irritante
oxidantes com: inflamveis, carbonetos, nitretos, hidretos, sulfuretos, alquilmetais; redutores com: nitratos, cloratos, bromatos, xidos, perxidos, flor; cidos fortes com bases fortes; cido sulfrico com: celulose, cido perclrico, permanganato de potssio, cloratos.
E Explosivo
E Explosivo
Exemplos de agentes instveis:

T Txico
produtos cuja armazenagem prolongada pode causar a sua descomposio: amidas alcalinas, certos sais de diaznio; substncias facilmente peroxidveis: compostos allicos, compostos vinlicos, estireno; compostos que reagem violentamente em contacto com o ar: fosforetos, hidretos; monmeros que polimerizam rapidamente: acetato de vinilo, estireno, acrilonitrilo.
Radioactivo
O Comburente
Xn Nocivo Xi Irritante
+ Podem armazenar-se conjuntamente O S se podem armazenar conjuntamente se forem adoptadas determinadas medidas especficas de preveno No se devem armazenar conjuntamente
Exemplos de agentes que reagem perigosamente: com a gua: metais alcalinos, perxidos inorgnicos, carbonetos, fosforetos; com cido clordrico: sulfuretos, hipocloritos, cianetos; com cido ntrico: alguns metais; com cido sulfrico: cido frmico, cido oxlico, lcool etlico.
20 m
1m
Figura I.14 Separao por distanciamento e por sectorizao
Figura I.15 Armrio protegido para armazenar produtos inflamveis
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SEPARAO DE DEPARTAMENTOS SUJOS
Descrio Determinadas operaes ou processos, pela sua natureza e pelo facto de se exercer uma intensa aco mecnica sobre os materiais, so especialmente contaminantes visto gerarem grande quantidade de matria particulada. Assim, nos locais onde se realizam operaes como o polimento de metais, o serramento de plsticos, metais ou madeira, a rebarbagem de peas metlicas, a moagem de substncias slidas, a brocagem de metais ou madeira, produz-se a desagregao de partculas e a sua difuso pelo ambiente. Tambm as superfcies de trabalho, as mesas, os pavimentos e a maquinaria, cam cobertos de p ou bras que, misturados com leos lubricantes, pasta de polir, resinas, etc., geram sujidade de forma permanente. Fundamento tcnico prtico afastar e connar este tipo de operaes em locais separados do resto da produo. Evita-se deste modo a disperso do ar contaminado e da sujidade por outras zonas e concentram-se os meios de ventilao e limpeza em espaos mais reduzidos, aumentando assim a sua eccia e diminuindo o custo das aces empreendidas.
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PARTE I
VENTILAO GERAL POR DILUIO
Descrio Consiste em renovar o ar de um local, fazendo entrar uma quantidade apropriada de ar exterior limpo e extraindo uma quantidade equivalente de ar contaminado. O ar pode entrar de forma natural (portas, janelas) (gura I.16) ou forada (atravs de ventiladores) (gura I.17). A ventilao geral , em qualquer caso, um dos princpios gerais de preveno (artigo 5. da Directiva 98/24/CE) e no uma medida especca. Por este motivo, deve assegurar-se sempre a ventilao geral dos locais de trabalho em cumprimento dos requisitos estabelecidos pela Directiva 89/654/CEE relativa s prescries mnimas de segurana e de sade para os locais de trabalho. No entanto, nalguns casos, descritos seguidamente, pode tambm considerar-se uma medida especca para o controlo dos riscos, sendo por isso contemplada por uma cha. mbito de aplicao Como medida especca para controlar o risco de exposio, se se tratar de substncias de toxicidade reduzida ou mdia por via inalatria (VL > 100 ppm se for vapor ou 5 mg/m3 se for matria particulada). Controlo do risco de incndio e exploso em recipientes e equipamentos, reduzindo a concentrao do contaminante abaixo do Limite Inferior de Inamabilidade (LII) e de Explosividade (LIE), para vapores e poeiras explosivos, respectivamente. Controlo de cheiros e substncias incmodos, reduzindo os nveis abaixo dos limites de conforto recomendveis. Requisitos de concepo Prever sistemas de reposio do ar extrado. Dimensionar o sistema de aquecimento ou arrefecimento do local, tendo em conta o caudal de ar de ventilao necessrio no local. O caudal de ventilao necessrio deve ser calculado em funo da velocidade de produo do contaminante e da concentrao ambiental que se pretende manter.
Se existirem sistemas de extraco localizada, o clculo do caudal de ventilao do local dever ter em conta os requisitos desses sistemas. Evitar a reentrada no local do ar extrado, separando os pontos de descarga das possveis entradas de ar. Dispor as entradas e sadas de ar de forma a permitir a circulao de ar por todo o recinto, evitando zonas mortas com pouca ventilao (guras I.18, I.19, I.20). Considerar como ar de ventilao apenas o caudal efectivamente introduzido no recinto a partir do exterior e no os caudais de recirculao. No clculo do caudal de ventilao geral do local, ter em conta o requisito de caudal dos sistemas de extraco localizada. Manuteno e vericaes Seguir as instrues do fabricante e/ou instalador (ventilao forada). Obter do fabricante e/ou instalador toda a informao possvel acerca da instalao. No fechar nem obstruir as entradas de ar exterior durante a poca fria. Inspeccionar visualmente possveis danos no sistema: rotura de condutas, ps dos ventiladores, etc. Medir a concentrao ambiental dos contaminantes aps a implementao do sistema. Recomendaes de utilizao Indicado para ventilao de escritrios e locais de uso no industrial e para usos industriais como: ventilao de ocinas de transformao de metais, de madeira, etc.; ventilao de estufas, fornos de secagem, salas de bombas ou compressores, etc. Utilizao limitada para controlo do risco de incndio e exploso em locais (sempre como medida complementar de outras aces). Utilizao desaconselhada: se a quantidade de contaminante gerada for grande; se os trabalhadores estiverem perto dos focos; se a disperso do contaminante no for uniforme.
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Verso da ficha n. 9 (Ventilao por diluio)
Figura I.16 Ventilao natural
Figura I.17 Ventilao forada
Figura I.18 Situao correcta: a distribuio do ar no local homognea; a sada est situada perto do foco de emisso e o movimento do ar afasta o produto contaminante da zona de respirao do trabalhador.
Figura I.19 Situao incorrecta: o ar limpo arrasta o produto contaminante para a zona de respirao do trabalhador.
?
Figura I.20 Situao incorrecta: podem existir zonas mortas cuja ventilao deficiente ou nula; o ar limpo arrasta o produto contaminante para a zona de respirao do trabalhador; existem zonas mortas cuja ventilao deficiente ou nula.
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PARTE I
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PREVENO DE INCNDIOS
Objectivo Identicar, para efeitos de eliminao ou controlo, os combustveis que, pelo seu estado fsico (gs, vapor, slido namente dividido) e/ou forma de armazenagem ou utilizao, se possam inamar facilmente, assim como os focos de ignio capazes de produzir a energia necessria para iniciar a reaco. Em casos pontuais e excepcionais, o objectivo pode estender-se ao controlo do comburente (% O2 no ambiente) (gura I.21). Medidas de controlo de combustveis Evitar a presena, no local de trabalho, de grandes quantidades de substncias inamveis, reduzindo a presena das mesmas quantidade mnima indispensvel para cobrir as necessidades do processo ou operao a realizar em cada dia ou turno de trabalho. As quantidades de lquidos inamveis que devem ser armazenados na rea de trabalho devem ser conservadas em armrios protegidos, devidamente sinalizados com a indicao e o pictograma de Inamvel e que tenham pelo menos uma RF-15 (gura I.15). Os lquidos inamveis presentes no local de trabalho e os respectivos resduos devem ser conservados em recipientes de segurana hermticos e de fecho automtico (gura I.22). As operaes com gases ou lquidos inamveis durante as quais se desprendam vapores (trasfega, aplicao aerogrca, etc.) devem ser controladas mediante sistemas de extraco localizada (ver medida especca n. 6: extraco localizada) e adequada ventilao geral da rea de trabalho (ver medida especca n. 9: ventilao por diluio), de forma a garantir uma concentrao ambiental dos mesmos francamente abaixo do LII. As concentraes perigosas de gases ou vapores que possam vir a gerar-se devem ser controladas por meio de explosmetros. As trasfegas e outras operaes susceptveis de produzir salpicos ou derrames devem ser realizadas em lugares e com meios especcos que os
evitem e assegurem, em caso de necessidade, a respectiva recolha e drenagem para um lugar seguro e em condies adequadas de ventilao (0,3 m3/min.m2; nunca menor de 4 m3/min), com alarme para o caso de avaria do sistema. Devem limpar-se os restos que cam nos equipamentos que tenham contido lquidos inamveis ou combustveis slidos namente divididos, assim como a rea envolvente, antes de realizar nos mesmos operaes de manuteno ou reparao a quente. Medidas de controlo de focos de ignio Utilizao de equipamentos de trabalho intrinsecamente seguros. De um modo geral, devero satisfazer os requisitos da Directiva 98/37/CE e mais especicamente os da Directiva 94/9/CE. Na execuo das operaes de carga, descarga ou trasfega deve evitar-se a gerao de cargas electrostticas (controlo da velocidade de trasfega, enchimento de recipientes atravs de tubo submerso, etc.) e facilitar a sua eliminao atravs de uma ligao equipotencial e terra de todos os equipamentos e recipientes (gura I.23). As instalaes e equipamentos elctricos devem estar protegidos contra o risco de incndio e exploso (Ex ou EEx) de acordo com as exigncias de segurana elctrica em vigor em cada pas. H que prestar especial ateno ao uso de equipamentos mveis e aos acessrios utilizados ou acoplados aos mesmos. Deve ser assegurado um controlo exaustivo de outros focos de ignio: trmicos (fumar, operaes com chama ou fascas, carrinhos de manuteno e similares); mecnicos (uso de ferramentas antifasca em operaes de abertura ou fecho de recipientes, assim como em ambientes onde possam existir concentraes ou acumulaes perigosas de produtos inamveis; uso de calado sem partes metlicas, etc.); qumicos (calor gerado em reaces exotrmicas, coexistncia de produtos quimicamente instveis ou reactivos, etc.).
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Medidas de controlo de comburentes Podem ser adoptadas sempre que existam produtos inamveis em estado lquido ou combustveis slidos em estado pulverulento ou restos dos mesmos, sem que seja possvel actuar sobre eles.
Para o efeito, indispensvel proceder sua inertizao ao realizar operaes de manuteno ou reparao a quente dos equipamentos que tenham contido agentes qumicos inamveis ou combustveis, slidos namente divididos, cuja eliminao no possa ser garantida.
Verso da ficha n. 10 (Preveno de incndios)
ST
EL
AR
BU
EM
C C RE AC AL O R
AD
EI
Incio
Propagao
Consequncias Preveno Proteco
Previne o incio do fogo
Limita a propagao do incndio e as suas consequncias
Figura I.21 Causas de um incndio e medidas de preveno e proteco
Figura I.22 Recipiente de segurana para lquidos inflamveis
Ligao elctrica Recipiente metlico
Placa metlica
Figura I.23 Ligao equipotencial e ligao terra para trasfega de lquidos inflamveis 46
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PARTE I
11
MANUSEAMENTO SEGURO DE AQP
Descrio Consiste no manuseamento, trasfega, carga ou descarga de AQP em unidades de produo. Os equipamentos utilizados devem ser preferencialmente de tipo xo e indeformvel (tubagens xas) e no de tipo mvel (embalagens, tubagens mveis, etc.). Os equipamentos mveis para a trasfega, tanto os manuais como os mecnicos, devem ser compatveis com os possveis riscos da rea envolvente (incndio, exploso e/ou corroso), e os materiais com que so fabricados devem ser compatveis com os AQP manipulados. Noutras chas de medidas especcas, apresentam-se vrios exemplos de manuseamento seguro de AQP, nomeadamente em I.3, I.6 e I.24. mbito de aplicao Trasfega frequente de AQP de grandes depsitos, contentores e embalagens para outros de menor capacidade, a m de serem directamente utilizados em processos produtivos. Utilizao de embalagens mveis para a carga/descarga de equipamentos de uma unidade de processamento. Trasfega de AQP de grandes depsitos ou contentores para processos produtivos, atravs de tubagens xas ou mveis, com ligaes geralmente no permanentes. Recomendaes tcnicas Apenas devem ser utilizados contentores, embalagens ou recipientes de materiais compatveis com os produtos a transportar, que cumpram os requisitos relativos ao transporte de matrias perigosas por estrada e que tenham estabilidade e resistncia garantidas face a possveis agresses que possam sofrer durante a sua utilizao. As trasfegas sero efectuadas de preferncia com bombas de suco com accionamento manual ou mecnico. Evitar-se- na medida do possvel a trasfega por gravidade entre recipientes sempre que possa dar origem a exposio ou contacto com os
AQP. Caso se realize, deve colocar-se o bido abastecedor em posio horizontal sobre um apoio ou bastidor xo ou mvel com rodas bloqueveis. Para a descarga de produtos inamveis, todos os elementos metlicos devem ter ligao equipotencial e terra. No caso dos lquidos, o bido abastecedor deve possuir uma vlvula de descarga com fecho automtico. Na trasfega por gravidade de lquidos inamveis, devem utilizar-se funis cujo tubo deve chegar, no mnimo, at 1 cm do fundo do recipiente a encher. Em todas as operaes de trasfega devem dispor-se bandejas colectoras por baixo dos pontos onde possa haver derramamento. Na trasfega de produtos slidos, deve evitar-se a gerao de poeiras e a entrada descontrolada de ar nos recipientes. Para o efeito, evitar-se- a trasfega normal e usar-se-o de preferncia equipamentos que garantam a estanquidade ou o connamento do processo (por exemplo, doseadores por vlvulas rotativas, comporta dupla, transportadores de parafuso helicoidal, etc.). Os sistemas de canalizao xos ou mveis devem garantir a sua estabilidade, resistncia e abilidade face a possveis agresses mecnicas e dos AQP. As ligaes e as tubagens xas e mveis devem ser especcos e diferenciados para cada tipo de AQP. As juntas e unies devem ser estanques, resistentes ao produto e devem ser mantidas em bom estado. Nas tubagens devem utilizar-se preferencialmente unies soldadas e no roscadas ou com anges, especialmente em recintos cobertos. As tubagens onde possa haver reteno de um AQP sob presso ou susceptvel de gerar presso devem ser protegidas por meio de vlvulas de segurana com sada canalizada para um lugar seguro (torre de absoro, queimador, unidade de tratamento, etc.) As tubagens que assim o exijam devem dispor de elementos para recolha de derrames ou fugas. As tubagens mveis devem possuir um dispositivo que permita o seu esvaziamento antes de serem desligadas.
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No devem realizar-se trabalhos de trasfega de AQP com equipamentos ou elementos que apresentem fugas ou defeitos (amolgaduras, poros, ssuras, ligaes decientes, etc.). Deve instalar-se um chuveiro de segurana e uma fonte lava-olhos nas proximidades das zonas de trasfega. Os euentes, descargas e produtos de tratamentos devem ser armazenados em zonas especcas em contentores certicados, devidamente sinalizados, separados sicamente e classicados de acordo com a compatibilidade e a reactividade. Manuteno e controlo Reviso e manuteno peridicas de todos os elementos de trasfega interna, com registo dos incidentes. As reparaes dos equipamentos de trasfega devem ser realizadas por pessoal autorizado do o utilizador ou do fabricante.
Nas tubagens xas ou mveis, deve ser vericada a ausncia de derrames ou fugas antes de efectuar uma ligao para carga e/ou descarga de um produto. O sistema de deteco deve ser compatvel com o AQP nelas contido. Todos os equipamentos de trasfega interna devem ser conservados limpos, em bom estado, com sinalizao adequada da sua utilizao especca e devem estar devidamente armazenados quando no so utilizados. Os equipamentos avariados ou em mau estado devem ser retirados imediatamente a m de serem substitudos ou reparados, consoante o caso. Deve ser vericada periodicamente, por meio de equipamentos de deteco especcos, a presena de fugas e/ou derrames. Devem ser sujeitos a uma reviso peridica, e sempre que necessrio, os sistemas e equipamentos de tratamento de euentes, reparando e/ou repondo os reagentes necessrios ao seu funcionamento.
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PARTE I
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TRANSPORTE INTERNO SEGURO
Descrio Os meios utilizados, manuais ou mecnicos, devem ser seguros para as pessoas e compatveis com os produtos manipulados. Os equipamentos de tipo xo e indeformvel (tubagens xas) devem ter preferncia em relao aos de tipo mvel (embalagens, tubagens mveis, etc.). mbito de aplicao Trasfega de AQP entre diferentes zonas ou processos da empresa, especialmente quando sejam transportados produtos extremamente inamveis, corrosivos ou muito txicos. Fundamento tcnico Apenas devem ser utilizados contentores, embalagens ou recipientes de materiais compatveis com os produtos a transportar, que cumpram os requisitos relativos ao transporte de matrias perigosas por estrada e que tenham estabilidade e resistncia garantidas face a possveis agresses que possam sofrer durante a sua utilizao. Para o transporte com equipamentos mveis de contentores, embalagens ou recipientes, devem ser utilizados meios sucientemente resistentes, com elementos para xao das cargas. Os sistemas de canalizao xos ou mveis devem garantir a sua estabilidade, resistncia e abilidade face a possveis agresses mecnicas e dos AQP. As ligaes e as tubagens xas e mveis devem ser especcas e diferenciadas para cada tipo de AQP. As juntas e unies devem ser estanques, resistentes ao produto e encontrar-se em bom estado. Nas tubagens devem ser utilizadas preferencialmente unies soldadas e no roscadas ou com anges, especialmente em recintos cobertos. Devem evitar-se as tubagens subterrneas para os uidos inamveis, txicos ou corrosivos, a menos que aquelas disponham de invlucro duplo e de controlo de fugas.
As tubagens nas quais possa haver reteno de um AQP sob presso, ou susceptvel de gerar presso, devem ser protegidas por meio de vlvulas de segurana com sada canalizada para um lugar seguro (torre de absoro, queimador, unidade de tratamento, etc.). As tubagens que assim o exijam devem possuir elementos para recolha de derrames ou fugas. No se devem realizar trabalhos de transporte de AQP com equipamentos ou elementos que apresentem fugas ou defeitos (amolgaduras, poros, ssuras, ligaes decientes, etc.). Os equipamentos mveis de transporte devem dispor de sistemas de proteco, adequados s zonas classicadas de risco (incndio, exploso ou corroso) e aos AQP transportados. Manuteno e controlo Reviso e manuteno peridicas de todos os elementos de transporte interno, com registo dos incidentes. As reparaes dos equipamentos de transporte automotores devem ser efectuadas por pessoal autorizado pelo fabricante. Nas tubagens xas ou mveis deve vericar-se a ausncia de derrames ou fugas, por meio de um sistema de deteco compatvel com o AQP nelas contido, sempre que se efectuar uma ligao para a carga e/ou descarga de produto. Os dispositivos destinados ao transporte e controlo de AQP devero ostentar, de forma visvel, legvel e indelvel, a data da ltima reviso. Os equipamentos em mau estado devem ser retirados de imediato para serem substitudos ou reparados. Deve ser feita uma reviso peridica, atravs de equipamentos de deteco especcos, presena de fugas e/ou derrames. Devem ser sujeitos a uma reviso peridica, e sempre que seja necessrio, os sistemas e equipamentos de tratamento de euentes, reparando e/ /ou repondo os reagentes que sejam necessrios para a continuidade do seu funcionamento.
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PARTE I
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LAVA-OLHOS E CHUVEIROS
Descrio Os chuveiros de segurana (gura I.24) constituem o sistema de emergncia mais habitual para casos de projeces com risco de queimaduras qumicas e inclusivamente nos casos em que a roupa pega fogo. As fontes lava-olhos (gura I.25) esto concebidas para permitir a descontaminao rpida e ecaz dos olhos e so constitudas basicamente por duas torneiras ou boquilhas separadas por um espao de 10 a 20 cm, capazes de proporcionar um jacto de gua potvel para lavar os olhos ou a cara, uma bacia de 25 a 35 cm, equipada com o respectivo esgoto, um sistema de xao ao solo ou parede e um accionador de p (pedal) ou de cotovelo. Caractersticas dos chuveiros O chuveiro dever proporcionar um caudal de gua suciente para molhar uma pessoa de forma completa e imediata. A gua deve ser potvel e no deve estar fria (de preferncia entre 20 e 35C) a m de evitar o risco decorrente do arrefecimento de uma pessoa queimada em estado de choque, e tambm que a pouca aceitao da gua fria no permita a eliminao total do contaminante, ao reduzir a durao do duche. Convm igualmente que disponha de esgoto (que facilita muito a sua manuteno). A cabea deve ter um dimetro suciente para impregnar totalmente a pessoa (20 cm), com orifcios grandes que impeam a sua obstruo devido formao de depsitos calcrios. A distncia entre o solo e a base da cabea do chuveiro deve permitir a acomodao da pessoa em p (por exemplo, de 2 a 2,3 m). O espao entre a parede e a cabea dever ser suciente para, em caso de necessidade, acomodar duas pessoas (por exemplo, no deve ser inferior a 60 cm). Tambm aconselhvel que a distncia entre o solo e o comando no ultrapasse os 2 m. A vlvula de abertura deve ser rapidamente accionvel, no devendo por isso utilizar-se as torneiras convencionais. O comando/accionador deve ser fcil de alcanar. Os modelos mais adequados so aqueles que tm um comando triangular unido ao sistema por meio de uma barra xa
(prefervel a uma corrente). No habitual utilizar comandos de p porque fcil pis-los inadvertidamente, accionando involuntariamente o sistema, e porque existe o risco de tropear neles; constituem excepo os sistemas que so accionados quando se sobe para uma plataforma. As torneiras de segurana da gua da instalao devem estar situadas num lugar no acessvel ao pessoal, de modo a evitar o corte do abastecimento de maneira permanente por causa de fugas ou outras anomalias, que, a vericarem-se, devem ser imediatamente comunicadas e reparadas. Deste modo, as torneiras s devem ser fechadas no momento da reparao. til dispor de um sistema de alarme acstico ou visual que seja accionado quando se utiliza o equipamento, permitindo assim que o resto de pessoal tome conhecimento de que existe um problema e possa vir em auxlio. Os chuveiros colocados em vestirios ou lavabos podem realizar as funes subsidirias dos chuveiros de segurana, especialmente no caso de laboratrios de pouca superfcie e para pequenas queimaduras ou salpicos na roupa, uma vez que, cando fora de vista, permitem que a pessoa afectada possa despir-se sem qualquer tipo de complexos. Caractersticas das fontes lava-olhos O jacto proporcionado pelas boquilhas deve ser de baixa presso para no magoar nem provocar dor desnecessria. Tal como no caso do chuveiro, a gua deve ser potvel e morna. Com as torneiras de segurana da gua da instalao devem ter-se as mesmas precaues que com as dos chuveiros de segurana.
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Verso da ficha n. 13 (Lava-olhos e chuveiros)
Figura I.24 Chuveiro de segurana
Figura I.25 Fonte lava-olhos
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PARTE I
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PROTECO CONTRA INCNDIOS
Objectivo As medidas de preveno descritas na cha 10, embora imprescindveis, so insucientes, uma vez que no garantem em caso algum o total controlo do risco e, consequentemente, devem ser tomadas medidas de proteco complementares destinadas a minimizar as consequncias derivadas da ocorrncia de um acidente (gura I.21). Medidas de proteco a considerar Importa fazer uma distino entre: medidas de proteco passiva (proteco estrutural dos suportes de carga capaz de garantir uma determinada Estabilidade ao Fogo; sectorizao e compartimentao de reas de diferente nvel de risco, de forma a garantir uma determinada Resistncia ao Fogo; e utilizao de materiais de construo e de revestimento cujo comportamento perante o fogo seja conhecido); medidas de combate a incndios propriamente ditas (deteco humana ou instalaes de deteco automtica de incndios; meios rpidos e veis de transmisso do alarme; equipamentos de combate a incndios portteis ou xos, de accionamento manual ou de descarga automtica, e vias de evacuao em nmero suciente, correctamente dimensionadas e devidamente distribudas). O conjunto das medidas de combate a incndios previstas na Directiva 98/24/CE deve adaptar-se ao quadro das exigncias legais prprias de cada pas em matria de proteco contra incndios. Independentemente do exposto no pargrafo anterior, indicam-se seguidamente algumas medidas especcas a ter em considerao: garantir que a proteco estrutural dos suportes de carga assegure uma determinada estabilidade ao fogo (EF) do recinto ou edifcio; controlar a propagao vertical ou horizontal dos efeitos do incndio, pelo que as reas de trabalho com risco de incndio devem estar separadas do resto das dependncias, constituindo um sector de incndios de resistncia ao
fogo (RF) adequada carga trmica existente. A sectorizao ser assegurada por meio de distanciamento ou de compartimentao com paredes e tabiques corta-fogo (gura I.26); garantir uma deteco ecaz, humana ou automtica, e instalaes que garantam uma transmisso do alarme rpida e vel; dispor de instalaes adequadas e sucientes de combate a incndios, sejam xas ou portteis, de accionamento manual ou automtico. Os agentes extintores devem ser adequados e garantir a eccia da extino face ao AQP a extinguir (por exemplo, a utilizao do tipo B para lquidos inamveis) e face zona de aplicao (por exemplo, evitar a utilizao de CO2 em espaos exteriores). De igual modo, deve garantir-se que no se utilizam agentes extintores incompatveis com o AQP (por exemplo, no utilizar gua para extinguir alcalinos); o nmero e o estado das vias de evacuao devem permitir a evacuao rpida e segura dos ocupantes; quando necessrio, os meios de combate a incndios e o acesso s vias de evacuao devem estar sinalizados conforme previsto na Directiva 92/58/CEE; garantir a eliminao dos fumos gerados pelo incndio atravs de exutrios ou de outros meios de extraco (gura I.27).
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Verso da ficha n. 14 (Proteco contra incndios)
Figura I.26 Sectorizao por meio de tabiques resistentes ao fogo
Figura I.27 Exutrios
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PARTE I
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PREVENO E PROTECO CONTRA EXPLOSES
As medidas de preveno e proteco a considerar para a melhoria da proteco da sade e da segurana dos trabalhadores expostos aos riscos derivados de atmosferas explosivas no so abordadas neste Guia, visto tratar-se de um risco especicamente regulamentado pela Directiva 1999/92/CE (ver Guia respectivo). Os requisitos essenciais em matria de sade e segurana aplicveis aos aparelhos e sistemas de proteco para uso em atmosferas potencialmente explosivas so regulados e encontram-se denidos na Directiva 94/9/CE.
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EQUIPAMENTOS DE PROTECO INDIVIDUAL
mbito de aplicao Os equipamentos de proteco individual (EPI) constituem a ltima barreira entre o agente qumico perigoso e o trabalhador e por isso a sua utilizao limitada aos seguintes casos: quando as medidas de preveno e proteco colectivas ou organizativas aplicadas sejam insucientes ou tecnicamente inviveis; quando no seja possvel adoptar de imediato as medidas de preveno e proteco colectivas adequadas e tenha de se recorrer provisoriamente proteco individual; em operaes pontuais ou numa situao eventual que no justique a implementao de medidas permanentes, sempre que o uso de um EPI garanta um nvel de proteco equivalente ao que seria proporcionado pelas medidas que visa substituir; sempre que ocorram situaes de emergncia, resgate ou auto-salvamento. Tipos de equipamentos de proteco Respiratria (ver medida especca 16.1); ocular (ver medida especca 16.2); cutnea (luvas e roupa de proteco contra risco qumico) (ver medida especca 16.3).
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PARTE I
16.1 EQUIPAMENTOS DE PROTECO INDIVIDUAL RESPIRATRIA

Tipos Equipamentos ltrantes (*) mscaras autoltrantes (gura I.28); semimscara + ltro (cobre fossas nasais e boca) (gura I.29); mscara + ltro (protege rosto e olhos) (gura I.30); boquilha + ltro (gura I.31). Equipamentos isolantes autnomos (gura I.32); no autnomos ou semiautnomos (gura I.33). Utilizao Os equipamentos ltrantes devem ser utilizados sempre que a concentrao de oxignio no ambiente de trabalho for superior a 17%-18%. FILTROS CONTRA PARTCULAS 80% de reteno 94% de reteno 99,95% de reteno
O tipo de equipamento ltrante deve ser escolhido de acordo com a concentrao ambiental e a necessidade de proteger ou no o rosto e os olhos. A boquilha utilizada em situaes de emergncia. Quando a concentrao de oxignio no ambiente de trabalho inferior a 17% devem utilizar-se equipamentos isolantes. Estes ltimos tambm devem ser usados quando a concentrao ambiental do agente qumico muito eleva-da, 100 vezes o valor limite ambiental ou 1000 ppm ou superior ao ndice imediatamente perigoso para a vida ou a sade, IPVS (IDLH). Capacidade dos ltros contra gases Classe 1: Filtros de baixa capacidade (10 vezes o valor limite, sem ultrapassar 100 ppm). Classe 2: Filtros de capacidade mdia (100 vezes o valor limite, sem ultrapassar 5 000 ppm). Classe 3: Filtros de alta capacidade (100 vezes o valor-limite, sem ultrapassar 10 000 ppm). CDIGO P1 P2 P3 A AX B E K NO-P3 Hg-P3 COR branco branco branco castanho castanho cinzento amarelo verde azul vermelho
FILTROS CONTRA GASES E COMBINADOS Gases e vapores orgnicos; ponto de ebulio > 65C) Gases e vapores orgnicos; ponto de ebulio < 65C) Gases e vapores inorgnicos SO2 e outros gases e vapores cidos; de acordo com as especicaes do fabricante NH3 ue derivados orgnicos do NH3 de acordo com as especicaes do fabricante xidos de azoto Mercrio
(*)Tambm existem equipamentos ltrantes nos quais o ar forado a atravessar o sistema de ltragem por meio de um pequeno ventilador alimentado por uma bateria. Desta forma, diminui o esforo a realizar pelo utilizador para vencer a perda de carga do ltro.
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Verso da ficha 16.1 (Equipamentos de proteco respiratria)
Figura I.28 Mscara autofiltrante
Figura I.29 Semimscara
Figura I.30 Mscara
Figura I.31 Boquilha
Figura I.32 Equipamento de respirao autnomo 58
Figura I.33 Equipamento de respirao semiautnomo
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PARTE I
16.2 EQUIPAMENTOS DE PROTECO INDIVIDUAL OCULAR

Utilizao Para evitar o contacto dos olhos com agentes qumicos em estado lquido, slido ou gasoso que lhes possam causar danos ou que possam ser absorvidos atravs da conjuntiva. Estas circunstncias podem ocorrer: devido a salpicos ou projeces de partculas lquidas ou slidas; devido a fugas de gases; devido existncia de concentraes elevadas de aerossis slidos ou lquidos ou de gases ou vapores no ambiente de trabalho. Normalmente coincidente com a necessidade de uso de EPI de proteco respiratria. Nesse caso, deve utilizar-se mscara ou capuz ou ento culos que acompanhem a mscara, se for caso disso. Ver guras I.34 e I.35. Marcao da armao Cdigo Sem cdigo Aplicao Para riscos mecnicos no especicados e radiao UV, IV e visvel.
3 4 5 8 9
Contra gotas e salpicos de lquidos. Contra p cujas partculas sejam superiores a 5 m. Contra gases e vapores, nuvens de fumo e p cujas partculas sejam inferiores a 5 m. Contra arco elctrico produzido em curto-circuito elctrico. Contra salpicos de metais e penetrao de slidos incandescentes
Observaes As peas devem possuir certicao e marcao CE e, no que respeita proteco contra risco qumico, o nmero trs ou cinco, consoante o caso, marcado na armao como ndice de proteco. Deve consultar-se o folheto informativo onde o fabricante indica as prestaes das peas tipos, ndices de proteco e substncias a que se aplica bem como as condies de armazenagem, limpeza, tamanhos, etc. Deve prever-se a sua substituio dentro do prazo pertinente.
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Verso da ficha 16.2 (Equipamentos de proteco ocular)
Figura I.34 Escudo facial
Figura I.35 culos de segurana
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PARTE I
16.3 EQUIPAMENTOS DE PROTECO CUTNEA LUVAS E VESTURIO DE PROTECO CONTRA RISCOS QUMICOS
Utilizao Utilizam-se as luvas (gura I.36) e peas de proteco cutnea, como aventais, polainas ou fatos, sempre que se pretenda evitar o contacto da pele e da roupa de trabalho com as substncias qumicas, seja porque estas podem ser absorvidas atravs da pele, seja porque podem causar-lhe danos. As luvas e peas de proteco contra o risco qumico possuem uma caracterstica de hermeticidade na confeco (proteco contra a penetrao, nas juntas, costuras, etc.) e resistncia passagem das substncias do material que forma a luva ou a pea (proteco contra a penetrao). Esta ltima proteco depende da substncia contra a qual protege e no permanente, mas tem um tempo mximo de efectiviTipos de fatos
dade. Desta forma, cada conjunto constitudo pelo material de fabrico das peas e pelo produto qumico contra o qual protege tem um nvel de proteco. Existem seis nveis de proteco.
ndice de proteco 1 2 3 4 5 6
Tempo de proteco breakthrough time > 10 minutos > 30 minutos > 60 minutos > 120 minutos > 240 minutos > 480 minutos
Tipo de proteco contra a penetrao (*)
(*) Refere-se a uma determinada substncia (por exemplo, o etanol, etc.).
Os fatos, que cobrem todo o corpo, so classicados da seguinte forma: Tipo de fato Tipo 1 Tipo 1b Tipo 1c Tipo 2 Tipo 3 Tipo 4 Tipo 5 Tipo 6 Prestaes O equipamento de proteco respiratria no interior do fato O equipamento de proteco respiratria no exterior do fato Ligados a uma linha de ar respirvel Semelhantes aos de tipo 1c, mas com menor estanquidade nas costuras Hermticos a produtos qumicos em estado gasoso ou de vapor. Cobrem todo o corpo, incluindo luvas, botas e equipamento de proteco respiratria.
Hermticos a produtos qumicos em estado lquido (jacto ou presso) Hermticos a produtos qumicos pulverizados (spray) Hermticos a produtos qumicos em forma de partculas slidas (poeiras) Hermticos a pequenos salpicos lquidos
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Observaes As peas devem possuir certicao e marcao CE e o seguinte anagrama de proteco contra o risco qumico.
Deve consultar-se o folheto informativo no qual o fabricante indica as prestaes da pea tipos, ndices de proteco e substncias a que se aplica bem como as condies de armazenagem, limpeza, tamanhos, etc. Deve prever-se a sua substituio dentro do prazo pertinente.
Riscos qumicos
Exemplo: ndice de proteco 3 2 0 6
Agente qumico Amonaco 25% Ciclohexilamina ter dietlico cido actico
Verso da ficha 16.3 (Equipamentos de proteco cutnea)
Figura I.36 Luvas de segurana
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PARTE I
3.2
MEDIDAS DE PREVENO DURANTE O CICLO DE VIDA DO PRODUTO
Tal como tem vindo a ser referido neste captulo, o risco qumico determinado pela perigosidade do agente (propriedades fsico-qumicas ou toxicolgicas e forma fsica) e pelas suas condies de utilizao. Por esse motivo, se no for possvel substituir o agente, as medidas tcnicas e organizativas a tomar, segundo uma ordem de prioridade, devero visar a criao de condies de utilizao que permitam reduzir o risco ao mnimo. Isto deve ser considerado durante todo o ciclo de vida dos produtos, desde o seu fabrico at sua eliminao e tratamento depois de utilizados. Para o efeito, h que ter em conta dois dos eixos principais das actuaes presentes e futuras da Unio Europeia relacionadas com esta matria. O primeiro eixo, de carcter mais geral, o livro verde sobre a poltica integrada relativa aos produtos [COM(2001) 68 nal] no qual se defende o estabelecimento de um novo paradigma de crescimento e uma qualidade de vida superior, mediante criao de riqueza e competitividade com base em produtos mais ecolgicos, e se prope uma estratgia de reforo e reorientao das polticas ambientais relativas aos produtos, com vista a promover o desenvolvimento de um mercado de produtos mais ecolgicos. A poltica integrada relativa aos produtos uma abordagem que pretende reduzir os efeitos ambientais dos produtos durante o seu ciclo de vida, desde a extraco mineira de matrias-primas at gesto dos resduos, passando pelas fases de produo, distribuio e utilizao. Trata-se, em suma, de promover a ideia do ciclo de vida em toda a economia (incluindo os servios, cuja utilizao pode reduzir o consumo de produtos), como parte de todas as decises relativas aos produtos, juntamente com outros critrios como a funcionalidade, a sade e a segurana. O segundo eixo vem denido no livro branco intitulado Estratgia para a futura poltica em matria de substncias qumicas [COM(2001) 88 nal], que tem como objectivo primordial o desenvolvimento sustentvel. No que se refere ao objectivo deste Guia, o documento assinala que tanto os produtores e importadores como os utilizadores industriais e os formuladores de substncias e preparaes devem ser responsveis por todos os aspectos relacionados com a segurana dos seus produtos e devem ser obrigados a proceder sua avaliao relativamente parte do ciclo de vida na qual intervm, incluindo a eliminao e
gesto de resduos. O documento assinala igualmente, entre as prioridades da investigao, a melhoria dos mtodos de avaliao do ciclo de vida das substncias e preparaes qumicas. Por esse motivo, e para as substncias extremamente preocupantes, exigir-se- que a avaliao do risco apresentada s autoridades para obteno de autorizao da comercializao do produto abarque todo o ciclo de vida do mesmo. Tudo isto se integra num novo sistema de controlo das substncias e preparaes qumicas, a aplicar a nvel comunitrio, denominado sistema REACH (registo, avaliao e autorizao de produtos qumicos do ingls Registration, Evaluation and Authorisation of CHemicals). No que se refere ao campo de aplicao da Directiva 98/24/CE, as fases do ciclo de vida dos produtos so as que se indicam seguidamente: D concepo e desenho do produto: inclui a anlise dos risco qumico numa fase anterior ao fabrico de novos produtos e processos; D produo: deve assumir os princpios da minimizao tanto do consumo de energia e de recursos naturais como da produo de resduos, incluindo a fase de utilizao e eliminao do prprio produto na fase nal da sua vida; D manuseamento: trasfega do produto dentro da empresa; D armazenagem: nas instalaes do produtor e/ou em armazns logsticos; D acondicionamento, incluindo a identicao com segurana do produto e a eliminao das embalagens; D distribuio e venda; D utilizao do produto pelo cliente, prossional ou particular, como produto nal ou como matria-prima para um novo processo; D eliminao e tratamento do produto: ocorre no nal da vida do produto e pode incluir transformaes do mesmo antes da sua eliminao. Os resduos devero eliminar-se de forma a no gerarem um novo risco para a segurana e sade dos trabalhadores. A anlise dos riscos gerados em cada fase do ciclo de vida de um produto ultrapassa o mbito da empresa
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que o fabrica. O produto nal de uma empresa pode ser a matria-prima de outra, devendo ser utilizado de acordo com as indicaes facultadas pelo fabricante, e da a importncia do uxo de informao entre ambas as partes e de uma estreita colaborao no caso de se tratar de utilizadores prossionais. A fase nal do ciclo acarreta tambm riscos para o ambiente que podem resultar da eliminao e do tratamento do produto depois de utilizado, mas no propsito deste Guia tratar este ltimo aspecto. Convm recordar que os princpios preventivos mencionados no captulo 2 so aplicveis em qualquer caso; no que se refere s medidas preventivas especcas expostas no captulo 3, devero escolher-se as mais indicadas, consoante a fase do ciclo de vida do produto em que nos encontremos.
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PARTE II
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VIGILNCIA DA SADE DOS TRABALHADORES EXPOSTOS AO CHUMBO E RESPECTIVOS COMPOSTOS INICOS

1 VIGILNCIA DA SADE DOS TRABALHADORES EXPOSTOS A AGENTES QUMICOS PERIGOSOS
3. Rever as medidas previstas para eliminar ou reduzir os riscos tendo em conta os resultados da vigilncia da sade (artigo 10., n. 4). Os passos a seguir para a implantao de um programa de vigilncia da sade so os seguintes: 1. Decidir, luz da directiva, se necessrio um programa de vigilncia da sade. 2. Determinar os procedimentos e frequncia adequados. 3. Providenciar os recursos materiais e humanos necessrios para realizar essa vigilncia. 4. Assegurar a participao e informao adequadas dos trabalhadores e dos seus representantes. 5. Aplicar as medidas preventivas necessrias de acordo com os resultados obtidos. 6. Avaliar a eccia das medidas preventivas aplicadas Sem prejuzo do disposto no artigo 14. da Directiva 89/391/CEE, de disposies especcas mais rigorosas de mbito europeu ou nacional e da prtica nacional, a entidade patronal adoptar as medidas necessrias para assegurar a adequada vigilncia da sade dos trabalhadores para os quais os resultados da avaliao contemplada no artigo 4. da Directiva 98/24/CE tenham revelado um risco de sade, bem como para o chumbo e respectivos compostos inicos nas condies que vm especicadas no anexo II e cujo valor-limite biolgico vinculativo. Nos termos do artigo 10. da Directiva 98/24/CE, considera-se que a vigilncia da sade adequada sempre que se observarem simultaneamente as seguintes condies:
D a exposio do trabalhador a um agente qumico
Para efeitos da Directiva 98/24/CE e, consequentemente, para efeitos do presente Guia, entende-se por vigilncia da sade o exame de um trabalhador com o objectivo de determinar o seu estado de sade relacionado com a exposio, no local de trabalho, a agentes qumicos especcos [artigo 2., alnea f)]. A vigilncia da sade individual (tambm denominada vigilncia mdica) consiste na realizao de exames e aplicao de procedimentos mdicos a cada trabalhador a m de detectar e avaliar alteraes do seu estado de sade ou proceder adaptao do posto de trabalho s suas caractersticas pessoais. Essa vigilncia pode ser efectuada mediante exames mdicos (o mais frequente) embora estes sejam apenas uma das formas possveis. Outras formas seriam: questionrios sobre a sade, entrevistas, realizao de testes antes e aps a exposio, etc. A esta orientao individual deveria acrescentar-se a orientao colectiva, na qual se procede recolha, anlise e interpretao de dados individuais para serem utilizados na planicao, concepo e avaliao dos programas de proteco e promoo da sade. Entre as obrigaes da entidade patronal em matria de proteco da sade e da segurana dos trabalhadores contra os riscos relacionados com os agentes qumicos e de vigilncia da sade, destacam-se as seguintes: 1. Avaliar os riscos tendo em conta, se disponveis, as concluses retiradas de qualquer vigilncia da sade j efectuada (artigo 4., n. 1). 2. Actualizar a avaliao dos riscos quando os resultados da vigilncia da sade demonstrem a sua necessidade (artigo 4., n. 2, e artigo 10., n. 4).
perigoso for de molde a que uma doena identi67
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cvel ou efeito prejudicial para a sade possa ser relacionado com a exposio; existncia de uma relao entre o agente qumico em causa e um dano para a sade;
D seja verosmil que a doena ou efeito ocorra nas
exposio do trabalhador a uma concentrao de chumbo na atmosfera superior a 0,075 mg/m3, sendo este valor a mdia ponderada de 40 horas semanais; deteco de uma concentrao de chumbo no sangue de determinados trabalhadores superior a 40 g Pb/100 ml. O contedo do exame mdico deve incluir:
D A histria laboral completa, na qual, alm dos
condies de trabalho particulares do trabalhador;

