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br Arlindo Ugulino Netto ● MEDRESUMOS 2016 ● HISTOLOGIA

HISTOLOGIA 2016
Arlindo Ugulino Netto; Alanna Almeida Alves.

SISTEMA ENDÓCRINO

O sistema endócrino é constituído por glândulas desprovidas de dutos, por grupos distintos de células em
determinados órgãos e por células endócrinas individuais, situadas dentro do revestimento epitelial do trato digestivo e
do sistema respiratório.

HORMÔNIOS
Hormônios são mensageiros químicos produzidos pelas glândulas endócrinas e enviados para células-alvo
através do sangue. A natureza de um hormônio determina seu mecanismo de ação (sendo o efeito de curta ou de longa
duração)

 Classes gerais de hormônios:

1. Proteínas e Polipeptídios: hormônios secretados pela hipófise anterior e posterior, pelo pâncreas, pelas
glândulas paratireoides. São principalmente hidrossolúveis. Ex: insulina, glucagon e FSH.
2. Derivados de Aminoácidos: secretados pela tireoide e pela medula da suprarrenal. São hidrossolúveis. Ex:
tiroxina e adrenalina.
3. Derivados de Esteroides e Ácidos Graxos: hormônios secretados pelo córtex suprarrenal, pelos ovários,
pelos testículos e pela placenta. São lipossolúveis. Ex: progesterona, estradiol e testosterona.

 Localização dos receptores de hormônios: uma vez liberado na corrente sanguínea, o hormônio primeiro se
liga a receptores específicos na (ou dentro da) célula. Podem estar:
 Aderidos na superfície da membrana celular ou sobre ela
 No citoplasma celular.
 No núcleo das células.

Depois de o hormônio ter ativado a célula-alvo, é gerado um sinal inibidor que retorna, direta ou indiretamente,
para a glândula endócrina (Mecanismo de Retroalimentação) para interromper a secreção desse hormônio.

HIPOTÁLAMO
A secreção de quase todos os hormônios produzidos pela hipófise é controlada por sinais hormonais ou
nervosos emitidos pelo hipotálamo. Constituindo assim, o centro encefálico para manutenção da homeostasia.
Os hormônios hipotalâmicos que estimulam (hormônios liberadores) ou inibem (hormônios inibidores) a adeno-
hipófise são:
 Hormônio liberador de tireotrofina (TRH)
 Hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH)
 Hormônio liberador de somatotrofina (SRH)
 Hormônio liberador de prolactina (PRH)
 Hormônio inibidor de prolactina (PIH)
 Hormônio liberador de corticotrofina
 Hormônio melanócito estimulante

CONTROLE DA HIPÓFISE PELO HIPOTÁLAMO

 A produção de hormônios pela hipófise
anterior (TSH, GH, etc.) é controlada por
hormônios do hipotálamo (TRH, GnRH,
etc.), que são secretados na chamada
eminência mediana e que alcançam, então,
os vasos do sistema porta hipotalâmico-
hipofisário.
 Já os hormônios da neuro-hipófise não são
produzidos por ela: a hipófise posterior nada
mais é que uma “via” de secreção dos
hormônios hipotalâmicos, como o
antidiurético (ADH) e a ocitocina.

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GLÂNDULA HIPÓFISE (PITUITÁRIA)

A hipófise é considerada a “glândula mestra” do sistema endócrino. É uma glândula composta por parte derivada
de uma evaginação da ectoderma oral (a adeno-hipófise) e outra da ectoderma neural (neuro-hipófise), e é
responsável por produzir hormônios que regulam o crescimento, o metabolismo e a reprodução.

ADENO-HIPÓFISE (HIPÓFISE ANTERIOR)

A adeno-hipófise é constituída por 3 partes:
 Pars distalis
 Pars intermédia
 Pars tubelaris

ADENO-HIPÓFISE – PARS DISTALIS

A pars distalis é a principal localização de células produtoras de hormônios. As células de seu parênquima são
constituídas por células cromófilas (têm afinidade a corantes) e cromófobas (pouca afinidade a corantes).
 Células Cromófilas
o Acidófilas: têm afinidade a corantes ácidos e se coram com laranja vermelho em eosina. São de
dois tipos:
 Somatotróficas:
 Secretam somatotrofina (STH);
 Estimuladas pelo SRH;
 Inibidas pela somatostatina.
 Mamotróficas:
 Secretam prolactina;
 Estimuladas pelo PRH e ocitocina (secretado pela neuro-hipófise);
 Inibidas pelo PIF.

o Basófilas: têm afinidade a corantes básicos e se coram em azul. São de três tipos:
 Corticotróficas: secretam hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) e hormônio lipotrófico
(LPH). Estimuladas pelo CRH.
 Tireotróficas: secretam hormônio tireotrófico (TSH). Estimuladas pelo TRH e inibidas pela
presença de tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), hormônios produzidos pela tireoide.
 Gonadotróficas: secretam FSH e LH. Estimuladas pelo GnRH e inibidas por hormônios
produzidos nos ovários e testículos.

