Lista de Exercícios

Nomenclatura Orgânica:
Hidrocarbonetos – Parte 1

Professor Anderson Dino

www.aulasdequimica.com.br
 NOMENCLATURA

1. Regras de nomenclatura

A IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) considera como a

nomencatura oficial dos compostos orgânicos a seguinte estrutura:

PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

Número de Átomos de Tipo de Ligação entre Função Orgânica

Carbono Carbonos

1 = MET AN O

2 = ET SÓ LIGAÇÕES SIMPLES HIDROCARBONETO

3 = PROP EN OL

4 = BUT UMA LIGAÇÃO DUPLA ÁLCOOL

5 = PENT IN AL

6 = HEX UMA LIGAÇÃO TRIPLA ALDEÍDO

7 = HEPT DIEN ONA

8 = OCT DUAS LIGAÇÕES DUPLAS CETONA

9 = NON TRIEN ÓICO

10 = DEC TRÊS LIGAÇÕES DUPLAS ÁCIDO CARBOXÍLICO

11 = UNDEC DIIN AMIDA

12 = DODEC DUAS LIGAÇÕES TRIPLAS AMIDA

2. Numeração das cadeias

A cadeia principal para cadeias carbônicas abertas é aquela com maior número de
átomos de carbonos que contenham:
 grupo funcional (procure átomos que não sejam carbono e hidrogênio);
 maior número de insaturações (ligações duplas ou triplas entre carbonos);
 maior número de grupos radicais substituintes.
 NOMENCLATURA

Começar a numerar a cadeia com os menores números possíveis a partir da

extremidade de acordo com a preferência:

Função Insaturação Ramificação

Quando houver só uma possibilidade, a numeração não precisa ser indicada.

3. Ramificações

Hidrocarbonetos ramificados apresentam pelo menos um carbono terciário ou

quaternário. Não existem ramificações em carbonos secundários e primários.
 NOMENCLATURA

3.a. Principais ramificações

metil etil vinil

n-propil n-butil
isopropil

sec-butil
terc-butil isobutil

n-pentil
fenil benzil

4. Regra de nomenclatura para compostos orgânicos ramificados

RADICAL + PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

Observação: radicais diferentes devem ser colocados em ordem alfabética

 Lista de Exercícios de Nomenclatura Orgânica 1
www.aulasdequimica.com.br

Dê os nomes dos seguintes compostos orgânicos:

H3 C C CH2 H3 C C CH CH3 H3C C C CH3
H H
H3C C CH H2 H2 H2
H3 C C CH3 H3 C C C CH3

H H3C C CH CH3 H2C C CH2 CH3

H3 C C CH2 CH3
CH3 CH3
CH3

H2 H2 H2 H2 H2 H
H2 C C C CH3 H2 C C C CH2 H2 C C C CH3

CH3 CH3 CH3 CH3 CH3

H H2 H2 H2
H2 C C C CH3 HC C C CH3 H2 C C C CH2
H H

CH3 CH3 CH3 CH3

H H H H3C C C CH3
H3 C C C CH3 H2 C C C CH3
CH3 CH3
CH3 CH3 CH3 CH3

H H H H2 H2
H2 C C C CH3 H2 C C C CH2 HC C C CH2

CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3

H H2 H2C C C CH2 H
HC C C CH2 H H2 C C C CH
H
CH3 CH3 CH3
CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3

H H H2C C C CH2 H
H2 C C C CH2 HC C C CH2
CH3 CH3 CH3 CH3
CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3

H H2 H H2 H2 C CH CH3 CH3
H2 C C C CH3 H2 C C C CH3
H2 CH3 CH C CH2
CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 C CH3 H
 GABARITO
www.aulasdequimica.com.br
H3 C C CH2 H3 C C CH CH3 H3C C C CH3
H H
propeno but-2-eno but-1-ino

H2 H2 H2
H3C C CH H3 C C CH3 H3 C C C CH3
propino propano butano
H H3C C CH CH3 C CH2 CH3
H3 C C CH2 CH3 H2C

CH3 CH3
CH3
metilbut-2-eno 2-metilbut-1-eno
metilbutano
H2 H2 H2 H2 H2 H
H2 C C C CH3 H2 C C C CH2 H2 C C C CH3

CH3 CH3 CH3 CH3 CH3

pentano hexano 2-metilpentano

H H2 H2 H2
H2 C C C CH3 HC C C CH3 H2 C C C CH2
H H

CH3 CH3 CH3 CH3

3-metil-hexano pent-2-eno pent-1-eno
H H H H3C C C CH3
H3 C C C CH3 H2 C C C CH3

CH3 CH3
CH3 CH3 CH3 CH3
dimetilbut-2-eno
2,3-dimetilbutano 2,3-dimetilbut-1-eno
H H H H2 H2
H2 C C C CH3 H2 C C C CH2 HC C C CH2

CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3

2,3-dimetilpentano 3-metil-hexano 3-metil-hex-2-eno

H H2 H2C C C CH2 H
HC C C CH2 H H2 C C C CH
H
CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
CH2 CH3 CH3
3-metil-hex-1-eno 3-metil-hex-3-eno 4-metil-hex-2-eno
H H H2C C C CH2 H
H2 C C C CH2 HC C C CH2

CH3 CH3 CH3 CH3

CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
3,4-dimetil-hex-3-eno
3,4-dimetil-hexano 3,4-dimetil-hex-2-eno

H H2 H H2 H2 C CH CH3 CH3
H2 C C C CH3 H2 C C C CH3
H2 CH3 CH C CH2
CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 C CH3 H
etilpentano etil-hexano 5-metil-hep-3-eno