UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA

FACULDADE DE MEDICINA

BIOFSICA
MDICA
1 PERODO

DAVIDSON AUGUSTO DE ARAJO

MED 101

JUIZ DE FORA
2012

BIOELETRECIDADE

I. INTRODUO

Todas as clulas so verdadeiras pilhas eltricas. So pilhas eltricas porque

existe uma diferena de potencial eltrico (DDP) entre o meio intra e extracelular, a
qual pode ser modulada pelo estabelecimento de correntes eltricas atravs da
membrana celular.
Corrente eltrica fluxo ou movimento de eltrons de um ponto com excesso
dessas partculas para outro ponto com falta dessas partculas. Esse movimento
ocorre atravs de um meio metlico ou atravs de estruturas qumicas chamadas ons.
Convencionou-se chamar o ponto com excesso de eltrons de polo negativo, e o
ponto com falta de eltrons de polo positivo. So caractersticas importantes de uma
corrente eltrica:

A corrente eltrica sempre ocorre na menor distncia possvel entre os polos

positivo e negativo.

A medida da corrente est relacionada quantidade de eltrons que flui por um

determinado ponto ao mesmo tempo.

A potncia de um circuito proporcional corrente eltrica e diferena de

potencial eltrico entre os polos da pilha ou gerador.

Para haver uma pilha importante que existam dois pontos em um sistema com
eltrons armazenados. E entre esses dois pontos deve haver uma diferena na
concentrao de eltrons. Como h uma diferena na concentrao de eltrons entre
esses dois pontos, potencialmente h uma tendncia de os eltrons passarem do local
de maior concentrao at o local de menor concentrao.

Quanto maior a diferena de concentrao de eltrons entre os polos positivo e

negativo, maior a fora com que esses eltrons sero movidos de um polo a outro
atravs da corrente eltrica. Por isso, quanto maior a diferena, maior a velocidade de
trnsito desses eltrons entre os polos.
Voltagem ou diferena de potencial eltrico (DDP) a medida da diferena
da concentrao de eltrons entre os dois polos de uma pilha, gerador ou capacitor, a

qual determina a fora ou a velocidade com a qual esses eltrons potencialmente iro
trafegar entre os dois polos.

Gerador: um dispositivo que produz uma diferena de potencial eltrico

entre seus dois polos atravs de energia mecnica ou energia luminosa.

Capacitor: um dispositivo composto por placas condutoras separadas por

material isolante (dieltrico), capazes de armazenar carga e energia eltrica,
que funciona como uma pilha de descarga imediata.
Fora eltrica: Foras de atrao ou repulso entre cargas.

Entre os polos de uma pilha existe essa fora, determinada pela energia
potencial eltrica. Quanto maior a diferena da quantidade de eltrons entre os polos,
maior a fora eltrica entre eles.
NA CLULA:

Existe uma diferena na concentrao de eltrons entre os dois meios da

clula, a saber, o meio interior e o meio exterior. Esses meios so separados
por uma lmina isolante, a membrana celular.

Um dos meios o polo negativo (o meio interno) e o outro o polo positivo (o

meio externo).

Entre os polos eltricos da clula h uma DDP.

Uma corrente eltrica entre os meios interno e externo pode ocorrer se houver
condies para tal. Existe, assim, uma fora eltrica entre os meios interno e
externo da clula.

Quando ocorre uma corrente eltrica, a DDP entre os polos vai se alterando. E,
tambm, ocorre uma modificao no valor da fora eltrica entre os meios intra
e extracelular.

II. A PILHA CELULAR

Chamamos de despolarizao da clula quando a DDP entre os polos da clula

diminui. Isso acontece porque h uma corrente eltrica transferindo cargas eltricas
entre os meios da clula. Nas clulas, as correntes eltricas se estabelecem atravs
de outro tipo de condutor: solues inicas.

Quando ocorre uma corrente eltrica entre os meios intra e extracelular, pode
haver passagem tanto de nions do polo negativo para o polo positivo quanto de
ctions do polo positivo para o negativo. Em ambas as situaes, ocorre reduo da
DDP entre os meios, o que chamamos despolarizao (perda dos polos).

As correntes eltricas que acontecem em uma clula tambm so chamadas de

correntes inicas. Essas correntes acontecem atravs de canais proteicos da
membrana celular. Quando esses canais se abrem sob condies especficas, ocorre
passagem de um determinado on atravs da membrana. Essa corrente inica
promove a alterao da DDP entre os meios intra e extracelular.
O fenmeno de correntes eltricas contra a diferena de potencial (ou seja, que
promovem aumento da diferena de concentrao de cargas eltricas entre os dois
meios) promove aumento da fora eltrica entre os meios intra e extracelular, e
chamado hiperpolarizao (aumento da fora dos polos da clula).

A chamada hiperpolarizao ocorre porque no somente a fora eltrica que

atua entre os dois meios da clula. H uma outra fora que promove movimento de
partculas de soluto (mesmo que sejam ons) dentro do meio aquoso: a fora de
difuso.
A fora de difuso (ou fora de gradiente de concentrao) promove a difuso
de substncias em uma soluo, pois essa fora aponta do ponto em que h maior
concentrao de soluto para o(s) ponto(s) em que h menor concentrao de soluto.

Quando no ocorre alterao significativa da DDP da clula, seja porque foras

esto em equilbrio para determinados ons, seja porque no h condies para o
estabelecimento de correntes para outros ons (canais fechados), dizemos que essa
clula est em repouso, e eis o potencial eltrico de repouso da membrana celular.

1. O POTENCIAL DE REPOUSO DA CLULA

O valor do potencial de repouso varia de clula para clula (entre -50mV e 90mV).

Todas as clulas do corpo mantm uma DDP de repouso em relao ao meio

que as circunda.

O motivo da existncia dessa DDP nas clulas que a DDP possibilita que haja
fluxo de corrente eltrica entre as clulas.

Inicialmente preciso compreender que o interior da clula no est em

equilbrio como o meio extracelular, pois se assim fosse, no seria possvel a
existncia dos potenciais de membrana. Quando dizemos que a clula no est em
equilbrio com o meio extracelular, queremos dizer que existem ons que so
predominantemente

extracelulares,

enquanto

outros

so

predominantemente

intracelulares.

Mas quem o responsvel por essas diferenas de concentrao? So

protenas que, ativamente, contra o gradiente de concentrao, expulsam ons do
interior das clulas e puxam outros ons para seu interior. Como esse processo
envolve gasto energtico (para vencer os gradientes de concentrao), essas
protenas so conhecidas como bombas. O combustvel para essas bombas o ATP.

Uma das causas da negatividade interna da clula em repouso a presena, em

seu interior, de nions impermeveis membrana celular: em primeiro lugar as
protenas, e, em segundo lugar, os fosfatos (que compem as molculas de ATP,
DNA, RNA e diversas protenas).

Porm, o fator causal mais importante para a gnese do potencial de repouso

o seguinte: o interior da clula est repleto de potssio, que um on positivo
bombeado ativamente para o meio intracelular. H cerca de 30 vezes mais potssio
dentro da clula do que no meio exterior. A bomba puxa dois ons
clula, ao mesmo tempo que expulsa trs ons

para dentro da

para fora. Se a clula no tivesse

potssio em seu interior, a DDP da clula seria bem mais negativa: cerca de -200 a 250mV. O potssio presente no interior da clula, por ser uma carga positiva, diminui a
DDP intracelular para valores prximos a -70mv.

Pelo visto, se levarmos em conta a fora de difuso, existe uma tendncia de o

sdio entrar e de o potssio sair. Acontece que a membrana em repouso 100 vezes
mais permevel ao potssio do que ao sdio. Com isso, comea a sair potssio
atravs da fora de difuso, e pelo fato de existirem canais de potssio abertos.

Entretanto, assim que o potssio comea a sair, o sdio que est fora da clula
comea a exercer uma fora eltrica de repulso; alm disso, as protenas
intracelulares tambm exercem uma fora eltrica de atrao pelo potssio. Quando
essas foras eltricas se equilibram com a fora de difuso, o potssio pra de sair e
tampouco volta para o meio intracelular. Dizemos ento que a membrana est em
repouso.

Mas a pequena quantidade de potssio que sai j suficiente para deixar a

superfcie interna da membrana mais negativa que a superfcie externa.
EQUILBRIO ELETROQUMICO E EQUAO DE NERNST:

Quando no h fora resultante sobre o on (as foras do gradiente de

concentrao e eltrico so iguais e opostas), nenhum movimento do on ocorre, e dizse que o on est em equilbrio eletroqumico atravs da membrana.

A equao de Nernst determina o valor potencial de equilbrio ( ) de um on

qualquer para o qual a membrana permevel.

Onde,

ln

: Potencial de equilbrio.

R : Constante dos gases.

T : Temperatura em K.

z : Valncia do on.

F : Constante de Faraday.

: Concentrao interna do on.

: Concentrao externa do on.

Esse seria o potencial de repouso da membrana caso ela fosse permevel

apenas ao on considerado.
POTENCIAL DE EQUILBRIO:

A tendncia natural de qualquer on que possa se mover atravs da membrana

a de procurar o equilbrio (at que sua diferena de potencial de equilbrio seja
estabelecida).

Quanto maior a permeabilidade da membrana ao on, maior sua habilidade de

forar a diferena de potencial eltrico da membrana em direo ao seu potencial de
equilbrio.

Durante o repouso a membrana muito mais permevel ao

que ao

; por

isso, o potencial de repouso da clula est muito mais prximo do potencial de

equilbrio do

O interior da clula tem baixa concentrao de sdio, clcio e cloreto; esses ons
no conseguem entrar na clula em repouso pois os canais de membrana esto
fechados. Ser que esses ons so importantes para gerar o potencial de repouso da
membrana?
EQUACO DE CONDUTNCIA DE CORDA:

Especifica que o potencial da membrana (

) uma mdia ponderada dos

potenciais de equilbrio de todos os ons para os quais a membrana permevel (

,

).

Quanto mais permevel a membrana a um on particular, maior a

condutncia da membrana para aquele on.

A equao de condutncia de cordas mostra que quanto maior a condutncia da

membrana a um dado on, maior a influncia daquele on no sentido de trazer o
potencial da membrana prximo ao valor do seu potencial de equilbrio.

2. A MEMBRANA COMO UM CAPACITOR

Como a membrana da clula muito fina, as cargas negativas de dentro da

clula tendem a se parear como as positivas de fora por interao de campos
eltricos, sem, no entanto, estarem diretamente em contato. A membrana, composta
por lipdeos, um dieltrico, um isolante. Logo, o sistema funciona como um capacitor.

Essa organizao das cargas fundamental para a boa condutividade eltrica

dos meios intra e extracelular e para o estabelecimento de correntes eltricas
longitudinais membrana.

Grandes alteraes no potencial da membrana so causadas por alteraes

minsculas nas concentraes inicas.

3. OS VAZAMENTOS E AS BOMBAS DE SDIO E POTSSIO

De fato, se a clula como um todo uma pilha eltrica, as bombas de sdio e

potssio so um gerador eltrico. As bombas de Na/K-ATPase so protenas da
membrana celular que, na presena da energia liberada pela quebra de ATP,
literalmente bombeiam 3 ons

para fora da clula e 2 ons

para dentro contra o

gradiente de concentrao.

As bombas de sdio e potssio funcionam em duas situaes:

Para restaurao das concentraes originais quando ocorrem entrada de

sdio e sada de potssio por processos fisiolgicos da clula.

Para restaurao das concentraes originais quando ocorrem vazamentos de

sdio para dentro da clula e de potssio para fora.

