Faculdade de Ciências

Departamento de Química

Licenciatura em Química Industrial

4º ano

Ciencia e Tecnologia de Polimeros

Trabalho de Investigação no 01

Tema: Classificação dos Polimeros

Discentes:

Victorino, Victor Fernando Docente:

Prof. Doutor Rui Raice

Maputo, Abril de 2020

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Índice

1. Introdução ........................................................................................................................................... 1
1.1. Objectivos ..................................................................................................................................... 2
1.1.1. Objectivo geral ....................................................................................................................... 2
1.1.2. Objectivos específicos ............................................................................................................ 2
2. Revisão bibliográfica ............................................................................................................................ 2
3. Polímeros ............................................................................................................................................ 2
4. Classificação dos Polímeros.............................................................................................................. 3
5. Conclusão .......................................................................................................................................... 13
Referências Bibliográficas ...................................................................................................................... 14

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1. Introdução
Desde os tempos mais remotos o homem tem usado polímeros naturais como amido, celulose e
seda, entre outros. Além disso, cerca de 18% do nosso organismo é constituído por proteínas, que
são polímeros naturais. A partir da primeira metade do século XX, quando o Químico alemão
Hermann Staudinger (1881-1965, pioneiro no estudo da química dos polímeros, galardoado com
o Prémio Nobel da Química em 1953) descobriu o processo de polimerização, a síntese de
polímeros deixou de ser apenas um fenómeno natural (Canevarolo,2006).

Desde então, o estudo dos polímeros naturais e principalmente dos sintéticos desenvolveu-se
rapidamente. Actualmente, é difícil imaginar a vida humana sem a utilização de polímeros. Assim,
a indústria de polímeros constitui um dos pilares do estilo de vida contemporâneo.

É comum observar que peças inicialmente produzidas com outros materiais, particularmente metal,
vidro ou madeira, têm sido substituídos por estes. Esta expansão se deve, principalmente, pelas
suas principais características, que são: baixo custo, peso reduzido, elevada resistência, variação
de formas e cores, além de apresentar, muitas vezes, um desempenho superior ao do material antes
utilizado.

É enorme a quantidade de bens que nos cercam, produzidos a partir de materiais poliméricos, uma
vez que eles são utilizados em quase todas as áreas das actividades humanas, principalmente para
sectores como os da produção de produtos domésticos, brinquedos, produtos para a área da
construção civil, produtos para a área da saúde, produtos para a área de informática, electrónica,
automóvel, militar e aviação, entre outros, os polímeros vieram dinamizar e aumentar níveis de
produção dos produtos. E incorporam-se de forma permanente ao quotidiano das nossas vidas.

Os materiais poliméricos podem, também, ser classificados em materiais termoplásticos e em

materiais termoendurecíveis, consoante a sua capacidade de ser reprocessado, sem perda
significativa das suas propriedades fundamentais (polietilenos, polimetacrilato de metilo e
policloreto de vinilo) ou, uma vez aquecidos, assumirem uma forma permanente (poliuretanos,
resinas epoxy, poliéster, e fenólicas). Os termoplásticos são materiais capazes de passar por
sucessivos ciclos de processamento, sem sofrerem degradações severas das suas propriedades e
podem ser reciclados. Os elastómeros (poli-isopreno e polibutadieno) são um outro tipo de
polímeros, de origem natural ou sintética, com elevado grau de elasticidade, isto é, quando

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submetidos a uma carga, deformam-se significativamente. Esta deformação é reversível, dado que
o material retoma as suas dimensões originais ao ser removida a carga (Lyman et al, 1989).

1.1. Objectivos

1.1.1. Objectivo geral

 Estudar as classificaçoes dos Polimeros.

1.1.2. Objectivos específicos

 Apresentar as principais caraterísticas dos polímeros termorrígidos e termoplásticos.

 Apresentar as principais características dos polímeros orgânicos e inorgânicos.

2. Revisão bibliográfica

Consistiu na pesquisa de fundamentos teóricos nas bibliotecas físicas e virtuais como forma de
efectuar um enquadramento teórico adequado à elaboração deste trabalho.

3. Polímeros

3.1.Definição

Polímero é qualquer material orgânico ou inorgânico, sintético ou natural, que tenha um alto peso
molecular e com variedades estruturais repetitivas, sendo que normalmente esta unidade que se
repete é de baixo peso molecular (Manrich, 2005).