 Células Cromófobas: têm pouca afinidade a corantes.

ADENO-HIPÓFISE – PARS INTERMÉDIA

Situada entre a pars distalis e a pars tubelaris, contém muitos cistos (resquícios da bolsa de Rathke –
evaginação que deu origem a adeno-hipófise). Produz o hormônio alfa-melanócito estimulante (α-MSH) que, em
animais inferiores, estimula a produção de melanina; no ser humano, pode estimular a produção de prolactina (fator
liberador de prolactina) pelas células mamotróficas da pars distalis.

ADENO-HIPÓFISE – PARS TUBELARIS

Envolve a haste hipofisária e é dotada de células basófilas que vão da forma cuboide a colunares baixas.
Algumas de suas células possuem grânulos de secreção que provavelmente possuem FSH e LH.

NEURO-HIPÓFISE (HIPÓFISE POSTERIOR)

A neuro-hipófise é constituída por 3 partes:
 Eminência mediana
 Infundíbulo (continuação do hipotálamo)
 Pars nervosa.
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NEURO-HIPÓFISE – PARS NERVOSA

Tecnicamente, não é uma glândula endócrina pelo fato de receber terminações distais dos axônios do trato
hipotálamo-hipofisário que apenas tem o papel de armazenar e secretar hormônios produzidos pelo hipotálamo. Os
hormônios secretados pela pars nervosa da neuro-hipófise são: vasopressina (ADH) e ocitocina.

OBS:
 Corpos de Herring: corpúsculos que armazenam hormônios.
 Pituícitos: células musculares modificadas que emitem contrações na pars nervosa da neuro-hipófise para
liberação de hormônios.

Gigantismo X Nanismo: são condições relacionadas com distúrbios na hipófise, ocorrendo alteração na
liberação de STH na infância:
 Gigantismo: liberação em grandes quantidades.
 Nanismo: liberação em poucas quantidades.
Acromegalia: liberação demasiada de STH durante a fase adulta. O indivíduo acometido apresenta
extremidades do corpo grandes.
Diabetes insipidus: lesão no hipotálamo ou na pars nervosa da neuro-hipófise que reduz a produção de ADH,
levando a uma disfunção renal, que causa uma absorção inadequada de água pelos rins, causando poliúria
(muita urina), polidipsia (muita sede) e, consequentemente, desidratação.

TIREOIDE
A tireoide (glândula endócrina localizada na região anterior do pescoço) secreta os hormônios tiroxina (T4),
triiodotironina (T3) e calcitonina, sendo controlado pelo TSH (hormônio produzido pelas células basófilas tireotróficas
da pars tubelaris da adeno-hipófise).
 Células Foliculares (Células Principais): são as produtoras do T3 e T4, hormônios ligados diretamente com: o
aumento do metabolismo celular (taxa de crescimento, aumento da atividade das glândulas endócrinas,
estimulação do metabolismo de carboidratos e gorduras e o aumento da frequência cardíaca e respiratória).
Os iodetos são essenciais para a produção desses hormônios: a
síntese desses hormônios é regulada pelos níveis de iodeto nas
células foliculares assim como pela ligação de TSH aos
receptores.
O hormônio tireotrófico (TSH) estimula as células foliculares da
tireoide a liberarem T3 e T4 no sangue.

 Células Parafoliculares (células claras, células C): células

encontradas em pequenos grupos na periferia do folículo
responsáveis pela produção de calcitonina, que promove o
depósito de cálcio nos ossos através da ação de osteoblastos.
Inibem a ação dos osteoclastos (células que retiram o cálcio dos
ossos e repõe de volta no sangue).

Hipertireoidismo: elevação nas taxas de T 3 e T4 e queda na taxa de TSH. Os sintomas incluem exoftalmia
(protrusão do globo ocular), magreza, etc.
Hipotireoidismo: redução nas taxas de T 3 e T4 e elevação na taxa de TSH. Os sintomas incluem obesidade,
sonolência, mixedemia (edema elástico).
 Hipotireoidismo primário: atinge apenas a tireoide.
 Hipotireoidismo central secundário: atinge a hipófise.
 Hipotireoidismo central terciário: atinge o hipotálamo.
 Hipotireoidismo Subclínica: falta de receptores nas células-alvo do T3 e T4.
 Cretinismo: falta de T3 e T4 na infância.
Bócio: significa aumento da glândula tireoide que ocorre, basicamente, por dois motivos: ou porque o TSH está
alto, ou porque existem anticorpos estimulando a glândula.