III. QUANDO A CLULA SAI DO POTENCIAL DE REPOUSO ELTRICO

1. O QUE ACONTECE COM O POTENCIAL ELTRICO DA CLULA?

a) A DDP pode simplesmente no sofrer alteraes Se a entrada de sdio
ou clcio for lenta o suficiente, ocorrer sada de potssio pelos canais de
vazamento na mesma proporo que entra o outro ction, e o potencial no se
altera. O potssio sai porque na medida em que entra sdio na clula, que
um ction, a fora eltrica que segura o potssio diminui. Ento, custa da
fora de difuso, o potssio comea a sair da clula, buscando um novo ponto
de equilbrio. Essa sada leva a fora eltrica a retornar aos valores anteriores.
Assim a DDP no vai se alterar.
b) A DDP provavelmente vai diminuir (despolarizao) Se a entrada de
sdio ou clcio for rpida (o mais provvel), ocorrer maior influxo de ctions
do que efluxo de potssio pelos canais de vazamento e a DDP vai aproximarse do zero. Dependendo da velocidade desse influxo de cargas positivas, a
DDP pode vir a se tornar positiva (o que acontece no potencial de ao), pois a
fora de difuso para o sdio maior que a fora eltrica. Todavia, nesses
casos comum acontecer a abertura de canais de potssio com porto,
acelerando o fluxo desse on, o que promove rapidamente a recuperao da
polaridade negativa da membrana celular.

Obs: A passagem de ons est condicionada abertura de canais de

membrana que, no repouso, esto fechados. Os canais com porto se fecham
antes de a clula atingir valores de voltagem to discrepantes.

2. A CONTABILIDADE DE ONS DO SISTEMA

As grandes oscilaes da DDP da membrana mobilizam quantidades quase

insignificantes de ons. Isso importante para a dinmica de clulas como msculos e
neurnios, que podem se despolarizar e repolarizar a frequncias altssimas. Se as
concentraes inicas se alterassem muito em cada um desses processos,
deduziramos que a clula, aps poucos eventos de despolarizao, estaria
impossibilitada de novos eventos.

IV. O POTENCIAL DE AO
Sinal eltrico auto-regenervel continuamente recriado. O potencial de ao
um processo de amplitude fixa e invarivel. O potencial de ao surge quando, atravs
de um estmulo, ocorre um sbito aumento da permeabilidade da membrana ao sdio.
As protenas dos canais para ons dependentes de voltagem e de ligante so as
responsveis pelos potenciais de ao.
MECANISMOS INICOS DOS POTENCIAIS DE AO:

entra indefinidamente na clula quando a condutncia a esse on

aumenta? No! Os canais de

possuem um mecanismo automtico de inativao.

A membrana tambm auxiliada a voltar ao seu valor de repouso pela abertura dos
canais de

controlados por voltagem.

POTENCIAL DE AO NO MSCULO ESQUELTICO:

POTENCIAL DE AO NO MSCULO CARDACO:

V. A BATERIA TECIDUAL

Em um circuito de clulas em que elas se despolarizam simultaneamente ou

sequencialmente, todo o tecido que compe essas clulas vai se comportar como uma

grande bateria cujo polo negativo a extremidade do tecido que fica mais rica em
eltrons e o polo positivo a extremidade do tecido que fica mais pobre em eltrons, o
que determinado pelo sentido da corrente de despolarizao das clulas.

QUESTES
1. O que o potencial de repouso da membrana plasmtica?

2. Quais os fatores responsveis pela formao do potencial de repouso das

clulas? Explique.

3. O que o potencial de equilbrio de um on? Explique.

4. Qual a importncia do potencial de ao? Todas as clulas sofrem potencial de

ao? Durante o potencial de ao, a membrana aumenta a permeabilidade a
qual on?

DINMICA DOS FLUIDOS

I. O SISTEMA DOS FLUIDOS

O fluido e seu continente (recipiente) formam um sistema.
Circuito a parte continente de sistemas de fluidos em dinmica.

Sempre que um fluido est em movimento em funo de um continente, d-se a

esse continente o nome de circuito.

Circuito fechado: O fluido contido nesse circuito circula sem contato direto
com outros sistemas.

Circuito aberto: O fluido contido nesse circuito estabelece contato direto com
outros sistemas, ou seja, mesmo que temporariamente, o fluido deixa o
circuito.

II. APLICANDO O CONCEITO DE PRESSO

S ocorrer acelerao de um fluido se houver diferena de presso entre dois
pontos do circuito.

Aps ter sua inrcia rompida pela diferena de presso, o movimento do fluido
em velocidade constante mantido pela prpria inrcia.

Devido existncia de uma fora de resistncia inerente ao deslocamento do

fluido ao longo do circuito, essa fora de resistncia deve ser vencida por uma fora
motriz para que o lquido se mantenha em inrcia.

Por exemplo, no sistema circulatrio humano, em que, em condies normais, o

sangue flui a uma velocidade mais ou menos constante, o corao um motor, que
nada mais faz do que vencer a resistncia do sistema para que o sangue se mantenha
em movimento inercial. Obviamente, devido demanda (exerccio fsico, por exemplo),
o corao bate mais depressa e com mais fora, gerando maior gradiente (diferena)

de presso, o qual acelera o sangue e aumenta o fluxo no sistema para suprir as

necessidades metablicas do organismo.
A acelerao de um fluido ocorre do ponto do circuito de maior presso para o
ponto de menor presso do circuito.

Presso positiva: Quando aumentamos a presso de um continente, dizemos

que foi gerada uma presso positiva, ou seja, uma presso que expulsa o
fluido de seu interior.

Presso negativa: Quando diminumos a presso de um continente, dizemos

que foi gerada uma presso negativa, ou seja, uma presso de suco, que
aspira um fluido para seu interior.

De acordo com a Lei de Boyle, quando aumentamos o volume do continente, a

presso em seu interior diminui, e, paralelamente, quando diminumos o volume do
continente, a presso em seu interior aumenta. Logo, quando quisermos gerar uma
presso positiva, devemos diminuir o volume do continente. Para gerar uma presso
negativa, devemos aumentar o volume do continente.
SISTEMA CIRCULATRIO:
O corao realiza dois movimentos bsicos sstole e distole. Durante a sstole
(contrao), a cavidade dos ventrculos diminui e, consequentemente, a presso
interior aumenta. Dessa maneira o corao ejeta o sangue para os vasos. J na
distole (relaxamento), os trios aumentam sua cavidade e consequentemente a
presso interior diminui (gera-se uma presso negativa), e assim o corao aspira o
sangue de volta para si.

interessante observar que nosso sistema circulatrio fechado, ou seja, forma

um circuito de vasos comunicantes, de modo tal que o mesmo volume que ejetado
pelo corao ser posteriormente aspirado por ele, aps percorrer os vasos
sanguneos.

SISTEMA LINFTICO:

Os capilares linfticos so vasos em fundo cego que existem no interstcio dos

tecidos e cuja funo aspirar o excesso de lquidos e protenas dos tecidos,
desembocando finalmente no sistema venoso para devolver circulao o lquido
recolhido (linfa) ao longo dos tecidos. Os capilares linfticos apresentam grande
capacidade de se dilatar ativamente; ao se dilatar, o capilar aumenta seu volume, e,
portanto, sua presso diminui. Assim, o capilar linftico gera uma presso negativa
que aspira os lquidos em excesso do interstcio. Para que os lquidos do interstcio
sejam aspirados pelo capilar, este dotado de grandes poros, porm esses poros
apresentam vlvulas que s permitem a entrada do lquido. O objetivo dessas vlvulas
o seguinte: aps dilatar (aumentar o raio) e aspirar os lquidos, a tenso na parede
do capilar aumenta (lei de Laplace), gerando uma fora elstica contrria que faz o
capilar se contrair, bombeando a linfa adiante; ora, se as vlvulas no existissem,
nesse momento a linfa retornaria aos tecidos atravs dos poros. Dessa forma, ao se
dilatar e contrair, os capilares linfticos vo drenando os lquidos dos tecidos e
bombeando esses lquidos para frente, at desembocar no sistema venoso.

III. FLUXO
Fluxo sinnimo de vazo ou caudal.
Fluxo volume por unidade de tempo.

No circuito fechado, os vasos saem de uma bomba e retorna mesma bomba,

logo no existe nenhuma alterao de volume do fluido o volume que entra na
bomba o mesmo que sai dela em um dado intervalo de tempo.

O nosso sistema circulatrio um circuito fechado estruturado na sequencia:

corao vasos arteriais rede capilar vasos venosos corao.

sabido que o fluxo do corao (que recebe o nome de dbito cardaco) de,
aproximadamente, 5 litros por minuto. Ou seja, se a cada minuto o corao ejeta 5
litros nos vasos, e como o sistema circulatrio um sistema fechado (formado por um
conjunto de vasos comunicantes unidos por uma bomba), a cada minuto retornam os
mesmos 5 litros ao corao.

Isso significa que, num circuito fechado, como o fluxo constante em todos os
pontos, pois num dado tempo t a quantidade de fluido (sangue) que passa sempre a
mesma, para sarem 5 litros do corao preciso que entrem 5 litros no corao.
Em um circuito fechado, o fluxo constante em todos os pontos.

O fluxo diretamente proporcional rea de seco transversa e velocidade

do fluido.

Fluxo o produto da velocidade pela rea de seco transversa.

Q=V.A

Onde,

Q : Fluxo.

V : Velocidade.

A : rea.

IV. VELOCIDADE DOS FLUIDOS

Imagine dois vasos de calibres diferentes, pertencentes a um circuito hidrulico
fechado.

Bem, como os vos pertencem a um circuito fechado, logo o fluxo o mesmo

nos pontos A e B.

Mas se o fluxo igual, logo o produto da rea de seco transversa pela

velocidade o mesmo nos pontos A e B. Porm, como regio A tem menor calibre,

logo a velocidade do fluido ter de ser maior para satisfazer a igualdade de fluxo nos
dois pontos.
Em um circuito fechado, quanto maior o calibre do vaso, menor a velocidade do
fluido nele contido. Quanto menor o calibre do vaso, maior a velocidade do fluido nele
contido.

Existe total concordncia entre o comportamento da velocidade em um sistema

hidrulico e o comportamento da velocidade no sistema circulatrio.

Os vasos capilares recebem esse nome porque apresentam a espessura de um

fio de cabelo, porm a rede capilar apresenta milhes de vasos capilares dispostos em
paralelo, de forma que a rea de seco transversa total da rede capilar centenas de
vezes maior que a rea de seco transversa da arterola que origina a rede.

Uma vez que cada rgo tem sua rede capilar, e sendo justamente na rede
capilar que ocorrem as trocas de nutrientes entre o sangue e os tecidos, o ideal que
o sangue flua muito lentamente, a fim de haver tempo suficiente para que as trocas
ocorram.

V. PRESSO DOS FLUIDOS

Podemos observar que a velocidade diminui do ponto de menor calibre para o

ponto de maior calibre; ento, o fluido desacelerou do ponto A para o ponto B, e assim
o sentido do vetor acelerao do ponto B para o ponto A. O que determina o sentido
da acelerao (rompimento de inrcia) de um fluido a diferena de presso. Logo,
conclumos que, como o fluido diminui sua acelerao do ponto A para o ponto B, a
presso no ponto B dever ser maior que no ponto A.
Se no caso do fluido que se desloca de A para B a presso resultante est de
B para A, o que ento mantm o sentido do fluido? O que mantm o movimento com
velocidade constante a prpria inrcia, ou seja, o vetor velocidade. Assim, o fluido
escoa em velocidade constante unicamente por inrcia. Agora, se quisermos alterar a
inrcia do fluido, acelerando-o ou desacelerando-o, a sim, uma presso resultante
ser necessria.

