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1.INTRODUÇAO
Neste presente trabalho abodar-se-á acerca dos metais alcalinos terrosos, neste
contexto, falar-se-á apenas do berílio, magnésio, cálcio e bário, dentre estes apresentar-se-á a
as seguintes características:
 Historial da descoberta;
 Ocorrência dos metais alcalinos terrosos;
 Propriedades Físicas;
 Propriedades Químicas
 Aplicação.
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2. METAIS ALCALINOS TERROSOS

2.1.Características Gerais
Os principais elementos do grupo II-A da tabela periódica são: berílio, magnésio,
cálcio, estrôncio, bário e rádio.
O cálcio, estrôncio, e bário, desde há muito obtiveram o nome de metais alcalino
terroso, a origem deste nome está ligado de os hidróxidos de cálcio, estrôncio e o bário, assim
como os de sódio e potássio possuírem propriedades alcalinas, enquanto os óxidos destes
metais, são semelhantes pela sua infusibilidade, com os óxidos de alumínio e metais pesados,
ditos terras. Na camada electrónica exterior, os átomos dos elementos deste grupo tem dois
electrões; e na segunda electrónica do lado de fora o berílio tem dois electrões, enquanto os
outros elementos os oito. Os dois electrões são removidos, formando os iões bicarregados
positivamente, portanto esses elementos são apenas um pouco menos reactivos do que os
metais alcalinos.

2.2. Estudo do Berílio

2.2.1. Historial:
O berílio foi descoberto por Luís Nicholas Valquelin em 1797 no mineral beryllium. A
água marinha e a esmeralda são duas variedades deste mineral utilizadas como pedras
preciosas. Era conhecido como glucinum do grego que significa doce. O metal foi pela
primeira vez por Whofler e Bussy em 1828 que conseguiram Berílio em pó reduzindo BeCl 2
com potássio metálico.
2.2.2. Ocorrência
O Berílio é encontrado na natureza em alguns minérios, dos quais o berílio
[Be2Al2(SiO3)6 ou Be3AlSi6O18, ele é pouco abundante.
2.2.3.Propriedades Físicas
 O berílio é um metal branco, muito duro, frágil e leve.
 Ele é muito estável à corrosão, devido a formando da partícula do óxido na sua
superfície que possui propriedades protectoras;
 Quase insolúvel em água (a água quase não actua sobre o berílio;
 Dissolve-se facilmente em ácidos libertando o hidrogénio
 Pontos de fusão igual a 1278oC e pontos de ebulição igual a 2970oC;
 Quebradiço á temperatura ordinária e dúctil quando aquecido ao rubro;
 Apresenta coloração cinza de aço e densidade igual a 1,85g/cm3
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2.2.4. Métodos de obtenção

O berílio é obtido principalmente pela electrólise do cloreto de berílio a que são
submetidas as massas fundidas:
BeCl2(s) Be2+(aq) + 2Cl-(aq)

2.2.5. Propriedades Químicas

O berílio reage com oxigénio formando o óxido de berílio:
2Be(s) + O2(g) 2BeO(s)
Reage com água formando hidróxido de berílio:
Be(s) + H2O(l) Be(OH)2(aq)
Ele reage com hidrogénio formando Hidretos:
Be(s) + H2(g) BeH2(s)
Reage facilmente com halogéneos
Be(s) + Cl(g) BeCl2(s)
Be(s) + F(g) BeF2(s)
Nas soluções aquosas de álcalis ele dissolve-se formando hidroxobeliletos
Be(s) + NaOH(s) + H2O(l) Na2[Be(OH)4](aq) + H2(g)↑
Reage com ácidos libertando hidrogénio
Be(s) + H2SO4(d) BeSO4(aq)
Be(s) + HNO3(d) BeNO3(aq)

2.2.7. Aplicações
 As placas finas do Berílio servem de material singular para fabricar janelinhas dos
tubos de raio-x;
 No fabrico de moles e instrumentos cirúrgicos;
 Serve de moderador e reflector dos neutrões nos reactores nucleares de altas
temperaturas.

2.3. Estudo do Magnésio
2.3.1. Historial:
O magnésio foi descoberto em 1808 por H. Devy, ao fazer circular vapores de potássio
sobre a magnésia quente, extraiu o magnésio como amálgama. O metal pede ser isolado em
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1852 quando o alemão Robert Busen fabricou uma célula fotoeléctrica que permitia obtê-la a
partir do cloreto de magnésio.

2.3.2.Ocorrência
O magnésio é muito abundante na natureza, ele encontra-se em grandes quantidades
na forma de carbonato de magnésio (MgCO 3), formando minerais magnesita (MgCO3) e
dolonita (MgCO3.CaCO3). O sulfato e o cloreto de magnésio fazem parte os minerais de
potássio-cainite (KCl.MgSO4.3H2O) e carnalite (KCl.MgCl2).

