GOVERNO DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO

SECRETARIA DE ESTADO DE SAÚDE

COORDENAÇÃO DE FISCALIZAÇÃO SANITÁRIA

ROTEIRO DE INSPEÇÃO
PARA FARMÁCIA HOSPITALAR

Nome do estabelecimento:
__________________________________________________

Nome dos Inspetores / Matrícula / Carimbo:

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

Data da Inspeção: _____/_____/_____.

Finalidade da Inspeção:

( ) Licenciamento ( ) Revalidação da licença

( ) Rotina ( ) Outros:
_________________________________________

1. ADMINISTRAÇÃO E INFORMAÇÕES GERAIS

(Deverão ser apresentados os documentos comprobatórios que forem solicitados).

1.1 INF Razão Social:

1.2 INF CGC: Telefone:

1
1.3 INF Endereço:

Bairro: Município:

1.4 INF Com quem foi feito o contato inicial:

1.5 I Responsável Técnico:

CRF RJ N0.: Presente: S( ) N ( )

Horário de Trabalho:

1.6 I Certificado de Regularidade no CRF: S ( ) N ( )

1.7 INF Tipo de atividades:

( ) Dispensação ( ) Manipulação

1.8 I Licença de funcionamento n0.: Data: ____/ _____/ ____

1.8.1 I Revalidação da Licença: S N

1.8.2 I Está localizada em local visível? S N

1.9 I Possui Autorização Especial de Funcionamento? (Se manipular S N

controlados)

1.9.1 I Está localizada em local visível? S N

1.10 I Alvará da prefeitura n0.: Data: ____/ _____/ ____

1.10.1 I Está localizado em local visível? S N

1.11 INF Existe organograma? S N

1.12 INF Existem plantas aprovadas? S N

1.12.1 INF Foram apresentadas? S N

1.13 INF Qual a área física por setor:

Administração: _____________m2

Almoxarifado: _____________m2

Manipulação: _____________m2

2
 Controle de qualidade: ____________m2

Dispensação: _____________m2

1.14 INF Qual o número de funcionários por setor?

Administração: _____________

Almoxarifado: _____________

Manipulação: _____________

Controle de qualidade: ____________

Dispensação: _____________

1.15 N Existem sanitários em número suficiente? S N

1.15.1 N Estão limpos? S N

1.15.2 N O estado de conservação é bom? S N

1.16 N Existe sistema de combate a insetos e roedores? S N

1.16.1 INF Qual?

1.17 R Existem vestiários em número suficiente? S N

1.17.1 N Estão limpos? S N

1.17.2 N O estado de conservação é bom? S N

1.18 N Os funcionários usam uniformes adequados a sua área de trabalho? S N

1.18.1 N Estão limpos e em boas condições? S N

1.19 R Existem bebedouros em número suficiente? S N

1.19.1 R São de fácil acesso? S N

1.20 I Existem extintores de incêndio? S N

1.20.1 N São em número suficiente? S N

1.20.2 I Estão no prazo de validade? S N

3
1.20.3 I O acesso a extintores e mangueiras está livre? S N

1.21 N Existe Manual de Normas e Procedimentos? S N

1.21.1 N As normas são cumpridas? S N

1.22 N Os funcionários recebem treinamento apropriado? S N

1.23 R O farmacêutico opina na aquisição de medicamentos? S N

1.24 R Existe lista padronizada de medicamentos? S N

1.25 INF Como é feita a aquisição de medicamentos excepcionais?

1.26 R O Farmacêutico participa de alguma comissão da unidade de S N

saúde?

1.26.1 INF Qual?

2. ALMOXARIFADO
(Deverão ser apresentados os documentos comprobatórios que forem solicitados).

2.A
Condições Externas
2.A.1 R As condições físicas e estado de conservação do almoxarifado, em S N

sua estrutura, paredes e tetos são adequadas?

2.A.2 R As vias de acesso aos depósitos são adequadas? S N

2.B Condições Internas (pisos, paredes e tetos)

2.B.1 N O piso cumpre os requisitos de higiene e segurança? S N

2.B.2 N Seu estado de higiene é adequado? S N

2.B.3 R É de fácil limpeza? S N

2.B.4 R As paredes estão bem conservadas? S N

2.B.5 N O estado higiênico das paredes é adequado? S N

2.B.6 R As paredes apresentam pinturas que asseguram a manutenção de S N

condições de higiene e limpeza?

