Instruções para uso

Instrucciones para el uso

Operating instructions

KaVo UniK
Fabricante:
KaVo do Brasil Indústria e Comércio Ltda.
CNPJ: 84 683 556/0001-10
Inscrição estadual: 25 004678 4
Rua Chapecó, 86 - CEP 89221-040
89 221 040 - Joinville - Santa Catarina – Brasil

Responsável técnico: Luiz Geraldo Schoene – CREA /SC 25821-6

Registro na ANVISA/MS: 10064010039
 Índice
A1 Instruções para o usuário...........................................................................................................................................................4
A 1.1 Emprego .....................................................................................................................................................................................4
A 1.2 Notas importantes ......................................................................................................................................................................4
A 1.3 Significado dos pictogramas ......................................................................................................................................................4
A 1.4 Controles técnicos de segurança ..............................................................................................................................................4
A 1.5 Modos de operação não admissíveis ........................................................................................................................................4
A2 Descrição do equipamento ........................................................................................................................................................5
A 2.1 Cadeira do paciente ...................................................................................................................................................................5
A 2.2 Unidade suctora / elemento da auxiliar .....................................................................................................................................5
A 2.3 Aparelho de iluminação bucal....................................................................................................................................................5
A 2.4 Caixa de distribuição ..................................................................................................................................................................5
A 2.5 Comando de pé ..........................................................................................................................................................................5
A 2.6 Elemento do dentista..................................................................................................................................................................5
A 2.7 Etiquetas de identificação ..........................................................................................................................................................6
A 2.8 Placa de características .............................................................................................................................................................6
A3 Operação ....................................................................................................................................................................................6
A 3.1 Chave geral ................................................................................................................................................................................6
A 3.2 Reservatório de água para o spray ...........................................................................................................................................6
A 3.3 Regulagem da altura da cabeceira............................................................................................................................................6
A 3.4 Regulagem da inclinação da cabeceira.....................................................................................................................................6
A 3.5 Regulagem da altura da mesa do equipo .................................................................................................................................7
A 3.6 Operação da cadeira..................................................................................................................................................................7
A 3.7 Operação do elemento do dentista............................................................................................................................................7
A 3.7.1 Pré-seleção de spray .................................................................................................................................................................7
A 3.7.2 Acionamento das peças de mão ...............................................................................................................................................7
A 3.7.3 Regulagem do spray ..................................................................................................................................................................7
A 3.7.4 Manipulação das peças de mão ................................................................................................................................................8
A 3.7.5 Peça de mão 3 funções .............................................................................................................................................................8
A 3.7.6 Utilização do SONICborden .......................................................................................................................................................8
A 3.8 Operação da unidade suctora/elemento da auxiliar .................................................................................................................8
A 3.8.1 Jato de água para limpeza da cuspideira..................................................................................................................................8
A 3.8.2 Abastecimento do copo..............................................................................................................................................................8
A 3.8.3 Manipulação das mangueiras de sucção ..................................................................................................................................8
A 3.9 Operação do aparelho de iluminação bucal..............................................................................................................................8
A 3.9.1 Ligar ............................................................................................................................................................................................8
A 3.9.2 Desligar.......................................................................................................................................................................................8
A 3.9.3 Regulagem de luminosidade.............................................................................................................................................. ...8
A4 Cuidados e conservação............................................................................................................................................................9
A 4.1 Limpeza de partes estofadas e plásticas ..................................................................................................................................9
A 4.2 Desinfecção ................................................................................................................................................................................9
A 4.3 Peças de mão.............................................................................................................................................................................9
A 4.4 Peça de mão 3 funções .............................................................................................................................................................9
A 4.5 Desinfecção das mangueiras de sucção...................................................................................................................................9
A 4.6 Limpeza interna das mangueiras e tubulações do sistema de sucção, após a utilização de produtos químicos..................9
A 4.7 Limpeza das conexões das mangueiras de sucção .................................................................................................................9
A 4.8 Limpeza do filtro das mangueiras de sucção (sistema de sucção a ar) ..................................................................................9
A 4.9 Conservação dos filtros do sistema de sucção .........................................................................................................................10
A 4.10 Limpeza da cuspideira e coletor de detritos..............................................................................................................................10
A 4.11 Limpeza da proteção e espelho do aparelho de iluminação bucal ..........................................................................................10
A 4.12 Troca da lâmpada do aparelho de iluminação bucal ................................................................................................................10
A 4.13 Sistema Assepto Sys .................................................................................................................................................................10
A 4.14 Outros cuidados .........................................................................................................................................................................11
A 4.15 Interrupção do trabalho com o equipamento por períodos prolongados .................................................................................11
A5 Eliminação de falhas ..................................................................................................................................................................11
A6 Acessórios adaptáveis ...............................................................................................................................................................11
A7 Simbologia ..................................................................................................................................................................................12
A8 Características técnicas .............................................................................................................................................................12

B Instalação ...................................................................................................................................................................................13

Certificado de garantia ...............................................................................................................................................................39

3
A1 Instruções para o usuário
A 1.1 Emprego
KaVo UniK é uma cadeira para
acomodação do elemento ¨paciente¨;
equipo para acionamento e controle de
seringas tríplice, micromotores, turbinas
e outros instrumentos utilizados na
prática odontológica; suctora para coleta
de dejetos através da cuspideira/
sugadores e refletor odontológico para
iluminação da cavidade oral; de acordo
com as normas NBR ISO 6875 e NBR
IEC 60601-1.
Deve ser utilizado por usuário capacitado
observando os regulamentos vigentes de
prevenção de acidentes e segurança no
trabalho e estas instruções de uso.
É obrigação do usuário empregar somente
instrumentos de trabalho em perfeitas condições
de uso, observar a finalidade correta e proteger
a si, paciente e terceiros contra eventuais
perigos.
A 1.2 Notas importantes
Para a reprodução e entrega a terceiros destas
instruções de uso se requer a autorização
prévia da KaVo do Brasil.
Todas as características técnicas, informações
e propriedades do equipamento descritas
nestas instruções correspondem ao estado de
conhecimento na época de sua publicação.
É possível a realização de modificações e
aperfeiçoamentos do produto baseados em
novos conhecimentos técnicos. Não obstante,
daqui não resulta nenhum direito de
reequipamento de produtos já existentes.
A KaVo não assumirá responsabilidade alguma
por danos causados por:
- efeitos exteriores (deficiente qualidade dos
meios de alimentação ou instalação incorreta
dos mesmos).
- emprego de informações errôneas.
- reparos realizados incorretamente.
As pessoas autorizadas a prestar assistência
técnica dos produtos KaVo são:
- Técnicos das filiais da KaVo.
- Técnicos dos revendedores e autorizadas
KaVo, treinados especialmente pela KaVo.
- Técnicos independentes, treinados
especialmente para a assistência técnica dos
equipamentos KaVo.
Para reparos no equipamento devem ser
empregadas somente peças originais.
Disposições legais
É indispensável aplicar e cumprir as diretrizes
relativas a produtos médicos e as leis,
regulamentos e disposições nacionais, assim
como as técnicas para colocação em serviço e
funcionamento relacionados com o produto
KaVo, conforme a finalidade de emprego
prevista.
Biocompatibilidade
Partes deste equipamento e seus acessórios
que entram em contato com o corpo humano,
estão de acordo com as diretrizes e princípios
da ISO 10993-1.
Classificação normativa do produto
- De acordo com o tipo de proteção contra
choque elétrico: Equipamento de classe I
- De acordo com o grau de proteção contra
choque elétrico:
Cadeira odontológica do paciente e aparelho de
iluminação bucal: parte aplicada de tipo B
Unidade dental: parte aplicada de tipo BF
- De acordo com o grau de proteção contra
penetração nociva de água: IPX0
4
- De acordo com o grau de segurança de No âmbito dos trabalhos de manutenção, o
aplicação em presença de uma mistura técnico deverá verificar todos os dispositivos de
anestésica inflamável: equipamento não segurança:
adequado ao uso na presença de uma mistura
anestésica inflamável com o ar, oxigênio ou
óxido nitroso. - dispositivos de frenagem e de engate.
- posições finais e dispositivos de posição final
- De acordo com o modo de operação: das partes móveis.
Cadeira odontológica do paciente: operação - dispositivo de segurança da ligação de água
contínua, com carga intermitente. efetuada por terceiros.
O tempo de operação é de 20 s e o tempo de
pausa de 200 s. Compatibilidade eletromagnética
Aparelho de iluminação bucal e unidade dental:
operação contínua. Este equipamento atende totalmente as
prescrições gerais para segurança da NBR IEC
A 1.3 Significado dos pictogramas 60 601-1-2, não existindo nenhuma restrição
relevante no seu uso. Ao tratar pacientes com
marcapassos ou implantes similares
Situação em que a não deverá tomar-se em consideração que os
observação da indicação pode implantes são susceptíveis de ser influenciados
conduzir a falhas no por campos eletromagnéticos. O dentista deverá
funcionamento e colocação de questionar o paciente a este respeito antes do
pessoas em perigo. início do tratamento. A apresentação da folha
com a identificação do marcapassos permite ao
Informações de importância dentista avaliar a possível influência de seus
para usuário e técnicos. equipamentos.
Eliminação ecológica de resíduos do
equipamento, assim como de acessórios.
A 1.4 Controles técnicos de Os resíduos provenientes do uso do
segurança equipamento devem ser descartados sem que
se produza perigo algum para o homem e meio
ambiente. Para a reciclagem ou eliminação
ecológica de resíduos, devem ser observadas
as disposições legais vigentes para o local.
- O usuário deverá certificar-se, antes de cada Separação de amálgama (equipamento
utilização do equipamento, da segurança de adicional). Opcionalmente um separador de
funcionamento e do perfeito estado desse amálgama pode ser instalado.
equipamento. Para a descrição da unidade separadora ver as
instruções que acompanham a mesma.
- Não se deve continuar a trabalhar quando
houver partes danificadas. A 1.5 Modos de operação não
admissíveis
- Não se deve colar nada nas mangueiras dos A carga máxima de 135 kg para o movimento
instrumentos. ascendente da cadeira não deve ser
ultrapassada.
- As mangueiras das peças de mão devem ser
regularmente inspecionadas visualmente, Distribuição de carga (NBR ISO 6875)
devendo ser substituídas quando estiverem Partes Distribuição de
danificadas. massa (kg)
Cabeça e pescoço 10
- É imprescindível evitar a insuflação de ar em Parte superior do 45
feridas abertas, em áreas de operação cirúrgica, corpo e braços
visto existir o perigo de ocasionar embolias Parte inferior do 55
gasosas ou formação de enfisema cutâneo. corpo/braços inferior e
mão/parte superior da
- Antes da primeira colocação em serviço ou perna
depois de longos períodos de parada (fins de Pernas e pés 25
semana, feriados, férias, etc.), eliminar ar e
TOTAL 135
água estagnados nas mangueiras. Cada uma
das peças de mão/motores devem ser retiradas
de seu suporte e operadas alternadamente com
Capacidade de carga da bandeja porta objetos:
ar e água.
500 g.
- Acionar várias vezes vezes a bica de
enchimento do copo.
- Terminado o tratamento, retirar brocas e
pontas diamantadas das peças de mão.
- Não manter o removedor de tártaro no suporte
sem a chave para ponteiras – perigo de lesão e
de infecção.
- Desligar a chave geral desenergizando o
equipamento e fechar o registro geral de água,
antes de sair do consultório.
Recomendamos que anualmente sejam
providenciadas inspeções relativas a:
- estabilidade do equipamento
- sequências corretas dos movimentos dos
componentes do equipamento.
- estabilidade e perfeito estado mecânico dos
braços articulados.
- perfeito estado das proteções e revestimentos
do equipamento.
- entrada de umidade e pontos de atritos nas
conexões.
A2 Descrição do equipamento
A 2.4 Caixa de distribuição
A 2.1 Cadeira do paciente
20 Chave geral
1 Cabeceira 21 Porta fusível (entrada de rede)
2 Encosto
3 Assento
4 Base da cadeira

1
2
20 21
3
4
A 2.5 Comando de pé

22 Tecla para acionamento/controle de rotação das peças de mão

2.2 Unidade suctora / elemento da auxiliar
5 Registro para controle de fluxo de água na cuspideira
6 Bica de água para o copo (acessório)
7 Acionador de água para o copo (acessório)
8 Bica de água para limpeza da cuspideira
9 Cuspideira
10 Mangueira para sucção de saliva
11 Mangueira para sucção de névoa do spray (acessório)
12 Reservatório do Assepto Sys (acessório)
13 Reservatório de água para o spray
14 Filtros do sistema de sucção (acessório)
15 Seringa auxiliar (acessório)
23 Tecla para acionamento do movimento automático para a
posição de trabalho, movimento automático para a posição de
entrada e saída do paciente e para a programação da posição
de trabalho
24 Tecla de acionamento do movimento da cadeira para cima e
interrupção do movimento automático
25 Tecla para acionamento do movimento do encosto para frente
e interrupção do movimento automático
26 Tecla para acionamento do movimento da cadeira para baixo e
interrupção do movimento automático
27 Tecla para acionamento do movimento do encosto para trás e
interrupção do movimento automático
55 Tecla liga-desliga e regulagem da intensidade de luz do
aparelho de iluminação bucal
55
22 23 24 25

5 6 7 8 9 10 11

27 26

A 2.6 Elemento do dentista

12
13 15 28 Peça de mão 3 funções
29 Suporte para motor INTRA
14 30 Suporte para turbina
31 Suporte para 4º instrumento opcional
32 Bandeja porta objetos (acessório)
33 Pega-mão
34 Acionador do sistema Assepto Sys (acessório)
35 Parafuso regulador da vazão de ar do spray ( turbina)
35a Parafuso regulador da vazão de ar do spray (micromotor)
A 2.3 Aparelho de iluminação bucal 54 Parafuso regulador da vazão de água do spray (turbina)
54a Parafuso regulador da vazão de água do spray (micromotor)
16 Proteção do espelho
17 Proteção da lâmpada
18 Pega mão 32
19 Lâmpada
33

18
18 33
19 35
17 35a
54
31 30 29 28 54a

16

34

5
A 2.7 Etiquetas de identificação A3 Operação

As etiquetas de identificação informam sobre: A 3.1 Chave geral

? ? nome da parte componente do produto
? ? referência da parte componente do produto A chave geral (20) está localizada na caixa de distribuição e
? ? número de fabricação da parte componente energiza/desenergiza todo o conjunto.
? ? nº de registro na ANVISA/MS

Em termos de identificação o produto está dividido da seguinte

forma:
- cadeira do paciente
- estofamento
- mecanismo da cabeceira
- suporte com suctora
- aparelho de iluminação bucal 20
- mesa do equipo
- braços do equipo ou base/coluna do cart
A 3.2 Reservatório de água para o spray
A localização destas etiquetas está mostrada nas ilustrações.
Observar o nível de água no reservatório e se necessário,
Em caso de falhas ou reclamações devem ser indicados abastecer.
sempre a(s) referência(s) da(s) parte(s) e seu nº de Para abastecer:
fabricação. - desrosquear o reservatório (13);
- abastecê-lo com água filtrada;
- rosquear novamente o reservatório
(garrafa) em sua conexão, apenas com as mãos, o suficiente para
encostar o gargalo na borracha de vedação.
Depois de recolocado o reservatório, o ruído que se escuta por
alguns segundos não é provocado por vazamento de ar e sim pela
pressurização do reservatório.
O aperto excessivo provoca danos ao conjunto de vedação;
- Após o reabastecimento e recolocação do reservatório, acionar
uma peça de mão com spray por alguns segundos, para retirada do
ar das tubulações.

