TESTE PADRONIZAÇÃO DQO

1° Teste (18/01/22) – A anállise analisada no dia foi ETE CENTRAL – ENT onde foi retirado aproximadamente
100ml da amostra, a mesma foi colocada no liquidificador onde se bateu por aproximadamente 40 segundos.
A amostra em si visivelmente não continha muitos sólidos então não se foi necessário bater por mais tempoo.
Logo apos isso, transferiu-se a amostra para um béquer de 250ml e colocou a mesma em um agitador
magnético para sua completa homogeinização, onde ali ficou por cerca de 10 minutos. Para a análise foi-se
feito a realização de 2 padrões de alto teor, o de 1000mg/L e um de 500ml/L + uma amostra BRANCO.
Retirou-se do béquer uma alíquiota de 0,2ml para o frasco de leitura, onde o béquer visualmente foi dividido
em 9 partes e análisadas as 9 para a construção de dados comparativos. Segue imagem de todos os pontos
retirados do béquer para análise.

Logo após esse procedimento, as amostras

P01 P02 P03 foram agitadas e assim levadas para o bloco
digestor onde ficou por 2 horas.
Após o tempo de digestão, esperar por
apoximadamente 20 minutos até sua
P04 P05 P06 temperatura estar abaixo de 120°; e ao retirar as
amostras do equipamento, as mesmas foram
agitadas várias vezes e levadas para a capela de
exaustão para seu completo resfriamento.
P07 P08 P09

Segue dados com os resultados encontrados:

PADRÃO 1000 ml/L – 1006 ml/L
PADRÃO 500 ml/L – 489 ml/L
P1 P2 P3
P1: 397 ml/L
P2: 374 ml/L 397 374 314
P3: 314 ml/L
P4: 360 ml/L P4 P5 P6
P5: 510 ml/L
P6: 560 ml/L 360 510 560
P7: 413 ml/L
P7 P8 P9
P8: 364 ml/L
P9: 449 ml/L 413 364 449
Um novo teste com a mesma amostra foi feito, porém dessa vez usando um béquer de uma abrangência
menor a fim de testar se teria uma melhor homogeinização do que um béquer de 250ml, e os resultados
foram os seguintes:
P1: 438 ml/L
P1 P2 P3
P2: 448 ml/L
P3: 437 ml/L 438 448 437
P4: 421 ml/L
P5: 404 ml/L P4 P5 P6
P6: 409 ml/L
P7: 335 ml/L 421 404 409
P8: 384 ml/L
P9: 420 ml/L P7 P8 P9

335 384 420