EVAPORAÇÃO

Cálculo de Evaporadores de Efeitos Múltiplos

1. Faz-se o Balanço Mássico Global para determinar a Quantidade de Solvente a

evaporar.
2. Admite-se que A1 =A2 =… e que q1 = q2 =…

Δt1 + Δt 2 + ... + Δt n = Δttotal − (Δe1 + Δe2 + ... + Δen )

Logo, Δti Inversamente Proporcionais aos Ui

3. Faz-se o B.E. para os n Efeitos.

4. Resolve-se o Sistema de Equações e o B.M. determinando-se a Evaporação para

cada Efeito.

5. Determina-se a Superfície de Aquecimento de cada Efeito, Ai. Se as hipóteses

forem correctas, serão iguais.

6. Se forem ≠s, Faz-se nova distribuição de temperaturas

Refazer os B.E. para o cálculo de novas Áreas

Resultando para as Áreas

Substituindo Δ’t1, Δ’t2,..., Δ’ti

Logo, as Áreas de cada Efeito resultam iguais.

1
Assim, a Área de cada Efeito pode achar-se a partir dos resultados da primeira
tentativa

Este é o valor médio das áreas da primeira tentativa

Para efectuar uma segunda tentativa, faz-se uma nova distribuição de temperaturas:

7. Ao estimar os novos Δ’ti, pode fazer-se

Tal que seja obedecida a soma, ou devem-se ajustar os Δti

Repetem-se os cálculos, 2 ou 3 iterações devem ser suficientes

8. Como critério de convergência, admite-se para cada área um erro igual ou inferior a
10%,

2
Quadro Resumo Temperatura-Entalpia

t, oC Λ, Sobreaq Σ, H, H,
kcal/kg 0,46 Δe kcal/kg kcal/kg kcal/kg
Vapor de aquec. no
efeito I
Δt1
Ebulição em I
Δe1
Aquecimento no
efeito II
Δt2
Ebulição em II
Δe2
Vapor para o
condensador
Alimentação

Maputo, 18 de Março de 2010