Se um fluido escoa de A para B com velocidade constante, nenhuma presso

necessria, pois ele escoa por inrcia.

Se um fluido acelera de A para B, a presso em A maior que a presso em B.

Se um fluido desacelera de A para B, a presso em B maior que a presso

em A.

Outra forma de explicar por que a presso maior no ponto B pela

conservao da energia mecnica. A energia mecnica (

) composta pela energia

potencial e pela energia cintica:

Dizemos que um corpo tem energia potencial (

) quando, em virtude de sua

posio, ele tem possibilidade de entrar em movimento (como, por exemplo, um fluido
sob presso dentro de um continente). A energia potencial uma forma de energia
latente, ou seja, uma energia armazenada e pronta para produzir um movimento.

J a energia cintica (

) a energia que o corpo possui em virtude de seu

prprio movimento. Ento quanto maior a velocidade, maior a energia cintica.

Como a presso o agente que rompe a inrcia, ela representa a energia

potencial (

) de um fluido, enquanto a energia cintica (

) representada pela

velocidade. Bem, pela primeira lei da termodinmica, sabemos que a energia

mecnica (

) se conserva em sistemas no-dissipativos. Ora, se a velocidade

diminui do ponto A para o ponto B, houve diminuio da

energia mecnica se conservar, obrigatrio que a

. Dessa forma, para a

(representada pela presso)

aumente no ponto B.
Quanto maior o calibre do continente, maior a presso exercida pelo seu
contedo.

No existe no organismo um vaso nico, cujo calibre aumente ao longo do

percurso, como o vaso da figura anterior. Ento, no organismo, o princpio da
desacelerao no se aplicar tal qual no vaso utpico em questo.

Em relao ao sistema circulatrio humano, podemos dizer que:

O corao (bomba), que acumula energia potencial hidrulica (presso),

alimenta o sistema circulatrio fechado.

O corao oferece circulao um determinado volume de sangue por unidade

de tempo (fluxo).

O fluxo o mesmo em vasos associados em srie.

O fluxo se divide entre os vasos em paralelo.

A presso total a soma da presso dos vasos em srie.

A presso a mesma em cada vaso associado em paralelo.

Desde a aorta at os capilares, os vasos esto em srie. Como a presso

nesses vasos em srie vai se somando, conclumos que a soma da presso nesses
vasos vai nos fornecer como resultado a diferena de presso entre a raiz da aorta e a
extremidade das arterolas (aorta, artrias e arterolas esto em srie).

Como os capilares esto em paralelo, a presso que atua na rede capilar a

mesma presso que atua em um nico capilar.

Se a presso no sistema circulatrio se comportar como a presso no circuito

hidrulico descrito anteriormente, seria de se esperar que a presso na rede capilar
fosse bem mais elevada que a presso na arterola afinal, em um circuito hidrulico

fechado a presso maior onde a rea de seco transversa maior. Entretanto, a

presso na rede capilar MENOR que a presso na arterola que a origina.

Conclui-se que o sistema arterial NO obedece aos princpios que se aplicam

aos sistemas hidrulicos simples, no que se refere presso.

Uma das diferenas fundamentais que existe no sistema arterial em relao a

um sistema hidrulico simples, que, na extremidade final da maioria das arterolas,
existem os esfncteres pr-capilares. Essas estruturas so formadas por musculatura
lisa e produzem um estreitamento importante na extremidade arteriolar, fazendo com
que o volume de sangue que chega aos capilares flua lentamente e de forma contnua.
Dessa maneira, a presso no capilar fica pequena.

Os capilares apresentam uma parede to fina, que mesmo uma presso

pequena poderia causar sua ruptura. Isso no acontece graas ao fato de os capilares
apresentarem um raio muito pequeno, o que faz com que a tenso na parede capilar
seja mnima (lei de Laplace).

Alm disso, como a presso em cada capilar baixa, somente muito pouco do
plasma vaza atravs dos poros capilares para os tecidos, embora os nutrientes
possam se difundir facilmente para as clulas que circundam os capilares. De fato,
quase no ocorre troca de plasma entre capilares e tecidos, o que trocado entre eles
so os nutrientes.

Para que um capilar cumpra corretamente o seu papel, o importante que a

presso capilar e a velocidade de escoamento do sangue sejam baixas.

VI. FLUXO LAMINAR

As regies centrais do fluido se deslocam com uma velocidade maior e as linhas

de deslocamento representadas pelo vetor velocidade formam linhas paralelas. Assim,
como o fluxo se deslocasse em lminas, que na verdade se comportam como
cilindros concntricos.

A lmina (cilindro) mais externa apresenta contato com a parede do vaso que
um sistema slido, havendo ento certo grau de atrito. medida que as lminas de
fluxo se afastam das paredes do vaso, seu contato tambm diminui, logo sua
acelerao aumenta, e, portanto, elas se movem com maior velocidade.

Caso o vaso apresente algum estreitamento, dilatao ou obstruo, haver

choque entre as lminas, e ento dizemos que houve turbilhonamento (fluxo
turbilhonado).

VII. RESISTNCIA AO FLUXO

Para o lquido se manter em fluxo constante (inercial) a resistncia a esse fluxo
deve ser vencida por uma fora motriz.
O fluxo dado pela razo diferena de presso/resistncia.

Podemos verificar que o fluxo depende diretamente da diferena (gradiente) de

presso entre o incio e o fim do trajeto, e, tambm, claro, que o fluxo
inversamente proporcional resistncia imposta sua passagem.

F=
Onde,

F : Fluxo.

P : Diferena de presso.

R: Resistncia

A existncia da resistncia pode ser evidenciada pelo seguinte argumento: em

um circuito fechado a velocidade de um fluido varia em funo da rea de seco
transversa de um vaso. Pois bem, em um vaso onde o calibre no se altera, podemos
concluir que a velocidade do fluido nesse vaso constante (isto , o fluido se
movimenta por inrcia). Ora, se ele se move por inrcia (velocidade constante), por
que necessria a existncia de uma diferena de presso para manter o fluxo?
Acontece que, em regies do vaso em que o calibre constante, a presso resultante
serve to somente para anular a fora de resistncia. Como a resultante das foras
ser nula, a velocidade ser constante. Com esse raciocnio fica demonstrado que
existe uma resistncia ao escoamento do fluido em um vaso (continente).
1. FATORES RESPONSVEIS PELA RESISTNCIA

O raio do vaso: Quanto maior o raio do vaso, menor ser a resistncia e maior
ser o fluxo. Quanto menor o raio do vaso, maior ser a resistncia e menor
ser o fluxo.

O fluxo em um vaso diretamente proporcional quarta potncia de seu raio.

A importncia desse princpio muito grande, pois ele mostra que mnimas
alteraes no calibre de um vaso geram grandes alteraes no fluxo de seu contedo.

Viscosidade: Quanto mais viscoso um fluido, maior o atrito entre as lminas

(cilindros) do fluido.
O fluxo em um vaso inversamente proporcional viscosidade de seu contedo.

Comprimento: Quanto maior a extenso do vaso, maior ser a superfcie de

atrito entre a lmina externa do fluido e a parede do vaso.
O fluxo em um vaso inversamente proporcional ao seu comprimento.

Equao de Poiseuille:

No caso da anlise da circulao humana, a varivel comprimento no tem muita

importncia, pois no h como aumentar ou diminuir significativamente o comprimento
dos vasos sanguneos. A varivel viscosidade apresenta importncia relativa, pois
raramente ocorrem grandes alteraes na viscosidade do sangue. Pode ocorrer
relativo aumento da viscosidade do sangue em casos de desidratao ou discreta
reduo da viscosidade no caso de anemias.
O principal determinante da resistncia ao fluxo no sistema circulatrio o raio
do vaso.

Sabemos que o corao fica um tero do tempo em sstole e dois teros do

tempo em distole. A presso sistlica tem por finalidade acelerar o sangue (romper
sua inrcia) para fora do corao. J a presso diastlica existe unicamente para
equilibrar a resistncia e permitir que o fluxo flua em velocidade constante, ou seja, por
inrcia.

VIII. VISO TERMODINMICA DA CIRCULAO

Num sistema dissipativo, parte da energia se degrada, se transforma em um
tipo de energia que no pode retornar para o tipo original. Essa parcela de energia
perdida pelo sistema em forma de calor a entropia. medida que o tempo passa,
aumenta a entropia, ocasionando uma irreversibilidade das transformaes.

Desde a sada do sangue do corao at o seu retorno, novamente ao corao,

a energia mecnica deveria se conservar, caso o sistema circulatrio fosse um
sistema conservativo. Mas esse no o caso o sistema dissipativo. Assim, a
energia mecnica no se conserva, pois uma parcela, tanto da energia cintica
(velocidade) quanto da energia potencial (presso), se transforma em entropia, em
funo das foras dissipativas.

Como as grandes artrias apresentam um considervel grau de elasticidade,

logo ao sair do corao a presso do sangue amortecida pela dilatao de tais
artrias. Dessa forma, parte da energia potencial do sangue (presso) transformada
em energia potencial elstica nas artrias.

Outra fora dissipativa muito importante a fora de atrito. Apesar de o endotlio

que reveste os vasos sanguneos apresentar um dos coeficientes de atrito mais baixos
da natureza, como a extenso total dos vasos grande, existe dissipao de energia
mecnica do sangue em funo do atrito com o endotlio.

Alm disso, pelo fato de o sangue no ser um fluido homogneo, j que

apresenta clulas e protenas em seu contedo, o fluxo do sangue no
perfeitamente laminar. Assim, existe tambm perda de energia atravs do atrito entre
as lminas do prprio sangue.

Como as artrias se bifurcam, o choque da coluna de sangue com as incontveis

bifurcaes tambm faz com que a parte da energia seja dissipada.

Os esfncteres pr-capilares tambm contribuem para a perda de energia, uma

vez que o sangue tambm se choca com eles.

Em funo de todas essas variveis dissipativas, o sangue chega aos capilares

com baixa presso (energia potencial) e baixa velocidade (energia cintica). Aps

deixar os capilares, o sangue chega ao sistema venoso com baixa presso e retorna
ao corao graas presso aspirativa produzida pela distole dos trios, dentre
outros fatores. A constante dissipao de energia um motivo capital para o sistema
venoso ser um sistema de baixa presso.

IX. PRESSES DE ESCOAMENTO NA REDE CAPILAR

Presso hidrosttica: favorece a filtrao.

Presso onctica: oposio filtrao.

X. DINMICA DA FILTRAO RENAL

Filtrao um mtodo em que separam substncias sob presso. Formalmente

podemos definir a filtrao como um processo de separao de um sistema slidolquido ou slido-gasoso, e que consiste em fazer tal sistema passar atravs de um
material poroso (filtro) que retm o corpo slido de deixa passar a fase lquida ou
gasosa. Quando as substncias retidas pelo filtro apresentam dimenses muito
pequenas (da ordem de micrmetros), o processo denominado ultrafiltrao.

Os rins tm como principal funo filtrar o plasma para formar a urina. Para que
ocorra filtrao, os vasos sanguneos, ao chegarem nos nfrons, formam uma rede
capilar enovelada, que denominamos glomrulo. A presso existente no glomrulo a
presso hidrosttica do sangue, que tende a acelerar o filtrado para fora (em direo
cpsula de Bowman, que a poro inicial do nfron). Opondo-se filtrao existem
duas presses a presso onctica do glomrulo, determinada pelas protenas ali

existentes, e a presso hidrosttica na cpsula de Bowman (presso capsular), que

vai aumentando medida que o filtrado se acumula na cpsula.