D a tcnica de investigao for de baixo risco para os
trabalhadores.
NATUREZA DOS EFEITOS DERIVADOS DA EXPOSIO AO CHUMBO E RESPECTIVOS COMPOSTOS INICOS
A acumulao de chumbo no organismo determina os efeitos sobre os trabalhadores. No local de trabalho, o chumbo absorvido principalmente por via respiratria (ao respirar) e por via digestiva (ao comer, beber, fumar no local de trabalho). transportado em 90%-95% pelos glbulos vermelhos, acumula-se no organismo e a sua eliminao faz-se principalmente por via renal. O chumbo pode levar muitos meses a ser eliminado do organismo, acumulando-se preferencialmente nos ossos. O sistema nervoso central (em especial o crebro) o mais sensvel exposio ao chumbo. Outros efeitos descritos em trabalhadores expostos ao chumbo e respectivos compostos inicos so: alterao dos nervos perifricos, dos rins, anemia, aumento da tenso arterial e clicas e dores abdominais. So tambm de referir os efeitos que o chumbo pode ter sobre a reproduo, nomeadamente infertilidade, abortos, morte do feto, baixo peso nascena, parto prematuro ou efeitos neurocomportamentais na criana por exposio no tero da me ou durante a amamentao.
dados referentes a anteriores exposies ao chumbo, se tenham em conta a utilizao de vesturio ou de equipamentos de proteco individual bem como todas as prticas que possam aumentar a exposio ao agente, tais como maus hbitos de higiene ou o facto de comer, beber ou fumar no local de trabalho. Nesta histria, devem constar os dados de controlo ambiental referentes s funes desempenhadas pelo trabalhador desde que as mesmas lhe foram atribudas.
D A histria clnica, na qual devem explorar-se os efei-
tos anteriores e actuais sobre os rgos-alvo, nomeadamente o sangue, o sistema nervoso, o aparelho digestivo, os rins e o aparelho reprodutor. especialmente relevante recolher informao sobre o consumo de tabaco e de lcool, medicao e exposies ao chumbo de origem no laboral. Alguns dos sintomas a vigiar no acompanhamento dos trabalhadores expostos ao chumbo e respectivos compostos inicos devem ser os seguintes: fadiga, perda de apetite, dores ou clicas abdominais, obstipao, gosto metlico, depresso ou sensao de desalento, irritabilidade, diculdades de concentrao ou de memria, alteraes da personalidade, dores de cabea, sensao de formigueiro ou de encortiamento nas extremidades, debilidade muscular, dores articulares, perda de interesse pelo sexo e diculdades em constituir descendncia.
D A explorao fsica deve incidir sobre os aparelhos
CONTEDO DA VIGILNCIA DA SADE
Podemos dividir o programa de vigilncia da sade dos trabalhadores expostos ao chumbo em duas partes bem denidas: o controlo biolgico e os exames mdicos. Nos termos do anexo II da Directiva 98/24/CE, a vigilncia mdica ser efectuada nos seguintes casos:
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digestivo e cardiovascular (incluindo a medio da tenso arterial) assim como sobre o sistema nervoso.
D Chumbo no sangue (PbS): a determinao do chum-
bo no sangue tem duas utilizaes principais: por um lado, como complemento da determinao ambiental (avaliao da exposio) e, por outro, como ferramenta da medicina do trabalho integrada na vigilncia da sade dos trabalhadores expostos. Pela sua
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PARTE II
natureza, ambas as abordagens sero objecto de tratamento especco numa outra seco. Seria conveniente que os responsveis pela vigilncia da sade dos trabalhadores fossem tambm os responsveis pelo desenvolvimento e aplicao do programa de controlo biolgico, independentemente da utilizao que dele se pretenda fazer na empresa, mantendo sempre uma estreita colaborao com os especialistas em higiene industrial e preservando a condencialidade dos dados no que se refere comunicao das concluses, em conformidade com a prtica nacional e com as directrizes ticas reconhecidas.
D Outros exames: tendo em conta as condies de
outros parmetros eritrocitrios para a deteco de alteraes como, por exemplo, carncia em glucose-6-fosfato desidrogenase ou talassemia minor, frequentes nos pases mediterrnicos, na populao africana e no sudeste asitico e que se podem agravar pela exposio ao chumbo. Protoporrina de zinco (PPZ) Dado que os nveis de PPZ so indicadores de efeito a longo prazo, a sua determinao pode ser til como complemento determinao do PbS quando existem discrepncias entre os valores ambientais e os biolgicos, principalmente depois de se ter observado que, em exposies intermitentes, a cessao da exposio d lugar a uma diminuio do PbS, mantendo-se os nveis de PPZ elevados. Avaliao da funo renal Tanto a funo como a estrutura renal podem ser afectadas pela aco do chumbo. Um dos maiores problemas do uso de exames funo renal que muitos deles s apresentam alteraes signicativas quando a funo baixou para mais de metade, servindo para determinar a gravidade e fazer o acompanhamento da evoluo da leso, mas no cumprindo o requisito da deteco precoce, que imprescindvel nos exames preventivos. Pode considerar-se o uso de anlises como as dos nveis de N-acetil-glucosaminidase ou de -2-microglobulina na urina para o acompanhamento de certos grupos devido ao nvel e ao tempo de exposio. Estudo dos efeitos sobre o sistema nervoso Existem exames para a deteco precoce e a avaliao destes efeitos. Basicamente, so de dois tipos: neurocomportamentais e electrosiolgicos. Ambos devem ser utilizados de forma compatvel com a histria clnica e com explorao fsica e acompanhamento adequados. Outros indicadores Foram descritos outros indicadores como o chumbo na urina, a actividade da ALAD eritrocitria, o cido delta-aminolevulnico, os nveis de coproporrina na urina e ainda a concentrao de chumbo no cabelo. As vantagens e desvantagens desses exames dependero da situao concreta de exposio. A sua utilidade ser sempre complementar, no devendo colocar-se
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exposio e as caractersticas individuais dos trabalhadores expostos, podem incluir-se, de forma no rotineira e sempre conforme indicao do mdico, certos exames complementares que so comentados em seguida. Medio da tenso arterial Os dados actualmente disponveis sugerem uma associao entre a exposio ao chumbo e o aumento da tenso arterial. A inocuidade, a simplicidade e o baixo custo da medio aconselham a sua utilizao, sobretudo por causa da sua utilidade na vigilncia da sade na sua vertente colectiva e de longo prazo. A sua periodicidade ser estabelecida conforme indicao do mdico, em funo da idade do trabalhador e do tempo e nvel de exposio. aconselhvel medir a tenso arterial no exame prvio e durante o exame peridico. A periodicidade mnima desta medio (para trabalhadores normotensos e com nveis de PbS inferiores a 40 g/100ml) deve ser anual. Hematcrito-hemoglobina Outro dos efeitos do chumbo o aparecimento de anemia devido ao aumento da destruio dos glbulos vermelhos assim como inibio da sntese da hemoglobina. Por esse motivo, pode considerar-se a incluso das determinaes da concentrao de hemoglobina e do valor do hematcrito no sangue venoso. Este tipo de anemia mais frequente nos trabalhadores com carncia de ferro (anomalia mais frequente entre as mulheres) assim como em trabalhadores com PbS superior a 50 g/100ml. Do mesmo modo, seria conveniente considerar a incluso no exame prvio de outras anlises, como o estudo do esfregao sanguneo ou
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nunca como alternativa anlise do chumbo no sangue, mas como complemento da mesma. A vigilncia da sade dever ser planeada de forma a permitir a deteco de trabalhadores especialmente sensveis ao chumbo e respectivos compostos inicos, seja de forma permanente seja de forma pontual, como por exemplo: trabalhadores em idade frtil, trabalhadoras grvidas ou lactantes, trabalhadores com alteraes nos rgos-alvo, etc. Essa deteco ir permitir a adaptao, na medida do possvel, do posto de trabalho sua condio, estabelecendo as medidas preventivas especiais necessrias para preservar a sua sade. O momento do exame mdico ideal para informar e reforar os conhecimentos dos trabalhadores acerca dos riscos ligados ao chumbo, assim como as medidas de higiene indispensveis para minimizar a exposio e que esto nas mos dos trabalhadores: no beber, fumar ou comer no local de trabalho; lavar as mos, braos e rosto e escovar as unhas antes de comer, beber, fumar; tomar duche no nal do trabalho; utilizar correctamente as peas de proteco individual atribudas ao seu posto de trabalho, etc.
O resultado da medio permite conhecer o grau de exposio do indivduo e deduzir se o trabalhador se encontra ou no em situao de risco para a sua sade quando se dispe de um valor-limite biolgico estabelecido para esse contaminante, com um critrio de aplicao adequado para o efeito. Quanto ao seu signicado, os resultados do controlo biolgico e as suas avaliaes no se diferenciam essencialmente dos que se obtm atravs das tcnicas de controlo ambiental uma vez que, tal como estas, proporcionam informao que faz referncia, como j foi assinalado, exposio actual dos trabalhadores e ao risco potencial para a sua sade em determinadas condies, e no ao seu estado de sade actual ou futuro. O controlo biolgico permite uma medio da exposio interna do indivduo e, como foi referido anteriormente, tem duas abordagens bem diferenciadas: a colectiva (como complemento do controlo ambiental) e a individual (como ferramenta da Medicina do Trabalho, integrada na vigilncia da sade). No quadro II.1, apresenta-se um resumo das suas principais indicaes.
CONTROLO BIOLGICO DOS TRABALHADORES EXPOSTOS AO CHUMBO E RESPECTIVOS COMPOSTOS INICOS

CARACTERSTICAS GERAIS
4.2
DETERMINAO DO CHUMBO NO SANGUE
4.1
Em termos gerais, o controlo biolgico pode ser denido como a medio e avaliao dos agentes qumicos no local de trabalho, dos seus metabolitos ou dos seus efeitos precoces no patolgicos, num meio biolgico adequado da pessoa exposta. A sua nalidade avaliar a exposio e o risco para a sade, comparando os valores obtidos com uma referncia adequada. O prprio agente qumico, os produtos da sua transformao gerados pelo organismo, os metabolitos, ou a alterao bioqumica resultante do referido efeito, todos eles objecto de medio, so os chamados indicadores. Os meios biolgicos mais usuais so o sangue, a urina e o ar expirado, mas para cada agente qumico existem certos meios biolgicos que so mais adequados para o controlo biolgico do que outros. A poro que se recolhe de algum desses meios biolgicos de um indivduo para efectuar a medio constitui a amostra.
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Os aspectos gerais do controlo biolgico que acabamos de mencionar constituem a base da aplicao desta tcnica preventiva a trabalhadores expostos ao chumbo e respectivos compostos inicos, sendo o chumbo no sangue o parmetro de eleio. Na fase de execuo do mesmo, h que ter em conta os seguintes aspectos tcnicos:
D trabalhadores que devem ser submetidos ao con-
trolo;
D datas de execuo; D recolha de amostras, armazenamento e transporte; D anlise; D recepo dos resultados e do controlo de qualida-
de;
D denio das medidas a tomar em funo dos
resultados obtidos;
D transmisso da informao.
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PARTE II
No anexo 6 deste Guia, propem-se mtodos adequados de recolha de amostras e anlise do chumbo e respectivos compostos inicos no sangue e na atmosfera. Tendo em conta que o nvel de chumbo no sangue o indicador mais representativo do estado de equilbrio dinmico alcanado entre o chumbo ambiental e o do organismo quando se observam certas condies, e que a partir dos resultados do teste de PbS devem ser tomadas decises de certa relevncia, evidente a necessidade de obter valores veis, assegurando o mximo rigor tanto no processo de obteno, recolha e transporte da amostra, como no processo de anlise. A utilizao do valor-limite biolgico como referncia s correcta quando se cumprem as duas condies a seguir indicadas: 1. a exposio deve manter-se dentro de um padro estvel durante um determinado perodo (vrios meses) antes da realizao do controlo biolgico; 2. o organismo do trabalhador deve ter alcanado efectivamente o referido equilbrio quando se pro-
ceder recolha da amostra de sangue, ou seja, no devem ter ocorrido factos susceptveis de impedir que se alcance esse equilbrio ou que ele se encontre distorcido, por exemplo atravs de alteraes siolgicas ou patolgicas importantes. Se se realizar um controlo biolgico dos trabalhadores expostos sem estarem satisfeitas estas condies, o resultado obtido poder no ser representativo da sua exposio real e levar a uma concluso errnea relativamente sua valorao e verdadeira dimenso do risco que correm esses trabalhadores. Outra questo essencial tem a ver com os requisitos que necessrio observar quando se realiza este exame a m de que os resultados obtidos satisfaam as expectativas de utilidade para avaliar a exposio a este metal ou aos respectivos compostos inicos e o risco que da advm para a sade dos trabalhadores envolvidos. Na prtica, existem dois tipos de requisitos que tm de ser cumpridos, uns de gesto e outros tcnicos. No que se refere ao laboratrio, os requisitos de gesto
Quadro II.1 Aplicabilidade do controlo biolgico
adequado para D" Conrmar os resultados de uma avaliao ambiental quando esta oferece dvidas, por exemplo, se difcil obter medies ambientais representativas. D Detectar a possvel absoro por outras vias que no a respiratria, podendo alterar a avaliao inicial do risco, baseada exclusivamente nos dados ambientais. D Vericar a eccia da utilizao dos equipamentos de proteco individual ou outras medidas preventivas introduzidas. D Detectar exposies no laborais (ambientais, domsticas, em actividades de lazer, etc.). D Detectar indivduos com possvel sobrecarga fsica de trabalho num grupo de trabalhadores operando teoricamente nas mesmas condies. D Detectar exposies que, sem chegarem a constituir um risco, podero ser reduzidas melhorando os hbitos de trabalho e de higiene pessoais.
No adequado para D" Controlar exposies a agentes qumicos para os quais no se dispe de indicadores veis. D Substituir de forma automtica o controlo ambiental em exposies a contaminantes qumicos cuja penetrao se faz exclusivamente por via inalatria. D Avaliar o estado de sade do trabalhador, embora possa ter uma clara relao com ele. D Fazer o diagnstico clnico da doena. D Avaliar os riscos ou os efeitos derivados de exposies agudas. D Determinar a procedncia laboral do contaminante analisado.
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vo desde a organizao do prprio laboratrio, a adopo de sistemas de qualidade e controlo de documentao, entre outros, at ao sistema de auditorias internas. Os requisitos tcnicos incluem o pessoal, as instalaes, os mtodos de ensaio e calibrao, e a garantia da qualidade do resultado. No seu conjunto e individualmente, estes requisitos so objecto de aplicao da norma EN-DIS 15189:2003 que trata da acreditao dos laboratrios de ensaio e calibrao e que, em consequncia, poderia ser apropriada para a determinao de chumbo no sangue. Elementos chave para avaliar a competncia de um laboratrio de anlises: cumprimento (se for caso disso) da legislao especca aplicvel; dispor de protocolos de conservao e transporte; instrumentao adequada e pessoal qualicado; possuir uma acreditao de qualidade a nvel tcnico; participao em programas de controlo de qualidade interlaboratoriais.
4.3
O CONTROLO BIOLGICO COMO FERRAMENTA DA MEDICINA DO TRABALHO
Tendo em conta que existem estudos que relacionam o valor do PbS com certos efeitos nos rgos-alvo (quadro II.2), o conhecimento da concentrao de chumbo no sangue pode permitir-nos, de forma orientativa, estabelecer critrios para decidir sobre a periodicidade da vigilncia da sade, assim como estabelecer valores de corte para aconselhar a mudana de posto de trabalho ou o valor-limite biolgico para trabalhadores especialmente sensveis. As recomendaes desta seco devero ser revistas e adaptadas s condies concretas de exposio, bem como s caractersticas da populao protegida.
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Aumento da PPZ Inibio da ALAD
<
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(18) (19)
(17)
Quadro II.2 Concentrao de chumbo no sangue e efeitos observados sobre a sade (17).
Critrios de referncia
Nvel mais baixo de observao do efeito (g/dl)

100-120 80
Efeitos sobre o sangue
Efeitos neurolgicos
Efeitos renais
Efeitos sobre o aparelho reprodutor
Efeitos sobre a descendncia
Efeitos cardiovasculares
Nvel de aco
Este quadro foi elaborado a partir da gura 1 includa no relatrio SCOEL/SUM/83 nal, de Janeiro de 2002, Reccomendation of the scientic commitee on occupational exposure limits for lead and its inorganic compounds e da cha relativa ao chumbo e respectivos compostos inicos do Documentation of the biological exposure indices 2001 de ACGIH. Biological exposure indices American Conference of Governmental Industrial Hygienists. Comit Cientco Limites de Exposio Prossional.
Encefalopatia aguda Anemia
Nefropatia crnica
Directiva 98/24/CE
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Infertilidade (mulher)
Compromisso da capacidade reprodutiva do feto feminino
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Diminuio da hemoglobina Aumento do ALAU Efeitos neurocomportamentais e dos nervos perifricos Sinais precoces de nefrotoxicidade Infertilidade (homem) Directiva 98/24/CE
40
BEI-ACGIH (18) SCOEL (19)
30
Abortos espontneos por exposio paterna. Parto prematuro e diminuio do peso nascena Aumento da PPZ Alteraes funcionais no recm-nascido
Aumento da tenso arterial
25-30
PARTE II
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Especialmente sensveis Os valores-limite de exposio prossional ao chumbo e respectivos compostos inicos, de aplicao obrigatria a nvel comunitrio, alm dos factores considerados no estabelecimento dos valores-limite indicativos, reectiro factores de viabilidade (artigo 3., n. 4, da Directiva 98/24/CE). Por esse motivo, se se tiverem em conta os dados relativos neurotoxicidade, nefrotoxicidade e toxicidade para a reproduo, em certos grupos que devem ser alvo de uma proteco especial devero aplicar-se critrios mais restritivos. Esses grupos sero obviamente as mulheres grvidas ou lactantes e os jovens, mas tambm qualquer trabalhador que apresente alguma condio ou caracterstica que possa implicar uma maior probabilidade de sofrer algum efeito derivado da exposio, nomeadamente trabalhadores e trabalhadoras em idade frtil, com problemas renais, neurolgicos ou hemticos de certa gravidade, com uma carga corporal elevada devido a exposies anteriores, etc.; em suma, qualquer circunstncia que, no entender do mdico, represente um maior risco para a sade do trabalhador em questo ou da sua descendncia. Mudana de posto de trabalho Quando se tiver produzido um dano para a sade de um trabalhador, que se manifesta ou atravs de uma doena identicvel ou atravs de efeitos nocivos, ou que se tenha excedido um valor-limite biolgico obrigatrio, a Directiva 98/24/CE (artigo 10., n. 4) estabelece para a entidade patronal certas obrigaes, nomeadamente a de ter em conta as recomendaes dos especialistas qualicados ou da autoridade competente ao aplicar as medidas previstas no artigo 6. para eliminar ou reduzir o risco, incluindo a possibilidade de atribuir ao trabalhador em causa uma funo alternativa na qual no haja riscos de mais exposio. O afastamento de certos trabalhadores do seu posto de trabalho em funo do nvel de PbS uma medida de proteco que visa evitar o aparecimento de possveis danos para a sade, e conveniente que, antes de a tornar efectiva, se proceda a uma nova vericao do PbS nos 15 dias seguintes. Os nveis de corte de PbS recomendveis para proceder mudana de posto de trabalho dos trabalhadores expostos dependero principalmente da idade, do sexo e de certas caractersticas individuais:
D a superao do valor-limite biolgico previsto no
realizao de controlos bimestrais at que esse valor se situe, em duas ocasies consecutivas, abaixo do valor-limite biolgico obrigatrio em vigor a nvel europeu ou nacional (se este for mais restritivo que o valor europeu);
D a inexistncia de valores seguros para evitar os
efeitos da exposio ao chumbo e respectivos compostos inicos sobre o feto ou sobre o lactente aconselha a que se evite a exposio da trabalhadora grvida ou lactante a nveis de chumbo no sangue superiores aos da populao geral de referncia. Por isso, h que zelar por que esse nvel no seja ultrapassado e, se o for, proceder de imediato mudana de posto de trabalho;
D nos trabalhadores com menos de 18 anos, o nvel
de corte ser de 50 g/dl, utilizando-se o mesmo procedimento de reintegrao que utilizado para os trabalhadores adultos;
D a preveno das alteraes da reproduo na popu-
lao exposta (tanto em homens como em mulheres) aconselha a que se diminua ao mximo a exposio ao chumbo dos trabalhadores em idade frtil. No caso dos homens, o perodo crtico ser o correspondente aos 90 dias anteriores concepo. Na mulher, dado que o chumbo tambm um txico que se acumula no organismo e que pode ser libertado durante a gravidez ou a amamentao, ser aconselhvel manter os nveis de chumbo no sangue abaixo de 25-30 g/dl. Tipos e periodicidade da vigilncia da sade Tendo em conta que a vigilncia da sade nos permite saber se as medidas de preveno e proteco adoptadas esto a proteger realmente a sade do trabalhador, o contedo e a periodicidade da mesma devem ajustar-se obteno, nos momentos chave, dos dados necessrios para proceder referida vericao. Antes da exposio Antes da afectao de um trabalhador a um posto de trabalho com exposio ao chumbo ou respectivos compostos inicos, dever realizar-se um exame mdico de acordo com os objectivos especcos do programa de preveno, o qual servir de referncia para estudar a evoluo da sade do trabalhador ao longo do tempo. Seria conveniente que, alm das medidas descritas na seco 3 (histria laboral e clnica, explorao fsica especca e determinao do chumbo no sangue) fossem tambm includos os seguintes exa-
anexo II da Directiva 98/24/CE obrigar ao afastamento do trabalhador do seu posto de trabalho e

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PARTE II
mes: medio da tenso arterial, hematcrito e hemoglobina, assim como qualquer outro exame considerado necessrio para detectar os trabalhadores especialmente sensveis. Reveste-se de especial interesse a repetio do PbS at o trabalhador alcanar o equilbrio mencionado anteriormente. Peridica A periodicidade mnima para os trabalhadores cuja concentrao de chumbo no sangue (PbS) ou no ar (PbA) seja superior a 40 g/100ml ou 0,075 mg/m3 deve ser anual para o exame mdico e semestral para o controlo biolgico. Dependendo dos resultados obtidos, a periodicidade poder passar de forma temporria ou permanente a semestral, trimestral, mensal, etc., sempre conforme indicao do mdico e em funo dos resultados clnicos, das caractersticas pessoais e das condies concretas da exposio. Ao contedo de base podem acrescentar-se, de forma circunstancial e para esclarecer discrepncias ou para claricar resultados anteriores, exames complementares como a PPZ ou testes neurocomportamentais. Circunstancial Incluem-se nesta categoria os exames mdicos motivados pelo aparecimento de um dano em um ou vrios trabalhadores de um grupo homogneo de risco, por alteraes na exposio laboral (seja por problemas espordicos, seja por alteraes nas condies de exposio) ou por alteraes temporais ou permanentes nas caractersticas pessoais de um trabalhador. Ao exame de base devem acrescentar-se todos os exames considerados adequados para uma deteco precoce das possveis consequncias dessas alteraes. Especialmente nas mulheres grvidas ou lactantes, cuja exposio seja equiparvel exposio da populao geral de referncia ou inferior a 30 g/100ml (escolhendo sempre a opo mais favorvel), devero efectuar-se determinaes de PbS no mnimo de trs em trs meses. Por tudo isto, sempre por indicao mdica, de acordo com as condies de exposio e as caractersticas individuais, e a m de melhorar a proteco da sade dos mesmos, consideram-se apropriadas as recomendaes resumidas no quadro II.3.
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(1) (2)
(***)
(*) (**)
Quadro II.3 Recomendaes sobre a vigilncia da sade e o controlo biolgico
PbS em g/100ml
> valor da populao de referncia < 40
41-50
51-60
61-70
> 70
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A vigilncia da sade estar sujeita s caractersticas individuais do trabalhador em cada caso. O regresso ao trabalho ter lugar quando tiver desaparecido o risco para a mulher, o feto ou o lactente e mediante determinao do mdico responsvel. O regresso ao trabalho ter lugar quando o valor do PbS for inferior ao valor-limite biolgico obrigatrio a nvel europeu ou nacional, de preferncia em duas determinaes consecutivas (num intervalo de dois meses). VS: vigilncia da sade. CB: controlo biolgico.
Categoria de trabalhadores (*) VS e CB obrigatrios Recomendao: VS anual e CB semestral Recomendao: VS (1) e CB (2) conforme indicao do mdico Recomendao: reviso das condies e modicaes operacionais, VS anual ou mais frequente, conforme indicao do mdico, CB trimestral Reviso das condies, modicaes operacionais (obrigatrio) Recomendao: afastamento do posto de trabalho (***), VS anual ou mais frequente, conforme indicao do mdico, CB bimestral
Trabalhadores em geral
Mulheres grvidas, purperas ou lactantes De -de 18ans
Recomendao: afastamento do posto de trabalho (**)
Recomendao: VS e CB, conforme indicao do mdico
Recomendao: reviso das condies e modicaes operacionais, VS anual e CB trimestral
Recomendao: afastamento do posto de trabalho (***), VS anual ou mais frequente, conforme indicao do mdico, e CB bimestral
PARTE III
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REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
REGULAMENTOS, DIRECTIVAS E OUTROS DOCUMENTOS LEGISLATIVOS EUROPEUS CITADOS
Regulamento (CEE) n. 793/93 do Conselho, de 23 de Maro de 1993, relativo avaliao e controlo dos riscos ambientais associados s substncias existentes. JO L 84 de 5.4.1993. Directiva 67/548/CEE do Conselho, de 27 de Junho de 1967, relativa aproximao das disposies legislativas, regulamentares e administrativas respeitantes classicao, embalagem e rotulagem das substncias perigosas. JO L 196 de 16.8.1967 (e posteriores alteraes e adaptaes ao progresso tcnico). Directiva 89/654/CEE do Conselho, de 30 de Novembro de 1989, relativa s prescries mnimas de segurana e de sade para os locais de trabalho (primeira directiva especial, na acepo do n. 1 do artigo 16. da Directiva 89/391/CEE). JO L 393 de 30.12.1989. Directiva 89/655/CEE do Conselho, de 30 de Novembro de 1989, s prescries mnimas de segurana e de sade para a utilizao pelos trabalhadores de equipamentos de trabalho no trabalho (segunda directiva especial, na acepo do n. 1 do artigo 16. da Directiva 89/391/CEE). JO L 393 de 30.12.1989. Directiva 89/391/CEE do Conselho, de 12 de Junho de 1989, relativa aplicao de medidas destinadas a promover a melhoria da segurana e da sade dos trabalhadores no trabalho. JO L 183 de 29.6.1989. Directiva 90/394/CEE do Conselho, de 28 de Junho de 1990, relativa proteco dos trabalhadores contra riscos ligados exposio a agentes cancergenos durante o trabalho (sexta directiva especial na acepo do n. 1 do artigo 16. da Directiva 89/391/CEE). JO L 196 de 26.7.1990. Directiva 91/155/CEE da Comisso, de 5 de Maro de 1991, que dene e estabelece, nos termos do artigo 10. da Directiva 88/379/CEE do Conselho, as modalidades do sistema de informao especco relativo s preparaes perigosas. JO L 76 de 22.3.1991 (e alteraes posteriores). Directiva 92/58/CEE do Conselho, de 24 de Junho de 1992, relativa s prescries mnimas para a sinalizao de segurana e/ou de sade no trabalho (nona directiva especial na acepo do n. 1 do artigo 16. da Directiva 89/391/CEE). JO L 245 de 26.8.1992. Directiva 92/85/CEE do Conselho, de 19 de Outubro de 1992, relativa implementao de medidas destinadas a promover a melhoria da segurana e da sade das trabalhadoras grvidas, purperas ou lactantes no trabalho (dcima directiva especial na acepo do n. 1 do artigo 16. da Directiva 89/391/CEE). JO L 348 de 28.11.1992. Directiva 93/75/CEE do Conselho, de 13 de Setembro de 1993, relativa s condies mnimas exigidas aos navios com destino aos portos martimos da Comunidade ou que deles saiam transportando mercadorias perigosas ou contaminantes. JO L 247 de 5.10.1993. Directiva 94/9/CE do Parlamento Europeu e do Conselho, de 23 de Maro de 1994, relativa aproximao das legislaes dos Estados-Membros sobre aparelhos e sistemas de proteco destinados a ser utilizados em atmosferas potencialmente explosivas. JO L 100 de 19.4.1994. Directiva 94/33/CE do Conselho, de 22 de Junho de 1994, relativa proteco dos jovens no trabalho. JO L 216 de 20.8.1994.
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Directiva 96/39/CE do Conselho, de 19 de Junho de 1996, que altera a Directiva 93/75/CEE do Conselho. JO L 196 de 7.8.1996 (e respectivas alteraes). Directiva 96/49/CEE do Conselho, de 23 de Julho de 1996, relativa aproximao das legislaes dos Estados-Membros respeitantes ao transporte ferrovirio de mercadorias perigosas. JO L 235 de 17.9.1996 (e respectivas alteraes). Directiva 96/82/CE do Conselho, de 9 de Dezembro de 1996, relativa ao controlo dos perigos associados a acidentes graves que envolvem substncias perigosas. JO L 10 de 14.1.1997. Directiva 97/42/CE do Conselho, de 27 de Junho de 1997, que altera pela primeira vez a Directiva 90/394/ /CEE. JO L 179 de 8.7.1997. 97/C 267/16. Proposta de Directiva do Conselho relativa aproximao das legislaes dos Estados-Membros respeitantes ao transporte de mercadorias perigosas por via navegvel interior, e posteriores alteraes. Directiva 98/24/CE do Conselho, de 7 de Abril de 1998, relativa proteco da segurana e da sade dos trabalhadores contra os riscos ligados exposio a agentes qumicos no trabalho (dcima-quarta directiva especial na acepo do n. 1 do artigo 16. da Directiva 89/391/CEE). JO L 131 de 5.5.1998. Directiva 98/37/CE do Parlamento Europeu e do Conselho, de 22 Junho de 1998, relativa aproximao das legislaes dos Estados-Membros respeitantes s mquinas. JO L 207 de 23.7.1998. Directiva 1999/38/CE do Conselho, de 29 de Abril de 1999, que altera pela segunda vez a Directiva 90/394/ /CEE. JO L 138 de 1.6.1999. Directiva 1999/92/CE do Parlamento Europeu e do Conselho, de 16 de Dezembro de 1999, relativa s prescries mnimas destinadas a promover a melhoria da proteco da segurana e da sade dos trabalhadores susceptveis de serem expostos a riscos derivados de atmosferas explosivas (15. directiva especial, na acepo do n. 1 do artigo 16. da Directiva 89/391/CEE). JO L 23 de 28.1.2000. Directiva 1999/45/CE do Parlamento Europeu e do Conselho, de 31 de Maio de 1999, relativa aproximao das disposies legislativas, regulamentares e administrativas dos Estados-Membros respeitantes classicao, embalagem e rotulagem das preparaes perigosas. JO L 200 de 30.7.1999. Directiva 2000/39/CE da Comisso, de 8 de Junho de 2000, relativa ao estabelecimento de uma primeira lista de valores-limite de exposio prossional indicativos para execuo da Directiva 98/24/CE do Conselho relativa proteco da segurana e da sade dos trabalhadores contra os riscos ligados exposio a agentes qumicos no trabalho. JO L 142 de 16.6.2000. Resoluo 2001/C 121/04 do Parlamento Europeu, sobre o Relatrio da Comisso sobre a Adopo da Directiva 92/85/CEE. JO C 121 de 24.4.2001. Directiva 2001/60/CE da Comisso, de 7 de Agosto de 2001, que adapta ao progresso tcnico a Directiva 1999/45/CE. JO L 226 de 22.8.2001. Directiva 2003/18/CE do Parlamento Europeu e do Conselho, de 27 de Maro de 2003, que altera a Directiva 83/477/CEE do Conselho relativa proteco sanitria dos trabalhadores contra os riscos de exposio ao amianto durante o trabalho. JO L 097 de 15.4.2003. COM(2000) 466 nal. Comunicao da Comisso, de 5 de Novembro de 2000, sobre as directrizes relativas avaliao dos agentes qumicos, fsicos e biolgicos bem como dos processos industriais que comportem riscos para a segurana ou a sade das trabalhadoras grvidas, purperas ou lactantes.
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PARTE III
European Chemical Industry Council. Guidance on the health protection of pregnant, recently delivered and breast-feeding women at work. Implementation of Directive 92/85/EEC. COM(2001) 68 nal, Comisso das Comunidades Europeias. Livro verde sobre a poltica integrada relativa aos produtos. Bruxelas, 7 de Fevereiro de 2001. COM(2001) 88 nal, Comisso das Comunidades Europeias. Livro branco Estratgia para a futura poltica em matria de substncias qumicas. Bruxelas, 27 de Fevereiro de 2001.
NORMAS EUROPEIAS
EN 481:1993 Workplaces atmospheres Size fraction denitions for measurement of airborne particles. EN 482:1994 Workplace atmospheres General requirements for the performance of procedures for measurement of chemical agents. EN 689:1995 Workplace atmospheres Guidance for the assessment of exposure to chemical agents for comparison with limit values and measurement strategy. EN 838:1995 Workplace atmospheres Diffusive samplers for the determination of gases and vapours Requirements and test methods. EN 1076:1997 Workplace atmospheres Pumped sorbent tubes for the determination of gases and vapours Requirements and test methods. EN 1231:1996 Workplace atmospheres Short term detector tube measurement systems Requirement and test methods. EN 1232:1997 Workplace atmospheres Pumps for pessoal sampling of chemical agents Requirements and test methods. EN 1540:1998 Workplace atmospheres Terminology. EN 12919:1999 Workplace atmospheres Pumps for the samplig of chemical agents with a volume ow rate of over 5 l/min Requirements and test methods. EN 13205:2001 Workplace atmospheres Assessment of performance of instruments for measurement of airborne particle concentrations. EN 13890:2002 Workplace atmospheres Procedures for measuring metals and metalloids in airborne particles Requirements and test methods. ENV 13936:2001 Workplace atmospheres Measurement of chemical agents present as mixtures of airborne particles and vapours Requirement and test methods. EN 14042:2003 Workplace atmospheres Guide for the application and use of procedures for the assessment of chemical and biological agents. EN-DIS 15189:2002 Medical Laboratories Particular requirements for quality and competence.
COLECTNEAS DE MTODOS DE ANLISE
Deutsche Forschungsgemeinschaft. Analysis Hazardous Substances in air. Vol. 1-6 (2002). DFG Verlag Chemie, Germany.
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Health and Safety Executive. Methods for the Determination of Hazardous Substances. HSE Occupational Medicine and Hygiene Laboratory, UK. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. Mtodos de Toma de Muestras y Anlisis. INSHT, Espaa. Institut National de Recherche et de Scurit. Mtrologie de Pollutants Recueil des mthodes de prlvement et danalyse de lair pour lvaluation de lexposition professionnelle aux agents chimiques. INRS, France. Occupational Safety and Health Administration. Analytical Methods Manual. OSHA, USA. Occupational Safety and Health Administration. Sampling and Analytical Methods. OSHA, USA. National Institute for Occupational Safety and Health, NIOSH Manual of Analytical Methods, 4th ed. DHHS (NIOSH) Pub. No. 94-113 (1994), USA. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). Documentation of the NIOSH Validation Tests. DHEW (NIOSH) Pub. No. 77-185, USA.
BIBLIOGRAFIA GERAL
Academic Press. International Safety Academy. Macon, Georgia. 1973. Fine, WT. Mathematical Evaluations for Controlling Hazards (includo na obra editada por Widner, J.T : Selected Readings in Safety). Asociacin Internacional de la Seguridad Social. Almacenamiento de sustancias peligrosas Compendio prctico. ISSA Prevention series n. 2001 (Sp). Berufsgenossenschaftliches Institut fr Arbeitssicherheit. The Colum Model An aid to risk identication and substitute assessment, 2001. CNAM-CRAM-INRS. Produits dangereux Guide dvaluation des risques. Coordinamento tecnico per la prevenzione degli assessorati alla sanit delle regioni e province autonome di Trento e Bolzano. Decreto Legislativo n. 626/94 TITOLO VII-bis. Protezione da agenti chimici Linee Guida. Health and Safety Executive. COSHH Essentials, 2003. Health and Safety Executive. Biological monitoring in the workplace. A guide to its practical application to chemical exposure. HSE Books. Second edition, 1997. Health and Safety Executive. Monitoring strategies for toxic substances. HSE Books. 1997. Hodgkinson, E. Guidelines for the Medical Surveillance of Lead Workers. New Zealand, 1994 Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. Bestratn M., Pareja F. Sistema simplicado de evaluacin de riesgos de accidente. Nota Tcnica de Prevencin n . 330-1993. Instituto Nacional de Seguidad e Higiene en el Trabajo. Duarte G., Piqu T. Evaluacin del riesgo de incendio. Nota Tcnica de Prevencin n . 599-2003. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. Gua Tcnica del RD 374/2001 para la evaluacin y prevencin de los riesgos relacionados con los agentes qumicos presentes en los lugares de trabajo. INSHT, 2002. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo, 1999. Obiols, J. Control Biolgico de los trabajadores expuestos a contaminantes qumicos.
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PARTE III
Leidel, Busch e Lynch. Occupational Exposure Sampling Strategy Manual. NIOSH. 1977. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espaa. Plomo Protocolo de vigilancia sanitaria especca. Occupational Safety and Health Association. Lead 1910.1025. Occupational Safety and Health Association. Medical surveillance guidelines 1910.1025 AppC. Occupational Safety and Health Association. Non Mandatory Protocol for Biological Monitoring 1910.1027 App F. Rhodia. Guide Hygine Industrielle. Evaluation quantitative des expositions professionelles aux agents chimiques par inhalation. Comunicao pessoal. TRGS 440 Ermitteln e Beurteilen der Gefhrdungen durch Gefahrstoffe am Arbeitsplatz: Ermitteln von Gefahrstoffen e Methoden zur Ersatzstoffprfung (Bundesarbeitsblatt 3/2001 p. 105-112, corrected in BArbBl. 4/2001 p. 108, amended 3/2002 p. 67). Union des Industries Chimiques. Outil dvaluation des risques lis aux produits chimiques. Document DT 63, Octobre 1999. Union des Industries Chimiques. Cahier de scurit n. 13. Scurit des installations. Mthodologie de lanalyse de risque. Document DT 54, Mars 1998.
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ANEXOS
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ANEXO 1 FRASES R, FRASES S E SUAS COMBINAES

FRASES R DE RISCO
R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10 R11 R12 R14 R15 R16 R17 R18 R19 R20 R21 R22 R23 R24 R25 R26 R27 R28 R29 R30 R31 R32 R33 R34 Explosivo no estado seco. Risco de exploso por choque, frico, fogo ou outras fontes de ignio. Alto risco de exploso por choque, frico, fogo ou outras fontes de ignio. Forma compostos metlicos explosivos muito sensveis. Perigo de exploso sob a aco do calor. Perigo de exploso com ou sem contacto com o ar. Pode provocar incndio. Favorece a inamao de matrias combustveis. Pode explodir quando misturado com matrias combustveis. Inamvel. Facilmente inamvel. Extremamente inamvel. Reage violentamente em contacto com a gua. Em contacto com a gua liberta gases extremamente inamveis. Explosivo quando misturado com substncias comburentes. Espontaneamente inamvel ao ar. Pode formar mistura vapor-ar explosiva/inamvel durante a utilizao. Pode formar perxidos explosivos. Nocivo por inalao. Nocivo em contacto com a pele. Nocivo por ingesto. Txico por inalao. Txico em contacto com a pele. Txico por ingesto. Muito txico por inalao. Muito txico em contacto com a pele. Muito txico por ingesto. Em contacto com a gua liberta gases txicos. Pode tornar-se facilmente inamvel durante o uso. Em contacto com cidos liberta gases txicos. Em contacto com cidos liberta gases muito txicos. Perigo de efeitos cumulativos. Provoca queimaduras.
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R35 R36 R37 R38 R39 R40 (*) R41 R42 R43 R44 R45 R46 R48 R49 R50 R51 R52 R53 R54 R55 R56 R57 R58 R59 R60 R61 R62 R63 R64 R65 R66 R67 R68
(*)
Provoca queimaduras graves. Irritante para os olhos. Irritante para as vias respiratrias. Irritante para a pele. Perigo de efeitos irreversveis muito graves. Possibilidade de efeitos cancergenos. Risco de graves leses oculares. Pode causar sensibilizao por inalao. Pode causar sensibilizao em contacto com a pele. Risco de exploso se aquecido em ambiente fechado. Pode causar cancro. Pode causar alteraes genticas hereditrias. Riscos de efeitos graves para a sade em caso de exposio prolongada. Pode causar cancro por inalao. Muito txico para os organismos aquticos. Txico para os organismos aquticos. Nocivo para os organismos aquticos. Pode causar efeitos nefastos a longo prazo no ambiente aqutico. Txico para a ora. Txico para a fauna. Txico para os organismos do solo. Txico para as abelhas. Pode causar efeitos nefastos a longo prazo no ambiente. Perigoso para a camada de ozono. Pode comprometer a fertilidade. Risco durante a gravidez de efeitos adversos para o feto. Possveis riscos de comprometer a fertilidade. Possveis riscos durante a gravidez de efeitos indesejveis para o feto. Pode causar danos nas crianas alimentadas com leite materno. Nocivo: pode causar danos nos pulmes se ingerido. Pode provocar secura da pele ou ssuras, por exposio repetida. Pode provocar sonolncia e vertigens, por inalao de vapores. Possibilidade de efeitos irreversveis.
Alterada recentemente. Anteriormente tinha o signicado da actual R68, que foi acrescentada a propsito desta alterao. Esta alterao deve ser tida em considerao nos rtulos ou chas de segurana que no foram actualizados.
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ANEXOS 1
COMBINAO DE FRASES R
R14/15 R15/29 R20/21 R20/22 R20/21/22 R21/22 R23/24 R23/25 R23/24/25 R24/25 R26/27 R26/28 R26/27/28 R27/28 R36/37 R36/38 R36/37/38 R37/38 R39/23 R39/24 R39/25 R39/23/24 R39/23/25 R39/24/25 R39/23//24/25 R39/26 R39/27 R39/28 R39/26/27 R39/26/28 R39/27/28 R39/26/27/28 R42/43 R48/20 R48/21 R48/22 Reage violentamente com a gua, libertando gases extremamente inamveis. Em contacto com a gua, liberta gases txicos e extremamente inamveis. Nocivo por inalao e em contacto com a pele. Nocivo por inalao e ingesto. Nocivo por inalao, em contacto com a pele e por ingesto. Nocivo em contacto com a pele e por ingesto. Txico por inalao e em contacto com a pele. Txico por inalao e ingesto. Txico por inalao, em contacto com a pele e por ingesto. Txico em contacto com a pele e por ingesto. Muito txico por inalao e em contacto com a pele. Muito txico por inalao e ingesto. Muito txico por inalao, em contacto com a pele e por ingesto. Muito txico em contacto com a pele e por ingesto. Irritante para os olhos e vias respiratrias. Irritante para os olhos e pele. Irritante para os olhos, vias respiratrias e pele. Irritante para as vias respiratrias e pele. Txico: perigo de efeitos irreversveis muito graves por inalao. Txico: perigo de efeitos irreversveis muito graves em contacto com a pele. Txico: perigo de efeitos irreversveis muito graves por ingesto. Txico: perigo de efeitos irreversveis muito graves por inalao e em contacto com a pele. Txico: perigo de efeitos irreversveis muito graves por inalao e ingesto. Txico: perigo de efeitos irreversveis muito graves em contacto com a pele e por ingesto. Txico: perigo de efeitos irreversveis muito graves por inalao, em contacto com a pele e por ingesto. Muito txico: perigo de efeitos irreversveis muito graves por inalao. Muito txico: perigo de efeitos irreversveis muito graves em contacto com a pele. Muito txico: perigo de efeitos irreversveis muito graves por ingesto. Muito txico: perigo de efeitos irreversveis muito graves por inalao e em contacto com a pele. Muito txico: perigo de efeitos irreversveis muito graves por inalao e ingesto. Muito txico: perigo de efeitos irreversveis muito graves em contacto com a pele e por ingesto. Muito txico: perigo de efeitos irreversveis muito graves por inalao, em contacto com a pele e por ingesto. Pode causar sensibilizao por inalao e em contacto com a pele. Nocivo: risco de efeitos graves para a sade em caso de exposio prolongada por inalao. Nocivo: risco de efeitos graves para a sade em caso de exposio prolongada em contacto com a pele. Nocivo: risco de efeitos graves para a sade em caso de exposio prolongada por ingesto.
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R48/20/21 R48/20/22 R48/21/22 R48/20/21/22 R48/23 R48/24 R48/25 R48/23/24 R48/23/25 R48/24/25 R48/23/24/25 R50/53 R51/53 R52/53 R68/20 (*) R68/21 (*) R68/22 (*) R68/20/21 (*) R68/20/22 (*) R68/21/22 (*) R68/20/21/22 (*)
Nocivo: risco de efeitos graves para a sade em caso de exposio prolongada por inalao e em contacto com a pele. Nocivo: risco de efeitos graves para a sade em caso de exposio prolongada por inalao e ingesto. Nocivo: risco de efeitos graves para a sade em caso de exposio prolongada em contacto com a pele e por ingesto. Nocivo: risco de efeitos graves para a sade em caso de exposio prolongada por inalao, em contacto com a pele e por ingesto. Txico: risco de efeitos graves para a sade em caso de exposio prolongada por inalao. Txico: risco de efeitos graves para a sade em caso de exposio prolongada em contacto com a pele. Txico: risco de efeitos graves para a sade em caso de exposio prolongada por ingesto. Txico: risco de efeitos graves para a sade em caso de exposio prolongada por inalao e em contacto com a pele. Txico: risco de efeitos graves para a sade em caso de exposio prolongada por inalao e ingesto. Txico: risco de efeitos graves para a sade em caso de exposio prolongada em contacto com a pele e por ingesto. Txico: risco de efeitos graves para a sade em caso de exposio prolongada por inalao, em contacto com a pele e por ingesto. Muito txico para os organismos aquticos, podendo causar efeitos nefastos a longo prazo no ambiente aqutico. Txico para os organismos aquticos, podendo causar efeitos nefastos a longo prazo no ambiente aqutico. Nocivo para os organismos aquticos, podendo causar efeitos nefastos a longo prazo no ambiente aqutico. Nocivo: possibilidade de efeitos irreversveis por inalao. Nocivo: possibilidade de efeitos irreversveis em contacto com a pele. Nocivo: possibilidade de efeitos irreversveis por ingesto. Nocivo: possibilidade de efeitos irreversveis por inalao e em contacto com a pele. Nocivo: possibilidade de efeitos irreversveis por inalao e ingesto. Nocivo: possibilidade de efeitos irreversveis em contacto com a pele e por ingesto. Nocivo: possibilidade de efeitos irreversveis por inalao, em contacto com a pele e por ingesto.
(*)
Antes da alterao do texto para R40 e da incluso da R68 em todas estas combinaes de frases, a R40 ocupava o lugar da R68.
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ANEXOS 1
FRASES S DE SEGURANA
S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S12 S13 S14 S15 S16 S17 S18 S20 S21 S22 S23 S24 S25 S26 S27 S28 S29 S30 S33 S35 S36 S37 S38 S39 S40 S41 Guardar fechado chave. Manter fora do alcance das crianas. Guardar em lugar fresco. Manter fora de qualquer zona de habitao. Conservar em... (lquido apropriado a especicar pelo fabricante). Conservar em... (gs inerte a especicar pelo fabricante). Manter o recipiente bem fechado. Manter o recipiente ao abrigo da humidade. Manter o recipiente num local bem ventilado. No fechar o recipiente hermeticamente. Manter afastado de alimentos e bebidas incluindo os dos animais. Manter afastado de... (matrias incompatveis a indicar pelo fabricante). Manter afastado do calor. Manter afastado de qualquer chama ou fonte de ignio. No fumar. Manter afastado de matrias combustveis. Manipular e abrir o recipiente com prudncia. No comer nem beber durante a utilizao. No fumar durante a utilizao. No respirar as poeiras. No respirar os gases/vapores/fumos/aerossis [termo(s) apropriado(s) a indicar pelo fabricante]. Evitar o contacto com a pele. Evitar o contacto com os olhos. Em caso de contacto com os olhos, lavar imediata e abundantemente com gua e consultar um especialista. Retirar imediatamente todo o vesturio contaminado. Aps contacto com a pele, lavar imediata e abundantemente com... (produtos adequados a indicar pelo fabricante). No deitar os resduos no esgoto. Nunca adicionar gua a este produto. Evitar acumulao de cargas electrostticas. Os resduos deste produto e o seu recipiente devem ser eliminados tomando-se todas as precaues de segurana devidas. Usar vesturio de proteco adequado. Usar luvas adequadas. Em caso de ventilao insuciente, usar equipamento respiratrio adequado. Usar um equipamento protector para os olhos/face. Para limpeza do cho e objectos contaminados por este produto, utilizar... (a especicar pelo fabricante). Em caso de incndio e/ou exploso, no respirar os fumos.
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S42 S43 S45 S46 S47 S48 S49 S50 S51 S52 S53 S56 S57 S59 S60 S61 S62 S63 S64
Durante as fumigaes/pulverizaes, usar equipamento respiratrio adequado [termo(s) adequado(s) a indicar pelo fabricante]. Em caso de incndio, utilizar... (meios de extino a especicar pelo fabricante. Se a gua aumentar os riscos, acrescentar: Nunca utilizar gua). Em caso de acidente ou de indisposio, consultar imediatamente o mdico (se possvel, mostrar-lhe o rtulo). Em caso de ingesto, consultar imediatamente o mdico e mostrar-lhe a embalagem ou o rtulo. Conservar a uma temperatura que no exceda...C (a especicar pelo fabricante). Manter hmido com... (material adequado a especicar pelo fabricante). Conservar unicamente no recipiente de origem. No misturar com... (a especicar pelo fabricante). Utilizar somente em locais bem ventilados. No utilizar em grandes superfcies nos locais habitados. Evitar a exposio, obter instrues especcas antes da utilizao. Eliminar este produto e o seu recipiente, enviando-os para local autorizado para a recolha de resduos perigosos ou especiais. Utilizar um recipiente adequado para evitar a contaminao do ambiente. Solicitar ao fabricante/fornecedor informaes relativas sua recuperao/reciclagem. Este produto e o seu recipiente devem ser eliminados como resduos perigosos. Evitar a libertao par o ambiente. Obter instrues especcas/chas de segurana. Em caso de ingesto, no provocar o vmito. Consultar imediatamente um mdico e mostrar-lhe a embalagem ou o rtulo. Em caso de inalao acidental, remover a vtima da zona contaminada e mant-la em repouso. Em caso de ingesto, lavar repetidamente a boca com gua (apenas se a vtima estiver consciente)
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ANEXOS 1
COMBINAO DE FRASES S
S1/2 S3/7 S3/9/14 S3/9/14/49 S3/9/49 S3/14 S7/8 S7/9 S7/47 S20/21 S24/25 S27/28 S29/35 S29/56 S36/37 S36/37/39 S36/39 S37/39 S47/49 Guardar fechado chave e fora do alcance das crianas. Conservar em recipiente bem fechado em lugar fresco. Conservar em lugar fresco e bem ventilado ao abrigo de ... (matrias incompatveis a indicar pelo fabricante). Conservar unicamente no recipiente de origem, em lugar fresco e bem ventilado e afastado de... (matrias incompatveis a indicar pelo fabricante). Conservar unicamente no recipiente de origem, em lugar fresco e bem ventilado. Conservar em lugar fresco ao abrigo de... (matrias incompatveis a indicar pelo fabricante). Manter o recipiente bem fechado e ao abrigo da humidade. Manter o recipiente bem fechado em local bem ventilado. Manter o recipiente bem fechado e conservar a uma temperatura que no exceda...C (a especicar pelo fabricante). No comer, beber ou fumar durante a utilizao. Evitar o contacto com a pele e os olhos. Em caso de contacto com a pele, retirar imediatamente toda a roupa contaminada e lavar imediata e abundantemente com.... (produto adequado a indicar pelo fabricante). No deitar os resduos no esgoto; no eliminar o produto e o seu recipiente sem tomar as precaues de segurana devidas. No deitar os resduos no esgoto; eliminar este produto e o seu recipiente, enviando-os para local autorizado para a recolha de resduos perigosos ou especiais. Usar vesturio de proteco e luvas adequados. Usar vesturio de proteco, luvas e equipamento protector para os olhos/face adequados. Usar vesturio de proteco e equipamento protector para os olhos/face adequados. Usar luvas e equipamento protector para os olhos/face adequados. Conservar unicamente no recipiente de origem a temperatura que no exceda...C (a especicar pelo fabricante).
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ANEXO 2 METODOLOGIAS SIMPLIFICADAS PARA A AVALIAO DOS RISCOS