2.B.7 R Os tetos estão em boas condições, isentos de gretas, rachaduras, S N

goteiras e pintura descascando?

2.B.8 N Seu estado de conservação e higiene é adequado? S N

2.B.9 N Os esgotos e encanamentos estão em bom estado? S N

2.C Condições Gerais

2.C.1. R A qualidade e a intensidade de iluminação são adequadas? S N

4
2.C.2 R A ventilação do local é adequada? S N

2.C.3 R O setor está limpo? S N

2.C.4 R As instalações elétricas estão em bom estado de conservação? S N

2.C.5 N A temperatura do local é condizente com as condições necessárias S N

de armazenamento de insumos e produtos acabados?

2.C.6 INF Foram notados indícios de presença de roedores, insetos, aves ou S N

outros animais?
2.C.7 INF Existe um programa de sanitização (desratização, desinsetização, S N
etc..) bem como um registro de sua execução?
2.C.8 INF Há necessidade de geladeira? S N

2.C.9 N Se houver necessidade existe? S N

2.C.9.1 R A temperatura da geladeira é controlada e registrada? S N

2.C.9.2. INF Qual a temperatura no momento da inspeção? S N

2.C.10 R Existe uma área ou sistema que delimite ou restrinja o S N

armazenamento de etiquetas ou rótulos?

2.C.11 N Existe local para o armazenamento de produtos inflamáveis e S N

explosivos? (quando em grandes volumes/quantidade)

2.C.11.1 INF Está situado em setor ou área externa? S N

2.C.11.2 N Oferece condições de segurança? S N

2.C.12 N Existem recipientes para o lixo? S N

2.C.12.1 N Estão bem fechados e identificados? S N

2.C.12.2 INF São esvaziados com freqüência? S N

2.C.13 N A disposição do armazenamento preserva a integridade dos S N

materiais?
2.D Recepção e Armazenamento de Matérias Primas
2.D.1 N Realiza-se inspeção na recepção da matéria-prima? S N

2.D.2 N Os documentos usados para a recepção são adequados? S N

2.D.3 N A identificação (rótulo ou etiqueta) é completa e está devidamente S N

aderida?
2.D.4 I As matérias-primas possuem documento comprobatório do Controle S N

de Qualidade do produto atestando a sua qualidade?

2.D.5 N O estabelecimento possui um programa de Controle de Qualidade S N

de matérias-primas por amostragem?

2.D.5.1 N As matérias-primas reprovadas, são devidamente identificadas e S N
isoladas?
2.D.6 N A disposição do armazenamento garante a identidade e integridade S N

das matérias-primas?
2.D.7 INF Existe sistema adequado para o controle de estoque? S N

2.D.8 N Utiliza-se o sistema PEPS (Primeiro que Entra Primeiro que Sai) / S N

sistema de validade?

5
2.D.9 N As embalagens contendo insumos (tambores, barricas, caixas, etc..) S N

estão seguramente fechadas?

2.D.10 I Possui área restrita para a guarda de insumos controlados? S N

2.D.11 N Existe responsável pelo controle de estoque de insumos S N

controlados?
2.D.12 I Existem livros para o controle de estoque de insumos sob regime S N
especial?
2.D.12.1 I Estão registrados no órgão competente de vigilância sanitária? S N

2.D.12.2 I Estão devidamente preenchidos? S N

2.E Recepção e armazenamento de materiais de embalagem

2.E.1 R Realiza-se inspeção na recepção dos materiais? S N

2.E.2 N Os documentos usados para a recepção são adequados? S N

2.E.3 N A identificação (rótulo ou etiqueta) é completa e está devidamente S N

aderida?
2.E.4 R A empresa possui um programa de Controle de Qualidade de S N
materiais de embalagem por amostragem?
2.E.5 N Os materiais reprovados, são devidamente identificados e isolados? S N

