 Introdução de antibióticos

 Betalactâmicos

o Penicilinas
o Ampicilina
o Cloxacilina
o Cefalosporinas Informações Gerais
o Cefalexina - Novo!
o Ceftiofur (cefalosporinas)
o Cefovecina (cefalosporinas)

 aminoglicosídeos

o Gentamicina
o Estreptomicina
o amicacina
o Tobramicina
o Neomicina
o Canamicina

 Tetraciclinas

o Oxitetraciclina
o Doxiciclina

 Macrolídeos

o Eritromicina
o Tilosina
o Tilmicosina
o Claritromicina
o Azitromicina
o Espiramicina
 o Tulatromicina

 Lincosamidas

o Lincomicina
o Clindamicina

 Cloranfenicol e derivados

o Florfenicol
o Cloranfenicol

 Fluoroquinolonas e quinolonas

o Enrofloxacina
o Orbifloxacina
o Danofloxacino
o Norfloxacina
o Ciprofloxacino

 Polipeptídeo

o Bacitracina
 1 Introdução de antibióticos

A quimioterapia de doenças bacterianas

Os agentes quimioterápicos podem ser classificados de acordo com seu mecanismo de ação,
como segue:
I. Os antibióticos que inibem a síntese da parede bacteriana

A. Lactâmicos: penicilinas

a. Penicilina G (benzilpenicilina)
b. Penicilina V (fenoximetilpenicilina)
c. Aminopenicilinas: amoxicilina, ampicilina
d. Isoxazolilpenicilinas: cloxacilina, dicloxacilina, oxacilina, meticilina
e. Carboxypenicillins: carbenicilina, ticarcilina
f. Ureidopenicilinas: piperacilina, azlocilina, mezlocilina
g. Acilamino

B. Betalactâmicos: cefalosporinas

a. primeira geração
b. segunda geração
c. terceira geração
d. quarta geração

C. Betalactâmicos : Carbapenêmicos: imipenem, meropenem

D. Beta-lactâmicos s: monobactâmicos: aztreonam
E. Betalactâmicos: Carbacefémicos
F. glicopéptidos vancomicina
G.
II. inibidores de beta-lactamase: ácido clavulânico e sulbactam
III. Os antibióticos que inibem a síntese de proteínas

A. Tetraciclinas: oxitetraciclina, doxiciclina, clorotetraciclina, minociclina, neomicina

 B. Aminoglicosídeos: gentamicina, estreptomicina, canamicina, amicacina,
tobramicina
C. Cloranfenicol e Derivados: cloranfenicol, tianfenicol e Florfenicol
D. Macrolídeos: eritromicina, tilosina, claritromicina, azitromicina, tilmicosina
E. Lincosamidas: Lincomicina, clindamicina, pirlimicina
F. Estreptograminas: virginiamicina, pristinamicina
G. Pleuromutilinas: tiamulina
H. ácido fusídico
I.
IV. Os antibióticos que inibem a função dos ácidos nucleicos

A. Quinolonas: ácido nalidíxico

B. Fluoroquinolonas: enrofloxacina, danofloxacina, orbifloxacina, a ciprofloxacina
C. novobiocin
D. rifamicinas rifampicina
E. Nitrofuranos: furazolidona e Nitrofuranos
F. Nitroimidazóis: metronidazol, secnidazol, tinidazol
V. Inibidores da síntese de antibióticos de bactérias de ácido tetrahidrofólico

.
A. Sulfonamidas ou sulfonamidas: sulfametazina, sulfametoxazol, Sulfatiazol, sulfadiazina
B. Diaminopyramidines: Trimetoprim
VI. Antibióticos alterando a permeabilidade da membrana bacteriana

A. polimixina B

Betalactâmicos

Os antibióticos beta lactâmicos têm atividades bactericida. Dentro desta classificação são dois
grupos principais: as penicilinas e cefalosporinas, no entanto, não são os únicos; há lactâmicos
drogas de última geração chamado Carbapenêmicos e monobactâmicos cujo espectro de ação e
indicações será mencionado mais tarde. Além disso dentro do beta - lactâmicos são os
glicopéptidos tais como vancomicina e não deve perder inibidores de beta - lactamases, como o
ácido clavulânico e sulbactam.
 PENICILINAS: GENERAL DIGEST

 Indicado principalmente contra bactérias gram aeróbio e anaeróbio - positivas. Entre os

microrganismos são considerados sensíveis estreptococos beta-hemolítica,
espiroquetas, e alguns Gram negativos bacilos aeróbicos. A penicilina G potássio ou
benzilpenicilina de potássio principais características são a sua farmacocinética que será
explicado em breve,
 menor atividade contra bacilos aeróbicos gram-negativas.
 Feito em unidades internacionais. A equivalência em mg é:

Tipo de penicilina G Equivalência de 1 mg

em UI
A penicilina G potássica 1440-1680
A penicilina G sódica 1420-1667
Procaína penicilina G 900-1050
Penicilina benzatina 1090-1272

 Actuam inibindo a síntese da parede celular mucopeptide, fazendo com que as bactérias
permeáveis e instáveis.
 Eles são chamados penicilinas naturais para penicilinas G e V
 O tipo de penicilinas G são os seguintes: sódio, potássio, procaína e benzatina.
 O sódio e o potássio são rapidamente absorvidos, alcançar concentrações plasmáticas
rápidas
 Procaína e benzatina estão atrasadas absorção atingindo menor, mas maior duração nas
concentrações corporais.
 Penicilina - resistente à penicilinase: cloxacilina, dicloxacilina, oxacilina, nafcilinag
 As penicilinas sintéticas também são chamadas Aminopenicilinas: ampicilina, amoxicilina.
 A penicilinas espectro de propagação são carbenicilina, ticarcilina, piperacilina
 As penicilinas potencializadas são nomeados para sua união com beta - inibidores
lactamase: amoxiclav, ampicilina + sulbactam
 Eles podem causar um choque anafilático, erupção cutânea, febre, agranulocitose,
trombocitopenia, distúrbios gastrointestinais (administrados por via oral), e até mesmo a
neurotoxicidade em doses elevadas.
 É preferível para usar penicilina G em espécies grandes e pequenas aminopeniclinas
espécies especialmente porque as vias de administração de cada um.
As principais diferenças entre cada são apresentadas tipo penicilinas G: as penicilinas potássio
e sódio têm a absorção mais rápida após a aplicação de MI ao contrário procaína e benzatina que
são absorvidos mais lentamente após a aplicação IM. Quanto à duração dos dois primeiros
requerem administrações mais frequentes devido a um tempo de permanência mais curto que dá
a penicilina procaína e benzatina uma duração mais longa, mas podem exigir doses mais
elevadas para conseguir manter-se acima da concentração inibitória mínima.