Assim, a presso efetiva de filtrao (PEF) determinada pela aritmtica entre a

presso hidrosttica do glomrulo (PH), a presso onctica (PO) e a presso capsular
(PC), da seguinte forma:
PEF = PH PO PC

QUESTES
1. Qual o principal fator responsvel pela acelerao de um fluido? Comente
sobre presso positiva e presso negativa, exemplifique.

2. Comente sobre a relao do fluxo de sangue com a velocidade do fluido e com

a rea dos vasos. Quais os vasos do sistema circulatrio de humanos com o
maior calibre? Qual a importncia fisiolgica dessa grande rea nesses vasos?

3. Comente sobre a presso do sangue nas artrias, arterolas, capilares e veias.

Qual o motivo de ocorrer uma reduo significativa da presso nas arterolas?

4. O que o fluxo laminar e o fluxo turbilhonado de um fluido?

5. Quais fatores causam resistncia ao fluxo de sangue no sistema circulatrio?

6. Comente sobre as presses hidrostticas e oncticas na rede capilar sistmica

e nos capilares glomerulares dos nfrons.

BIOFSICA DO SISTEMA RESPIRATRIO

I. PRESSO
Um lquido ou um gs exerce presso sobre o seu continente. A presso um
conjunto de foras exercidas por cada uma das infinitas partculas do fluido sobre
infinitos pontos de seu continente.

Macroscopicamente, a presso no pode ser considerada uma fora, pois incide

sobre todos os pontos do continente com mesma intensidade. Porm, a presso
composta por pequenas foras geradas pelos choques das molculas do fluido sobre
a parede do continente.

Presso = fora por unidade de rea.

Como o choque de molculas se d aleatoriamente em todos os pontos do

recipiente, fica fcil observar que a presso ser a mesma em todos os pontos do
continente. A presso de um fluido se distribui igualmente em todos os pontos de seu
continente.
A presso em um sistema dependente do volume do continente (Lei de Boyle).

Para aumentar a presso dentro de um continente, basta diminuir seu volume.

Para diminuir a presso dentre de um continente, basta aumentar seu volume.
1. PRESSO PARCIAL DE UM GS

Um gs exerce presso em seu continente. A presso exercida por um gs

produzida pela fora que esse gs exerce sobre a parede por unidade de rea da
parede. E a causa dessa fora o somatrio dos choques que as molculas de gs
sofrem contra a parede: quanto mais choques, mais presso.

Numa mistura gasosa, cada componente da mistura exerce uma determinada

presso parcial sobre as superfcies em contato com a mistura, a qual proporcional
concentrao desse gs na mistura.

2. PRESSO PARCIAL DE UM GS MISTURADO EM UM LQUIDO

Os gases muitas vezes esto em suspenso na gua. O motivo de essa mistura

ser uma suspenso a existncia da presso parcial exercida pelo gs, na mistura,
contra a superfcie do lquido, de dentro para fora.

Como o lquido e o gs circundante so sistemas abertos, a presso parcial do

gs ser proporcional quantidade de gs que escapa do lquido. Definitivamente, as
molculas de gs projetam-se contra a lmina tensa na superfcie do lquido,
ricocheteando de volta.

A presso parcial de um gs no lquido proporcional concentrao do gs no

lquido.

Contudo, h um fenmeno curioso que acontece nos lquidos: gases diferentes,

ainda que em mesma concentrao, exercem presses parciais diferentes!

Ao se determinar experimentalmente a relao entre a presso e a concentrao

de gases, determinou-se um coeficiente numrico de solubilidade para cada gs.
Quanto menor esse coeficiente, maior ser a presso parcial exercida pelo gs na
superfcie do lquido. O coeficiente de solubilidade determina o grau de afinidade ou
repulso que um gs apresenta em relao ao lquido.
A presso parcial de um gs diretamente proporcional sua concentrao e
inversamente proporcional ao seu coeficiente de solubilidade.

Coeficiente relativo de difuso Esse coeficiente derivado do coeficiente de

solubilidade e trata da velocidade de difuso de um gs dentro de um lquido.
Os gases como maior coeficiente de solubilidade tm mais liberdade para
circular dentro do lquido e, assim, difundir-se por sua intimidade, uma vez que
gases com coeficiente de solubilidade baixo apresentam afinidade pelo lquido.
A presso parcial externa de um gs determinante da concentrao desse gs

quando ele est misturado em lquido.

Se presso fora sobre unidade de rea, imaginamos uma fora para cada tipo
de gs apontando do meio circundante para dentro do lquido e uma outra fora

apontando do lquido para o meio circundante. O gs entra ou sai do lquido at as

foras se equilibrarem, ou seja, at as presses parciais ficarem iguais dentro e fora
do lquido.
Se a presso parcial de um gs, externa ao lquido, abaixa em relao presso
interna, sai gs da mistura.
Se a presso parcial de um gs, externa ao lquido, aumenta em relao
presso interna, entra gs na mistura.

A presso parcial de um gs dentro e fora da mistura lquida a mesma.

II. TENSO
Tenso uma fora que tende a produzir ruptura.

A tenso maior onde o raio do continente maior.

Tenso a fora de contato exercida sobre um cabo em reao fora de

trao.

Utiliza-se o termo trao para a fora exercida no corpo e tenso para a fora
exercida no cabo ou no continente de um fluido. A natureza da trao e da tenso a
mesma, ambas so foras que puxam alguma coisa.
O efeito da tenso depende da resistncia do material.

A fora elstica a reao tenso em um continente que apresente

elasticidade.

A tenso na superfcie de um recipiente diretamente proporcional presso

exercida pelo fluido que preenche esse recipiente e ao raio do recipiente (Lei de
Laplace).

ELASTNCIA E COMPLACNCIA:

Elastncia a variao da resistncia elstica de um tecido por unidade de

tenso.

Complacncia a variao da deformao de um tecido, por unidade de tenso.

Complacncia o inverso da elastncia.

Quanto maior a elastncia, menor a variao de volume sob uma mesma

presso, e quanto maior a complacncia, maior a variao de volume sob uma mesma
presso.
Complacncia a variao do volume por unidade de presso.

Capacitncia sinnimo de complacncia.

III. TENSO SUPERFICIAL

A exemplo da gua, as suas molculas formam pontes de hidrognio em todas
as direes. Ou seja, uma molcula de gua est cercada por pontes de hidrognio.
Como cada ponte uma interao de foras entra duas molculas, obviamente a
resultante delas ser nula se considerarmos uma molcula situada no meio da massa
de gua. Contudo, na superfcie do lquido que o limite fsico da massa de gua,
essas foras no se anulam!

Para o rigor da definio, consideramos que a tenso superficial a propriedade

que s existe na interface de dois meios diferentes, por exemplo, lquido e gs.
1. TENSO SUPERFICIAL NA SOLUO DE DETERGENTE

O detergente age como um competidor pelos stios polares das molculas de

gua. Ele um sal de cabea longa, composto por uma cadeia polar de dezenas de
carbonos (cauda) e uma extremidade polar que se liga gua. A parte inica
hidroflica, que se liga a molculas de gua. A parte apolar hidrofbica, ou seja, no
interage com a gua.

Logo, a molcula anfiptica, ao se ligar a uma molcula de gua atravs da

parte inica, literalmente desliga essa molcula da rede de pontes de hidrognio, pois
a parte apolar do detergente no tem a que se ligar. Assim, com a adio de uma
substncia anfiptica gua, o nmero de pontes de hidrognico no sistema cai
vertiginosamente. E com isso, a tenso superficial da gua reduzida.

As molculas anfipticas so, por isso, chamadas de tensoativas.

2. OS ALVOLOS PULMONARES E AS MOLCULAS TENSOATIVAS

Os alvolos, como qualquer outro tecido do organismo, so ricos em gua. Tanto

que, continuamente, existe uma fina camada de gua na sua superfcie interna. E,
como sabemos, a gua exerce uma tenso superficial. Essa tenso forte o bastante
para fazer com que o alvolo se feche, fique todo amassado (a isso chamamos
colabamento). E tambm forte o suficiente para impedir a inspirao.

Entretanto, a gua alveolar est repleta de surfactante (uma substncia

tensoativa, tipo um detergente). O surfactante produzido a partir de cidos graxos
pelas clulas alveolares do tipo II. O constituinte mais importante a dipalmitil
fosfatidilcolina (DPPC), so anfipticos.

Esse surfactante reduz a tenso superficial da gua, permitindo que ela se

espalhe pela superfcie do alvolo e que este seja insuflado tranquilamente durante a
inspirao.

Sndrome da angstia respiratria neonatal: Um dos maiores dramas no parto

de crianas prematuras que o pulmo de fetos com menos de 30 semanas
(aproximadamente) ainda no produz surfactante. Logo, se o problema no for
imediatamente tratado com a aplicao de surfactante sinttico pelas vias
respiratrias, o beb provavelmente morre por incapacidade de respirar.

IV. VENTILAO PULMONAR

A ventilao pulmonar o processo fsico que possibilita a entrada e a sada de
ar dos pulmes.
1. AS FORAS ELSTICAS E AS PRESSES NO PULMO

O ar um fluido, e s possvel acelerar fluidos submetendo-os a uma diferena

de presso. Como os alvolos e as vias respiratrias so estruturas anatomicamente
abertas, mantm contato com o ar atmosfrico. Portanto, a presso intra-alveolar tem
valor igual ao da presso atmosfrica. O ar s poder se deslocar em direo aos
alvolos se a presso atmosfrica se tornar maior que a presso intra-alveolar. A
soluo, ento, diminuir a presso intra-alveolar, ou seja, torn-la uma presso
negativa, subatmosfrica.

Para diminuir a presso intra-alveolar, basta aumentar o volume dos alvolos

(Lei de Boyle). Logo, para que a presso intra-alveolar diminua, basta que os pulmes
se expandam durante a inspirao. A consequncia a entrada de ar at a presso
intra-alveolar se igualar atmosfrica.

A cavidade pleural um espao nico delimitado em toda a sua extenso por

uma membrana serosa denominada pleura. A parte da pleura que fica aderida
parede torcica se denomina pleura parietal, enquanto a poro do folheto pleural que
fica aderida ao parnquima pulmonar (alvolos) chamada de pleura visceral.

O pulmo um rgo elstico, cuja malha de fibras conjuntivas concntrica (ou

seja, as fibras so pequenas molas radiais que convergem para o hilo do rgo). Esse
pulmo est literalmente aberto, ou seja, o ar no seu interior mantm continuidade
com o ar atmosfrico. O pulmo est encerrado dentro de uma caixa rgida, que a
caixa torcica, reforada por um gradil costal. A caixa torcica tem um volume bem
maior do que o do pulmo em repouso (pulmo sob tenso zero).

Contudo, o pulmo est preenchendo completamente o interior da caixa torcica.

Isso significa que o pulmo est sendo submetido a uma determinada tenso que o
estire a ponto de preencher toda a cavidade. O interior do alvolo mantm contato
contnuo com o meio atmosfrico; assim, mesmo quando o pulmo est estirado
dentro da caixa torcica (sob tenso), a sua presso interna (presso intra-alveolar)
igual presso atmosfrica.

Qual a fonte de tenso que produz o estiramento do pulmo tornando-o

distendido? uma presso negativa que rodeia o exterior do pulmo que o puxa
excentricamente, estirando-o a presso intrapleural negativa.

O que faz com que a presso intrapleura seja negativa o fato de caixa torcica
ser inextensvel, criando um vcuo dentro da cavidade pleural. Isto ocorre em virtude
das caractersticas elsticas intrnsecas da caixa torcica e dos pulmes. Se
realizarmos um experimento retirando os pulmes da caixa torcica, vamos observar
que a elasticidade dos msculos da parede torcica tende a tracionar esta para fora,
ou seja, sem os pulmes a tendncia do trax expandir-se ainda mais. Por outro
lado, os pulmes, se forem retirados da caixa torcica, tendem a colapsar (retrair-se)
por causa das muitas fibras elsticas que existem em torno dos alvolos.