PARATIREOIDES
Quatro pequenas glândulas (localizadas na superfície posterior da tireoide) indispensáveis para a vida, uma vez
que são produtoras do paratormônio (PTH) que regula o nível de cálcio no sangue. Seu parênquima é constituído por 2
tipos de células:

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 Células Principais: sintetizam o paratormônio, responsável por agir nos ossos, rins e intestino para manter uma
concentração ótima de cálcio no sangue.
 Células Oxífilas: não produzem nenhuma substância importante.

ADRENAIS (SUPRARRENAIS)
São glândulas pares que se localizam no superior de cada rim e são constituídas por duas regiões: o córtex
(mais externo) e a região medular (interna).

CÓRTEX DA ADRENAL
De origem mesodérmica, apresenta células que secretam hormônios esteroides (derivados do colesterol, o que
significa que em nossa dieta deve haver ingestão de colesterol HDL). O córtex divide-se em 3 zonas:
 Zona Glomerulosa: mais externa (revestida pela cápsula). Secreta meneralocorticoides (aldosterona e
desoxicorticosterona) que estimulam a reabsorção de cálcio nos rins.
 Zona Fasciculada: intermediária. Secreta glicorticoides (cortisol e corticosterona), hormônios que regulam o
metabolismo dos carboidratos, gorduras e proteínas, atuam como antiinflamatórios, reduzem a permeabilidade
capilar e suprimem a resposta autoimune.
 Zona Reticular: mais interna, secreta andrógenos (desidroepiandrosterona), hormônios sexuais
masculinizantes.

A secreção de glicocorticoides é regulada pela adeno-hipófise (ACTH) e de forma indireta pelo hipotálamo
(CRH). A ausência de ACTH promove a atrofia do córtex da adrenal. O excesso de secreção de ACTH causa
hiperplasia (câncer) e hipertrofia (aumento) das 2 zonas internas e a liberação de glicorticoides.
Hipoadrenalismo (Síndrome de Addison): altas doses de glicorticoides suprimindo a produção de ACTH pela
hipófise. Sintomas: fraqueza muscular, pressão baixa, distúrbios sexuais, hipoglicemia.
Hiperadrenalismo: resulta da hiperplasia do córtex ou de tumores nas células basófilas (corticotróficas) da
adeno-hipófise levando a um aumento na produção de ACTH. Sintomas: fraqueza muscular, distúrbios sexuais,
pressão alta, hiperglicemia, obesidade (principalmente concentrada no rosto e pescoço).

MEDULA DA ADRENAL
De origem neuroectodermica, possui as famosas células cromafins, produtoras de catecolaminas (adrenalina
e noradrenalina). A adrenalina (epinefrina) prepara o corpo para a “luta ou fuga” e a noradrenalina (norepinefrina)
funciona como um neurotransmissor.
Em suma, esses hormônios elevam a frequência e o débito cardíaco aumentando o fluxo sanguíneo para os
órgãos e a liberação de glicose para produção de energia produzindo vasoconstricção.

OBS: As células cromafins funcionam como células do sistema nervoso autônomo simpático; mais especificamente,
como células pós-ganglionares.

CORPO PINEAL
É uma glândula endócrina cujas secreções são influenciadas pelos períodos de luz e
escuridão diários (“ciclo circadiano”). Suas células são:
 Pinealócitos: células do parênquima da pineal responsáveis pela secreção de
serotonina, que é convertida em melatonina que participa do ciclo circadiano
(percepção de dia ou noite, estações do ano). A serotonina é mais produzida de
dia, e a melatonina, à noite.
 Astrócitos: células intersticiais semelhantes a da Glia.

OBS: Ao comer chocolate, estimula-se a liberação de serotonina.

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A melatonina pode agir protegendo o SNC por sua capacidade de capturar e eliminar radicais livres produzidos
durante o processo de estresse oxidativo (cada molécula de adrenalina liberada em um processo de estresse, 4
radicais livres são produzidos, responsáveis por envelhecer o corpo). Neste caso, o hormônio funcionaria como
uma substância antioxidante.

PÂNCREAS
O pâncreas é uma glândula mista que possui sua secreção exógena o suco pancreático e como secreção
endógena hormônios produzidos locais específicos:
 Células α: produzem glucagon (glicogênio  glicose)
 Células β (beta): produzem insulina (glicose  glicogênio)
 Células δ (delta): produz somatostatina (age nas células α e células β, além de inibir a secreção de STH).
 Células PP ou F: produz polipeptídios pancreáticos, atuando a nível de intestino na digestão.
 Células G: produz gastrina (interfere na produção de HCl no estômago).

OBS: As ilhotas de Langerhans (ou Ilhéus de Langerhans) são um grupo especial de células do pâncreas que
produzem insulina e glucagon, e que dispõem em aglomerados (clusters) no pâncreas. Com exceção das células G,
todas as outras (células α, β, δ e PP) localizam-se nestas ilhotas e, por isso, atribui-se a elas o papel endócrino do
pâncreas.