2.3.3. Propriedades Físicas

 O magnésio é um metal argéntio-branco, muito leve;
 Ele dissolve-se facilmente em ácidos, é pouco solúvel em água;
 Tem pontos de fusão e ebulição igual a 649oC e 1100oC respectivamente;
 Ele tem densidade igual a 1,74 g/cm 3;
 Ele é estável ao ar e a temperatura ordinária, é relativamente dúctil.
2.3.4. Obtenção
O magnésio é obtido a partir das massas fundidas de cloreto de magnésio pela acção
da corrente eléctrica (electrólise):

MgCl2(s) Mg2+(aq) + 2Cl-(aq)

2.3.5.Propriedades Químicas
O magnésio é quimicamente muito reactivo, combina com quase todos os ácidos,
excepto ácido crómico e fluorídrico.
Mg(s) + H2SO4(d) MgSO4(aq) + H2(g)↑
Mg(s) + HNO3(d) MgNO3(aq) + H2(g)↑
Reage com água formando hidróxido respectivo:
Mg(s) + H2O(l) Mg(OH)2(aq)
Reage com o nitrogénio formando o nitrato de magnésio:
3Mg(s) + N2(g) Mg3N2(s)
Reage com alguns compostos orgânicos:
Mg(s) + CH3OH Mg(OCH3) -metilato de magnésio
Os metais alcalinos não actuam sobre o magnésio;
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Forma com o oxigénio o óxido de magnésio:

2Mg(s) + O2(g) 2MgO(s);
Reage com halogéneos formando cloretos:
Mg(g) + Cl2(g) MgCl2(s)
Mg(s) +2 F(g) MgF2(s)

2.3.6. Aplicações
 As ligas do magnésio: (Mg-Al-Zn, Mg-Mn, e mg-Zn-Zr), eles aplicam-se na técnica
de foguetes e na construção de aviões bem como automóveis, motocicletas, aparelhos.
A desvantagem das ligas de magnésio é a baixa resistência contra a corrosão na
atmosfera húmida e na água, especialmente na água do mar;
 O magnésio puro aplica-se na metalurgia. Alguns metais (titâneo) são obtidos pelo
método de magnosiotermia;
 Usa-se na produção de alguns aços e ligas dos metais não-ferrosos para remover destes
oxigénio e enxofre;
 Na indústria para a síntese orgânica;
 As misturas do pó de magnésio com os oxidantes são utilizadas na fabricação dos
foguetes incendiários e de iluminação.

2.4.Estudo do Cálcio
2.4.1.Historial:
O cálcio provém do latim carsium, que significa chute, foi isolado pela primeira vez
em 1808 pelo químico inglês H. Davy. Ele sabia que dois outros químicos berzelius e Pontim
haviam preparado uma amálgama de cálcio pela electrólise de óxido de cálcio e mercúrio.

2.4.2.Ocorrência
O cálcio é um dos elementos mais abundantes na natureza, ele encontra-se na forma
dos sedimentos numerosos de calcário, giz e mármore, que representa as variedades naturais
do carbonato de cálcio (CaCO3).
Ele encontra-se em grandes quantidades o gesso (CaSO4.2H2O), a fosforita [Ca(PO4)2] e, os
diferentes silicatos que contêm o cálcio.
2.4.3.Propriedades Físicas
 O cálcio é um metal branco, duro e maleável;
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 Ele arde com uma chama viva avermelhada quando aquecido;

 Ao ser exposto ao ar, ele cobre-se pela camada do óxido.

2.4.4.Métodos de obtenção
O cálcio metálico obtém-se pelo método electrolítico, fazendo se a electrólise das
massas fundidas do cloreto de cálcio:

CaCl2(s) Ca2+(aq) + 2Cl-(aq)

O outro método é a aluminotermia.
Ele obtém se também pela dissociação térmica do carboneto de cálcio:

CaC2(s) Ca2+(s) + 2C-(s)

2.4.5. Propriedades Químicas do Cálcio

O cálcio reage com o carbono formando o carboneto de cálcio:
Ca(s) +2 C(s) CaC2(s)
Ele reage com o oxigénio formando o óxido respectivo:
2Ca(s) + O2(g) 2CaO(s)
Ele reage lentamente com a água fria, formando o óxido respectivo e libertando
hidrogénio:
Ca(s) + H2O(l) CaO(s) + H2(g)↑
Reage com a água quente formando o hidróxido respectivo:
Ca(s) + H2O(l) Ca(OH)2
Ele reage facilmente com halogéneos, enxofre, azoto respectivamente:
Ca(s) + Cl2(g) CaCl2(g)
Ca(s) + S(s) CaS(g)
Ca(s) + N2(g) Ca3N2(s)
Reage com o hidrogénio formando hidretos:
Ca(s) + H2(g) CaH2(s)

2.4.6. Aplicações
 O cálcio emprega-se para reduzir alguns metais (urânio, crómio, zircónio, césio e
rubídio, a partir dos seus compostos;
 Para remover oxigénio e enxofre do aço e de algumas ligas;
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 Para desidratar líquidos orgânicos;

 Serve de um componente ligante em algumas ligas de chumbo;

2.5. Estudo do Bário

2.5.1. Historial:
A palavra bário provém do grego Barys (pesado), identificado pelo químico Sueco
Carl W. Scheele em 1774 e isolado pelo químico e físico Inglês H. Davy em 1808.