Como a parede da caixa torcica tende a se expandir (trazendo consigo a pleura

parietal) e os pulmes tendem a colapsar (levando com eles a pleura visceral), ocorre
um discreto afastamento dos dois folhetos pleurais, aumentando o volume da cavidade
pleural e gerando nesta uma presso de suco (presso negativa).

Outro importante fator que contribui para que a presso intrapleural seja negativa
a contnua retirada de lquido do espao pleural pelos capilares linfticos.

A caixa torcica no imvel. Ela aumenta de volume pela contrao de

msculos como o diafragma e os msculos intercostais.

Quando a caixa torcica se expande, traciona a pleura parietal para fora, e isto
aumenta o volume da cavidade pleural, fazendo com que a presso intrapleural se
torne ainda mais negativa. A presso intrapleural negativa traciona a pleura visceral

em direo pleura parietal, e como a pleura visceral est aderida ao parnquima

pulmonar, o pulmo tracionado em direo parede torcica. Consequentemente, o
pulmo se distende, causando aumento do volume dos alvolos, e, com o aumento do
volume alveolar, a presso intra-alveolar diminui. A presso intra-alveolar, ento,
passa a apresentar valores negativos (subatmosfricos), propiciando a entrada de ar
nos pulmes. Estes so os fenmenos mecnicos que possibilitam que a inspirao
ocorra.

Para que a expirao ocorra, basta que os msculos intercostais e o diafragma

relaxem e as prprias foras elsticas existentes no pulmo cuidem de tracionar as
pleuras e a caixa torcica at a posio original, gerando uma presso intra-alveolar
positiva que faz com que o ar saia dos pulmes.

Existem dois tipos de foras elsticas que atuam na expirao:

As foras elsticas do tecido pulmonar, que so determinadas principalmente

pelas fibras elsticas e pelas fibras colgenas existentes no interstcio
pulmonar.

AS foras elsticas causadas pela tenso superficial existente no interior dos

alvolos, as quais representam cerca de 2/3 do total das foras elsticas nos
pulmes normais.

A tenso superficial um efeito que ocorre na camada superficial de um lquido,

fazendo com que a superfcie deste se comporte como uma membrana elstica. Como
o interior dos alvolos repleto de molculas de gua, a tenso superficial to
grande que poderia impedir a abertura dos alvolos. A tenso superficial s no
inviabiliza a respirao porque existe no interior dos alvolos uma substncia

produzida pelos pneumcitos tipo II, denominada surfactante, que atua reduzindo a
tenso superficial da gua.
A inspirao um processo ativo, pois depende de trabalho muscular. A
expirao um processo passivo, que ocorre em virtude das foras elsticas
existentes no pulmo.

A diferena numrica entre o valor da presso intrapleural e a presso intraalveolar denominada presso transpulmonar. A expanso torcica ocorre justamente
por causa da diferena de presso na cavidade pleural e a presso no alvolo. Assim,
podemos afirmar que, quando os valores da presso transpulmonar esto baixos, a
ventilao fica prejudicada.

A presso transpulmonar a presso que mantm as vias respiratrias abertas,

tanto na inspirao quando na expirao.

2. VOLUMES PULMONARES

Volume corrente (VC): Volume de ar (cerca de 500mL) inspirado ou expirado

durante a respirao em repouso.

Volume de reserva inspiratria (VRI): Volume extra de ar (cerca de 3000mL)

que pode ser inspirado em uma inspirao forada

Volume de reserva expiratria (VRE): Volume extra de ar (cerca de 1000mL)

que pode ser expirado em uma expirao forada, aps o final da expirao do
volume corrente de presso.

Volume residual (VR): Volume de ar (cerca de 1000mL) que permanece nos

pulmes mesmo aps uma expirao forada de intensidade mxima.

3. FLUXO DE AR E RESISTNCIA DAS VIAS AREAS

O fluxo diretamente proporcional diferena de presso entre a boca e o nariz

e os alvolos, e inversamente proporciona resistncia das vias areas.

F=

A resistncia determinada, principalmente, pela lei de Poiseuille: Quanto menor

o raio do vaso, maior ser a resistncia e menor ser o fluxo. O fluxo de um vaso
diretamente proporcional quarta potncia do raio.

Alteraes da resistncia das vias areas sistema nervoso autnomo: Estmulo

parassimptico produz constrio da musculatura lisa dos brnquios. Estmulo
simptico produz relaxamento.

A resistncia se torna um impedimento importante ao fluxo de ar quando o

interior das vias areas se tornam anormalmente estreitados por acmulo de
muco ou por doena obstrutiva crnica (bronquite crnica, asma).

4. COMPLACNCIA PULMONAR

Descreve a distensibilidade do sistema. Refere-se variao de volume dos

pulmes para uma dada mudana de presso.

A complacncia dos pulmes e da caixa torcica tem relao inversa com as

propriedade elsticas, ou elastncia. Quanto maior a quantidade de tecido elstico,
maior a fora de recuo, menor a complacncia.

Enfisema Pulmonar: Aumento da complacncia por destruio das fibras

elsticas.

V. TROCAS GASOSAS, DIFUSO E TRANSPORTE DE GASES

Relaciona-se com a presso parcial de um gs misturado em um lquido e seu
coeficiente de solubilidade.

Gs

Coeficiente de Solubilidade

Coeficiente de Difuso

0,024

1,00

0,570

20,30

1. TRANSPORTE DE

dissolvido: 2% do contedo total de

Oxiemoglobina: maior parte do

2. TRANSPORTE DE

PELO SANGUE

no sangue.

no sangue.

PELO SANGUE

dissolvido: 5% do contedo total do

no sangue.

Carbaminoemoglobina: 3% do contedo total de

: 92% do total de

QUESTES
1. Explique o porqu de os pulmes estarem estirados para ocupar o volume da
caixa torcica. Quais as foras so responsveis pelo estiramento pulmonar e
qual a importncia fisiolgica desse evento?

2. Quais mudanas ocorrem nos volumes e presses da caixa torcica e pulmes

durante o ciclo respiratrio? Quais msculos participam da inspirao
silenciosa? Por que a expirao silenciosa um processo passivo?

3. Comente sobre a complacncia pulmonar e d um exemplo de alterao

patolgica da complacncia dos pulmes.

4. Fales sobre a difuso dos gases entre os alvolos e os capilares pulmonares.

Explique o que a presso parcial dos gases.

ONDAS

I. INTRODUO
Onda uma forma de transferncia de energia sem transferncia de matria.

Onda o fenmeno que consiste numa perturbao peridica, que se propaga

em um meio material ou no espao.

II. PERTURBAO E PROPAGAO

Toda vez que um determinado corpo transfere energia para um meio, esse corpo
produz um perturbao local que se propaga para todas as direes desse meio. Essa
perturbao recebe o nome de onda.

A quantidade de movimento (energia) de um corpo que se choca com um meio

elstico determina, nesse meio, tanto o nmero de ondas por unidade de tempo
(frequncia) como a amplitude dessas ondas.

A quantidade de movimento de um corpo que se choca com um meio elstico

no determina a velocidade de propagao da onda.

Pois,
O que determina a velocidade de propagao de uma onda so as
caractersticas intrnsecas do meio.

As principais caractersticas de uma onda, as quais definem seu comportamento,

so:

Frequncia: Nmero de perturbaes em propagao por unidade de tempo.

Amplitude: Intensidade de cada perturbao (altura da onda). Quanto mais

energia tem a onda, maior sua amplitude.

Comprimento de onda: Distncia entre duas perturbaes (medida pela

distncia entre duas cristas).

Velocidade de propagao: Distncia percorrida pela perturbao (no sentido

da propagao) por unidade de tempo.

Uma onda definida pela quantidade de energia que transmite.

A velocidade de propagao da onda depende simultaneamente da frequncia e

do comprimento de onda.

A velocidade de propagao de uma onda dada pelo produto da frequncia da

onda por seu comprimento de onda.
v=.f
Ondas veiculam energia!

1. COMO AS ONDAS SE PROPAGAM

Ondas que se propagam por uma nica dimenso so chamadas ondas

unidimensionais.

Ondas que se propagam atravs de uma superfcie so chamadas de ondas

bidimensionais.

Ondas que se propagam para todas as direes do espao a partir da fonte so

chamadas de ondas tridimensionais.

A propagao tridimensional de uma onda no ar se d com oscilaes

longitudinais ao sentido da onda, gerando momentos de rarefao e compresso.
Podemos, para fins de simplificao e visualizao, representar uma onda
tridimensional (rarefao compresso) como uma oscilao bidimensional em um
grfico, em que a rarefao apresenta os vales do grfico da onda e a compresso,
as cristas do grfico.

2. COMO AS ONDAS INTERAGEM

Uma grande variabilidade de padres de frequncia e amplitude podem se

somar, gerando um composto complexo de oscilaes. Esse complexo chamado de
onda complexa.
2.1. INTERAES ADITIVAS

Quando pulsos de rarefao ou de compresso de duas ondas coincidem,

produzido um pulso de amplitude aumentada ou amplificada, definindo o pulso
resultante, que a soma aritmtica dos pulsos originais.

2.2. INTERAES SUBTRATIVAS

Quando o pulso de rarefao de uma onda coincide com o pulso de compresso

de outra, e vice-versa, a amplitude do pulso resultante reduzida ou anulada,
definindo uma subtrao aritmtica dos pulsos originais.

3. RESSONNCIA

Ressonncia um processo de amplificao de ondas com mesma frequncia,

produzidas em fontes diferentes, atravs de uma interao aditiva.

III. A NATUREZA DAS ONDAS

1. ONDAS MECNICAS

Onda mecnica aquela que se propaga atravs de um meio material, atravs

do deslocamento de uma perturbao local, e que interfere no estado de cintica das
partculas desse meio.

A perturbao in loco alterao cintica das molculas, a qual no configura

deslocamento de massa no sentido da propagao da onda, mas gera a amplitude da
onda. assim que a onda transfere sua energia: atravs de sua amplitude, a qual
ocasiona movimento transversal.

A velocidade de propagao das ondas mecnicas depende do meio em que ela

se propaga. De um modo geral, quanto mais denso o meio, maior a velocidade de
propagao.
A velocidade de propagao das ondas mecnicas maior nos slidos do que
nos lquidos, e maior nos lquidos do que nos gases. As ondas mecnicas no se
propagam no vcuo.

2. ONDAS ELETROMAGNTICAS

A onda eletromagntica uma perturbao que se origina atravs da vibrao

de um campo eltrico e magntico, simultaneamente.
Os campos de fora magntica e eltrica, por si, so inseparveis, e no
admitida a existncia exclusiva de um.

Onda eletromagntica a onda que se origina pela variao de um campo

eletromagntico e que se propaga no vcuo com a velocidade da luz.

Ao contrrio das ondas mecnicas, quanto maior a densidade de um meio,

menor a velocidade de propagao das ondas eletromagnticas. A velocidade desse
tipo de onda mxima no vcuo.

Como nas ondas mecnicas, a quantidade de energia transferida para o receptor

de ondas eletromagnticas proporcional frequncia dessas ondas. Alm disso,
segundo o modelo adotado atualmente, essa transferncia de energia se d atravs
dos ftons, que se comportam como pacotes de energia.
Fton a partcula elementar mediadora da fora eletromagntica. O fton
tambm a quantidade de radiao eletromagntica, ora se comportando como onda,
ora se comportando como partcula.

