4.5.

CLORETOS
4.5.1. Introduo
Cloreto, na forma inica de Cl- , um dos ons mais comuns em guas naturais, esgotos domsticos
e em despejos industriais. Mesmo em concentraes elevadas os cloretos no so prejudiciais
sade humana, porm, conferem sabor salgado a gua; contudo, tal propriedade organolptica no
depende exclusivamente da concentrao de cloretos, sendo funo da composio qumica global
da gua. Assim, guas com at 250mg/L de cloretos tem sabor salgado, enquanto que outras
contendo at 1000mg/L e muito clcio e magnsio (alta dureza) no apresentam esse gosto. guas
contendo muito cloretos oferecem prejuzo s canalizaes e no so recomendadas para o uso
agrcola.
4.5.2. Mtodo de determinao argentomtrico
Princpio do mtodo: uma soluo neutra ou levemente alcalina de cromato de potssio (K2CrO4)
pode ser usado com indicador do ponto final de uma titulao de Nitrato de prata (AgNO3) contra
uma amostra contendo Cloretos.
A reao entre o AgNO3 e o K2CrO4 resulta num precipitado de cor vermelho tijolo, devido a
formao do Ag2CrO4 (cromato de prata), e a reao entre o AgNO3 e o on Cl- resulta num
precipitado branco, devido a formao do AgCl (cloreto de prata); porm, o produto de solubilidade
do cloreto de prata maior que a do cromato de prata, logo, esse ir ter preferncia na reao, de tal
forma que apenas quando todos ons cloretos tiverem reagidos e sido retirados da soluo por
meio de precipitao, que, a menor quantidade de Nitrato de prata promover o aparecimento do
precipitado do cromato de prata, indicando o ponto final da reao.
4.5.3. Equipamentos e vidrarias
Bureta ;
Pipeta volumtrica;
Erlenmeyer de 250mL;
4.5.4. Reagentes
Soluo padro de Cloreto de Sdio (NaCl) 0,0141N
Secar em estufa a 140o C por 2h aproximadamente 1g de NaCl , aguardar esfriar em dessecador; em
seguida, pesar 0,824g e transferir para um balo volumtrico de 1L, adicionar gua e promover a
dissoluo do sal; completar o volume do balo.
Soluo indicadora de Cromato de potssio (K2CrO4)
Pesar 50g de cromato de potssio e dissolver em 100mL de gua, adicionar AgNO3 0,0141N at
formar um precipitado vermelho tijolo; deixar em repouso por 12h, aps isso, filtrar em papel de
filtro watman n 40 e transferir para um balo volumtrico de 1L, completar o volume do balo.
(guardar em frasco mbar).
Soluo padro de Nitrato de prata (AgNO3) 0,0141N
Pesar 2,395g de nitrato de prata, e transferir para um balo volumtrico de 1L, adicionar gua e
promover a dissoluo do sal; completar com gua o volume do balo. (guardar em frasco mbar).
Padronizar com10mL de soluo padro de cloreto de sdio 0,0141N, tendo o pH ajustado na faixa
de 7 a 10, e com 1mL de soluo indicadora de cromato. Titular contra a soluo padro de 25
Nitrato de prata 0,0141N at o ponto final (precipitado vermelho tijolo). Calcular a normalidade real
do nitrato de prata:

Procedimento

1. Homogeneizar o frasco contendo a amostra;

2. Pipetar 100mL de amostra e transferir para um erly de 250mL;
3. Ajustar o pH na faixa de 7 a 10 (usar NaOH ou H2SO4);
4. Adicionar 1mL de indicador de cromato de potssio; 5. Encher uma bureta de 50mL com AgNO3
0,0141N; 6. Iniciar a titulao, vagarosamente; 7. Titular at o ponto final da reao: aparecimento
do precipitado vermelho-tijolo.