2.5.2.Ocorrência
O bário emcontra-se na natureza sob forma de sulfatos e carbonatos, formando os
minerais baritina ou solfato (BaSO4) e carbonato ou Witherita (BaCO3).
Na forma elementar o bário é atamente tóxico.

2.5.3. Propriedades Físicas

 O bário é um metal muito activo, oxida-se rapidamente ao ar;
 É um metal branco prateado e muito mole;
 Tem ponto de fusão e ebulição mais elevados que o magnésio respectivamente (830oC
e 1737oC);
 Na forma elementar é altamente tóxico para os homens e animais.
 Os compostos de bário são solúveis em água e em ácidos perigosamente venenosos, e
os não solúveis não são tóxicos;
2.5.4. Obtenção
O bário é obtido pelo método electrolítico a partir das massas fundidas do cloreto de
bário por electrólise:

BaCl2(s) Ba2+(aq) + 2Cl-(aq)

2.5.5. Propriedades Químicas

Reage com oxigénio formando o óxido respectivo:
Ba(s) + O2(g) BaO(s)
Reage com água formando o hidróxido respectivo:
Ba(s) + H2O(l) Ba(OH)2(aq) (barita)
Reage com nitrogénio formando nitrato respectivo:
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3Ba(s) + N2(g) Ba3N2(s)

Reage com halogéneos formando halogenetos:
2Ba(s) + Cl2(g) 2BaCl(s)
Reage com ácidos formando sais:
2Ba(s) + 2HNO3(d) 2BaNO3(aq) + H2(g)↑

2.5.6. Aplicações
 A barrita é usada em fluidos para perfuração de poços de petróleo e na fabricação de
borrachas;
 O cloreto de bário e nitrato de bário são usados em artefactos pirotécnicos para a
produção de cor verde;
 O carbonato de bário é usado como veneno para ratos, e também em vidros para
aumentar o índice de reflexão e brilho;
 A liga de bário e níquel é usado em velas e ignição;
 O óxido de bário é usado em revestimentos eléctrodos para lâmpadas fluorescentes
pela facilidade de emissão de electrões;
 Aplicado no branqueamento de artigos diferentes.

3.CONCLUSÃO
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Os metais alcalinos terrosos na sua camada electrónica exterior, os átomos dos

elementos deste grupo têm dois electrões; e na segunda electrónica do lado de fora o berílio
tem dois electrões, enquanto os outros elementos os oito. Os dois electrões são removidos,
formando os iões bicarregados positivamente, portanto esses elementos são apenas um pouco
menos reactivos do que os metais alcalinos.
O berílio foi descoberto por Luís Nicholas Valquelin em 1797, magnésio foi
descoberto em 1808 por H. Devy, O cálcio provém do latim carsium, que significa chute, foi
isolado pela primeira vez em 1808 pelo químico inglês H. Davy, O palavra bário provém do
grego Barys (pesado), identificado pelo químico Sueco Carl W. Scheele em 1774 e isolado
pelo químico e físico Inglês H. Davy em 1808. Estes metais entre em combinação com muitos
outros elementos da tabela periódica e com alguns compostos químicos (exemplo: reagem
com oxigénio, halogénios, água, nitrogénio, ácidos e com alguns compostos orgânicos).
Aplicações do Berílio
 As placas finas do Berílio servem de material singular para fabricar janelinhas dos
tubos de raio-x;
 No fabrico de moles e instrumentos cirúrgicos;
. Aplicações do Magnésio
 As ligas do magnésio: (Mg-Al-Zn, Mg-Mn, e mg-Zn-Zr), eles aplicam-se na técnica
de foguetes e na construção de aviões bem como automóveis, motocicletas, aparelhos.
A desvantagem das ligas de magnésio é a baixa resistência contra a corrosão na
atmosfera húmida e na água, especialmente na água do mar;
 O magnésio puro aplica-se na metalurgia. Alguns metais (titâneo) são obtidos pelo
método de magnosiotermia;
Aplicações do Cálcio
 O cálcio emprega-se para reduzir alguns metais (urânio, crómio, zircónio, césio e
rubídio, a partir dos seus compostos;
 Para remover oxigénio e enxofre do aço e de algumas ligas;
Aplicações do Bário
 A barrita é usada em fluidos para perfuração de poços de petróleo e na fabricação de
borrachas;
 O cloreto de bário e nitrato de bário são usados em artefactos pirotécnicos para a
produção de cor verde.
BIBLIOGRAFIA
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OHWEILER, Ottos Alcides. Química Inorgânica, Vol II, Instituto Nacional de Livros,
São Paulo, 1973.
GLINKA, N. Química Geral, Vol II, Editora Mir, Moscovo, 1984.