A diabetes melito é uma doença endocrinológica caracterizada hiperglicemia (aumento dos níveis de glicose no
sangue) em decorrência de uma produção inadequada ou insuficiente de insulina pelas células β do pâncreas
(diabetes tipo 1 ou insulinodependente) ou por uma resistência periférica aumentada a ação deste hormônio
(diabetes tipo 2).

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RESUMO

Hormônios produzidos pela adeno-hipófise (pars distalis) sob estímulo do hipotálamo.

Hormônios
Somatotrofina (STH, Hormônio do
crescimento)
Prolactina
Hormônio Adenocorticotrófico
(ACTH, corticotrofina)
Hormônio Folículo Estimulante
(FSH)
Hormônio Luteinizante (LH)
Hormônio Estimulante das células
intersticiais (ICSH) no homem
Hormônio Tireotrófico (TSH)
Liberador/inibidor função
Liberador: SRH Aumento da taxa de metabolismo celular;
Inibidor: Somatostatina Aumento de mitoses celulares no disco
epifisário
Liberador: PRH Desenvolvimento das glândulas mamárias
Inibidor: PIF durante a gravidez;
Estimula a produção de leite
Liberador: CRH Estimula a síntese e a liberação de hormônios
do córtex da adrenal.
LIberador: GnRH No Homem: estimula as células de Sertoli a
produzirem proteína ligante de andrógeno;
Na mulher: crescimento do folículo ovariano
Liberador: GnRH Na mulher: hormônio da ovulação, formação
do corpo lúteo e a secreção de progesterona e
estrógeno.
- Estimula as células de Leydig a produzirem e
secretarem testosterona.
Liberador: TRH Estimula a síntese de hormônios pela tireoide,
Inibidor: retroalimentação que aumenta o metabolismo corpóreo.
negativa suprime via SNC

Hormônios produzidos pelo hipotálamo (núcleo supra-óptico e paraventricular) e secretados pela da neuro-
hipófise (pars nervosa).
Hormônios Função
Ocitocina Estimula a contração do útero durante orgasmo;
Causa contrações no útero grávido durante o parto;
Auxilia na ejeção do leite mamário
Hormônio Antidiurético Conserva a água do corpo aumentando uma reabsorção de água pelos rins;
(ADH, Vasopressina) Causa contração do músculo liso das artérias aumentando a pressão no sangue.

Hormônios produzidos pela tireoide

Hormônios Célula fonte Hormônio regulador Função
Tiroxina (T4) e Células Hormônio Tireotrófico Aumentar o metabolismo celular;
Triiodotironina (T3) Foliculares (TSH) Aumentar a taxa de crescimento;
Estimular o metabolismo de
carboidratos e gorduras;
Diminuir o colesterol;
Aumentar a frequência cardíaca e
spiratória.
Calcitonina Células Mecanismo de retroalimentação Abaixa a concentração plasmática de
(tireocalcitonina) Parafoliculares com o hormônio paratireoidiano cálcio no sangue suprimindo a
reabsorção óssea.

Hormônios produzidos pelas paratireoides

Hormônios Célula fonte Hormônio Regulador Função
Paratormônio Células Mecanismo de retroalimentação com a Aumenta a concentração de cálcio nos
(PTH) principais calcitonina. fluidos corporais.

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Hormônios produzidos pela medula da adrenal

Hormônios Célula fonte Hormônio Regulador Função
Catecolaminas: Células Nervos simpáticos pré- Adrenalina: opera o mecanismo da “luta e fuga”
Adrenalina e cromafins ganglionares esplâncnicos. preparando o corpo para o medo ou estresse forte
Noradrenalina Noradrenalina: Causa a elevação da pressão
sanguínea por vasoconstricção

Hormônios produzidos pelo córtex da adrenal

Hormônios Célula fonte Hormônio Regulador Função
Mineralocorticoides: Zona Angiotensina II Controla o volume de fluidos corporais, a
Aldosterona Glomerulosa concentração de eletrólitos agindo sobre os
túbulos distais dos rins e, consequentemente,
a pressão arterial.
Glicocorrticoides: Costisol Zona ACTH Regulam o metabolismo dos carboidratos,
e Corticosterona Fasciculada gorduras e proteínas;
Diminui a síntese proteica, aumentando a
concentração de A.A. no sangue;
Estimulam a glicogênese;
Reduzem a permeabilidade capilar.
Andrógenos: Zona ACTH Confere características masculinas fracas.
Desidroepiandrosterona e Reticulada
androsterona

Hormônios produzidos pela pineal

Hormônios Célula fonte Hormônio Regulador Função
Melatonina Pinealócitos Noradrenalina Pode influenciar a atividade cíclica das gônadas