EMBRIOLOGIA

1. INTRODUÇÃO AO DESENVOLVIMENTO HUMANO

 Quando se inicia o desenvolvimento humano?
A partir da fecundação, aproximadamente, 14 dias após o início do último período
menstrual.
 Qual o período do desenvolvimento pré-natal humano que apresenta avanços mais
visíveis?
Durante a terceira a oitava semana;
 Quais os estágios de desenvolvimento?(preciso pesquisar, são 23)
 Quando ocorre os períodos mais críticos do desenvolvimento?
Os períodos mais críticos de desenvolvimento ocorrem durante o primeiro trimestre (13
semanas), quando o desenvolvimento embrionário e o desenvolvimento fetal inicial
estão ocorrendo.
 A transição da existência intrauterina para a extrauterina exige muitas mudanças
críticas, especialmente nos sistemas cardiovascular e respiratório.
 Em que etapa(semana) do desenvolvimento pré-natal são retiradas as células-tronco?
 Qual a diferença entre os termos embriologia e teratologia?
 Qual a diferença entre os termos óvulo, ovum, gameta e oócito?
 PEGADINHA: Em técnicas de reprodução assistida em que etapa está o embrião
quando ele é implantado no endométrio?
Resposta: mesma etapa da gravidez normal, ou seja, estágio de blástula tardia;
2. GAMETOGÊNESE
2.1. REVISÃO MITOSE E MEIOSE
 Quais as diferenças entre mitose e meiose:
Mitose: ocorre nas células somáticas; 1 célula mãe 2n dá origem a 2 células filahs 2n;
Meiose: ocorre nas células germinativas; promove variabilidade genética(devido ao
crossing over que ocorre na Prófase I-Paquíteno); 1 célula 2 n dará origem a 4 celulas
filhas n;
 Descreva as fases da mitose e o que acontece em cada uma delas
1. Prófase
Condensação do cromossomo; Centrossomos(centríolos) começam a se separar
einício da formação do fuso;
 2. Pro-metáfase
Se inicia com a fragmentação da carioteca(envoltório nuclear), e o fuso começa a se
ligar nos cromossomos
3. Metáfase
Placa equatorial
4. Anáfase
Separação das cromátides irmãs
5. Telófase
Formação da carioteca em cada polo
6. Citocinese
Separação em 2 céluals filhas(anel contrátil)
 Descreva as fases da meiose e o que ocorre em cada uma delas
1. Prófase I
Tem 5 partes
a. Leptóneno: Condensação dos cromossomos
b. Zigóteno: Pareamento dos cromossomos homólogos(complexo sinaptonemico)
c. Paquíteno: Crossing over(troca de partes entre cromátides nçao irmãs de
cromossosmos homólogos)
d. Diplóteno: Melhor visualização do quiasma
e. Diacinese: Cromossomos migram para o equador da célula
2. Metáfase I
Placa equatorial
Fim do crossing-over
3. Anáfase I
Separação dos cromossomos homólogos(fase reducional)
CORRELAÇÃO: Não disjunção ocorre aqui
4. Telófase I
Reaparecimento da carioteca e do nucléolo
Citocinese