As metodologias simplicadas podem constituir uma boa ajuda (em especial para as pequenas e mdias empresas) na realizao da avaliao inicial dos riscos bem como para determinar se necessrio implementar medidas de controlo. Tal como se mostra no quadro 1.5 das presentes directrizes, o processo de avaliao dos riscos passa pela realizao, na maioria dos casos, de uma avaliao pormenorizada, a menos que o risco detectado na primeira etapa seja reduzido. Assim, a priori, estas metodologias no representam uma alternativa a uma avaliao pormenorizada dos riscos mas efectuam um primeiro diagnstico da situao. Algumas metodologias formulam recomendaes sobre o tipo de medidas a implementar, em funo do nvel de risco e do tipo de operao ou processo em causa. As variveis geralmente analisadas pelas diferentes metodologias so as seguintes: D perigosidade intrnseca dos agentes qumicos; D frequncia/tempo de exposio; D quantidade utilizada ou presente de agente qumico; D volatilidade ou pulverulncia do agente qumico; D forma de utilizao; D tipo de controlo. Atribuindo ndices semiquantitativos a algumas destas variveis (normalmente no se seleccionam todas, dado tratar-se de metodologias simplicadas) obtm-se uma categorizao do risco. Como exemplo, apresenta-se seguidamente: 1) Uma metodologia simplicada para a avaliao do risco derivado da exposio (por via inalatria ou cutnea) a agentes qumicos. 2) Uma metodologia simplicada para a avaliao do risco de acidente devido presena de agentes qumicos.
1.
METODOLOGIA SIMPLIFICADA PARA A AVALIAO DO RISCO DERIVADO DA EXPOSIO A AGENTES QUMICOS
Esta metodologia foi elaborada pela Health & Safety Executive para a avaliao do risco de exposio a agentes qumicos perigosos e designa-se COSHH Essentials. Trata-se de uma metodologia para determinar a medida de controlo adequada operao que se est a avaliar e no propriamente para determinar o nvel de risco existente. Este o seu principal ponto forte, uma vez que proporciona solues de ordem prtica sob a forma de numerosas chas de controlo. Assumir-se- a partir daqui que os nveis de controlo obtidos com este mtodo correspondem a nveis de risco. Sero nveis de risco potencial, dado que as medidas de controlo existentes no so levadas em linha de conta como varivel de entrada do mtodo. Depois de categorizar o risco em quatro nveis, referem-se algumas indicaes gerais sobre o procedimento aconselhado em cada nvel. Reproduz-se seguidamente a parte relativa categorizao do risco em quatro grupos (20). Este mtodo baseia-se na considerao de trs variveis do processo: a) a perigosidade intrnseca da substncia; b) a sua tendncia para passar para o ambiente; c) a quantidade de substncia utilizada em cada operao.
(20)
A metodologia completa (COSHH Essentials. Health and Safety Executive, 2003) pode ser consultada em http://www.coshh-essentials.org.uk.
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a) A perigosidade intrnseca das substncias, conforme indicado no quadro A2.1, classicada em cinco categorias, A, B, C, D e E, em funo das frases R que devem gurar no rtulo do produto e na respectiva cha de segurana. Alm disso, algumas substncias podem apresentar riscos quando em contacto com a pele ou com as
mucosas externas; so as substncias s quais foram atribudas as frases R contidas no quadro A2.2. Sempre que esses riscos se manifestam imediatamente aps o contacto (frase R34 Provoca queimaduras, por exemplo), a avaliao do risco associado a este efeito ser efectuada conforme indicado na seco B do presente anexo.
Quadro A2.1 Perigosidade intrnseca por inalao das substncias qumicas (*)
A R36 R36/38 R38 R65 R67
B R20 R20/21 R20/21/22 R20/22 R21 R21/22
C R23 R23/24 R23/24/25 R23/25 R24 R24/25 R25
D R26 R26/27 R26/27/28 R26/28 R27 R27/28 R28
E Mutagnico categoria 3, R40
R42 R42/43 R45
R22 Todas as substncias s quais no tenham sido atribudas as frases R dos grupos B a E
R34 R35
Cancergeno categoria 3, R40 R48/23 R48/23/24 R48/23/24/25 R48/23/25 R48/24 R48/24/25 R48/25 R60 R61 R62 R63
R46 R49
R36/37 R36/37/38
Mutagnico categoria 3, R68
R37 R37/38 R41 R43 R48/20 R48/20/21 R48/20/21/22 R48/20/22 R48/21 R48/21/22 R48/22
(*) O nvel de perigosidade aumenta de A at E.
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ANEXO 2
Quadro A2.2 Grupo de risco cutneo (S). Substncias perigosas em contacto com a pele ou com os olhos
R21 R20/21 R20/21/22 R21/22 R24 R23/24 R23/24/25 R24/25
R27 R27/28 R26/27/28 R26/27 R34 R35 R36 R36/37 R36/38 R36/37/38
R38 R37/38 R41 R43 R42/43 R48/21 R48/20/21 R48/20/21/22 R48/21/22
R48/24 R48/23/24 R48/23/24/25 R48/24/25 R66
350 300 Ponto de ebulio, C 250 200 150 100 50 0 20 50 80 Temperatura de trabalho, C 110 140 Volatilidade elevada Volatilidade baixa Volatilidade mdia
Figura A2.1 Nveis de volatilidade dos lquidos
Sempre que, em vez (ou alm) da situao anterior, o AQP apresenta riscos por contacto com a pele a longo prazo (por exemplo, frase R48 Risco de efeitos graves para a sade em caso de exposio prolongada), dever recorrer-se directamente adopo de medidas preventivas tendentes a impedir o contacto do AQP com a pele ou as mucosas, uma vez que nesse caso no se dispe, neste momento, de sistemas de avaliao simples (21). b) A tendncia para passar para o ambiente classica-se como alta, mdia e baixa e mede-se, no caso dos lquidos, pela sua volatilidade e pela temperatura de trabalho (gura A2.1), que denem a capacidade de
(21)
evaporao do agente, e, no caso dos slidos, pela sua tendncia para formar poeiras (quadro A2.3). c) A quantidade de substncia utilizada classica-se como pequena, mdia ou grande, conforme indicado no quadro A2.4. Com estas trs informaes, o quadro A2.5 indica o nvel de risco previsvel em funo da categoria de perigosidade, da tendncia para passar para o ambiente e da quantidade de substncia utilizada. Foram considerados quatro nveis, com a correspondente estratgia de preveno que se descreve em seguida e que, em todo caso, deve incluir a aplicao dos prin-
O projecto europeu Riskofderm est a desenvolver uma ferramenta para a avaliao e a gesto do risco por exposio cutnea. Podem obter-se mais informaes em Ann. occup. Hyg., Vol. 47, No. 8, pp. 629-640, 2003 e em: http://www.iras.uu.nl/research/projects_exp_assess_occ_hyg/ ex02.php.
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Quadro A2.3 Tendncia dos slidos para formar poeiras (*)
Baixa Substncias em forma de granulado (pellets) que no tm tendncia para se desfazerem. No se observa a produo de poeiras durante a sua utilizao. Exemplos: granulado de PVC, ceras em escamas, gros, etc.
Mdia Slidos granulares ou cristalinos. Quando utilizados, observa-se produo de poeiras que se depositam rapidamente e so visveis nas superfcies adjacentes. Exemplo: p de detergente.
Alta Ps: nos e de baixa densidade. Quando utilizados, observa-se a produo de nuvens de p que permanecem no ar durante vrios minutos. Exemplos: cimento, negro-de-fumo, giz, etc.
Quadro A2.4 Quantidade de substncia utilizada (em ordem de grandeza)
Quantidade de substncia Pequena Mdia Grande cpios gerais de preveno (artigo 5. da directiva) que so tratados mais adiante neste Guia. Aps a determinao do nvel de risco, o mtodo proporciona solues tcnicas diferentes em funo da operao que se est a avaliar. Estas chas de controlo no so aqui reproduzidas mas, no captulo 3 da parte I (medidas especcas de preveno e proteco) algumas destas solues so apresentadas no verso de cada cha. As medidas a adoptar aps a categorizao do risco podem ser resumidas do seguinte modo: Nvel de risco 1 De um modo geral, nestas situaes, o risco para a segurana e a sade dos trabalhadores poder considerar-se baixo na acepo do artigo 5., n. 4, da Directiva 98/24/CE. Se, alm disso, a aplicao dos princpios gerais de preveno (captulo 2 da parte I das presentes directrizes prticas) for suciente para reduzir esse risco, o artigo 5., n. 4, da Directiva estabelece que no ser necessrio aplicar o disposto nos artigos 6., 7. e 10. Consequentemente, estas situaes no requerem geralmente a comprovao da eccia das medidas preventivas mediante a realizao de medies ambientais, a no ser que esta seja exigida por alguma disposio nacional.
(*) Em caso de dvida, escolher a categoria superior.
Quantidade utilizada por operao Gramas ou mililitros Quilogramas ou litros Toneladas ou metros cbicos Normalmente, possvel controlar estas situaes atravs de um sistema de ventilao geral. Nvel de risco 2 Neste tipo de situaes, ser necessrio recorrer a medidas de preveno especcas para controlar o risco. O tipo de instalao especca mais utilizado a extraco localizada, que geralmente deve ser concebida e construda por fornecedores especializados. Ao seleccionar o fornecedor, h que ter em conta a sua experincia comprovada neste tipo de instalaes e especicar com clareza que o objectivo da instalao conseguir que a concentrao de substncias qumicas no local de trabalho se encontre o mais abaixo possvel do valor-limite. Nvel de risco 3 Nas situaes deste tipo ser necessrio recorrer utilizao do connamento ou de sistemas fechados que impeam totalmente que a substncia qumica passe para a atmosfera durante as operaes ordinrias. Sempre que possvel, o processo dever manter-se a uma presso inferior atmosfrica a m de dicultar a fuga das substncias. Nos nveis de risco 2 e 3, aps a implementao de medidas de controlo, deve efectuar-se uma avaliao quantitativa pormenorizada da exposio, em confor-
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ANEXO 2
Quadro A2.5 Determinao do nvel de risco (*)
Grau de perigosidade A Volatilidade / Pulverulncia Quantidade usada Pequena Mdia Grande Grau de perigosidade B Volatilidade/Produo de poeiras Pequena Mdia Grande Grau de perigosidade C Volatilidade/Produo de poeiras Pequena Mdia Grande Grau de perigosidade D Volatilidade/Produo de poeiras Pequena Mdia Grande Grau de perigosidade E Em todas as situaes em que sejam utilizadas substncias com este grau de perigosidade, considera-se que o nvel de risco 4. 2 3 3 3 4 4 2 4 4 3 4 4 1 2 2 2 3 4 1 3 4 2 3 4 1 1 1 1 2 2 1 2 3 1 2 3 Volatilidade ou pulverulncia reduzidas 1 1 1 Volatilidade mdia 1 1 1 Pulverulncia mdia 1 1 2 Volatilidade ou pulverulncia elevadas 1 2 2
midade com o disposto no anexo 4 (estratgia de amostragem) e no anexo 5 (amostragem e anlise). Todavia, se existirem sinais de qua a exposio claramente inferior aos valores-limite de exposio prossional, a conrmao deste facto pode realizar-se atravs de procedimentos de avaliao menos exigentes do que os mencionados no anexo 4.
(*) Os nveis de risco obtidos atravs deste mtodo so 1, 2, 3, ou 4.
O resultado da avaliao quantitativa revelar a eventual necessidade de medidas de controlo adicionais ou mesmo de um programa de medies peridicas da exposio (ver anexo 4). Em qualquer caso, os parmetros associados ao correcto funcionamento das instalaes sero periodicamente alvo de vericao a m de assegurar a sua eccia permanente.
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Nvel de risco 4 Trata-se de situaes em que se utilizam ou substncias extremamente txicas ou substncias de toxicidade moderada em grandes quantidades, que podem ser facilmente libertadas para a atmosfera. Se se utilizarem substncias reguladas pela Directiva 90/394/CEE do Conselho, de 28 de Junho de 1990, relativa proteco dos trabalhadores contra riscos ligados exposio a agentes cancergenos durante o trabalho (sexta directiva especial na acepo do n. 1 do artigo 16. da Directiva 89/391/CEE), ser ainda necessrio respeitar as disposies desta e as correspondentes disposies nacionais de transposio. Esta Directiva foi alterada pela Directiva 97/42/CE e pela Directiva 1999/38/ /CE, que torna extensiva a sua aplicao aos agentes mutagnicos. Nestes casos, imprescindvel adoptar medidas especicamente concebidas para o processo em questo, recorrendo ao aconselhamento de um especialista. Este nvel de risco requer a avaliao quantitativa da exposio, de acordo com os procedimentos estabelecidos nos anexos 4 e 5 destas directrizes prticas, assim como o aumento da frequncia da vericao peridica da eccia dos sistemas de controlo.
lisar, a frequncia de exposio mesma e as consequncias normalmente esperadas na eventualidade da sua ocorrncia. Estes parmetros esto includos no mtodo de W. T. Fine bem como em diferentes metodologias elaboradas pelo INSHT, e os critrios so tambm contemplados por algumas normas harmonizadas elaboradas pelo CEN, nomeadamente EN-1050 e EN-1127-1. A metodologia proposta permitir quanticar a grandeza dos riscos existentes e, consequentemente, hierarquizar racionalmente a prioridade da sua correco. Para esse efeito, parte-se da identicao das decincias existentes nas instalaes, equipamentos, processos, tarefas, etc., onde se utilizam agentes qumicos perigosos (AQP). Tais decincias ou incumprimentos so relacionadas com as frases R atribudas aos diferentes AQP em presena, obtendo deste modo o nvel de perigosidade objectiva (NPO) da situao. Seguidamente, estabelece-se o nvel de exposio ao nvel de perigosidade identicado e, tendo em conta a dimenso esperada das suas consequncias (as consequncias normalmente esperadas tero de ser previamente estabelecidas pela pessoa que aplica a metodologia) avalia-se o risco, obtendo o nvel de risco estimado para a situao avaliada. Este mtodo avalia, portanto, o nvel de risco enquanto produto de trs variveis: NR = NPO x NE x NC Sendo NR: nvel de risco NPO: nvel de perigosidade objectiva NE: nvel de exposio NC: nvel de consequncias
2.
METODOLOGIA SIMPLIFICADA PARA A AVALIAO DO RISCO DE ACIDENTE, INCNDIO E EXPLOSO DEVIDO PRESENA DE AGENTES QUMICOS PERIGOSOS
A metodologia de avaliao do risco de acidente qumico exposta a seguir uma proposta destinada a facilitar s empresas que trabalham com AQP, quer pertenam indstria qumica quer no, e em especial s pequenas e mdias empresas, a tarefa de identicar os perigos e avaliar os riscos associados utilizao desses produtos a m de poderem efectuar um planeamento correcto e objectivo da preveno a partir dos resultados obtidos com a aplicao da metodologia. Esta metodologia, que se aplica especicamente ao risco associado ao armazenamento e utilizao de agentes qumicos perigosos, centra-se no dano esperado e no no dano mximo e integra e desenvolve a experincia de aplicao de metodologias simplicadas que se baseiam na estimativa da probabilidade de concretizao da situao de perigo que se est a ana100
A informao proporcionada por este mtodo orientadora e tem por objectivo permitir que a entidade patronal possa estabelecer mais facilmente as prioridades das suas medidas preventivas mediante critrios objectivos, ajudando-a assim na sua planicao preventiva. Segue-se uma descrio do processo de estimativa das variveis citadas.
2.1.
Nvel de perigosidade objectiva
Chamamos nvel de perigosidade objectiva (NPO) grandeza da vinculao espervel entre o conjunto de factores de risco considerados e a sua relao causal directa com o possvel acidente. Os valores numricos utilizados nesta metodologia e o signicado dos mesmos constam do quadro A2.6.
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ANEXO 2
Para a avaliao do NPO, prope-se a utilizao de um questionrio (quadro A2.7), complementado com o quadro A2.8. A cada pergunta do questionrio atribuda, em funo da resposta, uma qualicao que em alguns casos independente do AQP em causa (e indicada no prprio questionrio) mas que, de um modo geral, depende das frases R atribudas ao AQP. Assim, por exemplo, uma resposta negativa pergunta 5 conduzir a uma qualicao de melhorvel se tiver sido atribuda ao AQP a frase R21, ou a uma qualicao de muito deciente se lhe tiver sido atribuda alguma das frases R1 a R6. O questionrio est concebido de modo a permitir a vericao do grau de adequao relativamente a uma srie de questes consideradas bsicas para o estabelecimento do nvel de decincia nas instalaes, equipamentos, processos, tarefas, etc., com AQP. Importa, obviamente, especicar o seu contedo, substituindo ou complementando as perguntas com outras que se ajustem s exigncias legais ou
regulamentares de cada pas ou situao ou necessidades da empresa que o aplica. Tambm se poderiam separar do questionrio aquelas perguntas que visam a identicao das decincias cujo incumprimento pode provocar um incndio ou exploso (controlo deciente ou insuciente do combustvel e dos focos de ignio). Os dados obtidos a partir destas perguntas determinam a probabilidade inicial que, avaliada conjuntamente com o grau de cumprimento das medidas de proteco contra incndios, prprias de cada pas, proporciona informao sobre o nvel de risco de incndio. Actuando deste modo, a avaliao do risco de incndio ou exploso mais precisa e aprofundada. Assim, para cada pergunta obtm-se uma qualicao que pode ser muito deciente, deciente ou melhorvel (se a pergunta for pertinente) consoante os factores de risco em presena e a perigosidade intrnseca do AQP conhecida pelas suas frases de risco R. No se qualica a pergunta n. 1 porque, ao ser formulada como uma pergunta chave, uma resposta negativa
Quadro A2.6 Determinao do nvel de perigosidade objectiva
PERIGOSIDADE OBJECTIVA
NPO
SIGNIFICADO No foram detectadas anomalias assinalveis. O risco est controlado. Devem ser tomadas as medidas previstas para o nvel de risco 1 do quadro A2.12. Foram detectados factores de risco de menor importncia. O conjunto de medidas preventivas existentes em relao ao risco pode ser melhorado. Foram detectados factores de risco que carecem de correco. O conjunto de medidas preventivas existentes em relao ao risco no garante um controlo suciente do mesmo. Foram detectados factores de risco signicativos. O conjunto de medidas preventivas existentes em relao ao risco inecaz.
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Aceitvel
Melhorvel
Deciente
Muito deciente
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signica que na empresa no existem AQP e que, portanto, no faz sentido continuar a responder ao questionrio. Em funo do conjunto de todas as respostas obtm-se uma qualicao global do nvel de decincia, que pode ser muito deciente, deciente, melhorvel ou aceitvel segundo os critrios a seguir indicados: a) a qualicao global ser muito deciente se alguma das perguntas for qualicada como muito deciente ou se mais do 50% das perguntas aplicveis receberem a qualicao de deciente; b) a qualicao global ser deciente se, no sendo muito deciente, alguma das perguntas for qualicada como deciente ou se mais do 50% das perguntas aplicveis receberem a qualicao de melhorvel; c) a qualicao global ser melhorvel se, no sendo muito deciente nem deciente, alguma das perguntas for qualicada como melhorvel; d) a qualicao global ser aceitvel nos restantes casos.
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Quadro A2.7 Questionrio de controlo para identicao de factores de risco de acidente por AQP (*)
SIM NO 1. So armazenados, utilizados, produzidos, agentes qumicos perigosos (AQP), sejam eles matrias-primas, produtos intermdios, subprodutos, produtos acabados, resduos, produtos de limpeza, etc. Sobre a identicao de agentes qumicos 2. Os AQP presentes durante o trabalho, seja com carcter regular, seja com carcter ocasional, esto identicados e inventariados. 3. As embalagens originais dos AQP esto devidamente rotuladas. 4. A sinalizao anterior mantida sempre que o AQP trasfegado para outras embalagens ou recipientes. 5. Nas tubagens percorridas por AQP foram colados, axados ou pintados rtulos de identicao do produto e o sentido de circulao dos uidos. 6. Foram colocados rtulos ao longo das tubagens em nmero suciente e em zonas de especial risco (vlvulas, ligaes, etc.). 7. Existe uma cha de segurana (FS) para todos os AQP que esto ou podem estar presentes durante o trabalho e, quando no existe, dispe-se de informao suciente e adequada sobre os AQP em questo (resduos, produtos intermdios). Sobre a armazenagem / embalagem de agentes qumicos 8. Os AQP so armazenados em locais especiais, agrupados em funo do risco e sucientemente afastados (pela distncia ou por meio de divisria) dos incompatveis ou susceptveis de induzir reaces perigosas. 9. A rea de armazenagem est correctamente ventilada, seja por meio de tiragem natural ou forada. 10. Nas reas de armazenagem, utilizao e/ou produo, quando a quantidade e/ou a perigosidade do produto o exijam, est garantida a recolha e conduo para uma zona ou recipiente seguro das fugas ou derrames de AQP em estado lquido.
NAplic
Resposta negativa implica No se deve preencher o questionrio
Qualicao
Muito deciente Muito deciente Muito deciente Passar ao quadro A2.8 Melhorvel Passar ao quadro A2.8
Passar ao quadro A2.8 Deciente Deciente
ANEXO 2
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SIM 11. proibida a presena ou uso de focos de ignio sem controlo no armazm de AQP inamveis e essa proibio exaustivamente vericada e garantida. 12. As embalagens e recipientes que contm AQP oferecem suciente resistncia fsica ou qumica e no apresentam mossas, cortes ou deformaes. 13. As embalagens que contm AQP so totalmente seguras (fecho automtico, fecho de segurana com bloqueio, invlucro duplo, revestimento amortecedor de choques, etc.). 14. O transporte de embalagens, tanto manual como mecnico, efectuado por meio de equipamentos e/ou instrumentos que garantem a sua estabilidade e correcta imobilizao. Sobre a utilizao/processamento de agentes qumicos 15. No local de trabalho permanece apenas a quantidade de AQP estritamente necessria para o trabalho imediato (nunca quantidades superiores s necessrias para o turno ou dia de trabalho). 16. Os AQP existentes no local de trabalho para serem utilizados no turno ou dia de trabalho e no utilizados nesse momento encontram-se depositados em recipientes adequados, armrios protegidos ou recintos especiais. 17. Evita-se a trasfega de AQP por descarga livre. 18. rigorosamente controlada a formao e/ou acumulao de cargas electrostticas na trasfega de lquidos inamveis. 19. A instalao elctrica nas zonas com risco de atmosferas inamveis anti-explosiva, e esto controlados todos os tipos de focos de ignio (**). 20. A instalao elctrica de equipamentos, instrumentos, salas e armazns de produtos corrosivos adequada. 21. As caractersticas dos materiais, equipamentos e ferramentas so adequadas natureza dos AQP utilizados. 22. Procede-se vericao da ausncia de fugas e, em geral, do correcto estado das instalaes e/ou equipamentos, antes de estes serem utilizados.
NO
NAplic
Resposta negativa implica Passar ao quadro A2.8 Passar ao quadro A2.8 Passar ao quadro A2.8 Passar ao quadro A2.8
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Qualicao
Melhorvel
Melhorvel Passar ao quadro A2.8 Passar ao quadro A2.8 Passar ao quadro A2.8 Passar ao quadro A2.8 Passar ao quadro A2.8 Passar ao quadro A2.8
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SIM 23. Nos equipamentos ou processos que o exijam, existem sistemas de deteco de condies de insegurana (nvel do LII num tnel de secagem, temperatura/presso de um reactor, nvel de enchimento de um depsito) associados a um sistema de alarme. 24. Os sistemas de deteco existentes, em situaes crticas, actuam sobre a paragem do processo. 25. Os ventiladores e sadas dos dispositivos de segurana para produtos inamveis/ /explosivos esto canalizados para um lugar seguro e, quando necessrio, so dotados de queimadores. 26. Existem dispositivos para o tratamento, absoro, destruio e/ou connamento seguro dos euentes dos dispositivos de segurana e dos ventiladores. 27. As operaes com AQP susceptveis de provocar libertao de gases, vapores, poeiras, etc., so efectuadas em processos fechados ou, na sua falta, em reas bem ventiladas ou em instalaes dotadas de aspirao localizada. 28. Com carcter generalizado, foram implementadas as medidas de proteco colectiva necessrias para isolar os AQP e/ou limitar a exposio e/ou contacto dos trabalhadores com os mesmos. Sobre a organizao da preveno no uso de agentes qumicos 29. exigida uma autorizao de trabalho para a realizao de operaes de risco em recipientes, equipamentos ou instalaes que contm ou contiveram AQP. 30. assegurado o controlo do acesso de pessoas estranhas ao servio ou de pessoas no autorizado a zonas de armazenagem, carga/descarga ou processamento de AQP. 31. Os trabalhadores foram devidamente informados sobre os riscos associados aos AQP e receberam formao adequada sobre as medidas de preveno e proteco que necessrio adoptar. 32. Os trabalhadores tm acesso FS facultada pelo fornecedor. 33. Existem procedimentos escritos e manuais de operaes para a realizao de tarefas com AQP. 34. Existe um programa de manuteno preventiva e preditiva dos equipamentos ou instalaes de cujo correcto funcionamento depende a segurana do processo.
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NO
NAplic
Resposta negativa implica Passar ao quadro A2.8
Qualicao
Deciente Passar ao quadro A2.8 Passar ao quadro A2.8 Passar ao quadro A2.8 Passar ao quadro A2.8
Passar ao quadro A2.8 Passar ao quadro A2.8 Passar ao quadro A2.8 Melhorvel
ANEXO 2
Passar ao quadro A2.8 Deciente
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SIM 35. Est assegurada a limpeza de postos e locais de trabalho (foi implementado um programa cuja aplicao est sujeita a controlo). 36. Existem meios especcos para a neutralizao e limpeza de derrames e/ou para o controlo de fugas e existem instrues de actuao. 37. Existe um programa de gesto de resduos cuja aplicao est sujeita a controlo. 38. Foram implementadas normas correctas de higiene pessoal (lavagem das mos, mudana de roupa, proibio de comer, beber ou fumar no local de trabalho, etc.) cuja aplicao est sujeita a controlo. 39. Existe um plano de emergncia para intervir em situaes crticas que envolvam AQP (fugas, derrames, incndio, exploso, etc.). 40. Com carcter generalizado, foram implementadas as medidas organizacionais necessrias para isolar os AQP e/ou limitar a exposio e/ou contacto dos trabalhadores com os mesmos. Sobre o uso de EPI e instalaes de socorro 41. Existem os equipamentos de proteco individual (EPI) necessrios nas diferentes tarefas com risco de exposio ou contacto com AQP, e feito o controlo do uso ecaz dos mesmos 42. Existem chuveiros descontaminadores e fontes para lavagem dos olhos perto dos lugares onde provvel a projeco de AQP. 43. De um modo geral, feita uma correcta gesto dos EPI e da roupa de trabalho. 44. Constatam-se outras decincias ou carncias no que se refere s proteces colectivas, medidas organizacionais e uso de EPI: Referir quais so e fazer uma valorao das mesmas.
NO
NAplic
Resposta negativa implica
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(*)
(**)
Qualicao
Melhorvel Deciente Deciente Melhorvel Muito deciente Passar ao quadro A2.8
Passar ao quadro A2.8 Passar ao quadro A2.8 Deciente
Questionrio aberto proposto como orientao; em caso algum dever ser considerado exaustivo e fechado. Para determinar se existe um risco de atmosfera explosiva, ser necessrio classicar previamente a zona de trabalho em funo da presena de substncias inamveis e, se for caso disso, fazer essa vericao com um explosmetro.
ANEXO 2
Quadro A2.8 Critrios de valorao
Pergunta n. 5,7 8 11 12,13,14 17 18 19 20 21,22,23
MUITO DEFICIENTE R1 a R6, R7, R12, R14, R15, R16, R17, R19, R27, R28, R35, R39 R1 a R6, R7, R12, R14, R15, R16, R17, R19 R1 a R6, R7,R12, R17,R19,R27,R35,R39
DEFICIENTE R8, R9, R11, R18, R24, R25, R30, R34, R37, R41, R44 R8, R9, R11, R18, R30, R44
MELHORVEL R10, R21, R22, R36, R38
R10
R9, R11, R24, R34, R37, R41 R10, R21, R36, R38 R10, R21, R36 R10
R7, R12, R17, R27, R35, R39 R11, R18, R24, R30, R34, R37, R41 R7, 12 R1 a R6, R12, R15 R35 R1 a R6, R7, R12, R14, R15, R16, R17, R19, R27, R35, R39 R11, R18, R30 R8, R11, R18, R30 R34 R8, R9, R11, R18, R24, R30, R34, R37, R41, R44 R1 a R6, R7, R12, R14, R15, R16, R17, R19, R27, R35, R39 R2, R3, R5, R6, R7, R12, R14, R15, R16, R17, R19 R27, R35, R39 R7, R12, R27, R35, R39 R1 a R6, R7, R12, R14, R15, R16, R17, R19, R27, R28, R35, R39 R1 a R6, R7, R12, R14, R15, R16, R17, R19, R27, R28, R35, R39 R8, R9, R11, R18, R24, R25, R30, R34, R37, R41, R44 R27, R35, R39 R8, R9, R11, R18, R30, R44 R24, R34, R37, R41 R11, R18, R24, R30, R34, R37, R41 R8, R9, R11, R18, R24, R25, R30, R34, R37, R41, R44 R8, R9, R11, R18, R24, R25, R30, R34, R37, R41, R44 R8, R9, R11, R18, R24, R25, R30, R34, R37, R41, R44 R24, R34, R39, R41
R10, R21, R36, R38
24
R8, R9, R10, R11, R18, R21, R24, R30, R34, R36, R37, R38, R41, R44 R10 R21, R36, R38 R10, R21, R36 R10, R21, R22, R36, R38 R10 R10, R21, R22, R36, R38 R10 R10, R21, R22, R36, R38 R21, R36
25 26 27 28 29 30, 31 33 40 41, 42
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Nvel de exposio
O nvel de exposio (NE) um indicador da frequncia da exposio ao risco. O nvel de exposio pode ser estimado com base nos tempos de permanncia em reas e/ou tarefas onde tenha sido identicado o risco. No quadro A2.9 apresenta-se o seu signicado.
Quadro A2.9 Determinao do nvel de exposio
belecidos quatro nveis de consequncias (NC), que classicam os danos pessoais previsivelmente esperados se o risco se concretizar. Como se pode observar no quadro A2.10, o valor numrico atribudo s consequncias muito superior aos atribudos perigosidade objectiva e exposio, uma vez que a ponderao das consequncias deve ter sempre um maior peso na valorao do risco.
Quadro A2.10 Determinao do nvel de consequncias
NE 1 2
SIGNIFICADO Ocasionalmente De vez em quando durante a jornada de trabalho e durante perodos de tempo curtos Vrias vezes ao dia durante perodos de tempo curtos Permanentemente. Vrias vezes ao dia durante longos perodos de tempo
NC 10 25 60 100
SIGNIFICADO Pequenas leses Leses normalmente reversveis Leses graves que podem ser irreversveis Um ou vrios mortos
3 4
Os valores atribudos, como se pode observar no quadro A2.6, so inferiores aos atribudos para o nvel de perigosidade objectiva, uma vez que, quando a situao de risco est controlada, um elevado nvel de exposio no deve ocasionar o mesmo nvel de risco que uma decincia elevada com um nvel de exposio reduzido.
Nvel de consequncias
Todos os passos seguidos at aqui conduzem determinao do nvel de risco, que se obtm multiplicando o nvel de perigosidade objectiva pelo nvel de exposio e pelo nvel de consequncias (quadro A2.11). No quadro A2.12, indica-se em pormenor o signicado dos quatro nveis de risco obtidos.
Nvel de consequncias
Sero consideradas as consequncias normalmente esperadas em caso de concretizao do risco. So esta-
Quadro A2.11 Determinao do nvel de risco
(NPO x NE) 24 10 25 60 100 20 40 50 100 120 240 200 400 68 60 80 150 200 360 480 600 800 10 20 100 200 250 500 600 1200 1000 2000 24 40 240 400 600 1000 1440 2400 2400 4000
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(NC)
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ANEXO 2
Quadro A2.12 Signicado dos diferentes nveis de risco
NVEL DE RISCO 1 2 3 4
NR 40 20 120 50 500 150 4000 600
SIGNIFICADO Melhorar o que for possvel. So exigidas vericaes peridicas a m de assegurar que se mantm a eccia das medidas actuais Estabelecer medidas para a reduo do risco e p-las em prtica num perodo determinado Corrigir e adoptar medidas de controlo a curto prazo Situao que carece de correco urgente
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ANEXO 3 EXEMPLOS DE APLICAO DOS PRINCPIOS DE PREVENO E DAS MEDIDAS ESPECFICAS EM DOIS PROCESSOS INDUSTRIAIS
A. B. APLICAO A UMA OPERAO DE APLICAO A UMA OPERAO DE PINTURA DE PEAS POR PROJECO SOLDADURA DE PLACAS DE FERRO AEROGRFICA E SECAGEM DO SOLVENTE ATRAVS DE SOLDADURA ELCTRICA POR ARCO COM ELCTRODO REVESTIDO A pintura por projeco aerogrca consiste na utilizao de ar comprimido para impulsionar a tinta A RUTILO pulverizada sobre a pea a pintar. A direco da tinta
assegurada por meio de um utenslio manual denominado pistola. Da tambm a designao de pintura a pistola. A tinta seca ao m de algum tempo, graas evaporao do solvente, que formado por substncias muito volteis. A evaporao do solvente d lugar formao de vapores, como o tolueno, um dos mais utilizados. Esses vapores so geralmente txicos para o sistema nervoso central, irritantes do tracto respiratrio e txicos hepticos. Por outro lado, os pigmentos e outros componentes da tinta (resinas) so projectados a grande velocidade sobre a pea e a inrcia provoca o ricochete de muitas partculas que assim voltam zona de respirao do pintor. Muitas das vezes, os pigmentos, que do cor pintura, so as substncias de maior toxicidade, como o caso dos xidos de crmio ou chumbo. A projeco de tinta produz aerossis e vapores consoante a presso que aplicada pistola. A temperatura ambiente intervm na velocidade de evaporao do solvente. No quadro A3.2, mostram-se as aces preventivas a tomar em aplicao dos princpios gerais e as medidas especcas adequadas a uma operao como a descrita.
Esta operao gera fumos de xidos de metais, componentes do elctrodo, como o xido de titnio, e do metal de base, como o xido de ferro. So designados fumos de soldadura e a sua inalao pode dar lugar a irritaes do tracto respiratrio e a efeitos de tipo pneumoconitico. Alm disso, formam-se gases como o monxido e dixido de carbono (asxiantes), dixido de azoto e ozono (irritantes do tecido pulmonar). Este ltimo gerado por aco da radiao ultravioleta, emitida no arco elctrico, sobre os tomos de oxignio do ar. A gerao de fumos e gases ser maior quanto maior for a densidade da corrente elctrica empregada na soldadura. Alm disso, se as peas a soldar contiverem restos de leo ou desengordurante, podero gerar-se outros agentes qumicos, como a acrolena e o fosgnio, tambm eles irritantes do tecido pulmonar. No quadro A3.1, mostram-se as aces preventivas a tomar em aplicao dos princpios gerais e as medidas especcas adequadas a uma operao como a descrita.
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Quadro A3.1
Princpios gerais de preveno e medidas especcas de preveno. Exemplo de aplicao a uma operao de soldadura Schweivorgangs
APLICAO DOS PRINCPIOS DE PREVENO
MEDIDAS ESPECFICAS DE PROTECO E PREVENO Possibilidade de utilizar um tipo de soldadura que produza menos fumos e gases, por exemplo, a soldadura por pontos
Localizao da zona de soldadura afastada de outras zonas ocupadas
Limitao do acesso zona OPERAO
Instalao de um sistema de extraco localizada
Assegurar ventilao geral
Ajustar o horrio da soldadura ao tempo de menor ocupao do local
Soldar placas de ferro mediante soldadura elctrica por arco com elctrodo revestido (rutilo)
Manuteno preventiva de equipamentos e do sistema de extraco de ar
Medies peridicas de controlo da concentrao de fumos e gases no ambiente
Disponibilidade de tempo e meios de limpeza
Utilizao de equipamento de proteco individual (EPI)
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ANEXO 3
Quadro A3.2 Princpios gerais de preveno e medidas especcas de preveno. Exemplo de aplicao a uma operao de pintura
APLICAO DOS PRINCPIOS DE PREVENO
MEDIDAS ESPECFICAS DE PROTECO E PREVENO
Proibio de comer e fumar na zona e adaptao de locais para fumadores e refeitrio
Substituio da tinta (pigmentos, resinas, etc.) e do solvente por outros menos txicos
Limitao do acesso zona OPERAO Adaptao de parmetros do processo (presso de trabalho ao mnimo necessrio) e equipamentos de trabalho (alargar bico de projeco na pistola de pintura)
Substituio da tcnica de pintura (imerso, etc.)
Pintura de peas por projeco aerogrfica e secagem do solvente
Instalao de um sistema de extraco localizada (cabina de pintura e campnula de extraco) na zona de secagem
Manuteno preventiva de equipamentos e do sistema de extraco de ar
Evitar a acumulao de peas na zona de secagem
Medies peridicas de controlo da concentrao de fumos e gases no ambiente
Disponibilidade de tempo e meios de limpeza. Limpeza de derrames
Utilizao de equipamento de proteco individual (EPI)
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ANEXO 4 AVALIAO QUANTITATIVA DA EXPOSIO A AGENTES QUMICOS

1 AVALIAO DO RISCO E AVALIAO DA EXPOSIO
das preventivas. S no caso de haver apenas um agente, a hierarquia das exposies ao mesmo traduzir elmente a dos riscos correspondentes.
A avaliao do risco por exposio (22) a agentes qumicos visa alcanar os mesmos trs objectivos que a de qualquer outro tipo de risco, a saber: 1. decidir sobre a necessidade ou no de adoptar medidas preventivas adicionais s j existentes; 2. determinar a natureza das medidas preventivas que necessrio adoptar; 3. denir as prioridades das medidas preventivas necessrias. Por outro lado, desde que no haja diculdades insanveis de ordem prtica ou que a concluso no seja totalmente evidente desde o incio, a avaliao do risco deve basear-se numa avaliao quantitativa da exposio, uma vez que, desta forma, o erro pode ser menor do que se se basear na considerao directa dos factores de risco materiais e organizativos que esto na origem dessa exposio. Este modo de actuao caracterstico da higiene industrial e constitui o seu contedo tcnico especco. No entanto, a avaliao da exposio a um agente qumico s nos proporciona uma estimativa da probabilidade (ou, melhor ainda, um juzo sobre ela) de esse agente qumico chegar a produzir o seu efeito caracterstico, mas nada nos diz sobre a gravidade desse efeito. Uma vez que necessrio ter em conta este parmetro para avaliar o risco, a avaliao da exposio ser apenas uma parte do processo. Desta forma, no devemos perder de vista que, uma vez concluda a avaliao de todas as exposies de interesse, ser ainda necessrio ter em considerao a perigosidade intrnseca dos diversos agentes qumicos, antes de denir prioridades para as respectivas medi(22) (23) (24)
2
2.1
AVALIAO QUANTITATIVA DA EXPOSIO A AGENTES QUMICOS

INDICAES
O procedimento de avaliao da exposio descrito nas rubricas que seguem constitui um complemento e no uma alternativa metodologia simplicada descrita na seco 2.2 do presente documento. Deve ser aplicado, portanto, nos casos em que aquela defenda a necessidade de medies ambientais, que so todos excepto os de nvel de risco 1, e nos momentos do processo ali especicados. Em suma, a medio uma opo que deve ser justicada e no uma rotina. No entanto, quando est indicada, deve ser ajustada a um procedimento normalizado que garanta um mnimo de abilidade e validade dos seus resultados.
2.2
GRUPOS DE EXPOSIO HOMOGNEA (GEH)
Entende-se por grupo de exposio homognea a associao entre um posto de trabalho e um agente qumico (ou vrios que produzem o mesmo efeito), num determinado ambiente (23). Assim, em princpio, entre os trabalhadores que desempenham as mesmas funes (24), haver tantos GEH quantos os agentes qumicos de efeitos independentes aos quais estejam expostos. Todo o procedimento de avaliao da exposio descrito neste anexo e, consequentemente, as suas concluses so aplicveis a cada grupo de exposio homognea.
Neste texto, como habitual, sempre que se fala de exposio, sem adjectivos, deve entender-se por inalao. Denio retirada do documento de Rhodia referido na parte IV (bibliograa). Entende-se por posto de trabalho o exerccio de uma funo num ambiente especco.
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Naturalmente, a principal utilidade deste conceito permitir que se chegue a concluses sobre o grupo com base em medies realizadas para alguns dos seus membros. A norma EN 689:1995 (25) admite uma proporo to baixa como um para dez.
dia de trabalho padro de 8 horas. Relacionar a concentrao mdia com o dia de trabalho padro implica que se considere o conjunto das diferentes exposies do trabalhador ao longo do dia de trabalho real, cada uma delas com a respectiva durao, como equivalente a uma nica exposio uniforme de 8 horas. Como evidente, s se proceder avaliao da ED a um agente qumico depois de se ter denido um valor-limite para a mesma. Nesse caso, o procedimento dever comear pela determinao de um ou mais valores de ED no GEH, pelo que a primeira coisa a estabelecer o modo como se determina a ED de um dia de trabalho.
2.3
CLASSIFICAO DAS EXPOSIES
Para concluso do processo de avaliao quantitativa, proceder-se- classicao da exposio de qualquer GEH numa das trs categorias seguintes: Exposio aceitvel: no requer seguimento atravs de medies peridicas.
3.1.1
Exposio tolervel: apresenta riscos de descontrolo e, por conseguinte, requer seguimento atravs de medies peridicas.
Determinao da ED de um dia de trabalho
Esta determinao feita atravs de um processo em trs fases sucessivas. 1) Diviso do dia de trabalho em perodos de exposio uniforme. Consiste, como se indica, em dividir o dia de trabalho do GEH em tarefas bem denidas nas quais a exposio possa considerar-se uniforme (27). Deste modo, a concentrao estaria sujeita a variaes sistemticas entre perodos e a variaes unicamente aleatrias dentro de cada um deles. No imprescindvel realizar esta primeira fase, se se optar por medir o dia de trabalho completo. Em todo o caso, conveniente realiz-la, pois proporciona mais informao, salvo se existirem razes de outra ordem que aconselhem a recolha de uma nica amostra. 2) Amostragem e clculo da concentrao mdia de cada perodo de exposio uniforme. O passo seguinte consiste em decidir o tipo de amostragem que vai ser utilizado para medir a concentrao em cada perodo de exposio uniforme. As estratgias possveis (quadro A4.1) so as seguintes: a) perodo completo: amostra nica; b) perodo completo: amostras consecutivas; c) perodo parcial: amostra nica;
Exposio inaceitvel: exige uma correco a m de reduzir a exposio e, posteriormente, uma nova avaliao.
AVALIAO INICIAL
Se se pretender medir a exposio real dos trabalhadores, as medies da concentrao devem ser individuais, ou seja, devem ser efectuadas por meio dos equipamentos que so transportados pelas pessoas em causa na execuo das suas tarefas e cuja cabea de captao est situada na zona de respirao (26). As medies de rea, isto , aquelas que so realizadas em posies xas, podem servir por vezes para avaliar a exposio por excesso, no devendo, por isso, ser totalmente excludas.
3.1
AVALIAO DA EXPOSIO DIRIA (ED)
A ED a concentrao mdia do agente qumico na zona de respirao do trabalhador, medida ou calculada de forma ponderada em relao ao tempo de um dia de trabalho real, e tendo como ponto de referncia um
(25) (26) (27)
Ver referncia na parte IV (Bibliograa). Ver denio na norma EN 1540 Atmosferas no local de trabalho. Terminologia. A diviso dever ser revista se posteriormente forem detectadas, dentro de um dado perodo, concentraes de amostra inferiores a metade ou superiores ao dobro da mdia desse perodo, e se o mtodo de amostragem o permitir.
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ANEXO 4
d) perodo parcial: amostras consecutivas; e) amostragem pontual aleatria; f) amostragem de ciclos.