A palavra polimero origina-se do grego poli (muitos) e mero (unidade de repetição). Assim, um
pohero é uma macromolécula composta por muitas (dezenas de rmlhares) de unidades de repetição
denominadas meros, ligadas por ligação covalente. A matériaprima para a produção de um pohero
é o monômero, isto é, uma molécula com uma (mono) unidade de repetição.

A matéria-prima para a produção de um polímero é o monômero, isto é, uma molécula com uma
(mono) unidade de repetição. Dependendo do tipo de monômero (estrutura química), do número

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médio de meros por cadeia e do tipo de ligação covalente, pode-se dividir os polímeros em três
grandes classes: Plásticos, Borrachas e Fibras.

Em função da natureza química dos polímeros e do seu processo de polimerização os polímeros

podem exibir diferentes tipos de estruturas. Os mais comuns são os de estrutura linear, ramificada
ou em rede. A polimerização dos polímeros pode ser efetuada por diversas técnicas e processos
distintos, onde os mais comuns são: polimerização por adição e polimerização por condensação.
Uma forma de classificar os materiais poliméricos é pela sua estrutura, como sendo amorfos ou
cristalinos. Os polímeros amorfos apresentam uma desorganização ou diminuta organização das
suas cadeiras poliméricas. Os polímeros amorfos não apresentam cristalinidade e, portanto, não
apresentam nenhum ponto de fusão cristalino, mas podem receber calor para que o material sólido
se transforme num fluido suficientemente viscoso para que possa fluir e ser moldado. A
temperatura em que isso começa a ocorrer é denominada por temperatura de transição vítrea. Os
polímeros cristalinos, por outro lado, apresentam áreas onde há uma ordenação das cadeias
poliméricas de modo a formarem estruturas regulares denominadas por cristais.

4. Classificação dos Polímeros

Os polímeros podem ser classificados de diferentes maneiras, depende do objetivo de quem os
classifica. As formas mais comuns de classificação são: a partir do ponto de vista de sua origem,
estrutura química, do método de preparação, das características tecnológicas e do comportamento
mecânico.

4.1. Quanto a origem

 Polímeros Naturais:

Os polímeros naturais são: a borracha; o grafite, os polissacarídeos, como celulose, amido e

glicogênio; e as proteínas. A borracha natural é um polímero de adição, ao passo que os
polissacarídeos e as proteínas são polímeros de condensação, obtidos, respectivamente, a partir de
monossacarídeos e aminoácidos.

A borracha natural é obtida das árvores através de incisão feita em seu caule, obtendo-se um
líquido branco de aspecto leitoso, conhecido por látex. As cadeias que constituem a borracha

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natural apresentam um arranjo desordenado e, quando submetidas a uma tensão, podem ser
estiradas, formando estruturas com comprimento maior que o original.

 Polímeros Sintéticos:

Os polímeros sintéticos são produzidos quimicamente, em geral, de produtos derivados de

petróleo. Eles podem oferecer uma infinidade de aplicações. São produzidos para atender cada
aplicação requerida. O tamanho e composição química podem ser manipulados a fim de criar
propriedades para quase todas as funções dos fluidos. Freqüentemente, polímeros sintéticos são
preparados em substituição no etileno. O processo de polimerização ocorre através de uma reação
adicional onde o etileno é substituído no final da cadeia de polímero. Na estrutura seguinte, o
substituinte A pode ser algum grupo ativo:

4.2. Quanto a estrutura quimica

Dentro desta classificação, analisa-se o poiímero através da estrutura química do seu mero. Duas
subdivisões são possíveis em princípio: polimeros de cadeia carbônica e poiímeros de cadeia
heterogênea.

4.2.1. Poiímeros de cadeia carbônica

 Poliolefinas

São polímeros originários de monômeros de hdrocarboneto aiifático insaturado contendo uma

dupla ligação carbono-carbono reativa. Dentro desta classificação temos: poiieuleno (de baixa e
alta densidade), polipropileno (T'P), poli-4-metu-penteno-1 (TPX), polibuteno ou polibutileno e
poliisobutileno. Os dois primeiros são comumentemente uulizados, representando pelo menos
metade de todo o polímero produzido no mundo.