13

A 3.3 Regulagem da altura da mesa do equipo

Levantar a proteção do acoplamento.

Desencaixar o braço giratório. Abrir a bucha plástica (36) e
posicioná-la no canal correspondente a altura desejada. Existem 5
posições com distância de 3 centímetros entre elas.

A 2.8 Placa de características

A placa de características está localizada na posição indicada na 36

figura.

A 3.4 Regulagem da altura da cabeceira

Deslocar as hastes na guia existente no encosto.

6
A 3.5 Regulagem da inclinação da cabeceira Interrupção do movimento automático
Para interromper o movimento automático,
pressionar com um breve toque qualquer uma das
teclas (24), (25), (26) ou (27).
Cabeceira Standard

Pressionar o botão (37) e

A 3.7 Operação do elemento do dentista
girar a cabeceira no sentido
desejado.
A 3.7.1 Pré seleção de spray
37 Para selecionar o estado desejado (com spray ou sem spray), abrir
ou fechar o registro integrado a mangueira. O alinhamento das
marcas indica registro aberto.
Cabeceira bi-articulada

Girar o botão (38) no sentido 38

anti-horário. Posicionar a
cabeceira na posição desejada.
Girar o botão (38) no sentido
horário até obter aperto.
A 3.7.2 Regulagem do spray

O volume de ar e água do spray pode ser regulado através dos

A 3.6 Operação da cadeira parafusos existentes sob a mesa do equipo.
23 24 25 (35): ar para a turbina
(54): água para a turbina
(35a): ar para o micromotor
(54a): água para o micromotor

Os parafusos não deverão ser desrosqueados totalmente.

Os demais parafusos existentes no mesmo local somente
poderão ser ajustados por técnico autorizado. Um ajuste
indevido poderá ocasionar danos às peças de mão, por
27 26 excesso de pressão.

Cadeira para cima 35 54 35a 54a

Pressionar a tecla (24). O movimento existe
enquanto a tecla estiver pressionada.

Cadeira para baixo

Pressionar a tecla (26). O movimento existe
enquanto a tecla estiver pressionada.

Encosto para frente

Pressionar a tecla (25). O movimento existe
enquanto a tecla estiver pressionada.

Encosto para trás

Pressionar a tecla (27). O movimento existe
enquanto a tecla estiver pressionada.

Automático para a posição de entrada e saída

do paciente
Este movimento é possivel somente quando a
cadeira estiver posicionada na posição de trabalho.
Pressionar com um breve toque a tecla (23).
Assento e encosto serão movimentados
automaticamente para a posição de entrada e
saída do paciente.

Automático para a posição de trabalho

Pressionar com um breve toque a tecla (23). A 3.7.3 Acionamento das peças de mão
Assento e encosto serão movimentados
automaticamente para uma posição pré- Retirar a peça de mão do suporte e pressionar a tecla 22 do pedal
programada, cujos parâmetros estão armazenados de comando. A rotação irá variar conforme a pressão exercida sobre
na memória. a tecla.
Estes parâmetros podem ser alterados da seguinte
forma: 22
- Posicionar assento e encosto, através dos
movimentos manuais, na posição desejada.
- Pressionar a tecla (23) durante 5 segundos. Os
novos parâmetros ficarão armazenados na
memória.

7
A 3.7.4 Manipulação das peças de mão 3.8.3 Manipulação das mangueiras de sucção

Para a manipulação das peças de mão (turbinas e micromotores)

observar as instruções de uso que acompanham as mesmas.
O acionamento do sistema de
sucção ocorre quando da
A 3.7.5 Peça de mão 3 funções retirada da mangueira do
suporte.
- Por razões de segurança somente devem ser empregadas Para desativar a sucção
ponteiras originais da KaVo. recolocar a mangueira no
- Encaixar a ponteira e verificar o correto acoplamento. suporte.
- Verificar a passagem de ar e água pela ponteira antes de
uma aplicação no paciente. Quando da existência da
bomba de sucção, as
Manipulação mangueiras possuem válvulas 42
Retirar a peça de mão do
39 corrediças (41) e (42) 41
suporte. 40 integradas nas conexões, que
Ar: pressionar a tecla (40) podem reduzir ou interromper
Água: pressionar a tecla a sucção.
(39)
Spray: pressionar as teclas
(39) e (40) simultâneamente.
A 3.9 Operação do aparelho de iluminação bucal

O aparelho de iluminação bucal é um equipamento

A 3.7.6 Utilização do SONICborden que possui luz halógena e intensa, apropriada para
trabalhos que necessitam de iluminação da região
Quando de sua utilização, o fornecimento de ar para o spray deve bucal.
ser interrompido. Para isto rosquear o parafuso (35) ou (35a), sob a
mesa do equipo, dependendo da mangueira onde for utilizado o Resinas restauradoras são compósitos polimerizáveis por luz e
SONICborden. radiopacos. Quando do uso destas, recomendamos evitar a luz
intensa da lâmpada no campo de trabalho, de modo que a
mesma não interfira no processo de polimerização.
Desta forma, a luz deve ser afastada da região de trabalho,
quando da utilização de resinas fotopolimerizáveis. Um dos
procedimentos mais adequados é focar o aparelho entre o
queixo e o pescoço do paciente, possibilitando assim a
utilização de certa intensidade luminosa na cavidade bucal.
Recomendamos utilizar o aparelho com a lâmpada posicionada
a uma distância de cerca de 70 cm do campo operatório.
35 o 35a A 3.9.1 Ligar

Pressionar com um breve toque o botão (55)

A 3.8 Operação da unidade suctora / elemento da auxiliar ou
Estando a cadeira na posição de entrada e saída do paciente,
A 3.8.1 Jato de água para limpeza da cuspideira acionar o movimento para a posição de trabalho.
Ao ligar a intensidade de luz será a máxima regulada ( 20 000 LUX).
O fluxo de água para limpeza da cuspideira é
regulado no registro (5) existente na mesa. A 3.9.2 Desligar

5 Pressionar com um breve toque o botão (55).

Durante os movimentos da cadeira, o aparelho de iluminação

bucal se desligará, voltando a ligar ao cessar o movimento
(com exceção do movimento para posição de entrada e saída
do paciente, quando então o aparelho deverá ser ligado
conforme A 3.9.1)

A 3.9.3 Regulagem de luminosidade 55

Manter pressionado o botão (55)
A 3.8.2 Abastecimento do copo (acessório) até atingir a intensidade desejada.
A mínima intensidade que se
Para se ter um jato de água para abastecimento do pode atingir é de 6.000 LUX.
copo pressionar o acionador (6). Um novo pressionamento, sem
que a lâmpada tenha sido
6 apagada, fará com que a
intensidade aumente até a
máxima e diminua novamente até
a mínima.

8
A4 Cuidado e conservação
A 4.1 Limpeza de partes estofadas e plásticas
Devido a grande variedade de medicamentos e preparados
químicos utilizados nos consultórios odontológicos poderão surgir
defeitos e/ou alterações nas partes pintadas e plásticas.
Pesquisas revelam que não existe no mercado nenhuma proteção
de superfície que seja 100% eficiente contra tais produtos. A
extensão dos efeitos depende muito do tempo de ação, de modo
que se recomenda que as superfícies atingidas sejam limpas
imediatamente com um pano úmido.
Eventuais resíduos que tenham permanecido podem ser limpos com
detergentes neutros (não abrasivos).
As superfícies pintadas podem ser lavadas somente com água e
eventualmente com um detergente não abrasivo. Para a limpeza de
estofamentos de PVC utilizar água e sabão neutro.
Ao se realizar a limpeza deve-se evitar a penetração de
líquidos no interior do equipamento, já que isto poderá
produzir danos no mesmo.
Alguns tipos de luvas descartáveis podem eventualmente
causar manchas amareladas nas partes plásticas, pintadas e
estofadas do equipamento. Recomenda-se limpar
periodicamente as partes que entram em contato com as
luvas.
A 4.2 Desinfecção
Quando da utilização de produtos de desinfecção, é importante
observar as prescrições de utilização fornecidas pelo fabricante
dos mesmos e as determinações dos órgão públicos de saúde.
Existem no mercado diversos produtos de desinfecção com
diferentes índices de concentração. Quando de sua seleção
devem ser considerados os seguintes fatores em relação ao
equipamento:
- Natureza da superfície a ser desinfetada e se a
mesma pode sofrer corrosão ou ataque químico.
- Grau de contaminação e sua forma de eliminação.
- Qualidade da água utilizada na diluição e sua
influência na desinfecção.
- Método de desinfecção.
- Segurança na manipulação e uso.
A desinfecção deverá ser feita da seguinte forma:
- Retirar o excesso da carga contaminante, utilizando
papel absorvente ou pano;
- Descartar este material em lugar apropriado;
- Aplicar sobre a área atingida, o desinfetante adequado
e deixar o tempo necessário;
- Remover o desinfetante com pano molhado.
A KaVo não se responsabiliza por danos causados por:
- produtos/índices de concentração não recomendados
- produtos com ação reconhecidamente corrosiva, como o
hipoclorito de sódio, comumente utilizado na limpeza de pisos e
que nesta aplicação pode vir a ter contato com o equipamento.
A 4.3 Peças de mão
Para os trabalhos de conservação das peças de mão utilizadas no
equipamento ver as instruções para uso, manutenção e instalação
que acompanham as mesmas.
A 4.4 Peça de mão 3 funções
Verificar diariamente a passagem de ar e água. Passagens
obstruídas na ponteira podem ser limpas com a ajuda de uma
agulha.
- A ponteira da peça de mão pode ser esterilizada em
autoclave a vapor até 135°C.
- Após a colocação da ponteira e antes de iniciar o
tratamento, acionar a tecla de ar. Deste modo se assegura
que durante o tratamento sai ar seco.
- Não lavar e esterilizar em esterilizador por ar quente ou
em desinfector térmico. Ponteira e peça de mão não
devem ser submersas em banhos de desinfecção ou
ultrasom.
A 4.5 Desinfecção das mangueiras de sucção
Diariamente desinfetar as mangueiras dos sugadores com um
desinfetante para mangueiras de PVC. É indispensável a
observação das instruções de uso do fabricante. Uma
sobredosagem pode conduzir a um envelhecimento prematuro das
mangueiras. Succionar lentamente com os sugadores 1 a 1,5 litros
da solução desinfetante.
A 4.6 Limpeza interna das mangueiras e tubulações do
sistema de sucção, após a utilização de produtos
químicos
Após cada procedimento que utiliza produtos químicos corrosivos,
como o hipoclorito de sódio, fazer uma lavagem das tubulações
internas, succionando-se água, a fim de diminuir os efeitos residuais
destes elementos.
A 4.7 Limpeza das conexões das mangueiras de sucção
(sistema a vácuo)
Diariamente ou quando seja necessário.
? ? retirar as conexões (43) e (44) das mangueiras.
? ? limpá-las com uma escova, sob água corrente.
As conexões podem ser lavadas em temperaturas até 90 °C.
43 44
A 4.8 Limpeza do filtro da mangueira de sucção (sistema
de sucção a ar)
Desencaixar a peça (45) da
peça (46) e limpar a peneira
(47).
Este procedimento deve ser 45
executado semanalmente e
sempre que houver uma 47
redução no rendimento do
sugador.
46
9
A 4.9 Conservação dos filtros do sistema de sucção (sistema a - retirar a proteção;
vácuo)

Inspecionar o estado dos filtros

(14) diariamente ou depois de 48
trabalhos cirúrgicos.
Para se ter acesso aos filtros:
- retirar as peças plásticas 48 e
49 que cobrem o alojamento dos
filtros.
- extrair os filtros 14 do 49
alojamento e descartá-los
ecologicamente.

Manter um pano debaixo

do filtro durante a sua 23 - desrosquear a proteção (17) da lâmpada;
retirada.

A 4.10 Limpeza da cuspideira

e coletor de detritos

A cuba (9) é destacável para limpeza. Para retirá-la puxar

verticalmente associando com movimento giratórios.

Não utilizar detergentes que contenham ácidos, abrasivos ou 17

que formem espuma.

Limpar o coletor de detritos (50) várias vezes ao dia. - retirar o soquete;

- afrouxar os parafusos que fixam os contatos da lâmpada;
50 9 - desencaixar a lâmpada;
- encaixar a nova lâmpada e fixá-la;
- fixar o soquete e recolocar a proteção da lâmpada;
- recolocar a proteção do espelho.

4.11 Limpeza da proteção e espelho do aparelho de

iluminação bucal

A proteção plástica (16) e o espelho (51) devem ser limpos com

uma flanela seca. Evitar a limpeza com agentes líquidos.

Para limpeza do espelho do aparelho de iluminação bucal é

necessário desligar a chave geral do equipamento.

A 4.13 Sistema Assepto Sys (acessório)

16 51
O sistema Assepto Sys tem como função realizar a
desinfecção do condutor interno de água das mangueiras das peças
de mão (com exceção da seringa), pela ação de solução
desinfetante. O reservatório, com capacidade para 0,50 litro, está
localizado sob a mesa.