Quadro A4.1 Estratgias de amostragem
0 hora T
modalidade que se aplica apenas a perodos de exposio com carcter cclico e, consequentemente, no constitui uma opo para todos os casos. A partir das concentraes das amostras, obtm-se a concentrao mdia do perodo de exposio uniforme (C), para as diferentes estratgias, atravs das expresses seguintes: a) Perodo completo: amostra nica C=c Sendo c a nica concentrao amostral
a)
C1
b)
C1
C2
C3
c)
C1
b) Perodo completo: amostras consecutivas C = x ci ti/T Sendo ci as concentraes amostrais, ti as duraes das respectivas amostras e T o total do perodo, que coincidir, logicamente, com x ti c) Perodo parcial: amostra nica C=c Sendo c a concentrao amostral nica
C3
d) C1
C1
C2
C3
e)
C2
C3
f)
C1
C2
d) Perodo parcial: amostras consecutivas C = x ci ti/x ti Sendo ci as concentraes amostrais e ti as duraes das amostras respectivas e) Amostragem pontual aleatria C = x ci/n Sendo ci as concentraes amostrais e n o nmero de amostras
Relativamente a estas modalidades, convm assinalar o seguinte: D a preferncia inequvoca das duas com perodo completo (a e b) em relao s que tm perodo parcial. Nestas ltimas, aceita-se partida um erro que, por outro lado, no possvel estimar. Em todo o caso, de acordo com o anexo A da EN 689:1995, a amostragem deveria abranger, pelo menos, 25% do perodo representado; D na amostragem pontual aleatria, cada amostra tem a durao mnima compatvel com o mtodo de medio, tm todas a mesma durao e so recolhidas em momentos escolhidos ao acaso na totalidade do perodo representado. Este mtodo produz a maior margem de erro na estimativa da mdia do perodo; D a chamada amostragem de ciclos tem tambm carcter aleatrio, mas cada amostra abrange, necessariamente, um ciclo completo ou um nmero inteiro de ciclos. Trata-se, portanto, de uma
f) Amostragem de ciclos C = x ci/n Sendo ci as concentraes amostrais e n o nmero de amostras 3) Clculo da ED do dia de trabalho Obtm-se a partir das concentraes mdias dos perodos de exposio uniforme (Ci) e das respectivas duraes em horas (Ti), aplicando a seguinte frmula: ED = x Ci Ti/8
3.1.2
Valorao da ED a longo prazo
Como sabido, a ED de um GEH no constante ao longo do tempo, antes varia de um dia de trabalho para o outro, mesmo quando no possvel detectar diferenas sistemticas entre eles em termos de condies de trabalho. De um modo geral, com base em consideraes de natureza terica e em dados empricos, admite-se que a ED se comporta como uma varivel aleatria de distribuio logartmica normal.
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Desta forma, a avaliao da ED de um dia de trabalho s tem interesse para um servio de inspeco que tenha por objectivo vericar pontualmente o cumprimento de uma disposio regulamentar. Para a entidade patronal, que tem de planicar a sua actividade preventiva com base na avaliao do risco, apenas a avaliao a longo prazo pode fundamentar uma previso vel e, consequentemente, tem interesse e sentido. Apresentam-se seguidamente os dois procedimentos de avaliao da ED a longo prazo constantes dos anexos da EN 689. Ambos estabelecem como requisito para a sua aplicao a inexistncia de diferenas sistemticas nas condies de trabalho entre os dias de trabalho. No entanto, se elas existirem, ser ainda possvel aplic-las ao conjunto de dias de trabalho mais desfavorveis, numa estratgia de avaliao da exposio por excesso.
3.1.2.1 Baseada, inicialmente, num nico valor de ED
4. Se EDr1 e EDr2 e EDrn H 0,25, exposio aceitvel 5. Se EDr1 ou EDr2 ouEDrn > 1, exposio inaceitvel 6. Se alguma EDr > 0,25 mas todas H 1 e MG ( ) H 0,5, exposio tolervel 7. Se MG > 0,5, existem as seguintes opes: melhorar o controlo da exposio e repetir o procedimento de avaliao; obter novos valores de EDr e seguir o procedimento a partir do ponto 4, at chegar a uma concluso.
3.1.2.2 Baseada em 6 ou mais valores de ED
O anexo G da EN 689:1995 contm o procedimento grco desta valorao. Nesta seco, apresenta-se apenas a verso analtica (31), que no vem desenvolvida na norma, utilizando algumas aproximaes do manual NIOSH de estratgia de amostragem (32). O processo o seguinte: 1. Obter pelo menos 6 ED, aleatoriamente, no GEH. 2. Comprovar a homogeneidade (33) da exposio no GEH. 3. Converter as ED em EDr, dividindo-as pelo valor-limite correspondente (VL-ED). EDr = ED/VL-ED 4. Calcular os logaritmos neperianos das EDr yi = ln DEri 5. Calcular a mdia (Y) e o desvio padro aproximado (S n-1, y) da amostra, aplicando as seguintes frmulas: Y = x yi/n S
n-1, y
A principal vantagem deste mtodo reside no facto de minimizar o nmero de medies de partida ampliando-o consoante as necessidades e em funo dos resultados obtidos anteriormente (28). O seu maior inconveniente no permitir caracterizar a distribuio de ED atravs de uma estimativa dos respectivos parmetros. Se a composio do GEH tornar necessria a medio da exposio de mais de um trabalhador, deve aplicar-se o procedimento a cada trabalhador separadamente e decidir para o conjunto dos trabalhadores com base no caso mais desfavorvel. O processo o seguinte: 1. Obter um valor de ED 2. Calcular a ED relativa (EDr) dividindo ED pelo valor-limite aplicvel (VL-ED) EDr = ED/VL-ED 3. Se EDr H 0,1, exposio aceitvel Se EDr > 1, exposio inaceitvel Se 0,1< EDr H 1, determinar, pelo menos, dois novos valores de EDr (29)
(28) (29) (30) (31)
= R x (yi Y)2/n - 1
Isso facilita a aplicao a processos de trabalho pouco estveis para os quais possa ser difcil prever com alguma antecipao se num determinado dia iro vericar-se as condies desejadas. Correspondentes a dois novos dias de trabalho, de preferncia no consecutivos e escolhidos ao acaso. Mdia geomtrica dos valores de EDr. A desvantagem fundamental que apresenta em relao grca que no se comprova o ajustamento da distribuio emprica ao modelo logartmico normal.
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ANEXO 4
6. Tipicar a transformada do valor-limite, ln (VL-ED/VL-ED), calculando a estatstica resultante da amostra: Z (34) = (0 Y)/S
n-1, y
Se, pelo contrrio, o nmero for muito elevado, ser necessrio proceder extraco aleatria de uma amostra de perodos a medir. Tambm neste caso, a EC mais alta obtida seria utilizada para a avaliao em primeira instncia, mas, ao invs do caso anterior, sem a certeza de termos determinado a EC mxima.
7. Procurar na tabela de distribuio normal padro (tabela A4.I), a probabilidade (p) de superar o valor de Z calculado. Essa ser a probabilidade de a ED de um qualquer dia de trabalho superar o valor-limite. Se p H 0,1%, exposio aceitvel. Situao verde. Se p > 5%, exposio inaceitvel. Situao vermelha. Se 0,1% < p H 5%, exposio tolervel. Situao laranja.
3.2.2
Valorao da EC
O procedimento resume-se nos seguintes passos: 1. Compara-se o valor mximo de EC medido com o VL-EC. Se for superior, acaba a avaliao e conclui-se que a exposio inaceitvel. Se no for superior e a seleco dos perodos de medio tiver sido puramente siste-mtica, tambm se dever dar por terminado o processo, concluindo-se que a exposi-o tolervel (mx. EC > 0,5 VL-EC) ou aceitvel (mx. EC H 0,5VL-EC). Se no for superior, mas a seleco dos perodos tiver comportado uma fase aleatria, ser necessrio prosseguir com o procedimento at se estimar a probabilidade de superao do valor-limite no conjunto dos perodos suspeitos no medidos. Para o efeito, e tal como se fez para a avaliao da ED a longo prazo, parte-se da suposio, amplamente aceite, de que a EC, quando no existem diferenas sistemticas entre perodos, se comporta como uma varivel aleatria de distribuio logartmica normal. Assim, se se dispuser de uma amostra aleatria de valores da EC, como o caso, possvel estimar os parmetros da distribuio e, com base neles, chegar a conhecer a probabilidade pretendida. O procedimento, em grande parte anlogo ao descrito na seco 3.1.2.2, prossegue da seguinte forma: 2. Transformar as EC medidas em ECr, dividindo-as por VL-EC. 3. Calcular os logaritmos neperianos das ECr yi = ln ECri
3.2
AVALIAO DA EXPOSIO DE CURTA DURAO (EC)
Entende-se por EC a concentrao mdia de qualquer perodo de 15 minutos do dia de trabalho. Assim, ao contrrio da ED, para a qual no pode haver mais do que um valor por cada dia de trabalho, GEH e agente qumico, podemos ter para a EC tantos valores quantos os perodos de 15 minutos que caibam nela e que, se admitirmos sobreposies, sero praticamente innitos. Se ao agente qumico em questo tiver sido atribudo um valor-limite para a EC (VL-EC), e nesse caso ser necessrio proceder a esta avaliao, dever assegurar-se que nenhuma exposio de curta durao ultrapasse esse valor; por conseguinte, o primeiro passo consistir em determinar a EC mxima do dia de trabalho.
3.2.1
Determinao da EC mxima
A seleco do perodo ou perodos de 15 minutos suspeitos da mxima exposio deve ser feita de modo sistemtico, ou seja, por meio de uma anlise das tarefas e das condies em que so realizadas, que ponha em evidncia as mais desfavorveis. Se o nmero de perodos assim seleccionado for razovel, proceder-se- medio da EC de cada um deles e o valor mais alto obtido ser a EC mxima pretendida.
(32) (33) (34)
Leidel, Busch e Lynch: Occupational Exposure Sampling Stategy Manual. NIOSH, 1977. Se a ED de um trabalhador for inferior a metade ou superior ao dobro da mdia aritmtica do grupo, ser necessrio rever a classicao dos sujeitos. Na realidade, esta estatstica no Z mas t, uma vez que no denominador no aparece o desvio padro da populao mas sim o seu estimador amostral. No entanto, considerou-se suciente aproximao assumir a distribuio normal, de acordo com o manual NIOSH.
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4. Calcular a mdia (E) e o desvio padro aproximado (S n-1, y) da amostra, que so os melhores estimadores da mdia e do desvio padro da populao, atravs das seguintes frmulas: E = x yi/n S
n-1, y
As medies peridicas devem permitir alcanar um duplo objectivo: a) estabelecer a tendncia da exposio, de modo a possibilitar a aplicao de medidas correctoras, se for necessrio, antes de se ultrapassar o valor-limite; b) ajustar de modo exvel a frequncia das medies entidade real da exposio. Para esse efeito, necessrio que as medies peridicas sejam feitas de acordo com um programa, elaborado desde o incio, que determine claramente o que medir, onde ou a quem, quando, como e com que frequncia. Deste modo, os resultados que se forem obtendo sero comparveis entre si e as suas diferenas resultaro apenas das variaes da exposio e no do uso de diferentes critrios de medio. A anlise da tendncia da exposio a partir dos dados das medies peridicas pode efectuar-se pelo mtodo da mdia ponderada mvel, descrita no anexo G da EN 689. Por outro lado, os anexos D e F da referida norma incluem dois sistemas para denir a frequncia da medio, dos quais passamos a descrever o mais simples. A periodicidade inicial xada em 16 semanas, com os seguintes critrios de variao: 1. Se o resultado de uma medio apontar para uma exposio igual ou inferior a 25% do valor-limite, a medio seguinte deve efectuar-se ao m de 64 semanas. 2. Se o resultado da medio apontar para uma exposio compreendida entre 25 e 50% do valor-limite, a medio seguinte realiza-se ao m de 32 semanas. 3. Se o resultado da medio apontar para uma exposio compreendida entre 50% e 100% do valor-limite, a medio seguinte realiza-se ao m de 16 semanas. 4. Se vrias medies sucessivas derem valores de exposio inferiores a 10% do valor-limite, pode reconsiderar-se a necessidade de um programa de medies peridicas. 5. Se alguma das medies permitir deduzir uma exposio superior ao valor-limite, aplicam-se as medidas preventivas necessrias e, posteriormente, repete-se a avaliao inicial seguindo algum dos procedimentos estabelecidos.
= R x (yi E)2/n - 1
5. Tipicar a transformada do valor-limite, ln (VL-EC/VL-EC), calculando a estatstica resultante da amostra Z = (0 E)/S

n-1, y
6. Procurar na tabela de distribuio normal padro (tabela A4.I) a probabilidade (p) de superao do valor Z obtido. Uma vez que p a probabilidade de qualquer um dos pero-dos no medidos superar o valor-limite, 1 p ser a probabilidade de no o superar e p = (1 p) k i, em que k o total de perodos suspeitos e i o de perodos medidos, ser a pro-babilidade de no o superar em qualquer dos perodos no medidos. 7. Se p > 0,9 (90%), a exposio ser aceitvel. Se p < 0,1 (10%), a exposio ser inaceitvel. Se 0,1 H p H 0,9, a exposio ser considerada apenas tolervel.
MEDIES PERIDICAS DE EXPOSIO
Entende-se por medies peridicas um modo de seguimento da exposio que estabelecido quando os resultados da avaliao inicial no permitem consider-la aceitvel nem inaceitvel e quando tambm no se considera justicada a adopo de medidas adicionais de controlo at ser includa na primeira categoria. Parte-se, portanto, de uma exposio tolervel, uma vez que no se vericou qualquer superao do valor-limite, mas que apresenta risco de descontrolo. As medies peridicas no constituem avaliaes sucessivas da exposio e, por conseguinte, no tm de seguir os procedimentos descritos anteriormente. Importa igualmente no confundir com o seguimento das medidas de controlo do risco, como, por exemplo, as vericaes peridicas dos sistemas de ventilao, que devem realizar-se sempre, independentemente de ser ou no necessrio efectuar medies peridicas da exposio.
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PARTE 4
Tabela A4.1 Distribuio normal padro
Z 3,49 3,48 3,47 3,46 3,45 3,44 3,43 3,42 3,41 3,4 3,39 3,38 3,37 3,36 3,35 3,34 3,33 3,32 3,31 3,3 3,29 3,28 3,27 3,26 3,25 3,24 3,23 3,22 3,21 3,2 3,19 3,18 3,17 3,16 3,15 3,14 3,13 3,12 3,11 3,1 3,09 3,08 3,07 3,06 3,05 3,04 3,03 3,02 3,01 3
p 0,9998 0,9997 0,9997 0,9997 0,9997 0,9997 0,9997 0,9997 0,9997 0,9997 0,9997 0,9996 0,9996 0,9996 0,9996 0,9996 0,9996 0,9995 0,9995 0,9995 0,9995 0,9995 0,9995 0,9994 0,9994 0,9994 0,9994 0,9994 0,9993 0,9993 0,9993 0,9993 0,9992 0,9992 0,9992 0,9992 0,9991 0,9991 0,9991 0,9990 0,9990 0,9990 0,9989 0,9989 0,9989 0,9988 0,9988 0,9987 0,9987 0,9987
Z 2,99 2,98 2,97 2,96 2,95 2,94 2,93 2,92 2,91 2,9 2,89 2,88 2,87 2,86 2,85 2,84 2,83 2,82 2,81 2,8 2,79 2,78 2,77 2,76 2,75 2,74 2,73 2,72 2,71 2,7 2,69 2,68 2,67 2,66 2,65 2,64 2,63 2,62 2,61 2,6 2,59 2,58 2,57 2,56 2,55 2,54 2,53 2,52 2,51 2,5
P 0,9986 0,9986 0,9985 0,9985 0,9984 0,9984 0,9983 0,9982 0,9982 0,9981 0,9981 0,9980 0,9979 0,9979 0,9978 0,9977 0,9977 0,9976 0,9975 0,9974 0,9974 0,9973 0,9972 0,9971 0,9970 0,9969 0,9968 0,9967 0,9966 0,9965 0,9964 0,9963 0,9962 0,9961 0,9960 0,9959 0,9957 0,9956 0,9955 0,9953 0,9952 0,9951 0,9949 0,9948 0,9946 0,9945 0,9943 0,9941 0,9940 0,9938
Z 2,49 2,48 2,47 2,46 2,45 2,44 2,43 2,42 2,41 2,4 2,39 2,38 2,37 2,36 2,35 2,34 2,33 2,32 2,31 2,3 2,29 2,28 2,27 2,26 2,25 2,24 2,23 2,22 2,21 2,2 2,19 2,18 2,17 2,16 2,15 2,14 2,13 2,12 2,11 2,1 2,09 2,08 2,07 2,06 2,05 2,04 2,03 2,02 2,01 2
p 0,9936 0,9934 0,9932 0,9931 0,9929 0,9927 0,9925 0,9922 0,9920 0,9918 0,9916 0,9913 0,9911 0,9909 0,9906 0,9904 0,9901 0,9898 0,9896 0,9893 0,9890 0,9887 0,9884 0,9881 0,9878 0,9875 0,9871 0,9868 0,9864 0,9861 0,9857 0,9854 0,9850 0,9846 0,9842 0,9838 0,9834 0,9830 0,9826 0,9821 0,9817 0,9812 0,9808 0,9803 0,9798 0,9793 0,9788 0,9783 0,9778 0,9772
Z 1,99 1,98 1,97 1,96 1,95 1,94 1,93 1,92 1,91 1,9 1,89 1,88 1,87 1,86 1,85 1,84 1,83 1,82 1,81 1,8 1,79 1,78 1,77 1,76 1,75 1,74 1,73 1,72 1,71 1,7 1,69 1,68 1,67 1,66 1,65 1,64 1,63 1,62 1,61 1,6 1,59 1,58 1,57 1,56 1,55 1,54 1,53 1,52 1,51 1,5
p 0,9767 0,9761 0,9756 0,9750 0,9744 0,9738 0,9732 0,9726 0,9719 0,9713 0,9706 0,9699 0,9693 0,9686 0,9678 0,9671 0,9664 0,9656 0,9649 0,9641 0,9633 0,9625 0,9616 0,9608 0,9599 0,9591 0,9582 0,9573 0,9564 0,9554 0,9545 0,9535 0,9525 0,9515 0,9505 0,9495 0,9484 0,9474 0,9463 0,9452 0,9441 0,9429 0,9418 0,9406 0,9394 0,9382 0,9370 0,9357 0,9345 0,9332
Z 1,49 1,48 1,47 1,46 1,45 1,44 1,43 1,42 1,41 1,4 1,39 1,38 1,37 1,36 1,35 1,34 1,33 1,32 1,31 1,3 1,29 1,28 1,27 1,26 1,25 1,24 1,23 1,22 1,21 1,2 1,19 1,18 1,17 1,16 1,15 1,14 1,13 1,12 1,11 1,1 1,09 1,08 1,07 1,06 1,05 1,04 1,03 1,02 1,01 1
p 0,9319 0,9306 0,9292 0,9279 0,9265 0,9251 0,9236 0,9222 0,9207 0,9192 0,9177 0,9162 0,9147 0,9131 0,9115 0,9099 0,9082 0,9066 0,9049 0,9032 0,9015 0,8997 0,8980 0,8962 0,8944 0,8925 0,8907 0,8888 0,8869 0,8849 0,8830 0,8810 0,8790 0,8770 0,8749 0,8729 0,8708 0,8686 0,8665 0,8643 0,8621 0,8599 0,8577 0,8554 0,8531 0,8508 0,8485 0,8461 0,8438 0,8413
Z 0,99 0,98 0,97 0,96 0,95 0,94 0,93 0,92 0,91 0,9 0,89 0,88 0,87 0,86 0,85 0,84 0,83 0,82 0,81 0,8 0,79 0,78 0,77 0,76 0,75 0,74 0,73 0,72 0,71 0,7 0,69 0,68 0,67 0,66 0,65 0,64 0,63 0,62 0,61 0,6 0,59 0,58 0,57 0,56 0,55 0,54 0,53 0,52 0,51 0,5
p 0,8389 0,8365 0,8340 0,8315 0,8289 0,8264 0,8238 0,8212 0,8186 0,8159 0,8133 0,8106 0,8078 0,8051 0,8023 0,7995 0,7967 0,7939 0,7910 0,7881 0,7852 0,7823 0,7794 0,7764 0,7734 0,7704 0,7673 0,7642 0,7611 0,7580 0,7549 0,7517 0,7486 0,7454 0,7422 0,7389 0,7357 0,7324 0,7291 0,7257 0,7224 0,7190 0,7157 0,7123 0,7088 0,7054 0,7019 0,6985 0,6950 0,6915
Z 0,49 0,48 0,47 0,46 0,45 0,44 0,43 0,42 0,41 0,4 0,39 0,38 0,37 0,36 0,35 0,34 0,33 0,32 0,31 0,3 0,29 0,28 0,27 0,26 0,25 0,24 0,23 0,22 0,21 0,2 0,19 0,18 0,17 0,16 0,15 0,14 0,13 0,12 0,11 0,1 0,09 0,08 0,07 0,06 0,05 0,04 0,03 0,02 0,01 0
p 0,6879 0,6844 0,6808 0,6772 0,6736 0,6700 0,6664 0,6628 0,6591 0,6554 0,6517 0,6480 0,6443 0,6406 0,6368 0,6331 0,6293 0,6255 0,6217 0,6179 0,6141 0,6103 0,6064 0,6026 0,5987 0,5948 0,5910 0,5871 0,5832 0,5793 0,5753 0,5714 0,5675 0,5636 0,5596 0,5557 0,5517 0,5478 0,5438 0,5398 0,5359 0,5319 0,5279 0,5239 0,5199 0,5160 0,5120 0,5080 0,5040 0,5000
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ANEXO 4
Tabela A4.1 Distribuio normal padro (continuao)
Z -3,49 -3,48 -3,47 -3,46 -3,45 -3,44 -3,43 -3,42 -3,41 -3,4 -3,39 -3,38 -3,37 -3,36 -3,35 -3,34 -3,33 -3,32 -3,31 -3,3 -3,29 -3,28 -3,27 -3,26 -3,25 -3,24 -3,23 -3,22 -3,21 -3,2 -3,19 -3,18 -3,17 -3,16 -3,15 -3,14 -3,13 -3,12 -3,11 -3,1 -3,09 -3,08 -3,07 -3,06 -3,05 -3,04 -3,03 -3,02 -3,01 -3
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p 0,0002 0,0003 0,0003 0,0003 0,0003 0,0003 0,0003 0,0003 0,0003 0,0003 0,0003 0,0004 0,0004 0,0004 0,0004 0,0004 0,0004 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0006 0,0006 0,0006 0,0006 0,0006 0,0007 0,0007 0,0007 0,0007 0,0008 0,0008 0,0008 0,0008 0,0009 0,0009 0,0009 0,0010 0,0010 0,0010 0,0011 0,0011 0,0011 0,0012 0,0012 0,0013 0,0013 0,0013
Z -2,99 -2,98 -2,97 -2,96 -2,95 -2,94 -2,93 -2,92 -2,91 -2,9 -2,89 -2,88 -2,87 -2,86 -2,85 -2,84 -2,83 -2,82 -2,81 -2,8 -2,79 -2,78 -2,77 -2,76 -2,75 -2,74 -2,73 -2,72 -2,71 -2,7 -2,69 -2,68 -2,67 -2,66 -2,65 -2,64 -2,63 -2,62 -2,61 -2,6 -2,59 -2,58 -2,57 -2,56 -2,55 -2,54 -2,53 -2,52 -2,51 -2,5
p 0,0014 0,0014 0,0015 0,0015 0,0016 0,0016 0,0017 0,0018 0,0018 0,0019 0,0019 0,0020 0,0021 0,0021 0,0022 0,0023 0,0023 0,0024 0,0025 0,0026 0,0026 0,0027 0,0028 0,0029 0,0030 0,0031 0,0032 0,0033 0,0034 0,0035 0,0036 0,0037 0,0038 0,0039 0,0040 0,0041 0,0043 0,0044 0,0045 0,0047 0,0048 0,0049 0,0051 0,0052 0,0054 0,0055 0,0057 0,0059 0,0060 0,0062
Z -2,49 -2,48 -2,47 -2,46 -2,45 -2,44 -2,43 -2,42 -2,41 -2,4 -2,39 -2,38 -2,37 -2,36 -2,35 -2,34 -2,33 -2,32 -2,31 -2,3 -2,29 -2,28 -2,27 -2,26 -2,25 -2,24 -2,23 -2,22 -2,21 -2,2 -2,19 -2,18 -2,17 -2,16 -2,15 -2,14 -2,13 -2,12 -2,11 -2,1 -2,09 -2,08 -2,07 -2,06 -2,05 -2,04 -2,03 -2,02 -2,01 -2
p 0,0064 0,0066 0,0068 0,0069 0,0071 0,0073 0,0075 0,0078 0,0080 0,0082 0,0084 0,0087 0,0089 0,0091 0,0094 0,0096 0,0099 0,0102 0,0104 0,0107 0,0110 0,0113 0,0116 0,0119 0,0122 0,0125 0,0129 0,0132 0,0136 0,0139 0,0143 0,0146 0,0150 0,0154 0,0158 0,0162 0,0166 0,0170 0,0174 0,0179 0,0183 0,0188 0,0192 0,0197 0,0202 0,0207 0,0212 0,0217 0,0222 0,0228
Z -1,99 -1,98 -1,97 -1,96 -1,95 -1,94 -1,93 -1,92 -1,91 -1,9 -1,89 -1,88 -1,87 -1,86 -1,85 -1,84 -1,83 -1,82 -1,81 -1,8 -1,79 -1,78 -1,77 -1,76 -1,75 -1,74 -1,73 -1,72 -1,71 -1,7 -1,69 -1,68 -1,67 -1,66 -1,65 -1,64 -1,63 -1,62 -1,61 -1,6 -1,59 -1,58 -1,57 -1,56 -1,55 -1,54 -1,53 -1,52 -1,51 -1,5
p 0,0233 0,0239 0,0244 0,0250 0,0256 0,0262 0,0268 0,0274 0,0281 0,0287 0,0294 0,0301 0,0307 0,0314 0,0322 0,0329 0,0336 0,0344 0,0351 0,0359 0,0367 0,0375 0,0384 0,0392 0,0401 0,0409 0,0418 0,0427 0,0436 0,0446 0,0455 0,0465 0,0475 0,0485 0,0495 0,0505 0,0516 0,0526 0,0537 0,0548 0,0559 0,0571 0,0582 0,0594 0,0606 0,0618 0,0630 0,0643 0,0655 0,0668
Z -1,49 -1,48 -1,47 -1,46 -1,45 -1,44 -1,43 -1,42 -1,41 -1,4 -1,39 -1,38 -1,37 -1,36 -1,35 -1,34 -1,33 -1,32 -1,31 -1,3 -1,29 -1,28 -1,27 -1,26 -1,25 -1,24 -1,23 -1,22 -1,21 -1,2 -1,19 -1,18 -1,17 -1,16 -1,15 -1,14 -1,13 -1,12 -1,11 -1,1 -1,09 -1,08 -1,07 -1,06 -1,05 -1,04 -1,03 -1,02 -1,01 -1
p 0,0681 0,0694 0,0708 0,0721 0,0735 0,0749 0,0764 0,0778 0,0793 0,0808 0,0823 0,0838 0,0853 0,0869 0,0885 0,0901 0,0918 0,0934 0,0951 0,0968 0,0985 0,1003 0,1020 0,1038 0,1056 0,1075 0,1093 0,1112 0,1131 0,1151 0,1170 0,1190 0,1210 0,1230 0,1251 0,1271 0,1292 0,1314 0,1335 0,1357 0,1379 0,1401 0,1423 0,1446 0,1469 0,1492 0,1515 0,1539 0,1562 0,1587
Z -0,99 -0,98 -0,97 -0,96 -0,95 -0,94 -0,93 -0,92 -0,91 -0,9 -0,89 -0,88 -0,87 -0,86 -0,85 -0,84 -0,83 -0,82 -0,81 -0,8 -0,79 -0,78 -0,77 -0,76 -0,75 -0,74 -0,73 -0,72 -0,71 -0,7 -0,69 -0,68 -0,67 -0,66 -0,65 -0,64 -0,63 -0,62 -0,61 -0,6 -0,59 -0,58 -0,57 -0,56 -0,55 -0,54 -0,53 -0,52 -0,51 -0,5
p 0,1611 0,1635 0,1660 0,1685 0,1711 0,1736 0,1762 0,1788 0,1814 0,1841 0,1867 0,1894 0,1922 0,1949 0,1977 0,2005 0,2033 0,2061 0,2090 0,2119 0,2148 0,2177 0,2206 0,2236 0,2266 0,2296 0,2327 0,2358 0,2389 0,2420 0,2451 0,2483 0,2514 0,2546 0,2578 0,2611 0,2643 0,2676 0,2709 0,2743 0,2776 0,2810 0,2843 0,2877 0,2912 0,2946 0,2981 0,3015 0,3050 0,3085
Z -0,49 -0,48 -0,47 -0,46 -0,45 -0,44 -0,43 -0,42 -0,41 -0,4 -0,39 -0,38 -0,37 -0,36 -0,35 -0,34 -0,33 -0,32 -0,31 -0,3 -0,29 -0,28 -0,27 -0,26 -0,25 -0,24 -0,23 -0,22 -0,21 -0,2 -0,19 -0,18 -0,17 -0,16 -0,15 -0,14 -0,13 -0,12 -0,11 -0,1 -0,09 -0,08 -0,07 -0,06 -0,05 -0,04 -0,03 -0,02 -0,01 0
p 0,3121 0,3156 0,3192 0,3228 0,3264 0,3300 0,3336 0,3372 0,3409 0,3446 0,3483 0,3520 0,3557 0,3594 0,3632 0,3669 0,3707 0,3745 0,3783 0,3821 0,3859 0,3897 0,3936 0,3974 0,4013 0,4052 0,4090 0,4129 0,4168 0,4207 0,4247 0,4286 0,4325 0,4364 0,4404 0,4443 0,4483 0,4522 0,4562 0,4602 0,4641 0,4681 0,4721 0,4761 0,4801 0,4840 0,4880 0,4920 0,4960 0,5000
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ANEXO 5 MTODOS DE MEDIO PARA OS AGENTES QUMICOS DA LISTA DE VALORES-LIMITE INDICATIVOS DA DIRECTIVA 2000/39/CE
1 MTODOS DE RECOLHA DE AMOSTRAS E ANLISE
Os mtodos que normalmente cumprem os requisitos anteriores so os mtodos com fases separadas de recolha da amostra e anlise. Um mtodo de recolha de amostras e anlise (MRA) um conjunto ordenado de operaes ou procedimentos de trabalho, que permite obter resposta a um requisito de medio especco, como seja determinar a concentrao de um agente qumico na atmosfera ou numa matriz especca. Nos mtodos de recolha de amostras e anlise, possvel distinguir trs fases: D recolha das amostras, onde se indica o procedimento a seguir para a obteno das mesmas; D transporte e armazenamento, onde se indicam as precaues e recomendaes a observar a m de evitar que as amostras se alterem depois de recolhidas; D anlise, onde se descreve o tratamento a aplicar s amostras no laboratrio. Os mtodos so basicamente denidos pelos seguintes elementos: D a substncia (ou substncias) concreta(s) que determina(m); D o sistema de recolha de amostras (activo/passivo, suporte de captao, etc.); D a tcnica analtica a utilizar. Os mtodos de recolha de amostras e anlise includos no presente documento foram seleccionados em funo do grau de cumprimento das normas europeias. Partiu-se dos mtodos publicados existentes, redigidos em forma normalizada, com protocolos de validao conhecidos e relatrios de validao acess-
Para obter resultados veis nas medies dos agentes qumicos para os quais foi xado um valor-limite de exposio prossional (VL), necessrio utilizar mtodos que renam as caractersticas adequadas, aplic-los de acordo com as instrues e recomendaes neles contidas e realizar um controlo adequado em todas as fases da sua execuo. As normas europeias elaboradas pelo Comit Tcnico 137 do CEN (35) Assesment exposure at the workplace estabelecem os requisitos das caractersticas dos mtodos de medio que determinam a sua idoneidade para a determinao das concentraes das substncias qumicas na atmosfera dos locais de trabalho. De acordo com a norma EN 482:1994, as medies que tm por objectivo a comparao com os valores-limite de exposio prossional so aquelas que proporcionam informao exacta e vel sobre a concentrao mdia ponderada no tempo de um agente qumico especco na atmosfera passvel de ser inalado, ou que permitem a sua previso. Para o efeito, como se indica na referida norma, a incerteza global para estas medies deve ser H 30% para o intervalo de 0,5 VL a 2 VL e H 50% para o intervalo de 0,1 VL a 0,5 VL. O mtodo de medio deve satisfazer estes requisitos com tempos de recolha da amostra iguais ou inferiores ao perodo de referncia do valor-limite e nas condies ambientais tpicas dos locais de trabalho. Alm disso, os procedimentos e equipamentos que se utilizam na medio das substncias qumicas devem respeitar as normas especcas derivadas da norma EN 482:1994 que sejam aplicveis em cada caso (ver seces 2.1 e 2.2 do presente anexo bem como a bibliograa na parte III das presentes directrizes prticas).
(35) Comit Europeu de Normalizao.
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veis. As caractersticas dos mtodos seleccionados foram comparadas com os requisitos das normas europeias a m de determinar a sua idoneidade. Os protocolos de validao variam consoante a sua origem, pelo que foi necessrio estimar alguns dos parmetros indicados nas normas europeias a partir da informao disponvel.
em que: X Xref s o valor mdio dos resultados de um nmero n de medies repetidas; o valor de referncia verdadeiro ou aceite da concentrao; o desvio tpico das medies.
2
2.1
REQUISITOS DOS MTODOS DE MEDIO