5. Prófase II
Condensação dos cromossomos
Desaparecimento do envoltório nuclear
Centríoloos se separam e começam a fazer o fuso
6. Metáfase II
Placa equatorial
7. Anáfase II
Separação das cromátides irmãs
8. Telófase II
Citocinese
Reaparecimento do envoltório nuclear e nucléolo
Formação de 4 células haplóides
Atividade formativa
1.
Qual a origem e destino final das células germinativas primordiais? Explique
mencionando em qual semana do desenvolvimento embrionário ocorre esses
eventos
2.
Diferencie espermatogênese e espermiogênese mencionando onde esses eventos
ocorrem
3.
Descreva a oogênese pontuando onde e quando ela ocorre
4.
Aponte as diferenças e semelhanças entre espermatogênese e oogênese
5.
Em qual local normalmente ocorre a fecundação?
6.
Qual a base fisiológica da gravidez múltipla dizigótica Explique
7.
Qual a composição do sêmen e como ele é formado?
8.
No que consiste a gametogênese anormal e com qual fator se relaciona?
9.
Quais as principais causas de infertilidade masculina e como ela é quantificada?
24 horas. A infertilidade masculina pode resultar de uma baixa contagem de espermatozoides,
da pouca motilidade dos espermatozoides, do uso de medicamentos ou drogas, de alterações
endócrinas, da exposição a poluentes ambientais, do tabagismo, de espermatozoides anormais
ou da obstrução de um ducto genital, como o ducto deferente (Fig. 2-12). A infertilidade
masculina é detectável em 30% a 50% dos casais involuntariamente sem filhos.
10.
Quais as principais causas de infertilidade feminina?
11.
O coito interrompido é um método contraceptivo eficiente? Justifique
12.
Diferencie os dispositivo intrauterino ( do tipo contraceptivo e contra
implantação
13.
Em quais situações da FIV é recomendado a ICSI?
14.
Qual a base embriológica do teratoma. Classifique os tipos de teratoma
GAMETOGÊNESE
 Os gametas são derivados das células germinativas primordiais (CGPs), formadas
durante a segunda semana, movem-se pela estria primitiva durante a gastrulação e
migram para a parede da vesícula vitelínica (Figura 2.1). Na quarta semana, essas
células começam a migrar da vesícula vitelínica em direção às gônadas em
desenvolvimento, onde chegam até o final da quinta semana. As divisões mitóticas
aumentam em número no decorrer da migração e também quando alcançam a região da
futura gônada.
Em uma preparação para a fertilização, as células germinativas sofrem gametogênese,
que inclui a meiose, para reduzir seu número de cromossomos, e citodiferenciação, para
completar sua maturação.
 Zigoto é TOTIPOTENTE(capaz de se diferenciar em qualquer tipo de célula);
 A gametogênese (formação dos gametas) é o processo de formação e desenvolvimento
das células germinativas especializadas, os gametas (oócitos/espermatozoides) a partir
de células precursoras bipotentes.
 Os cromossomos X e Y não são homólogos, mas possuem segmentos homólogos na
extremidade dos braços curtos. Eles se emparelham somente nessas regiões.
 MEIOSE I: Essa separação ou disjunção dos cromossomos homólogos pareados
constitui a base física da segregação, a separação dos genes alélicos (podem ocupar o
mesmo locus em um cromossomo específico) durante a meiose.
 A meiose:
• Possibilita a constância do número cromossômico de geração a geração pela redução
do número cromossômico de diploide para haploide, produzindo, assim, gametas
haploides.
• Permite o arranjo aleatório dos cromossomos materno e paterno entre os gametas.
• Reposiciona os segmentos dos cromossomos materno e paterno, por meio de
cruzamento de segmentos cromossômicos, que “embaralham” os genes, produzindo a
recombinação do material genético.
 Em qual etapa da espermatogênese pode ocorrer a não disjunção? E na Oôgenese?
Pode ocorrer na etapa de transformação de espermatócito primário em
secundário(Meiose I- Anáfase I) e na ôogenese vai ser na transformação de oócito
primário a secundário(Meiose I-Anáfase I) forma um oócito secundário com 24
cromossomos(XX) e um corpo polar com 22(sem X).
 A espermatogênese é a sequência de eventos pelos quais as espermatogônias (células
germinativas primordiais) são transformadas em espermatozoides maduros; esse
processo começa na puberdade (Fig. 2-1).
 Espermiogênese dura 2 mêses.
  As células de Sertoli revestem os túbulos seminíferos, sustentam e participam da
nutrição das células germinativas (espermatozoides/oócito) e estão envolvidas na
regulação da espermatogênese.
 Epididimo: armazena os espermatozoides até a puberdade e lá eles se tornam maduros.
 Quais as partes que constituem um espermatozóide?
 Quais as anomalias que podem estar presentes em um espermatozóide?
OOGENESE
A oogênese continua até a menopausa, que é a interrupção permanente do ciclo menstrual
(Figs. 2-7 e 2-11).
 As células foliculares que envolvem o oócito primário secretam uma substância,
conhecida como inibidor da maturação do oócito, que mantém estacionado o processo
meiótico do oócito.
 A longa duração da primeira divisão meiótica (até 45 anos) pode ser responsável, em
parte, pela alta frequência de erros meióticos, tais como a não disjunção (falha na
separação das cromátides irmãs de um cromossomo), que ocorre com o aumento da
idade materna.
 Durante cada ciclo, o FSH estimula o desenvolvimento de vários folículos primários em
5 a 12 folículos primários (Fig. 2-9A); entretanto, somente um folículo primário
normalmente chega ao estágio de folículo maduro e se rompe na superfície ovariana,
expelindo seu oócito (Fig. 2-10).
 Acredita-se que as células tecais produzam fatores angiogênicos que estimulam o
crescimento de vasos sanguíneos na teca interna, fornecendo, assim, nutrientes para o
desenvolvimento folicular.
 Subsequentemente, surgem em torno das células foliculares espaços preenchidos por, os
quais coalescem para formar uma única e grande cavidade, o antro, que armazena o
líquido folicular
 O desenvolvimento inicial dos folículos ovarianos é estimulado pelo FSH, mas os
estágios finais da maturação necessitam também do LH.
 O hormônio folículo-estimulante (FSH) estimula o desenvolvimento dos folículos
ovarianos e a produção de estrogênio pelas células foliculares.
 O hormônio luteinizante (LH) age como um “disparador” da ovulação (liberação do
oócito secundário) e estimula as células foliculares e o corpo lúteo a produzirem
progesterona.
 Esses hormônios também induzem o crescimento dos folículos ovarianos e do
endométrio.