Abastecimento do reservatório
- Desrosquear o reservatório (15) de
sua conexão, sob a mesa da suctora;
A 4.12 Troca da lâmpada do aparelho de iluminação bucal - Encher o reservatório com solução
desinfetante;
Recomendamos ter sempre a disposição uma lâmpada - Rosquear novamente o reservatório
halógena reserva. (garrafa) em sua conexão, apenas com
as mãos, o suficiente para encostar o
Referência KaVo para pedido = 0.270.5165 gargalo na borracha de vedação.
Depois de recolocado o reservatório, o
Perigo de queimaduras. ruído que se escuta por alguns
Desligar a chave geral do equipamento e esperar até que a segundos não é provocado por 15
lâmpada esfrie. vazamento de ar e sim pela
A lâmpada halógena não deve ser tocada com as mãos. pressurização do reservatório. O
aperto excessivo provoca danos ao conjunto de vedação;
- Após o reabastecimento e recolocação do reservatório, acionar um
instrumento com spray por alguns segundos, para retirada do ar das
tubulações.
Colocação em funcionamento
10
- Retirar do suporte as
mangueiras a serem As medidas de correção aqui descritas são as que o próprio usuário
desinfetadas; pode executar.
- Retirar as peças de mão; Caso não sejam suficientes para solucionar o problema, solicitar os
- Acionar o botão (34) serviços de um técnico autorizado da KaVo, para a eliminação da
localizado sob a mesa do falha.
elemento do dentista, lado Mediante acordo com o usuário, a KaVo manterá os esquemas de
esquerdo. A solução passará circuitos, as listas de componentes , as descrições, as instruções de
pelas mangueiras. Estando as calibração e aferição e demais informações necessárias ao pessoal
mangueiras cheias, depositá- técnico qualificado do usuário, para reparar as partes do
las nos suportes, durante o 34 equipamento que são consideradas como reparáveis.
tempo de atuação do
desinfetante; F - Nada funciona
- Após o uso do Assepto Sys, com qualquer das soluções indicadas, C - Chave geral desligada
acionar o pedal com spray durante no mínimo 10 segundos para - Rompimento do fusível
enxágüe das mangueiras. S - Ligar a chave geral.
- Examinar o fusível de entrada de rede. Se necessário,
O reservatório deve permanecer com água quando não trocá-lo.
estiver sendo utilizado.
Nunca acionar a válvula do Assepto Sys (sob a mesa do O fusível de entrada de rede
equipo) com os instrumentos no suporte. encontra-se junto à chave
geral, na caixa de distribuição.
Abaixo encontram-se listados os produtos químicos recomendados Para trocá-lo:
para uso no sistema de assepsia, com as respectivas - desenergizar o equipamento 53
concentrações e cuidados a serem observados: - retirar a tampa (52) do porta
fusível;
Produto: GLUTARALDEÍDO - trocar o fusível (53);
Concentração: 2% - recolocar a tampa. 52
Tempo de exposição: 30 min. Para desinfecção.
Cuidados a serem tomados: uso de luvas durante o manuseio do produto
químico.
Guardar ao abrigo da luz e calor.
Observações: necessita ser ativado antes do uso. Produtos comerciais
normalmente estão ativados. F - Não há spray nas peças de mão
C - Registro de água, na mangueira, fechado
Produto: FORMALDEÍDO - Reservatório vazio
Concentração: 2 a 8% - Compressor não ligado
Tempo de exposição: 30 min. Para desinfecção.
Cuidados a serem tomados: uso de luvas durante o manuseio do produto
S - Abrir registro do spray na mangueira
químico. - Abastecer reservatório
- Ligar compressor
Produto: PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO F - Vazamento no acoplamento mangueira/peça de mão
Concentração: 6%. Diluir 0.3% da solução em água. C - Junta de borracha, no acoplamento da peça de mão,
Tempo de exposição: 30 min. Para desinfecção. defeituosa
Cuidados a serem tomados: uso de luvas durante o manuseio de solução S - Trocar junta
concentrada de peróxido de hidrogênio.
Observações: se a solução não estiver estabilizada, dissolver somente na
hora do uso. F - Mangueiras de sucção não funcionam corretamente
C - Válvula corrediça, na conexão da mangueira, fechada
Os produtos acima listados encontram-se á venda na forma de - Filtros obstruídos
soluções comerciais. Dados adicionais e cuidados no manuseio - Mangueiras de sucção obstruídas
devem ser adquiridos junto ao fabricante de tais soluções. - Bomba de sucção não funciona
S - Abrir a válvula corrediça
- Substituir filtros
A 4.14 Outros cuidados - Lavar mangueira com água abundante e desobstruí-la
- Examinar bomba de sucção
Para que o equipamento se mantenha sempre em boas condições
de funcionamento é importante que a rede de ar seja drenada F = falha C= causa S = solução
diariamente e que os filtros de ar e água sejam limpos ou trocados
periodicamente.
A6 Acessórios adaptáveis
Acionar as peças de mão com spray por 3 minutos, no início do
expediente e por 10 segundos a cada troca de paciente ou uso do Os acessórios relacionados a seguir são de uso exclusivo.
sistema Assepto Sys, como medida preventiva no controle de
infecção. Bandeja com borda
É uma bandeja de aço inox para colocação
A 4.15 Interrupção do trabalho com o equipamento por de instrumentos, para uso na mesa do
períodos prolongados elemento do dentista. A mesa permite a
colocação de duas bandejas.
Quando o equipamento deixar de ser empregado durante um
tempo superior a 6 dias, deverão ser adotadas as medidas
descritas a seguir, de modo a garantir um correto
funcionamento quando voltar a ser utilizado. Assento odontopediátrico
Assento e encosto estofado, adaptado por sobre
- a fim de evitar marcas em pontos onde se exerça pressão, não o estofamento normal, para uso em
deixar nenhum objeto sobre as partes estofadas. odontopediatria. Possui ajuste manual da altura
- desligar a chave geral do equipamento e o disjuntor do ramal de do encosto e estampa padronizada.
alimentação do equipamento.
- fechar registro geral de água.
- fechar registro geral da rede de alimentação de ar e eliminar
pressão interna das tubulações do equipamento através do Cabeceira bi-articulada
acionamento da seringa tríplice. Em substituição a uma cabeceira standard
- limpar, lubrificar e esterilizar todas as peças de mão conforme existente. Permite posicionamento confortável
instruções específicas. e universal para todo o tipo de paciente.

A5 Eliminação de falhas
11
 Quarta ponta Borden
Este kit provê toda a parte mecânica e
hidropneumática necessária para o
funcionamento de um quarto instrumento
com acoplamento Borden 2 furos.
Kit sucção central
Este kit provê toda a parte mecânica,
hidropneumática e elétrica necessária para o
funcionamento do equipamento com uma bomba
de sucção. A bomba não faz parte do kit.
Kit Assepto Sys
Este kit provê sistema de assepsia da linha
de água das mangueiras dos instrumentos
através da passagem de solução
desinfetante.
Kit água no copo
Este kit provê toda a parte mecânica e
hidráulica para a instalação de uma bica de
água.
Base para exposição
Permite a instalação da cadeira com
segurança sem necessidade de
fixação ao piso.
A7 Simbologia
Parte aplicada do tipo B
Movimento do encosto para
frente
Movimento da cadeira para
baixo
Fusível
~ Corrente alternada
Água para o copo
Ligado
A 8 Características técnicas
Consumo máximo em VA: 280 VA
Cabo de alimentação elétrica:
3 x 2.5mm² / 500mm Fusível de entrada em ampéres:
110V~: T 3,15 A
Tensão de entrada em Volts / freqüência
127V~: T 2,5 A
O equipamento sai de fábrica ajustado para
220V~: T 1,6 A
funcionamento com tensão de rede 220V~.
Pode, porém ser alterado para funcionamento Conexão de água: R1/2”
em tensões de rede = 110V~ e 127V~ / 50/60
Hz
12
Braço de extensão da unidade auxiliar
Este kit prove toda a parte mecânica e
hidropneumática necessária para a instalação de
um braço articulado extensível com suporte para
as peças de mão da auxiliar. Substitui o suporte
de peças de mão da suctora, o qual é
desativado.
Kit filtro / dreno de ar
Filtro de ar com dreno automático, para
adaptação na caixa de ligações do
equipamento.
Seringa auxiliar
Este kit provê toda a parte mecânica e
hidropneumática necessária para o funcionamento de
uma seringa tríplice na unidade suctora. A seringa faz
parte do kit.
Kit sucção venturi Ø 9,5 mm
Este kit provê toda a parte mecânica e hidropneumática
necessária para o funcionamento de uma mangueira de
sucção para cânulas de diâmetro 9,5mm.
Kit filtro de água
O kit filtro de água tem como função fornecer água filtrada
para a bica existente na unidade auxiliar.
Kit capô auxiliar
Cobertura independente, interligada à caixa integrada à
cadeira, de maneira a permitir a instalação do conjunto em
locais onde o ponto de ligações já esteja preparado e não
atenda ao posicionamento padrão..
Situação em que a não
observância da informação
pode conduzir a falhas de Parte aplicada do tipo BF
funcionamento ou colocação de
pessoas em perigo
Movimento da cadeira para
cima Movimento do encosto para trás
Movimento automático para a Movimento automático do
posição de entrada e saída do assento e encosto para a
paciente posição de trabalho
Assepto Sys
Água para a cuspideira
Spray de refrigeração
Desligado Chave geral do aparelho de
iluminação bucal
Pressão de entrada água: 2,5 a 6 bar
Dureza da água em milimol por litro:
1) Dureza total: 1,074 – 1,790
1) Dureza de carbonatos: 0,716 – 1,074
Conexão de esgoto em mm: Ø 40
Vazão de desague: 5 l/min.
Conexão de ar : R1/2”
Pressão de entrada de ar : 5 – 5,5 bar
Vazão de entrada de ar: mínimo 100 l/min
Conexão de sucção em mm : Ø 40
Capacidade do reservatório de água para o
spray: 1000 ml
Capacidade do reservatório do Assepto
Sys: 500 ml
Intensidade luminosa do refletor:
6 000 - 25 000 LUX
Peso líquido do conjunto (sem acessórios):
Modelo T =131 kg
Peso líquido do aparelho de iluminação
bucal: 5 kg
Peso líquido da cadeira odontológica do
paciente: 111 kg
Peso líquido da unidade dental:
Modelo T = 15 kg ,
Carga máxima admissível de equipamentos
adicionais sobre a cadeira: 60 kg
Capacidade máxima de levantamento da
cadeira (com carga máxima de
equipamentos adicionais acoplados): 135
kg
Capacidade máxima de torque dos pontos
de ligação dos acessórios: não são previstas
massas adicionais para este produto.
Capacidade de carga do acessório
cabeceira bi-articulada: 10 kg
Para os demais acessórios não estão
previstas massas adicionais.
Código de cores dos tubos condutores:
os tubos que conduzem ar recebem
marcadores na cor azul e os que conduzem
água na cor verde.
Peças de reposição para uso geral:
Denominação Ref.
Fusível T 3,15 A 0.223.2741
Fusível T 2,5 A 0.223.2795
Fusível T 1,6 A 0.223.2763
Lâmpada do aparelho de 0.270.5165
iluminação bucal
Filtro peneira 0.985.6546
Reservatório de água 0.985.6730
Reservatório do Assepto Sys 0.985.6740
1 bar = 1,02 kp/cm_= 14,504 psi
1 GraddH = 0,179 mmol/l
(1) Em caso de uma dureza maior da água
deve ser instalado um sistema
desendurecedor.
O grau de dureza da água pode ser indicado
pela companhia fornecedora.
Caimento do tubo de esgoto a partir do
equipamento: mínimo 10mm por metro.
B Instalação
B1 Notas importantes
Os serviços de instalação deverão ser
executados exclusivamente por técnico
autorizado pela KaVo, devidamente
identificado e utilizando ferramentas
adequadas.
B 1.1 Condições para um correto ...°C max.
funcionamento funcionamento técnico
Quanto a segurança e funcionamento do
produto a KaVo assumirá a ...°C min.
responsabilidade correspondente desde
que:
transportar e armazenar a embalagem
- A montagem, ajustes, reparos,
respeitando os limites de temperatura
modificações ou ampliações tenham sido
indicados
executadas por pessoas por ela
autorizada.
- A instalação elétrica do consultório
atenda as exigências e disposições das
normas aplicáveis.
- O equipo seja operado de acordo com
as instruções constantes neste manual.
transportar e armazenar a embalagem com
B 1.2 Água o lado indicado pela seta voltado para cima
Antes da instalação do
equipamento, entrar em contato
com a companhia fornecedora da
água e informar-se sobre as
disposições locais concernentes
ao fornecimento de água.
protegê-la contra golpes
- Pressão de entrada entre 2,5 e 6,0 bar.
- Volume de entrada: 3,5 l/min
- Deve estar livre de impurezas
(qualidade de água potável). Caso
necessário, pré-conectar um filtro de
água.
- Dureza aprox. 6-10 dH = 1,074 – 1,790 protegê-la contra umidade
mmol / l.
- Se ultrapassado o valor máximo,
aumentará a tendência a depósitos
calcáreos. Se o valor estiver abaixo do
mínimo, favorece-se a formação de algas.
- Dar vazão nas tubulações antes de
proceder a montagem.
B 1.3 Ar peso máximo sobre a embalagem
- Empregar um compressor que forneça
ar seco. B2 Preparação do local da
- A pressão de entrada no equipamento instalação
deve estar entre 5,0 e 5,5 bar
- A vazão deve ser de no mínimo 100 A preparação prévia do local da instalação,
litros por minuto. a ser realizada pelo cliente, deve seguir o
- O ar deve estar isento de impurezas e exposto no documento “Orientações para
óleo. preparação do local de instalação do
- Caso necessário, conectar um filtro de conjunto KaVo Unik”.
ar.
- Dar vazão nas tubulações antes de Este documento contém informações sobre
proceder a montagem. o posicionamento, forma construtiva das
tubulações e valores de alimentação.
B 1.4 Esgoto
- As coberturas para tubulações sobre o
- Diâmetro nominal da tubulação:40 mm. piso não fazem parte do produto.
- Caimento mínimo: 1cm/m. - Materiais de fixação se encontram nos
- Observar os regulamentos locais sobre acessórios.
descarga de águas servidas.
Fixação no piso
B 1.5 Sucção - Furar com cuidado, quando da existência
de tubulações ou cabos sob o piso.
- Diâmetro nominal da tubulação: 40 mm.- - Para pisos de madeira, de blocos ocos e
Para evitar deficiências na sucção, não similares, deverão ser empregados meios
utilizar joelhos na tubulação e sim curvas. de fixação especiais. Estes meios não
B 1.6 Instalação elétrica fazem parte do equipamento. O técnico é
responsável pela montagem correta com o
- Fiação: 2,5 mm². material de fixação apropriado.
- Para a montagem sobre um piso instável
B 1.7 Transporte e armazenagem pode ser adquirida uma base de aço para a
fixação do equipamento.
Observar as instruções impressas na
parte exterior da embalagem e aplicáveis
quando do transporte e armazenamento.
13
14
 Contenido
A1 Indicaciones para el usuario ......................................................................................................................................................16
A 1.1 Empleo ........................................................................................................................................................................................16
A 1.2 Indicaciones importantes ...........................................................................................................................................................16
A 1.3 Significado de los pictogramas ..................................................................................................................................................16
A 1.4 Controles de seguridad técnica .................................................................................................................................................16
A 1.5 Modos de operación no admisibles ...........................................................................................................................................16
A2 Descripción del equipamiento ....................................................................................................................................................17
A 2.1 Sillón del paciente ......................................................................................................................................................................17
A 2.2 Unidad de succión / elemento de auxiliar..................................................................................................................................17
A 2.3 Aparato de iluminación bucal .....................................................................................................................................................17
A 2.4 Caja de distribución ....................................................................................................................................................................17
A 2.5 Mando de pie ..............................................................................................................................................................................17
A 2.6 Elemento de odontológo ............................................................................................................................................................17
A 2.7 Etiquetas de identificación .........................................................................................................................................................18
A 2.8 Placa de características .............................................................................................................................................................18
A3 Operación ...................................................................................................................................................................................18
A 3.3 Llave general ..............................................................................................................................................................................18
A 3.2 Reservatório de agua para spray...............................................................................................................................................18
A 3.3 Regulación de altura de la mesa ...............................................................................................................................................18
A 3.4 Regulación de la altura del repoza-cabezas .............................................................................................................................19
A 3.5 Regulación del giro del repoza-cabezas ...................................................................................................................................19
A 3.6 Operación del sillón ....................................................................................................................................................................19
A 3.7 Operación del elemento de odontólogo.....................................................................................................................................19
A 3.7.1 Preselección de spray ................................................................................................................................................................19
A 3.7.2 Regulación del spray ..................................................................................................................................................................19
A 3.7.3 Accionamiento de las piezas de mano ......................................................................................................................................19
A 3.7.4 Manipulación de las piezas de mano.........................................................................................................................................20
A 3.7.5 Pieza de mano 3 funciones........................................................................................................................................................20
A 3.7.6 Utilización del SONICborden .....................................................................................................................................................20
A 3.8 Operación de la unidad de succión/elemento de auxiliar .........................................................................................................20
A 3.8.1 Chorro de agua para limpieza de la escupidera .......................................................................................................................20
A 3.8.2 Relleno del vaso .........................................................................................................................................................................20
A 3.8.3 Manipulación de las mangueras de succión .............................................................................................................................20
A 3.8.4 Jeringa de 3 funciones (accesório) ............................................................................................................................................20
A 3.9 Operación del aparato de iluminación bucal .............................................................................................................................20
A 3.9.1 Conectar .....................................................................................................................................................................................20
A 3.9.2 Desconectar................................................................................................................................................................................20
A 3.9.3 Regulación de la intensidad de luz ...........................................................................................................................................20
A4 Cuidados y conservación ...........................................................................................................................................................21
A 4.1 Limpieza de las partes acolchadas y plásticas .........................................................................................................................21
A 4.2 Desinfección ...............................................................................................................................................................................21
A 4.3 Piezas de mano ..........................................................................................................................................................................21
A 4.4 Pieza de mano 3 funciones........................................................................................................................................................21
A 4.5 Desinfección de las mangueras de succión ..............................................................................................................................21
A 4.6 Limpieza interna de las mangueras y tuberias del sistema de succión después de la utilización
de productos químicos ..............................................................................................................................................................21
A 4.7 Limpieza de las conexiones de las mangueras de succión......................................................................................................21
A 4.8 Limpieza del filtro de las mangueras de succión (sistema de succión a aire) .........................................................................21
A 4.9 Limpieza de los filtros del sistema de succión central ..............................................................................................................22
A 4.10 Limpieza de la escupidera y colector de desechos...................................................................................................................22
A 4.11 Limpieza de la protección y espejo del aparato de iluminación bucal .....................................................................................22
A 4.12 Cambio de la bombilla del aparato de iluminación bucal..........................................................................................................22
A 4.13 Sistema Assepto Sys .................................................................................................................................................................22
A 4.14 Otros cuidados............................................................................................................................................................................23
A 4.15 Interrupción del trabajo com el equipo por periodos prolongados ...........................................................................................23
A5 Eliminación de fallas...................................................................................................................................................................23
A6 Accesorios adaptables ...............................................................................................................................................................23
A7 Simbologia ..................................................................................................................................................................................24
A8 Características técnicas .............................................................................................................................................................24