2.E.6 INF Existe sistema adequado para o controle de estoque? S N

2.E.7 N As embalagens estão adequadamente acondicionadas? S N

2.F Recepção e Armazenamento de Produtos

2.F.1 R O depósito é exclusivo para produtos prontos para dispensação? S N

2.F.2 R O depósito encontra-se devidamente ordenado? S N

2.F.3 N Com adequada limpeza? S N

2.F.4 N O armazenamento de medicamentos, correlatos e saneantes está S N

adequadamente separado?
2.F.5 R Mantém-se um sistema de registro de entrada e do estoque de S N

produtos?
2.F.6 R O sistema de registro e controle da dispensação de produtos S N

observa a correspondente relação seqüencial de lote, data de

entrada, data de saída e a observação da data de vencimento?
2.F.7 R O armazenamento dos produtos realiza-se com a devida ordem de S N

segurança, evitando possíveis misturas no seu controle da

dispensação, assim como acidentes no seu manuseio?
2.F.8 R Os produtos estão empilhados com segurança? S N

2.F.9 N Os produtos armazenados encontram-se isolados do piso e S N

afastados das paredes, para facilitar a limpeza e a higiene e

consequentemente favorecer a conservação?
2.F.10 N Os produtos vencidos, não controlados, são retirados do S N

almoxarifado, destruídos posteriormente e o processo é registrado?

2.F.11 N Todos os produtos armazenados estão dentro do seu prazo de S N

6
 validade?
2.F.12 R Realizam-se inventários periodicamente? S N

2.F.12.1 INF Existem registros correspondentes? S N

2.F.13 N Existem instruções escritas para o recebimento dos produtos S N

sujeitos à condições especiais de armazenamento?

2.F.13.1 INF Elas são seguidas? S N

2.F.14 I Os medicamentos sujeitos a controle especial estão guardados S N

separados dos demais medicamentos, em compartimento fechado e

sob responsabilidade do farmacêutico ou pessoa por ele
autorizada?
2.F.14.1 N O local é apropriado? S N

2.F.15 I Existem livros de registros de produtos controlados? S N

2.F.15.1 I Foram autenticados pela vigilância sanitária competente? S N

2.F.15.2 N Os registros estão atualizados? S N

2.F.15.3 I O preenchimento está correto? S N

2.F.16 I As notificações de receita estão devidamente arquivadas? S N

2.F.17 INF Foram verificadas as notas fiscais contendo produtos sujeitos a S N

controle especial e seus respectivos lançamentos nos livros de

registro?
2.F.18 INF Qual o procedimento quanto a produtos controlados vencidos?
_______________________________________________________________
2.F.19 INF Existem critérios para a aquisição de produtos? S N

2.F.19.1 I Esses critérios incluem: S N

• Que os produtos sejam registrados?

• No caso de isentos de registro, que a isenção tenha sido S N

concedida pelo órgão competente?

• Que tenham nas embalagens: n0 de lote, data de fabricação e S N

prazo de validade?
• Que o n0 do lote seja declarado na nota fiscal? S N

• Que exista uma margem de segurança entre a expiração do S N

prazo de validade e a compra?

• Que os fornecedores sejam regularizados no Conselho Regional S N

de Farmácia e no Órgão Estadual e/ou Municipal de Fiscalização

Sanitária?
2.F.20 I Todos os produtos estão registrados ou com isenção de registro, se S N

for o caso?
2.F.21 N Qual o procedimento para produtos e lotes de produtos que tiveram sua
dispensação proibida?_____________________________________________

7
 _______________________________________________________________

2.F.24 R Existem registros das perdas de medicamentos? S N

Observações:___________________________________________________________________

3. SISTEMAS E INSTALAÇÕES DE ÁGUA

(Deverão ser apresentados os documentos comprobatórios que forem solicitados).

INF A água utilizada é potável? S N

INF A água utilizada é purificada? S N

3 .A Água Potável
3.A.1 INF Qual a procedência da água utilizada? S N

• Rede Pública?
• Outros?
• Quais?___________________________________________
___________________________________________________
3.A.2 R O estabelecimento possui caixa d’água? S N

3.A.3 N É feito algum tratamento antes da água ser armazenada? S N

3.A.4 N É feita limpeza da caixa d’água? S N

3.A.4.1 INF Qual é a freqüência?

___________________________________________________________
3.A.4.2 INF Existem registros? S N

3.A.5 R Existem procedimentos escritos para a limpeza da caixa d’água? S N

3.A.5.1 R São utilizados? S N

3.A.6 N São feitos testes físico-químicos? S N

3.A.6.1 INF Quais?

________________________________________________________________
______________________________________________________________
3.A.6.2 INF Com que freqüência?
_______________________________________________________________
3.A.6.3 INF Existem registros? S N

3.A.7 N São feitos testes bacteriológicos? S N

3.A.7.1 INF Com que freqüência?

