Ano: 

2013 Banca: IBFC Órgão: PC-RJ Prova: IBFC - 2013 - PC-RJ - Perito

Criminal - Farmácia
O pKa é o pH no qual metade do fármaco está ionizada. A proporção de fármaco
não-ionizado/ionizado de um fármaco ácido fraco de pKa 4,4 no plasma (pH 7,4)
calculada pela equação de Henderson-Hasselbalch é: Log Ph-pka = 10^3 = 1000
Qual a proporção de fármaco não-ionizado/ionizado no pH básico?
A 1: 0,001
B 1: 0,01
C 1: 10
D 1: 1000
E 1: 100

Em uma amostra onde havia suspeita de conter derivados anfetamínicos, a

extração líquido-líquido foi a escolha para a separação destas substâncias. As
condições adequadas para a eficiência desta extração, que partiu de uma solução
aquosa contendo os analitos de interesse, incluiu:
A Ajuste do pH da solução com KOH 5M e extração das anfetaminas com éter.
B Ajuste do pH da solução com HCl 2M e extração das anfetaminas com
diclorometano.
C Ajuste do pH da solução com KOH 5M e extração das anfetaminas com
metanol.
D Ajuste do pH da solução aquosa com HCl 2M e extração das anfetaminas com
metanol.
E Partição da solução com metanol sem controle de pH.

No tratamento da intoxicação farmacológica a excreção de alguns fármacos pode

ser acelerada por uma alcalinização ou acidificação da urina. Assinale a afirmativa
que mostra qual fármaco abaixo é mais rapidamente excretado quando o pH
urinário é alterado de 6,4 para 8,0.
A Salicilatos
B Morfina
C Anfetamina
D Diazepam
E Quinidina

QUESTÃO 44174 - FARMÁCIA

Concurso: Polícia Civil - CE 2003
Cargo: Policial Civil / Perito - Área Farmácia
Banca: Universidade Estadual do Ceará (UECE)
Nível: Superior
Marque a opção verdadeira.
A. O pH e o pKa são fatores importantes na absorção gastrintestinal. Logo, uma
substância ácida com pKa < 3 é melhor absorvida no intestino.
B. As moléculas polares atravessam facilmente as membranas, deslocando-se
rapidamente de um compartimento a outro.
C. As proteínas séricas têm o poder de complexar muitas moléculas. A porção do
toxicante complexada com as proteínas é temporariamente inativada e é incapaz
de atravessar membranas.
D. O volume de distribuição é um parâmetro toxicocinético que indica a extensão
da distribuição de uma substância. Logo, um grande volume de distribuição indica
que uma grande fração permanece no plasma.
Os fármacos são eletrólitos fracos com propriedades de bases e ácidos, que se
ionizam parcialmente em soluções influenciadas pelo pH do meio. Fármacos que
se mantêm na forma molecular apresentam maior lipossolubilidade, diferente dos
ionizados que apresentam maior hidrossolubilidade. Considerando um fármaco
que apresenta características de ácido fraco, quando administrado pela via oral,
qual das alternativas a seguir apresenta corretamente o local propício no sistema
digestivo humano, pH do meio, e o estado do fármaco, os quais facilitarão a sua
absorção?
A Estômago, com pH de aproximadamente 2, deixando o fármaco no estado
iônico.
B Jejuno, com pH de aproximadamente 8, tornando o fármaco no estado
molecular.
C Jejuno, com pH de aproximadamente 8, tornando o fármaco no estado iônico.
D Cólon, com pH de aproximadamente 8, tornando o fármaco no estado
molecular.
E Estômago, com pH de aproximadamente 2, tornando o fármaco no estado
molecular.

Ano: 2013 Banca: CETRO Órgão: ANVISA Prova: CETRO - 2013 - ANVISA -

Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2

O gráfico abaixo representa a distribuição das espécies de um fármaco hipotético

(eixo Y) em função do pH do meio (eixo X).
Sabe-se que, para essa substância, não há transportador de membrana, de modo
que sua absorção no trato gastrointestinal é dependente de transporte passivo.
Com base nessas informações, assinale a alternativa correta.

A Devido ao grupo R, a absorção deste fármaco se dará independentemente do

pH do meio.
B A melhor absorção do fármaco se dará em pH ácido, quando o grupo amino
estará protonado.
C A melhor absorção do fármaco se dará em pH > 8,0, pois o grupo hidroxila
estará desprotonado, facilitando a difusão.
D A melhor absorção do fármaco se dará no ponto isoelétrico, em pH = 4,0, pois a
carga total será nula. 
E A melhor absorção do fármaco se dará em pH ˜ 7,0.