B Instalación...................................................................................................................................................................................25

Certificado de garantia ...............................................................................................................................................................39

15
A1 Indicaciones para el usuario
A 1.1 Empleo
KaVo Amadeus es sillón para el
paciente, equipo destinado al
accionamiento y control de jeringas
triples, motores a aire, turbinas y
otras piezas de mano utilizadas en la práctica
odontológica; suctora para la recogida de
desechos a través de la escupidera y eyectores
y reflector para la iluminación de la cavidad oral,
según NBR ISO 6875 y NBR IEC 60 601-1.
Deberá ser empleado por un usuario capacitado
observando los reglamentos vigentes de
protección laboral y prevención de accidentes y
estas instrucciones de uso.
Es obligación del usuario emplear solamente
útiles de trabajo en perfectas condiciones,
observar la finalidad de aplicación correcta y
autoprotegerse, al paciente y a terceros contra
eventuales peligros.
A 1.2 Indicaciones importantes
Para la reproducción y entrega a terceros de
estas instrucciones de uso se requiere la
autorización previa de KaVo.
Todas las características técnicas,
informaciones y propiedades del equipo descrito
en estas instrucciones corresponden al estado
de conocimientos en la época de su publicación.
KaVo no asumirá responsabilidad alguna por
daños causados por:
? ? efectos exteriores (deficiente calidad de los
medios de alimentación o instalación
incorrecta de los mismos).
? ? empleo de informaciones erróneas.
? ? reparaciones realizadas incorrectamente.
Están autorizados para la reparación y el
mantenimiento de los productos de KaVo:
? ? los técnicos de los sucursales de KaVo en
todo el mundo.
? ? los técnicos de los concesionarios de KaVo
formados especialmente por KaVo.
? ? Los técnicos autónomos formados y
autorizados especialmente por KaVo.
Para reparaciones en el equipo deben ser
empleadas solamente piezas originales.
- De acuerdo con el modo de operación:
Sillón odontológico del paciente: operación
continua, con carga intermitente.
El tiempo de operación es de 20 s y el tiempo
de pausa es de 200 s.
Aparato de iluminación bucal y unidad dental:
operación continua.
A 1.3 Significado de los pictogramas
Situación en que la no-observación de la
indicación puede conducir a fallas en el
funcionamiento y colocación de personas en
peligro.
Informaciones de importancia para usuarios y
técnicos.
A 1.4 Controles de seguridad
técnica
- El usuario tiene que asegurarse antes de
cualquier empleo del producto de la seguridad
funcional y el estado correcto del aparato.
- Está prohibido continuar com el trabajo con
piezas funcionales dañadas.
- No se puede pegar nada en los tubos flexibles
de instrumentos.
- Los tubos flexibles de instrumentos se tienen
que revisar periódicamente mediante control
visual.
- La insuflación de aire de spray o de barrido em
heridas abiertas en la zona de operación se
tiene que evitar, porque de lo contrario existe el
peligro de un embolia de aire o un enfisema de
piel.
- A causa de estancamiento se tienen que
enjuagar o soplar conductos, que llevan spray,
en aparatos de tratamiento a la hora de la
primera puesta en marcha o después de
periodos de parada (fin de semana, días
festivos, vacaciones, etc.).
- Sacar la pieza de mano/motor (sin instrumento
puesto) del soporte y accionar alternativamente
con agua y spray.
- Accionar el relleno de vaso varias veces.
Compatibilidad electromagnética
Éste equipo se ha construido de acuerdo a las
prescripciones de seguridad de NBR IEC 60
601-1-2. En el tratamiento de pacientes con un
marcapasos implantado, hay que contar con la
influencia del funcionamiento del marcapasos;
tengan en cuenta las informaciones contenidas
en las revistas técnicas. Por regla general, un
paciente con marcapasos indica en cada
tratamiento que es portador de un estimulador
eléctrico para su corazón. La presentación del
carné con la identificación del marcapasos le
permite al dentista informado valorar la posible
influencia de sus equipos técnicos.
Eliminación ecológica de desechos del
equipo, así como de accesorios.
Los desechos provenientes del uso del equipo
deben ser descartados sin que se produzca
peligro alguno para el hombre y el medio
ambiente. Para el reciclaje o eliminación
ecológica de desechos deben ser observadas
las disposiciones legales vigentes para el local.
Separación de amalgama (aparato adicional).
Opcionalmente un separador de amalgama
puede ser instalado.
Para la descripción de la unidad separadora ver
las instruciones que acompañan la miesma.
A 1.5 Modos de operación no
admisibles
La carga máxima de 135 kg para el movimiento
de elevación no se puede sobrepasar.
Distribución de carga (NBR ISO 6875)
Partes Distribución de
masa (Kg.)
Cabeza y Cuello 10
Parte superior del 45
cuerpo y brazos
Parte inferior del 55
cuerpo /brazos
inferiores y mano
/parte superior de la
pierna
Piernas y pies 25
Total 135
Capacidad de carga de la bandeja portaobjetos:
500 g.

Disposiciones legales - Después de finalizar el tratamiento sacar los

instrumentos rotatorios de las piezas de mano.
Es indispensable aplicar y cumplir con las
directrices relativas a productos médicos y las
- Depositar el aparato de eliminación de sarro
leyes, reglamentos y disposiciones nacionales,
nunca sin la llave de vaso – peligro de lesiones
así como las técnicas para colocación en
y de infección.
servicio y funcionamiento relacionadas con el
producto KaVo, conforme la finalidad de empleo
- Antes de abandonar la consulta apagar el
prevista.
interruptor general.
Biocompatibilidad
Recomendamos que anualmente sean
Las partes de este equipo y sus accesorios que
realizadas inspecciones relativas a:
entran en contacto con el cuerpo humano están
- Estabilidad y seguridad contra vuelco del
de acuerdo a las directrices y principios de la
aparato.
ISO 10993-1.
- Desarrollo de movimientos corracto de los
componentes del aparato.
- Estabilidad y integridad mecánica de los
Classificación normativa del producto
brazos de resorte.
- Integridad de los revestimientos de la carcasa
- De acuerdo con el tipo de protección contra
y de la cubiertas.
choque eléctrico: Equipamiento de clase I
- Humedad penetrada y puntos de rozamiento
en las conexiones.
- De acuerdo con el grado de protección contra
choque eléctrico:
Dentro del marco de trabajos de mantenimiento
Sillón odontológico del paciente y aparato de
el técnico de servicio tiene que examinar todos
iluminación bucal: parte aplicada de tipo B
los dispositivos de seguridad:
Unidad dental: parte aplicada de tipo BF
- Dispositivos de frenar y enclavar.
- Posiciones finales y dispositivos de
- De acuerdo con el grado de protección contra
posicionamiento final de piezas móviles.
penetración nociva de agua: IPX0
- Dispositivo de seguridad de la conexión de
- De acuerdo con el grado de seguridad de
agua.
aplicación en presencia de una mezcla
anestésica inflamable: equipamiento no
adecuado para funcionamiento en zonas con
presencia de una mixtura anestésica inflamable
con aire, oxigeno u óxido nitroso.

16
A2 Descripción del equipamiento A 2.4 Caja de distribución

A 2.1 Sillón 20 Llave general

21 Fusible
1 Repoza-cabezas
2 Respaldo
3 Asiento
4 Base del sillón
1
2
20 21
3
4 A 2.5 Mando de pie

22 Tecla para accionamiento / control de rotación de las piezas de

mano
23 Tecla para accionamiento del movimiento automático para la
posición de trabajo, movimiento automático para la posición de
2.2 Unidad de succión/ elemento da auxiliar entrada y salida del paciente y para la programación de la
posición de trabajo
5 Registro para control del flujo de agua em la escupidera 24 Tecla para accionamiento del movimiento del sillón hacia arriba
6 Relleno del vaso (accesorio) y interrupción de los movimientos automáticos
7 Acionador de agua para el avaso (accesorio) 25 Tecla para accionamiento del movimiento del respaldo hacia
8 Fuente de agua para limpieza de la escupidera frente y interrupción de los movimientos automáticos
9 Escupidera 26 Tecla para accionamiento del movimiento del sillón hacia abajo
10 Manguera de succión - saliva y interrupción de los movimientos automáticos
11 Manguera de succión – neblina de spray 27 Tecla para accionamiento del movimiento del respaldo hacia
12 Reservatorio del Assepto Sys tras y interrupción de los movimietos automáticos
13 Reservatorio de agua para spray 55 Tecla conecta-desconecta y regulado de la intensidad de la luz
14 Filtros del sistema de succión (accesorio) del aparato de iluminación bucal
15 Pieza de mano 3 funciones (accesorio) 55
22 23 24 25
5 6 7 8 9 10 11

27 26

12 A 2.6 Elemento de odontólogo

13 15
28 Pieza de mano 3 funciones
14 29 Soporte para motor INTRA
30 Soporte para turbina
31 Soporte para 4ª pieza de mano
32 Bandejas (accesorio)
33 Mango
34 Accionador del sistema Assepto Sys (accesorio)
35 Tornillo para regulación del flujo de aire del spray (turbina)
A 2.3 Aparato de iluminación bucal 35a Tornillo para regulación del flujo de aire del spray (micromotor)
54 Tornillo para regulación del flujo de agua del spray (turbina)
16 Cubierta del espejo 54a Tornillo para regulación del flujo de agua del spray (micromotor)
17 Cubierta de la bombilla
18 Mango
19 Bombilla
33 32
18
18
19
17
33
35
35a
54
31 30 29 28 54a
16

34

17
A 2.7 Etiquetas de identificación A3 Operación

Las etiquetas de identificación informan sobre: A 3.1 Llave general

?? nombre del producto La llave general (20) está localizada en la caja de distribución y
?? referência del producto energiza/desenergiza todo el conjunto
?? número de fabricación

Para fines de identificación, el producto está dividido de la siguiente

forma:
- sillón de paciente
- acolchado
- mecanismo del repoza-cabezas
- soporte com suctora 20
- aparato de iluminación bucal
- mesa del equipo
- brazos del equipo o base/columna del cart A 3.2 Reservatório de agua para spray

La localización de estas etiquetas está mostrada em las
ilustraciones.
Em el caso de fallas o reclamaciones, deben ser indicados
siempre las referências de las partes y los números de
fabricación.
Verificar el nivel del reservatorio de agua para el spray y si fuera
necesario, abastecerlo:
Para abastecer:
- desroscar el reservatorio.
- abastecerlo con agua filtrada.
- roscar nuevamente el reservatorio (botella) a su conexión,
solamente con los manos, lo suficiente para encostar el gollete en la
goma de veda. Después de recolocado el reservatorio, el ruido que
se escucha por algunos segundos no es causado por vaciamiento
de aire, pero por la presurización del reservatorio. El aprieto
excesivo le provoca daños al conjunto de veda.
- Después del reabastecimiento y recolocación del reservatorio,
accionar una pieza de mano con spray por algunos segundos para
que el aire pueda salir de las tuberías.

13

A 3.3 Regulación de la altura de la mesa del equipo

Levantar la proteción del acoplamiento.

Desencajar el brazo giratorio. Abrir la bucha plástica (36) y
posicionarla en el canal correspondiente a la altura deseada.
Existen 5 posiciones con distancia de 3 centímetros entre ellas.

36
A 2.8 Placa de características

La placa de características está localizada em la posición indicada

em la figura.

A 3.4 Regulación de la altura del repoza-cabezas

La regulación de la altura del repoza-cabezas es hecha

despalzándo-se las varas en la guía existente en el respaldo.

18
A 3.5 Regulación del giro del repoza-cabezas Interrupción del movimiento automático
Para interrumpir el movimiento automático,
presionar con um breve toque cualquiera de las
Repoza-cabezas Standard teclas (24), (25), (26) o (27).
La inclinación del repoza-
cabezas es realizada A 3.7 Operación del elemento de odontólogo
accionándose el botón (37) y
girándola en el sentido A 3.7.1 Pre selección de spray
deseado.
Para seleccionar el estado deseado (con spray o sin spray), abrir o
37 cerrar el registro existente em la manguera. La alineación de las
marcas indica registro aberto.

Repoza-cabezas bi-articulada

Girar el botón de apriete (38)

hacia la izquierda. Llevar el
38
repoza-cabezas a la posición
deseada. Para la fijación girar el
botón de apriete (38) outra vez
hacia la derecha A 3.7.2 Regulación del spray

El volumen de aire y agua del spray puede ser regulado a través de

los tornillos (54) y (55) , bajo la mesa del equipo.
A 3.6 Operación del sillón (35): aire para turbina
(54): agua para turbina
23 24 25 (35a): aire para micromotor
(54a): agua para micromotor

Los tornillos no deberán ser desatornillados totalmente.

Los demás tornillos existentes en el mismo lugar, sólo
deberán ser ajustados por el técnico autorizado. Un ajuste
indebido podrá ocasionar daños en las piezas de mano, por
excesso de presión.
27 26
35 54 35a 54a
Sillón hacia arriba
Accionar la tecla (24). El movimiento existe
mientras la tecla del mando de pie estuvier
accionada.

Sillón hacia abajo

Accionar la tecla (26). El movimiento existe
mientras la tecla del mando estuvier accionada.

Respaldo hacia frente

Accionar la tecla (25). El movimiento existe
mientras la tecla del mando estuvier accionada.

Respaldo hacia tras

Accionar la tecla (27). El movimiento existe
mientras la tecla del mando estuvier accionada.