A penicilina G de sódio ou de potássio:

 Acção principal contra bactérias aeróbicas e anaeróbicas gram-positivas-positivas.
 Efeito rápido e concentrações plasmáticas mais elevadas obtidas em 20 minutos (IM).
 a administração IM também pode ser utilizado, principalmente, embora IV ou SC.
 A aplicação IM produz níveis séricos acima de 0,5 mg / ml para 6-7 horas.
 A aplicação produz níveis séricos IV acima de 0,5 mg / ml durante 3-4 horas.
 também conhecido como penicilinas cristalinas.
 Dose: 10.000 a 50.000 IU / kg a cada 6 horas durante 3-5 dias.

Penicilina benzatina ou
 Atingir concentrações plasmáticas mais baixas em comparação com sódio e potássio, mas
a ação é mais longa.
 IM ou administração SC.
 Dose: 10.000 a 50.000 IU / kg a cada 12 horas durante 3-5 dias.
antagonismos farmacológicos:
 Não usar penicilina (bactericidas) em terapias de combinação tetraciclinas (bacteriostáticos)
porque betalactâmicos exercem o seu efeito na parede da célula, enquanto que está em
crescimento activo.
 Outros exemplos são a combinação antagônica com outras penicilinas como Macrolídeos
bacteriostáticas e cloranfenicol
 Uso do tipo penicilina G com fenilbutazona pode aumentar os níveis plasmáticos de
penicilina diminuindo distribuição nos tecidos
A hipersensibilidade às penicilinas. Não use penicilinas naturais em pequenas espécies com
anormalidades eletrolíticas, nefrotoxicidade e doenças cardíacas.

Ampicilina

Pertencentes às penicilinas sintéticas ou Aminopenicilinas.

A sua utilização em medicina veterinária para sido crescente nos últimos anos, portanto, que é
aconselhável para completar o tratamento ou sistemicamente por via oral, a fim de reduzir a
probabilidade de resistência e mais ainda em animais de produção.
Disponível no mercado como base de ampicilina, e tri-hidratado de sódio.
O sódio de ampicilina geralmente é usado em compostos injetáveis e tri-hidrato em formulações
orais.
É o espectro de ação ampicilina compreende gram-positivas e gram - estirpes negativas aeróbicas
incluindo de E coli, Klebsiella e Haemophilus.
Os Aminopenicilinas podem sofrer degradação por beta - lactamase, para a acima no mercado
veterinário e não são produtos que incluem um inibidor da beta - lactamases compatível com
ampicilina chamado sulbactam.
Alguns também são suscetíveis bactérias anaeróbias, incluindo algumas espécies de Clostridium.
São considerados resistentes a Pseudomonas aeruginosa, Serratia, Enterobacter e Rickettsia.
Recomendado para uso em cães e gatos uso especialmente intravenosa em pacientes com
infeções gastrointestinais, respiratório, urogenital e até mesmo dermatológicas. Estes também
podem ser utilizados espécies intramuscular e oral.
Dose em cães e gatos de 20 a 30 mg / kg a cada 12 a 8 horas IM, SC, IV ou orais. A administração
intravenosa permite dose inferior a 10 mg / kg.
Recomendado em gado para infeções respiratórias em uma taxa de 22 mg / kg a cada via SC 12
horas.
Em cavalos utilizados de 10 a 50 mg / kg a cada 8 horas por via intravenosa ou intramuscular.
Em suína 6-8 mg / kg a cada 8 horas SC ou IM.

cloxacilina

Penicilina pertencentes às isoxalilpenicilinas ou antiestafilocócicas penicilinas entre os quais

pertencem dicloxacilina e oxacilina.
Indicado em cães e gatos em piodermas ou casos de osteoartrite infeciosa causada por
estafilococos, também é utilizado para infeções septicêmicos nestas espécies.
Em bovinos utilizados em casos de mastite por intramamária.
Os efeitos colaterais em cães e gatos são manifestações gastrointestinais.
O sódio cloxacilina normalmente utilizados por via oral ou intramamária.
A benzatina cloxacilina normalmente é usado apenas intramamária.
Dose em cães e gatos de 10-40 mg / kg por via oral a cada 6 a 8 h. Os tratamentos podem variar
até aos 3 meses em casos de pioderma.
Dose em crianças bovina aplicação de uma seringa a cada 12 horas para um total de 3 doses.
Recomenda-se também em vacas secas, utilizando o formulário benzatina após a última ordenha.

CEFALOSPORINAS

Tal como as penicilinas, as cefalosporinas são antibióticos do grupo dos antibióticos beta-
lactâmicos cujo mecanismo de acção é inthe inibição da síntese da parede celular
bacteriana. As cefalosporinas foram classificados em quatro gerações de acordo com o tempo de
aparecimento no mercado farmacêutico e de acordo com o espectro antibacteriano.
1ª Geração ESPECTRO DE AÇÃO
cefalexina espectro principal contra bactérias gram-positivas (estafilococos,
estreptococos, Corynebacterium) e outros estafilococos produtores de beta-
CEFADROXIL lactamase. Única atividade contra algumas bactérias gram-negativas (E. coli,
cefalotina Klebsiella, Proteus). a atividade é geralmente considerada de baixo contra
bactérias gram negativas.
cefapirina
cefazolina
cefradina
2ª geração ESPECTRO DE AÇÃO
CEFACLOR actividade semelhante os de primeira geração contra bactérias gram-
positivas. atividade contra aumentos gram-negativas como E. coli, Klebsiella,
cefamandol Proteus, Enterobacter e Haemophilus influenza . O aumento da resistência
cefonicid contra a beta-lactamase. ação leve contra anaeróbios.

cefotetan
cefoxitina
CEFUROXIMA

3ª Geração ESPECTRO DE AÇÃO

CEFTRIAXONA Mais amplo espectro de ação contra bactérias gram negativas do que as
gerações anteriores. Mesmo que possuem acção gram-negativa contra
ceftiofur resistentes a outros antibióticos. Eles podem ser usados contra a atividade
cefotaxima gram positiva é variável embora.

cefovecina
4ª geração ESPECTRO DE AÇÃO
cefepime Semelhante à terceira geração, mas com maior resistência a beta-lactamases.
cefquinoma

Cefalexina - Novo!
Primeira Geração cefalosporina
Indicações:
Indicado em infeções causadas por bactérias sensíveis à cefalosporinas de primeira geração.
Especialmente bactérias gram-positivas como considerados suscetíveis de estreptococos beta-
hemolítico, Staphylococcus aureus e intermedius, Proteus mirabilis, E. coli, Klebsiella spp,
Actinobacillus, Pasteurella, Salmonella, entre outros. A atividade contra bactérias gram-negativo é
variável. A cefalexina podem ser usados com eficácia clínica em pioderma superficial e profunda,
e infeções génito-urinárias, macio, de osso e articulação, da orelha e os tecidos do trato respiratório.
Espécie:
Caninos e felinos. O uso injetável é aprovado em Equinos.

Mecanismo de acção: os antibióticos beta-lactâmicos ligar dentro da membrana citoplasmática de

bactérias às enzimas responsáveis pela síntese da parede celular, que conduz à inibição e morte
bacteriana.