 Polimeros de dienos

Poiímeros derivados de monômeros com dienos, isto é, duas duplas ligações carbono-carbono
reativas geram cadeias poiiméricas flexíveis com uma dupla ligação residual passível de reação
posterior. Estes poiímeros são borrachas que podem ser volcanizadas com enxofre, fazendo-se

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uso da dupla ligação residual presente no mero. Ex. Polibutadieno, Policloropreno, Borracha
Natural (Poli-cis-iqreno, NR).

 Poiímeros estirênicos

Dentre os polímeros derivados do estireno, o mais importante é o poliestireno (PS), pohero

largamente empregado por seu baixo custo, facilidade de processamento e boas propriedades
mecânicas.

 Polimeros clorados

Monômeros clorados (com um ou mais átomos de cloro) definem uma outra importante classe de
poiímeros, com boas propriedades mecânicas geradas pelas altas forças intermoleculares devido a
polaridade do átomo de cloro. O mais importante poiímero desta classe é o policloreto de vida
(PVC), provavelmente o poiímero de maior produção e consumo no mundo. O aumento de um
para dois átomos de cloro no mero, caso do policloreto de vinilideno (PVDC), desenvolve ainda
mais as forças intermoleculares, tornando-se uma excelente barreira para gases e vapores.

 Polímeros fluorados

Politetrafluoroetdeno (PTFE) é o poiímero fluorado mais conhecido e empregado, devido às suas

características de alta estabilidade térmica, baixo coeficiente de atrito e inércia química.

 Poiímeros acrílicos

Nesta classe, os polímeros são derivados do ácido acrílico CH2 = CH-CO-OH e metacrrlico
CH,=C(CH3)-CO-OH. O principal deles, devido à sua alta transparência, é o polimetilmetacrilato
(PAMMA), conhecido por acrilico, e a poliacrilonitrila (PAN -utilizada na fiação). Dos
copolimeros, o mais importante é a borracha nitrilica, um copoiímero butadteno-acrilonitrila que
possui alta resistência a combustíveis e solventes orgânicos.

 Polivinil esteres

Poliacetato de vinila (PVA) pertence a esta classe, e é muito utilizado na forma de emidsões
aquosas para a confecção de tintas. A partir da desacetilação do PVA, obtém-se o poliálcool
vinílico (PVN), que é um dos poucos polímeros solúveis em água.

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4.2.2. Polímeros de cadeia heterogênea

Nesta classe de polímeros, a cadeia principal possui, além do carbono, um outt-o átomo,
conhecido por heteroatomo, cujos exemplos são o oxigênio, nitrogênio, enxofre, silício, etc.

 Poliéteres

Esta classe de heteropolimeros se caracteriza pela presença da ligação éter -C-OC- na cadeia
principal. O poliéter de estrutura química mais simples é o poliacetal (ou poliformaldeído),
considerado um termoplástico de engenharia por suas boas propriedades físico-mecânicas.

 Poliesteres

Nesta classe, a ligação caracteristica é a ligação éster -CO-O- podendo gerar cadeias sahiradas
(formando termoplásticos de engenharia) ou insaturadas (gerando termofilos), dependendo do tipo
de material inicial empregado (saturado ou não).

 Policarbonato

A ligação característica neste caso é a ligação -O-CO-O- sendo normalmente aromáticos com
cadeias lineares.

 Poliamidas

A ligação arnida -NH-CO- define esta classe, subdividindo-se em produtos naturais (proteínas,
seda, lã) e os sintéticos. Estes materiais são ditos termoplásticos de engenharia TE, devido à alta
resistência mecânica e estabilidade dimensional. A alta resistência mecânica que estes materiais
possuem se deve às ligações do tipo pontes de hidrogênio, formadas entre as carbonilas de uma
cadeia e o hidrogênio da ligação amida da outra cadeia. Por outro lado, a presença desta ligação
facilita a permeação de moléculas de água, difundindo entre as cadeias e se posicionando na ponte
de hidrogênio.

 Poliuretanos

Uma classe razoavelmente versául é a dos poliuretanos caracterizados pela ligação -NH-CO-O-.
Estes polímeros podem se apresentar tanto na forma de um termoplástico, termofilicos, elastômero

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ou fibra, na forma expandida ou não, dependendo da estrutura química e füncionaiidade dos

reagentes empregados na formulação do polúnero.