Movimiento automático para la posición de

entrada y salida del paciente
Este movimiento es posible solamente cuando el
sillón estuvier posicionado en la posición de
trabajo.
Presionar con un breve toque la tecla (23).
Altura del sillón y inclinación del respaldo van a
ajustarse automaticamente para la posición de
entrada y salida del paciente
A 3.7.3 Accionamento de las piezas de mano
Movimiento automático para la posición de
trabajo Retirar la pieza de mano del soporte y presionar la tecla (22) del
Presionar con un breve toque la tecla (23). mando de pie. La rotación irá variar conforme la presión ejercida
Altura del sillón y inclinación del respaldo van a sobre la tecla.
ajustarse automaticamente para una posición pre- 22
programada, cuyos parámetros se encuentran
almacenados en la memoria.
Dichos parámetros pueden ser alterados de la
siguiente forma:
- Posicione asiento y respaldo, a través de los
movimientos manuales, colocándolos en la posición
deseada.
- Presione la tecla (23) por 5 segundos.
Los nuevos parámetros quedarán almacenados en
la memoria.
19
A 3.7.4 Manipulación de las piezas de mano 3.8.3 Manipulación de las mangueras de succión

Para manipulación de las piezas de mano (turbinas y micromotores) El accionamiento del sistema
observar las instrucciones de uso que acompañan las mismos. de succión ocurre cuando se
retira la manguera del soporte.
Para desactivar la succión,
A 3.7.5 Pieza de mano 3 funciones reponer la manguera en el
soporte.
- Por razones de seguridad, solamente deben emplearse
cánulas originales de KaVo. Cuando exista la bomba de
- Enclavar la cánula y verificar su asiento fijo. succión, las mangueras
- Verificar el paso de los medios por la cánula antes de una poseen válvulas corredizas
aplicación en el paciente. (41) y (42) integradas en las
conexiones, que pueden 42
reducir o interrumpir la succión. 41
Manipulación

Retirar la pieza de mano del soporte

Aire: presionar la tecla (40)
Agua: presionar la tecla (39)
Spray: presionar las teclas
(39) y (40)
39 A 3.9 Operación del aparato de iluminación bucal
40
El reflector es un equipamiento que posee luz halógena e
intensa, apropiada para trabajos que necesitan de
iluminación en el area bucal.

Resinas restauradoras son compósitos polimerizables por

luz y radiopacos. Al usarlas, recomendamos evitar la luz
intensa del reflector en el campo de trabajo de modo a que
A 3.7.6 Utilización de la pieza de mano SONICborden la misma no llegue a intervenir en el proceso de
polimerización.
Al utilizárselo, debe interrumpirse el suministro de aire para el spray. De esta manera, la luz del reflector debe ser alejada del
Para tanto, atornillar el tornillo (35) ó (35a), debajo de la mesa del area de trabajo cuando se utilizan resinas
equipo, dependiendo de la manguera instalada donde se utilizará fotopolimerizables. Ún de los procedimientos más
SONICborden. adecuados es el de enfocar el reflector entre el mentón y el
pescuezo del paciente, posibilitando así la utilización de una
cierta intensidad luminosa en la cavidad bucal.
O aparelho de iluminação bucal é um equipamento que
possui luz halógena e intensa, apropriada para trabalhos
que necessitam de iluminação da região bucal.

A 3.9.1 Conectar
35 o 35a Presionar con un breve toque el botón (55)
ó
estando el sillón en la posición de entrada y salida del paciente,
A 3.8 Operación de la unidad de succión / elemento de accionar el movimiento para la posición de trabajo.
auxiliar Al conectar la intensidad de la luz, será la máxima regulada ( 20 000
LUX).
A 3.8.1 Chorro de agua para limpieza de la escupidera
A 3.9.2 Desconectar
El flujo de agua para la limpieza de la escupidera se
regula en el registro (5) existente en la mesa. Presionar con un breve toque el botón (55).

5 Durante los movimientos del sillón, el aparato de iluminación

bucal se desconectará, volviendo a conectar al cesar el
movimiento (con excepción del movimiento para posición de
entrada y salida del paciente, cuando entonces el aparato
deberá ser conectado conforme A 3.9.1).

A 3.9.3 Regulado de luminosidad

55
Mantener presionado el botón
(55) hasta alcanzar la intensidad
A 3.8.2 Relleno del vaso (accesorio) de luz deseada. La mínima
intensidad que se puede alcanzar
Para tener um chorro de agua para el abastecimiento del es 6.000 LUX. Una nueva presión,
vaso, presionar el accionador (6). sin que la bombilla haya sido
apagada, hará con que la
6 intensidad aumente hasta la
máxima y disminuya nuevamente
hasta la mínima

20
A4 Cuidado y conservación A 4.4 Jeringa de 3 funciones

A 4.1 Limpieza de las partes acolchadas y plásticas
Debido a la gran variedad de medicaciones y preparados químicos
utilizados en los consultorios odontológicos podrán surgir defectos
y/o alteraciones en las partes pintadas, acolchadas y plásticas.
Investigaciones revelan que no existe en el mercado ninguna
protección de superficie que sea el 100% eficiente contra tales
productos. La extensión de los efectos depende mucho del tiempo
de acción, de modo que se recomienda que las superficies
alcanzadas sean limpiadas inmediatamente con un paño húmedo.
Eventuales residuos que hayan permanecido pueden ser limpiados
con detergentes neutros (no abrasivos). Las superficies pintadas
pueden ser lavadas solamente con agua y eventualmente con un
detergente no abrasivo. Para la limpieza de acolchados de PVC,
utilizar agua y jabón neutro.
Al realizarse la limpieza, se debe evitar la penetración de
líquidos en el interior del equipo, ya que esto podrá producir
daños en el mismo.
Algunos tipos de guantes desechables pueden causar
manchas amarillas en las partes plásticas pintadas y
estofadas del equipo. Se recomienda limpiar periódicamente
las partes que entran en contacto con los guantes.
A 4.2 Desinfección
Cuando de la utilización de productos de desinfección, es
importante observar las prescripciones de utilización
suministradas por el fabricante de los mismos y las
determinaciones de los órganos públicos de salud.
Existen en el mercado diversos productos de desinfección con
diferentes índices de concentración. Cuando en su selección
deben ser considerados los siguientes factores con relación al
equipo:
- Naturaleza de la superficie a ser desinfectada y si la
misma puede sufrir corrosión o ataque químico.
- Grado de contaminación y su forma de eliminación.
- Calidad del agua utilizada y su influencia en la
desinfección.
- Método de desinfección.
- Seguridad en la manipulación y uso.
Verificar diariamente el paso de aire y agua. Pasos obstruidos en la
punta pueden ser limpiadas con la ayuda de una aguja.
- La punta de la pieza de mano puede ser esterilizada en
autoclave a vapor hasta 135° C.
- Después de la colocación de la punta y antes de iniciar el
tratamiento, accionar la tecla de aire. De este modo se asegura
que durante el tratamiento salga aire seco.
- No lavar y esterilizar en esterilizador por aire caliente o en
desinfector térmico. Punta y pieza de mano no deben ser
sumergidas en baños de desinfección o ultrasonido.
A 4.5 Desinfección de las mangueras de succión
Diariamente desinfectar las mangueras de los sugadores con un
desinfectante para mangueras de PVC. Es indispensable la
observación de las instrucciones de uso del fabricante. Una sobre
dosificación puede conducir a un envejecimiento prematuro de las
mangueras. Succionar lentamente con los sugadores 1 a 1,5 litro de
la solución desinfectante.
A 4.6 Limpieza interna de las mangueras y tuberías del
sistema de succión, después de la utilización de
productos químicos
Después de cada procedimiento en el que se utiliza productos
químicos corrosivos, como el hipoclorito de sodio, realice el lavado
de las tuberías internas, succionando agua con el fin de disminuir
los efectos residuales de los elementos.
A 4.7 Limpieza de las conexiones de las mangueras de
succión (sistema de bomba a vacío)
Diariamente o cuando sea necesario.
? ? retirar las conexiones (43) y (44) de las mangueras.
? ? limpiarlas con un cepillo, bajo agua corriente.
Las conexiones pueden ser lavadas en temperaturas hasta 90 ºC.

La desinfección deberá ser realizada de la siguiente forma:

- retirar el exceso de la carga contaminante, utilizando
43 44
papel absorbente o paño.
- Descartar este material en lugar apropiado;
- Aplicar sobre el área afectada el desinfectante
adecuado y dejar actuar el tiempo necesario.
- Remover el desinfectante con un paño mojado.
KaVo no se responsabiliza por daños causados por:
- productos/ índices de concentración no recomendados
- productos con acción reconocidamente corrosiva,
A 4.8 Limpieza del filtro de las mangueras de succión
como el hipoclorito de sodio, comúnmente utilizado en
(sistema se succión a aire)
la limpieza de pisos y que en esta aplicación puede
venir a tener contacto con el equipo. Desencajar la pieza (45) de la
pieza (46) y limpiar la criba (47).
Este procedimiento debe ser
ejecutado semanalmente y
A 4.3 Piezas de mano siempre que hubiera una
45
reducción en el rendimiento del
Para los trabajos de conservación de las piezas de mano a ser eyector. 47
utilizadas en el equipo, ver las instrucciones para uso, manutención
y instalación que acompañan las mismas.
46

21
A 4.9 Conservación de los filtros del sistema de succión - sacar la protección del reflector;

Inspeccionar el estado de los

filtros (14) diariamente o después 48
de trabajos cirúrgicos.
Para esto:
- sacar las piezas plásticas 48) y
(49) que cubren el alojamiento de
los filtros;
- extrair los filtros (14) del 49
alojamiento y limpialos.

Mantener un paño debajo

del filtro durante su 14
retirada. - desroscar la protección (17) de la bombilla;

A 4.10 Limpieza de la escupidera y colector de desechos

Se puede quitar la cuba (9) para limpieza. Para retirarla pujarla

verticalmente asociando con movimientos giratorios.

No utilizar detergentes que contengan ácidos, abrasivos o 17

que formen espuma.
- sacar lo soquete;
Limpiar el colector de desechos (2) varias veces al día. - aflojar los tornillos que fijam los contactos le la bombilla;
- sacar la bombilla;
- encajar la nueva bombilla y fijá-la;
50 9 - fijar el soquete y roscar la protección de la bombilla;
- encajar la protección del espejo.

4.11 Limpieza de la protección y espejo del aparato

de iluminación bucal

La protección plástica (16) y el espejo (51) deben ser limpiados con

una franela seca. Evitar la limpieza con agentes líquidos.

Para la limpieza del espejo es necesario desconectar la

llave general del aparato.
A 4.13 Sistema Assepto Sys (accesorio)

16 51
El sistema Assepto Sys tiene la función de realizar la
desinfección del conductor interno del agua de las mangueras de las
piezas de mano (excepto la jeringa) por el acción de solución
desinfectante. El reservatorio (15), con capacidad para 0,5 litro, está
localizado bajo la mesa de la unidad de succión.

Abastecimiento del reservatorio

- Desroscar el reservatorio de su
conexión bajo lamesa del unidad
suctora;
A 4.12 Cambio de la bombilla (lámpara) del aparato de - Llenar el reservatorio con
iluminación bucal solución desinfectante;
- Roscar nuevamente el
Recomendamos tener siempre al disponer una bombilla reservatorio (botella) a su
halógena de reserva. conexión, solamente con los
Numero de pedido = 0.270.5165 manos, lo suficiente para
encostar el gollete en la goma
de veda. Después de
15
recolocado el reservatorio, el
Peligro de quemaduras. Desconectar la llave general del aparato y ruido que se escucha por algunos segundos no es causado por
esperar hasta que la bombilla esfrie. vaciamiento de aire, pero por la presurización del reservatorio.
La bombilla halógena no debe ser tocada con las manos. - El aprieto excesivo le provoca daños al conjunto de veda;
- Después del reabastecimiento y recolocación del reservatorio,
accionar un instrumento con spray por algunos segundos para que
el aire pueda salir de las tuberías.
22
Colocación en funcionamiento A5 Eliminación de fallas
- Retirar las mangueras a
serem desinfectadas del Las medidas de corrección aquí descritas son las que el propio
soporte puede ejecutar. En el caso de que no sean suficientes para
- Desacoplar las piezas de solucionar el problema, solicite los servicios de un técnico
mano. autorizado de KaVo para la eliminación de la falla.
- Accionar el botón (2) A KaVo mantiene al disponer en sus redes de servicio técnico todas
localizado bajo la mesa del informaciones necesarias al equipo técnico cualificado del cliente,
elemento del dentista, lado para reparar las partes del equipamiento que son consideradas
izquierdo. La solución pasará reparables.
por las mangueras. Estando
las manguera llenas, 34 F - No funciona nada
deposítalas en el soporte C - Llave general desconectada
durante el tiempo de actuación - Fusible principal fundido
del desinfectante. S - Conectar la llave general
- Después del uso del Assepto Sys, con cualquier de las soluciones - Examinar el fusible principal y cambiarlo si es necesario
indicadas, accionar el pedal para obtener spray durante 10
segundos como mínimo, para enjuague de las mangueras. El fusible de entrada de red se
encuentra junto a la llave general,
El deposito debe permanecer con agua cuando no estuviera en la caja de distribución. Para
siendo utilizado. Nunca accione la válvula del Assepto Sys cambiarlo:
(bajo la mesa del kit) con los instrumentos en el soporte. - corte la nergia del equipamiento 53
- retire la tapa (52) del porta
Abajo se encuentra la lista de productos químicos recomendados fusible
para uso en el sistema de asepsia con las respectivas - cambie el fusible (53);
concentraciones y cuidados a observar: - recoloque la tapa. 52

Producto: GLUTARALDEIDO
Concentración: 2%
Tiempo de exposición: 30 min. para desinfección F - No hay spray en las piezas de mano.
Cuidados a tomar: uso de guantes durante el manoseo. Guardar al C - Registro de agua en la manguera, cerrado.
abrigo de la luz y del calor.
- Registro general de agua cerrado manguera, fechado
Observaciones: necesita ser activado antes del uso. Productos
comerciales normalmente están activados.
- Compresor no conectado
S - Abrir registro de agua en la manguera
- Abrir registro general de agua
Producto: FORMALDEIDO - Conectar compresor
Concentración: 2% a 8%
Tiempo de exposición: 30 min. para desinfección.
Cuidados a tomar: uso de guantes durante el manoseo. F - Escape en el acoplamiento manguera / pieza de mano.
C - Junta, en el acoplamiento, defectuosos.
Producto: PERÓXIDO DE HIDRÓGENO S - Cambiar la junta.
Concentración: 6%. Disolver 0,3% de la solución en agua.
Tiempo de exposición: 30 min. para desinfección.
Cuidados a tomar: uso de guantes durante el manoseo de solución F - Las mangueras de succión no funcionan correctamente
concentrada de peróxido de hidrógeno. C - Válvula corredera en las piezas cónica cerrada
Observaciones: si la solución no estuvier estabilizada, disolver - Tamices obturados.
solamente al usar.
- Mangueras de succión obstruidas
- Máquina de succión no funciona
Los productos listados se encuentran en venta en forma de
soluciones comerciales. Datos adicionales y cuidados de manoseo S - Abrir la válvula corredera
- Substituir los tamices
se han de obtener junto al fabricante de tales soluciones.
- Lavar manguera con agua abundante
A 4.14 Otros cuidados - Examinar máquina de succión

Para que el equipo se mantenga siempre en buenas condiciones de

funcionamiento es importante que la red de aire sea drenada F = falla C = causa S = solución
diariamente y que los filtros de aire y agua sean limpiados o
cambiados periódicamente.
A6 Accesorios adaptables
Accionar las piezas de mano con spray por 3 minutos, en el inicio
Los accesorios relacionados al seguir se destinan para la
del expediente y por 10 segundos a cada cambio de paciente o el
uso del sistema Assepto Sys, como medida preventiva en el control adaptación exclusiva.
de infección.
Bandeja inoxidable
A 4.15 Interrupción del trabajo con el equipo por Es uma bandeja de acero inoxidable para
períodos prolongados depositar las piezas de mano, para uso
enla mesa del elemento ddel odontólogo.
La mesa permite colocar dos bandejas
Cuando el equipo deje de ser empleado durante un tiempo
superior a 6 días, deberán ser adoptadas las medidas
descritas a continuación, de modo que se garantice un
correcto funcionamiento cuando vuelva a ser utilizado.
Asiento odontopediatrico
- a fin de evitar marcas en puntos donde se ejerza presión, no dejar Asiento y respaldo tapizado, adaptado sobre el
ningún objeto sobre las partes acolchadas. tapizado normal, para el uso en pediatría
- desconectar la llave general del equipo y disyunto del ramal de odontológica.
alimentación del equipo.
- cerrar registro general de la red de alimentación de agua.
- cerrar registro general de la red de alimentación de aire y después
eliminar presión interna de las tuberías del equipo a través del Repoza-cabezas bi-articulada
accionamiento de la jeringa de 3 funciones. En sustitución a una cabecera estándar
- limpiar, lubricar y esterilizar todas las piezas de mano conforme existente.
instrucciones específicas.