_____________________________________________________________
3.A.7.2 INF Existem registros? S N

8
3.B Água purificada
INF A água potável é usada como fonte de alimentação para sistemas S N

de produção de água purificada?

INF Qual é o sistema utilizado?
_______________________________________________________________

3.B.1 Deionização
3.B.1.1 INF O estabelecimento possui equipamento deionizador, para produção S N

de água purificada?
3.B.1.2 INF A água que abastece o deionizador é tratada? S N

3.B.1.2.1 INF Como?

_____________________________________________________________
3.B.1.2.2 INF Qual é a procedência desta água?
_____________________________________________________________
3.B.1.3 R Existe pessoal capacitado para operar o sistema? S N

3.B.1.3.1 R O responsável pela operação está presente? S N

3.B.1.4 R Existe manual de operação para o sistema? S N

3.B.1.4.1 R É utilizado? S N

3.B.1.5 N As resinas são regeneradas/substituídas com freqüência? S N

3.B.1.5.1 INF Qual?

_____________________________________________________________
3.B.1.5.2 INF Existem registros? S N

3.B.1.6 INF Se a água que abastece o deionizador é clorada, existe um sistema S N

para a retirada do cloro antes do deionizador?

3.B.1.6.1 INF Qual?
_____________________________________________________________
3.B.1.7 INF Existe depósito para a água deionizada? S N

3.B.1.7.1 INF Qual é o material utilizado?

_____________________________________________________________
3.B.1.7.2 INF Existe algum tratamento para evitar a contaminação bacteriológica (radiação
UV, filtração, ozonização, etc..)
3.B.1.8 N São feitos testes físico-químicos? S N

3.B.1.8.1 INF Quais?

_____________________________________________________________
3.B.1.8.2 INF Existem registros? S N

3.B.1.9 N São feitos testes bacteriológicos? S N

3.B.1.9.1 INF Existem registros? S N

3.B.1.10 N O transporte ou circulação da água deionizada é feito por tubulação S N

9
 ou outro meio adequado?
3.B.1.10.1 INF Qual é o material da tubulação?
_____________________________________________________________
3.B.1.11 R É liberada pelo Controle de Qualidade antes de ser utilizada? S N

3.B.1.12 N É feita sanitização do sistema? S N

3.B.1.12.1 INF Como?

_________________________________________________________
3.B.1.12.2 INF Existem registros? S N

3.B.1.13 N Existem procedimentos escritos para a sanitização do sistema? S N

3.B.1.13.1 INF São utilizados? S N

3.B.1.14 INF É feita manutenção preventiva nos equipamentos do sistema? S N

3.B.1.14.1 INF Existem registros? S N

3.B.1.15 R Existe algum tipo de filtro no sistema? S N

3.B.1.15.1 INF Qual?

_____________________________________________________________
3.B.1.16 N É feita sanitização dos cartuchos? S N

3.B.1.16.1 INF Existem registros? S N

3.B.1.17 N Existem procedimentos escritos para sanitização dos cartuchos? S N

3.B.1.17.1 INF São utilizados? S N

3.B.1.18 N O sistema de purificação é validado? S N

3.B.1.18.1 INF Existem registros? S N

3.B.2 Osmose Reversa / Água Destilada

3.B.2.1 INF O estabelecimento possui equipamento de água por osmose reversa S N

/ água destilada para produção de água purificada?

3.B.2.1.1 INF Qual é a capacidade em litros/hora?
_____________________________________________________________
3.B.2.2 INF A água que abastece o sistema é tratada? S N

3.B.2.2.1 Qual é a procedência desta água?

_____________________________________________________________
3.B.2.3 N Existe pessoa capacitada para operar o sistema? S N

3.B.2.3.1 N O responsável pela operação está presente? S N

3.B.2.4 R Existe manual de operação para o sistema? S N

3.B.2.4.1 INF É utilizado? S N

3.B.2.5 INF Existe depósito para esta água? S N

3.B.2.5.1 INF Qual é o material utilizado? S N

3.B.2.5.2 INF Existe algum tratamento para evitar a contaminação bacteriológica S N

(radiação UV, filtração, ozonização, etc..)