 Aminoplásticos

São poheros derivados de materiais iniciais do tipo arninas -C-NH,. Como exemplos, temos as
resinas termofixas de uréia - formaldeído e a melamina - formaldeído (fórmica).

 Derivados da celulose

Partindo-se do produto natural celulose é possível, por meio de várias reações químicas diferentes,
obter-se derivados da celulose com características de um material plástico convencional (e com
isto permitindo seu processamento). Assim, com a acetilação obtém-se o acetato de celulose.
Outros exemplos são: acetato-butirato de celulose, carboxi-metil-celulose, celulose regenerada.

 Siliconas

Esta classe de heteropolímeros apresenta a ligação -Si-O- formando a cadeia principal. As duas
outras ligações do átomo de silício podem ser ocupadas por radicais diferentes produzindo vários
tipos de siliconas. Destes, o mais comum é o polidimetil silicona (mais conhecido simplesmente
por silicone) nos quais os dois substituintes são radicais metis (-CH3).

4.3. Quanto ao método de preparação

Quanto ao método de preparação, são divididos, em linhas gerais, em polímeros de adição e

polímeros de condensação, conforme ocorra uma simples adição, sem subproduto, ou uma reação
em que são abstraídas dos monômeros pequenas moléculas, como HCl, H 2O, KCl.

 Polimeros de adição

Os polímeros de adição são formados por monômeros iguais que apresentam pelo menos uma
dupla ligação a qual é rompida para que ocorra a reação de adição. Como exemplo temos a
formação de um polímero muito empregado em tubulações de água, o policloreto de vinila - PVC:

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Fig. 1. Representacão de um polimero de adicão

As substâncias usadas na geração de polímeros manifestam de forma obrigatória uma ligação dupla
entre os carbonos. Ao momento que ocorre a polimerização, acontece a quebra da ligação π e
também a geração de duas novas ligações simples.

 Polímeros de condensação

Os polímeros de condensação são formados geralmente pela reação entre dois monômeros iguais
ou diferentes, com eliminação de moléculas pequenas, geralmente de água, um álcool ou ácido.
Nessa modalidade de polimerização, os monômeros não necessitam demonstrar ligações duplas
por meio dos carbonos, no entanto, é extremamente necessária a presença de dois tipos de grupos
funcionais distintos.

O nylon 66 é um exemplo de polímero de condensação que utiliza como monômeros o

hexanodióico (ácido adípico) e a 1,6-hexanodiamina (hexametilenodiamina), abaixo
representadas.

Fig. 2. Representação de polímero por via de condensação.

Nesta reação ocorre a quebra da ligação C–OH no ácido e N–H na amina, levando a formação de
água (H2O) e da ligação C–N que “une” os monômeros. O polímero obtido por essas sucessivas

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combinações, conhecido por nylon, tem grande aplicação na indústria têxtil e foi primeiramente
obtido em 1938 pelo químico Wallace Hume Carothers.

4.4. Comportamento mecânico

De acordo com seu comportamento mecânico, os polímeros são divididos em três grandes grupos:
elastômeros ou borrachas, plásticos e fibras.

 Elástomeros

Apresentam moléculas grandes e flexíveis, que tendem a se enrolar de maneira caótica. Quando
submetidos a uma tensão, as moléculas desses polímeros se desenrolam e deslizam umas sobre as
outras. Quando a tensão cessa, suas moléculas voltam à estrutura inicial. Exemplos: borracha
natural e artificial.

 Plásticos

Quando submetidos a aquecimento e pressão, amolecem e podem ser moldados. Quando essas
condições são retiradas, o plástico endurece e conserva a forma do molde.

 Fibras

Termoplástico orientado (com um sentido longitudinal dito eixo principal da fibra) satisfazendo a
condição geométrica de L/D > 100. A orientação das cadeias e dos cristais, feita de modo forçado
durante a fiação, aumenta a resistência mecânica desta classe de materiais, tornando-os possíveis
de serem usados na forma de fios finos. Como exemplos, têm-se as fibras de poliacrilonitrila
(PAN), os náilons, o poliéster (PET), etc

4.5. Quanto as características tecnológicas

As características tecnológicas, que impõe diferentes processos tecnológicos, são à base da

classificação dos polímeros termoplásticos ou termorrígidos e polimeros organicos e inorganicos.

