ALCOOL SÓLIDO CASEIRO EM VASTA QUANTIDADE - VERSÃO 2.

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Ai Jean Steeler, tô te devendo essa faz tempo, então está aqui. Já tem um bom tempo que fiz
a nova versão, mas não tive tempo de postar, então já que reencontrei meu caderno de
anotações, vou aproveitar pra parar de procrastinar e postar aqui a receita.
A 1a versão encontra-se num post de outro grupo que eu
fiz:https://www.facebook.com/groups/165415633548487/464336323656415/(com fotos)
A 1a versão é bem mais fácil e barata de fazer porque usa etanol, que é muito mais fácil de
encontrar no nosso caso, porém tem um defeito grave: derrete durante a queima, isso faz com
que o tempo de queima seja muito reduzido, isso pode ser visto nas fotos do link acima.
Mas vou dizer que de longe, a receita da patente americana US4436525 , de 1984 ("Fuel gel
for charcoal or wood fires" - disponível
aqui:https://www.facebook.com/groups/234806830007643/293331514155174/e também em
anexo no primeiro link mais acima) foi a que eu achei melhor, durou bem mais tempo que a
versão etanólica e não derreteu. A parte que derreteu foi o estearato (muito similar a parafina,
que solidifica após o alcool queimar todo) mas o alcool mesmo não derreteu.
Bom, então vamos lá. A patente basicamente começa fazendo uma comparação com algumas
fórmulas patenteadas já conhecidas e então compara com a da própria invenção: nas
fórmulas conhecidas geralmente se usa um alcool como etanol e um pouco de água, pra
ajudar a dissolver o estearato de sódio (que é formado in situ, da reação do ácido esteárico
(estearina) com a soda cáustica ) e que depois de resfriar precipita, solidificando toda a
solução, dando o alcool sólido. O problema é que a água presente faz com que durante a
queima, o cubo de álcool sólido derreta, causando o problema de queima rápida. Na patente a
soda caustica (anidra - abreviado como NaOH) é dissolvida diretamente em metanol anidro
quente (CH3OH - abreviado como MeOH), que é o álcool mais simples e reativo (dissolve bem
melhor a soda caustica que o etanol anidro) removendo a necessidade de água pra dissolver
a soda/estearato de sódio.
O metanol eu comprei numa loja de produtos químicos, vendem nuns galões de 5 L,
praticamente anidra; o alcool isopropilico (IPA) que é outro ingrediente dessa receita foi
comprado numa loja de componentes eletrônicos, praticamente puro/anidro ; o ácido esteárico
eu comprei como "Estearina" numa loja de materiais para artesanato/fabricação de velas e a
soda caustica eu comprei no supermercado da marca escorpião que é 98% NaOH (muito
pouca água, quase anidro).
Bom, tem umas fotos anexadas dessa versão 2.0 do processo da receita, agora vou a receita
de fato, que eu calculei baseado nessa patente.
Proporções em MASSA:
Metanol (MeOH) ----------------- 67,7% (203,1g)
Isopropanol (IPA) ---------------- 26,0% (78,0g)
Ácido Esteárico ------------------- 5,5% (16,5g)
Soda Cáustica (NaOH) ----------- 0,8% (2,4g, mas eu usei 3,0g)
LEMBRE-SE, USAR EPI's SEMPRE!!!! E FAZER O PROCEDIMENTO EM LOCAL MUITO
BEM VENTILADO, LONGE DE OUTROS MATERIAIS INFLAMÁVEIS OU FONTES DE
FOGO/FAÍSCAS. FORAM USADAS LUVAS E ÓCULOS DE PROTEÇÃO.
*SODA CÁUSTICA É BASTANTE CORROSIVA E EM SOLUÇÃO METANÓLICA PODE SER
AINDA PIOR, POR ISSO USE LUVAS. ATENÇÃO POIS O METANOL TAMBÉM É TÓXICO
(TANTO POR INGESTÃO, QUANTO POR INALAÇÃO OU MESMO POR ABSORÇÃO PELA
PELE - ou seja, é reforçado ainda mais a necessidade de se trabalhar num ambiente bem
ventilado e usar luvas o tempo todo).