23
 Cuarta punta Borden
Este kit provee toda la parte mecánica y
hidroneumática, necesaria para permitir la
utilización de una cuarta pieza de mano con
acople Borden.
Kit instalación bomba central
Este kit provee toda la parte mecánica,
hidroneumática y eléctrica para permitir la
utilización del equipamiento con una máquina de
succión. La máquina de succión non acompaña
el kit.
Kit Assepto Sys
Este kit provee sistema de asepsia de las
mangueras de las piezas de mano a través
de pasaje de solución desinfectante.
Fuente de água para el vaso
Este kit provee toda la parte mecánica y
hidráulica para instalación de una fuente de
agua para el vaso.
Base para exposición
Permite la instalación del sillón sin
necesidad de fijación al suelo.
A7 Simbologia
Parte aplicada de tipo B
Movimiento del respaldo hacia
frente
Movimiento del sillón hacia
abajo
Fusible
~ Corriente alternada
Relleno del vaso
Conectado
A 8 Características técnicas
Cable de alimentación eléctrica : Fusblel de entrada:
110V~: T 3,15 A
3 x 2,5mm² / 500mm para fuera del piso
127V~: T 2,5 A
Tensión de entrada / frecuencia: 220V~: T 1,6 A
el equipo sale de fábrica ajustada para
Conexión de agua: R ½”
funcionamiento con tensión de red 220V~.
Puede también ser alterado para
Presión de agua (red): 2,5 – 6 bar
funcionamiento en tensiones de red = 110V~ o
127V~ / 50/60 Hz
Dureza del agua en milimol por litro:
1) Dureza total: 1,074 - 1,790
Consumo máximo em VA: 280 VA
1) Dureza de carbonatos: 0,716 - 1,074
24
Kit brazo auxiliar unidad de succión
Este kit provee toda la parte mecánica y
hidroneumatica para adaptación de un brazo
articulable extensivo con soporte para pieza de
mano de la auxiliar.
Sustitui el soporte de piezas de mano de la
suctora, lo cual es desactivado.
Kit filtro de aire
Filtro de aire con dreno automático, para
adaptación en la caja de conexiones del
equipamiento.
Jeringa 3 funciones para auxiliar
Este kit provee toda la parte mecánica y
hidroneumática para el funcionamiento de una
jeringa triple en la unidad de succión. La
jeringa acompaña el kit.
Kit succión 9,5mm
Este kit provee toda la parte mecánica y hidroneumática
para permitir la utilización de una manguera de succión con
canula ø 9,5mm.
Kit filtro de agua
Este kit provee toda la parte mecánica y hidroneumática
para permitir la instalación de un filtro de agua para el vaso.
Kit caja de distribución independiente
Cobertura independiente, interconectada a la caja integrada
al sillón, de manera de permitir la instalación del conjunto en
locales donde el punto de conexión ya esta preparado y no
atienda al posicionamiento estándar.
Situación em que la no-
observación de la indicación
puede conducir a fallas en el Parte aplicada de tipo BF
funcionamieno y colocación de
personas en peligro
Movimiento del sillón hacia Movimiento del respaldo hacia
arriba tras
Movimiento del sillón hacia la Movimiento para la posición de
posición de entrada y salida del trabajo
paciente
Assepto Sys
Spray de refrigeración Agua para la escupideira
Desconectado Llave general del aparato de
iluminación bucal Main switch –
operating light
Conexión de desagüe en mm: Ø 40
Salida de desagüe: 5 l/min.
Conexión de aire (red): R ½”
Presión del aire (suministro): 5 – 5,5 bar
Flujo de entrada de aire: mínimo 100 l/min
Conexión de succión en mm: Ø 40
Capacidad del reservatorio de agua para
spray: 1000 ml.
Capacidad del reservatorio del Assepto Sys:
500 ml
Intensidad luminosa del aparato de
iluminación bucal: 6.000 - 25 000 LUX
Peso neto del equipamiento (sin accesorios):
T =131 kg
Peso neto del aparato de iluminación bucal:
5 kg
Peso neto del sillón del paciente:
111 kg
Peso neto de la unidad dental: 15 kg
Carga máxima admisible de los
equipamientos adicionales sobre el sillón: 60
kg
Capacidad máxima de levantamiento del
sillón (con carga máxima de equipamientos
adicionales acoplados):
135 kg
Capacidad máxima de torque en los puntos
donde se unen los accesorios: no son
previstas masas adicionales para este producto.
Capacidad de carga del accesorio cabecera
bi-articulada: 10 kg
Capacidad de carga del accesorio brazo
auxiliar: 500 g
Para los demás accesorios no están previstas
masas adicionales.
Código de colores de los tubos conductores:
los tubos que conducen aire reciben el color
azul y los que conducen agua en color verde.
Lista de piezas de uso general
Denominación Numero de
pedido
Fusible T 3,15 A 0.223.2741
Fusible T 2,5 A 0.223.2795
Fusible T1,6 A 0.223.2763
Bombilla para aparato de 0.270.5165
iluminación bucal
Filtro 0.985.6546
Reservatorio de agua 0.985.6730
Reservatorio del Assepto Sys 0.985.6740
1 bar = 1,02 kp/cm_= 14,504 psi
1 GraddH = 0,179 mmol/l
1) En caso de una dureza mayor del agua,
debe instalarse un sistema desendurecedor. El
grado de dureza del agua puede ser indicado
por la compañía proveedora.
Caída del tubo de desagüe a partir del
equipo: mínimo 10mm por meter.
B Instalación
B1 Indicaciones importantes
Los servicios de instalación debrán ser
executados exclusivamente por técnicos
autorizados por KaVo, debidamente
identificados.
B 1.1 Condiciones para um
...°C max.
funcionamiento perfecto funcionamento técnico
Cuanto al funcionamiento y seguridad del
producto, KaVo asumirá la ...°C min.
responsabilidad correspondiente puesto
que:
- el montaje, ayustes, reparos, - transportar y almacenar el embalaje
modificaciones o ampliaciones tengan respetando los limites de temperatura
sido ejecutados por personas por ella indicados.
autorizadas;
- la instalación eléctrica del consultorio
atienda las exigencias de las normas
sobre “Instalaciones Eléctricas de Baja
Tensión” vigentes para el local; - transportar y almacenar el embalaje con
- el producto sea operado de acuerdo con el lado indicado por la flecha hacia arriba.
las instrucciones constantes en este
manual;
B 1.2 Agua
Antes de la conexión del
aparato, el instalador - protegerlas contra golpes y choques.
competente se tiene que poner
em contacto com la autoridad
competente suministradora de
agua e informarse sobre las
disposiciones locales,
concernientes al suministro de - protegerlas contra la humedad.
agua.
- Presión de entrada entre 2,5 y 6,0 bar.
- Debe estar libre de impurezas (calidad
de agua potable). Si necessário instalar
un filtro de agua.
- Dureza aprox. 6-10 dH = 1,074 – 1,790
mmol / l.
- Si se sobrepasa este valor máximo, - peso máximo sobre el embalaje.
aumentará la tendencia a depósitos
calcáreos. Sí el valor real queda por
débalo del valor mínimo. Se puede
favorecer la formación de algas.- Soplar
las tuberías antes de proceder al montaje. B2 Preparación del local de la
instalación
B 1.3 Aire La preparación previa del lugar de
- Emplear solamente compressor que instalación, será realizada por el cliente,
debiendo seguir las indicaciones
forneça ar seco. Debe ser suministrado a
expuestas en el documento
una presión entre 5 y 5,5 bar.
- Debe ser seco, exento de impurezas y "Orientaciones para la preparación del
lugar de instalación del KaVo UniK”.
aceite. Caso necessário, conectar un filtro
de aire. Soplar las tuberías antes de
proceder al montaje. Dicho documento contiene información
sobre el posicionamiento, forma
B 1.4 Desagüe constructiva de las tuberías y valores de
alimentación.
Para la instalación del desagüe se tienen
que observar las instrucciones según la - Las cubiertas para la conexión sobre el
norma DIN 1986. suelo no forman parte del volumen de
- Diámetro nominal de la tubería: 40 mm. suministro.
- Pendiente mínima: 1cm/m.
- Observar las disposiciones locales sobre Fijación al piso
el desagüe. Perforar con cuidado cuando hubiera
B 1.5 Succión tuberías o cables bajo el piso. Para pisos
de madera, de bloques huecos y
- Diámetro nominal de la tubería: 40 mm. semejantes, se deberán emplear medios
- Para evitar deficiencias en la succión, de fijación especiales. Estos medios no
em la tuberia no se deberán emplear hacen parte del equipo. El técnico es
codos angulares mas solamente codos responsable por el montaje correcto con el
curvados. material de fijación apropiado. Para el
montaje sobre un piso instable puede ser
suministrada una base de acero para la
B 1.6 Conexión eléctrica
fijación del equipo.
- Hilado: 2,5 mm².
B3 Transporte y almacenamiento
Al respecto, rogamos observar las
instrucciones impresas en la parte exterior
para el transporte y el almacenamiento.
25
26
 Table of contents

A1 User notes...................................................................................................................................................................................28
A 1.1 Application ..................................................................................................................................................................................28
A 1.2 Important notes...........................................................................................................................................................................28
A 1.3 Meaning of symbols....................................................................................................................................................................28
A 1.4 Technical safety controls............................................................................................................................................................28
A 1.5 Improper use...............................................................................................................................................................................28
A2 Description ..................................................................................................................................................................................29
A 2.1 Chair............................................................................................................................................................................................29
A 2.2 Suction unit / assistant’s element...............................................................................................................................................29
A 2.3 Operating light ............................................................................................................................................................................29
A 2.4 Distribution box ...........................................................................................................................................................................29
A 2.5 Foot control .................................................................................................................................................................................29
A 2.6 Dentist’s element ........................................................................................................................................................................29
A 2.7 Identification tags........................................................................................................................................................................30
A 2.8 Rating plate.................................................................................................................................................................................30
A3 Operation ....................................................................................................................................................................................30
A 3.1 Main switch .................................................................................................................................................................................30
A 3.2 Spray air reservoir ......................................................................................................................................................................30
A 3.3 Height adjustment of the dentist’s element table ......................................................................................................................30
A 3.4 Adjustment of headrest height ...................................................................................................................................................30
A 3.5 Adjustment of headrest inclination .............................................................................................................................................31
A 3.6 Operating the chair .....................................................................................................................................................................31
A 3.7 Operating the dentist’s element .................................................................................................................................................31
A 3.7.1 Spray preselection......................................................................................................................................................................31
A 3.7.2 Spray adjustment........................................................................................................................................................................31
A 3.7.3 Handpieces actuation .................................................................................................................................................................31
A 3.7.4 Handpieces handling ..................................................................................................................................................................32
A 3.7.5 3F handpiece ..............................................................................................................................................................................32
A 3.7.6 Using the SONICborden.............................................................................................................................................................32
A 3.8 Operating the suction unit / assistant’s element........................................................................................................................32
A 3.8.1 Water jet for spittoon cleaning ...................................................................................................................................................32
A 3.8.2 Supply of the glass .....................................................................................................................................................................32
A 3.8.3 Handling the suction tubings ......................................................................................................................................................32
A 3.9 Using the operating light.............................................................................................................................................................32
A 3.9.1 Turn on........................................................................................................................................................................................32
A 3.9.2 Turn off........................................................................................................................................................................................32
A 3.9.3 Adjusting the brightness ............................................................................................................................................................32
A4 Care and maintenance ...............................................................................................................................................................33
A 4.1 Cleaning of upholstered, painted and plastic parts ...................................................................................................................33
A 4.2 Disinfection .................................................................................................................................................................................33
A 4.3 Handpieces .................................................................................................................................................................................33
A 4.4 3F handpiece ..............................................................................................................................................................................33
A 4.5 Disinfection of suction tubings ...................................................................................................................................................33
A 4.6 Internal cleaning od tubings and pipes of the suction system after using chemicals ..............................................................33
A 4.7 Cleaning of suction tubings connections ...................................................................................................................................33
A 4.8 Cleaning the filter of the suction system (air suction system)...................................................................................................33
A 4.9 Cleaning of suction system filters ..............................................................................................................................................34
A 4.10 Cleaning of spittoon bowl and spittoon strainer ........................................................................................................................34
A 4.11 Cleaning of the protection and of the mirror ..............................................................................................................................34
A 4.12 Changing the operating light lamp .............................................................................................................................................34
A 4.13 Assepto Sys system ...................................................................................................................................................................34
A 4 14 Additional care ............................................................................................................................................................................35
A 4 15 Interruption of equipment operation for longer time ..................................................................................................................35
A5 Failure elimination ......................................................................................................................................................................35
A6 Adaptable acessories .................................................................................................................................................................35
A7 Symbology ..................................................................................................................................................................................36
A8 Technical characterístics............................................................................................................................................................36

B Installation...................................................................................................................................................................................37

Warranty .....................................................................................................................................................................................39