Farmacocinética: A comida tem nenhum efeito sobre a absorção, no entanto, recomenda-se evitar
os efeitos secundários digestivos de cefalexina. A concentração plasmática máxima é alcançada
cerca de 1,8 horas após uma dose oral de 12 mg / kg e biodisponibilidade após administração oral
é a espécie de 75% menores.

Advertências:
Administrar com alimentos.

Contra-indicações: Hipersensibilidade à cefalosporinas.

efeitos adversos:
Às vezes, a cefalexina administrado por via oral pode causar diarreia e vómitos por isso é sempre
recomendável oferta lo com alimentos.

Doses e vias de administração:

caninos:
Infeções estafilocócica 30 mg / kg / 12 horas por via oral.
Pioderma: 22-35 mg / kg / 12 horas por via oral.
infeções respiratórias: 20-40 mg / kg / 8 horas por via oral.
infeções de tecidos moles: 20-50 mg / kg / 12 horas por via oral
infeções sistémicas: 25-60 mg / kg / 12 horas. além via IM é recomendado.
infeções ortopédicas: 22-30 mg / kg / 8 horas por via oral durante 28 dias.
Em todos os casos é recomendável que a dosagem de 5-7 dias após a resolução dos sintomas.
felinos:
Infeções estafilocócica 30 mg / kg / 12 horas por via oral.
Pioderma: 22-35 mg / kg / 12 horas por via oral.
infeções respiratórias: 20-40 mg / kg / 8 horas por via oral.
infeções de tecidos moles: 20-50 mg / kg / 12 horas por via oral
infeções sistémicas: 25-60 mg / kg / 12 horas. além via IM é recomendado.
infeções ortopédicas: 22-30 mg / kg / 8 horas por via oral durante 28 dias.
Em todos os casos é recomendável que a dosagem de 5-7 dias após a resolução dos sintomas.

ceftiofur sódico
Cefalosporina de terceira geração

INDICAÇÕES:

Ceftiofur é usado em cães e gatos em infeções do trato urinário causadas por E. Col i e Proteus
mirabilis. Da mesma forma, é indicado para infeções dos tecidos moles, sépsis bacteriana, infeções
respiratórias e necrose interdigital em bovinos, entre outros.

Espécie:
cães, gatos, bovinos, suínos, cavalos, aves, ovinos, caprinos, répteis e animais selvagens.

Mecanismo de ação: as cefalosporinas de terceira geração são ativos contra bactérias gram-
negativas e gram-positivas. No caso de ceftiofur é uma beta-lactama que se liga no interior da
membrana citoplasmática de bactérias às enzimas responsáveis pela síntese da parede celular,
que conduz à inibição e morte bacteriana.

Farmacocinética:
O ceftiofur produz as suas concentrações plasmáticas máximas dentro de 30-45 minutos após
administração subcutânea e intramuscular e de acordo com a sua eliminação é necessário para
aplicar a cada 24 horas.

Contra-indicações: Hipersensibilidade ao ceftiofur.

efeitos adversos: Farmacodermias, febre, eosinofilia e anafilaxia.

Doses e vias de administração:

caninos
Em infeções sensíveis: 2,2 mg / kg SC a cada 24 horas durante 5-14 dias. Na sepsia pode ser
usada uma dose de 4,4 mg / kg SC de cada 12 horas durante 2-5 dias.
felinos:
Em infeções sensíveis: 2,2 mg / kg SC a cada 24 horas durante 5-14 dias. Na sepsia pode ser
usada uma dose de 4,4 mg / kg SC de cada 12 horas durante 2-5 dias.
Outras espécies: Bovinos:

1,1-2,2 mg / kg IM
equinos
2,2-4,4 mg / kg IM

cefovecina de sódio
cefalosporinas de terceira geração

Somente mercado de cefalosporinas de terceira geração cuja farmacocinética após a aplicação

subcutânea permite níveis terapêuticos por 14 dias
actividade bactericida por meio do mecanismo de acção dos antibióticos beta-lactama próprio
Espectro de ação contra microrganismos que causam infeções de pele (Gram positivas como
Staphylococcus spp, Estreptococos spp e Gram negativas e Pasteurella multocida) em cães e
gatos. Em adição, ele tem acção contra anaeróbios presentes na cavidade oral, feridas e abcessos
(Fusobacterium spp, Bacteroides spp, Prevotella intermedia, Porphyromonas gingivalis. Ele
também tem actividade contra Escherichia coli e Proteus spp associada com infeções do tracto
urinário em cães e gatos.
O seu espectro de acção permite que seja usado nas seguintes indicações em cães e gatos:
piodermite superficial e profunda, feridas e abcessos, infeções urinárias e bactérias sensíveis
associados com infeções periodontais.
O produto antes e após reconstituição, devem ser mantidas refrigeradas (2-8 ° C). Nunca
congelados ou o meio ambiente.
Após reconstituição Cefovecina sódio retém a sua actividade antimicrobiana durante 28 dias.
Durante este período, o líquido pode ter variações na cor, sem perder sua atividade.
Disponível no mercado veterinário sob o nome comercial CONVENIA®-Pfizer, em garrafas de pó
liofilizado para reconstituição em 10 ml. A concentração é de 8% (80 mg / ml)
Os animais tratados não devem ser utilizados para a reprodução, durante 12 semanas após o
tratamento
Não é recomendado usar Cefovecina de sódio com drogas, enquanto a ligação possuir proteínas
plasmáticas (NSAIDs, furosemida, derivados azólicos)
Dose em cães e gatos: 8 mg / kg SC de injeção, a qual pode ser repetida aos 14 dias e até 3 vezes,
se necessário.
 Aminoglicosídeos

Bactericidas utilizados especialmente contra gram negativa. Elas são obtidas a partir de culturas
de um fungo chamado Micromonaspora purpúrea. Normalmente, eles são usados como antibióticos
segunda linha considerando a sua capacidade de bloqueio ototóxicas, nefrotóxico e muscular.

O mecanismo de acção dos aminoglicosídeos é a ligação irreversível subunidade 30S de

ribossomas com a qual a síntese de proteínas é inibida. Os aminoglicosídeos são reforçadas em
ambientes alcalinos. Seu espectro de ação é exclusivo para gram aeróbico - negativas. Eles têm
nenhuma ação contra anaeróbios. Os aminoglicosídeos não deve ser utilizado em coelhos
(lagomorfos), uma vez que afeta gravemente a flora intestinal desta espécie.

Gentamicina

Obtidos a partir de culturas de Micromonaspora purpúrea.