1) Uma proveta de plástico (PEAD) de 100mL foi posta sobre a balança digital e esta foi
tarada. MeOH foi adicionado na proveta até dar no total 203,1g (foi umas 2 ou 3 provetas
cheias, não anotei o volume total); mais 10g de MeOH foram adicionados para compensar
depois por causa da evaporação que iria ocorrer (ou seja, total de 213,1g de MeOH). Metade
desse volume foi posto num béquer de vidro de 1000mL (recipiente 1) de capacidade e a outra
metade num recipiente de vidro comum (de supermercado) de 1.7L de capacidade (recipiente
2). A proveta foi voltada a balança, tarada e 80,0g de IPA (2,0g a mais) foram pesadas e
adicionados no recipiente 2, junto com 16,5g de estearina. 3,0g de NaOH foram pesados e
postos no recipiente 1.
Ou seja, no béquer (rec. 1) tem MeOH + NaOH e no pote de vidro (rec. 2) tem MeOH + IPA +
estearina.
2) Tenho um aquecedor elétrico de resistência que esquenta bem sem gerar fogo, o que se
mostrou ideal para o experimento. O recipiente 1 com MeOH + NaOH foi posto no aquecedor
e este foi ligado e a mistura foi esquentada até a quase ebulição. Os pedaços maiores de
NaOH que estavam no fundo foram quebrados usando uma barra de vidro (usando luvas
também, essa solução de MeOH + NaOH (metóxido de sódio) é extremamente corrosiva e
nem é bom deixar fervendo no vidro por muito tempo, porque também ataca o vidro). Após a
fervura, este recipiente foi removido do aquecimento, restando uma solução de metóxido de
sódio turva, com um pouco de NaOH e outros detritos (Na2CO3, etc) não dissolvidos. Então o
recipiente 2 (MeOH + IPA + estearina) foi posto no aquecimento e agitado com a barra de
vidro ocasionalmente. Este recipiente possui uma tampa rosqueada, ela foi posta mas sem
fechar o pote completamente (isso para diminuir a evaporação, mas ao mesmo tempo deixar o
excesso de vapor escapar, evitando assim que o vidro exploda por excesso de pressão). Em
pouco tempo toda a estearina se dissolveu. O pote foi deixado mais tempo até alcançar a
fervura e então a solução de metóxido de sódio do recipiente 1 foi adicionada rapidamente e
com agitação (usando o bastão de vidro) nessa solução do recipiente 2. Precipitou um pouco
de estearato de sódio, mas com a continuação do aquecimento e mais uma vez atingindo
esse ponto de ebulição da mistura, esse precipitado se redissolveu na solução.
3) Enquanto o pote com a mistura final estava no aquecimento para fervura adicional, 8 copos
de poliestireno (PS) descartáveis de 50mL foram deixados no chão. Quando a fervura se
iniciou, o pote foi retirado do aquecimento e vertido rapidamente nestes copos, enchendo-os
completamente. Após deixar esfriando por mais ou menos 15 minutos o álcool em cada um
dos copos estava completamente sólido. Foram então desenformados e guardados num
recipiente com tampa (pus fita veda rosca na tampa pra melhorar a vedação).
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Cada unidade pesou entre 25 e 30g. Um dos blocos pesando 25g foi aceso. O tempo total de
queima foi 14 minutos e 20 segundos ( MUITO mais tempo do que o da versão 1.0). Sobrou
um resíduo parafínico, como podem ver pelas fotos, eu testei esse resíduo depois em outro
teste e esse próprio resíduo se mostrou combustível (mas necessitando antes se impregná-lo
em outro material).
O interessante é que a chama dessa versão parece ser bem menos fuliginosa do que a da
versão 1.0: apesar da segunda versão ter IPA, que é um alcool com maior teor de carbono
que o etanol (ou seja, queima ainda mais 'amarelo' que o etanol), tem muito mais metanol, que
é o alcool orgânico mais simples que tem uma chama "bem limpa". quase invisível.
Dúvidas, críticas e dicas pra melhorias na receita, tenho o maior prazer em ouvir de vocês.
Paz, luz e um abraço a todos!