 Polimeros organicos

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São polimeros preparados a partir de derivados do petróleo, degradam em temperaturas brandas,

são suscetíveis a degradação por ozônio, oxigênio e irradiação eletromagnética. Mais ainda, eles
apresentam um grande problema ambiental, pois eles não são biodegradáveis e a sua combustão
gera produtos tóxico.

 Polímeros inorgânicos

Polimeros baseados em cadeias de átomos de silício, enxofre, fósforo, oxigênio, estanho e

nitrogênio têm sido desenvolvidos com o objetivo de gerar novos materiais sem as limita-ções dos
polímeros orgânicos. As principais classes dos polímeros inorgânicos são os polifosfazenos,
polissiloxanos e polissilanos.

Fig. 3: Estrutura básica do polifosfazeno (A), polissiloxano (B) e polissilano (C).

 Plásticos termorrígidos (termofísicos)

Os polímeros que, por aquecimento ou outra forma de tratamento, assumem estrutura

tridimensional, reticulada, com ligações cruzadas, tornando-se insolúveis e infusíveis, são
chamados termorrígidos (thermoset). Após o resfriamento e endurecimento, esses plásticos
mantêm o formato e não conseguem voltar à sua forma original. São rígidos e duráveis. Os
plásticos termorrígidos podem ser utilizados em peças de automóveis, de aeronaves e de pneus.
Alguns exemplos são: poliuretano, poliéster, resinas epóxi e de fenol.

 Plásticos termoplásticos

São os polímeros lineares ou ramificados, que permitem fusão por aquecimento e solidificação por
resfriamento. Os termoplásticos são menos rígidos do que os termorrígidos, e podem ficar
amaciados com o aquecimento, voltando à sua forma original. São facilmente maleáveis para
produzir filmes, fibras e embalagens. Alguns exemplos são: polietileno (PE), polipropileno (PP) e

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cloreto de polivinila (PVC). De acordo com seu comportamento mecânico, os polímeros são
divididos em três grandes grupos: elastômeros ou borrachas, plásticos e fibras. Em sua aplicação,
estes termos envolvem a expressão resina. Resina é uma substância amorfa ou uma mistura, de
peso molecular intermediário ou alto, insolúvel em água, mas solúvel em alguns solventes
orgânicos, e que, a temperatura ordinária, é sólida ou um liquido muito viscoso, que amolece
gradualmente por aquecimentos. Todas as resinas naturais são solúveis e fusíveis, e todos os
polímeros sintéticos que obedecem as condições acima apontadas são também chamados de
resinas sintéticas.

Os termoplásticos, de acordo com sua durabilidade e desempenho podem ser convencionais ou de

engenharia. Os termoplásticos de engenharia apresentam melhores propriedades térmicas e
mecânicas que os convencionais, além de possuírem um maior custo. São exemplos de
termoplásticos de engenharia, o policarbonato – PC (utilizados na fabricação de CD, janelas de
aeronaves e ginásios de esportes) e as poliamidas – Nylons (usados em engrenagens plásticas,
tecidos impermeáveis etc).

Os termoplásticos convencionais são encontrados principalmente nas embalagens plásticas como

garrafas, copos descartáveis, potes, sacos plásticos etc.

4.5.1 Termoplásticos e termofixos

As numerosas substâncias plásticas existentes, naturais ou artificiais, são classificadas em dois

grandes grupos, chamados de termoplásticos e termoestáveis ou termofixos devido a seu
comportamento ante as variações de temperatura.

Os materiais termoplásticos são substâncias caracterizadas por sua propriedade de mudar de forma
sob a ação do calor, o que permite seu tratamento e moldagem por meios mecânicos (Manrich,
2005). Com o resfriamento, esses materiais recuperam sua consistência inicial com pouca ou
nenhuma variação em suas propriedades básicas. Entre eles estão os derivados da celulose, os
polímeros de adição e os polímeros de condensação. Os derivados da celulose são obtidos mediante
a adição de substâncias ácidas ou alcalinas à celulose vegetal ou sintetizada. O polietileno, as
resinas acrílicas, o vinil, o poliestireno e os polímeros de formaldeído constituem as principais
variedades de polímeros de adição com propriedades termoplásticas.