Actividade principal contra bacilos aeróbicos gram-negativas.
Especial atenção deve ser em seus efeitos ototóxicos (oitavo nervo craniano) e nefrotóxicos.
Pode produzir bloqueio neuromuscular.
Utilização em doentes estado de hidratação adequada.
Os gatos são mais sensíveis aos efeitos tóxicos.
Embora o uso oral em medicina veterinária a preferida aplicação parenteral IM.
Administração a cada 24 horas.
bactérias sensíveis: Pseudomonas aeruginosa, Proteus, E. Coli, Klebsiella, Enterobacter.
Indicado no rim e infeções do trato urinário, infeções respiratórias, infeções de ouvido causada por
bactérias gram negativas.
Compatível com cefoxitina, cimetidina, clindamicina, metronidazol, penicilina G sódio e verapamil.
Fisicamente incompatíveis com anfotericina B, ampicilina, cefalotina, cefapirina, dopamina,
furosemida e heparina.
Recomenda-se geralmente não para misturar com antibióticos beta-lactâmicos.
Dose: em breve.

Estreptomicina

 antibiótico aminoglicosídeo isolado a partir de Streptomyces griséus.

 Regularmente usado em medicina veterinária no sal de sulfato.
 O seu mecanismo de acção envolve a inibição da síntese bacteriana.
 Usado em gado, cavalos, ovelhas, cabras, porcos e cães.
 Como todos os aminoglicosídeos, a estreptomicina é nefrotóxico e ototóxicos.
 O aminoglicosídeos também pode produzir o bloqueio neuromuscular resultante da
inibição do movimento de cálcio necessários para a libertação de acetilcolina.
 A administração parentérica de 50-100 mg / kg de estreptomicina a cada 12 horas
em cães durante 20 dias, envolve danos renais graves.
 Ambos estreptomicinas como diidrostreptomicina relataram nenhum efeito adverso na
reprodução animal. No entanto, a sua utilização durante a gravidez e, especialmente, no
primeiro trimestre não é recomendado.
 Regularmente utilizados em formulações com penicilina. A estreptomicina tem um
espectro de atividade contra bactérias gram negativas e sinergia com a beta - lactâmicos
fornece um amplo espectro.
 A estreptomicina é considerada uma das drogas de escolha contra leptospirose quando
misturado com penicilina.
 Espécies eficazes contra campylobacter. Ele é utilizado em conjunto
com tetraciclinas para o tratamento de Brucella abortus em estado de portador.

Amicacina

 Derivado de canamicina.
 Actividade principal contra bacilos aeróbicos gram-negativas.
 Especial atenção nos seus efeitos ototóxicos (oitavo nervo craniano) e deve ser nefrotóxico.
 Pode produzir bloqueio neuromuscular.
 Utilização em doentes estado de hidratação adequada.
 Os gatos são mais sensíveis aos efeitos tóxicos.
 bactérias sensíveis: Salmonella, pseudomonas aeruginosa, Proteus, E. coli,
Klebsiella, Enterobacter.
 Actividade contra micoplasma.
 Indicado no rim e infeções do trato urinário, infeções respiratórias, infeções de ouvido
causada por bactérias gram negativas.
 Compatível com cefoxitina, cimetidina, clindamicina, metronidazol, penicilina G
sódio e verapamil.
 Fisicamente incompatíveis com anfotericina
B, ampicilina, cefalotina, cefapirina, dopamina, furosemida e heparina.
 Recomenda-se geralmente não para misturar com antibióticos beta-lactâmicos.
 Muitas vezes usado quando não é resistência a gentamicina.
 Ele pode ser usado em éguas e intra-articular intrauterina em potros com a artrite séptica.
 Dose: Coming!
 Tobramicina

Aminoglicosídeo utilizado contra bactérias gram-negativas.

Derivado de Streptomyces tenebrarius.
Principalmente usado em preparações oftálmicas.
Menos nefrotoxicidade de gentamicina.
O mecanismo de acção dos aminoglicosídeos é irreversível a subunidade ribossomal 30 S com as
quais a síntese de proteínas de ligação é inibida.
Bactericida.
uso sistemático (IV, IM ou SC) reservas quando não é resistência a gentamicina.
Ele pode ser usado topicamente em cães e gatos

Neomicina

Obtido a partir do Streptomyces fradiae.

A neomicina é um complexo de compostos: neomicina um (inativo) Neomicina B (framicetina) e
Neomicina C.
A principal atividade é a framicetina.
Alta toxicidade para uso em aplicação tópica ótica pronto-oftálmica restrito.
Ele tem má absorção oral.
Por via oral que costumava embora enemas intestinais esterilização são os preferidos.
A eficácia contra a Klebsiella, Pseudomonas, E. coli.

Canamicina

Isolado de Streptomyces Canamyceticus

 Eficaz no tratamento
de mastites, septicemia, nefrite, pneumonia, enterite e actinobacilosis.
 Em infeções do trato urinário é mais eficaz na urina alcalina.
 Actividade principal contra bacilos aeróbicos gram-negativas.
 especial atenção nos seus efeitos ototóxicos (oitavo nervo craniano) e nefrotóxico deve ser.
 Pode produzir bloqueio neuromuscular.
 Utilização em doentes estado de hidratação adequada.
 Os gatos são mais sensíveis aos efeitos tóxicos.
 Tetraciclinas

Grupo de antibióticos especialmente ativos contra micoplasmas, rickettsias, espiroquetas e

Clamídia. Também eles têm atividade contra estafilococos e estreptococos, mas eles têm mostrado
resistência contra este último. Entre as bactérias gram-positivas são sensíveis Actinomyces spp,
bacillus anthracis, Clostridium perfringens e tetani, Listeria monocytogenes e Nocardia.

Entre o negativo é gram suscetíveis Bordetella spp, Brucella, Bartonella, Haemophilus, Pasteurella,
Shigella e Yersinia . As tetraciclinas são geralmente considerados antibióticos bacteriostáticos que
inibem a síntese de proteínas por ligação reversível à subunidade 30S de ribossomas com o que
afecta a transcrição de proteínas.

Também eles bloqueiam subunidade 50S alterando a permeabilidade da membrana citoplasmática.

Possuem anticorpos anti-inflamatórias e imunomoduladoras e suprimem a actividade de
quimiotaxia de neutrófilos são capazes de inibir lípases, colagenases e suprimir a síntese da
prostaglandina

Oxitetraciclina

 Especialmente usado contra micoplasmas, rickettsias, espiroquetas e Clamídia.

 Obtido a partir de Streptomyces rimosus.
 Ela permanece estável quando diluído em solução de dextrose a 5% ou salina de lactato de
Ringer.
 Instável em soluções contendo cálcio.
 Fisicamente incompatível com amicacina, cefalotina, cloranfenicol, eritromicina, ferro
dextrano, penicilina G potássio e bicarbonato de sódio.
 Bacteriostático que inibe a síntese de proteínas por ligação reversível a subunidade
ribossomal 30 s.
 Reversíveis 50 unidade de ligação s alterando a permeabilidade da membrana
citoplasmática bacteriana.
 Entre as bactérias gram-positivas são sensíveis Actinomyces spp, bacillus
anthracis, Clostridium perfringens e tetani, Listeria monocytogenes e Nocardia. Entre
o negativo é gram suscetíveis Bordetella
spp, Brucella, Bartonella, Haemophilus, Pasteurella, Shigella e Y ersinia.
 Evitar em animais jovens, pois podem descolorir ossos e produzir manchas sobre os dentes.
 Altas doses ou administração crônica pode retardar o crescimento ósseo.
 Em espécies menores podem causar náuseas, vómitos, anorexia e diarreia.
 Doxiciclina

 A tetraciclina utilizada por via oral e parentérica.

