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1. Para estudar os fatores de risco de uma doença cardiovascular, foram selecionados 6.500 habitantes de
uma cidade, entre os quais se incluíam expostos e não expostos aos possíveis riscos. Foram
acompanhados por pesquisadores durante 20 anos, medindo-se a morbidade e a mortalidade daquela
doença. Este trabalho é um exemplo do seguinte método:
A) corte
B) duplo-cego
C) caso-controle
D) experimental controlado
2. O estudo tipo caso-controle não permite o cálculo do coeficiente da doença na população porque a
utiliza como uma variável do tipo:
a) dependente
b) independente
c) amostras de população muito pequenas
d) população hospitalar como grupo-controle
e) população hospitalar como grupo de casos
3. Pode-se dizer que o critério final de verdade para a epidemiologia é a confirmação de suas hipóteses
através de:
a) estudos de coortes
b) experimentos naturais
c) estudos laboratoriais
d) eficácia no controle da doença
e) diversos estudos independentes e repetidos
a) (55:5) x (2.995:1.950)
b) (50:2.000) x (3.000:5)
c) (50:2.000) x (5:3.000)
d) (5:2.000) - (50:3.000)
e) (55:5.000) - (50:2.000)
6. Para que a montagem de dois grupos em uma investigação experimental seja rigorosa, é necessária a
seleção da seguinte variável:
7. Em uma comunidade com 1.000 adultos, um exame clínico inicial revela que 250 apresentam
hipertensão arterial. Todos os adultos são acompanhados por 5 anos. Neste período, 50 adultos
desenvolvem a doença. A incidência acumulada de hipertensão arterial é de:
A)> 50/250
B) 50/1.000
C) 50/750
D) 250/1 .000
E) 300/1 .000
8. A sobrevivência após a primeira pneumonia em voluntários com AIDS, que foram alocados
aleatoriamente para receber AZT ou d4T caracteriza a seguinte metodologia:
9. Se uma mulher livre de doença apresenta um resultado positivo em um teste de rastreamento, justifica-
se o seguinte resultado:
A) falso positivo
B) falso negativo
C) falso verdadeiro
D) verdadeiro positivo
E) verdadeiro negativo
10. Com relação aos estudos longitudinais ou de coorte, podemos afirmar que:
11. Alguns medicamentos, tempos depois de submetidos a ensaios clínicos controlados e liberados à
prescrição, têm suas indicações alteradas e/ou têm descobertas reações adversas que os contra-indicam
completa ou parcialmente. Estes fatos decorrem, pois os ensaios clínicos:
1. A
2. B
3. D
4. C
5. B
6. E
7. C
8. D
9. A
10. E
11. B