REQUISITOS GERAIS
A incerteza global calculada de acordo com a frmula anterior, deve ser H 30% para o intervalo de 0,5 VL a 2 VL e H 50% para o intervalo de 0,1 VL a 0,5 VL. Integridade fsica e qumica da amostra. O armazenamento e o transporte devem ser realizados de tal forma que a integridade fsica e qumica da amostra seja preservada. O mtodo deve incluir as condies de transporte e armazenamento (temperatura, proteco contra a luz, tempo mximo de armazenamento, etc.). Condies ambientais. Os requisitos anteriores deveriam ser respeitados nas condies ambientais presentes no local de trabalho, que sejam tpicas da utilizao pretendida com o procedimento. Consideram-se normalmente as informaes acerca da inuncia da temperatura no intervalo 5C-40C, da humidade no intervalo 20%-80% de humidade relativa, da presso, bem como de outros parmetros. Selectividade. Entende-se por selectividade o grau de independncia do mtodo face s interferncias [UNE--EN 482, 3.9:1995]. Tambm se dene como o grau em que um mtodo pode quanticar um determinado analito numa mistura complexa, sem sofrer as interferncias dos restantes componentes da mistura [WELAC/Eurachem:93]. O procedimento de medio deve ter em conta as possveis interferncias e proporcionar informaes para minimizar os seus efeitos. Descrio do mtodo. A descrio do mtodo deve, de preferncia, seguir as indicaes da norma ISO 78/2:1982 (ver parte III). A descrio deve conter toda a informao necessria para a realizao do procedimento com, alm disso, a indicao da incerteza global alcanvel, do intervalo de medida, do tempo de ponderao, das interferncias e das informaes relativas s condies ambientais ou outras que possam ter inuncia. A redaco formal do mtodo seguindo as indicaes da norma ISO 78/2:1982 dispe as informaes de acordo com as seces seguintes:
Os requisitos gerais, contidos na norma EN 482:1994, aplicveis s medies de agentes qumicos no local de trabalho cujo objecto a comparao com os valores-limite, so os seguintes: Intervalo de medida mnimo. O intervalo de medida do procedimento de medio deve incluir o valor-limite e ir de 0,1 VL a 2 VL. Isto signica que, em todo este intervalo, a incerteza global deve situar-se entre os limites especicados (ver infra a denio de incerteza global). Tempo de ponderao. o perodo de tempo para que o procedimento de medio proporcione um resultado individual. Para um mtodo com etapas separadas de recolha de amostras e anlise, o tempo de ponderao equivalente ao tempo de amostragem. Para os mtodos de medio cujo objecto a comparao com valores-limite, o tempo de amostragem deve ser menor ou igual que o perodo de referncia do valor-limite. Incerteza global. De uma forma geral, entende-se por incerteza da medio a estimativa que caracteriza o intervalo de valores no qual se situa, geralmente com uma dada probabilidade elevada, o verdadeiro valor da magnitude medida [UNE-EN 30012-1, 3.7:1994]. No domnio da medio de agentes qumicos, a expresso incerteza global utiliza-se para denir a quantidade para caracterizar, como um todo, a incerteza do resultado dado por uma pea de equipamento ou por um procedimento de medio. Quantitativamente, exprime-se como uma percentagem atravs de uma combinao do enviezamento e da preciso, geralmente de acordo com a frmula [UNE-EN 482:1994, 3.7:1995]:
X Xref Xref
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ANEXO 5
Introduo (opcional) Objecto e mbito de aplicao Denies Fundamento do mtodo Reagentes e produtos Aparelhos e material Recolha da amostra Procedimento de anlise Clculos Preciso e exactido Bibliograa Expresso dos resultados. O resultado nal decorrente do mtodo de medio deve ser expresso nas mesmas unidade que o valor-limite.
o de agentes qumicos presentes na atmosfera sob a forma de misturas de partculas e vapores devero cumprir os requisitos da norma ENV 13936:2001.
2.3
VALIDAO DO MTODO
Os mtodos a utilizar devero ser mtodos validados que garantam a obteno de resultados com o grau de abilidade requerido. A validao de um procedimento de medio estabelece, mediante estudos sistemticos de laboratrio, que as caractersticas desse procedimento cumprem as especicaes relativas ao uso previsto dos resultados analticos. O processo de validao permite o conhecimento das caractersticas de funcionamento do mtodo e proporciona um elevado grau de conana no mesmo e nos resultados obtidos quando aplicado. A m de estabelecer os mtodos de determinao da concentrao dos contaminantes qumicos, necessrio xar previamente critrios de desempenho que incluam, entre outros, os valores mximos do desvio e da preciso que se devem obter em condies laboratoriais semelhantes s reais. Estes critrios, que tambm devero incluir as eventuais inuncias do ambiente, so habitualmente denidos em documentos denominados protocolos de validao. O protocolo de validao deve ser de molde a permitir a determinao da incerteza global (preciso e desvio) do mtodo, e deve basear-se em medies repetidas em condies denidas. O nmero de medies repetidas para um determinado conjunto de condies no dever ser inferior a seis. A incerteza global relativa dever ser determinada em relao s concentraes correspondentes aos limites inferior e superior do intervalo de medio mnimo (0,1 VL a 2 VL) e, pelo menos, em relao a outra concentrao intermdia. Dependendo do fundamento do mtodo, o protocolo dever incluir o ensaio da inuncia dos parmetros ambientais e das interferncias susceptveis de afectar os resultados da medio. Alm disso, devero considerar-se outros factores cuja inuncia deve ser tida em conta em caso de necessidade, como, por exemplo, a velocidade e direco do vento ou a direco do orifcio de entrada do ar aquando da amostragem. Se se aplicarem factores de correco para um desvio conhecido e explicvel resultante dos efeitos ambientais, esses factores devero ser justicados e registados no relatrio de validao.
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2.2
REQUISITOS ESPECFICOS
Alm dos requisitos gerais e, consoante o estado fsico do agente qumico na atmosfera, a sua natureza qumica, a espcie do agente qumico a medir, o tipo de amostragem (activa ou passiva) e o elemento de captao, h ainda a considerar as seguintes normas (ver parte III): D Para todos os mtodos que utilizem sistemas de amostragem activa, as bombas de amostragem individual sero conformes norma EN 1232:1997, e as bombas para caudais superiores a 5 l/min sero conforme norma EN 12919:1999. D Os mtodos de determinao de agentes qumicos presentes na atmosfera sob a forma de gases e vapores cumpriro, alm disso, os requisitos da EN 1076:1997 se utilizarem tubos adsorventes ou da EN 838:1995 se se tratar de amostradores passivos por difuso. D Os mtodos de determinao de agentes qumicos presentes na atmosfera sob a forma de partculas e que exijam selectores de tamanhos tero em conta as normas EN 481:1993 e EN 13205:2001. Os mtodos de determinao de metais e metalides devero, alm disso, cumprir os requisitos da norma EN 13890:2002 e os mtodos de determina-
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2.4
OUTRAS CARACTERSTICAS A AVALIAR
siderados em conjunto para efeitos de clculo do custo econmico. Utilizou-se o critrio seguinte: D D D baixo (< 12 000 euros) mdio (de 12 000 a 42 000 euros) elevado (> 42 000 euros).
Entre as caractersticas no tcnicas, pode ser de especial interesse para o utilizador dispor de uma avaliao da diculdade de aplicao do mtodo e do custo econmico do equipamento necessrio. A avaliao destas caractersticas depende em grande parte da situao da entidade que realiza as medies e do local de trabalho a avaliar, assim como do nmero de medies (amostras a recolher e analisar) e do nmero de determinaes (analitos) a efectuar para cada amostra. Grau de diculdade. Para avaliar a diculdade da aplicao de cada mtodo seleccionado, foram considerados os seguintes factores: D o equipamento e acessrios necessrios podem adquirir-se no mercado; D os padres de calibrao podem preparar-se simplesmente por dissoluo; D no existem limitaes nem diculdades na recolha de amostras (por exemplo, utilizao de borbulhadores); D no so exigidos perodos mnimos de recolha de amostras muito longos (por exemplo, 4 horas ou mais); D o transporte e armazenamento das amostras no exigem nenhuma precauo especial para alm dos requisitos gerais indicados na seco seguinte e da indicao conservar a 4C; D no h restries nem limitaes das condies em todo o campo de aplicao do mtodo; D o analito estvel e no existem tendncias nos valores da incerteza global com a concentrao ou outras condies. As categorias que se aplicaram relativamente ao grau de diculdade foram: aplicao simples, aplicao complexa e aplicao muito complexa. Considera-se que uma aplicao simples quando se cumprem as caractersticas indicadas anteriormente e que complexa ou muito complexa quando no se cumprem duas ou mais de duas das condies anteriores (seria o caso de um mtodo que requeira um suporte de captao impregnado que no est comercializado). Custo econmico. Embora os equipamentos de anlise qumica sejam normalmente muito mais caros do que os utilizados na recolha de amostras, foram con126
INSTRUES GERAIS PARA A APLICAO DO MTODO
A execuo das trs fases do mtodo de medio (recolha das amostras, transporte e conservao e anlise instrumental) costuma ser assegurada por diferentes pessoas, o que torna necessrio dispor de sistemas que garantam a integridade e a custdia das amostras durante todo o processo.
3.1
RECOLHA DA AMOSTRA
A recolha da amostra necessria em todas as determinaes analticas que tm de ser efectuadas em laboratrio. Corresponde primeira fase do mtodo de medio, e completamente diferenciada da determinao analtica, no s por apresentar uma problemtica especca diferente mas tambm por ser executada num perodo de tempo distinto, na maior parte das vezes por operadores diferentes, ainda que ambas, a recolha da amostra e a determinao analtica, estejam totalmente relacionadas e dependentes uma da outra. A recolha de amostras deve realizar-se de acordo com as indicaes do mtodo de medio seleccionado. Antes de se proceder sua execuo, preciso vericar se o equipamento a utilizar foi devidamente calibrado e est em bom estado de conservao, se os suportes de captao so os recomendados no mtodo, estiveram armazenados nas condies recomendadas pelo fabricante e esto dentro do prazo de validade, se este existir. No caso da amostragem passiva por difuso, h que ter em conta que a velocidade de captao indicada no mtodo s vlida para o modelo de amostrador utilizado na validao. Se se utilizar um modelo de amostrador diferente, o utilizador dever calcular a velocidade de captao ou ento solicit-la ao fabricante. importante que as amostras sejam identicadas de forma inequvoca e que sejam recolhidos todos os dados e informaes pertinentes sobre o local de
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ANEXO 5
trabalho. Dever tambm existir um registo das amostras no qual conste, pelo menos, a referncia atribuda, o local de recolha, o equipamento utilizado, as condies de realizao, a pessoa que a realizou e os laboratrios para onde se enviam as amostras para anlise.
3.3
ANLISE
Convm que o laboratrio que realiza a anlise cumpra as exigncias da norma EN-ISO/CEI 17025:1999, especialmente no que respeita aos seguintes aspectos: D ter implementado um sistema de qualidade; D dispor de um plano de manuteno e calibrao do equipamento; D aplicar procedimentos de funcionamento normalizados (PFN) nas suas actividades; D aplicar mtodos de medio validados; D dispor de pessoal com a formao e experincia necessrias; D participar em programas de avaliao externa da qualidade ou ensaios de intercomparao.
3.2
TRANSPORTE E CONSERVAO DAS AMOSTRAS
A parte do mtodo de medio que compreende o transporte e o armazenamento ou conservao da amostra de vital importncia, j que um tratamento inadequado das amostras durante esta fase afecta a sua integridade e invalida todo o processo de medio. A m de assegurar de forma permanente que as amostras se encontrem nas devidas condies, especialmente necessrio evitar que haja perodos de tempo ou locais nos quais as amostras recolhidas no tenham um responsvel (no estejam sob custdia). O mtodo de medio estabelece as condies de transporte e conservao a observar: temperatura, proteco da luz, humidade recomendada e tempo mximo de armazenagem. Convm que o tempo decorrido entre o momento da recolha da amostra e o momento da sua recepo no laboratrio que vai realizar a anlise seja o mais curto possvel. As principais recomendaes so: D selar ou fechar as amostras imediatamente aps a sua captao; D acomodar as amostras em recipientes adequados para o seu transporte; D incluir em cada lote de amostras, uma amostra em branco (amostra pela qual no se fez passar ar); D no colocar na mesma caixa ou recipiente amostras ambientais e amostras de matrias-primas (bulk samples); D evitar que as amostras se alterem devido ao aquecimento excessivo ou exposio intensa luz solar; D no armazenar as amostras; envi-las imediatamente para o laboratrio; conservar as amostras de acordo com as indicaes do mtodo analtico e no as manipular enquanto no chegar o momento de serem analisadas.
4
4.1
SELECO E AVALIAO DOS MTODOS

COLECTNEAS DE MTODOS DE RECOLHA DE AMOSTRAS E DE ANLISE
Foi feita a seleco de mtodos de recolha de amostras e de anlise para os agentes qumicos da Directiva 2000/39/CE entre os mtodos publicados existentes, redigidos de forma normalizada, com protocolos de validao conhecidos e relatrios de validao acessveis. Para o efeito, foram considerados numa primeira fase as colectneas de mtodos publicadas por instituies competentes de pases da UE citados na norma EN 14042:2003. De entre esses mtodos foram considerados, sempre que foi possvel, aqueles cujos protocolos de validao e dados de validao estavam publicados ou eram acessveis. As colectneas de mtodos consideradas foram as referidas na parte III do presente documento, correspondente bibliograa. Os mtodos destas colectneas dispem, em muitos casos, de protocolos de validao ou de resultados de validao prprios publicados. Caso contrrio, utilizam-se os dados de validao do NIOSH ou do OSHA porque constituem uma referncia geral na maioria dos pases da UE, mesmo quando se dispe de colectneas de mtodos publicadas. As colectneas de mtodos do NIOSH e do OSHA encontram-se tambm entre as referncias da EN 14042:2003. Estas instituies publi127
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cam tanto os protocolos de validao como os resultados do procedimento de validao. Em alguns casos, quando a informao no era suciente, foi necessrio recorrer a artigos publicados em revistas cientcas.
relatrios de validao correspondentes, a m de obter informaes sobre o campo de aplicao, a recolha de amostras, o transporte e armazenamento, a anlise bem como qualquer outra informao com interesse.
4.3
AVALIAO DOS MTODOS
4.2
RECOLHA DE INFORMAES SOBRE OS MTODOS PARA CADA AGENTE QUMICO
Para muitas das substncias existe mais do que um mtodo publicado. Podem tratar-se de mtodos iguais ou equivalentes ou de mtodos diferentes. Considera-se que os mtodos so iguais ou equivalentes, quando utilizam a mesma metodologia, os mesmos equipamentos de recolha de amostras e anlise, e procedimentos similares. Podem existir diferenas ao nvel do campo de aplicao de mtodos iguais ou equivalentes, devido s diferenas observadas nos valores-limite, sejam elas as diferenas existentes entre os valores estabelecidos nos diferentes pases, sejam as resultantes de alteraes (normalmente diminuies, por vezes drsticas) sofridas pelos valores-limite ao longo do tempo. Para cada mtodo ou grupo de mtodos iguais, recolheram-se, em quadros semelhantes ao que se apresenta a seguir (quadro A5.1), todos os dados disponveis, tanto os que constam do prprio mtodo como dos
Quadro A5.1 Recolha de informaes para cada mtodo
Os mtodos foram avaliados em funo do nvel de cumprimento dos requisitos indicados no ponto 2, agrupando os mtodos iguais ou equivalentes. Foram avaliadas, em primeiro lugar, as caractersticas de funcionamento (tcnicas) e, em segundo lugar, outras caractersticas. As caractersticas do mtodo candidato foram comparadas com os requisitos estabelecidos nas normas europeias. Como referncia bsica e geral foram considerados os requisitos previstos pela norma EN 482:1994 para as medies que tm por objectivo a comparao com os valores-limite (ponto 2.1). Foram igualmente consideradas todas as normas especcas derivadas da norma EN 482:1994, citadas anteriormente em 2.2, onde se indicam pormenorizadamente os requisitos dos diferentes tipos de procedimentos e equipamentos utilizados na medio das substncias qumicas. Na avaliao e seleco dos mtodos teve-se em conta a informao disponvel relativa validao. Os protocolos de validao variam consoante a respectiva
(Nome do agente qumico)
VL (8 h) = mg/m3, Concentrao da atmosfera mg/m3 (x VL) Humidade relativa (%) Caudal (Flow rate) (l/min) Massa adicionada (mg por amostra) Caudal (Flow rate) (l/min) Volume de amostragem (l) Concentrao da atmosfera mg/m3 (x VL) Humidade relativa (%) mg recolhidos Concentrao da atmosfera mg/m3 (x VL) Humidade relativa (%) Condies de armazenamento (Refrigerado/ambiente) Tempo de armazenamento (dias) Interferncias, limitaes, etc.
VL (curto prazo) = mg/m3 Mtodo 1 Mtodo 2 Mtodo 3
Volume de ruptura (Breakthrough volume) Eccia de dessoro (Desorption efciency)
Ensaios Amostragem/anlise
Ensaio de armazenamento
Outras informaes
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ANEXO 5
origem e, por isso, foi necessrio fazer uma estimativa de alguns dos parmetros indicados nas normas europeias a partir da informao disponvel. A EN 482:1994 indica que a validao de um mtodo para comparao com os VL deve efectuar-se no intervalo de 0,1 VL a 2 VL. Este critrio que gira em torno do VL faz com que o intervalo de trabalho deva mudar sempre que muda o valor-limite. Os mtodos publicados foram validados, pelo menos em alguns casos, para valores-limite sensivelmente superiores e por vezes inferiores aos VL xados na directiva e, em todos os casos, para o VL de 8 horas. Consequentemente, a m de aproveitar o trabalho de validao dos mtodos efectuado na devida altura, as condies da validao devem ser extrapoladas para as necessidades actuais. Assim, sempre que foi necessrio, o volume da amostra foi adaptado de modo a que as quantidades absolutas de amostra recolhidas com o caudal recomendado se encontrassem dentro do intervalo de concentraes a que se referem os dados de validao. No campo dos solventes orgnicos captados sobre um adsorvente slido, possvel fazer essa extrapolao desde que se respeitem alguns conceitos fundamentais na validao como o volume de ruptura (breakthrough volume) que, na prtica, consiste em evitar que se ultrapasse a capacidade de adsoro do adsorvente utilizado, o que invalidaria a amostra recolhida.
seleccionado. A informao relativa aos outros mtodos, sejam eles equivalentes ou diferentes, consta na seco da cha Outros mtodos, a qual poder incluir informao sobre os dados relevantes dos mtodos equivalentes que podem complementar o mtodo recomendado e sobre as alternativas de recolha de amostra e anlise oferecidas pelos mtodos diferentes.
No quadro A5.3 apresenta-se a listagem das chas. Na primeira coluna, indica-se o nmero de identicao da cha atribudo correlativamente segundo a ordem da lista de valores-limite da Directiva 2000/39/CE. Na segunda coluna, indica-se o nome do agente qumico. Na terceira coluna, indica-se o intervalo de medio especco (ver denio no ponto 2.1) de acordo com a norma EN 482:1994. A quarta coluna contm o intervalo validado que corresponde ao mtodo seleccionado, o qual indicado na quinta coluna. A sexta coluna contm observaes relativas s limitaes na aplicabilidade desse mtodo para a medio das concentraes de agentes qumicos perigosos na atmosfera no local de trabalho, no que se refere aos valores-limite de exposio prossional. Nos quadros A5.4 e A5.5, apresenta-se, respectivamente, o ndice das chas ordenadas por nmero CAS e por ordem alfabtica.
FICHAS DE MTODOS DE RECOLHA DE AMOSTRAS E ANLISE PARA OS AGENTES QUMICOS DA DIRECTIVA 2000/39/CE
Para cada substncia qumica contida na lista de valores-limite da Directiva 2000/39/CE, elaborou-se uma cha (duas, em alguns casos) do mtodo de recolha de amostras e anlise. Cada cha contm a informao fundamental relativa a todas as fases do mtodo de medio (recolha de amostras, transporte e armazenamento e anlise) para poder ser utilizada tanto no trabalho de campo como no de laboratrio. Essa informao encontra-se dividida em rubricas como mostra o modelo da gura A5.2 (modelo de cha e explicao dos contedos). Nos casos em que existem vrios mtodos para uma mesma substncia, os dados includos na cha so os do mtodo seleccionado, que o que foi validado de forma mais prxima s normas europeias para o intervalo de concentraes de interesse (0,1 VL a 2 VL da Directiva 2000/39/CE) e os valores de preciso, desvio e incerteza global includos so os do mtodo
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PARTE 5
Figura A5.2 Modelo de cha e explicao dos contedos
NOME DO AGENTE QUMICO

Nome do agente qumico da lista de VL da Directiva 2000/39/CE seguido, por vezes, do sinnimo mais utilizado.
FICHA N. -Nmero de ordem da lista de VL Data da elaborao ou da ltima actualizao
N. CAS: N. de registo do Chemical Abstract Service VL (8 h): ----- mg/m3, ----- ppm Valores-limite de exposio profissional indicativos previstos no anexo da Directiva 2000/39/CE
VL (CURTO PRAZO): ----- mg/m3, ----- ppm
RESUMO DO MTODO
Breve descrio do mtodo recomendado, com indicao do sistema de recolha de amostra e anlise e dos dados bsicos que do uma primeira ideia global do mtodo.
CAMPO DE APLICAO
Escala de concentraes indicando os nveis mnimo e mximo de medio. expressa como um intervalo de concentraes (massa/volume) da substncia qumica por metro cbico de ar, para o volume de amostra recomendado. As concentraes mnima e mxima correspondem a 0,1VL e 2 VL para o volume recomendado. Informao disponvel sobre as limitaes do mtodo, ou seja, sobre as condies ambientais ou outras circunstncias que podem restringir o campo de aplicao. Informao sobre as possibilidades de aplicao do mtodo a outras substncias qumicas.
CARACTERSTICAS TCNICAS
A informao tcnica mais relevante para a aplicao do mtodo dividida em 4 grupos: recolha de amostras, anlise, transporte e armazenamento, e dados de avaliao do mtodo.
RECOLHA DAS AMOSTRAS ANLISE
Descrio do sistema de captao e das condies de recolha de amostra. Bomba de amostragem: tipo de bomba. Elemento de captao: descrio das caractersticas. Caudal recomendado: --- l/min caudal da bomba utilizado na validao do mtodo. Volume recomendado: -- l volume de ar a utilizar como amostra em litros.
TRANSPORTE E ARMAZENAMENTO
Informao sobre as condies da preparao da amostra e da determinao instrumental. Preparao: descrio do tratamento da amostra. Tcnica analtica: descrio das caractersticas fundamentais da tcnica de anlise.
Condies (temperatura, proteco da luz, etc.) nas quais se devem realizar o transporte e o armazenamento das amostras a m de conservar a sua integridade. Indicao do tempo mximo que pode decorrer at realizao da anlise nas condies especicadas.
DADOS DE AVALIAO DO MTODO
Nesta seco, indicam-se os valores das caractersticas de funcionamento obtidos no processo de validao do mtodo: preciso, desvio e incerteza global, expressos em percentagem. Nos mtodos cromatogrcos, inclui-se tambm a eccia de dessoro em percentagem. Se a informao disponvel for incompleta ou se tiver sido necessrio introduzir modicaes no mtodo ou em qualquer outra circunstncia, registam-se as observaes pertinentes na rubrica Outras informaes teis. A informao diferente consoante o organismo emissor do mtodo e por isso foi necessrio calcular de novo alguns valores.
Preciso: % Desvio: % Incerteza global: %
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NOME DO AGENTE QUMICO

Nome do agente qumico da lista de VL da Directiva 2000/39/CE seguido, por vezes, do sinnimo mais utilizado.
FICHA N. -Nmero de ordem da lista de VL Data da elaborao ou da ltima actualizao
N. CAS: N. de registo do Chemical Abstract Service VL (8 h): ----- mg/m3, ----- ppm Valores-limite de exposio profissional indicativos previstos no anexo da Directiva 2000/39/CE
VL (CURTO PRAZO): ----- mg/m3, ----- ppm
OUTRAS CARACTERSTICAS
Avaliao do grau de diculdade e do custo econmico segundo os critrios referidos na seco 2.3. GRAU DE DIFICULDADE: aplicao simples, aplicao complexa, aplicao muito complexa. Aplicao simples, se se observarem as caractersticas indicadas na seco 2.3, e aplicao complexa e aplicao muito complexa, se no se observarem 2 ou mais de 2 das condies anteriores. (Por exemplo, exige um suporte de captao impregnado que no est comercializado). CUSTO ECONMICO: baixo, mdio, elevado. Custo obtido apenas por estimativa dos preos do mercado para os equipamentos necessrios recolha das amostras e anlise.
OUTRAS INFORMAES TEIS
Informao sobre a possibilidade de utilizar o mtodo para os VL de curto prazo. Informaes esclarecedoras sobre as caractersticas tcnicas do mtodo e a sua aplicabilidade. Consoante o caso, poder incluir algumas ou todas as rubricas a seguir indicadas:
INFORMAO RELATIVA VALIDAO DO MTODO
Intervalo de concentraes para o qual o mtodo est validado, indicando a concordncia com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL em referncia ao valor-limite actual para 8 horas. Informao sobre as condies em que se realizaram os ensaios de validao e se obtiveram a preciso, o desvio, a eccia de dessoro (quando aplicvel) e o estudo relativo ao armazenamento das amostras.
ADAPTAO DO MTODO
Descrio da possibilidade de adequao do volume de amostragem para que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Inclui-se esta rubrica naqueles casos em que o intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado no coincide, na totalidade ou em parte, com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas.
INFORMAES ADICIONAIS E NOTAS
Informaes adicionais, advertncias e notas de interesse sobre a utilizao do mtodo de medio.

REFERNCIAS
Referncias bibliogrcas relativas ao mtodo correspondente informao contida na cha (mtodo recomendado). [1] [2]
OUTROS MTODOS
Referncias relativas a outros mtodos publicados, equivalentes ou diferentes, incluindo informao sobre os dados relevantes de mtodos equivalentes que podem complementar o recomendado e sobre as alternativas de recolha de amostra e anlise oferecidas pelos mtodos diferentes. A numerao das referncias d sequncia da rubrica anterior Referncias. [3] [4] ...
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ANEXO 5
Quadro A5.3 Resumo dos mtodos de recolha de amostras e anlise para as substncias da Directiva 2000/39/CE
Ficha n. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11-1 11-2 12 13 14
Nome do agente qumico ter dietlico Acetona Clorofrmio 1,1,1-tricloroetano Etilamina 1,1-dicloroetano Fosgnio Clorodiuorometano Butanona cido propinico o-Xileno 1,2-diclorobenzeno 1,2,4-trimetilbenzeno Cumeno
Intervalo 0,1VL-2VL mg/m3 30 616 121 2420 1 20 55 1110 0,94 18,8 41,2 824 0,008 0,16 360 7200 60 1200 3,1 62 22,1 442 12,2 244 10 200 10 200
Mtodo Intervalo validado Instituio Referncia mg/m3 125 2470 130 2560 5 113 127 3816 -- 20 38 835 -- 1,6 1780 6890 58 1150 22 450 -- 96 -12 225 16 310 120 479 INSHT MA 047/A01 INSHT MA 031/A96 INSHT MA 042/A99 INSHT MA 013/R87 OSHA Method 36 INSHT MA 043/A99 OSHA Method 61 NIOSH Method 1018-1 INSHT MA 031/A96 OSHA IMIS 2168 INSHT MA 030/A92 OSHA Method 1002 INSHT MA 053/A02 INSHT MA 030/A92 OSHA Method 1501
Observaes
No aplicvel de 0,1 VL a 0,5 VL No aplicvel
No validado Mtodo validado para o p-xileno (cha n. 19)
Armazenamento no estudado. Efeito da humidade no estudado. Armazenamento no estudado. Efeito da humidade no estudado.
15 16-1 16-2 17
2-fenilpropeno
24,6 492
236 943 49 942 -- 73 -
NIOSH Method 1501 INSHT MA 030/A92 OSHA Method 1002 OSHA Method PV 2012 NIOSH Method 1301 INSHT MA 030/A92 OSHA Method 1002
Ethylbenzol e-caprolactama (p e vapor) 3-heptanona
44,2 884 1 20
No validado Armazenamento no estudado. Efeito da humidade no estudado.
18 19-1 19-2
9,5 190
100 463 50 850 -- 90 --
p-xileno
22,1 442
20
1,4-diclorobenzeno
12,2 244
208 831
NIOSH Method 1003
Armazenamento no estudado. Efeito da humidade no estudado. Intervalo no conrmado.
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Ficha n.
Nome do agente qumico
Intervalo 0,1VL-2VL mg/m3 0,48 9,6
Mtodo Intervalo validado Instituio Referncia mg/m3 1,8 8,4 NIOSH Method 1402 OSHA Method PV 2024 INSHT MA 017/A89 INSHT MA 031/A96 INSHT MA 030/A92 OSHA Method 1002 INSHT MA 024/A92 INSHT MA 030/A92 INSHT MA 042/A99 INSHT MA 052/A02 INSHT MA 040/A98 INSHT MA 049/A01 OSHA Method PV 2042 NIOSH Method 1301 OSHA IMIS P 250 OSHA Method 83
Observaes Armazenamento no estudado. Efeito da humidade no estudado. Parcialmente validado
21
lcool allico
22 23 24 25 1 25 2 26 27 28 29 30 31 32
Etilenoglicol 1-metoxi-2-propanol 4-metil-2-pentanona m-xileno Acetato de 1-metil-2metioxetilo Mesitileno (trimetilben-zenos) Clorobenzeno Ciclohexanona Fenol Tetra-hidrofurano 5-metil-2-hexanona
5,2 104 37,5 750 8,3 166 22,1 442 27,5 450 10 200 4,7 94 4,08 81,6 0,78 15,6 15 300 9,5 190
32 760 22 440 50 850 48 -2 50 16 310 4,5 95 9,8 188 1,8 43 13 270 2,29 --
Mtodo validado para o p-xileno (cha n. 19)
Mtodo validado para 1,2,4-trimetilbenzeno (cha n. 13)
Parcialmente validado Armazenamento no estudado. Efeito da humidade no estudado. No validado Efeito da humidade no estudado. Falta informao sobre o desvio e o armazenamento. Efeito da humidade no estudado Parcialmente validado
33 34 35
2-heptanona Piperazina 2-butoxietanol Acetato de 2butoxietilo ter dimetlico 1,2,4-triclorobenzeno Trietilamina Acetato de isopentilo Dimetilamina
23,8 476 0,01 0,2 9,8 196
197 925 -- 96 --
36
13,3 266
5 300
DFG AHSA Vol. 2
37 38 39 40 41
192 3840 1,51 30,2 0,84 16,8 27 540 0,38 7,6
190 3850 0,002 100 -- 96 24 550 7,3 30,6
INSHT MA 047/A01 NIOSH Method 5517 OSHA Method PV 2060 INSHT MA 041/A99 NIOSH Method 2010 No aplicvel
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ANEXO 5
Ficha n.
Nome do agente qumico
Intervalo 0,1VL-2VL mg/m3 3,6 72
Mtodo Intervalo validado Instituio Referncia mg/m3 18 105 NIOSH Method 2004 OSHA Method PV 2011 INSHT MA 029/A92 INSHT MA 030/A92
Observaes Efeito de humidade no estudado. No h informao sobre o desvio. Parcialmente validado
42
N,n-dimetilacetamida
43 44 45
Acrilato de n-butilo n-heptano 1,2,3-trimetilbenzeno
1,1 22
-- 56
208,5 4170 134 2955 10 200 15 310
Mtodo validado para 1,2,4-trimetilbenzeno (cha n. 13) Efeito da humidade no estudado. Armazenamento no estudado. Mtodo validado para o acetato de isopentilo (cha n. 40) Mtodo validado para o acetato de isopentilo Mtodo validado para o acetato de isopentilo Mtodo validado para o acetato de isopentilo Mtodo validado para o p-xileno (cha n. 19) Mtodo validado para outros pesticidas organofosforados Faltam as condies de armazenamento
46
5-metil-3-heptanona
5,3 106
57 272
NIOSH Method 1301
47
Acetato de 1metilbutilo
27 540
24 550
INSHT MA 041/A99
48
Acetato de pentilo
27 540
24 550
INSHT MA 041/A99
49
Acetato de 3-pentilo
27 540
24 550
INSHT MA 041/A99
50
Acetato de terc-amilo Xileno, mistura de ismeros, puro Sulfotep cido uordrico Prata metlica
27 540
24 550
INSHT MA 041/A99
51
22,1 442
50 850
INSHT MA 030/A92
52 53 54-1 54-2
0,01 0,2 0,15 3 0,01 0,2
-- -(75 300)* (1 4)* (2,2 10,1)*
NIOSH Method 5600 HSE MDHS 35/2 OSHA Method ID-121 OSHA Method ID-206
55
cido clordrico
0,8 16
0,14 14
NIOSH Method 7903
Volume de amostragem sem conrmao. No existem dados de desvio.
56 57
cido ortofosfrico Amonaco, anidro
0,1 2 1,4 28
(42 840)*
DFG AHSA Vol. 6
21,8 72,2 OSHA Method ID-188
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Ficha n. 58 59 60 61 62
Nome do agente qumico Flor Hidreto de selnio cido bromdrico Azida de sdio (Metil-2metoxietoxi) -propanol Fluoretos inorgnicos
Intervalo 0,1VL-2VL mg/m3 0,158 3,16 0,007 0,14 6,7 (VL de curto prazo) 0,01 0,2 30,8 616
Mtodo Intervalo validado Instituio Referncia mg/m3 -- --- -2 20 OSHA IMIS 1270 OSHA IMIS 1474 NIOSH Method 7903
Observaes No validado No validado No aplicvel a amostragens de 15 min
0,15 0,71 OSHA Method ID-211 -- 606 G#: (7,5 300)* P#: (36 4800)* OSHA Method 101
63
0,25 5
HSE MDHS 35/2
*
#
Os intervalos entre parntesis so dados em microgramas por amostra. Nestes casos os testes de validao foram realizados com amostras adicionadas. G= Fluoretos gasosos. P = Fluoretos particulados. 136
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ANEXO 5
Quadro A5.4 ndice por n. de cha e n. CAS
Ficha n. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
N. CAS 60-29-7 67-64-1 67-66-3 71-55-6 75-04-7 75-34-3 75-44-5 75-45-6 78-93-3 79-09-4 95-47-6 95-50-1 95-63-6 98-82-8 98-83-9 100-41-4 105-60-2 106-35-4 106-42-3 106-46-7 107-18-6 107-21-1 107-98-2 108-10-1 108-38-3 108-65-6 108-67-8 108-90-7 108-94-1 108-95-2 109-99-9 110-12-3 110-43-0 110-85-0 111-76-2 112-07-2 115-10-6 120-82-1 121-44-8 123-92-2
Nome do agente qumico ter dietlico Acetona Clorofrmio 1,1,1- Tricloroetano Etilamina 1,1- Dicloroetano Fosgnio Clorodiuorometano Butanona cido propinico O-xileno 1,2- Diclorobenzeno 1,2,4- Trimetilbenzeno Cumeno 2- Fenilpropeno Etilbenzeno e- Caprolactama (p e vapor) 3-heptanona p- Xileno 1,4- Diclorobenzeno lcool allico Etilenoglicol 1- Metoxi-2-propanol 4- Metil-2-pentanona m- Xileno Acetato de 1-metil-2-metioxetilo Mesitileno (Trimetilbenzenos) Clorobenzeno Ciclohexanona Fenol Tetra-hidrofurano 5- Metil-2-hexanona 2-heptanona Piperazina 2- Butoxietanol Acetato de 2-butoxietilo ter dimetlico 1,2,4- Triclorobenzeno Trietilamina Acetato de Isopentilo
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Ficha n. 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63
N. CAS 124-40-3 127-19-5 141-32-2 142-82-5 526-73-8 541-85-5 626-38-0 628-63-7 620-11-1 625-16-1 1330-20-7 3689-24-5 7664-39-3 7440-22-4 7647-01-0 7664-38-2 7664-41-7 7782-41-4 7783-07-5 10035-10-6 26628-22-8 34590-94-8 ----
Nome do agente qumico Dimetilamina N,n-dimetilacetamida Acrilato de N-butilo N-heptano 1,2,3- Trimetilbenzeno 5- Metil-3-heptanona Acetato de 1-metilbutilo Acetato de pentilo - Acetato de 3-pentilo Acetato de Terc-amilo Xileno, misture de ismeros, puro Sulfotep cido uordrico Prata metlica cido clordrico cido ortofosfrico Amonaco, anidro Flor Hidreto de selnio cido bromdrico Azida de sdio (Metil-2-metoxietoxi)-propanol Fluoretos inorgnicos
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ANEXO 5
Quadro A5.5 ndice alfabtico
Nome do agente qumico Acetato de 2-butoxietilo Acetato de 1-metil-2-metoxietilo Acetato de 1-metilbutilo Acetato de 3-pentilo Acetato de isopentilo Acetato de pentilo Acetato de terc-amilo Acetona cido bromdrico cido uordrico cido ortofosfrico cido propinico Acrilato de n-butilo lcool allico Amonaco, anidro Azida de sdio Butanona 2- Butoxietanol e- Caprolactama (p e vapor) Ciclohexanona Clorobenzeno Clorodiuorometano Clorofrmio cido clordrico Cumeno 1,2- Diclorobenzeno 1,4- Diclorobenzeno 1,1- Dicloroetano ter dietlico ter dimetlico N,n- Dimetilacetamida Dimetilamina Etilamina Etilbenzeno Etilenoglicol 2- Fenilpropeno Fenol Flor Fluoretos inorgnicos Fosgnio
N. CAS 112-07-2 108-65-6 626-38-0 620-11-1 123-92-2 628-63-7 625-16-1 67-64-1 10035-10-6 7664-39-3 7664-38-2 79-09-4 141-32-2 107-18-6 7664-41-7 26628-22-8 78-93-3 111-76-2 105-60-2 108-94-1 108-90-7 75-45-6 67-66-3 7647-01-0 98-82-8 95-50-1 106-46-7 75-34-3 60-29-7 115-10-6 127-19-5 124-40-3 75-04-7 100-41-4 107-21-1 98-83-9 108-95-2 7782-41-4 ---75-44-5
Ficha n. 36 26 47 49 40 48 50 2 60 53 56 10 43 21 57 61 9 35 17 29 28 8 3 55 14 12 20 6 1 37 42 41 5 16 22 15 30 58 63 7
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Nome do agente qumico 2 Heptanona 3- Heptanona n- Heptano Mesitileno (trimetilbenzenos) 5- Metil-3-heptanona (Metil-2-metoxietoxi)-propanol 5- Metil-2-hexanona 4- Metil-2-pentanona 1- Metoxi-2-propanol Piperazina Prata metlica Hidreto de selnio Sulfotep Tetra-hidrofurano 1,2,4- Triclorobenzeno 1,1,1- Tricloroetano Trietilamina 1,2,3- Trimetilbenzeno 1,2,4- Trimetilbenzeno m- Xileno o- Xileno p- Xileno Xileno, mistura de ismeros, puro
N. CAS 110-43-0 106-35-4 142-82-5 108-67-8 541-85-5 34590-94-8 110-12-3 108-10-1 107-98-2 110-85-0 7440-22-4 7783-07-5 3689-24-5 109-99-9 120-82-1 71-55-6 121-44-8 526-73-8 95-63-6 108-38-3 95-47-6 106-42-3 1330-20-7
Ficha n. 33 18 44 27 46 62 32 24 23 34 54 59 52 31 38 4 39 45 13 25 11 19 51
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ANEXO 5
TER DIETLICO N. CAS: 60-29-7 VL (8 h): 308 mg/m3, 100 ppm VL (CURTO PRAZO): 616 MG/M3, 200 PPM
RESUMO DO MTODO
FICHA N. 1 Outubro 2004
Recolhe-se a amostra fazendo passar 8 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 14 dias. Dessorve-se o ter dietlico com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de ter dietlico na atmosfera, num intervalo de concentrao de 30 mg/m3 a 620 mg/m3, para amostras de 8 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros teres tais como o ter diisoproplico e o ter metil-ter-butlico [1].
RECOLHA DA AMOSTRA ANLISE
Elemento de captao: tubo padro de carvo activado (100 mg/50 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2 l/min Volume recomendado: 8 l
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono. Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama, e coluna capilar de SE-30 ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.
As amostras no apresentaro perdas se, depois de concluda a amostragem, forem conservadas temperatura ambiente e analisadas num prazo de 14 dias a seguir sua captao.
Eccia da dessoro: 100% (CV = 1,7%) Preciso: 1,2% Desvio: 5,2% Incerteza global: 7,6%
Grau de diculdade: aplicao simples Custo econmico: mdio

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de ter dietlico recolhida ser de 1 850 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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TER DIETLICO N. CAS: 60-29-7 VL (8 h): 308 mg/m3, 100 ppm

INFORMAO RELATIVA VALIDAO DO MTODO: [1]
FICHA N. 1 Outubro 2004 VL (CURTO PRAZO): 616 MG/M3, 200 PPM
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 125 mg/m3 a 2 470 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 2 l de ar, captadas a 0,2 l/min em atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 125 mg/m3 a 2 470 mg/m3 de ter dietlico, equivalentes a 250 g/amostra e 5 000 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 24 amostras no intervalo de 230 g/amostra a 4 200 g/amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 8 l, com um caudal compreendido entre 0,1 l/min e 0,2 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de teres I (ter dietlico; ter diisoproplico; ter metil-ter-butlico) na atmosfera. Mtodo de adsoro em carvo activado/Cromatograa gasosa MTA/MA047/A01.
OUTROS MTODOS
[2] NIOSH. Ethyl Ether. METHOD 1610 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
ACETONA N. CAS: 67-64-1 VL (8 h): 1210 mg/m3, 500 ppm VL (CURTO PRAZO):
RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 1 l de ar atravs de um tubo cheio de 150/75 mg de gel de slica por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,05 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 14 dias. Dessorve-se a acetona com dimetilformamida e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de acetona na atmosfera, num intervalo de concentrao de 130 mg/m3 a 2 570 mg/m3, para amostras de 1 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outras cetonas tais como a metiletilcetona e a metilisobutilcetona [1].
Elemento de captao: tubo padro de gel de slica (150 mg/75 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: 0, 05 l/min Volume recomendado: 1 l
Preparao: dessoro com 1 ml de dimetilformamida. Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama, e coluna capilar de SE-30 ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.
As amostras no apresentaro perdas se, depois de concluda a amostragem, forem conservadas no frigorco e analisadas num prazo de 14 dias a seguir sua captao.
Eccia da dessoro: 101,1% (CV = 3,9%) Preciso: 2,6% Desvio: -6,7% Incerteza global: 11,9%
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ACETONA N. CAS: 67-64-1 VL (8 h): 1210 mg/m3, 500 ppm VL (CURTO PRAZO):
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 130 mg/m3 a 2 560 mg/m3. Este intervalo coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 1 l de ar, captadas a 0,05 l/min em atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 130 mg/m3 a 2 560 mg/m3 de acetona equivalentes a 130 g/amostra e 2 600 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 35 amostras no intervalo de 140 g/amostra a 5 000 g/ /amostra.
INFORMAES ADICIONAIS:
No deve utilizar-se carvo activado para amostragem de acetona devido aos problemas de estabilidade que se colocam [2] [3]. Pode utilizar-se como sistema de captao alternativo o tubo adsorvente de Carbosieve S-III [4].
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de Cetonas (acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona) na atmosfera. Mtodo de adsoro em gel de slica/Cromatograa gasosa. MTA/MA 031/A96.
OUTROS MTODOS
[2] Carl J. Elskamps e col. An alternate sampling and analytical method for 2-butanone. Am. Ind. Hyg. Assoc. J., 44 (3), 201 (1983). [3] J. O. Levin e col. Evaluation of solids sorbents for sampling ketones in work-room air. Ann. Oc-cup. Hyg., 31 (1), 31 (1987). [4] OSHA. Acetone. METHOD 69 [Tubo de Carbosieve S-III/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
CLOROFRMIO (TRICLOROMETANO) N. CAS: 67-66-3 VL (8 h): 10 mg/m3, 2 ppm VL (CURTO PRAZO):

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 60 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,2 l/min e 0,3 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 14 dias. Dessorve-se o clorofrmio com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de clorofrmio na atmosfera, num intervalo de concentrao de 1 mg/m3 a 20 mg/m3, para amostras de 60 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos clorados tais como o tetracloreto de carbono e o clorobenzeno [1].
Elemento de captao: tubo padro de carvo activado (100 mg/50 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0, 2 l/min e 0,3 l/min Volume recomendado: 60 l
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono. Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama, e coluna capilar de FFAP ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.
Eccia da dessoro: 99,2% (CV = 3,9%) Preciso: 4% Desvio: 4,4% Incerteza global: 12,4%

O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes de 5 mg/m3 a 113 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 15 l de ar, captadas a 0,3 l/min em atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 5 mg/m3 a 113 mg/m3 de clorofrmio, equivalentes a 75 g/amostra e 1 700 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 34 amostras no intervalo de 77 g/amostra a 2 140 g/ /amostra.
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CLOROFRMIO (TRICLOROMETANO) N. CAS: 67-66-3 VL (8 h): 10 mg/m3, 2 ppm

ADAPTAO DO MTODO:
FICHA N. 3 Outubro 2004 VL (CURTO PRAZO):
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 60 l, com um caudal compreendido entre 0,2 l/min e 0,3 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de hidrocarbonetos clorados II (tetracloreto de carbono, clorofrmio, clorobenzeno) na atmosfera. Mtodo de adsoro em carvo activado/Cromatograa gasosa. MTA/MA042/A99.
OUTROS MTODOS
[2] OSHA. Chloroform METHOD 5 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)]. [3] NIOSH. Hydrocarbons, Halogenated METHOD 1003 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
1,1,1-TRICLOROETANO (Metil clorofrmio) N. CAS: 71-55-6 VL (8 h): 555 mg/m3, 100 ppm
VL (CURTO PRAZO): 1 110 mg/m3, 200 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 17 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser armazenada durante 14 dias temperatura ambiente. Dessorve-se o 1,1,1-tricloroetano com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de 1,1,1-tricloroetano na atmosfera, num intervalo de concentrao de 55 mg/m3 1 110 mg/m3, para amostras de 17 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos clorados tais como o tricloroetileno e o tetracloroetileno [1].
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono. Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama, e coluna capilar de SE-30 ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de 1,1,1-tricloroetano recolhida ser de 3 330 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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1,1,1-TRICLOROETANO (Metil clorofrmio) N. CAS: 71-55-6 VL (8 h): 555 mg/m3, 100 ppm
VL (CURTO PRAZO): 1 110 mg/m3, 200 ppm
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 127 mg/m3 a 3 816 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 5 l de ar, captadas a 0,2 l/min em atmosferas geradas, com 40% de humidade, num intervalo de concentrao de 127 mg/m3 a 3 816 mg/m3 de 1,1,1-tricloroetano, equivalentes a 640 g/amostra e 19 100g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 15 amostras no intervalo de 940 g/amostra a 19 140 g/ /amostra. Tambm se realizaram ensaios interlaboratoriais, de acordo com a norma ISO 5725.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem utilizar-se amostrar de pelo menos 17 l, com um caudal compreendido entre 0,1 l/min e 0,2 l/ /min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de hidrocarbonetos clorados (tricloroetileno, tetracloroetileno, 1,1,1-tricloroetano) na atmosfera. Mtodo de adsoro em carvo activado/Cromatograa gasosa. MTA/MA013/R87.
OUTROS MTODOS
[2] DFG. 1,1,1 Trichloroethane Analysis Hazardous Substances in air. Vol. 3, p. 165 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)]. [3] OSHA. 1,1,1 Trichloroethane. METHOD 14 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)]. [4] NIOSH. Hydrocarbons, Halogenated METHOD 1003 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
ETILAMINA N. CAS: 75-04-7 VL (8 h): 9,4 mg/m3, 5 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 20 l de ar atravs de um tubo cheio de 80/40 mg de XAD-7 impregnado de 10% NBD cloreto (7-cloro-4-nitrobenzo-2-oxa 1,3-diazol) por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 14 dias. Dessorve-se a etilamina com uma soluo de tetra-hidrofurano com 5% de NBD cloreto e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo lquido equipado com detector de uorescncia e/ou visvel.
CAMPO DE APLICAO
O mtodo no pode ser utilizado no intervalo de 0,1 VL a 0,5 VL (ver rubrica outras informaes teis). Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de etilamina na atmosfera, num intervalo de concentrao de 5 mg/m3 (0,5 VL) a 19 mg/m3 (2 VL), para amostras de 20 l de ar [1].
Elemento de captao: tubo de XAD-7 impregnado de 10% NBD cloreto (7-cloro-4-nitrobenzo-2-oxa 1,3-diazol). Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: 0,2 l/min Volume recomendado: 20 l
Preparao: dessoro com 2 ml de tetra-hidrofurano contendo 5% (p/v) de NBD cloreto; aos quais se acrescenta 25 mg de CO3HNa. Agita-se durante 30 minutos e aquece-se durante 2,5 h num banho de gua a 60C. Deixa-se arrefecer antes de analisar. Tcnica analtica: cromatograa lquida com detector de uorescncia e coluna Waters Radial CN ou similar.
Eccia da dessoro: 82,7% (CV = 2,5%) Preciso: 6,8% Desvio: 7,9% Incerteza global: 21,5%
Grau de diculdade: aplicao complexa Custo econmico: elevado

O tubo adsorvente utilizado no est comercializado. A impregnao dever ser efectuada pelo utilizador.
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ETILAMINA N. CAS: 75-04-7 VL (8 h): 9,4 mg/m3, 5 ppm

O mtodo [1] est validado para a concentrao de 20 mg/m3 (2 VL). Este valor coincide com o limite superior do intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 10 l de ar, captadas a 0,2 l/min em atmosferas geradas, com 80% de humidade, e a uma concentrao de 20 mg/m3, o que equivale a 200 g/ /amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 18 amostras no intervalo de 92 g/amostra a 370 g/ /amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de 92 g/amostra a 370 g/amostra no qual o mtodo foi estudado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 100 l, para concentraes na atmosfera entre 0,1 VL (0,9 mg/ /m3), e 0,5 VL (4,7 mg/m3), e 20 l para concentraes na atmosfera entre 0,5 VL (4,7 mg/m3) e 2 VL (19 mg/m3) com um caudal de 0,2 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permitiria associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes de 0,5 VL a 2 VL.
NOTA
Tratando-se de um sistema de captao que inclui um processo de derivao, qualquer alterao ao mtodo dever ser comprovada.
REFERNCIAS
[1] OSHA. Ethylamine METHOD 36.
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ANEXO 5
1,1-DICLOROETANO N. CAS: 75-34-3 VL (8 h): 412 mg/m3, 100 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 4 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 14 dias. Dessorve-se o 1,1-dicloroetano com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de 1,1-dicloroetano na atmosfera, num intervalo de concentrao de 38 mg/m3 a 835 mg/m3, para amostras de 4 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos clorados tais como o 1,2-dicloroetano e o 1,2-dicloropropano [1].
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono. Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama, e coluna capilar de FFAP ou similar.
Eccia da dessoro: 100,1% (CV = 0,9%) Preciso: 1,7% Desvio: - 7,9% Incerteza global: 11,3%

O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 38 mg/m3 a 835 mg/m3. Este intervalo coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas.
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1,1-DICLOROETANO N. CAS: 75-34-3 VL (8 h): 412 mg/m3, 100 ppm
A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 4 l de ar, captadas a 0,1 l/min em atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 38 mg/m3 a 835 mg/m3 de 1,1-dicloroetano, equivalentes a 150 g/amostra e 3 340 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 22 amostras no intervalo de 120 g/amostra a 3 000 g/ /amostra.
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de hidrocarbonetos clorados III na atmosfera. Mtodo de adsoro em carvo activado/ /Cromatograa gasosa. MTA/MA 043/A99.
OUTROS MTODOS
[2] NIOSH. Hydrocarbons, Halogenated Hydrocarbons, Halogenated METHOD 1003 [Tubo de carvo activado/ /Cromatograa gasosa (FID)] [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
FOSGNIO (Cloreto de carbonilo) N. CAS: 75-44-5 VL (8 h): 0,08 mg/m3, 0,02 ppm
FICHA N. 7 Outubro 2004 VL (CURTO PRAZO): 0,4 mg/m3, 0,1 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 240 l de ar atravs de um tubo cheio de 150/75 mg de XAD-2 impregnado de 2-HMP [2-(hidroximetil) piperidina] por meio de uma bomba de amostragem com um caudal de 1 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 14 dias. Dessorve-se o fosgnio com tolueno e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detec-tor selectivo de fsforo-azoto.
CAMPO DE APLICAO
O mtodo no pode ser aplicado no intervalo de 0,1 VL a 2 VL (ver rubrica outras informaes teis). Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de fosgnio na atmosfera, num intervalo de concentrao de 0,2 mg/m3 (2,5 VL) a 0,8 mg/m3 (10 VL), para amostras de 240 l de ar [1].
Elemento de captao: tubo de XAD-2 impregnado de 2-HMP [2-(hidroximetil) piperidina] Bomba de amostragem: individual polivalente Caudal recomendado: 1 l/min Volume recomendado: 240 l
Preparao: dessoro durante 1 hora com 1 ml de tolueno. Tcnica analtica: Gcromatograa gasosa com detector fsforo-azoto, e coluna de vidro com 10% UCON 50-HB-5100 com 2% KOH ou similar.
Grau de diculdade: aplicao complexa Custo econmico: mdio

No est comprovada a aplicabilidade do mtodo para realizar medies tendo por objectivo a comparao com o valor-limite de curto prazo Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal recomendado (1 l/min), a quantidade de fosgnio recolhida ser de 6 g/amostra, quantidade no includa no intervalo de aplicao do mtodo. Recomenda-se que se mantenham as amostras-padro durante 16 horas temperatura ambiente antes de se proceder anlise.
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FOSGNIO (Cloreto de carbonilo) N. CAS: 75-44-5 VL (8 h): 0,08 mg/m3, 0,02 ppm
O mtodo [1] est validado para a concentrao de 1,6 mg/m3 (20 VL). Este valor no est includo no intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 60 l de ar, captadas a 1 l/min em atmosferas geradas, com 61% de humidade, e a uma concentrao de 1,6 mg/m3, o que equivale a 96 g/ /amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 18 amostras no intervalo de 53 g/amostra a 196 g/ amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, seria necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de 53 g/amostra a 196 g/amostra no qual o mtodo foi estudado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 6 600 l, para concentraes na atmosfera entre 0,1 VL (53 g/amostra) e 0,4 VL (211g/amostra), e 1 300 l para concentraes na atmosfera entre 0,5 VL (52 g/amostra) e 2 VL (208 g/amostra) com um caudal de 1 l/min, o que torna invivel a sua aplicao. Por isso, no possvel associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
NOTA
Tratando-se de um sistema de captao que inclui um processo de derivao, qualquer alterao ao mtodo dever ser comprovada, visto estar demonstrado que a humidade, o tipo de amostrador e o caudal afectam a capacidade de captao do amostrador.
REFERNCIAS
[1] OSHA. Phosgene. METHOD 61.