27
A1 User notes
A 1.1 Application
KaVo Amadeus comprises a chair
designed to accommodate the
element ¨patient¨, an equipment to
drive and control 3-in-1 syringes,
micro motors, turbines and other instruments
used in the dental practice, a suction unit to
collect debris by means of the spittoon/ejectors
and an operating light to lighten the oral cavity,
complying with NBR ISO 6875 and NBR IEC 60
601-1 norms.
It may only used by a competent person for the
described application, observing the valid
accident prevention measures and the present
operating instructions.
It is duty of the user to use only faultless tools, to
ensure that they are used for the correct
purpose sand to protect patients and third
parties from all dangers.
A 1.2 Important notes
Duplication and disclosure of the operating
instructions are subject to prior consent by
KaVo.
All the technical data, information and
characteristics of the equipment described in
these instructions were compiled to the best of
our knowledge and reflect the status at the time
of printing.
KaVo shall not be liable for damage resulting
from:
? ? external influences (low media quality or
improper installation).
? ? application of incorrect information.
? ? improper execution of repairs.
KaVo products may be repaired and serviced
by:
? ? the technicians of KaVo’s subsidiaries all
over the word
? ? technicians employed by authorized KaVo
dealers and specially trained by KaVo
? ? independent technicians specially trained
and authorized by KaVo.
Only original spare parts may be used to
operate and repair the equipment.
Statutory provisions
The relevant general directives/guidelines and/or
national law, national regulations and technical
rules are to be applied and fulfilled for starting
up and operating the KaVo product for the
intended purpose.
Biocompatibility
Parts of this equipment and its accessories
which get in contact with the human body are
according to the directives and principles of the
norm ISO 10993-1.
Normative classification of the product
- According to the kind of protection against
electrical shocks: Class I Equipment
- According to the grade of protection against
electrical shocks:
Odontologycal chair of the patient and Operating
light: applied part type B
Dental unit: applied part type BF
- According to the grade of protection against
dangerous water penetration: IPX0
- According to the grade of application safety in
the presence of an inflammable anesthetic
mixture: Equipment not suitable for use in the
presence of an inflammable anesthetic mixture
with air, oxygen or nitrous oxide
28
- According to the function mode: Disposal of waste and residue from
Odontologycal chair of the patient: continuous treatment unit and of accessories after
function with intermittent load. The time of service life.
operation is of 20 seconds and the time of pause The waste produced is to be directed to the
is of 200 seconds. proper channels for recycling, disposal or
Operating light and dental unit: continuous materials recovery in a manner which is saf to
function. humans and the environment and observing the
applicable national requirements.
A 1.3 Meaning of symbols Amalgam separator (additional equipment).
Optionall, a amalgam separator shal be
Condition that may result in malfunction and to installed.
danger if ignored. For the description of the separator unit, refer to
the instructions that accompany it.
Important information for operators and
technicians.
A 1.5 Improper use
A 1.4 Technical safety controls The maximum load of 135 kg for the upward
movement must not be exceeded.
Load distribution (NBR ISO 6875)
- Before using the equipment, assure yourself of Parts Mass distribution
the safety of its functions and of its perfect (kg)
condition. Head and neck 10
Superior part of the 45
- Don't proceed with work in case there are parts body and arms
damaged. Lower part of the body 55
and arms. Hands.
- Don't stick anything to the instruments' tubings. Superior part of the
legs.
- Handpiece tubings must be visually checked in Legs and feet. 25
regular intervals and replaced if damaged.
TOTAL 135
- Do not blow spray or blowing air into open
wounds during surgery since this may present a
Maximum tray holder loads: 500 kg
risk of air embolism or cutaneous emphysema.
- Due o stagnation, the water and air ducts in
treatment units are to be flushed or blown out
when the unit is operated for the first time and
after periods of standstill (after the weekend,
after a holiday, vacation, etc,). Remove each
handpiece/ motor (without an handpiece
attached) from its holder and operate with water
and air in turn.
- Drive the tumbler filler several times.
- Remove burrs and diamond tips from rotating
handpieces, after completing treatment.
- Don't place the scaler in its holder without the
tip wrench – danger of injuries and infection
- Turn the general switch off deenergizing the
equipment and close water general register
before leaving the office.
We recommended that annualy inspections are
provided, relative:
- Stability of the equipment.
- Correct movement sequence of the
equipment's components.
- Stability and perfect mechanical condition of
the jointed arms.
- Perfect condition of the equipment's covers
and coatings.
- Moisture penetration and friction points on
connections.
Within the range of maintenance works the
technician shall check all safety devices:
- Braking and coupling devices
- End-of-course devices of mobile parts
- Safety devices on hydraulic connections
carried out by third parties.
Electromagnetic compatibility
This equipment fully complies with the general
safety rules of the NBR IEC 60 601-1-2 norm
and there are no relevant restrictions for its use.
When treating patients with a pacemaker or
similar implantations take into consideration that
implantations are subject to be influenced by
electromagnetic fields. The dentist shall question
the patient regarding to this before starting the
treatment. Presentation of the paper bearing the
identification of the pacemaker allows the dentist
to evaluate the influence of his equipments.
A2 Description
A 2.4 Distribution box
A 2.1 Chair
20 Main switch
1 Headrest 21 Fuse (inlet net)
2 Backrest
3 Seat
4 Chair base
1
2

20 21
3
4
A 2.5 Foot control

22 Handpiece rotation control/drive key

23 Button for automatic working position movement, automatic
movement regarding the entrance and exit position of the
2.2 Suction unit / assistant’s element patient, and for working position programming
24 Button for chair up movement or interruption of the automatic
5 Spittoon bowl water flow control register movements
6 Water cock for the glass (acessory) 25 Button for backrest forward movement and interruption of the
7 Driver for glass water automatic movements
8 Water spout for spittoon bowl cleaning 26 Button for chair down movement or interruption of the automatic
9 Spittoon bowl movements
10 Saliva suction tubing 27 Button for backrest rearward movement or interruption of the
11 Spray mist suction tubing (acessory) automatic movements
12 Assepto Sys reservoir (acessory) 55 Operating light device light intensity regulation and on/off button
13 Spray water reservoir 55
14 Suction system filters (acessory) 22 23 24 25
15 3F handpiece (acessory)

5 6 7 8 9 10 11

27 26
A 2.6 Dentist’s element

28 3F handpiece
12 29 Handpiece holder (INTRA air motor)
13 15 30 Handpiece holder (turbine)
th
31 4 handpiece holder
14 32 Objects tray (acessory)
33 Handle
34 Assepto Sys system driver (acessory)
35 Screw for regulation flow ( spray air - turbine)
35a Screw for regulation flow ( spray air - motor INTRA)
54 Screw for regulation flow ( spray water - turbine)
54a Screw for regulation flow ( spray water – motor INTRA)
A 2.3 Operating light

16 Mirror protection
17 Lamp protection 32
18 Handle
33
19 Lamp

18
18 33
19 35
17 35a
54
31 30 29 28 54a

16

34

29
A 2.7 7 Identification tags A3 Operation

Identification tags inform on: A 3.1 Main switch

?? product name The general switch (20) is located at the distribution box and it
?? part reference energizes/deeneregizes the whole set.
?? serial number

For identification purposes, the product is divided as folow:

- patient’s chair
- upholstery
- head control mechanism
- support with suction device
- operating light 20
- equipment table
- equipment arms or cat column/basis
A 3.2 Spray water reservoir
The tags are placed as shown in the pictures.
Check the level of the spray tank and fill up if necessary.
In case of failure or complaints, always indicate part reference To fill up:
and serial number. - unscrew the reservoir (13);
- fill it up with filtered water;
- thread the reservoir (bottle) to its connection again only with the
hands, enough to lean the bottleneck on the sealing rubber. After
putting back the reservoir, the heard noise is not caused by air
leakage, but by the pressurisation of the reservoir.
The excessive tightening causes damage to the sealing set.
After refilling and putting back the reservoir, drive an handpiece with
spray for some seconds to allow the air to go out the tubings.

13
A 3.3 Equipment table height adjustment

Raise the coupling’s protection. Take the rotating arm out. Open the
plastic bushing (36) and position it on the channel corresponding to
the desired height. There are 5 positions with a 3-cm distance
among them.

36

A 2.8 Rating plate

A 3.4 Ajustment of headrest height

The characteristics plate is located at the position indicated in the
picture. Adjustment of headrest height is made by sliding the rods through
the headrest guide.

30
A 3.5 Adjustment of headrest inclination A 3.7 Operating the dentist’s element

A 3.7.1 Spray preselection

Standard headrest
Headrest inclinations is done
by actuating button (37) and
turning it in the direction of
the arrow.
To select the desired status (with or without spray), open or shut off
the faucet on the hose. The mark alignment indicates an open
faucet.
37

A 3.7.2 Spray regulation

Double-jointed headrest
Make the adjustment by turning
38 The spray’s air/water volume can be regulated by means of the
the button (38) counter-
screws (54) and (55) respectively, under the equipment’s table.
clockwise, placing the headrest in
(35): air for turbine
the desired position and turning
(54): water for turbine
the button (38) to the right.
(35a): air for motor INTRA
(54a): water for motor INTRA

A 3.6 Operating the chair

The screws should not be completely unscrewed
23 24 25 The others screws existing at that same place should be
adjusted by an authorized technician only. A misplaced
adjustment may cause the handpiece wearing due to
excessive pressure.

35 54 35a 54a

27 26
Chair “up”

Press button (24).

The movement exists whilst the key is activated.

Chair down
Press button (26).
The movement exists whilst the key is activated.

Backrest forward
Press button (25).
The movement exists whilst the key is activated.

Backrest rearward
Press button (27).
The movement exists whilst the key is activated.

Position in-out-of patient

The movement exists whist the chair is positioned
in the working position.
Briefly press button (23).
Both seat and backrest will be automatically moved
to a position in-out-of patient.

Automatic movement to a working position

Briefly press button (23).
Both seat and backrest will automatically move to a A 3.7.3 Handpiece driving
preset position whose parameters are stored in the
memory. Remove the handpiece from its support, and press the key (22) on
Parameters may be changed as follow: the foot control. Rotation will vary according to pressure exerted on
- Manually move the chair to the desired height the key..
and the backrest to the desired tilt. 22
- Press button (23) during 5 seconds. The new
parameters will be stored in the equipment memory.

Interrupttion of the automatic movement

To interrupt the automatic movement. Slightly press
either of the keys (24), (25) , (26) or (27).

31
A 3.7.2 Handling of handpieces 3.8.3 Handling of suction tubing

To handle handpieces (turbines and micromotors) observe operating Suction of spray mist and
instructions that accompany them). saliva

The suction system is actuated

A 3.7.3 3F handpiece when the tubing is removed
from the holder. To deactivate
- For safety reasons only use KaVo original nozzles. suction, replace tubing on
- Fit nozzle and check for correct coupling. holder.
- Check air and water
passage through the If there is a suction pump, the
nozzle before tubings have sliding valves (41)
using it on the patient. and (42) integrated to the
connections which can reduce 42
Handling
39 or interrupt suction. 41
Remove 3F handpiece from 40
holder.
Air: press key (40)
Water: press key (39)
Spray: press keys (39) and
(40)

A 3.9 Operating the operating light

A 3.7.4 Using the SONICborden The operating light is an equipment with an intense, halogene
light, appropriate for works which need lighting in the mouth
When using it, the spray’s air supply must be interrupted. For this, area.
screw up either the screw (35) or the screw (35a), under the
equipment’s table depending on the hose installed where Restorative resins are composites polymerisable by light and
SONICborden is in use. radiopaque. When using them we recommend to avoid the
intense light of the operating light in the working field, so that
it doesn't come to interfere with the polymerisation process.
In this manner the light of the operating light has to be moved
away from the working field when using photopolymerisable
resins. One of the best procedures is to focus the operating
light between the chin and the neck of the patient, thus
allowing the use of a certain light intensity in the mouth cavity.

A 3.9.1 Turning On
35 o 35a
Slightly press button (55)
or
with the at the patient’s in-out position, move it towards the working
A 3.8 Operating the suction unit/ assistant’s element position.
When turning it on, yhe light intensity is the maximum regulated
A 3.8.1 Water jet for spittoon cleaning value (20 000 LUX).
The water jet to clean the spittoon is adjusted through A 3.9.2 Turning Off
the register (5) existing on the table.
Slightly press btton (55).

5 During the chair’s movemments, the oral lighting device will turn off,
turning on again upon movement stop (except the patient’s in-out
position movement when the device should be turned on according
to A 3.9.1).

A 3.9.3 Light intensity regulation

55
Keep button (55) pressed until
reaching the desired light
intensity. The minimum intensity
that can reached is 6000 LUX.
A new press, without the lamp
A 3.8.2 Supply of the glass (acessory) being unlit, will cause the intensity
to increase to maximum and
To get a water jet to supply the glass, press the driver (6). decrease again to minimum.

32
A 4.1 Cleaning of uphostered, painted and plastic parts A 4.4 3F handpiece

Due to the great variety of medicaments and chemical products that
are used in dental practice, there could occur defects and/or
alterations to the upholstered, painted or platic parts. Painstaking
laboratory tests have led to the conclusion that there is no adequate
surface protection available on the world market that would be 100%
efficient against such products. The extension of the effects depends
much on its action time over the upholstery, painted and plastic
urfaces. For this reason it is recommended that the affected parts be
cleaned immediately with a damp cloth. Possible remaining residues
can be removed with neutral detergents (non-abrasive).
Painted surfaces must be washed only with water and, if
necessary, with a non-abrasive detergent.
For the cleaning of PVC upholstery, use water and neutral soap.
Daily check air and water passage. Blocked passages at the nozzles
can be cleaned with the help of a needle.
- Nozzles can be sterilized in a vapor autoclave up to 135 °C.
- After placing the nozzle and before starting the treatment,
actuate the air key to assure dry air during the treatment.
- Neither wash, nor sterilize in hot air sterilizer and thermal
disinfectant. Nozzles ans handpieces can neither be
submerged in a disinfection baths nor submitted to ultrasom.
A 4.5 Disinfection of suction hoses

Make sure during cleaning that fluids do not penetrate into
the equipment since this may cause malfunction.
Some kinds of disposable gloves may causeyellow stains on
the plastic, painted and upholstered parts of the equipment. It
is recommended to periodically clean the parts which get in
contact with the gloves.
A 4.2 Disinfection
Disinfect daily the suction hoses with a disinfectant for PVC hoses.
Manufacturer’s instructions for use must be obeyed rigorously.
Excessive doses can lead to an early aging of the hoses.
Suction slowly with the instrument from 1 to 1.5 liters of disinfecting
solution.
A 4.6 Internal cleaning of tubings and pipes of the suction
system after using chemicals.

Upon utilization of disinfecting products, it is important to observe the After each procedure that uses corrosive chemicals like sodium
usage prescriptions provided by the manufacturer of the products as hypochlorite, wash out the inner pipes by suctioning water in order to
well as the determinations of the public health agencies. reduce the residual effects of such elements.

There are in the market several disinfecting products with different

concentration levels. Upon their selection, take into account the A 4.7 Cleaning of suction tubing connections
following factors regarding the equipment:
Daily or whenever necessary.
- Nature of the surface to be disinfected and whether it may - remove connections (43) and (44) from tubings.
undergo corrosion or chemical attack. - clean them with a brush and running water.
- Contamination degree and its mode of elimination.
- Quality of the water used to dilute and its influence on the Connections can be washed at temperatures up to 90 ºC.
disinfection.
- Disinfection method.
- Safety upon handling and use.

Disinfection shall be performed as follows:

- Wipe out the excess of contaminating matter by using either an

43 44
absorbing paper or cloth;
- Discard this material into an adequate place;
- Apply the suitable disinfectant agent on the area to be treated,
and let it there as longer as necessary;
- Wipe out the disinfectant agent with a wet cloth.

KaVo does not be held responsible for damages caused by:

- not recommended products/concentration levels

- products admittedly corrosive as sodium hypochlorite usually A 4.8 Cleaning the filter of the suction tubings (air
employed on floor tiling cleaning, which due to such application suction system)
may have contact with the equipment.The use of alcoholic
disinfectants is subject to the essential requirement that the Remove part (45) from part
disinfectants are used in accordance with the manufacture’s (46) and clean the sieve (47).
instructions.
Do this procedure weekly and
every time there is a reduced
performance of the ejector.
45
A 4.3 Handpieces
47
For maintenance work on handpieces to be used in the equipment,
see operating, maintenance and installation instructions that
accompany them.
46

33
A 4.9 Conservation of suction system filters - remove reflector cover;

Daily inspect the state of the filters

(14), or after the surgical work. 48
To access filters:
- remove parts (48) and (49) that
cover filter housing;
- remove filters (14) from housing
and ecologically dispose of them. 49

Keep a cloth under the

filter during its removal.
14
- shronk off lamp protection (17);
- shrink off lamp;

A 4.10 Cleaning of spittoon bowl and spittoon strainer

The bowl (9) is detachable for cleaning purposes. To with draw it,
pull it vertically with rotating movements.

17
Do not use acid or abrasive detergents nor detergents that
produce foam.
- remove the socket;
Clean the spittoon bowl strainer (50) several times a day. - loosen the screws fastening the lamp’s contacts;
- unfit the lamp;
- fit the new lamp and fasten it;
50 9 - fasten the socket and replace the lamp’s protection;
- place the mirror protection.

4.11 Cleaning of the protection and of the mirror

The plastic protection (16) and the mirror (51) must be cleaned with
a dry flannel. Avoid cleaning them with liquid agents.

Switch off equipment main switch to clean the mirror.

A 4.13 Sistema Assepto Sys (acessório)

16 51

The Assepto system has the function to disinfect the inner

water tubing of the instruments hoses (except syringe) by means of
disinfectant solution action through the tubing. The reservoir (1),
capacity of 0,50 liter, is located under the suction unit table.