 Derivado de oxitetraciclina.
 Disponível em sal Hécate em formulações injetáveis e orais (doxiciclina cloridrato).
 O sal mono-hidratado usado em pó oral.
 O sal de cálcio é usado nos xaropes orais.
 solução intravenosa fisicamente compatíveis com Dextrose a 5%, lactato de Ringer e Sol
Cloreto de sódio 0,5%.
 Bacteriostático que inibe a síntese de proteínas por ligação reversível a subunidade
ribossomal 30 s.
 Reversíveis 50 unidade de ligação s alterando a permeabilidade da membrana
citoplasmática bacteriana.
 Entre as bactérias gram-positivas são sensíveis Actinomyces spp, bacillus
anthracis, Clostridium perfringens e tetani, Listeria monocytogenes e Nocardia. Entre
o negativo é gram suscetíveis Bordetella
spp, Brucella, Bartonella, Haemophilus, Pasteurella, Shigella e Yersinia.
 Usado em cães com Ehrlichia.
 Usado em renal leptospirose e toxoplasmose gondii.
 Em gatos utilizados em hemobartonellosis.
 Em aves utilizadas em casos de psitacose (chlamydiosis).

Macrolídeos

Macrolídeos são um grupo de antibióticos que tiveram a eritromicina como único representante de
uso clínico geral por 40 anos. O termo “Macrolídeos” está relacionado com a estrutura – um anel
de lactona, de vários membros, ao qual se ligam um ou mais desoxi-glicóis.

Ligam-se de forma reversível à porção 50S do ribossomo e inibem a síntese protéica atuando sobre
a translocação. Sua ação pode ser bactericida ou bacteriostática, dependo da concentração, da
fase e do tipo de microrganismos. Costumam apresentar maior atividade em pH alcalino.

Eritromicina

 antibiótico macrólido produzido a partir de Streptomyces erythreus.

 Também é usado como um pró-cinético.
 Contra-indicado em roedores.
 uso oral em cavalos e gado.
 A sua acção é baseado na ligação a subunidade ribossomal 50 s, assim, inibir a síntese de
proteínas.
 Bacteriostático.
 O tratamento de escolha com rifampicina em infeções Corynebacterium equi em potros.
 Em concentrações elevadas pode ser bactericida.
 Atividade contra gram-
positivo, estafilococos, estretococos e bacilos e Corynebacterium, Clostridium, listeri
a e bacilos anthracis.
 Gram-negativas suscetíveis incluem Pasteurella e Brucella.

Tilosina

 antibiótico macrólido semelhante em estrutura de eritromicina.

 Produzido a partir de Streptomyces fradiae.
 A sua acção é baseado na ligação a subunidade ribossomal 50 s, assim, inibir a síntese de
proteínas.
 Bacteriostático.
 Usado principalmente em infeções respiratórias e digestivas de bovinos e suínos.
 Em cães e gatos a apresentação oral, pode ser utilizado.
 Embora a forma injetável de tilosina é aprovada para utilização em cães e gatos,
raramente usada por meio de parietal nestas espécies. A forma oral é recomendada, por
vezes, para o tratamento de colite crónica em pequenos animais (ver as dosagens), mas
realizaram estudos controlados que documentam a sua eficácia.
 A tilosina é também usada na prática de gado e porcos clínica para infeções causadas
por microrganismos suscetíveis.
 Farmacologia / Ações
o Ele é pensado que a tilosina tem o mesmo mecanismo de acção que
a eritromicina (50S de ligação ao ribossoma e a inibição da síntese de proteínas) e
exibe um espectro de actividade semelhante. É um antibiótico
bacteriostático. A tilosina pode ter efeitos imunomoduladores sobre células
- imunidade mediada. Em cães que aumenta a concentração
de enterecocos (Enterecocos facalis) no jejuno. Ele é pensado para ter probiótico
efeito enterecocos.
 Dose (Em breve).
 Tilmicosina

O antibiótico macrólido amplamente utilizados em pré-misturas.

A sua acção é baseado na ligação a subunidade ribossomal 50 s, assim, inibir a síntese de
proteínas.
Bacteriostático.
Atividade contra gram-positivas e gram-negativos.
Indicado principalmente na doença respiratória bovina por Mannheimia haemolytica.
concentração elevada pulmonar.
Usado em coelhos.
Não é recomendado para uso em cavalos.
Injeção em seres humanos pode ser fatal.

Claritromicina

 antibiótico macrólido especialmente recomendado para cães, gatos e cavalos.

 Uma de suas principais indicações são aquelas causadas por cocos aeróbica, gram-
positivas e Gram-negativas, tais como infeções respiratórias Haemophilus influenzae,
Pasteurella multocida, penumophilia Legionella, entre outros.
 infeções por Bordetella úteis em pequenas espécies.
 Especialmente indicado em infeções por Micoplasmas spp.
 Também úteis nas infeções por Toxoplasma gondii, Helicobacter
pylori e Cryptosporidium parvum
 Disponível em comprimidos ou suspensão oral.
 Indicada principalmente em infeções respiratórias em cães e gatos.
 infeções recomendadas Rhodococcus equi em potros.
 A sua acção é baseado na ligação a subunidade ribossomal 50 s, assim, inibir a síntese de
proteínas.
 Bacteriostático.
 A experiência clínica demonstrou efeitos adversos, como vómitos, diarreia e dor abdominal
 Ela não deve ser utilizada em espécies produtivas por o risco dos resíduos que promovem
a resistência em humanos.
Cães Dose: 2,5-10 mg / kg por via oral a cada 12 horas
dose de Equino: 7,5 mg / kg por via oral a cada 12 horas
Duração a critério do veterinário
 Azitromicina

 I antibiótico Macrolídeos especialmente recomendado para cães, cavalos gatos e

coelhos.
 A sua acção é baseado na ligação a subunidade ribossomal 50 s, assim, inibir a síntese de
proteínas.
 Bacteriostático.
 infeções recomendadas gram-positiva como estreptococos
pneumoniae, Staphylococcus aureus e gram negativos como Haemophilus
influenzae, Bordetella spp e Mycoplasma pneumoniae.
 Activa contra Toxoplasma spp.
 Indicada principalmente em infeções respiratórias em cães e gatos.
 infeções recomendadas Rhodococcus equi em potros.
 Em doses elevadas pode causar vômitos em cães.
 Ela pode causar alterações hepáticas.