OUTROS MTODOS
[1] James P. Hendershott. The simultaneous determination of chloroformates and phosgene at low concentrations en air using a solid sorbent sampling-gas chromatographic procedure. Am. Ind. Hyg. Assoc. J. 47(12), S. 742-746 (1986).
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ANEXO 5
CLORODIFLUOROMETANO (Freon 22) N. CAS: 75-45-6 VL (8 h): 3 600 mg/m3, 1 000 ppm
RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar um volume de ar atravs de um conjunto de dois tubos cheios com (400/200 mg) e (100/50 mg) de carvo activado, por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,025 l/min. A amostra deve ser imediatamente conservada no frigorco. Dessorve-se o clorodiuorometano com cloreto de metileno e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de clorodiuorometano na atmosfera, num intervalo de concentrao de 360 mg/m3 a 7 200 mg/m3, para amostras entre 5 l e 1 l de ar [1].
Elemento de captao: dois tubos de carvo activado (400/200 mg) e (100/50 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: 0, 025 l/min Volume recomendado: 5 l e 1 l
Preparao: dessoro com 20 ml de cloreto de metileno Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama, e coluna capilar DB-1 ou similar.
Depois de concluda a amostragem, as amostras devem ser conservadas imediatamente no frigorco e analisadas num prazo de 15 dias a seguir sua captao.

INFORMAO RELATIVA VALIDAO DO MTODO: [1] e [2]
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 1 780 mg/m3 a 6 970 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio do mtodo correspondem a amostras geradas com uma humidade relativa de 80% e num intervalo de concentrao de 1 780 mg/m3 a 6 970 mg/m3. A eccia da dessoro corresponde a amostras no intervalo de 530 g/amostra a 10 400 g/amostra.
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CLORODIFLUOROMETANO (Freon 22) N. CAS: 75-45-6 VL (8 h): 3 600 mg/m3, 1 000 ppm
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 5 l, para concentraes de 0,1 VL (360 mg/m3) a 0,5 VL (1 800 mg/m3), e 1 l para concentraes de 0,5 VL (1 800 mg/m3) a 2 VL (7 200 mg/m3) com um caudal de 0,025 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] NIOSH. Chlorodiuoromethane METHOD 1018-1. [2] SEYMOUR, M. J. Evaluation of sampling and analytical methods for the determination of chlorodiuoromethane in air. Am. Ind. Hyg. Assoc. J., 54(5):253-259 (1993).
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ANEXO 5
2-BUTANONA (Metiletilcetona) N. CAS: 78-93-3 VL (8 h): 600 mg/m3, 200 ppm
FICHA N. 9 Outubro 2004 VL (CURTO PRAZO): 900 mg/m3, 300 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 1 l de ar atravs de um tubo cheio de 150/75 mg de gel de slica por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,05 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 14 dias. Dessorve-se a 2-butanona com dimetilformamida e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de 2-butanona na atmosfera, num intervalo de concentrao de 58 mg/m3 a 1 150 mg/m3, para amostras de 1 l de ar. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outras cetonas tais como a acetona e a metilisobutilcetona [1].
Elemento de captao: tubo padro de gel de slica (150 mg/75 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: 0, 05 l/min Volume recomendado: 1 l
Preparao: dessoro com 1 ml de dimetilformamida Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama, e coluna capilar SE-30 ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal recomendado (0,05 l/min), a quantidade de 2-butanona recolhida ser de 675 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 58 mg/m3 a 1 150 mg/m3. Este intervalo coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas.
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2-BUTANONA (Metiletilcetona) N. CAS: 78-93-3 VL (8 h): 600 mg/m3, 200 ppm
A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 1 l de ar, captadas a 0,05 l/min em atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 58 mg/m3 a 1 150 mg/m3 de 2-butanona, equivalentes a 58 g/amostra e 1 150 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 35 amostras no intervalo de 63 g/amostra a 2 000 g/ /amostra.
No deve utilizar-se carvo activado para recolher amostras de 2-butanona devido aos problemas de estabilidade que se colocam [2] [3]. Pode utilizar-se como sistema de amostragem alternativo o tubo adsorvente de Carbosieve S-III [5], Anasorb 747 [6], ou Anasorb CMS [7].
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de cetonas (acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona) na atmosfera Mtodo de adsoro em gel de slica/Cromatograa gasosa. MTA/MA031/A96.
OUTROS MTODOS
[2] Carl J. Elskamps e col. An alternate sampling and analytical method for 2-butanone. Am. Ind. Hyg. Assoc. J., 44 (3), 201 (1983). [3] J. O. Levin e col. Evaluation of solids sorbents for sampling ketones in work-room air. Ann. Oc-cup. Hyg., 31 (1), 31 (1987). [4] OSHA. 2-Butanone. METHOD 16 [Tubo de gel de slica/Cromatograa gasosa (FID)]. [5] OSHA. 2-Butanone METHOD 84 [Tubo de Carbosieve S-III/Cromatograa gasosa (FID)]. [6] NIOSH. Methyl Ethyl Ketone METHOD 2500 [Tubo de Anasorb 747/Cromatograa gasosa (FID)]. [7] OSHA. 2-Butanone METHOD 1004 [Tubo de Anasorb CMS/Cromatograa gasosa (FID)]. [8] INRS. Cetones I. FICHA 020 [Tubo de Carboxen 1000/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
CIDO PROPINICO N. CAS: 79-09-4 VL (8 h): 31 mg/m3, 10 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 18 l de ar atravs de um tubo cheio de gel de slica (520/260 malhas) por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,2 l/min. Dessorve-se o cido propinico com uma soluo de acetona-gua (1:1) e analisa-se num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama ou por cromatograa inica com detector de condutividade.
CAMPO DE APLICAO
No determinado.
Elemento de captao: tubo de gel de slica (520/260 malhas) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: 0, 2 l/min Volume recomendado: 18 l
Preparao: dessoro com uma soluo de acetona-gua (1:1). Tcnica analtica: cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama ou cromatograa inica com detector de condutividade.
No foram estudados.
Eccia da dessoro: no existem dados disponveis Preciso: no existem dados disponveis Desvio: no existem dados disponveis Incerteza global: no existem dados disponveis

REFERNCIAS
[1] OSHA. Chemical Sampling Information Propionic Acid. IMIS: 2168.
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ANEXO 5
o-XILENO N. CAS: 95-47-6 VL (8 h): 221 mg/m3, 50 ppm
FICHA N. 11-1 Outubro 2004 VL (CURTO PRAZO): 442 mg/m3, 100 ppm
RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 10 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 21 dias. Dessorve-se o o-xileno com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de o-xileno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 22 mg/m3 a 450 mg/m3, para amostras de 10 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos aromticos tais como o p-xileno, o etilbenzeno, etc. [1].
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama, e coluna capilar FFAP ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.
DADOS DE AVALIAO DO MTODO (ver rubrica: outras informaes teis)
Eccia da dessoro: 98,5% (CV = 1%) Preciso: 1,3% Desvio: -7,6% Incerteza global: 10,2%

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de o-xileno recolhida ser de 1 326 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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Os dados, tanto de eccia da dessoro, como de preciso, desvio e incerteza global, correspondem aos obtidos para o p-xileno na validao do mesmo. Dado que o o-xileno, o m-xileno e o p-xileno tm o mesmo o valor-limite e pressupe-se um comportamento similar na captao em carvo activado e posterior dessoro com sulfureto de carbono, assume-se para os trs xilenos os mesmos dados de validao.
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de hidrocarbonetos aromticos (benzeno, tolueno, etilbenzeno, p-xileno, 1,2,4- trimetilbenzeno) na atmosfera/Mtodo de adsoro em carvo activado/Cromatograa gasosa MTA/MA030/A92.
OUTROS MTODOS
[2] OSHA. Xilenos (o-,m-,p-xileno), Ethylbenzene. METHOD 1002 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra com um amostrador passivo contendo 500 mg de anasorb 747. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 16 dias. Dessorve-se o o-xileno com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de o-xileno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 22 mg/m3 a 450 mg/m3, para amostras captadas por difuso a uma velocidade de captao de 14,24 ml/min durante 240 minutos. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos aromticos tais como o m-xileno, o p-xileno, o etilbenzeno e o xileno (mistura de ismeros) [1].
Elemento de captao: amostrador passivo contendo 500 mg de anasorb 747 Velocidade de captao: 14,24 ml/min Tempo de amostragem: 240 min
Preparao: dessoro com 2 ml de sulfureto de carbono Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna capilar DB Wax ou similar.

Este mtodo no pode ser utilizado para realizar medies tendo por objectivo a comparao com o valor-limite de curto prazo.
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o-XYLOL N. CAS: 95-47-6 VL (8 h): 221 mg/m3, 50 ppm
O mtodo [1] est validado para a concentrao de 96 mg/m3 (0,4 VL). Este valor est includo no intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. Os dados de preciso e desvio indicados na cha correspondem a 3 amostras de 3,42 l, captadas numa atmosfera gerada com uma humidade relativa de 83% e a uma concentrao de 96 mg/m3, o que equivale a 330 g/amostra A eccia da dessoro corresponde ao valor mdio de 35 amostras correspondentes a 1,075 g/amostra, 73 g/amostra, 146 g/amostra, 292 g/amostra, 728 g/amostra, 1 456 g/amostra e 2 913 g/amostra. O dado da velocidade de captao indicada s vlido para o amostrador passivo por difuso utilizado na validao (SKC 575-002).
REFERNCIAS
[1] OSHA. Xilenos (o-,m-,p-xileno), Ethylbenzene. METHOD 1002 [amostrador passivo anasorb 747/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
1,2-DICLOROBENZENO N. CAS: 95-50-1 VL (8 h): 122 mg/m3, 20 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 20 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 14 dias. Dessorve-se o 1,2-diclorobenzeno com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de 1,2-diclorobenzeno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 12 mg/m3 a 230 mg/m3, para amostras de 20 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outro hidrocarboneto aromtico clorado como o cloreto de benzilo [1].
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono. Technik: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama, e coluna capilar SE-30 ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de 1,2-diclorobenzeno recolhida ser de 918 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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1,2-DICLOROBENZENO N. CAS: 95-50-1 VL (8 h): 122 mg/m3, 20 ppm
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 12 mg/m3 a 225 mg/m3. Este intervalo coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 20 l de ar, tomadas de atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 12 mg/m3 a 225 mg/m3 de 1,2-diclorobenzeno, equivalentes a 240 g/amostra e 4 500 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 24 amostras no intervalo de 250 g/amostra a 4 800 g/ /amostra.
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de hidrocarbonetos clorados aromticos (1,2-diclorobenzeno, cloreto de benzilo) na atmosfera. Mtodo de adsoro em carvo activado/Cromatograa gasosa. MTA/MA053/A02.
OUTROS MTODOS
[2] NIOSH. Hydrocarbons, Halogenated METHOD 1003 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXOS 5
1,2,4-TRIMETILBENZENO N. CAS: 95-63-6 VL (8 h): 100 mg/m3, 20 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 8 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 21 dias. Dessorve-se o 1,2,4-trimetilbenzeno com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de 1,2,4-trimetilbenzeno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 10 mg/m3 a 200 mg/m3, para amostras de 8 l de ar. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos aromticos tais como o benzeno, o tolueno, o etilbenzeno e o p-xileno [1].
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna capilar FFAP ou similar.
Mximo de 21 dias a 4C
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O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 16 mg/m3 a 310 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 5 l de ar, tomadas de atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 16 mg/m3 a 310 mg/m3 de 1,2,4-trimetilbenzeno equivalentes a 80 g/amostra e 1 550 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 15 amostras no intervalo de 90 g/amostra a 1 500 g/ /amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de hidrocarbonetos aromticos (benzeno, tolueno, etilbenzeno, p-xileno, 1,2,4-trimetilbenzeno) na atmosfera/Mtodo de adsoro em carvo activado/Cromatograa gasosa MTA/MA030/A92.
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ANEXO 5
CUMENO (Isopropilbenzeno) N. CAS: 98-82-8 VL (8 h): 100 mg/m3, 20 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar um volume de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. Dessorve-se o cumeno com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de cumeno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 10 mg/m3 a 200 mg/m3 para amostras entre 80 l de ar e 14 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos aromticos tais como o benzeno, o tolueno, o etilbenzeno, o xileno, o naftaleno, o ~-metilestireno, o estireno, etc. [1].
Elemento de captao: tubo padro de carvo activado (100 mg/50 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2 l/min Volume recomendado: entre 80 l e 14 l
No foram estudados.

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de cumeno recolhida ser de 750 g/amostra, quantidade no includa mas prxima do intervalo de aplicao do mtodo.
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 120 mg/m3 a 479 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas.
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CUMENO (Isopropilbenzeno) N. CAS: 98-82-8 VL (8 h): 100 mg/m3, 20 ppm
A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras tomadas de atmosferas geradas sem humidade e a uma concentrao entre 120 mg/m3 e 479 mg/m3 de cumeno, para amostras de 7 l de ar, equivalente a 840 g/amostra e 3 353 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 18 amostras no intervalo de 860 g/amostra a 3 460 g/ /amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 80 l para concentraes entre 0,1 VL (10 mg/m3) e 0,5 VL (20 mg/m3) e 14 l para concentraes entre 0,5 VL (50 mg/m3) 2 VL (200 mg/m3) e com um caudal entre 0,1 e 0,2 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] NIOSH. Hydrocarbons, Aromatics METHOD 1501. [2] DOCUMENTATION OF THE NIOSH VALIDATION TESTS. S. 23. DHEW (NIOSH) Publication No 77-185.
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ANEXO 5
2-FENILPROPENO (~-metilestireno) N. CAS: 98-83-9 VL (8 h): 246 mg/m3, 50 ppm
RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar um volume de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. Dessorve-se o 2-fenilpropeno com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de 2-fenilpropeno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 25 mg/m3 a 500 mg/m3 para amostras entre 25 l de ar e 6 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos aromticos tais como o benzeno, o tolueno, o etilbenzeno, o xileno, o naftaleno, o cumeno, o estireno, etc. [1].
Elemento de captao: tubo padro de carvo activado (100 mg/50 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2 l/min Volume recomendado: 25 l e 6 l
No foram estudados.

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal recomendado (0,2 l/min), a quantidade de 2-fenilpropeno recolhida ser de 1 476 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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2-FENILPROPENO (~-metilestireno) N. CAS: 98-83-9 VL (8 h): 246 mg/m3, 50 ppm
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 236 mg/m3 a 943 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras tomadas de atmosferas geradas sem humidade e a uma concentrao entre 236 mg/m3 e 943 mg/m3 de 2-fenilpropeno, para amostras de 3 l de ar, equivalente a 700 g/amostra e 2 830 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 18 amostras no intervalo de 687 g/amostra a 3 570 g/ /amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
REFERNCIAS
[1] NIOSH. Hydrocarbons, Aromatics METHOD 1501. [2] DOCUMENTATION OF THE NIOSH VALIDATION TESTS. S. 26. DHEW (NIOSH) Publication No 77-185.
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ANEXO 5
ETILBENZENO N. CAS: 100-41-4 VL (8 h): 442 mg/m3, 100 ppm
FICHA-N.16-1 Outubro 2004 VL (CURTO PRAZO): 884 mg/m3, 200 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 5 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 21 dias. Dessorve-se o etilbenzeno com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de etilbenzeno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 50 mg/m3 a 950 mg/m3, para amostras de 5 l de ar. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos aromticos tais como o p-xileno, o benzeno, o tolueno e o 1,2,4-trimetilbenzeno [1].
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna capilar FFAP ou similar
Eccia da dessoro: 100% (CV = 1,1%) Preciso: 1,9% Desvio: -4,9% Incerteza global: 8,7%

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2/min), a quantidade de etilbenzeno recolhida ser de 2 650 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 49 mg/m3 a 942 mg/m3. Este intervalo coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 5 l de ar, tomadas de atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 49 mg/m3 a 942 mg/m3 de etilbenzeno equivalentes a 245 g/amostra e 4 700 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 15 amostras no intervalo de 257 g/amostra a 4 000 g/ /amostra.
REFERNCIAS
OUTROS MTODOS
[2] NIOSH. Hydrocarbons, Aromatics METHOD 1501 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)]. [3] OSHA. Xilenos (o-,m-,p-xileno), Ethylbenzene. METHOD 1002 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra com um amostrador passivo por difuso contendo 500 mg de anasorb 747. A amos-tra pode ser conservada temperatura ambiente durante 16 dias. Dessorve-se o etilbenzeno com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de etilbenzeno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 45 mg/m3 a 890 mg/m3, para amostras captadas por difuso num amostrador passivo a uma velocidade de amostragem de 13,83 ml/min durante 240 minutos [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos aromticos tais como o m-xileno, o p-xileno, o o-xileno e o xileno (mistura de ismeros) [1].
Elemento de captao: amostrador passivo contendo 500 mg de anasorb 747 Velocidade de captao: 13,83 ml/min Tempo de amostragem: 240 min
Eccia da dessoro: 99,1% (CV = 2,8%) Preciso: 0,4% Desvio: -2,2% Incerteza global: 3%

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O mtodo [1] est validado para a concentrao de 73 mg/m3 (0,16 VL). Este valor est includo no intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. Os dados de preciso e desvio indicados na cha correspondem a 3 amostras de 3,32 l, captadas em uma atmosfera gerada com uma humidade relativa de 83% e a uma concentrao de 73 mg/m3, o que equivale a 240 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde ao valor mdio de 35 amostras correspondentes a 1,06 g/amostra, 74 g/amostra, 147 g/amostra, 294 g/amostra, 736 g/amostra, 1 471 g/amostra e 2 942 g/amostra. O dado da velocidade de captao indicada, s vlido para o amostrador passivo por difuso utilizado na validao (SKC 575-002).
REFERNCIAS
[1] OSHA. Xilenos (o-,m-,p-xileno), Ethylbenzene. METHOD 1002 [Amostrador passivo anasorb 747/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
CAPROLACTAMA (p e vapor) N. CAS: 105-60-2 VL (8 h): 10 mg/m3
FICHA N. 17 Outubro 2004 VL (CURTO PRAZO): 40 mg/m3

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 100 l de ar atravs de um amostrador OVS-7, contendo um ltro de bra de vidro e duas seces com 270/140 mg de XAD-7, por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 1 l/min. Dessorve-se separadamente a caprolactama tanto do ltro como de ambas as seces de adsorvente com metanol e analisam-se as solues obtidas num cromatgrafo lquido equipado com detector de ultravioleta.
CAMPO DE APLICAO
No est conrmada a aplicabilidade do mtodo [1].

Elemento de captao: amostrador OVS-7 contendo um ltro de bra de vidro e duas seces com 270/140 mg de XAD-7. Bomba de amostragem: individual polivalente Caudal recomendado: 1 l/min Volume recomendado: 100 l
Preparao: dessoro de cada componente do tubo em separado com 4 ml de metanol durante 1 hora. Tcnica analtica: cromatograa lquida com detector ultravioleta e coluna de 0,25 m de LC-DB18 ou similar.
No foram estudados.
Eccia da dessoro: no existem dados disponveis Preciso: no existem dados disponveis Desvio: no existem dados disponveis Incerteza global:

O mtodo est classicado como parcialmente validado pela OSHA. Os dados obtidos atravs deste mtodo no so sucientes nem conclusivos e no permitem por isso efectuar a sua avaliao.
REFERNCIAS
[1] OSHA. Caprolactam. METHOD PV-2012. [2] OSHA. Chemical Sampling Information Caprolactam (vapor). IMIS: 0524. [3] OSHA. Chemical Sampling Information Caprolactam (dust) IMIS: 0523.
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ANEXO 5
3-HEPTANONA (Etilbutilcetona) N. CAS: 106-35-4 VL (8 h): 95 mg/m3, 20 ppm

RESUMO DO MTODO
FICHA-N.18 Outubro 2004
Recolhe-se a amostra fazendo passar um volume de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. Dessorve-se a 3-heptanona com sulfureto de carbono contendo 1% de metanol e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de 3-heptanona na atmosfera, num intervalo de concentrao de 9,5 mg/m3 a 190 mg/m3, para amostras entre 100 e 26 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outras cetonas tais como a metilamilcetona, o xido de mesitilo, etc. [1].
Elemento de captao: tubo padro de carvo activado (100/50 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2 l/min Volume recomendado: entre 100 l e 26 l
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono contendo 1% de metanol Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna capilar FFAP ou similar.
No foram estudados.
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3-HEPTANONA (Etilbutilcetona) N. CAS: 106-35-4 VL (8 h): 95 mg/m3, 20 ppm

FICHA-N.18 Outubro 2004
DO mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 100 mg/m3 a 463 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras captadas em atmosferas geradas sem humidade e a uma concentrao entre 100 mg/m3 e 463 mg/m3 de 3-heptanona, para amostras de 10 l de ar, equivalente a 1 000 g/amostra e 4 630 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 18 amostras no intervalo de 1 150 g/amostra a 4 600 g/ /amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 100 l para concentraes entre 0,1 VL (9,5 mg/m3) e 0,5 VL (47 mg/m3) e 26 l para concentraes entre 0,5 VL (47 mg/m3) 2 VL (190 mg/m3) e com um caudal entre 0,1 e 0,2 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] NIOSH. Ketones II. METHOD 1301. [2] DOCUMENTATION OF THE NIOSH VALIDATION TESTS. S. 16. DHEW (NIOSH) Publication No 77-185.
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ANEXO 5
p- XILENO N. CAS: 106-42-3 VL (8 h): 221 mg/m3, 50 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 10 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 21 dias. Dessorve-se o p-xileno com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de p-xileno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 22 mg/m3 a 450 mg/m3, para amostras de 10 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos aromticos tais como o etilbenzeno, o benzeno, o tolueno e o 1,2,4-trimetilbenzeno [1].

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de p-xileno recolhida ser de 1 326 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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p- XILENO N. CAS: 106-42-3 VL (8 h): 221 mg/m3, 50 ppm
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 50 mg/m3 a 850 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 5 l de ar, tomadas de atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 50 mg/m3 a 850 mg/m3 de p-xileno equivalentes a 250 g/amostra e 4 250 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 20 amostras no intervalo de 257 g/amostra a 4 040 g/ /amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de hidrocarbonetos aromticos (benzeno, tolueno, etilbenzeno, p-xileno, 1,2,4-trimetilbenzeno) na atmosfera. Mtodo de adsoro em carvo activado/Cromatograa gasosa. MTA/MA030/A92.
OUTROS MTODOS
[2] NIOSH. Hydrocarbons, Aromatics METHOD 1501 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)]. [3] OSHA. Xilenos (o-,m-,p-xileno), Ethylbenzene. METHOD 1002 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
p-XILENO N. CAS: 106-42-3 VL (8 h): 221 mg/m3, 50 ppm
RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra com um amostrador passivo por difuso contendo 500 mg de anasorb 747. A amos-tra pode ser conservada temperatura ambiente durante 16 dias. Dessorve-se o p-xileno com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de p-xileno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 45 mg/m3 a 890 mg/m3, para amostras captadas por difuso num amostrador passivo a uma velocidade de amostragem de 13,94 ml/min durante 240 minutos [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos aromticos tais como o m-xileno, o o-xileno, o etilbenzeno e o xileno (mistura de ismeros) [1].
Elemento de captao: amostrador passivo por difuso contendo 500 mg de anasorb 747 Velocidade de captao: 13,94 ml/min Tempo de amostragem: 240 min
Eccia da dessoro: 95,3% (CV = 2,1%) Preciso: 0,5% Desvio: -3% Incerteza global: 4%

O mtodo [1] est validado para a concentrao de 90 mg/m3 (0,4 VL). Este valor est includo no intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. Os dados de preciso e desvio indicados na cha correspondem a 3 amostras de 3,35 l, captadas em uma atmosfera gerada com uma humidade relativa de 83% e a uma concentrao de 90 mg/m3, o que equivale a 300 g/amostra.
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p-XILENO N. CAS: 106-42-3 VL (8 h): 221 mg/m3, 50 ppm
A eccia da dessoro corresponde ao valor mdio de 35 amostras correspondentes a 1,54 g/amostra, 73 g/amostra, 145 g/amostra, 290 g/amostra, 725 g/amostra, 1 456 g/amostra e 2 902 g/amostra. O dado da velocidade de captao indicada, s vlido para o amostrador passivo por difuso utilizado na validao (SKC 575-002).
REFERNCIAS
[1] OSHA. Xilenos (o-,m-,p-xileno), Ethylbenzene. METHOD 1002 [Amostrador passivo anasorb 747/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
1,4-DICLOROBENZENO N. CAS:106-46-7 VL (8 h): 122 mg/m3, 20 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar uma quantidade de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. Dessorve-se o 1,4-diclorobenzeno com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de 1,4-diclorobenzeno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 10 mg/m3 a 250 mg/m3 para amostras compreendidas entre 60 l de ar e 10 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos clorados tais como o clorofrmio, o clorobenzeno, o 1,2-diclorobenzeno, etc. [1].
Elemento de captao: tubo padro de carvo activado (100 mg/50 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2l/min Volume recomendado: entre 10 l e 60 l
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono. Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna de 3 m SP 1 000 ou similar.
No foram estudados.

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de 1,4-diclorobenzeno recolhida ser de 4 200 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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1,4-DICLOROBENZENO N. CAS:106-46-7 VL (8 h): 122 mg/m3, 20 ppm
INFORMAO RELATIVA VALIDAO DO MTODO: [1] e [2].
Na publicao Documentation of the NIOSH validation tests aparecem dados de recuperao a trs nveis de concentraes que denomina 2 VL (831 mg/m3), 1 VL e 0,5 VL, mas sem especicar a concentrao exacta, pelo que no possvel retirar qualquer concluso nem da preciso nem do desvio em relao a esses nveis. O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes T208 mg/m3 a 831 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras tomadas de atmosferas geradas sem humidade e a uma concentrao entre T208 mg/m3 a 831 mg/m3 de 1,4-diclorobenzeno, para amostras de 3 l de ar, equivalente a T625 g/amostra e 2 500 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 18 amostras no intervalo de 676 g/amostra a 2 700 g/ /amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 60 l para concentraes entre 0,1 VL (12 mg/m3) e 0,5 VL (61 mg/m3) e 10 l para concentraes entre 0,5 VL (61 mg/m3) 2 VL (244 mg/m3) e com um caudal entre 0,1 e 0,2 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] NIOSH. Hydrocarbons, Halogenated. METHOD 1003. [2] DOCUMENTATION OF THE NIOSH VALIDATION TESTS. S. 281. DHEW (NIOSH) Publication No 77-185.
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ANEXO 5
LCOOL ALLICO (2-propen-1-ol) N. CAS: 107-18-6 VL (8 h): 4,8 mg/m3, 2 ppm
FICHA N. 21 Outubro 2004 VL (CURTO PRAZO): 12,1 mg/m3, 5 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar um volume de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. Dessorve-se o lcool allico com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de lcool allico na atmosfera, num intervalo de concentrao de 0,48 mg/m3 a 9,6 mg/m3 para amostras entre 50 l de ar e 10 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros lcoois tais como o lcool isoamlico, o ciclohexanol, o diacetona-lcool, etc. [1].
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna de 3 m SP 1000 ou similar.
No foram estudados.

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de lcool allico recolhida ser de 36 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao.
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LCOOL ALLICO (2-propen-1-ol) N. CAS: 107-18-6 VL (8 h): 4,8 mg/m3, 2 ppm
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 1,8 mg/m3 a 8,4 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras tomadas de atmosferas geradas sem humidade e a uma concentrao entre 1,8 mg/m3 a 8,4 mg/m3 de lcool allico, para amostras de 10 l de ar, equivalente a 20 g/amostra e 84 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 18 amostras no intervalo de 24 g/amostra a 96 g/ /amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 50 l para concentraes entre 0,1 VL (0,5 mg/m3) e 0,5 VL (2,5 mg/m3) e 10 l para concentraes entre 0,5 VL (2,5 mg/m3) 2 VL (9,6 mg/m3) e com um caudal entre 0,1 e 0,2 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] NIOSH. Alcohols III. METHOD 1402. [2] DOCUMENTATION OF THE NIOSH VALIDATION TESTS. S. 52. DHEW (NIOSH) Publication No 77-185.
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ANEXO 5
ETILENOGLICOL N. CAS: 107-21-1 VL (8 h): 52 mg/m3, 10 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 60 l de ar atravs de um amostrador OVS-7 contendo um ltro de bra de vidro e um tubo com duas seces de 270/140 mg de XAD-7, por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 1 l/min. Dessorve-se separadamente o etilenoglicol, tanto do ltro como de ambas as seces de adsorvente, com metanol e analisam-se as solues obtidas num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO

Elemento de captao: amostrador OVS-7, contendo um ltro de bra de vidro e duas seces com 270/140 mg de XAD-7. Bomba de amostragem: individual polivalente Caudal recomendado: 1 l/min Volume recomendado: 60 l
Preparao: dessoro de cada componente do tubo em separado, com 2 ml de metanol, durante 1 h. Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna capilar Rtx-35 ou similar.
No foram estudados.
Eccia da dessoro: 99,5% (CV = 2,5%) Preciso: no existem dados disponveis Desvio: no existem dados disponveis Incerteza global: no existem dados disponveis

O mtodo est classicado como parcialmente validado pela OSHA. O dado relativo eccia da dessoro que aparece na cha corresponde ao valor mdio para 24 amostras no intervalo compreendido entre 146 g/amostra e 2 916 g/amostra [1]. Os dados obtidos atravs deste mtodo no so sucientes nem conclusivos e no permitem por isso efectuar a sua avaliao.
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ETILENOGLICOL N. CAS: 107-21-1 VL (8 h): 52 mg/m3, 10 ppm

REFERNCIAS
[1] OSHA. Ethylene glycol. METHOD PV-2024.

OUTROS MTODOS
[2] NIOSH. Glycols METHOD 5523 [Amostrador OVS-7/Cromatograa gasosa (FID)]. [3] Andersson K, Levin J.O. Sampling of ethylene glycol d erivates in work room air using Amberlite XAD resins. Chemosphere 1982; 11: 1115-1119.
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ANEXO 5
1 - METOXI-2-PROPANOL (ter metlico do propilenoglicol) N. CAS: 107-98-2 VL (8 h): 375 mg/m3, 100 ppm
VL (CURTO PRAZO): 568 mg/m3, 150 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 10 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 21 dias. Dessorve-se o 1-metoxi-2-propanol com diclorometa-no contendo 5% de metanol e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de 1-metoxi-2-propanol na atmosfera, num intervalo de concentrao de 32 mg/m3 a 760 mg/m3, para amostras de 10 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros teres de glicol tais como o 2-etoxietanol [1].
Preparao: dessoro com 1 ml de diclorometano contendo 5% (v/v) de metanol Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna capilar FFAP ou similar.

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantida-de de 1-metoxi-2-propanol recolhida ser de 1 700 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplica-o.
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1 - METOXI-2-PROPANOL (ter metlico do propilenoglicol) N. CAS: 107-98-2 VL (8 h): 375 mg/m3, 100 ppm
INFORMAO RELATIVA VALIDAO DO MTODO: [1].
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 32 mg/m3 a 760 mg/m3. Este intervalo coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 10 l de ar, tomadas de atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 32 mg/m3 a 760 mg/m3 de 1-metoxi2propanol, equivalentes a 320 g/amostra e 7 600 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 12 amostras no intervalo de 400 g/amostra a 7 000 g/ /amostra.
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de teres de glicol (1-metoxi-2-propanol; 2-etoxietanol) na atmosfera/Mtodo de adsoro em carvo activado/Cromatograa gasosa. MTA/MA017/A89.
OUTROS MTODOS
[2] OSHA. Propylene Glycol Monomethyl Ethers/Acetates. METHOD 99 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID].
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ANEXO 5
4-METIL-2-PENTANONA (Metilisobutilcetona) N. CAS: 108-10-1 VL (8 h): 83 mg/m3, 20 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 2,5 l de ar atravs de um tubo cheio de 150/75 mg de gel de slica por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,05 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 14 dias. Dessorve-se a 4-metil-2-pentanona com 1 ml de dimetilformamida e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de 4-metil-2-pentanona na atmosfera, num intervalo de concentrao de 8,3 mg/m3 a 166 mg/m3, para amostras de 2,5 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outras cetonas tais como a acetona e a metiletilcetona [1].
Elemento de captao: tubo padro de gel de slica (150/75 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: 0, 05 l/min Volume recomendado: 2,5 l
Preparao: dessoro com 1 ml de dimetilformamida Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna capilar SE-30 ou similar.
As amostras permanecem estveis se, depois de concluda a amostragem, forem conservadas no frigorco e analisadas num prazo de 14 dias a seguir sua captao.

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal recomendado (0,05 l/min), a quantidade de 4-metil-2-pentanona recolhida ser de 156 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao.
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4-METIL-2-PENTANONA (Metilisobutilcetona) N. CAS: 108-10-1 VL (8 h): 83 mg/m3, 20 ppm
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 22 mg/m3 a 440 mg/m3. Este intervalo coincide parcialmente com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 1 l de ar, captadas a 0,05 l/min em atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 22 mg/m3 a 440 mg/m3 de 4 metil-2-pentanona equivalentes a 22 g/amostra e 440 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 35 amostras no intervalo de 24 g/amostra a 637 g/ /amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 2,5 l, com um caudal de 0,05 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
A 4-metil-2-pentanona recolhida em carvo activado e dessorvida com sulfureto de carbono no coloca problemas de estabilidade, podendo por isso ser utilizada como alternativa para a determinao de 4-metil2-pentanona na atmosfera [2].
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de cetonas (acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona) na atmosfera/Mtodo de adsoro em gel de slica/Cromatograa gasosa. MTA/MA031/A96.
OUTROS MTODOS
[2] NIOSH. Ketones I. METHOD 1300 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)]. [3] INRS. Cetones I. FICHA 020 [Tubo de Carboxen 1000/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
m-XILENO N. CAS: 108-38-3 VL (8 h): 221 mg/m3, 50 ppm
RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 10 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 21 dias. Dessorve-se o m-xileno com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de m-xileno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 22 mg/m3 a 450 mg/m3, para amostras de 10 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos aromticos tais como o p-xileno, o etilbenzeno, etc. [1].
DADOS DE AVALIAO DO MTODO (ver rubrica: outras informaes teis)

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de m-xileno recolhida ser de 1 326 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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Os dados, tanto de eccia da dessoro, como de preciso, desvio e incerteza global, correspondem aos obtidos para o p-xileno na validao do mesmo. Dado que o o-xileno, m-xileno e p-xileno tm o mesmo valor-limite e pressupondo um comportamento similar na captao em carvo activado e posterior dessoro com sulfureto de carbono, assumem-se para os trs xilenos os mesmos dados de validao
REFERNCIAS
OUTROS MTODOS
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ANEXO 5
RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra com um amostrador passivo por difuso, contendo 500 mg de anasorb 747. a amos-tra pode ser conservada temperatura ambiente durante 16 dias. Dessorve-se o m-xileno com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de m-xileno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 22 mg/m3 a 450 mg/m3, para amostras captadas por difuso num amostrador passivo a uma velocidade de amostragem de 13,82 ml/min durante 240 minutos [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos aromticos tais como o o-xileno, o p-xileno, o etilbenzeno e a mistura de xilenos [1].
Elemento de captao: amostrador passivo por difuso, contendo 500 mg de anasorb 747 Velocidade de captao: 13,82 ml/min Tempo de amostragem: 240 min

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O mtodo [1] est validado para a concentrao de 48 mg/m3 (0,2 VL). Este valor est includo no intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. Os dados de preciso e desvio indicados na cha correspondem a 3 amostras de 3,32 l, captadas em uma atmosfera gerada com uma humidade relativa de 83% e a uma concentrao de 48 mg/m3, o que equivale a 160 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde ao valor mdio de 35 amostras correspondentes a 1,42 g/amostra, 73 g/amostra, 145 g/amostra, 290 g/amostra, 725 g/amostra, 1 451 g/amostra e 2 903 g/amostra. O dado da velocidade de captao indicada s vlido para o amostrador passivo por difuso utilizado na validao (SKC 575-002).
REFERNCIAS
[1] OSHA. Xilenos (o-,m-,p-xileno), Ethylbenzene. METHOD 1002 [Amostrador passivo Anasorb 747/ /Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
ACETATO DE 1-METIL-2-METOXIETILO N. CAS: 108-65-6 VL (8 h): 275 mg/m3, 50 ppm
RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 1 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,05 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 21 dias. Dessorve-se o acetato de 1-metil-2-metoxietilo com sulfureto de carbono contendo 5% de 2-butanol e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de acetato de 1-metil 2-metoxietilo na atmosfera, num intervalo de concentrao de 27 mg/m3 a 550 mg/m3, para amostras de 1 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros steres de glicol tais como o acetato de 2-etoxietanol [1].
Elemento de captao: tubo padro de carvo activado (100 mg/50 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: 0,05 l/min Volume recomendado: 1 l
Preparao: dessoro com 2 ml de sulfureto de carbono 5% (v/v) de 2-butanol Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna capilar FFAP ou similar.

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal recomendado (0,05 l/min), a quantidade de acetato de 1-metil-2-metoxietilo recolhida ser de 412 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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ACETATO DE 1-METIL-2-METOXIETILO N. CAS: 108-65-6 VL (8 h): 275 mg/m3, 50 ppm
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 2 mg/m3 a 50 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 10 l de ar, captadas a 0,2 l/min em atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 2 mg/m3 a 50 mg/m3 de acetato de 1-metil-2-metoxietilo, equivalentes a 20 g/amostra e 500 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 24 amostras no intervalo de 22 g/amostra a 482 g/ /amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume e o caudal de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 1 l, com um caudal compreendido entre 0,05 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de steres II (acetato de 1-metoxi-2-propilo, acetato de 2-etoxietilo) na atmosfera/Mtodo de adsoro em carvo activado/Cromatograa gasosa. MTA/MA024/A92.
OUTROS MTODOS
[2] OSHA. Propylene Glycol Monomethyl Ethers/Acetates. METHOD 99 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
MESITILENO (Trimetilbenzeno) N. CAS: 108-67-8 VL (8 h): 100 mg/m3, 20 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 5 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 21 dias. Dessorve-se o mesitileno com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de mesitileno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 15 mg/m3 a 310 mg/m3, para amostras de 5 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos aromticos tais como o benzeno, o tolueno, o etilbenzeno e o p-xileno [1].
Elemento de captao: tubo padro de carvo activado (100 mg/50 mg). Bomba de amostragem: individual tipo G. Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. Volume recomendado: 5 l.
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono. Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna capilar FFAP ou similar.

Os dados, tanto de eccia da dessoro, como de preciso, desvio e incerteza global, correspondem aos obtidos para o 1,2,4-trimetilbenzeno na validao do mesmo. Dado que o mesitileno tem o mesmo valorlimite e que se espera um comportamento similar na captao em carvo activado e posterior dessoro com sulfureto de carbono, assume-se para os trimetilbenzenos os mesmos dados de validao.
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MESITILENO (Trimetilbenzeno) N. CAS: 108-67-8 VL (8 h): 100 mg/m3, 20 ppm

REFERNCIAS
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ANEXO 5
CLOROBENZENO N. CAS: 108-90-7 VL (8 h): 47 mg/m3, 10 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 15 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de entre 0,1 l/min e 0,3 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 14 dias. Dessorve-se o clorobenzeno com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de clorobenzeno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 4,7 mg/m3 a 100 mg/m3, para amostras de 15 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos aromticos clorados tais como o tetracloreto de carbono e o clorofrmio [1].
Elemento de captao: tubo padro de carvo activado (100 mg/50 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 /min e 0,3 /min Volume recomendado: 15 l

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,3 l/min), a quantidade de clorobenzeno recolhida ser de 423 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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CLOROBENZENO N. CAS: 108-90-7 VL (8 h): 47 mg/m3, 10 ppm
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 4,5 mg/m3 a 95 mg/m3. Este intervalo coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 15 l de ar, captadas a 0,3 l/min em atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 4,5 mg/m3 a 95 mg/m3 de clorobenzeno, equivalentes a 70 g/amostra e 1 420 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 34 amostras no intervalo de 70 g/amostra a 1 800 g/ /amostra.
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de hidrocarbonetos clorados II (tetracloreto de carbono, clorofrmio, clorobenzeno) na atmosfera/Mtodo de adsoro em carvo activado/Cromatograa gasosa. MTA/MA042/A99.
OUTROS MTODOS
[2] NIOSH. Hydrocarbons, Halogenated METHOD 1003 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
CICLOHEXANONA N. CAS: 108-94-1 VL (8 h): 40,8 mg/m3, 10 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 4 l de ar atravs de um tubo cheio de 150/75 mg de gel de slica por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,1 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 14 dias. Dessorve-se a ciclohexanona com acetato de etilo e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de ciclohexanona na atmosfera, num intervalo de concentrao de 4 mg/m3 a 80 mg/m3, para amostras de 4 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outras cetonas tais como o xido de mesitilo [1].
Elemento de captao: tubo padro de gel de slica (150 mg/75 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: 0,1 l/min Volume recomendado: 4 l
Preparao: dessoro com 1 ml de acetato de etilo Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna capilar FFAP ou similar.

