Pág.

12
1. Nos ouriços-do-mar, a fecundação é externa e no Homem a fecundação é interna.

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1. Multiplicação; Crescimento; Maturação; Diferenciação ou Espermiogénese.
2. Mitose.
3. Cada espermatócito I divide-se por meiose. Da primeira divisão meiótica resultam dois espermatócitos II (ou de 2.ª
ordem).
Seguidamente, os espermatócitos II sofrem a segunda divisão meiótica, originando, assim, quatro espermatídeos.
4. Perda da maior parte do citoplama; reorganização dos organelos citoplasmáticos (agrupamento das mitocôndrias);
diferenciação de um flagelo (a partir dos centríolos); produção do acrossoma (a partir do complexo de Golgi).

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1. Fase de multiplicação; fase de crescimento; fase de repouso e fase de maturação.
2. Fase de multiplicação; fase de crescimento e fase de repouso.
3. A oogénese é um conjunto de fenómenos que tem lugar nos ovários e que origina gâmetas femininos. A ovulação
corresponde à libertação do oócito II por rompimento da parede do ovário.
4. Metafase II.

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1. As enzimas acrossómicas degradam a zona pelúcida.
2. Após a entrada de um espermatozóide, a zona pelúcida sofre modificações que impedem a entrada de novos
espermatozóides.
3. A entrada de mais do que um espermatozoide no oócito II (poliespermia) conduziria à formação de um conjunto
cromossómico triplóide, tornando inviável o desenvolvimento de ovo.

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1. A presença de testosterona é necessária para o desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários.
2. As lesões hipotalâmicas impedem a produção de GnRH. A ausência desta hormona impossibilita a libertação de
hormonas hipofisárias (FSH e LH), as quais são necessárias para estimular o normal desenvolvimento dos testículos.
A FSH estimula a espermatogénese, enquanto que a LH estimula a produção de testosterona, necessária para o
desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários (e para a espermatogénese).
3. A testosterona tem uma acção inibidora sobre o complexo hipotálamo-hipófise.
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1.1. Fase folicular e fase luteínica.
1.2. Fase menstrual; fase proliferativa; fase secretora.
2. A ovulação.
3. O início da menstruação.
4. a) “Lesões no complexo hipotálamohipófise, resultantes por exemplo do aparecimento de tumores, alteram o ciclo
ovárico e o ciclo uterino. Nestas situações, a inoculação de gonadotropinas (LH e FSH) permite o restabelecimento
destes ciclos”.
b) “A remoção dos ovários conduz à interrupção do ciclo uterino. Nesta situação, se forem administradas hormonas
ováricas (estrogénios e progesterona), restabelece-se o ciclo uterino”.
5. O rápido aumento da sua concentração.
6. O aumento da concentração de estrogénios é acompanhado pelo aumento da espessura das paredes do útero (fase
proliferativa). O aumento da concentração de progesterona é acompanhado pela continuação do aumento da espessura
das paredes do útero, da sua irrigação e da produção de glândulas secretoras (fase secretora).

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7. A administração de estrogénios e progestenona faz diminuir a concentração de FSH e LH presentes no sangue. Na
menopausa, a paragem da actividade ovárica conduz a um aumento da concentração sanguínea de FSH e LH.
8. Feedback positivo.

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1. A mitose.
2. Após a fecundação, o ovo inicia a segmentação (divisões mitóticas) até atingir o estado de mórula. Paralelamente,
o embrião vai sendo conduzido ao longo do oviducto até ao útero. As divisões celulares continuam, iniciando-se um
processo de migração celular que origina o blastocisto (o embrião é constituído pelo trofoblasto e pelo botão
embrionário).
3. Diferenciação celular.
4. Durante a fase proliferativa e secretora, as paredes do útero sofreram um aumento de espessura e vascularização.
Além disso, desenvolveram-se glândulas produtoras de muco. Desta forma, estão criadas as condições para acolher o
embrião e proceder à sua nutrição.
5. A placenta, que é responsável pelas trocas de substâncias entre o embrião e a mãe.

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1. Estimula o corpo amarelo a produzir estrogénios e progesterona.
2. A concentração de estrogénios e progesterona diminuiria, conduzindo à menstruação (impedindo o
desenvolvimento do embrião).
3. A partir da décima semana verifica-se uma diminuição de hCG como consequência da degeneração do corpo
amarelo. Contudo, os níveis de estrogénios e progesterona não diminuem, verificando- -se mesmo um aumento da sua
concentração, uma vez que a placenta desenvolve uma função endócrina, passando a produzir estas hormonas.
Pág. 48
1.1. d).
1.2. e).
1.3. d).
1.4. c).
1.5. a).
1.6. b).
1.7. d).

Pág. 49
1.8. e).

1.9. b).

1.10. b).

2. c).

Pág. 50
3.1. d).
3.2. A – Oócito II; B – Fecundação; C – Mórula; D – Corpo lúteo; E – Endométrio.
4. a).

Pág. 51
5.1. A

1 – Próstata;

2 – Canal deferente;

3 – Uretra;

4 – Epidídimo;
5 – Testículo;

6 – Escroto;

7 – Vesícula seminal;

8 – Canal ejuculatório;

9 – Glândula de Cowper.

1 – Trompa de Falópio;

2 – Ovário;

3 – Bexiga;

4 – Uretra;

5 – Clitóris;

6 – Vagina;

7 – Útero;

8 – Colo do útero;

9 – Vulva.

5.2. A – 5; B – 4; C – 2; D – 2; E – 5; F – 1; G – 6; H – 7.

Pág. 52
6.1. F, G, C, E, H, A, B, D.
6.2. d)
6.3. As células do epitélio da trompa são ciliadas. O movimento coordenado dos cílios permite que o embrião seja
deslocado ao longo do oviducto.
7.1. d).
7.2. a).
7.3. e).

Pág. 53
7.4. c).
7.5. a).
7.6. c).
7.7. e).
7.8. b).

Pág. 54
7.9. c).
8.1. A – Folículo primário; B – Folículo maduro; C – Oócito II; D – Corpo amarelo.
8.2. 1 – FSH; 2 – LH; 3 – Estrogénios; 4 – Progesterona.
8.3. I – Fase folicular; II – Fase luteínica; III – Fase menstrual; IV – Fase proliferativa; V – Fase secretora.
8.4. A diminuição da concentração de progesterona implica uma diminuição da estimulação que estas hormonas
faziam sobre os tecidos do endométrio. Assim, esta quebra da concentração conduz à diminuição da irrigação do
tecido endometrial (devido à contracção espasmódica dos vasos sanguíneos), ocorrendo degeneração e necrose dos
tecidos. Assim, verifica-se a descamação dos tecidos mortos que, juntamente com restos de sangue, constituem o
fluido menstrual.