3.

RESPIRAÇÃO CELULAR

- A Respiração Celular refere-se ao um processo no qual as células consomem O2 e produzem ATP e

CO2.
- Algumas células e micro-organismos obtêm energia (ATP) pela fermentação, degradando a glicose
na ausência de oxigênio.
- Para a maioria das células eucarióticas, que vivem em condições aeróbias (presença de O2) e
oxidam os combustíveis orgânicos a dióxido de carbono (CO2) e água (H2O), a Glicólise é apenas a
primeira etapa para a oxidação completa da glicose.
- A Respiração Celular acontece em três estágios:
• Estágio 1 - Produção do Acetil-coA: As moléculas combustíveis orgânicas – glicose, ácidos
graxos e alguns aminoácidos – são oxidadas para produzirem fragmentos de dois carbonos,
na forma do grupo acetil da acetil-coenzima A (acetil-CoA). Esse estagio que acontece na
matriz mitocondrial, ocorre a liberação de uma molecula de CO2.
• Estágio 2 - Oxidação da Acetil-coA: Os Acetil-coA entram no ciclo do ácido cítrico (ou
Ciclo de Krebs), que os oxida enzimaticamente, a energia liberada é conservada nos
transportadores de elétrons reduzidos NADH e FADH2. Nesse estágio faz a liberação de
moléculas de CO2.
• Estágio 3 - Transferência de elétrons e fosforilação oxidativa: estas coenzimas reduzidas
são oxidadas, doando prótons (H+) e elétrons. Os elétrons são transferidos ao O2 – o aceptor
final de elétrons – por meio de uma cadeia de moléculas transportadoras de elétrons,
conhecida como cadeia respiratória. No curso da transferência de elétrons, a grande
quantidade de energia liberada é conservada na forma de ATP, por um processo chamado de
fosforilação oxidativa.

3.1 Ciclo de Krebs

- É uma rota central para a produção de energia a partir de vários combustíveis metabólicos -
Carboidratos, Ácidos graxos e Aminoácidos.
- Mas antes de entrar no ciclo de Kreba ou ciclo do Ácido Cítrico, as moléculas de Piruvato
produzidas da Glicose são convertidas em Acetil-coA através do complexo piruvato-desidrogenase,
essa conversão produz uma molécula de CO2. E esse processo preparatório ocorre na matriz
mitocondrial.
- O Ciclo de Krebs é uma via cíclica composta de 8 reações e sua meta principal é conservar a
energia liberada.
- Os principais eventos ocorridos no Ciclo de Krebs são:
• 3ª Reação - Oxidação e descarboxilação do isocitrato: Quando ocorre a oxidação e
descarboxilação do isocitrato é produzido o a-Cetoglutarato e liberação do primeiro CO2 e
primeiro NADH.
• 4ª Reação - Descarboxilação a-cetoglutarato: Com essa reação é produzido o Succinil-coA
e liberação do segundo CO2 e segundo NADH.
• 5ª Reação - Conversão do succinil-CoA a succinato: Essa reação produz Succinato e ocorre
a produção de 1 ATP.
• 6ª Reação - Oxidação do succinato: Essa reação produz Fumarato e libera a primeira
FADH2.
• 8ª Reação - Oxidação do malato: Na reação produz Oxalacetato e libera o terceiro NADH.

- Resumindo geral do Ciclo de Krebs: Para cada molécula de Acetil-coA é produzido: 3 NADH (2,5
ATP), 1 FADH2 (1,5 ATP) e 1 ATP.
3.2 Cadeia Transportadora de Elétrons

- A cadeia transportadora de elétrons são os estágios finais da Respiração Celular.

- Nessa etapa ocorre a oxidação do NADH e FADH2 e no fim do processo ocorre a síntese de ATP.
- O NADH e FADH2 transferem elétrons para o Oxigênio pela membrana interna (ou crista
mitocondrial) , pois o Oxigênio (O2) é o aceptor final de elétrons, e com isso também ocorre a
produção de H2O.
- A Cadeia Transportadora de Elétrons, ou cadeia respiratória, é formado por proteínas de membrana
capazes de receber e doar elétrons.
- As proteínas transportadoras de elétrons são: Complexo I (NADH desidrogenase), Complexo II
(Succinato desidrogenase), Complexo III (Ubiquinona: citocromo c-oxidorredutase), Complexo IV
(Citocromo Oxidase), Ubiquinona (Q) e Citocromo C.
- A transferência dos elétrons do NADH, inicia no Complexo I, onde os redutores do NADH
transferem os elétrons para a Ubiquinona, que transferem para o Complexo III, um elétron por vez é
transferido do Citocromo C para o Complexo IV, onde ocorre a redução do O2 em H2O.
- Durante a transferência de elétrons são bombeados H+ para o espaço intramembranar, o Complexo
I bombeia 4 H+, o Complexo III bombeia 4 H+ e o Complexo IV bombeia 2 H+. Concluindo, a
transferência de elétrons do NADH bombeia um total de 10 H+.
- A transferência de elétrons do FADH2 ocorre igual à do FADH, só que a diferença, que o FADH2
não passa pelo Complexo I, e com isso o bombeamento de H+ é menor. No final da transferência de
elétrons, o FADH2 bombeia 6 H+.
- Esse bombeamento de H+ é necessário para criar um gradiente de concentração, que vai ser
utilizado na síntese de ATP, através da Fosforilação Oxidativa.

3.4 Fosforilação Oxidativa

- É o processo pelo qual a energia gerada é conservada na forma de ATP.

- O fluxo de elétrons pelos complexos I, III e IV resulta no bombeamento de prótons através da
membrana mitocondrial interna, tornando a matriz alcalina em relação ao espaço intermembrana.
Esse gradiente de prótons fornece a energia (na forma de força próton-motriz) para a síntese de ATP
a partir de ADP e Pi pela ATP-sintase (complexo FoF1) na membrana interna.
- A ATP-sintase é um complexo proteico presente na membrana interna da Mitocôndria e onde
ocorre a produção do ATP. Os H+ retornam para a matriz mitocondrial por meio de canais proteicos
específicos formados pela enzima ATP-sintasee a energia liberada desse transporte é usada para
síntese de ATP.
- No final de todo processo da Respiração Celular temos, levando em conta que cada Glicose é
convertida em 2 Piruvatos. E considerando que cada NADH equivale a 2,5 ATP e FADH2 a 1,5 ATP.
- A Glicólise produz 2 ATP e 2 NADH; oxidação do Piruvato produz 2 NADH; o Ciclo de Krebs
produz 6 NAH, 2 FAH2 e 2 ATP. O rendimento energético no final fica com 32 ATP.

3.5 Inibidores da Cadeia Transportadora de Elétrons e Fosforilação Oxidativa.

INIBIDORES EFEITO
Rotenona e Amital Inibe o Complexo I (NADH desidrogenase)
Cianeto, Monóxido de Carbono Inibe o Complexo IV (Complexo Citocromo-oxidase)
Oligomicina Inibe a ATP-sintase