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal recomendado (0,1 l/min), a quantidade de ciclo-hexanona recolhida ser de 122 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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CICLOHEXANONA N. CAS: 108-94-1 VL (8 h): 40,8 mg/m3, 10 ppm
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 9,8 mg/m3 a 188 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 2 l de ar, captadas a 0,1 l/min em atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 9,8 mg/m3 a 188 mg/m3 de ciclohexanona, equivalentes a 20 g/amostra e 380 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 52 amostras no intervalo de 16 g/amostra a 56 g/amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 4 l, com um caudal compreendido 0,1 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de cetonas II (ciclohexanona; xido de mesitilo) na atmosfera/Mtodo de adsoro em gel de slica/Cromatograa gasosa. MTA/MA052/A02.
OUTROS MTODOS
[2] NIOSH. Ketones I. METHOD 1300 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)]. [3] OSHA. Ciclohexanone. METHOD 1 [Tubo de Chromosorb 106/HPLC (UV)]. [4] INRS. Cetones I. FICHA 020 [Tubo de Carboxen 1000/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
FENOL N. CAS:108-95-2 VL (8 h): 7,8 mg/m3, 2 ppm

RESUMO DO MTODO
FICHA-N. 30 Outubro 2004
Recolhe-se a amostra fazendo passar 20 l de ar atravs de um tubo cheio de 150/75 mg de gel de slica por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 14 dias. Dessorve-se o fenol com acetona e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de fenol na atmosfera, num intervalo de concentrao de 0,78 mg/m3 a 15 mg/m3, para amostras de 20 l de ar [1].
Elemento de captao: tubo padro de gel de slica (150 mg/75 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2 l/min Volume recomendado: 20 l
Preparao: dessoro com 1 ml de acetona Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna de vidro 2 m com 10% Carbowax 20M ou similar.

O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 1,8 mg/m3 a 43 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 10 l de ar, geradas a partir de um sistema de adio de fenol aos tubos, sobre os quais se faz passar tambm ar com uma humidade de 50%. O intervalo de concentrao ensaiado de 1,8 mg/m3 a 43 mg/m3 de fenol, equivalente a 18 g/amostra e 430 g/amostra.
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FENOL N. CAS:108-95-2 VL (8 h): 7,8 mg/m3, 2 ppm
FICHA-N. 30 Outubro 2004 VL (CURTO PRAZO): 81,6 mg/m3, 20 ppm
A eccia da dessoro corresponde mdia de 21 amostras no intervalo de 17 g/amostra a 400 g/amostra.

ADAPTAO DO MTODO:
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de fenol na atmosfera/Mtodo de adsoro em gel de slica/Cromatograa gasosa MTA/ /MA040/A98.
OUTROS MTODOS
[2] DFG. Phenol Analysis Hazardous Substances in air. Vol. 3, S. 99 [Tubo de gel de slica/Cromatograa gasosa (FID)]. [3] NIOSH. Cresol (all isomers) and Phenol METHOD 2546 [Tubo de XAD-7/Cromatograa gasosa (FID)]. [4] OSHA. Phenol and Cresol. METHOD 32 [Tubo de XAD-7/HPLC (UV)].
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ANEXO 5
TETRA-HIDROFURANO N. CAS: 109-99-9 VL (8 h): 150 mg/m3, 50 ppm
FICHA N. 31 Outubro 2004 VL (Curto prazo): 300 mg/m3, 100 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 12 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 14 dias. Dessorve-se o tetra-hidrofurano com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de tetra-hidrofurano na atmosfera, num intervalo de concentrao de 15 mg/m3 a 300 mg/m3, para amostras de 12 l de ar [1].

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de tetra-hidrofurano recolhida ser de 900 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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TETRA-HIDROFURANO N. CAS: 109-99-9 VL (8 h): 150 mg/m3, 50 ppm
FICHA N. 31 Outubro 2004 VL (Curto prazo): 300 mg/m3, 100 ppm
A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 12 l de ar, captadas a 0,2 l/min em atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 13 mg/m3 a 270 mg/m3 de tetra-hidrofurano, equivalentes a 160 g/amostra e 3 200 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 24 amostras no intervalo de 16 g/amostra a 3 500 g/ /amostra.
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de tetra-hydrofurano na atmosfera/Mtodo de adsoro em carvo activado/Cromatograa gasosa. MTA/MA047/A01
OUTROS MTODOS
[2] DFG. Tetrahydrofuran. Analyses of hazardous substances in air. Vol. 3 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)]. [3] NIOSH. Tetrahydrofuran METHOD 1609 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
5-METIL-2-HEXANONA (Metil isoamil cetona) N. CAS: 110-12-3 VL (8 h): 95 mg/m3, 20 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 10 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado, por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. Dessorve-se a 5-metil-2-hexanona com uma soluo de sulfureto de carbono contendo 1% (1:99) de dimetil-formamida e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO

Elemento de captao: tubo padro de carvo activado (100/50 mg). Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2 l/min Volume recomendado: 10 l
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono contendo 1% (v/v) de dimetilformamida. Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna capilar DB-WAX ou similar.
Eccia da dessoro: 96,2% (CV = 1,70%) Preciso: no existem dados disponveis Desvio: no existem dados disponveis Incerteza global: no existem dados disponveis

O mtodo est classicado como parcialmente validado pela OSHA. A eccia da dessoro que aparece no mtodo corresponde mdia de 20 amostras no intervalo de 230 g/amostra a 4 570 g/amostra. Estudou-se a estabilidade adicionando a 12 tubos 2 286 g de 5-metil-2-hexanona e, ao m de 2 horas, zeram-se passar por eles 10 l de ar com uma humidade relativa de 80% e um caudal de 0,2 l/min; durante 10 dias, guardaram-se 6 tubos temperatura ambiente e 6 a 0C, tendo-se obtido uma recuperao de 59,5% para os primeiros e de 95,4% para os restantes.
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5-METIL-2-HEXANONA (Metil isoamil cetona) N. CAS: 110-12-3 VL (8 h): 95 mg/m3, 20 ppm
Os dados obtidos atravs deste mtodo no so sucientes nem conclusivos e no permitem por isso efectuar a sua avaliao.
REFERNCIAS
[1] OSHA. MIAK (Methyl isoamyl Ketone). METHOD PV-2042.

OUTROS MTODOS
[2] OSHA. Chemical Sampling Information Mehyl isoamyl Ketone. IMIS: 1776.
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ANEXO 5
2-HEPTANONA (Metil amil cetona) N. CAS: 110-43-0 VL (8 h): 238 mg/m3, 50 ppm
RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar uma quantidade de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. Dessorve-se a 2-heptanona com 1 ml de sulfureto de carbono contendo 1% (1:99) de metanol e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
O mtodo aplicvel determinao da 2-heptanona na atmosfera, num intervalo de concentrao de 23,8 mg/m3 a 500 mg/m3, para amostras compreendidas num intervalo de volumes entre 80 l de ar e 18 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outras cetonas tais como a etilbutilcetona, o xido de mesitilo, etc. [1].
Elemento de captao: tubo padro de carvo activado (100/50 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2 l/min Volume recomendado: 80 l e 18 l
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono contendo 1% (1:99) de metanol Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna capilar FFAP ou similar.
No foram estudados.
Eccia da dessoro: 82% (CV = 4,2%) Preciso: 5,8% Desvio: 2,8% Incerteza global: 14,4%
Grau de diculdade : aplicao simples Custo econmico: mdio

No est conrmada a aplicabilidade do mtodo para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de 2-heptanona recolhida ser de 1 425 g/amostra, quantidade no includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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2-HEPTANONA (Metil amil cetona) N. CAS: 110-43-0 VL (8 h): 238 mg/m3, 50 ppm
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 197 mg/m3 a 925 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras tomadas de atmosferas geradas sem humidade e a uma concentrao entre 197 mg/m3 e 925 mg/m3 de 2-heptanona, para amostras de 10 l de ar, equivalente a 1 970 g/amostra e 9 250 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 18 amostras no intervalo de 2 320 g/amostra a 9 300 g/ /amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
REFERNCIAS
[1] NIOSH. Ketones II. METHOD 1301. [2] DOCUMENTATION OF THE NIOSH VALIDATION TESTS. S 15. DHEW (NIOSH) Publication No 77-185.
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ANEXO 5
PIPERAZINA N. CAS: 110-85-0 VL (8 h): 0,1 mg/m3
FICHA N. 34 Outubro 2004 VL (CURTO PRAZO): 0,3 mg/m3

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 10 l de ar atravs de um tubo cheio de 80/40 mg de XAD-2 impregnado de 10% de 1-naftilisocianato, por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,1 l/min. Dessorve-se a piperazina com dimetilformamida e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo lquido de alta resoluo equipado com detector ultravioleta [1].
CAMPO DE APLICAO

Elemento de captao: tubo cheio de 80/40 mg de XAD-2 impregnado de 10% (w/w) de 1-naftilisocianato. Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: 0,1 l/min Volume recomendado: 10 l
Preparao: dessoro com dimetilformamida Tcnica analtica: cromatograa lquida de alta resoluo com detector de ultravioleta.
No foram estudados

OUTRAS INFORMAES TEIS REFERNCIAS
[1] OSHA. Chemical Sampling Information Piperazine. IMIS: P250.

OUTROS MTODOS
[2] Skarping G. Determination of piperazines in the working atmosphere and in human urine using derivatization and capillary gas chromatography with nitrogen-and mass-selective detection. J. Chomatogr. 1986; 370:245-258.
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ANEXO 5
2-BUTOXIETANOL (ButilCellosolve) N. CAS: 111-76-2 VL (8 h): 98 mg/m3, 20 ppm
RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar um volume de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 15 dias. Dessorve-se o 2 butoxietanol com diclorometano contendo 5% de metanol e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
O mtodo aplicvel determinao da 2-butoxietanol na atmosfera, num intervalo de concentrao de 9,8 mg/m3 a 200 mg/m3, para amostras compreendidas num intervalo de volumes entre 48 l de ar e 12 l de ar. [1] Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de do acetato de 2-butoxietilo [1].
Elemento de captao: tubo padro de carvo activado (100/50 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2 l/min Volume recomendado: 48 l e 12 l
Preparao: dessoro com 1 ml de diclorometano contendo 5% (v/v) de metanol Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna capilar de NUKOL ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.

O mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de 2-butoxietanol recolhida ser de 738 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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2-BUTOXIETANOL (ButilCellosolve) N. CAS: 111-76-2 VL (8 h): 98 mg/m3, 20 ppm
O mtodo [1] est validado para a concentrao de 96 mg/m3 (1 VL). Este valor coincide com o valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 12 l de ar, captadas a 0,2 l/min em atmosferas geradas, com humidade, e a uma concentrao de 96 mg/m3, o que equivale a 1 152 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 18 amostras no intervalo de 570 g/amostra a 2 280 g/ /amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de 55 g/amostra a 2 280 g/amostra no qual o mtodo foi estudado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 48 l, para concentraes na atmosfera entre 0,1 VL (1 mg/m3), e 0,5 VL (49 mg/m3), e 12 l para concentraes na atmosfera entre 0,5 VL (49 mg/m3) e 2 VL (196 mg/m3) com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permitiria associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] OSHA. 2-Butoxyethanol/2-Butoxyetyl Acetate. METHOD 83.

OUTROS MTODOS
[2] NIOSH. Alcohols IV. METHOD 1403 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
ACETATO DE 2-BUTOXIETILO N. CAS: 112-07-2 VL (8 h): 133 mg/m3, 20 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 40 l de ar atravs de um tubo cheio de 700/300 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 3 semanas. Dessorve-se o acetato de 2-butoxietilo com ter dietlico e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de acetato de 2-butoxietilo na atmosfera, num intervalo de concentrao de 13 mg/m3 a 266 mg/m3, para amostras de 40 l de ar [1].
Elemento de captao: tubo de carvo activado (700 mg/300 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2 l/min Volume recomendado: 40 l
Preparao: dessoro com 6 ml de ter dietlico Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama e coluna capilar OV1 ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.
No nal da amostragem, as amostras devem ser conservadas no frigorco o mais rapidamente possvel, a m de reduzir a hidrlise, e devem ser analisadas nos 21 dias aps a sua captao.
Eccia da dessoro: 90% Preciso: 10,1% Desvio: no existem dados disponveis Incerteza global: no existem dados disponveis

O mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de acetato de 2-butoxietilo recolhida ser de 999 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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ACETATO DE 2-BUTOXIETILO N. CAS: 112-07-2 VL (8 h): 133 mg/m3, 20 ppm
A preciso indicada na cha corresponde a amostras tomadas de atmosferas geradas sem humidade e com uma concentrao entre 5 mg/m3 e 300 mg/m3 de acetato de 2-butoxietilo, para amostras de 40 l de ar, equivalente a 200 g/amostra e 1 200 g/amostra. A eccia da dessoro independente da concentrao no intervalo de medio. O estudo relativo armazenagem das amostras apenas citado, no apresenta dados. No proporciona dados que permitam calcular o desvio.
REFERNCIAS
[1] DFG. 2-Butoxyethylacetate. Analyses of Hazardous Substances in Air. Vol. 2,p. 73.
OUTROS MTODOS
[2] OSHA. 2-Butoxyethanol/2-Butoxyetyl Acetate. METHOD 83 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
TER DIMETLICO N. CAS: 115-10-6 VL (8 h): 1 920 mg/m3, 1 000 ppm

RESUMO DO MTODO
Pode recolher-se a amostra fazendo passar 1 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,05 l/min. Dessorve-se o ter dimetlico com 1 ml de sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de ter dimetlico na atmosfera, num intervalo de concentrao de 190 mg/m3 a 3 850 mg/m3, para amostras de 1 l de ar [1].
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono Tcnica analtica: cromatograa gasosa, com detector de ionizao de chama, e coluna capilar de SE-30 ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.
No foram estudados.

Os dados, tanto de eccia da dessoro como de preciso e desvio, correspondem aos obtidos para o ter dimetlico na respectiva validao.
ADAPTAO DO MTODO
Partindo do princpio de que ambos os teres tm um comportamento similar em carvo activado, e para se poderem adoptar os dados de validao do ter dietlico, deve utilizar-se uma amostra de 1 l, para concentraes de 0,1 VL (192 mg/m3) e 2 VL (3 840 mg/m3), equivalentes a 192 g/amostra e 3 840 g/amostra, quantidades que correspondem s da validao do mtodo do ter dietlico.
NOTAS
Tratando-se de um gs, h que comprovar as modicaes anteriores.
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TER DIMETLICO N. CAS: 115-10-6 VL (8 h): 1 920 mg/m3, 1 000 ppm

REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de teres I (ter dietlico; ter diisoproplico; ter metil ter-butlico) na atmosfera/Mtodo de adsoro em carvo activado/Cromatograa gasosa. MTA/MA047/A01.
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ANEXO 5
1,2,4-TRICLOROBENZENO N. CAS: 120-82-1 VL (8 h): 15,1 mg/m3, 2 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 10 l de ar atravs de um amostrador de dois elementos, composto por um ltro de PTFE de 13 mm em suporte de ao inoxidvel e de um tubo cheio de 100/50 mg de XAD-2 por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente e ao abrigo da luz, durante 13 dias. Dessorve-se o 1,2,4-triclorobenzeno com hexano e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de captura de electres.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de 1,2,4-triclorobenzeno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 1,5 mg/m3 a 30 mg/m3, para amostras de 10 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros policlorobenzenos tais como o 1,2,4,5-tetraclorobenzeno e o pentaclorobenzeno [1].
Elemento de captao: ltro de PTFE de 13 mm + tubo adsorvente XAD-2 (100 mg/50 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2 l/min Volume recomendado: 10 l
Preparao: dessoro dos dois elementos em separado com 2 ml de hexano, e com agitao ultra-snica durante 30 minutos. Tcnica analtica: cromatograa gasosa, com detector de captura de electres nquel 63, e coluna de nquel de 2 m com 10% Carbowax 20 M ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.
Uma vez nalizada a amostragem, deve separar-se o ltro do tubo, e ambos os componentes devem car ao abrigo da luz. As amostras no apresentaro perdas se forem conservadas temperatura ambiente e analisadas num prazo de 13 dias a seguir sua captao.
Eccia da dessoro: 90,8% (CV = no se dispe deste dado) Preciso: 9,3% Desvio: -4,3% Incerteza global: 22,9%

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de 1,2,4-triclorobenzeno recolhida ser de 203 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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1,2,4-TRICLOROBENZENO N. CAS: 120-82-1 VL (8 h): 15,1 mg/m3, 2 ppm
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 0,002 mg/m3 a 100 mg/m3. Este intervalo inclui o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras tomadas de atmosferas geradas sem humidade e a uma concentrao entre 0,002 mg/m3 e 100 mg/m3 de 1,2,4-triclorobenzeno, para amostras de 10 l de ar, equivalente a 2 g/amostra e 1 000 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de amostras no intervalo de 0,02 g/amostra a 500 g/amostra.
REFERNCIAS
[1] NIOSH. Polychlorobenzenes. METHOD 5517.
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ANEXO 5
TRIETILAMINA N. CAS: 121-44-8 VL (8 h): 8,4 mg/m3, 2 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 50 l de ar atravs de um tubo cheio de 80/40 mg de XAD-7 impregnado de 10% de cido fosfrico, por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 15 dias. Dessorve-se a trietilamina com uma soluo a 50% (v/v) gua/metanol durante 30 minutos. Alcaliniza-se uma alquota com uma soluo a 25% (v/v) de NaOH 1N/metano e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de trietilamina na atmosfera, num intervalo de concentrao de 0,84 mg/m3 a 16,8 mg/m3, em amostras de 50 l de ar [1].
Elemento de captao: tubo cheio de 80/40 mg de XAD-7 impregnado de 10% de cido fosfrico. Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2 l/min Volume recomendado: 50 l
Preparao: dessoro com 1 ml de 1:1 gua/metanol (v/v) durante 30 minutos; passado este tempo, toma-se uma alquota de 0,5 ml e alcaliniza-se com 0,5 ml de uma soluo 1:4 de NaOH 1N/metanol. Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama, e coluna capilar Stabilwax DB ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.
Eccia da dessoro: 99,9% (CV = 1,5%) Preciso: 1,6% Desvio: +0,9% Incerteza global: 4,1%

No est conrmada a aplicabilidade do mtodo para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de trietilamina recolhida ser de 38 g/amostra, quantidade no includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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TRIETILAMINA N. CAS: 121-44-8 VL (8 h): 8,4 mg/m3, 2 ppm
O mtodo [1] est parcialmente validado. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras adicionadas com 828 g de trietilamina pelas quais se faz circular 20 l de ar com 86% de humidade, e com um caudal de 0,2 l/min, o que equivale a 41,8 mg/m3. Este valor no est includo no intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A eccia da dessoro corresponde mdia de 24 amostras no intervalo de 41 g/amostra a 828 g/amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de 41 g/amostra a 828 g/amostra no qual o mtodo foi estudado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 50 l, com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permitiria associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] OSHA. Triethylamina/Trimethylamine. METHOD PV 2060.

OUTROS MTODOS
[2] DFG. Dimethylethylamine/Triethylamine. Analyses of hazardous substances in air. Vol. 1, p. 165 [1 g de gel de slica/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
ACETATO DE ISOPENTILO (Acetato de isoamilo) N. CAS: 123-92-2 VL (8 h): 270 mg/m3, 20 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 2 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,1 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 15 dias. Dessorve-se o acetato de isopentilo com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de acetato de isopentilo na atmosfera, num intervalo de concentrao de 27 mg/m3 a 540 mg/m3, para amostras de 2 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros steres tais como o acetato de n-propilo e o acetato de n-amilo [1].
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono Tcnica analtica: cromatograa gasosa, com coluna capilar de FFAP ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse, e com detector de ionizao de chama.

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal recomendado (0,1 l/min), a quantidade de acetato de isopentilo recolhida ser de 810 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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ACETATO DE ISOPENTILO (Acetato de isoamilo) N. CAS: 123-92-2 VL (8 h): 270 mg/m3, 20 ppm
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 24 mg/m3 a 550 mg/m3. Este intervalo coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 2 l de ar, captadas a 0,1 l/min em atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 24 mg/m3 a 550 mg/m3 de acetato de isopentilo, equivalentes a 48 g/amostra e 1 100 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 24 amostras no intervalo de 44 g/amostra a 1 020 g/ /amostra.
REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de steres III (acetato de n-propilo, acetato de isoamilo, acetato de n-amilo) na atmosfera/ /Mtodo de adsoro em carvo activado/Cromatograa gasosa. MTA/MA041/A99.
OUTROS MTODOS
[2] NIOSH. Esters I. METHOD 1450 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
DIMETILAMINA N. CAS: 124-40-3 VL (8 h): 3,8 mg/m3, 2 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 50 l de ar atravs de um tubo cheio de 150/75 mg de gel de slica por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 6 dias. Dessorve-se a dimetilamina com cido sulfrico 0,1 M em soluo aquosa de 10% (v/v) de metanol. Alcaliniza-se uma alquota com KOH 0,3M e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
O mtodo no aplicvel no intervalo de 0,1 VL a T2 VL (ver rubrica outras informaes teis). Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de dimetilamina na atmosfera, num intervalo de concentrao de 7,3 mg/m3 (2 VL) a 30,5 mg/m3 (8 VL) para amostras de 50 l de ar [1].
Elemento de captao: tubo padro de gel de slica (150 mg/75 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2 l/min Volume recomendado: 50 l
Preparao: dessoro com 1 ml de cido sulfrico 0,1 M numa soluo aquosa de 10% (v/v) de metanol; uma vez dessorvida, toma-se uma alquota de 0,5 ml e alcaliniza-se com 0,5 ml de KOH 0,3M Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama, e coluna de 1,8 m com 4% Carbowax 20M + 0,8% KOH ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.
As amostras no apresentaro perdas se, depois de concluda a amostragem, forem conservadas temperatura ambiente e analisadas num prazo de 6 dias a seguir sua captao [2].

O mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de dimetilamina recolhida ser de 470 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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DIMETILAMINA N. CAS: 124-40-3 VL (8 h): 3,8 mg/m3, 2 ppm
INFORMAO RELATIVA VALIDAO DO MTODO: [1] e [2].
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 7,3 mg/m3 a 30,5 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras tomadas de atmosferas geradas sem humidade e a uma concentrao entre 7,3 mg/m3 e 30,5 mg/m3 de dimetilamina, para amostras de 50 l de ar, equivalente a 360g/amostra e 1 525 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 18 amostras no intervalo de 408 g/amostra a 1 670 g/ /amostra. Alm disso, vericou-se que em amostras de 48 l, captadas a 1,1 l/min e a uma concentrao de 36 mg/m3, no se encontrou dimetilamina na parte posterior do tubo adsorvente.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1] aproveitando a informao da validao, seria necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 1 000 l para concentraes entre 0,1 VL (0,38 mg/m3) e 0,5 VL (1,9 mg/m3) e 240 l para concentraes entre 0,5 VL (1,9 mg/m3) 2 VL (7,6 mg/m3) com um caudal de 0,2 l/min, o que inviabiliza a sua adaptao. Por isso no possvel associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
NOTA
Este mtodo pode ser utilizado no intervalo de aplicao de 0,2 VL (0,76 mg/m3) a 1 VL (3,6 mg/m3), se se colherem amostras de 480 l a 1 l/min, mas tratando-se de um gs deve comprovar-se no mnimo o volume de ruptura (breakthrough volume).
REFERNCIAS
[1] NIOSH. Amines, aliphatic METHOD 2010. [2] DOCUMENTATION OF THE NIOSH VALIDATION TESTS. S 142 DHEW (NIOSH) Publication No 77-185.
OUTROS MTODOS
[3] OSHA. Dimethylamine METHOD 34 [XAD-7 com 10% cloreto NBD (no comercial) /HPLC].
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ANEXO 5
N,N-DIMETILACETAMIDA N. CAS: 127-19-5 VL (8 h): 36 mg/m3, 10 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar uma quantidade de ar atravs de um tubo cheio de 150/75 mg de gel de slica por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 1 l/min. Dessorve-se a N,n-dimetilacetamida com metanol e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de N,n-dimetilacetamida na atmosfera, num intervalo de concentrao de 3,6 mg/m3 a 72 mg/m3, para amostras entre 240 l e 50 l de ar [1].
Elemento de captao: tubo padro de gel de slica (150 mg/75 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: 1 l/min Volume recomendado: 240 l e 50 l
Preparao: dessoro com 1 ml de metanol e agitao ultra-snica durante LH. Tcnica analtica: ccromatograa gasosa com detector de ionizao de chama, e coluna com 10% UCON 50--HB-5100 + 2% KOH ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.
As amostras podem permanecer estveis durante 5 dias (no especica a temperatura).

Eccia da dessoro: 92,5% (CV = 4,1%) Preciso: 6,8% Desvio: no existem dados disponveis Incerteza global: no existem dados disponveis

O mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal recomendado (1 l/min), a quantidade de N,n-dimetilacetamida recolhida ser de 1 080 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 18 mg/m3 a 105 mg/m3. Este intervalo coincide apenas parcialmente com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas.
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N,N-DIMETILACETAMIDA N. CAS: 127-19-5 VL (8 h): 36 mg/m3, 10 ppm
A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras tomadas de atmosferas geradas sem humidade e a uma concentrao entre 18 mg/m3 e 105 mg/m3 de N,n-dimetilacetamida, para amostras de 45 l de ar, captadas a 0,88 l/min, equivalentes a 810 g/amostra e 4 750 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 18 amostras no intervalo de 943 g/amostra a 3 770 g/ /amostra. Alm disso, calculado o volume de ruptura com um caudal de 0,876 l/min e a uma concentrao de 106 mg/m3, foi de 46 l, o que equivale a de 22 000 g por 150 mg de gel de slica.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 240 l para concentraes entre 0,1 VL (3,6 mg/m3) e 0,5 VL (18 mg/m3) e 50 l para concentraes entre 0,5 VL (18 mg/m3) 2 VL (72 mg/m3) com um caudal de 1 l/min, condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] NIOSH. Dimethylacetamide METHOD 2004. [2] DOCUMENTATION OF THE NIOSH VALIDATION TESTS. S 254 DHEW (NIOSH) Publication No 77-185.
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ANEXO 5
ACRILATO DE N-BUTILO N. CAS: 141-32-2 VL (8 h): 11 mg/m3, 2 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 60 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado impregnado de 10% de 4-ter-butilcatecol (TBC), por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 10 dias. Dessorve-se o acrilato de n-butilo com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de acrilato de n-butilo na atmosfera, num intervalo de concentrao de 1,1 mg/m3 a 22 mg/m3, para amostras de 60 l de ar [1].
Elemento de captao: tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado impregnado de 10% de 4-terbutilcatecol Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2 l/min Volume recomendado: 60 l
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono. Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama, e coluna capilar DX-4 ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.
Eccia da dessoro: 100% (CV= 3,1%) Preciso: 1,3% Desvio: -4,7% Incerteza global: 7,3%

No est conrmada a aplicabilidade do mtodo para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de acrilato de n-butilo recolhida ser de 159 g/amostra, quantidade no includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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ACRILATO DE N-BUTILO N. CAS: 141-32-2 VL (8 h): 11 mg/m3, 2 ppm
O mtodo [1] est parcialmente validado A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras adicionadas com 674 g de acrilato de n-butilo nas quais se faz circular 12 l de ar com 80% de humidade, com um caudal de 0,2 l/min, o que equivale a 56 mg/m3 Este valor no est includo no intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A eccia da dessoro corresponde mdia de 20 amostras no intervalo de 67 g/amostra a 1 348 g/ /amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de 67 g/amostra a 1 348 g/amostra no qual o mtodo foi estudado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 60 l, com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] OSHA. Butyl Acrylate METHOD PV 2011.

OUTROS MTODOS
[2] DFG. Acrylates (Methyl acrylate, Ethyl acrylate, Buthyl acrylate) Analyses of hazardous substances in air. Vol. 3, p. 35. [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
N-HEPTANO N. CAS: 142-82-5 VL (8 h): 2 085 mg/m3, 500 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 1 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,05 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 15 dias. Dessorve-se o n-heptano com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de n-heptano na atmosfera, num intervalo de concentrao de 208 mg/m3 a 4 170 mg/m3, para amostras de 1 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos tais como o n-hexano, o n-octano e o n-nonano [1].
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama, e coluna capilar de FFAP ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.
Eccia da dessoro: 101,4% (CV = 2,2%) Preciso: 3,2% Desvio: 2,6% Incerteza global: 9%

O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 134 mg/m3 a 2 955 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas.
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N-HEPTANO N. CAS: 142-82-5 VL (8 h): 2 085 mg/m3, 500 ppm
A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 2 l de ar, captadas a 0,1 l/min em atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 134 mg/m3 a 2 955 mg/m3 de n-heptano, equivalentes a 268 g/amostra e 5 900 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 12 amostras no intervalo de 220 g/amostra a 4 830 g/ /amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 1 l, com um caudal de 0,05 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] INST. Determinao de hidrocarbonetos alifticos (hexano, heptano, octano, nonano) na atmosfera/Mtodo de adsoro em carvo activado/Cromatograa gasosa. MTA/MA029/A92.
OUTROS MTODOS
[2] NIOSH. Hydrocarbons, 36-126C BP. METHOD 1500 [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 8 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 21 dias. Dessorve-se o 1,2,3-trimetilbenzeno com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de 1,2,3-trimetilbenzeno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 10 mg/m3 a 200 mg/m3, para amostras de 8 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos aromticos tais como o benzeno, o tolueno, o etilbenzeno, o p-xileno e o 1,2,4-trimetilbenzeno [1].
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono Technik: cromatograa gasosa com detector de ionizao de chama, e coluna capilar de FFAP ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse.

Os dados, tanto de eccia da dessoro, como de preciso, desvio e incerteza global, correspondem aos obtidos para o 1,2,4-trimetilbenzeno na validao do mesmo. Dado que o 1,2,3-trimetilbenzeno tem o mesmo valor-limite e pressupe-se um comportamento similar na captao em carvo activado e posterior dessoro com sulfureto de carbono, assume-se para ambos os trimetilbenzenos os mesmos dados de validao.
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REFERNCIAS
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ANEXO 5
5-METIL-3-HEPTANONA N. CAS: 541-85-5 VL (8 h): 53 mg/m3, 10 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar uma quantidade de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. Dessorve-se a 5-metil-3-heptanona com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de 5-metil-3-heptanona na atmosfera, num intervalo de concentrao de 5,3 mg/m3 a 106 mg/m3, para amostras entre 96 l e 24 l de ar [1].
Elemento de captao: tubo padro de carvo activado (100 mg/50 mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2 l/min Volume recomendado: 96 l e 24 l
Preparao: dessoro com 1 ml de sulfureto de carbono Technik: cromatograa gasosa com coluna capilar de FFAP ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse, e detector de ionizao de chama.
No foram estudados.

No est conrmada a aplicabilidade do mtodo para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de 5-metil-3-heptanona recolhida ser de 318 g/amostra, quantidade no includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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5-METIL-3-HEPTANONA N. CAS: 541-85-5 VL (8 h): 53 mg/m3, 10 ppm
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 57,5 mg/m3 a 272 mg/m3. Este intervalo coincide apenas parcialmente com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras tomadas de atmosferas geradas sem humidade e a uma concentrao entre 57,5 mg/m3 e 272 mg/m3 de 5-metil-3-heptanona, para amostras de 10 l de ar, equivalente a 575 g/amostra e 2 720 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 18 amostras no intervalo de 650 g/amostra a 2 600 g/ /amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 96 l para concentraes entre 0,1 VL (5,3 mg/m3) e 0,5 VL (26,5 mg/m3) e 24 l para concentraes entre 0,5 VL (26,5mg/m3) 2 VL (106 mg/m3) e com um caudal entre 0,1 e 0,2 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] NIOSH. Ketones II. METHOD 1301. [2] DOCUMENTATION OF THE NIOSH VALIDATION TESTS. S 13. DHEW (NIOSH) Publication No 77-185.
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ANEXO 5
ACETATO DE 1-METILBUTILO (Acetato de sec-amilo) N. CAS: 626-38-0 VL (8 h): 270 mg/m3, 20 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar uma quantidade de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. Dessorve-se acetato de 1-metilbutilo com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de acetato de 1-metilbutilo na atmosfera, num intervalo de concentrao de 27 mg/m3 a 540 mg/m3, para amostras entre 96 l de ar e 24 l de ar [1].
No foram estudados.
Eccia da dessoro: 93,2% (CV = 4,6%) Preciso: 5,4% Desvio: -7% Incerteza global: 17,8%

No est conrmada a aplicabilidade do mtodo para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de acetato de 1-metilbutilo recolhida ser de 1 620 g/amostra, quantidade no includa no intervalo de aplicao do mtodo.
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 340 mg/m3 a 1 460 mg/m3. Este intervalo coincide apenas parcialmente com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas.
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ACETATO DE 1-METILBUTILO (Acetato de sec-amilo) N. CAS: 626-38-0 VL (8 h): 270 mg/m3, 20 ppm
A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras tomadas de atmosferas geradas sem humidade e a uma concentrao entre 340 mg/m3 e 1 460 mg/m3 de acetato de 1-metilbutilo, para amostras de 10 l de ar, equivalente a 3 400 g/amostra e 14 600 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 18 amostras no intervalo de 3 300 g/amostra a 13 000 g/ /amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
REFERNCIAS
[1] NIOSH. Esters I. METHOD 14502]. [2] DOCUMENTATION OF THE NIOSH VALIDATION TESTS. S 31. DHEW (NIOSH) Publication No 77-185.
OUTROS MTODOS
[3] INST. Determinao de steres III. (acetato n-propilo, acetato isoamilo, acetato n-amilo) na atmosfera/Mtodo de adsoro em carvo activado/Cromatograa gasosa. MTA/MA041/A99
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ANEXO 5
ACETATO DE PENTILO (Acetato de n-amilo) N. CAS: 628-63-7 VL (8 h): 270 mg/m3, 20 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 2 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,1 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 15 dias. Dessorve-se o acetato de pentilo com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de acetato de pentilo na atmosfera, num intervalo de concentrao de 27 mg/m3 a 540 mg/m3, para amostras de 2 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros steres tais como o acetato de n-propilo e o acetato de isopentilo [1].

O mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal recomendado (0,1 l/min), a quantidade de acetato de pentilo recolhida ser de 810 g/amostra, quantidade no includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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ACETATO DE PENTILO (Acetato de n-amilo) N. CAS: 628-63-7 VL (8 h): 270 mg/m3, 20 ppm
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 27 mg/m3 a 540 mg/m3. Este intervalo coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 2 l de ar, captadas em atmosferas geradas, com e sem humidade, num intervalo de concentrao de 27 mg/m3 a 540 mg/m3 de acetato de pentilo equivalentes a 54 g/amostra. e 1 080 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 24 amostras no intervalo de 44 g/amostra a 1 020 g/ /amostra.
REFERNCIAS
[1] INST. Determinao de steres III (acetato n-propilo, acetato isoamilo, acetato n-amilo) na atmosfera/Mtodo de adsoro em carvo activado/Cromatograa gasosa. MTA/MA041/A99.
OUTROS MTODOS
[2] NIOSH. Esters I. METHOD 14502] [Tubo de carvo activado/Cromatograa gasosa (FID)].
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ANEXO 5
ACETATO DE 3-PENTILO N. CAS: 620-11-1 VL (8 h): 270 mg/m3, 20 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 2 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,1 l/min A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 15 dias. Dessorve-se o acetato de 3-pentilo com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de acetato de 3-pentilo na atmosfera, num intervalo de concentrao de 27 mg/m3 a 540 mg/m3, para amostras de 2 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros steres tais como o acetato de n-propilo e o acetato de isopentilo [1].

O mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal recomendado (0,1 l/min), a quantidade de acetato de 3-pentilo recolhida ser de 810 g/amostra, quantidade no includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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ACETATO DE 3-PENTILO N. CAS: 620-11-1 VL (8 h): 270 mg/m3, 20 ppm
Os dados, tanto de eccia da dessoro como de preciso, desvio e incerteza global, correspondem aos obtidos para o acetato de pentilo na validao do mesmo. Dado que o acetato de 3-pentilo tem o mesmo valor-limite e supondo o mesmo comportamento na captao em carvo activado e posterior dessoro com sulfureto de carbono, assume-se para ambos os acetatos os mesmos dados de validao.
REFERNCIAS
OUTROS MTODOS
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ANEXO 5
ACETATO DE TER-AMILO N. CAS: 625-16-1 VL (8 h): 270 mg/m3, 20 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 2 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,1 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 15 dias. Dessorve-se o acetato de ter-amilo com sulfureto de carbono e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de acetato de ter-amilo na atmosfera, num intervalo de concentrao de 27 mg/m3 a 540 mg/m3, para amostras de 2 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros steres tais como o acetato de n-propilo e o acetato de isopentilo [1].

O mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal recomendado (0,1 l/min), a quantidade de acetato de ter-amilo recolhida ser de 810 g/amostra, quantidade no includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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ACETATO DE TER-AMILO N. CAS: 625-16-1 VL (8 h): 270 mg/m3, 20 ppm
Os dados, tanto de eccia da dessoro como de preciso, desvio e incerteza global, correspondem aos obtidos para o acetato de pentilo na validao do mesmo. Dado que o acetato de ter-amilo tem o mesmo valor-limite e supondo o mesmo comportamento na captao em carvo activado e posterior dessoro com sulfureto de carbono, assume-se para ambos os acetatos os mesmos dados de validao.
REFERNCIAS
OUTROS MTODOS
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ANEXO 5
XILENOS (Mistura de ismeros) N. CAS: 1330-20-7 VL (8 h): 221 mg/m3, 20 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 10 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada no frigorco durante 21 dias. Dessorve-se o xileno com sulfureto de carbono e analisase a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de xileno na atmosfera, num intervalo de concentrao de 22 mg/m3 a 450 mg/m3, para amostras de 10 l de ar [1]. Alm disso, permite determinar tambm, em simultneo, a presena de outros hidrocarbonetos aromticos tais como o etilbenzeno, o benzeno, o tolueno e o 1,2,4-trimetilbenzeno [1].

Este mtodo pode ser utilizado para medir concentraes comparveis com o VL de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,2 l/min), a quantidade de xileno recolhida ser de 1 326 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo.
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XILENOS (Mistura de ismeros) N. CAS: 1330-20-7 VL (8 h): 221 mg/m3, 20 ppm
Os dados, tanto de eccia da dessoro, como de preciso, desvio e incerteza global, correspondem aos obtidos para o p-xileno na validao do mesmo. Dado que o o-xileno, o m-xileno, o p-xileno e o xileno mistura tm o mesmo valor-limite e supondo um comportamento similar na captao em carvo activado e posterior dessoro com sulfureto de carbono, assume-se para todos eles os mesmos dados de validao.
REFERNCIAS
OUTROS MTODOS
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ANEXO 5
SULFOTEP (TEDP) N. CAS: 3689-24-5 VL (8 h): 0,1 mg/m3

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 240 l de ar atravs de um amostrador de dois elementos, composto por um ltro de quartzo e um tubo cheio de XAD-2, por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 1 l/min. Dessorve-se a amostra com uma soluo de tolueno/acetona e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector fotomtrico (FPD).
CAMPO DE APLICAO
No est comprovada a aplicao do mtodo [1] ao SULFOTEP. O mtodo [1] permite determinar simultaneamente outros pesticidas organofosforados.
Elemento de captao: ltro de quartzo + tubo adsorvente com XAD-2 (270 mg/140 mg). Bomba de amostragem: individual tipo P Caudal recomendado: 1 l/min Volume recomendado: 240 l
Preparao: dessoro com 2 ml de soluo tolueno/ /acetona (9:1). Tcnica analtica: cromatograa gasosa com detector fotomtrico (FPD) e coluna capilar DB-5, DB-1, DB-1701, DB-210, ou similar.
No foram estudados

O mtodo no est validado para o Sulfotep (ou TEDP), embora o esteja para um grande nmero de pesticidas organofosforados (19 no total), para os quais obteve, para amostras de 240 l de ar a 1 l/min no intervalo de concentrao estudado, um desvio inferior a 10% e uma preciso global inferior a 7,1%. Esta validao realizou-se em amostras adicionadas, pelas quais se fez passar 240 l de ar, com e sem humidade. As amostras dos pesticidas organofosforados estudados permanecero estveis se pelo menos forem conservadas durante 10 dias temperatura ambiente e durante 30 dias a 0C.
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SULFOTEP (TEDP) N. CAS: 3689-24-5 VL (8 h): 0,1 mg/m3

ADAPTAO DO MTODO:
Embora no mtodo validado no se xe um volume de amostragem para o Sulfotep foram propostos 240 l por ser o volume recomendado para a maioria dos organofosforados [1] e ser inferior ao volume mximo recomendado para o Sulfotep num outro mtodo parcialmente validado [2].
REFERNCIAS
[1] NIOSH. Organophosphorous Pesticides. Manual of Analytical Methods, 4th ed., Method 5600. [2] OSHA. Chemical Sampling Information. TEDP. IMIS: 2327.
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ANEXO 5
CIDO FLUORDRICO N. CAS: 7664-39-3 VL (8 h): 1,5 mg/m3, 1,8 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar um volume mnimo de 120 l de ar, atravs de um ltro de PTFE e um ltro de celulose impregnado de uma soluo de carbonato de sdio e glicerina, por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 2 l/min. Ignora-se o ltro de PTFE e extrai-se o ltro impregnado usando gua desionizada, adiciona-se uma soluo tampo de bicarbonato/carbonato e analisa-se por cromatograa inica com um detector de condutividade.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de cido uordrico num intervalo de concentrao de 0,15 mg/m3 a 3 mg/m3, para amostras de 120 l de ar [1].
Elemento de captao: amostrador inalvel contendo um ltro de PTFE de 1 m e um ltro de celulose (papel) impregnado de uma soluo de carbonato de sdio 1 M e glicerina 5% (v/v). Bomba de amostragem: individual tipo P Caudal recomendado: 2 l/min Volume recomendado: ab 120 l
Preparao: extraco do ltro impregnado de 25 ml de gua desionizada, agitao durante 30 minutos, e adio de uma soluo tampo de bicarbonato/carbonato. Tcnica analtica: cromatograa inica com detector de condutividade e coluna separadora de anies.
As amostras so estveis e no requerem condies especiais de armazenagem. As condies de armazenagem no esto indicadas no mtodo [1].
Recuperao: 97,5% (CV= 7,0%)

Preciso: 9,7%
Desvio: 5% Incerteza global: 24,4%


Este mtodo tambm pode ser utilizado para comparar com o valor-limite de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal recomendado (2 l/min), a quantidade recolhida ser de 75 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo. No ltro de PTFE capta-se a matria particulada (uoretos particulados) e no ltro impregnado de carbonato de sdio e glicerina as nvoas de cido uordrico, o cido uordrico, e outros uoretos gasosos.
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CIDO FLUORDRICO N. CAS: 7664-39-3 VL (8 h): 1,5 mg/m3, 1,8 ppm
Os dimetros dos ltros do elemento de captao devero ser adequados ao amostrador inalvel utilizado (geralmente, de 25 ou 37 mm). Alternativamente, quando no exista exposio a nvoas de cido uordrico a captao pode efectuar-se por meio de um cassete de poliestireno de 3 peas e utilizando um ltro de mistura de steres de celulose para eliminar a matria particulada.
A recuperao e a preciso analtica indicadas na cha correspondem a 36 ltros aos quais foram adicionadas quantidades de uoreto compreendidas entre os 7,5 g/ltro e 300 g/ltro.
Na referncia [1] indica-se que a anlise de uoreto tambm pode efectuar-se por meio de potenciometria com elctrodo especco. Na anlise potenciomtrica, a preciso analtica obtida na validao com 36 ltros impregnados aos quais foram adicionadas quantidades de uoreto compreendidas entre 7,5g F-/ltro e 300 g F-/ltro foi de 8,5%. Neste caso, o ltro extrado com 5 ml de cido clordrico 2,5M durante 30 minutos, agitando de vez em quando. Adicionam-se 25 ml de uma soluo de citrato de sdio 1M, e deixa-se em repouso durante 1 hora, agitando de vez em quando. Filtra-se e dilui-se ao volume com gua desionizada.
REFERNCIAS
[1] HSE. Hydrogen uoride and uorides in air. Methods for the Determination of Hazardous Substances. MDHS 35/2.
OUTROS MTODOS
[2] NIOSH. Acids, Inorganic. Manual of Analytical Methods, 4th ed., Method 7903. [3] Cassinelli, M.E. Laboratory Evaluation of Silica Gel Sorbent Tubes for Sampling Hydrogen Fluoride. Am. Ind. Hyg. Assoc. J., 1986, 47 (4), 219-224. [4] INSHT. Determinao simultnea de anies de cidos inorgnicos na atmosfera Mtodo de adsoro em gel de slica/Cromatograa inica. Mtodos de Recolha de Amostras e Anlise. MTA/MA-019/A90.
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ANEXO 5
PRATA METLICA N. CAS: 7440-22-4 VL (8 h): 0,1 mg/m3,

RESUMO DO MTODO
FICHA N. 54-1 Outubro 2004
Recolhe-se a amostra fazendo passar um volume de ar atravs de um ltro de membrana de steres de celulose por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 1 a 2 l/min. Trata-se a amostra com cido ntrico concentrado a quente e posteriormente com cido clordrico, dilui-se com gua desionizada e analisa-se a soluo resultante por meio de aspirao chama de um espectrofotmetro de absoro atmica.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de prata num intervalo de concentrao de 0,01 mg/m3 a 0,2 mg/m3, para amostras entre 20 e 100 litros de ar [1]. Este mtodo determina conjuntamente a prata metlica e os sais de prata [1].
Elemento de captao: ltro de membrana de steres de celulose de 0,8 m de porosidade e 37 mm de dimetro. Bomba de amostragem: individual tipo P Caudal recomendado: entre 1 e 2 l/min Volume recomendado: entre 20 e 100 l
Preparao: infuso em 5 ml de cido ntrico concentrado a quente at quase secar, adio de 1,5 ml de cido clordrico concentrado, ligeiramente aquecido e diluio at 10 ml com gua desionizada. Tcnica analtica: espectrofotometria de absoro atmica com chama.
No se indicam precaues especcas.