Espectro eletromagntico: todo o conjunto de ondas eletromagnticas

possveis.

BIOFSICA DA VISO

I. A ESTRUTURA DO OLHO

O olho uma esfera cheia de fluidos envolvida por trs camadas de tecido
especializado:

Esclera: membrana rgida que serve para dar forma ao olho.

Coride: rica em vasos sanguneos e em pigmentos de cor negra (melanina),

responsvel pela nutrio da retina e reduz a reflexo da luz no interior do
globo ocular.

Retina:

membrana

onde

esto

os

fotorreceptores

(clulas

nervosas

responsveis pela deteco da luz e onde ocorre o primeiro estgio do

processamento das informaes visuais).

Cmara anterior preenchida com humor aquoso que nutre a crnea e o

cristalino. O humor aquoso drenado para as veias; seu volume determina a presso
intraocular.

A grande cavidade que se situa atrs do cristalino contm o humor vtreo; um

fluido gelatinoso com composio semelhante do lquor.

A emergncia do nervo ptico cria na retina uma regio chamada de ponto cego,
que se localiza prximo fvea. Nessa regio no existem fotorreceptores.

II. A QUANTIDADE DE LUZ QUE ENTRA NO OLHO CONTROLADA PELA

RIS

Mose: Constrio da pupila (parassimptico). Ambiente bem iluminado, fadiga,

focalizao de objeto prximo.

Midrase: Dilatao da pupila (simptico). Ambiente pouco iluminado, dor,

orgasmo, no momento da morte.

III. O OLHO REFRATA A LUZ QUE ENTRA PARA FOCALIZAR A IMAGEM

NA RETINA

Refrao a alterao da direo de propagao de uma onda em funo da

alterao de sua velocidade, que ocorre quando uma onda muda de meio.

LENTES:

Lente cncava Divergente

Lente convexa Convergente.

A crnea e o cristalino atuam, em condies normais, como lentes convergentes.

n (cristalino) = 1,4

n (crnea) = 1,38

Quanto maior o n (ndice de refrao), menor a velocidade do raio de luz, maior

a convergncia.

IV. FORMAO DA IMAGEM NO OLHO

Podemos fazer uma analogia de uma cmera fotogrfica com o olho. Em ambos
temos um sistema de lentes, que focam a imagem de um olho sobre uma regio
especfica, no caso dos olhos, a retina, na cmera, o filme. Como na cmera, a
imagem do olho forma-se invertida, o crebro corrige e interpreta a informao como
se a imagem estivesse na posio original.

V. FOTOTRANSDUO

A fototransduo pelas clulas receptoras da retina (cones e bastonetes)

converte estmulos de luz em sinais luminosos.

VI. DESORDENS COMUNS DA VISO

Miopia.

Hipermetropia.

Astigmatismo

QUESTES

1. Assim como uma cmera fotogrfica, o olho humano possui uma espcie de
diafragma chamado pupila. Como so denominadas sua dilatao e constrio
e qual parte do sistema nervoso responsvel por cada um desses dois
processos?

2. Quais as duas estruturas do olho que se comportam como lentes e qual o tipo
de lente elas se comportam?

BIOFSICA DA AUDIO

I. SOM E AUDIO

Grande parte das informaes que o ser humana recebe so transmitidas por
ondas sonoras mecnicas originadas em diversas fontes no ambiente.

O sistema auditivo dos animais permite a captao e reconhecimento do

contedo que essas ondas possuem.

O aparelho auditivo humano tambm est relacionado com o equilbrio do corpo.

Som a sensao percebida pelo crebro que se relaciona com a chegada ao

ouvido de ondas de vibrao mecnica.

O som se propaga nos ambientes materiais atravs de ondas. As ondas sonoras

so vibraes sincronizadas das molculas que constituem o meio. Ao vibrarem em
conjunto, elas criam em torno da fonte sonora regies de alta e baixa presso. Essas
variaes de presso se propagam no meio como onda mecnica. Ao vibrar, a fonte
sonora produz uma srie de ondas compresso-expanso que se propagam no meio,
perdendo intensidade ao longo do percurso.

Nem todos os eventos geram vibraes atmosfricas que podemos ouvir. A

sensibilidade do ouvido humano varia com a frequncia do som. O ouvido humano
pode detectar frequncias sonoras na faixa de 16 a 17000Hz, mas mais sensvel
para as frequncias entre 2000 e 5000Hz.

II. QUALIDADES FISIOLGICAS DO SOM

1. ALTURA

A altura do som a qualidade que permite diferenciar um som grave (baixo) de

som agudo (alto), e determinada pela frequncia da onda sonora.

Os sons com frequncia menor que 16Hz so chamados infrasons, enquanto os

de frequncia maior que 17000Hz so chamadas ultra-sons.
2. INTENSIDADE OU VOLUME

O volume (ou intensidade) do som nada mais do que a intensidade da onda

sonora, ou seja, a amplitude das oscilaes.
Intensidade a amplitude da onda sonora, e permite diferenciar um som forte de
um som fraco.

A unidade de intensidade dos sons o decibel (dB). Intensidades sonoras acima

de 140dB causa dor, e acima de 160dB podem lesionar o tmpano.
3. TIMBRE

Todos os sons so ondas compostas (soma de vrias ondas diferentes) que

contm uma onda dominante. Essa onda dominante se destaca em amplitude das
demais ondas que compem o som, definindo assim, o perfil resultante da soma de
ondas, ou seja, o perfil da onda composta.
Timbre a qualidade que permite diferenciar dois sons de mesma altura e
mesma intensidade, mas emitidos por fontes distintas.

O timbre de um som depende do conjunto de sons secundrios (harmnicos)

que acompanham o som principal.

III. EFEITO DOPPLER

Se uma fonte emissora de som se aproxima de um observador parado, a

frequncia do som percebida por esse observador ser maior do que se a fonte
estivesse em repouso, e, quando a fonte se afasta do observador parado, a frequncia
ser menor do que se estivesse em ropouso.

IV. APARELHO AUDITIVO

Amplificao da onda no ouvido mdio:

Ouvido interno:

QUESTES

1. Para pesquisarmos distrbios auditivos podemos utilizar testes (teste de Rinne

e Weber) para avaliarmos a conduo area e a conduo ssea. O teste de
conduo ssea consiste na colocao de um diapaso vibrando num osso
atrs da orelha chamado processo mastoide. Utilizando os conhecimentos de
biofsica sobre ondas mecnicas, explique por que em pessoas normais a
colocao do diapaso nessa eminncia ssea produz um som audvel.

2. Alm da funo da audio, o sistema auditivo possui outra importante funo.

Que funo essa?

RADIAES

I. INTRODUO
Radiaes so partculas ou campos (ondas) que se propagam transferindo
energia ou matria no espao.

Assim, as radiaes podem surgir tanto no ncleo quanto na eletrosfera de

tomos, dependendo de onde ocorre o excesso de matria ou energia.

II. IONIZAO
Uma vez que um tomo libera radiao, essa radiao (energia) ir se transferir
para um corpo qualquer. Dependendo da intensidade da radiao emitida, o corpo que
ir receb-la poder ou no sofrer ionizao. Classificamos as radiaes de acordo
com seu efeito em radiaes ionizantes e radiaes no-ionizantes.
Ionizao o processo pelo qual os tomos de uma determinada matria
perdem ou ganham eltrons, formando ons.

Logo, os tomos de um corpo que sofreu efeito de uma radiao ionizante

ficaro ionizados.

Como as radiaes ionizantes transportam grandes quantidades de energia,

quando a radiao atinge um corpo essa energia se transfere eletrosfera do corpo
atingido e arranca eltrons da matria que constitui o corpo em questo, gerando
eltrons livres.

Os eltrons livres so espcies qumicas altamente reativas, e assim eles

reagem com qualquer matria que esteja ao seu alcance alterando sua estrutura
qumica, podendo muitas vezes alterar sua funo.

Se uma radiao ionizante atinge o tecido humano, os eltrons livres formandos

podero fundamentalmente atuar de duas formas, uma direta e outra indireta.
1. VIA DIRETA DA IONIZAO

Na forma direta, os eltrons livres reagem diretamente com as protenas do

organismo, alterando totalmente sua configurao e pervertendo sua funo. Esse tipo
de atuao ocorre com aproximadamente 20% dos eltrons livres liberados.

importante ressaltar que, pela atuao direta, muitas vezes os eltrons livres
reagem diretamente com o DNA das clulas, atacando principalmente suas muitas
pontes de hidrognio. Nesse caso, se uma grande quantidade de radiao for
absorvida pelas clulas, o DNA pode sofrer alteraes estruturais que iro interferir
diretamente nos processos de reproduo celular e sntese proteica, podendo
ocasionar diversos tipos de cncer.

Se porventura as mesmas radiaes forem dirigidas de forma controlada para o

DNA de clulas cancerosas, estas podero ser destrudas. Esse o fundamento da
radioterapia.

2. VIA INDIRETA DA IONIZAO

Na via indireta os eltrons livres reagem com as molculas de gua (presentes

em todo o organismo), e, desta forma, produzem radicais livres de oxignio (perxidos,

superxidos, etc.) que so altamente reativos e podero posteriormente reagir com as

estruturas celulares alterando sua funo. Oitenta por cento dos efeitos das radiaes
ocorrem atravs da indireta. O fato de a maior parte das radiaes ionizantes atuar
atravs de radicais livres de oxignio explica porque os tecidos em hipxia (mal
oxigenados) so cerca de trs vezes mais resistentes aos efeitos das radiaes.

As radiaes, sejam elas ondas ou partculas, podem ser ionizantes ou noionizantes. A ionizao ocorre quando a energia da radiao incidente sobre um
material suficiente para arrancar eltrons dos seus tomos. Dizemos que a radiao
no-ionizante quando sua energia no suficientemente grande para arrancar
eltrons dos tomos; nesse caso, pode ocorrer excitao do tomo, em que os
eltrons so levados a camadas mais externas do tomo sem, contudo, serem
ejetados.

III. RADIAES
O tomo composto pelo ncleo e pela eletrosfera. No ncleo temos
fundamentalmente os prtons (com carga positiva e massa) e os nutrons (sem carga
e com massa). O que determina a identidade de um tomo o nmero de prtons que
existe em seu ncleo, que denominamos nmero atmico. A soma do nmero de
prtons e nutrons determina o nmero de massa.

Istopos so tomos de um mesmo elemento qumico (portanto, mesmo nmero

atmico), porm com nmero de nutrons diferentes.

Normalmente, as radiaes que transportam mais energia se originam em

ncleos atmicos, pois levam consigo a energia das foras nucleares. As foras
nucleares so extremamente poderosas. As foras nucleares francas so capazes de

transformar prtons em nutrons (e vice-versa) como ocorre no caso de emisso beta.

J as foras nucleares fortes mantm os prtons unidos e restritos ao ncleo; alm
disso, parece que os nutrons atuam como uma cola que mantm os prontos juntos
dentro do ncleo. Assim, foi verificado experimentalmente que:
Todas as vezes que existe uma diferena significativa entre o nmero de prtons
e o nmero de nutrons, o ncleo se torna instvel, emitindo radiao.

IV. RADIAES IONIZANTES

Uma vez que o ncleo de um tomo constitudo de partculas, podemos
considerar o ncleo atmico como um sistema. Se um ncleo apresentar excesso de
energia, a termodinmica garante que esse ncleo apresenta baixa estabilidade, logo
maior ser a probabilidade de ele transferir essa energia para um sistema com menos
energia, como assegura a segunda lei da termodinmica. Assim, uma ncleo atmico
com excesso de energia caracteriza um sistema instvel.