Espiramicina

 agente Macrolídeos usado contra bactérias gram-positivas e principalmente contra

alguns organismos gram negativos.
 acção contra também tem por Mycoplasma e Toxoplasma e Clamídia.
 Está indicado em gado, cabras, ovelhas, porcos e cães.
 Em cães tem sido formulada em combinação com metronidazol para o tratamento
da doença periodontal.
 Como todos os Macrolídeos atua por inibir a síntese de proteínas atingindo um efeito
bacteriostático.
 Comumente usado por via oral, embora haja formulações para uso IM, SC e até mesmo IV.
 Em espécies produtivas tem ação contra Streptococcus e Corynebacterium.
 Em frangos de engorda, ele é usado para infeções contra Mycoplasma spp.
 Deve respeitar o intervalo de segurança que o fabricante aconselha.

Tulatromicina

A Tulatromicina é um antibiótico macrólido usado no tratamento de doenças respiratórias bovinas

(DRB) em bovinos e suínos respiratórios em suínos. É comercializado pela Pfizer Inc. sob o nome
comercial Draxxin.
Indicações:
Bovinos:
Para o tratamento terapêutico da doença respiratória bovina associada com Mannheimia
(Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus e Mycoplasma
bovissensíveis a tulatromicina e tratamento metafilático (prevenção) da doença respiratória em
bovinos submetidos a alto risco de contrair a doença. A presença da doença no rebanho deve ser
estabelecida antes do tratamento preventivo.
DRAXXIN 100 mg/mL é também indicado para o tratamento de Queratoconjuntivite bovina
associada a Moraxella bovis e Neisseria spp., e necrobacilose interdigital (foot rot) causada por
Fusobacterium necrophorum, Bacteróides melaninogenicus e B. nodosus.

Suínos:
Para o tratamento terapêutico da doença respiratória suína associada com Actinobacillus
pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica e
Mycoplasma hyopneumoniae sensíveis a tulatromicina e tratamento metafilático (prevenção) da
doença respiratória em suínos submetidos a alto risco de contrair a doença.

Dosagem:
Dosagem, Modo de Uso e Vias de Administração
Bovinos (Tratamento terapêutico e metafilático)
Administrar o produto por injeção subcutânea com dose única de 2,5 mg de tulatromicina/kg de
peso corporal (equivalente a 1 mL/40 kg de peso corporal), com todo cuidado de assepsia, usando-
se seringas e agulhas esterilizadas. Para o tratamento de bovinos, com peso corporal acima de
300 kg, dividir a dose de modo que não seja injetado mais do que 7,5 mL em um mesmo local.

Suínos (Tratamento terapêutico e metafilático)

Administrar o produto, por injeção intramuscular com dose única de 2,5 mg de tulatromicina/kg de
peso corporal (equivalente a 1 mL/40 kg de peso corporal), no pescoço com todo cuidado de
assepsia, usando-se seringas e agulhas esterilizadas. Para o tratamento de suínos com peso
corporal acima de 80 kg, dividir a dose de modo que não seja injetado mais do que 2 mL em um
mesmo local.

Administração:
Bovinos: subcutânea
Suínos: intramuscular

Precauções:
Contra-Indicações
- Não usar em casos de hipersensibilidade dos animais alvos, a antibióticos Macrolídeos. Não usar
o produto simultaneamente com outros Macrolídeos ou lincosamídeos.
- Não usar em vacas lactantes produzindo leite para consumo humano.
- Não usar em vacas prenhes ou novilhas destinadas a produção de leite para consumo humano,
dentro de 2 meses antes da data prevista de parto.

Período de Retirada
Bovino (carne e tecidos comestíveis): 18 dias
Suíno (carne e tecidos comestíveis): 5 dias

Lincosamidas

Lincosamidas são uma classe de antibióticos que incluem lincomicina, clindamicina e pirlimicina.

As Lincosamidas impedem a replicação das bactérias interferindo na síntese de proteínas. Eles se

ligam à porção 23s da subunidade 50S de ribossomas bacterianos e causam a dissociação
prematura do peptidyl -tRNA do ribossomo. [1] Lincosamidas não interferem com a síntese de
proteínas em células humanas (ou de outros eucariotas), porque os ribossomas humanos são
estruturalmente diferentes daqueles de bactérias.

Lincomicina

 Lincosamida antibiótico cujo mecanismo de acção é baseado na ligação para a unidade

de sub ribossomal 50 s inibição da formação de proteínas.
 Indicado em cães, gatos e porcos.
 Dependendo da concentração pode actuar como bacteriostático ou bactericida.
 Ativa contra estreptococos e estafilococos, Corynebacterium, n ocardia
asteroides e Mycoplasma spp.
 Ativo contra bactérias anaeróbias como Clostridium perfringens e tetani, Bacteroides
fragilis, Fusobacterium e actinomicetos.
 Usado em mycoplasmica neunonia em porcos.
 Apresentação sobre os comprimidos e solução oral.
 forma injetável para uso IM ou IV.
 Clindamicina

antibiótico lincosamida uso em cães, gatos e pássaros.

Mecanismo de acção é baseado na ligação para a unidade de sub ribossomal 50 s inibição da
formação de proteínas.
Ativa contra estreptococos e estafilococos, Corynebacterium, asteroides de Nocardia e
Mycoplasma spp.
Ativa contra anaeróbios como Clostridium perfringens e tetani, Bacteroides fragilis, Fusobacterium
e actinomicetos.
Indicado em pioderma, feridas, abcessos, doenças parontal, estomatite, osteomielite, septicemia,
Toxoplasma, Neospora e Babesia.
A redução da dose em pacientes com insuficiência hepática.
Apresentação em cápsulas, comprimidos, solução oral e injeções para uso IV, IM e SC.

Cloranfenicol e seus derivados

Cloranfenicol, conhecido como (D (-) -treo-1-(p-nitrofenol) -2,2-dicloroacetamido-1,3-propanodiol),

é um antibiótico de amplo espectro, sendo eficaz contra bactérias Gram-negativas, Gram-positivas
e riquétsias. É um inibidor da síntese proteica bacteriana, por inibição da unidade ribossómica 50S
(sem esta unidade a bactéria não consegue sintetizar proteínas vitais para a sua multiplicação e
sobrevivência).

Indicações:
Infeções por Haemophilus influenzae resistente.
Meningite se a penicilina não é eficaz ou não pode ser usada (devido a susceptibilidade alérgica).
Conjuntivite bacteriana.
Febre tifoide se ciprofloxacina, ou amoxicilina+cotrimazole não são eficazes ou não podem ser
usados.

Florfenicol

Indicações:
Antibiótico de ação de amplo espectro em doenças respiratórias de criação de animais bovinos e
suínos, causadas por Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Actinobacillus
pleuropneumoniae e Haemophilus somnus, Mycoplasma. O florfenicol, também ser utilizados em
doenças do aparelho digestivo causadas por bactérias sensíveis. Em animais pequenos do
florfenicol, também demonstrou segurança e eficácia.
Espécie:
bovinos, caninos, felinos, ovelhas, cabras, porcos e peixes.