3.B.2.6 N São feitos testes físico-químicos? S N

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3.B.2.6.1 INF Quais?
_____________________________________________________________
3.B.2.6.2 INF Existem registros? S N

3.B.2.7 N São feitos testes bacteriológicos? S N

3.B.2.7.1 INF Existem registros? S N

3.B.2.8 N O transporte ou circulação desta água é feito por tubulação ou outro S N

meio adequado?
3.B.2.8.1 INF Qual é o material da tubulação?
_____________________________________________________________
3.B.2.9 R É liberada pelo Controle de Qualidade antes de ser utilizada? S N

3.B.2.10 N É feita sanitização do sistema? S N

3.B.2.10.1 INF Como?

_____________________________________________________________
3.B.2.10.2 INF Existem registros? S N

3.B.2.11 N Existem procedimentos escritos para a sanitização do sistema? S N

3.B.2.11.1 INF São utilizados? S N

3.B.2.12 INF É feita manutenção preventiva nos equipamentos do sistema? S N

3.B.2.12.2 INF Existem registros? S N

3.B.2.13 R Existe algum tipo de filtro no sistema? S N

3.B.2.13.1 INF Qual?_________________________________________________________

3.B.2.14 N É feita a troca regular dos cartuchos quando da utilização do S N

sistema de osmose reversa?

3.B.2.14.1 INF Existem registros? S N

Observações: _________________________________________________________________

11
4. MANIPULAÇÃO
(Deverão ser apresentados os documentos comprobatórios que forem solicitados).

4.A Condições gerais

4.A.1 I Qual o nome e o CRF do farmacêutico responsável pela área?
_______________________________________________________________
4.A.2 INF O pessoal técnico é em número suficiente? S N

4.A.3 R Existe programa de treinamento periódico para os funcionários? S N

4.A.4 N A adimissão de funcionários é precedida de exame médico? S N

4.A.5 R O pessoal é submetido a exame médico periódico? S N

4.A.6 I Se o funcionário manifesta lesões ou enfermidades que podem S N

afetar a qualidade ou segurança dos produtos manipulados, o

mesmo é excluído da atividade?
4.A.7 N Os funcionários estão com uniformes limpos e em boas condições? S N

4.A.8 N Os funcionários usam equipamentos de proteção (óculos, gorros, S N

luvas, máscaras, etc.)?

4.A.9 N A ventilação é adequada? S N

4.A.10 N A iluminação é adequada? S N

4.A.11 N Existem instalações de segurança com ducha e lava olhos? S N

4.A.12 N Existe local próprio para lavagem de utensílios? S N

4.A.13 N Os recipientes de lixo estão corretamente identificados e S N

localizados?
4.A.13.1 N Estão bem tampados? S N

4.A.13.2 N São esvaziados e limpos com freqüência? S N

4.A.14 I As condições do piso, paredes e teto são adequadas? S N

4.A.14.1 N São construídos com materiais facilmente laváveis? S N

4.A.15 N A área está limpa? S N

4.A.16 I É proibido comer, beber e fumar na área de manipulação? S N

4.A.16.1 N A proibição é cumprida? S N

4.A.17 N Existe área própria para as refeições dos funcionários? S N

4.A.18 R A circulação interna da área é adequada? S N

4.A.19 R A distribuição da área é adequada as atividades? S N

4.A.20 N As instalações elétricas estão em boas condições? S N

4.A.21 N Os sistemas de esgoto são adequados? S N

4.A.22 R Os ralos são sifonados? S N

4.A.22.1 N São desinfetados freqüentemente? S N

4.A.23 R Se existem janelas, as mesmas estão protegidas contra a entrada S N

de insetos, aves, roedores ou outros animais?

4.B Pesagem
4.B.1 N A área de pesagem está delimitada? S N

12
4.B.2 N A área está limpa? S N

4.B.3 N Os materiais usados para a pesagem e medidas (recipientes, S N

espátulas, pipetas, etc.) estão limpos?

4.B.3.1 R Os materiais são guardados como tal, em local que assegure sua S N

integridade?
4.B.4 N As balanças são aferidas regularmente? S N

4.B.4.1 INF Qual a periodicidade?

_______________________________________________________________
4.B.5 N As balanças são calibradas regularmente? S N

4.B.5.1 INF Qual a periodicidade?

_______________________________________________________________
4.B.5.2 INF Existem registros das calibrações? S N

4.B.6 N Os recipientes que contém uma matéria-prima a ser pesada e/ou S N

medida são limpos antes de serem abertos?