PRIMEIRA SEMANA
CLIVAGEM
BLASTOCISTO

SEGUNDA SEMANA
O ectoderma embrionário dá origem à epiderme, aos sistemas nervosos central e
periférico, aos olhos e
ouvidos internos, às células da crista neural e a muitos tecidos conjuntivos da cabeça.
• O endoderma embrionário é a fonte dos revestimentos epiteliais dos sistemas
respiratório e digestório,
incluindo as glândulas que se abrem no trato digestório e as células glandulares de
órgãos associados ao
trato digestório, como o fígado e o pâncreas.
• O mesoderma embrionário dá origem a todos os músculos esqueléticos, às células
sanguíneas, ao
revestimento dos vasos sanguíneos, à musculatura lisa das vísceras, ao revestimento
seroso de todas as
cavidades do corpo, aos ductos e órgãos dos sistemas genitais e excretor e à maior parte
do sistema
cardiovascular. No tronco, ele é a fonte de todos os tecidos conjuntivos, incluindo
cartilagens, ossos,
tendões, ligamentos, derme e estroma (tecido conjuntivo) dos órgãos internos.
16 ) A implantação do embrião é importante para a manutenção das condições
favoráveis no útero.
Nesse processo um hormônio é secretado pelo embrião e atua a nível de ovário para
manter uma estrutura que permite a manutenção do espessamento endometrial.
Diga o nome desse hormônio, o seu local de produção e o mecanismo de ação para
manter o embrião no útero
22 ) O disco embrionário bilaminar se torna trilaminar a partir da linha primitiva, que
aparece em virtude da proliferação de células do epiblasto em direção ao hipoblasto, o
substituindo por endoderma embrionário. Forma-se uma camada intermediaria, que é o
mesoderma embrionário; O ectoderma extraembrionário se torna ectoderma
embrionário por diferenciação.