Uma vez que, segundo os postulados da fsica moderna, matria energia

condensada, podemos concluir que um ncleo instvel aquele que apresenta
excesso de matria ou energia.

Todas as vezes que um ncleo de um tomo for instvel, damos a esse tomo o
nome de radionucldeo, e, como ele dever transferir essa energia em busca da
estabilidade, essa energia ser transferida na forma de radiao (radioatividade), ou
seja, o tomo ser radioativo.
Radionucldeo o tomo cujo ncleo emite radiao.

A radiao emitida por um radionucldeo pode ser de natureza particulada (de

partculas) ou ondulatria (de ondas).

Prtons, nutrons e eltrons ejetados de tomos ou ncleos atmicos so

exemplos de radiao particulada. As radiaes de natureza particulada so
caracterizadas por sua carga, massa e velocidade.

As radiaes eletromagnticas (ondulatrias) so constitudas por campos

eltricos e magnticos variando no espao e no tempo. As ondas eletromagnticas
so caracterizadas pela amplitude e pela frequncia da oscilao.

J que um radionucldeo emite partculas, ele ir um dia acabar se

desintegrando. Para medir o tempo durante o qual um radionucldeo emite radiaes,
foi criado o conceito de meia-vida. A meia vida representa o tempo transcorrido at
que a atividade de um determinado radionucldeo caia pela metade.
1. RADIAO ALFA

A radiao alfa um feixe de partculas. O decaimento alfa acontece quando um

ncleo, em geral pesado, emite uma partcula composta por dois prtons e dois
nutrons, ou seja, por um ncleo de hlio.

Caso o ncleo tenha uma desproporo entre prtons e nutrons, a emisso alfa
no ter poder para igualar o nmero de prtons e de nutrons, uma vez que a cada
radiao alfa o tomo perde 2 prtons e 2 nutrons.

J que a emisso alfa, por si s, no estabiliza o ncleo, por que ela acontece?
Como a emisso alfa ocorre em tomos com nmero de massa muito elevado, e como
a cada emisso o nmero de massa diminui, parece que o objetivo da emisso alfa
justamente diminuir a massa do ncleo, afinal, excesso de massa no deixa de ser
excesso de energia, se considerarmos a massa como energia condensada. Porm
claro que, para igualar o nmero de prtons e de nutrons, isto , equilibrar o ncleo,
outros de emisso sero necessrios.

Se levarmos em considerao que ela apresenta massa (2 prtons e 2

nutrons), poderemos concluir que essa radiao um corpo de tamanho
considervel (levando em conta a escala dos tamanhos atmicos). Assim, a radiao
tem alta probabilidade de colidir com outros tomos e produzir ionizao. Da mesma
forma, a penetrncia (capacidade de atravessar obstculos) da radiao alfa muito
baixa.

As radiaes alfa:

So partculas;

So altamente ionizantes;

So pouco penetrantes;

No so utilizadas em humanos.

2. RADIAO BETA NEGATIVA

A radiao beta negativa ou negatron nada mais do que um eltrons, ou seja,

uma partcula com massa muito pequena; porm, ao contrrio dos eltrons que
habitam a eletrosfera, as partculas beta se encontram no ncleo, isto , a partcula
beta o eltron do ncleo.

Para entender a emisso da partcula beta negativa, imagine o seguinte: como

ela se encontra no ncleo, tem massa muito pequena e carga negativa, cada vez que
emite tal partcula o ncleo fica menos negativo (ou mais positivo), ou seja, o efeito
observado de como se um nutron se transformasse em um prton.

A cada emisso beta negativa o nmero atmico aumenta em 1 unidade e o

nmero de massa se mantm constante.

A cada emisso beta negativa um nutron se transforma em um prton.

Como as partculas beta tm muito menos massa que as partculas alfa, seu
poder de coliso (ionizao) menor, porm apresentam maior poder de penetrao.
As radiaes beta:

So partculas;

So bastante ionizantes, porm menos ionizantes que as partculas alfa;

So mais penetrantes que as partculas alfa;

So utilizadas em humanos.

Se um ncleo tiver excesso de nutrons, ele ir emitir radiao beta negativa.

Aplicao: Em humanos as partculas beta negativa so utilizadas para fins

teraputicos; a chamada radioterapia. Nesse caso, a fonte emissora colocada a
certa distncia do paciente e bombardeia um feixe de partculas exatamente sobre a
rea da pele adjacente ao local onde existe um processo cancergeno. No caso de as
substncias radioativas que emitem partculas beta negativa serem injetadas com
agulhas diretamente sobre o cncer, o processo recebe o nome de braquiterapia.
3. RADIAO BETA POSITIVA

Os fsicos nucleares identificaram uma outra partcula no ncleo, a qual

denominaram psitron, que na realidade um eltron de carga positiva (isso mesmo!)
que se situa no ncleo devido s suas caractersticas, os psitrons so tambm
conhecidos como anti-eltrons. A emisso de radiao beta positiva (psitron) gera um
efeito no ncleo que faz com que um prton se transforme em nutron.

A cada emisso beta positiva o nmero atmico diminui em 1 unidade e o

nmero de massa se mantm constante.

A cada emisso beta positiva um prton se transforma em um nutron.

Se um ncleo tiver excesso de prtons, ele ir emitir radiao beta positiva.

Aplicao: As emisses beta positiva so utilizadas em um exame diagnstico

de altssima preciso denominado PET-scan. O termo PET significa tomografia
com emisso de psitrons. O princpio desse exame se baseia no fato de que
tecidos com maior atividade metablica consomem mais glicose o que
ocorrem em clulas tumorais, clulas inflamatrias ou reas cerebrais que
estejam mais ativas em determinados momentos. Para isso, injetamos no
paciente um composto denominado fluordesoxiglicose (FDG), que formado
por molculas de glicose marcadas com o radioistopo flor-18, o qual emite
psitrons. A FDG vai se fixar nos tecidos metabolicamente mais ativos.

4. RADIAO GAMA

A radiao gama uma onda. Estas normalmente acompanham a emisso de

partculas alfa ou beta. Elas nada mais so do que ondas eletromagnticas de
altssima frequncia (acima de

Hz).

As ondas com frequncia muito elevada (acima de

Hz), por transportarem

muita quantidade de energia, tm capacidade para arrancar eltrons, sendo, portanto,

ionizantes, apesar de sua natureza ondulatria.

Aps uma emisso gama no ocorre alterao nem no nmero atmico nem no
nmero de massa do tomo emissor.

Devido sua natureza ondulatria e ausncia de massa, seu potencial de

ionizao menor, porm no significa que seja desprezvel; e seu potencial de
penetrao muito maior.

As radiaes gama:

So ondas eletromagnticas;

Normalmente acompanha a emisso alfa e/ou beta;

So ionizantes, porm menos ionizantes que as partculas alfa e beta.

So bem mais penetrantes que as partculas alfa e beta;

So utilizadas em humanos.

Aplicao: Uma das aplicaes das radiaes gama a cintilografia. Na

cintilografia so usados istopos radioativos, os quais substituem istopos
estveis, formando uma estrutura molecular denominada radiotraador ou
radiofrmaco. Esse radiotraador captado e concentra-se num determinado
rgo. Em seguida, com a ajuda de detectores, podemos rastrear os
radioistopos e assim determinar o mapeamento funcional de um rgo
especfico. As imagens captadas representam a distribuio do radiotraador
no rgo estudado. Qualquer distribuio que diferir da distribuio homognea
ir indicar a presena de alguma anormalidade funcional. Quando ministrados
em doses maiores, os radiotraadores so tambm utilizados na medicina
nuclear para eliminar clulas cancerosas.

5. RADIAO X

A forma mais comum de se obter os raios-x atravs do choque de eltrons

submetidos a um campo eltrico de altssima voltagem. Os raios-x podem ser
produzidos quando eltrons so acelerados em direo a um alvo metlico. O choque
do feixe de eltrons (que saem do ctodo) com o nodo (alvo) produz os raios-x.
Chamamos esse processo de raio-x de frenagem. Com a frenagem dos eltrons, sua
energia cintica transferida do espao na forma de ondas.

Por se tratar de uma radiao eletromagntica, o raio-x apresenta alta

penetrncia.

O que determina o poder de ionizao do raio-x no so suas caractersticas

intrnsecas, mas sim a voltagem que colocamos no aparelho.
As radiaes-x:

So ondas eletromagnticas;

Originam-se na eletrosfera;

Seu poder de ionizao varivel;

So to penetrantes quanto as radiaes gama;

So utilizadas em humanos.

Aplicao:

Radiografia: Exame em que os tecidos so atravessados por um raio,

que sensibiliza um filme de acordo com a densidade de cada tecido.

Tomografia Computadorizada: Na TC, um tubo de raio-x gira 360 em

torno da regio do corpo que pretendemos estudar, e a imagem obtida
ser o somatrio de fatias dessa regio. O aparelho de TC emprega
muitas fontes de raio-x que produzem feixes estreitos e paralelos,
percorrendo ponto a ponto o plano que pretendemos visualizar,
mensurando a radiodensidade de cada ponto. O computador fornece
imagens de inmero cortes e planos, conjugando-os e fornecendo uma
percepo tridimensional dessas imagens.

A) DOSIMETRIA

Dosimetria a medida da dose de radiao emitida e absorvida pelos tecidos.

Atividade radioativa: Representa o nmero de emisses por segundo. A

atividade intrnseca a cada radionucldeo. A principal unidade de atividade no
sistema internacional o bequerel (Bq), 1Bq equivale a 1 emisso/segundo.
Outra unidade muito usual para medir atividade o Curie (Ci); 1Ci = 3,7 x
Bq.

Dose absorvida: Dose que ser efetivamente absorvida pela matria que foi
irradiada. A dose absorvida no sistema internacional medida em Gray (Gy),

que corresponde a 1 joule por quilograma. Outra unidade muito usual para
medir dose absorvida o rad; 1Gy = 100rad.

Dose equivalente: No caso do corpo humano utiliza-se a medida da dose

equivalente, que a prpria dose absorvida, porm levando em conta a
constituio de cada tecido humano. Assim a dose equivalente a dose
absorvida multiplicada por fatores de converso que dependem de cada rgo
ou tecido. A unidade de dose equivalente no sistema internacional o sievert
(Sv).

B) RADIOSSENSIBILIDADE

O principal alvo das ionizaes so as pontes de hidrognio do DNA; assim, nos

tecidos que apresentam alta taxa de mitose (clulas lbeis e clulas reprodutivas), a
sensibilidade s radiaes ser maior. As clulas lbeis so aquelas que se
reproduzem continuamente.

Utilizando o mesmo raciocnio, as clulas estveis, ou seja, as que apresentam

baixo potencial de reproduo, so mais resistentes aos efeitos das radiaes. As
clulas estveis quase nunca se renovam e apresentam baixo potencial de reproduo
e regenerao.

Dessa forma, podemos classificar a radiossensibilidade em trs graus distintos:

Clulas muito sensveis s radiaes (clulas lbeis e gametas).

Clulas moderadamente sensveis (as que apresentam comportamento

reprodutivo moderado). Ex: endotlio, tecido conjuntivo, tbulos renais.

Clulas pouco sensveis ou radioresistentes (clulas estveis). Ex:

clulas sseas, neurnios, fibras musculares.

V. RADIAES NO-IONIZANTES

1. RADIAO ULTRAVIOLETA

Os raios ultravioleta (UV) apresentam uma frequncia entre

Hz. De

acordo com a frequncia das ondas, os raios UV se dividem em UVA, UVB e UVC (em
ordem crescente de frequncia).

Como a camada de onznio filtra grande parte desses raios, somente uma
pequena porcentagem de raios UVA e UVB atinge nosso planeta. Os raios UVC so
todos filtrados.