Mecanismo de acção:
O florfenicol é um derivado de cloranfenicol e actua por ligação à subunidade 50S do ribossoma,
inibir a peptidil transferase enzima, assim, é evitado o alongamento da cadeia de polipéptido. Sendo
esta ligação reversível, o FFC actua como um bacteriostático.

Farmacocinética:
o florfenicol temboa distribuição no tecido nervoso (cérebro e no fluido espinhal) e também no tecido
pulmonar e digestivo.

Advertências:
Evite usar em simultâneo com antibióticos beta-lactâmicos, porque pode inibir a sua ação
bactericida.

Contra-indicações:
Não utilizar com ionóforos como a monensina ou lasalocida como degeneração muscular tem sido
relatada em algumas espécies. Não administrar IV.

Adversas / Efeitos tóxicos:

anorexia, diarreia, farmacodermias no local da dor de injeção IM, especialmente em pequenos
animais. Em adição, através da inibição da síntese de proteínas, incluindo as células eucarióticas
podem afectar a medula óssea produzir anemia aplástica, no entanto, este risco é quase nula, em
relação ao seu antepassado cloranfenicol.

Doses e vias de administração:

gado:
doença respiratória bovina: 20 mg / kg IM (músculos do pescoço), repita em 48 horas.
caninos:
20 mg / kg IM a cada 8 horas durante 3-5 dias.
felinos:
22 mg / kg IM a cada 12 horas durante 3-5 dias.
Ovinos e Caprinos:
20 mg / kg IM a cada 24 horas durante 2 dias.
suína:
Em água a 100 ppm durante 5 dias. Há premix apresentações orais são usadas em a taxa de 20-
40 ppm durante 7 dias.

Cloranfenicol

 Isolado de venezuelae Streptomyces.

 Actua por ligação a 50 S subunidade do ribossoma, inibindo a enzima peptidil
transferase deste modo o alongamento da cadeia polipeptídica é evitado. Sendo esta
ligação reversível, o C cloranfenicol actua como um bacteriostático.
 Compatível com dextrose a 5%, solução salina a 0,9% e de Ringer Lactato.
 Pode ser misturado com amicacina, ampicilina, Cloreto de Ca.
 Incompatíveis com metoclopramida e tetraciclinas.
 Apresentação em comprimidos, cápsulas, pó para solução oral e injetável para uso IV, IM
ou SC.
 Não use em espécies de produção (bovinos, suínos, caprinos e ovinos).
 Aprovado para uso em pássaros e cavalos.
 Excelente acção contra bactérias anaeróbias.
 Pode produzir mielosupreción reversível.
 Acção contra gram-positivas positivas estrecctococos e estafilococos e gram
negativas como Brucella, salmonela, shigella e anaeróbio como costridum Fusobacte
rium adicionalmente ativo contra Clamídia, Rickettsia e Mycoplasma.
 Usado para infeções do trato urinário em cães, tecidos moles e produzida por Rickettsia.
 também usada em sépsis.

Fluoroquinolonas e quinolonas

Fluoroquinolonas são ativas contra bacilos e cocos gram-negativos aeróbios, incluindo

Enterobacteriaceae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis),
Neisseria gonorrhoeae e pseudomonas aeruginosa. Apresentam atividade também contra
micobactérias, micoplasmas e Rickettsia. São menos ativas contra microrganismos gram-positivos
(Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae e Enterococcus faecalis)1. Não há atividade
contra a maioria das cepas de Acinetobacter e são pouco ativas contra anaeróbios2, 3. Em bacilos
gram-negativos, podem induzir resistência a antimicrobianos de outras classes, como
cefalosporinas, aminoglicosídeos e carbapenêmicos3. Apresentam efeito pós-antibiótico
prolongado e meias-vidas relativamente longas, permitindo intervalos de dose de 12 a 24 horas e
favorecendo a adesão ao tratamento. Essas vantagens farmacocinéticas não devem apoiar o
emprego frequente e sem critério de fluorquinolonas, mesmo porque o alto custo e a emergência
crescente de resistência limitam seu uso. Infecções por microrganismos sensíveis a outros
antimicrobianos não deve ser a priori tratadas com fluorquinolonas, cujo uso deve ser preservado
para situações em que ocorram bactérias multirresistentes ou contraindicações clínicas aos
agentes de primeira linha, como penicilinas, penicilinas associadas a inibidores de betalactamases,
Macrolídeos e tetraciclinas3. Geralmente não são recomendadas para crianças, adolescentes,
grávidas e lactantes e devem ser usados com muita cautela por causa de efeitos adversos sobre
as articulações1, 2, 4.
Ciprofloxacino tem amplo espectro, boa biodisponibilidade, boa penetração tecidual, meia-vida
longa e relativa segurança. Deve ser reservado ao tratamento de infeções causadas por bactérias
gram-negativas aeróbias, incluindo
Salmonella, Shigella, Campylobacter, Neisseria e Pseudomonas aeruginosa (infeções urinárias
complicadas, geniturinárias, respiratórias, infeções cutâneas e de tecidos moles, ósseas e
articulares, intra-abdominais – junto de metronidazol)2, 4. Não deve ser empregado em pneumonia
pneumocócica4. O uso abusivo determina emergência crescente de resistência microbiana3.

Enrofloxacina

 Pertencentes às fluoroquinolonas, agentes bactericida dependente da concentração.

 Ele atua inibindo a DNA girase evitando nucleotídeo DNA onda e agregação.
 Estruturalmente semelhante a ciprofloxacina.
 Actividade principal contra bacilos e negativo cocos Gram (Pseudomonas
aeruginosa, Klebsiella, E. coli, neterobacter, campylobacter, shigella, salmonella.
 atividade variável contra estreptococos.
 fraca actividade contra uma naerobios.
 Adaptado por cães, gatos, cavalos, gado, aves e répteis.
 Aprovado para uso em galinhas e perus.
 Contra-indicada em animais jovens devido a anormalidades na cartilagem (artropatia).
 Usar em Bovina doença respiratória devido a Pasteurella haemolytica e Pasteurella
Multosida.
 Geralmente indicado na respiratório, urogenital e infeções digestivas.

Orbifloxacina

 Pertencentes às fluoroquinolonas, agentes bactericida dependente da concentração.

 Ele atua inibindo a DNA girase evitando nucleotídeo DNA onda e agregação.
 Atividade contra cocos e gram - bacilos positivos incluindo intermedius
staphylococcus e auereus e gram-negativos (Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, E.
coli, neterobacter, campylobacter, shigella, salmonella.
 fraca actividade contra anaeróbios.
  Aprovado para uso oral em cães, gatos e cavalos.

Danofloxacino

Indicações:
Advocin® Solução Injetável a 2,5% é efetivo no tratamento da doença respiratória dos bovinos
causada por Pasteurella haemolytica e Pasteurella multocida e na doença respiratória dos suínos
causada por Actinobacillus (Haemophillus) pleuropneumoniae e Pasteurella multocida; na infeção
entérica em bovinos causada por E. coli ou Salmonella spp e em suínos causada por Escherichia
coli.
Animais tratados com Advocin® Solução Injetável a 2,5% são rapidamente recuperados. A febre
se reduz em pouco tempo e os sinais clínicos da doença desaparecem rapidamente. Como
consequência, a mortalidade é reduzida e o ganho de peso restaurado.