4.B.6.1 N Estão devidamente identificados? S N

4.B.6.2 N Após a pesagem e/ou medida, esses recipientes são bem fechados? S N

4.C Preparação
4.C.1 I A receita antes de ser aviada sofre avaliação de um farmacêutico? S N

4.C.2 INF São manipulados produtos sem receita médica? S N

4.C.2.1 INF Quais?

________________________________________________________________
______________________________________________________________
4.C.2.2 R Existem registros da manipulação destes produtos? S N

4.C.3 N Existem instruções detalhadas de cada uma das etapas de S N

manipulação, quando necessário?

4.C.4 N Existem procedimentos para limpeza de equipamentos? S N

4.C.5 R Existe responsável pela verificação da execução da limpeza dos S N

equipamentos empregados?
4.C.6 N Existem instruções adequadas para rotular e embalar os produtos? S N

4.C.7 R Os equipamentos, utensílios e materiais de envase estão S N

localizados e/ou armazenados em lugar adequado?

4.C.8 N Evita-se a contaminação cruzada de um produto com outro? S N

4.C.9 I A área destinada ao preparo de cápsulas é exclusiva para esta S N

finalidade?
4.C.9.1 I Nesta área existe algum mecanismo para evitar a contaminação S N

cruzada?

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4.C.10 I Existe registro dos cálculos realizados para o enchimento de S N

cápsulas, por receita, contemplando o volume aparente de cada pó

utilizado?
4.C.11 I Possui livro: receituário e controle de estoque visado pela vigilância S N

sanitária competente?

Observações: ___________________________________________________________

5. CONTROLE DE QUALIDADE
(Deverão ser apresentados os documentos comprobatórios que forem solicitados).

5.1 R Existe no estabelecimento um laboratório de Controle de Qualidade? S N

5.2 R Existe farmacêutico responsável pelo Controle de Qualidade? S N

5.3 N Existe um programa de Controle de Qualidade das matérias-primas? S N

5.3.1 INF A execução do programa é no próprio estabelecimento? S N

5.3.2 INF Existe contrato com terceiros para realização dessas análises? S N

5.3.3 INF Existem registros das análises? S N

5.4 N Os laudos de análise das matérias-primas fornecidos pelos S N

fornecedores são mantidos arquivados?

5.5 R São mantidas amostras de referência futura das matérias-primas S N

usadas?
5.5.1 INF Está definido o período de retenção destas amostras? S N

5.6 R No laboratório químico existem instalações de segurança com S N

ducha, lava olhos, extintores, etc., respeitando a correta localização

e quantidade?
5.7 R Há um programa de verificação do funcionamento dos S N

equipamentos?
5.7.1 R Existem registros? S N

5.8 I Existem procedimentos de controle em processo? S N

Observações:
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________

6. DISPENSAÇÃO

14
6.1 N O revestimento de piso, paredes e teto é de fácil limpeza e está bem S N

conservado?
6.2 N As condições de higiene e limpeza são boas? S N

6.3 N As instalações elétricas estão em bom estado de conservação? S N

6.4 N A ventilação é adequada? S N

6.5 N Os funcionários estão devidamente treinados para atendimento ao S N

público?
6.6 N Existem procedimentos escritos que garantam a dispensação S N

correta do produto?
6.7 I Existe supervisão contínua e adequada no momento da S N

dispensação:?
6.8 I Existe, no horário de funcionamento do estabelecimento, um S N

farmacêutico que preste assistência aos usuários do serviço?

6.9 INF Existe relação de produtos em estoque mínimo para fins S N

emergenciais?
6.10 INF Existe fracionamento de especialidades farmacêuticas? S N

6.10.1 INF Que formas farmacêuticas são fracionadas?

________________________________________________________________
6.11 Como é feita a dispensação dos medicamentos para os setores?
6.12 INF Existe estoque de medicamentos nos setores do hospital? S N

6.12.1 INF Em que setores?

________________________________________________________________
6.12.2 A farmácia verifica como esses medicamentos são estocados nos S N

setores
6.13 N Existem normas para devolução de medicamentos à farmácia? S N

6.14 INF São dispensados medicamentos à pacientes externos e/ou com alta S N

hospitalar?
Observações: _________________________________________________________________

15