Preciso: 8,3% Desvio: -2,2% Incerteza global: 18,8%

Grau de diculdade: aplicao simples Custo econmico: elevado

INFORMAO RELATIVA VALIDAO DO MTODO [1]:
A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a 270 ltros aos quais foram adicionadas quantidades de prata compreendidas entre 1 e 4 g por ltro.
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL.
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A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 100 l para concentraes entre 0,1 VL (0,01 mg/m3) e 0,5 VL (0,05 mg/m3) e 20 l para concentraes entre 0,5 VL (0,05 mg/m3) 2 VL (0,2 mg/m3) e com um caudal entre ml/min e 2 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] OSHA. Metal & Metalloid Particulates in Workplace Atmospheres (Atomic Absorption). Sampling & Analytical Methods, Method N. ID-121.
OUTROS MTODOS
[2] INSHT. Determinao de metais e respectivos compostos inicos na atmosfera. Mtodo de ltro de membrana/ /Espectrofotometria de Absoro Atmica. Mtodos de Recolha de Amostras e Anlise. MTA/MA-025/A92. [3] OSHA. ICP Analysis of Metal/Metalloid Particulates from Solder Operations. Sampling & Analytical Methods, Method N. ID-206. [4] OSHA. ICP Backup Data Report for OSHA Method N. ID-206 for Soldering-Brazing Matrices (ARL 3560). [5] NIOSH. Elements by ICP. Manual of Analytical Methods, 4th ed., Method 7300.
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ANEXO 5

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar um volume de ar atravs de um ltro de membrana de steres de celulose por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 2 l/min. Trata-se a amostra com uma mistura de cidos clordrico e ntrico concentrados a quente, dilui-se com gua desionizada e analisa-se a soluo obtida por meio de plasma acoplado por induo espectroscopia de emisso atmi-ca (ICPAES).
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de prata num intervalo de concentrao de 0,01 mg/m3 a 0,2 mg/m3, para amostras entre 50 e 220 litros de ar [1]. Este mtodo determina conjuntamente a prata metlica e os sais de prata.
Elemento de captao: ltro de membrana de steres de celulose de 0,8 m de porosidade e 37 mm de dimetro. Bomba de amostragem: individual tipo P Caudal recomendado: 2 l/min Volume recomendado: entre 50 e 220 l
Preparao: tratamento do ltro com 8 ml de cido clordrico e 2 ml de cido ntrico concentrados a quente. Reduz-se o volume at 0,5 ml, acrescentam-se 3 ml de cido clordrico concentrado e dilui-se at 10 ml com gua desionizada. Tcnica analtica: plasma acoplado por induo espectroscopia de emisso atmica (ICP-AES).

Preciso: 6,6% [1] Desvio: 3,6% [1] Incerteza global: 16,9% [1]

A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a 18 ltros aos quais foram adicionadas quantidades de prata compreendidas entre 2,2 g/ltro e 10,1 g/ltro.
ADAPTAO DO MTODO:
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A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 220 l para concentraes entre 0,1 VL (0,01 mg/m3) e 0,5 VL (0,05 mg/m3) e 50 l para concentraes entre 0,5 VL (0,05 mg/m3) 2 VL (0,2 mg/m3) e com um caudal entre 1 l/min e 2 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] OSHA. ICP Backup Data Report for OSHA Method N. ID-206 for Soldering-Brazing Matrices (ARL 3560). [2] OSHA. ICP Analysis of Metal/Metalloid Particulates from Solder Operations. Sampling & Analytical Methods, Method N. ID-206.
OUTROS MTODOS
[3] NIOSH. Elements by ICP. Manual of Analytical Methods, 4th ed., Method 7300. [4] INSHT. Determinao de metais e respectivos compostos inicos na atmosfera. Mtodo de ltro de membrana/ /Espectrofotometria de Absoro Atmica. Mtodos de Recolha de Amostras e Anlise. MTA/MA-025/A92. [5] OSHA. Metal & Metalloid Particulates in Workplace Atmospheres (Atomic Absorption). Method N. ID-121.
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ANEXO 5
CIDO CLORDRICO N. CAS: 7647-01-0 VL (8 h): 8 mg/m3, 5 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 15 l de ar atravs de um tubo cheio de 400/200 mg de gel de slica precedido de um tampo de l de vidro silanizada, por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 21 dias. Dessorve-se a amostra a quente com uma soluo tampo de bicarbonato/carbonato e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo inico equipado com detector de condutividade.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de cido clordrico num intervalo de concentrao de 0,8 mg/m3 a 16 mg/m3, para amostras de 15 litros de ar [1]. Este mtodo permite a determinao simultnea dos anies de outros cidos inorgnicos, tais como o cido uordrico, o cido bromdrico, o cido ntrico, o cido ortofosfrico e o cido sulfrico [1].
Elemento de captao: tubo de gel de slica (400/200mg) de 20/40 malhas, precedido de um tampo de l de vidro silanizada (ou um ltro de bra de vidro de 6 mm de dimetro e 1 mm de espessura). Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: 0,2 l/min Volume recomendado: 15 l
Preparao: dessoro conjunta da primeira seco de gel de slica e do tampo de l de vidro, com 10 ml de soluo tampo de bicarbonato/carbonato (1,7 mM/1,8 mM) durante 10 minutos num banho de gua em ebulio. Tcnica analtica: cromatograa inica com detector de condutividade, e coluna separadora de anies.
Preciso: 5,9% Desvio: no existem dados disponveis Incerteza global: no existem dados disponveis

Este mtodo tambm pode ser utilizado para comparar com o valor-limite de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal recomendado (0,2 l/min), a quantidade recolhida ser de 4,5 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo. As partculas de sais de cido clordrico interferem.
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CIDO CLORDRICO N. CAS: 7647-01-0 VL (8 h): 8 mg/m3, 5 ppm
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes de 0,14 mg/m3 a 14 mg/m3. Este intervalo inclui o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso indicada na cha corresponde ao conjunto de amostras captadas num intervalo de concentrao de 0,14 mg/m3 a 14 mg/m3 de cido clordrico. As partculas de sais de cido clordrico se esto presentes sero captadas no tampo de l de vidro silanizada (ou no ltro de bra de vidro).
O mtodo NIOSH 7903 [1] no especica o volume de amostragem para o cido clordrico, mas refere que se trata de um formato revisto do P&CAM 339 [4], no qual se recomenda um volume de captao de 15 litros, volume que aparece como recomendado na cha.
REFERNCIAS
[1] NIOSH. Acids, Inorganic. Manual of Analytical Methods, 4th ed., Method 7903.
OUTROS MTODOS
[2] INSHT. Determinao simultnea de anies de cidos inorgnicos na atmosfera. Mtodo de adsoro em gel de slica/Cromatograa inica. Mtodos de Recolha de Amostras e Anlise. MTA/MA-019/A90. [3] DFG. Volatile inorganic acids (HCl, HBr, HNO3). Analysis Hazardous Substances in air. Vol. 6, pg. 211. [4] NIOSH. Inorganic Acids. Manual of Analytical Methods, 2nd ed., Vol. 7, P& CAM 339.
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ANEXO 5
CIDO ORTOFOSFRICO N. CAS: 7664-38-2 VL (8 h): 1 mg/m3

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 420 l de ar atravs de um ltro de quartzo, por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 3,5 l/min. As amostras podem ser conservadas durante, pelo menos, uma semana temperatura ambiente e durante 28 dias no frigorco. Dessorve-se a amostra com uma soluo tampo de bicarbonato/carbonato e analisa-se a soluo obtida ltrada num cromatgrafo inico equipado com detector de condutividade.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de cido ortofosfrico num intervalo de concentrao de 0,1 mg/m3 a 2 mg/m3, para amostras de 420 litros de ar [1]. Este mtodo permite a determinao simultnea de cido sulfrico [1].
Elemento de captao: porta ltros ou cassete com um ltro de quartzo de 37 mm de dimetro. Bomba de amostragem: individual tipo P Caudal recomendado: 3,5 l/min Volume recomendado: 420 l
Preparao: dessoro do ltro com 4 ml de soluo de bicarbonato/carbonato (0,3 mM/2,7 mM), agitar cuidadosamente, manter durante 15 minutos em banho de ultra-sons e ltrar a soluo. Tcnica analtica: cromatograa inica com detector de condutividade.
As amostras preparadas por deposio no apresentaro perdas se forem conservadas durante 4 semanas, na primeira semana temperatura ambiente, e o tempo restante no frigorco.
Preciso: 3,2% Desvio: -3% Incerteza global: 9,4%


Este mtodo tambm pode ser utilizado para comparar com o valor-limite de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal recomendado (3,5 l/min), a quantidade recolhida ser de 105 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo. As partculas de sais do cido ortofosfrico interferem.
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CIDO ORTOFOSFRICO N. CAS: 7664-38-2 VL (8 h): 1 mg/m3
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes de 0,01 mg/m3 a 2 mg/m3. Este intervalo inclui o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. O mtodo foi validado, com amostras preparadas por deposio, para determinao de cido ortofosfrico num intervalo de concentrao de 0,01 mg/m3 a 2 mg/m3, para amostras de 420 litros de ar, equivalente a 4,2 g/amostra e 840 g/amostra.
REFERNCIAS
[1] DFG. Inorganic acids mists (H2SO4, H3PO4). Analysis Hazardous Substances in air. Vol. 6, p. 67.
OUTROS MTODOS
[2] NIOSH. Acids, Inorganic. Manual of Analytical Methods, 4th ed., Method 7903. [3] INSHT. Determinao simultnea de anies de cidos inorgnicos na atmosfera. Mtodo de adsoro em gel de slica/Cromatograa inica. Mtodos de Recolha de Amostras e Anlise. MTA/MA-019/A90. [4] OSHA. Acid mist in workplace atmospheres. Method n. ID-165SG.
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ANEXO 5
AMONACO, anidro N. CAS: 7664-41-7 VL (8 h): 14 mg/m3, 20 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar um volume de ar atravs de um tubo cheio de 500/250 mg de bolas de carvo tratadas com cido sulfrico, precedido de um ltro de membrana de steres de celulose de 37 mm de dimetro e 0,8 micras de porosidade, por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 0,5 l/min. A amostra pode ser armazenada durante pelo menos um ms temperatura ambiente. Dessorvese a amostra com gua desionizada e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo inico equipado com detector de condutividade.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de amonaco num intervalo de concentrao de 2,8 mg/m3 (0,2 VL) a 28 mg/m3 (2 VL), para amostras entre 60 litros e 160 litros [1].
Elemento de captao: ltro de mistura de steres de celulose de 37 mm e 0,8 m + tubo de prolas de carvo (500/250 mg) de 20/30 malhas impregnadas de cido sulfrico. Bomba de amostragem: individual polivalente Caudal recomendado: 0,5 l/min Volume recomendado: 60 bis 160 l
Preparao: dessoro de cada seco do tubo com 10 ml de gua desionizada. Agitar vigorosamente durante 30 segundos e deixar em repouso durante, pelo menos, 1 hora. Technik: cromatograa inica com detector de condutividade e coluna separadora de caties.
Eccia da dessoro: 99, % (CV= 3,1%) [2] Preciso: 7,7% [2] Desvio: 3,4% [2] Incerteza global: 18,8% [2]

No est comprovada a aplicabilidade do mtodo para realizar medies tendo por objectivo a comparao com o valor-limite de curto prazo. Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal recomendado (0,5 l/min), a quantidade recolhida ser de 270 g/amostra, quantidade no includa no intervalo de aplicao do mtodo. O ltro utilizado para eliminar as interferncias de partculas ou de sais de amnio [1].
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AMONACO, anidro N. CAS: 7664-41-7 VL (8 h): 14 mg/m3, 20 ppm
INFORMAO RELATIVA VALIDAO DO MTODO [1] [2]:
O mtodo [1] est validado para o intervalo de concentraes 21,8 mg/m3 a 72,2 mg/m3. Este intervalo no coincide com o intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e desvio indicados na cha correspondem a amostras de 21 l de ar, captadas, a 0,1 l/min em atmosferas geradas, com humidade mdia de 50%,e num intervalo de concentrao de 21,8 mg/m3 a 72,2 mg/m3 de amonaco, equivalente a 460 g/amostra e 1 520 g/amostra [2]. A eccia da dessoro corresponde mdia de 20 amostras no intervalo de 350 g/amostra a 1 640 g/amostra [2]. Na captao de amostras de 183 mg/m3, geradas com uma humidade de 50% e 25C, no se observou qualquer breakthrough aps uma amostragem de 335 minutos com um caudal de 0,1 l/min (6 000 g amo-naco/amostra) [1][2].
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 160 l para concentraes entre 0,2 VL (2,8 mg/m3) e 0,5 VL (7 mg/m3) e 60 l para concentraes entre 0,5 VL (7mg/m3) e 2 VL (28 mg/m3), com um caudal de 0,5 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Este caudal de 0,5 l/min o recomendado nas medies de curta durao [1], podendo por isso considerar-se adequado para captar o volume de amostra necessrio. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] OSHA. Ammonia in workplace atmospheres-solid sorbent., Method N.ID-188. [2] OSHA. Ammonia Backup Data Report Method N ID-188.
OUTROS MTODOS
[3] NIOSH. Ammonia by IC. Manual of Analytical Methods, 4th ed., Method 6016 Captao com tubo adsorvente de gel de slica tratado com cido sulfrico e anlise por cromatograa inica. [4] NIOSH. Ammonia. Manual of Analytical Methods, 2nd ed., Vol. 5, Method S347 Captao com tubo de gel de slica tratado com cido sulfrico e anlise potenciomtrica do io amnio. [5] DFG. Ammonia. Analysis Hazardous Substances in air. Vol. 2, 31-41, Captao atravs de uma soluo de cido sulfrico e anlise colorimtrica do io amnio. [6] INRS. Ammoniac et sels damonium. Ficha 013: Captao com ltro de quartzo impregnado de cido sulfrico e glicerina e anlise por cromatograa inica.
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ANEXO 5
FLOR N. CAS: 7782-41-4 VL (8 h): 1,58 mg/m3, 1 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar um volume mximo de 480 l de ar atravs de um borbulhador contendo uma soluo diluda de hidrxido de sdio, por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal mximo de 1 l/min. Na soluo obtida, analisa-se potenciometricamente o contedo em io uoreto com um elctrodo especco.
CAMPO DE APLICAO
No determinado. Este mtodo permite a captao e determinao conjunta de or, cido uordrico e outros uoretos gasosos.
Elemento de captao: borbulhador contendo 15 Preparao: dilui-se a soluo amostra de cada borml de hidrxido de sdio 0,1N [1] bulhador a 25 ml com NaOH 0,1N. Toma-se um Bomba de amostragem: individual tipo P volume da soluo obtida e mistura-se com igual Caudal recomendado: mximo 1 l/min [1] volume de TISAB (tampo para o ajustamento da Volume recomendado: mximo 480 l [1] fora inica total) [2]. Tcnica analtica: potenciomtrica com elctrodo de io especco de uoreto [2].
No foram estudados.
Grau de diculdade: aplicao simples Custo econmico: baixo

O or converte-se em io uoreto ao borbulhar atravs de uma soluo de hidrxido de sdio, podendo determinar-se a sua concentrao equivalente aplicando um mtodo para cido uordrico ou uoretos.
INFORMAO RELATIVA VALIDAO DO MTODO [1] [2]:
O mtodo de recolha de amostras e anlise indicado na cha no est validado no seu conjunto.
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FLOR N. CAS: 7782-41-4 VL (8 h): 1,58 mg/m3, 1 ppm

PROPOSTA DE MTODO:
O mtodo indicado na cha na realidade uma proposta de mtodo, j que actualmente no se dispe de qualquer mtodo validado para determinar o or. A proposta consiste na captao de or numa soluo diluda de hidrxido de sdio, como se indica na referncia [1], e na posterior determinao potenciomtrica do io uoreto com elctrodo especco, como se indica na referncia [2]. Na referncia [1] indicam-se apenas os valores de amostragem mximos: 1 l/min de caudal e 480 litros de volume.
NOTA
O mtodo OSHA ID-110 [3] indicado na referncia [1], para a determinao analtica do contedo de io uoreto, utiliza um ltro para a captao da amostra, ao passo que o mtodo validado NIOSH S-176 [2] tem por base a captao numa soluo de NaOH 0,1N e posterior determinao potenciomtrica do io uoreto com elctrodo especco.
REFERNCIAS
[1] OSHA. Chemical Sampling Information. IMIS: 1270, USA. [2] NIOSH. Hydrogen Fluoride. Manual of Analytical Methods, 2nd ed., Vol. 3, Method S-176.
OUTROS MTODOS
[3] OSHA. Fluoride (F and HF) in workplace atmospheres., Method N. ID-110. [4] OTEY MG.; PULLEY H. Determination of Gaseous Fluorine in Air. Am. Ind. Hyg. Assoc. J. 1973; 34, 418-20. [5] LYON J. S. Observations on Personnel Working with Fluorine at a Gaseous Diffusion Plant. J. of Occup. Med., 1962, Vol. 4 (49), 199-201.
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ANEXO 5
HIDRETO DE SELNIO N. CAS: 7783-07-5 VL (8 h): 0,07 mg/m3, 0,02 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar um volume de ar atravs de um borbulhador contendo 10 ml de gua desionizada com um caudal mximo de 1 l/min. Analisa-se a soluo obtida por espectrofotometria de absoro atmica com cmara de grate (EAAS).
CAMPO DE APLICAO
O intervalo de aplicao no est denido.

Elemento de captao: borbulhador contendo 10 ml de gua desionizada. Bomba de amostragem: individual tipo P Caudal recomendado: mximo 1 l/min Volume recomendado: entre 240 l e 480 l
Preparao: completa-se a soluo amostra obtida at ao volume. Tcnica analtica: Espectrofotometria de absoro atmica com cmara de grate (EAAS).
No foram estudados.
Preciso: no existem dados disponveis Desvio: no existem dados disponveis Incerteza global: no existem dados disponveis

Os dados indicados na cha so os indicados na referncia bibliogrca [1], na qual se prope que se analise o selnio correspondente ao hidreto de selnio captado, aplicando o mtodo OSHA ID-105 validado para arsnico inorgnico por absoro atmica com cmara de grate [2].
A OSHA tambm dispe para a recolha de amostras e anlise de selnio na atmosfera de um mtodo, parcialmente validado, baseado na determinao do selnio por absoro atmica com cmara de grate [3].
REFERNCIAS
[1] OSHA. Hydrogen Selenide (as Se). IMIS 1474. [2] OSHA. Inorganic Arsenic in workplace atmospheres, Method N. ID-105.
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ANEXO 5
HIDRETO DE SELNIO N. CAS: 7783-07-5 VL (8 h): 0,07 mg/m3, 0,02 ppm

OUTROS MTODOS
[3] OSHA. Selenium., Method N. ID-1335G. [4] HETLAND. S. et al. Species analysis of inorganic compounds in workroom air by Atomic Espectroscopy. Analytical Sciences, Supplement 1991, Vol.7, 1029-1032. [5] Critera document for hydrogen selenide. Occupational exposure limits. Health and Safety. Report EUR 14239 EN (1992). [6] Arbeidsmilj Instituttet (1990). Personal comunication. National Institute of Occupational Health, Glydas vei 8, PB 8149 Dep N-0033.
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ANEXO 5
CIDO BROMDRICO N. CAS: 10035-10-6

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar um volume de ar atravs de um tubo cheio de 400/200 mg de gel de slica precedido de um tampo de l de vidro silanizada, por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,2 e 0,5 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 21 dias. Dessorve-se a amostra a quente com uma soluo tampo de bicarbonato/carbonato de sdio e analisase a soluo obtida num cromatgrafo inico equipado com detector de condutividade.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo no est concebido para fazer comparaes com o valor-limite de curto prazo (ver modicaes ao mtodo). Este mtodo aplicvel para a determinao de cido bromdrico num intervalo de concentrao de 2 mg/m3 a 20 mg/m3, para amostras de 50 litros de ar [1]. Este mtodo permite a determinao simultnea dos anies de outros cidos inorgnicos, tais como o cido uordrico, o cido clordrico, o cido ntrico, o cido ortofosfrico e o cido sulfrico.
Elemento de captao: tubo de gel de slica (400/200 mg) de 20/40 malhas, precedido de um tampo de l de vidro silanizada (ou um ltro de bra de vidro de 6 mm de dimetro e 1 mm de espessura). Bomba de amostragem: individual tipo P Caudal recomendado: entre 0,2 e 0,5 l/min [1] Volume recomendado: I 15 l
Preparao: dessoro de cada seco do tubo com 10 ml de soluo de bicarbonato/carbonato (1,7 mM/1,8 mM) durante 10 minutos num banho de gua em ebulio. Tcnica analtica cromatograa inica com detector de condutividade e coluna separadora de anies.
Preciso: no existem dados disponveis Desvio: no existem dados disponveis Incerteza global: no existem dados disponveis

As partculas de sais de cido bromdrico interferem.
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CIDO BROMDRICO N. CAS: 10035-10-6
O mtodo [1] est validado para a determinao de cido bromdrico no intervalo de concentrao de 2 mg/m3 a 20 mg/m3, em amostras de 50 litros de ar, equivalente a 100 g/amostra e 1 000 g/amostra. As partculas de sais de cido bromdrico se esto presentes sero captadas no tampo de l de vidro silanizada (ou no ltro de bra de vidro).
NOTAS
No est comprovada a aplicabilidade do mtodo para medies de cido bromdrico tendo por objectivo a comparao com o valor-limite de curto prazo, Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal mximo recomendado (0,5 l/min), a quantidade recolhida ser de 50 g/amostra, quantidade no includa no intervalo de aplicao do mtodo. Para aumentar a quantidade recolhida a 100 g/amostra (limite inferior do intervalo estudado), seria necessrio utilizar pelo menos 15 l a 1 l/min Tratando-se de um gs, seria necessrio comprovar esta modicao, calculando o volume de breakthrough com o referido caudal, uma vez que a humidade e o caudal podem afectar a capacidade de captao do amostrador.
REFERNCIAS
[1] NIOSH. Acids, Inorganic. Manual of Analytical Methods, 4th ed., Method 7903.
OUTROS MTODOS
[2] DFG. Volatile inorganic acids (HCl, HBr, HNO3 ). Analysis Hazardous Substances in air, Vol. 6, p. 211 [Captao com tubo de gel de slica e anlise por cromatograa inica]. [3] INSHT. Determinao simultnea de anies de cidos inorgnicos na atmosfera. Mtodo de adsoro em gel de slica/Cromatograa inica. Mtodos de Recolha de Amostras e Anlise. MTA/MA-019/A90 [Captao com tubo de slica gel e anlise por cromatograa inica]. [4] NIOSH. Hydrogen Bromide. Manual of Analytical Methods, 2nd ed., Vol. 3, Method S-175 [Captao com impinger e anlise potenciomtrica com elctrodo especco].
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ANEXO 5
AZIDA DE SDIO N. CAS: 26628-22-8 VL (8 h): 0,1 mg/m3

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar um volume de ar atravs de um tubo cheio de 150/75 mg de gel de slica impregnada de uma base, precedido de um pr-ltro de PVC, por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 1 l/min. A amostra deve ser enviada para o laboratrio o mais rapidamente possvel e conservada num frigorco. Dessorve-se a amostra com uma soluo de bicarbonato/carbonato de sdio e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo inico equipado com um detector UV.
CAMPO DE APLICAO
O mtodo pode ser utilizado para a determinao de azida de sdio num intervalo de concentrao de 0,01 mg/m3 a 0,2 mg/m3 para amostras entre 15 l e 75 l de ar [1]. Este mtodo determina as partculas de azida de sdio (NaN3) e os vapores de cido hidrazico (HN3), podendo estender-se a sua aplicao a outros compostos de azida.
Elemento de captao: ltro PVC de 37 mm de dimetro e 5 m de porosidade + tubo adsorvente de gel de slica (150/75 mg) impregnada de hidrxido de sdio. Bomba de amostragem: individual tipo P Caudal recomendado: 1 l/min Volume recomendado: entre 15 e 75 l
Preparao: dessoro ltro com 5 ml de soluo de carbonato/bicarbonato (0,9 mM/0,9 mM). Dessoro conjunta da primeira seco do tubo e do tampo de l de vidro com 3 ml de soluo dessorvente. Deixar em repouso durante, pelo menos, 60 min, agitando de vez em quando. Tcnica analtica: cromatograa inica com detector UV varivel a 210 nm.
As amostras no apresentaro perdas signicativas se, depois de concluda a amostragem, forem conservadas temperatura ambiente e analisadas nos 10 dias seguintes. No entanto, recomenda-se que sejam enviadas para o laboratrio o mais rapidamente possvel e que quem conservadas no frigorco at realizao da anlise. As amostras conservadas no frigorco no apresentam perdas signicativas ao m de 30 dias.
Eccia da dessoro: 100,1% (CV= 2,3%) Preciso: 5,3% Desvio: -4,5% Incerteza global: 15,1%

O mtodo pode ser utilizado para comparar com o valor-limite de curto prazo.
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AZIDA DE SDIO N. CAS: 26628-22-8 VL (8 h): 0,1 mg/m3
Para tempos de amostragem de 15 minutos, e com o caudal recomendado (1 l/min), a quantidade recolhida ser de 4,5 g/amostra, quantidade includa no intervalo de aplicao do mtodo. O vapor de cido hidrazico (H3N) coexiste com a azida de sdio (NaN3) nos locais de trabalho quando se capta a azida na presena de humidade. As partculas de azida de sdio so captadas no ltro de PVC ou no tampo de l de vidro do tubo de amostragem. O cido hidrazico captado e convertido a azida de sdio no tubo adsorvente de slica gel impregnada de hidrxido de sdio. O pr-ltro de PVC pode ser substitudo por um ltro de bra de vidro, tipo A.
O mtodo foi validado para amostras de 5 litros de ar num intervalo de concentrao de 0,057 ppm a 0,263 ppm como cido hidrazico (H3N), o que equivale a 0,15 mg/m3 e 0,71 mg/m3 como azida de sdio (0,75-3,55 g/amostra). Na captao de amostras geradas com uma concentrao em cido hidrazico de 0,9 ppm (equivalente a 2,43 mg/m3 como azida de sdio), no se observou qualquer breakthrough aps uma amostragem de 30 minutos com um caudal de 1 l/min (73 g/amostra).
ADAPTAO DO MTODO:
Para utilizar o mtodo [1], aproveitando a informao da validao, necessrio adapt-lo ao campo de aplicao de interesse actual denido em relao ao VL. A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 75 l para concentraes entre 0,1 VL (0,01 mg/m3) e 0,5 VL (0,05 mg/m3) e 15 l para concentraes entre 0,5 VL (0,05mg/m3) 2 VL (0,2 mg/m3), com um caudal de 1 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
REFERNCIAS
[1] OSHA. Sodium azide and hydrazoic in workplace atmospheres., Method N ID-211.
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ANEXO 5
1-METIL-2-METOXIETOXI-PROPANOL N. CAS: 34590-94-8 VL (8 h): 308 mg/m3, 50 ppm

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar 10 l de ar atravs de um tubo cheio de 100/50 mg de carvo activado por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal entre 0,1 l/min e 0,2 l/min. A amostra pode ser conservada temperatura ambiente durante 15 dias. Dessorve-se o metil-2-metoxietoxi-propanol com 1 ml de diclorometano contendo 5% de metanol e analisa-se a soluo obtida num cromatgrafo de gs equipado com detector de ionizao de chama.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de vapores de metil-2-metoxietoxi-propanol na atmosfera, num intervalo de concentrao de 30 mg/m3 a 600 mg/m3, para amostras de 10 l de ar [1].
Elemento de captao: tubo padro de carvo activado (100mg/50mg) Bomba de amostragem: individual tipo G Caudal recomendado: entre 0,1 l/min e 0,2 l/min Volume recomendado: 10 l
Preparao: dessoro com 1 ml de diclorometano contendo 5% (v/v) de metanol Tcnica analtica: cromatograa gasosa com coluna capilar de FFAP ou qualquer outra capaz de separar os analitos de interesse, e com detector de ionizao de chama.
As amostras no apresentaro perdas signicativas se, depois de concluda a amostragem, forem conservadas temperatura ambiente e analisadas num prazo de 15 dias a seguir sua captao
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1-METIL-2-METOXIETOXI-PROPANOL N. CAS: 34590-94-8 VL (8 h): 308 mg/m3, 50 ppm

O mtodo [1] est validado para a concentrao de 606 mg/m3 (2 VL). Este valor coincide com o limite superior do intervalo de concentraes de 0,1 VL a 2 VL referente ao valor-limite actual para 8 horas. A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a amostras de 10 l de ar, captadas em atmosferas geradas com humidade, e a uma concentrao de 606 mg/m3, o que equivale a 6 000 g/amostra. A eccia da dessoro corresponde mdia de 30 amostras no intervalo de 300 g/amostra a 12 000 g/ /amostra.
REFERNCIAS
[1] OSHA. Dipropylene glycol methyl ether. METHOD 101.
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ANEXO 5
FLUORETOS INORGNICOS N. CAS: VL (8 H): 2,5 MG/M3

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar um mnimo de 150 l de ar atravs de um ltro de steres de celulose e um ltro de celulose impregnado de uma soluo de carbonato de sdio e glicerina, por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 2 l/min. Extraem-se os ltros juntamente com uma soluo de cido clordrico e uma soluo de citrato de sdio. Analisa-se a soluo obtida num potenci-metro equipado com um elctrodo especco de io uoreto.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de uoretos totais num intervalo de concentrao de 0,25 mg/m3 a 5 mg/m3, para amostras de 150 litros de ar [1]. Este mtodo permite a determinao de uoretos totais (como F-), particulados e gasosos, de forma conjunta ou diferenciada se os dois ltros forem analisados separadamente.
Elemento de captao: amostrador inalvel contendo um ltro de mistura de steres de celulose de 0,8 m e um ltro de celulose (papel) impregnado de uma soluo de carbonato de sdio 1 M e glicerina 5% (v/v). Bomba de amostragem: individual tipo P Caudal recomendado: 2 l/min Volume recomendado: mnimo 150 l
Preparao: extraco conjunta dos ltros com cido clordrico 2,5M durante 30 min agitando de vez em quando. Adicionar soluo de citrato de sdio 1M e deixar em repouso durante 1 hora, agitando de vez em quando. Filtrar e diluir o volume com gua desionizada. Tcnica analtica: potenciometria com elctrodo de io especco de uoretos.
As amostras so estveis e no requerem condies especiais de armazenagem.

Recuperao: 100,4% (CV = 3,3%) F PARTICULADOS E 97,5% (CV = 7,0%) F GASOSOS Preciso: 5,3% (F particulados) e 8,5% (F gasosos) Desvio: 5% Incerteza global: 15,6% (F particulados) e 22% (F gasosos)
OUTRAS CARACTERSTICAS E
Grau de diculdade: aplicao simples Custo econmico: baixo

Os dimetros dos ltros do elemento de captao devero ser adequados ao amostrador inalvel utilizado (geralmente, de 25 ou 37 mm). No ltro de membrana de steres de celulose, captam-se os uoretos particulados e, no ltro de celulose impregnado de carbonato de sdio e glicerina, as nuvens de cido uordrico, o uoreto de hidrognio e outros uoretos gasosos.
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FLUORETOS INORGNICOS N. CAS: VL (8 H): 2,5 MG/M3
Em alternativa, se no existir exposio a uoretos gasosos e/ou nuvens de cido uordrico, o ltro impregnado pode ser posto de lado e utilizar-se apenas o ltro de mistura de steres de celulose como elemento de captao para os uoretos particulados.
As recuperaes e precises analticas indicadas na cha correspondem a 36 ltros de celulose impregnados adicionados com quantidades de uoretos compreendidas entre 7,5 g/ltro e 300 g/ltro (uoretos gasosos) e a 96 ltros de membrana de steres de celulose adicionados com quantidades de uoretos compreendidas entre 36 g/ltro e 4 800 g/ltro (uoretos particulados).
ADAPTAO DO MTODO:
No caso dos uoretos particulados, para se poderem utilizar os valores de recuperao e preciso do mtodo validado e associ-los ao valor-limite actual para 8 horas, necessrio estabelecer um volume de amostragem recomendado. Para que seja correspondente quantidade captada, em concentraes de uoretos particulados na atmosfera desde 0,1 VL a 2 VL, ser necessrio amostrar pelo menos 150 l, com um caudal de 2 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha.
Alguns uoretos particulados s podem dissolver-se por meio de um tratamento da amostra mais vigoroso, por exemplo, uma fuso alcalina. Nestes casos deveria aplicar-se um mtodo alternativo [2].
REFERNCIAS
[1] HSE. Hydrogen uoride and uorides in air. MDHS 35/2.

OUTROS MTODOS
[2] OSHA. Fluoride (F and HF) in workplace atmospheres. Method ID-110. Tratamento por meio de uma fuso alcalina num cresol. O resduo dissolvido com gua e neutralizado com cido HCl. Adio de soluo tampo de Tris Tartrato (T-T) e anlise potenciomtrica com elctrodo especco de io uoreto. O mtodo est validado para um intervalo de aplicao entre 350 e 770 g de F-/amostra.
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ANEXO 6 FICHAS DE MTODOS ANALTICOS DO CHUMBO E RESPECTIVOS COMPOSTOS INICOS NA ATMOSFERA E NO SANGUE
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ANEXO 6
CHUMBO NO SANGUE N. CAS: 110-85-0 VLB: 75 g de Pb/100 ml de sangue

RESUMO DO MTODO
Recolhem-se as amostras de sangue em tubos de polietileno contendo EDTA K2 (sal dipotssico do cido etilenodiaminotetractico) como anticoagulante. Dilui-se o sangue com um tensioactivo a m de facilitar a hemlise. Procede-se quanticao do chumbo presente por meio de espectrofotometria de absoro atmica a 283,3 nm, utilizando cmara de grate com plataforma de Lvov e modicao de matriz.
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo permite a determinao de chumbo no sangue num intervalo de concentrao de 5 a 100 g de Pb/100 ml de sangue (0,24 a 4,82 mol/litro), e aplicvel ao controlo da populao laboral potencialmente exposta a chumbo metlico e respectivos compostos inicos.
Recolhe-se a amostra de sangue venoso extrado com uma seringa de polietileno ou poliestireno em tubos de polietileno de 5 ml contendo EDTA K2 como anticoagulante, e mistura-se cuidadosamente.
Preparao: 50 l de sangue + 600 l do modicador de matriz (dihidrogenofosfato (V) de amnico). Tcnica analtica: espectrofotometria de absoro atmica a 283,3 nm, utilizando cmara de grate com plataforma de Lvov.
As amostras no apresentaro perdas se forem conservadas no frigorco e analisadas num prazo de 15 dias a seguir sua captao.
Preciso: 2,5% Desvio: no signicativo Incerteza global: 5%


INFORMAO RELATIVA VALIDAO DO MTODO:
Este mtodo foi validado, utilizando os materiais de referncia certicados do BCR (CRM n. 194, 195 e 196). Alm disso, foi submetido a um ensaio de intercomparao laboratorial desenvolvido de acordo com a Norma ISO 5725, o qual permitiu obter a repetibilidade e reprodutibilidade do mtodo. O limite de deteco do chumbo no sangue, calculado atravs de uma amostra real de concentrao prxima do branco e de acordo com a denio da IUPAC, de 1,5 g Pb/100 ml de sangue.
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BLEI im Blut N. CAS: 110-85-0 VLB: 75 g de Pb/100 ml de sangue

REFERNCIAS
[1] INSHT. Determinao de chumbo no sangue. Mtodo de cmara de grafite. Espectrometria de Absoro Atmica. MTA/MB-011/R92.
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ANEXO 6
CHUMBO inorgnico e respectivos compostos N. CAS: 7439-92-1 VL (8 h): 0,15 mg/m3

RESUMO DO MTODO
Recolhe-se a amostra fazendo passar um volume de ar atravs de um ltro de membrana de steres de celulose por meio de uma bomba de amostragem individual com um caudal de 2 l/min. Trata-se a amostra com uma mistura de cidos clordrico e ntrico concentrados a quente, dilui-se com gua desionizada e analisa-se a soluo obtida por plasma acoplado por induo espectroscopia de emisso atmica (ICP-AES).
CAMPO DE APLICAO
Este mtodo pode ser utilizado para determinar a presena de chumbo num intervalo de concentrao de 0,015 mg/m3 a 0,3 mg/m3, para amostras entre 160 e 700 litros de ar. Este mtodo permite a determinao simultnea de outros elementos ou compostos metlicos.
Elemento de captao: ltro de membrana de steres de celulose de 0,8 m de porosidade e 37 mm de dimetro. Bomba de amostragem: individual tipo P Caudal recomendado: 2 l/min Volume recomendado: entre 160 e 700 l
Preparao: trata-se o ltro com 8 ml de cido clordrico e 2 ml de cido ntrico concentrados a quente. Reduz-se o volume at 0,5 ml, acrescenta-se 3 ml de cido clordrico concentrado e dilui-se at 10 ml com gua desionizada. Tcnica analtica: plasma acoplado por induo espectroscopia de emisso atmica (ICP-AES).

Preciso: 6,0% Desvio: -3,8% Incerteza global: 15,8%


INFORMAO RELATIVA VALIDAO DO MTODO:[1]
A preciso e o desvio indicados na cha correspondem a 18 ltros adicionados com quantidades de chumbo compreendidas entre 11 e 48 g por amostra.
ADAPTAO DO MTODO:
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CHUMBO inorgnico e respectivos compostos N. CAS: 7439-92-1 VL (8 h): 0,15 mg/m3
A forma mais apropriada consiste em adequar o volume de amostragem de modo a que a quantidade de amostra recolhida esteja dentro do intervalo de concentraes no qual o mtodo foi validado. Para o efeito, devem amostrar-se pelo menos 700 l para concentraes entre 0,1 VL (0,016 mg/m3) e 0,5 VL (0,069 mg/m3) e 160 l para concentraes entre 0,5 VL (0,069 mg/m3) 2 VL (0,3 mg/m3) com um caudal de 2 l/min, nas condies de amostragem indicadas na cha. Esta aproximao permite associar os valores de preciso e desvio obtidos na validao ao intervalo de concentraes actual de interesse.
A concentrao mais baixa do intervalo estudado no mtodo [1] est prxima do limite de deteco do mtodo. Por isso, quando os nveis de chumbo a determinar forem baixos, por exemplo, inferiores a 0,05 mg/m3, mais recomendvel utilizar a espectrometria de absoro atmica com cmara de grate, como tcnica analtica alternativa, podendo ento reduzir-se consideravelmente o volume de amostragem recomendado [2][4][5].
REFERNCIAS
[1] OSHA. ICP Analysis of Metal/ Metalloid Particulates from Solder Operations. Method N ID-206.
OUTROS MTODOS
[2] DFG. Lead. Analysis Hazardous Substances in air, Vol. 1, 177-187. [3] NIOSH. Lead by Flame AAS. Manual of Analytical Methods, 4th ed., Method 7082. [4] HSE. Lead and inorganic compounds of lead in air. Methods for the Determination of Hazardous Substances. MDHS 6/3. [5] ISO 8518:2001 Workplace air-Determination of particulate lead and lead compounds-Flame or electrothermal atomic absorption spectrometric method.
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Comisso europeia Directrizes prticas de carcter no obrigatrio sobre a proteco da sade e da segurana dos trabalhadores contra os riscos ligados exposio a agentes qumicos no trabalho Luxemburgo: Servio das Publicaes Ociais das Comunidades Europeias 2006 p. 282 21 29,7 cm ISBN 92-894-9655-X
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Guia Pratico Sobre Protecao Riscos Quimicos

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DIRECTRIZES PRTICAS DE CARCTER NO OBRIGATRIO SOBRE A PROTECO DA SADE E DA SEGURANA DOS TRABALHADORES CONTRA OS RISCOS LIGADOS EXPOSIO A AGENTES

VIGILNCIA DA SADE DOS TRABALHADORES EXPOSTOS AO CHUMBO E RESPECTIVOS COMPOSTOS INICOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67

GUIA PRTICO DIRECTIVA SOBRE AGENTES QUMICOS

OBJECTIVO E MBITO DAS DIRECTRIZES PRTICAS

GUIA PRTICO DIRECTIVA SOBRE AGENTES QUMICOS

nos s denies constantes do artigo 2. da Directiva 98/24/CE.

MECANISMOS DE GERAO DOS DANOS PROVOCADOS POR AGENTES QUMICOS

GUIA PRTICO DIRECTIVA SOBRE AGENTES QUMICOS

ESTRUTURA DO GUIA E REFERNCIA DIRECTIVA 98/24/CE

No quadro 1, apresenta-se a correspondncia entre o contedo do Guia e o dispositivo da Directiva 98/24/CE.

LEGISLAO COMPLEMENTAR DIRECTIVA 98/24/CE

Quadro 1 Contedo do presente Guia e sua correspondncia com a Directiva 98/24/CE

Parte III ANEXOS Anexo 1 Anexo 2 Anexo 3

(1) (2) (3) (4) (5)

GUIA PRTICO DIRECTIVA SOBRE AGENTES QUMICOS

Figura I.1 Rotulagem dos produtos qumicos

Identificao dos perigos (Conforme anexo II da Directiva 67/548/CEE)

T Muito T+ Muito txico

F Facilmente O Comburente Inflamvel F+ Extremamente Inflamvel

N Perigoso para o ambiente

IDENTIFICAO DO PRODUTO (Substncia ou preparao)

R 11-23/25: Txico por inalao e ingesto Facilmente inflamvel

XXX S.A. Av. ABY Tel ...

MEDIDAS PREVENTIVAS (Frases S) (Conforme anexo IV da Directiva 67/548/CEE)

NOME DO RESPONSVEL PELA COMERCIALIZAO (Nome, morada e telefone)

Quadro I.1 Classicao, smbolos e indicaes de perigo

Categorias de perigo Explosivos

Cat. 1e2 Cancergenos Efeitos especcos sobre a sade

Extremamente inamveis Facilmente inamveis

Cat. 1e2 Mutagnicos Cat. 3

Txicos para a reproduo Muito txicos

Efeitos sobre o ambiente

Perigosos para o ambiente

R52, R53, R59 (*)

N PERIGOSO PARA O AMBIENTE

(*) Neste caso, podem utilizar-se indistintamente as frases R ou o pictograma

Por inalao Em contacto com a pele

GUIA PRTICO DIRECTIVA SOBRE AGENTES QUMICOS

Valores-limite de exposio prossional e valores-limite biolgicos

Quadro I. 2 (*) Aplicao da cha de segurana

Informao geral Nome do fabricante e do fornecedor Composio qumica Propriedades fsico-qumicas

Transporte Precaues e conselhos Perigosidade para o transporte

Eliminao Resduos/desperdcios, reciclagem

Emergncias Primeiros socorros Incndio Fugas/derrames

(*) Fonte: Union des industries chimiques /Dt 62.

GUIA PRTICO DIRECTIVA SOBRE AGENTES QUMICOS

Quadro I.3 (*) Gesto e utilizao da cha de segurana

ltima verso da FS Classificao e gesto das FS

Verificao da coerncia entre a FS e o rtulo do produto

Anlise cruzada: propriedades do produto condies de utilizao

Formao dos trabalhadores Aco Relatrios

Informao dos trabalhadores

(*) Fonte: Union des industries chimiques/Dt 62.

Trata-se de recomendaes elaboradas de acordo com o Regulamento (CEE) n. 793/93 do Conselho, de 23

PROCEDIMENTOS DE AVALIAO DE RISCOS

GUIA PRTICO DIRECTIVA SOBRE AGENTES QUMICOS

Quadro I.1 Riscos derivados da existncia de agentes qumicos perigosos

Riscos de incndio e/ou exploso

Riscos por reaces qumicas perigosas

Riscos por inalao do agente

Riscos por absoro cutnea

Riscos por via parentrica

Avaliaes complexas Medies ambientais segundo a EN 689:1995 (ver anexos 4 e 5)