A radiao UVA possui intensidade constante ao longo de todo o ano, logo ela
atinge a pele praticamente da mesma forma durante o inverno ou o vero;
paralelamente, sua intensidade tambm no varia muito ao longo do dia. Esse tipo de
radiao penetra profundamente na pele, e a principal responsvel pelo
fotoenvelhecimento. Essa radiao tem importante participao nas fotoalergias e
pode, eventualmente, predispor ao surgimento do cncer.

Com relao radiao UVB, podemos dizer que sua incidncia aumenta
drasticamente durante o vero, especialmente nos horrios entre 10 e 16 horas,
quando a intensidade dos raios atinge seu pico. Os raios UVB penetram
superficialmente e causam as queimaduras solares. a principal responsvel pelas
alteraes celulares que predispem ao cncer de pele. Somente os raios UVB
causam queimaduras solares devido sua ao superficial; j os raios UVA, por
agirem profundamente na pele, podem causar leses sem nenhuma queimadura
aparente. Os protetores solares s atuam filtrando os raios UVB.

Admite-se que as leses causadas pelas radiaes ultravioleta no so devidas

ao processo de ionizao, uma vez que a concentrao que chega at a superfcie
terrestre normalmente no tm energia suficiente para arrancar eltrons. Entretanto,
parece que, apesar de no ocasionarem ionizao, as radiaes ultravioleta podem
acelerar vrias reaes qumicas em nvel celular por ocasionarem saltos de eltrons
entre camadas da eletrosfera. Dessa forma, apesar de no serem ionizantes, as
radiaes ultravioleta pode ser classificadas como radiaes excitantes.

As molculas que absorvem a radiao ultravioleta se tornam energizadas e em

estado de excitao. Essas substncias participam com mais facilidade de reaes
bioqumicas, h um aumento no ritmo geral das reaes de um sistema biolgico. H
tambm o aparecimento de novos caminhos metablicos que podem ser prejudiciais
aos sistemas.

2. ULTRA-SOM

Onda mecnica. O ultra-som nada mais do que qualquer onda sonora com
frequncia acima da 20.000Hz, ou seja, um som que no podemos escutar.

Aplicao: As ondas de ultra-som so largamente utilizadas em um exame

denominado ultra-sonografia (USG). O exame realizado passando-se um
transdutor sobre a regio que se quer estudar. O transdutor emite uma onda de
ultra-som, que refletida pelo rgo de acordo com sua densidade, e esse
mesmo transdutor capta a onda refletida e alimenta o computador, que forma
as imagens em funo da densidade de cada estrutura anatmica estudada.
Na realidade, o que ocorre o fenmeno de eco (por isso o exame tambm
conhecido como ecografia). Apenas parte dos ultra-sons refletida, devido s
propriedades acsticas dos tecidos. Em seguida, os ecos so analisados por
um computador e transformados em imagem, em uma escala de tons de cinza.
As estruturas mais slidas criam obstculos livre passagam das ondas
sonoras e so assim denominadas hipoecicas (fornecem uma imagem
branca). J estruturas lquidas permitem a livre passagme das ondas sonoras e
so denominadas hipercicas, fornecendo uma imagem negra.
A USG pode ser utilizada de forma dinmica, a fim de, por exemplo, examinar
o fluxo sanguneo de vrios rgos. Para isso, o aparelho utiliza os princpios
fsicos do efeito Doppler. No caso da USG, quando o sangue se aproxima do
transdutor, este perceber uma frequncia maior, e medida que o sangue se
afasta o transdutor perceber uma frequncia menor.

3. RAIO LASER

Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation (LASER). O Laser nada

mais do que uma onda luminosa amplificada. O laser apresenta uma energia
muitssimo maior que a luz comum.

Para a fsica quntica, as radiaes so constitudas por ftons, ou seja,

pacotes de energia. No caso do laser, quando seus ftons atingem uma determinada
superfcie ocorre soma das energias dos ftons, isso porque a radiao emitida pelas
fontes laser apresenta trs caractersticas fundamentais:

Monocromtica (ftons com mesmo comprimento de onda).

Coerente (ftons emitidos em fase)

Colimada (ftons emitidos em uma mesma direo).

Para se produzir um raio laser necessria uma fonte de energia (em geral uma
lmpada de descarga) que excita tomos ou molculas no interior de uma cavidade
ressoadora, constituda por duas superfcies com elevadssimo poder de reflexo. O
choque dos tomos do meio com os espelhos atravs de reflexes sucessivas,
amplifica a luz e confere a ela as trs caractersticas fundamentais.
4. CAMPO MAGNTICO

Aplicao: Exame complementar de imagem: ressonncia magntica (RNM).

A RNM fundamentada na propriedade inerente de alguns ncleos atmicos
de apresentar o fenmeno da ressonncia e, em consequncia, emitir sinais de
radiofrequncia quando submetidos a campos magnticos adequados (na
ressonncia magntica os pulsos de radiofrequncia so compostos por ondas
eletromagnticas inofensivas). Tal propriedade particularmente evidente nos
tomos de hidrognio que compem as molculas de gua.
Dessa forma, a RNM capaz de distinguir tecidos com base no teor de gua
que cada um possui.
A nica restrio da RNM a seguinte: o campo magntico de altssima
magnitude potencialmente perigoso para pacientes que possuem implantes
metlicos em seus organismos uma vez que o campo magntico pode,
eventualmente, causar o deslocamento de tais implantes, fazendo com que
eles saiam de seu lugar.
A evoluo dos magnetos supercondutores usados para a ressonncia nuclear
magntica permitiu o surgimento de um tipo ainda mais sofisticado de RNM,
que capaz de, alm de estudar a morfologia das estruturas, avaliar tambm
sua funo; trata-se da ressonncia magntica funcional (RMF). A RMF marca
as reas metabolicamente ativas atravs de seu maior consumo de oxignio.
Ao atravessar a rede de vasos capilares, a oxiemoglobina libera

transformando-se em desoxiemoglobina, cujas propriedades paramagnticas

atuam no sentido de reforar localmente os efeitos do campo magntico
externo, fornecendo uma imagem coloria das reas mais ativas.

QUESTES

1. O surgimento da ultrassonografia foi importante porque permitiu o exame no

invasivo de grvidas sem risco para o feto. Por que exames de imagem como o
raio-x so desaconselhados em gestantes?

2. D trs exemplos de tecidos muito sensveis a radiaes ionizantes.

3. muito comum a aplicao de gelo em pequenos traumas, dada sua eficincia

na reduo da inflamao local. Isso possvel graas ao fenmeno da
hiperemia reativa. Explique esse fenmeno.

SISTEMAS ADAPTATIVOS

I. INTRODUO

Processos adaptativos promovem a evoluo dos sistemas para se tornarem

cada vez mais estveis, porm mais distantes do equilbrio.

A adaptao um processo das coletividades.

Cada unidade dessas coletividades organiza com as demais inmeros

microestados dinmicos que sempre levam ao mesmo macroestado, longe do
equilbrio (lembrando que um sistema estvel longe do equilbrio um sistema que
demanda energia para se manter, ou seja, muito dispendioso e dissipativo.

II. COLETIVIDADES E NVEIS DE ORGANIZAO

Coletividade o conjunto de partculas que compem um sistema.

A parte (partcula) menos estvel do que o todo (sistema).

A adaptao um processo desta coletividade: ou seja, a manuteno do

sistema custa do dinamismo das suas partculas.

III. ESTRESSE

Estresse uma presso adaptao.

No somos sistemas fechados ou isolados, estamos em contnua interao com

nossa circunvinhana. Esta imprime sobre ns diversos eventos transformadores que,
invariavelmente tendem a transformar nosso meio interno. Dependendo da natureza e
da intensidade dessa fora extrnseca, o sistema pode se adaptar, mantendo sua
estabilidade ou no.
Estresse qualquer evento ou elemento que promove a adaptao ou a
transformao do sistema.

Contudo,
O estresse uma ameaa estabilidade do sistema.

Potencialmente, o sistema pode se adaptar ao estresse, como tambm o

sistema pode perder sua estabilidade.

IV. HOMEOSTASE E ALOSTASE

1. HOMEOSTASE

Claude Bernard cunhou o termo homeostase para definir o fenmeno de

estabilidade que se observa no meio interno em relao a diversas variveis
fisiolgicas.

Essa estabilidade no espontnea, no equilbrio. Os processos

termodinmicos pressionam violentamente os compartimentos internos do organismo
a entrar em equilbrio entre si e o organismo como um todo a entrar em equilbrio com
o meio ambiente. Para que isso no ocorra, o sistema tem uma alta demanda
energtica, produz muita entropia, realiza muito trabalho.

Logo,

Homeostase a constncia dos meios internos custa de trabalho do sistema.

2. ALOSTASE E RETROALIMENTAO

O termo alostase, proposto por Bruce McEwen, que literalmente significa

diferente do constante (alos = diferente; estase = constante), se refere aos
fenmenos de transformao, ativos e consumidores de grande quantidade de
energia, que remetem homeostase, ou seja, a estabilidade do organismo como um
todo. Isto ,
Alostase o processo de itinerncia entre microestados para a constncia do
macroestado.

Alostase o trabalho do sistema com o objetivo de manter a homeostase.

E, por falar em trabalho do sistema,

Carga alosttica a quantidade de energia despendida no processo de alostase.

Quem controla os mecanismos alostticos? Respondemos seus prprios efeitos

no momento exatamente anterior. Se o mecanismo est fraco, o efeito ineficiente o
fora a ser intensificado. Se o mecanismo est intenso demais, o excesso de efeito o
fora a ser atenuado. Isso se chama retroalimentao (feedback).

O organismo vivo um sistema auto-organizvel. Todos os processo dinmicos

do organismo so auto-regulados por mecanismos de retroalimentao.

Retroalimentao um processo paradigmtico para que qualquer sistema autoorganizvel possa manter sua estabilidade.
Retroalimentao um mecanismo compensatrio para sistemas autoorganizveis.

Os processos de retroalimentao, por serem compensatrios, tm um carter

modulatrio. Ou seja, o mecanismo direto de resposta do sensor do mecanismo
produz uma resposta inibitria para os sistemas alostticos. Se eles trabalham pouco,
o mecanismo diminui sua resposta, liberando o sistema para trabalhar mais. Ao
contrrio, se o sistema alosttico est excessivamente ativo, a resposta do sensor
aumenta, freando o trabalho alosttico.

Retroalimentao negativa remete ao controle modulatrio da alostase.

Contudo, existem processo de retroalimentao positiva que, dinamicamente,

promovem a estimulao contnua da resposta alosttica. Quanto maior essa
resposta, maior ser o estmulo de retroalimentao.
3. CORROMPENDO A HOMEOSTASE

Doena uma ruptura da homeostase produzida por mecanismos alostticos em

resposta a uma injria qualquer.

Geralmente todo mecanismo alosttico foi feito para atuar em um curto espao
de tempo buscando a compensao orgnica. A ativao prolongada de um desses
mecanismos acaba por comprometer a economia do organismo como um todo.

Produzindo as doenas, os sistemas alostticos podem desconstruir a ordem

orgnica

comprometendo

estabilidade

do

sistema

dissipativo,

tornando-o

disadaptativo e promovendo a sua transformao em um sistema no-dissipativo que

caminhar para o equilbrio termodinmico a morte.
As doenas comprometem a ordem intrnseca de um sistema adaptativo.

A maioria das medicaes (excluindo antibiticos e outras excees) nada mais

so do que bloqueadores de alostase.

QUESTES

1. Muitas doenas decorrem do desequilbrio da homeostase. Explique o que

homeostase.