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24 de Novembro de 2017
1. INTRODUÇÃO
As células, para se desenvolverem, passam por etapas, seguindo um ciclo. O ciclo celular é
divido em duas fases: intérfase e fase mitótica, sendo a primeira mais demorada (90% do tempo)
e a segunda mais rápida (10% do tempo). A intérfase, em resumo, é a fase em que ocorre a
replicação do material genético (fase S) , síntese proteica (fases G1 e G2), crescimento celular
(fase G1) e duplicação de organelas (fase G2).
Na prática descrita neste relatório, há a observação das etapas da fase mitótica, que é dividida
em: Prófase, Prometáfase, Metáfase, Anáfase, Telófase e Citocinese. Na Prófase, há o
desaparecimento da carioteca e do nucléolo, condensação dos cromossomos e migração dos
centríolos para os polos da célula. Na Prometáfase, os cromossomos se conectam aos cinetocoros
para que na Metáfase eles se organizem na placa metafásica. Essa fase é seguida pela Anáfase,
onde há a separação das cromátides, cada uma delas passando a formar um cromossomo, e
movimentação desses cromossomos para os polos da célula. Logo após, há a Telófase, onde há o
reaparecimento da membrana nuclear, se dispondo em volta dos conjuntos de cromossomos em
cada polo. Por fim, para haver a separação total, é necessário que haja a Citocinese. É nessa fase
que há a formação de um anel contrátil formado por miosina e actina que tem seu diâmetro
reduzido com o tempo, efetivamente dividindo a célula em duas.
2. OBJETIVOS
3. MATERIAS
4. PROCEDIMENTOS
Para a obtenção do material, foi retirada a ponta das raízes da cebola. O material para observação
é colhido nessa área específica pelo fato de ser a região do crescimento da cebola. Então, o
material foi depositado em uma placa de porcelana contendo álcool acético, que faz o papel de
um fixador, mantendo as estruturas da célula fixadas. O material foi mantido na solução por
cerca de cinco minutos e foi movido com a pinça para uma segunda divisão da placa, onde
pingou-se água destilada para que houvesse uma limpeza. Após essa etapa, novamente com o
uso da pinça, moveu-se o material da cebola para outra divisão da placa, onde pingou-se uma
solução de ácido clorídrico e álcool. O material foi deixado em repouso por dez minutos à
temperatura ambiente. As propriedades do ácido clorídrico penetram a parede vegetal, a
membrana plasmática e a membrana nuclear, o que permite a marcação do pigmento. Então, o
material foi novamente lavado com água destilada e movido para uma outra divisão da placa,
onde pingou-se orceína acética e descansou por dez minutos. Nesse período, houve a marcação
do material genético pela orceína. Por fim, o material foi depositado em uma lâmina de vidro,
posicionou-se a lamínula e esta foi esmagada suavemente com auxílio de um papel de filtro. A
amostra foi levada ao microscópio óptico.
5. OBSERVAÇÕES
Figura 1
Foto tirada por Eduardo Palmier
Objetiva de 10x
Figura 2
Foto tirada por Eduardo Palmier
Objetiva de 40x
Figura 8
Foto tirada por Maria Luísa
6. CONCLUSÃO
Como a intérfase é um processo nove vezes mais demorado que a fase mitótica, a maioria das
células observadas ainda estão nessa fase. Por isso, a observação no microscópio deve ser
realizada com máxima atenção possível para que seja possível encontrar exemplos de fases da
mitose.
7. BIBLIOGRAFIA