Dosagem:
Administrar dose de 1 mL para 20 kg de peso corporal (1,25 mg/kg). Para o tratamento de animais
pesando mais de 400 kg, dividir as aplicações, não injetando mais de 20 mL no mesmo local. Fazer
aplicações com intervalo de 24 horas durante três dias seguidos. Em casos mais graves, o
tratamento pode ser continuado por mais dois dias.
Suínos:
Administrar dose de 1 mL para 20 kg de peso corporal (1,25 mg/kg). Para o tratamento de animais
pesando mais de 100 kg, dividir as aplicações, não injetando mais de 5 mL no mesmo local.
Fazer aplicações com intervalos de 24 horas durante três dias seguidos.

Administração:
Advocin® Solução Injetável a 2,5% deve ser aplicado, em bovinos, por via intramuscular,
intravenosa ou subcutânea.
Advocin® Solução Injetável a 2,5% deve ser aplicado, em suínos, por via intramuscular.

Precauções:
- O leite de vacas em tratamento, não deve ser usado para consumo humano.
- Suspender a medicação 5 (cinco) dias antes do abate para bovinos e 21 (vinte e um) dias antes
do abate para suínos, destinados ao consumo humano.
- Conservar fora do alcance de crianças e animais domésticos.
- Guardar em local fresco e ao abrigo da luz solar.
- A subdosagem interfere na eficácia do tratamento.

Norfloxacina
Indicações:
Norfloxacina Injetável é indicado para combater os microrganismos como Escherichia coli,
Salmonella spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Haemophillus spp, Pasteurella spp, Pseudomonas
spp, Mycoplasma spp, Staphylococcus spp, Corynebacterium pyogenes, responsáveis por doenças
que acometem os bovinos, ovinos e suínos, tais como: Colibacilose, Salmonelose, Pasteurelose,
Pleuropneumonia, Rinite Atrófica, Pneumonia Enzoótica, Broncopneumonia, Síndrome MMA,
Mastite, Metrite, Infecções urinárias, Pododermatite e Enterites secundárias.

Dosagem:
Norflomax injetável deve ser aplicado por via intramuscular ou subcutânea na dosagem de 7 mg de
nicotinato de norfloxacina por kg de peso corporal (5 mg/kg de peso corporal de base), ou seja, 1
ml para cada 30 kg de peso corporal, por dia, durante 3 a 5 dias consecutivos, obedecendo a tabela
de dosificação:

Peso.................................................Dose
30 kg................................................1 ml
60 kg................................................2 ml
120 kg..............................................4 ml
180 kg..............................................6 ml
300 kg............................................10 ml
420 kg............................................14 ml

Obs.: para doses maiores do que 10 ml, dividir em dois locais de aplicação.

Administração:
Norflomax injetável deve ser aplicado por via intramuscular ou subcutânea.

Precauções:
Obedecer às dosagens recomendadas para uso do produto.

Período de carência:
Não destinar ao consumo humano, a carne dos bovinos e ovinos tratados antes de decorridos 28
dias após a última aplicação do produto.
Não destinar ao consumo humano, a carne dos suínos tratados antes de decorridos 7 dias após a
última aplicação do produto.
Não administrar em animais destinados a produção de leite para consumo humano.

Ciprofloxacino

Indicações:
Para o tratamento e controle de infeções causadas por germes sensíveis a ciprofloxacino:
Sistema Respiratório:
DCR (Doença Crônica Respiratória): Mycoplasma spp, Pasteurella multocida; Rinites: Pasteurella
multocida, Bordetella bronchiseptica;
Pneumonias: Mycoplasma spp, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus
pleuropneumoniae;
Sistema Gastrintestinal: Escherichia coli, Salmonella spp, Clostridium perfringens;
Sistema Urogenital: Escherichia coli, Streptococcus spp.

Dosagem:
Dose terapêutica de ciprofloxacino: 2,5 mg / kg de peso corpóreo.
Bovinos: 1 mL para cada 40 kg de peso corpóreo.
Suínos: 1 mL para cada 40 kg de peso corpóreo.
Obs.: nos suínos, não aplicar uma dose maior que 5 mL em um único ponto de aplicação. Nos
bovinos, não aplicar uma dose maior que 10 mL em um único ponto de aplicação.

Administração:
Administrar por via intramuscular profunda em Bovinos e Suínos.

Precauções:
Tomar os cuidados exigidos de assepsia, para a administração parenteral. Não administrar sob sol
forte: risco de fotossensibilização. Respeitar a dosagem indicada.

PERÍODO DE CARÊNCIA:
Carne: 28 dias (bovinos) e 10 dias (suínos) entre a última aplicação e o abate dos animais para
consumo humano.
Leite: 3 dias entre a última aplicação e o aproveitamento do leite para consumo humano.

EFEITOS COLATERAIS:
O uso excessivo de quinolonas (ciprofloxacino) deve ser evitado em animais jovens, pois pode
danificar as cartilagens. Podem ocorrer urticária e prurido em animais hipersensíveis as quinolonas.

DURAÇÃO DO TRATAMENTO:
De 3 a 5 dias consecutivos. Recomendamos prolongar o tratamento por um período mínimo de 48
horas após o desaparecimento dos sintomas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
As quinolonas inibem a biotransformação da teofilina prolongando e potencializando,
principalmente, os níveis tóxicos no plasma. Não associar com tetraciclinas, sulfas + trimetoprim e
soluções contendo Ca, Fe, Zn, Al, Mg e Cu.

CONTRA-INDICAÇÕES:
Não administrar o produto em animais gestantes, em lactação e animais com insuficiência renal.

Polipeptídeo

Um polipeptídeo ou peptídeo corresponde a um polímero linear de mais de vinte aminoácidos

estabelecendo entre si ligações peptídicas. Por exemplo, o glucagon e a insulina, dois hormônios,
incluem-se nesta divisão.

O termo proteína é usado quando na composição do polipeptídeo entram setenta ou mais

aminoácidos.

Bacitracina

grupo antibiótico do polipéptido cujo mecanismo de acção é a inibição da parede da célula, como
é o caso com beta-lactamas
Principalmente para uso tópico em medicina veterinária. Anteriormente aplicado parenteral, porém,
pode ser nefrotóxico.
Pode ser bactericida de acordo com a concentração, mas a sua utilização principal é como um
bacteriostático
Ele tem atividade contra bacilos e cocos Gram positivos
Apresentações veterinários disponíveis: pomadas oftálmicas e dermatológicas. Pode ser
conseguido em pó para preparar soluções locais
Disponível em combinação com outros antibióticos tópicos, tais como a neomicina ou polimixina.
Alguns produtos têm glicocorticóides em sua formulação
Ela pode causar reacções de hipersensibilidade