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O cloreto de polivinila tem um grande número de aplicações, da fabricação de roupas e brinquedos

a isolantes elétricos e móveis. As resinas acrílicas são obtidas do ácido acrílico e entre elas
sobressai o metilmetacrilato, substância altamente transparente utilizada nas janelas de aeronaves
e cujo uso na fabricação de móveis e objetos decorativos se difundiu na década de 1970. Os
poliestirenos aparecem em grande variedade e são em geral obtidos por meio da polimerização de
uma resina de cor branca. Suas propriedades de dureza, transparência e brilho unido ao alto poder
como isolante elétrico, os transformaram num dos materiais mais úteis na fabricação de objetos
por injeção em moldes.

Já os formaldeídos polimerizados possuem elasticidade e alta resistência a impactos, sendo usados

na indústria automotiva e na construção. Entre os polímeros de condensação se destacam os
policarbonatos e as poliamidas, como o náilon, muito usadas na indústria têxtil. Diferentes tipos
de náilon, obtidos por modificações externas no comprimento das moléculas, são usados também
em máquinas.

Os materiais termofixos ou termoestáveis se amoldam por aquecimento, mas depois de certo tempo
adquirem uma estrutura peculiar (ligações cruzadas) na qual endurecem rapidamente e se
convertem em materiais rígidos que, se aquecidos em excesso, se carbonizam antes de recuperar a
maleabilidade (degradação de sua estrutura química). As poliuretanas, reduzidas a lâminas, são
usadas como isolantes térmicos e espumas de recheio em almofadas. Os aminoplásticos, como as
resinas de uréia, são transparentes e resistem a pressões externas. Já os plásticos fenólicos, dos
quais a baquelita é um dos tipos principais, derivam do fenol ou álcool de benzeno. Os poliésteres
são fabricados habitualmente a partir de ácidos e alcoóis não saturados e são usados na fabricação
de tintas, fibras têxteis e películas. Quanto aos silicones, cadeias moleculares que usam átomos de
silício em vez de carbono, são usados na fabricação de lâminas de alta resistência mecânica e de
substâncias dielétricas. Devido à inocuidade fisiológica, são muito usados em próteses, para
substituir elementos do corpo humano.

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5. Conclusão

Pode se concluir que em geral os polímeros são materiais leves, resistentes, versáteis, duráveis e
relativamente baratos. Estes materiais são uma presença constante no nosso dia-a-dia, o que os
torna muito importantes na actual sociedade de consumo. Para sectores como os da produção de
produtos domésticos, brinquedos, produtos para a área da construção civil, produtos para a área da
saúde, produtos para a área de informática, electrónica, automóvel, militar e aviação, entre outros,
os polímeros vieram dinamizar e aumentar níveis de produção dos produtos. Um polímero não é
mais que uma substância constituída por moléculas de grandes dimensões (macromoléculas),
caracterizadas pela repetição de uma (homopolímeros) ou mais unidades (copolímeros) de
dimensões inferiores, ligadas entre si por ligações covalentes. As unidades repetitivas dos
polímeros criam estruturas lineares ou ramificadas, sendo que este facto influencia a sua densidade.
As macromoléculas podem ainda interligar-se e, deste modo, formar uma rede tridimensional
reticulada. Podem obter-se diferentes tipos de copolímeros em função da forma como as moléculas
de monómeros se unem entre si. Deste modo, as unidades podem ser distribuídas aleatoriamente,
alternadas, em blocos ou ramificadas, permitindo que estas combinações dêem origem a polímeros
com diferentes propriedades baseados nas estruturas obtidas.

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Referências Bibliográficas
 Canevarolo Jr, S. (2006). Ciencia dos polimeros. (2ª edição). São Paulo.Artliber Editora.
 Manrich, S. (2005). Processamento de termoplásticos. (1ª edição), São Paulo: Artiliber
Editora.
 Lyman, D., et al. (1989). Polymers: biomaterials and medical applications. In J.
Kroschwitz.
 Mano; Mendes, E.; L. (2010). Introdução a Polímeros. 4 ed, São Paulo. Ed Bluncher.
 Michaeli, et al. (2008).Tecnologia dos Plásticos. 3 ed, Ed Bluncher,

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