A 4.12 Changing of the operating light lamp
We recommend hawing always a spare halogen lamp
available.
KaVo reference for orders: 0.270.5165
Burn hazard.
Switch off the equipment main switch and wait until lamp
cools down. The halogenous lamp shall not be touched with
the hands.
To feed it:
- Unscrew the reservoir from its
connection under the suction unit table;
- Fill the reservoir with disinfectant
solution;
- Thread the reservoir (bottle) to its
connection again only with the hands,
enough to lean the bottleneck on the
sealing rubber. After putting back the
reservoir, the heard noise is not caused
by air leakage, but by the
pressurisation of the reservoir.
- The excessive tightening causes
15
damage to the sealing set.
- After refilling and putting back the reservoir, drive an instrument
with spray for some seconds to allow the air to go out the tubings.

34
How to operate A5 Failure elimination
- Remove the tubing to be
disinfected from the holder; Here are corrective measures that can be accomplished by the user.
- Uncouple the handpiece; If not sufficient to settle the problem, please contact the KaVo
- Actuate button (34) located Technical Service Net.
under the dentist’s element KaVo keeps available in its Technical Service Net all necessary
table, left side. The solution information for the qualified technicians of the customer to repair the
will go through the tube. If the parts of the equipment considered repairable.
tube is full, rest it on the holder
while the disinfectant is acting; P - Nothing is working
- Follow the same procedure 34 C - Main switch OFF
with the remaining tubings; - Fuse rupture
- After using the Assepto Sys, S - Turn the main switch on
at any solution indicated, actuate the foot lever to get spray for at - Check system inlet fuse. If necessary, substitute it.
least 10 seconds to rinse the tubings. Kavo reference for orders:
0. 223.2783
Water must remain in the reservoir when the Assepto Sys System inlet fuse is together
system is not being used. with the general switch, in
Do never drive the valve of the Assepto Sys (under the the distribution box.
equipment’s table) with instruments in the holders. To change it:
- power down the
equipment 53
Below please note the list of recommended chemical products to be - take off cover (52) of the
used in the asepsis system, with respective concentrations and care fuse box
measures: - change the fuse
- replace the lid
52
Product: GLUTARALDEHYDE
Concentration: 2%
Exposition time: 30 min for disinfection
Care measures: use gloves to hand the product. Keep sheltered from light and
heat.
P - No handpieces spray
Note: needs to be activated before used. Commercial products are normally C - Spray not selected
activated. - Water tubing register, closed
- Water main register, closed
Product: FORMALDEHYDE - Compressor off
Concentration: 2% until 8% S - Select spray
Exposition time: 30 min for disinfection. - Open tubing spray register
Care measures: use gloves to hand the product.
- Open water main register
Product: HYDROGEN PEROXIDE - Turn compressor on
Concentration: 0,3%
Exposition time: 30 min for disinfection.
Care measures: use gloves to handle the concentrated solution of hydrogen P - Leak at tubing; handpiece / coupling
peroxide. C - Defective rubber rings at coupling
Note: if the solution is not stable, dilute only when using. S - Substitute 0-rings
The listed products are found for sale in form of commercial
solutions. Additional data and handle care measures are to be
P - Suction tubings do not operate properly
obtained with the manufacturer of these solutions.
C - Sliding valve at tubing connection closed
- Blocked filters
- Blocked suction tubings
A 4.15 Additional care
- Suction pump does not work
S - Open sliding valve
For the equipment to be in good operating conditions it is important
- Substitute filters
that the air and water filters be periodically cleaned or substituted.
- Wash tubings with a lot of water
- Check suction pump
Actuate handpieces with spray for 3 minutes at the beginning of
working hours and for 10 seconds at every change of patient and
when you use the Assepto Sys system to prevent infections. P = problem C= cause S = solution

A 4.16 Interruption of equipment operation for longer time

When you do not use the equipment for more than six days, A6 Adaptable accessories
follow the measures below to assure correct operation when
you use it again. Accessories listed below apply exclusively.

- in order to avoid marks at points where pressure is exerted, do not Auxiliary tray
leave any object on the cushioned parts. Stainless steel tray to place instruments, to
be used on the table of the dentist’s
- switch off the equipment main switch and equipment supply branch element. The table allows two trays.
circuit brake.

- close water general register.

Children’s seat
- close air supply system general register and after that eliminate Upholstered seat and backrest suited upon
internal pressure from equipment tubing by actuating the triple the normal upholstery, for use in
syringe. Odontopediatrics.

- clean, lubricate and sterilize all handpieces according to specific

instructions.

Double-jointed headrest
To replace an existing standard headrest.

35
 Kit Auxiliary arm for the suction unit
Fourth instrument Borden Composed of two jointed arms and one
This kit provides all necessary mechanical handpiece holder and applied to the column
and hydropneumatical parts to allow the of the suction unit. Replaces the suction unit’s
use of a fourth handpiece with Borden handpiece holder, which is deactivated.
coupling.

Installation kit for vacuum pump

This kit provides all necessary mechanical,
hydropneumatical and electrical parts to allow Kit Air inlet
the use of a vacuum pump. The pump is not Air filter with automatic drain to be fitted to
part of the kit. the equipment's junction box.

Kit 3F Syringe – assistant

This kit provides all mechanical and
hydropneumatical parts to allow the use of a 3F-
syringe on the suction unit.
Assepto Sys The syringe is part of the kit.
This kit provides the asepsis system of the
handpieces tubings through passage of a
disinfectant solution. D 9.5 suction kit
This kit provides all necessary mechanical and
hydropneumatical parts for the installation of the suction
tubing with cannula 9.5mm.
Water cock for the glass
This kit provides all mechanical and
hydraulics parts for the installation of a
water cock for the glass. Kit water filter
This kit has the function to supply water to the tap on
suction units.

Exhibition base Autonomous distribution box kit

Allows the installation of the chair Autonomous cover interconnected to the box integrated with
without the need to fix it to the floor. the chair, in order to allow the installation of the unit at places
where the connection spot is already prepared, and does not
coply with the standard positioning.

A7 Symbology
Situations in which a hazard,
damage to materiails or a
Applied part type B breakdown may occur if the Applied part type BF
notice is ignored

Backrest forward movement Chair up movement Backrest rearward movement

Chair down movement Position in-out-of patient Automatic movement for a work
movement position

Fuse
~ Alternating currrent
Assepto Sys

Tumbler water Cooling spray Water for spittoon bowl cleaning

Main switch – operating light

On Off

A 8 Technical characteristics

Inlet fuse: Water hardness in millimole by liter:

Electric supply cable: 3 x 2.5mm² / 500mm
110V~: T 3,15 A 1) Total hardness:1.074 – 1.790
127V~: T 2,5 A 2) Carbonate hardness: 0.716 – 1.074
Input voltage/frequency:
220V~: T 1,6 A
The equipment is default adjusted for operation
Drain connection in mm: Ø 40
with 220V^net voltage. Howevwer, it may be
Water connection: R1/2” / 40mm
changed yo operate with net voltage = 110V^or
Drainage rate: 5 l/min.
127V^/ 50/60 Hz
Water inlet pressure: 2.5 – 6 bar
Air connection: R1/2”
Max. power consumption: 280 VA

36
Air inlet pressure: 5 – 5.5 bar
Air inlet flow: min. 100 l/min
Suction connection in mm: Ø 40
Spray water reservoir capacity: 1000 ml
Assepto Sys reservoir capacity: 500 ml
Luminous intensity of the operating light:
6 000 – 25 000 LUX
Unit – net weight (without acessories):
131 kg
Operating light – net weight: 5 kg
Chair – net weight: 111 kg
Dental unit – net weight: 15 kg
Maximum acceptable load of additional
equipment on the chair: 60 kg
Maximum capacity of raising the chair (with
max. load of additional coupled equipment):
135 kg
Maximum torque capacity of the accessory
connection points: additional weights are not
foreseen for this product.
Load capacity of the auxiliary arm accessory:
500 g
Load capacity of the double-articulated
headrest: 10 kg
No other additional weights are foreseen for the
other accessories.
Colour codes of the conducting tubes:
the tubes which conduct air have blue markers
and those conducting water are marked green.
Spare parts for general use
Denomination Order
number
Inlet fuse T 3,15 A 0.223.2741
Inlet fuse T 2,5 A 0.223.2795
Inlet fuse T 1,6 A 0.223.2763
Lamp for operating light 0.270.5165
Filter 0.985.6546
Water reservoir 0.985.6730
Assepto Sys reservoir 0.985.6740
1 bar = 1.02 kp/cm2= 14.504 psi
1 GraddH = 0.179 mmol/l
1) In case water hardness is greater,installa
water softner system. Water hardness degree
may be indicated by the supplying company.
Drain tube slope from the equipment:
minimum of 10mm per meter
B Installation
B1 Important notes
The installation services must be executed
only an authorized technician, duly
identified.
B 1.1 Prerequisites for proper ...°C max.
operation
The safety, reliability and performance of
the equipment are warrantyd subject to ...°C min.
the following conditions:
transport and store the package
- Assembly, extensions, adjustments,
respectingthe indicated temperature limits.
modifications or repairs must be carried
put by technicians authorized by KaVo,
and the completion of the installation must
be reported to KaVo by means of a
delivery record.
- The electrical installation of the surgery
must comply with the requirements and
specifications of VDE 0107and VDE transport and store the package with the
arrows upwards.
0100.
- The unit must be operated in accordance
with the operating instructions. funcionamento técnico
B 1.2 Water
The installer must contact the protect against shocks.
competent water works before
connecting the unit in order to
obtain information on the local
water regulations.
- Water supply pressure between 2.5 and
6.0 bar. protect against humidity.
- Free from contamination (drinking water
quality).
- Install a water filter if necessary (50 µm).
- Hardness approx. 6 to 10 dH = 1.074 –
1.790 mmol / l.
- Higher water hardness values may result
in increased calcium deposits. Water - maximum weight on package.
hardness levels above the lower range
limit may result in algae formation.
Flush lines before installation.
B 1.3 Air B2 Preparation of the place to
install the product
- Use a compressor with a dry air system.
- The air supply pressure should be The preparation of the installation area by
between 5.0 and 5.5 bar. the customer beforehand should follow the
- The supplied air must be free from “ Instrucctions for preparation of the
contamination and oil. intallation place, for KaVo UniK”.
- Install an air filter if necessary (50 µm).
- Blow out the lines before installation. This document contains information on the
positioning and form of tubing and supply
B 1.4 Drain
values.
- Nominal pipe diameter 40 mm. - Covers for above floor connection are
- Gradient at least 1cm/m. not included in the delivery.
Observe local waste water regulations Floor attachment
- Avoid damage to floor heating systems
B 1.5 Suction when drilling!
- Special fasteners must be used for wood
- Nominal pipe diameter 40mm. floors, hollow block floors or similar floors.
- To avoid poor suction, do not use elbows Such fasteners are not included in the
in the suction lione. Instead, use only delivery. The technician is responsible for
bends. mounting the unit correctly using
appropriate fastening materials.
B 1.6 Electrical connection - A steel mounting plate is available for
installation on unstable floors.
- Wiring: 2.5 mm².
B 1.7 Transportation and storage
Please observe the instructions printed on
the outside of the boxes concerning
transportation and storage.
37
38
 GARANTIA/GARANTIA/ WARRANTY
Produto Referência N.º de fabricação Nota fiscal n.º Data de emissão Data de instalação
Producto N.º pedido N.º de fabricación Nota fiscal n.º Fecha de emisión Fecha de instalación
Product Order number Serial number Bill number Date of emission Date of installation
Cadeira
Sillón
Chair
Estofamento
Acolchado
Upholstery
Mecanismo da cabeceira
Mecanismo del repoza-cabezas
Head control mechanism
Suporte com suctora
Soporte com suctora
Support with suction device
Aparelho de iluminação bucal
Aparato de iluminación bucal
Operating light
Mesa do equipo
Mesa del equipo
Equipment table
Braços do equipo ou base+coluna
do cart / Brazos del equipo o
base+columna del cart /
equipment arms or cart
column+basis
Comprador:
Comprador:
Customer:
Instalado por: Visto do técnico
Instalado por: Visto del técnico:
Installed by: Technician signature:

A KaVo do Brasil Ind. e Com. Ltda. assegura ao primeiro comprador do produto acima descriminado, garantia conforme as condições abaixo:

§1. O prazo de validade desta garantia é de 2 (dois) anos contados a partir da data de entrega efetiva do produto, exceto para as peças especificadas nos
parágrafos 3 e 4. Nos casos onde a instalação deva ser feita por técnico autorizado pela KaVo, o período da garantia inicia-se a partir da data de sua
realização, desde que o produto não tenha sido armazenado por mais de 03 meses a partir da data de emissão da nota fiscal.

§2. Nos casos em que o período de armazenamento excedeu o prazo destacado no parágrafo anterior, o período de garantia inicia-se a partir da data em que
este prazo foi expirado.

§3. Os componentes elaborados em borracha como, por exemplo, anéis, diafragmas, vedações e mangueiras, estão garantidos por 12 meses, de acordo com
as condições dos parágrafos 1 e 2.

§4. Partes estofadas estão garantidas por 06 meses, de acordo com as condições dos parágrafos 1 e 2.

§5. Lâmpadas não estão cobertas pela garantia.

§6. A garantia limita-se a reparação ou substituição de peças com defeito de fabricação, não incluindo a reparação de defeitos originários de:
? ? inobservância das instruções de uso e manutenção;
? ? quedas ou batidas; armazenagem inadequada;
? ? ação de agentes da natureza;
? ? instalação e assistência técnica efetuada por pessoas não autorizadas pela KaVo;
? ? danos às partes estofados causados por roupas (manchas), objetos cortantes ou pontiagudos e materiais dentários;
? ? danos às partes pintadas e plásticas pintadas ou não, causados por uso indevido, materiais dentários como acrílicos, luvas, etc. e objetos cortantes
ou pontiagudos;
? ? conexão de aparelhos a rede elétrica com tensão diferente daquela especificada para funcionamento dos mesmos.

§7. Esta garantia cessará:

? ? pelo decurso normal do seu prazo de validade;
? ? pela introdução, por parte do cliente, de alterações no equipamento ou uso de acessórios impróprios;
? ? por apresentar adulterações no certificado de garantia;
? ? pela instalação e assistência técnica efetuada por pessoas não autorizadas pela KaVo;
? ? pela armazenagem por mais de 15 meses da data de emissão da nota fiscal.

§8. A reparação ou substituição de peças durante o período da garantia não prorrogará o prazo de validade original da mesma.

§9. As peças substituídas em decorrência da garantia, sem débito, serão de propriedade da KaVo do Brasil S.A. Ind. e Com.

§10. Correrão por conta do comprador os encargos decorrentes:

? ? da instalação do produto;
? ? viagens e estadia do pessoal técnico envolvido no atendimento do chamado para instalação ou assistência técnica, baseados no valor da distância
percorrida (em Km) conforme tabela fornecida pela empresa;

§11. O comprador deverá assinar o protocolo de entrega do produto quando da instalação bem como, ao final de cada visita, o relatório de assistência
técnica, conferindo os serviços executados, peças substituídas, etc., registrando a sua apreciação. A recusa do comprador em assinar este
relatório não poderá constituir alegação do não cumprimento da mesma.

39
KaVo do Brasil Ind. e Com. Ltda. asegura al primer comprador del producto arriba discriminado, garantía en conformidad con las condiciones abajo:

§1. El plazo de validad de esta garantía es de 2 (dos) años contados desde la fecha de entrega efectiva del producto, excepto para las piezas
especificadas en los párrafos 3 y 4. En los casos donde la instalación deba ser hecha por un técnico autorizado por KaVo, el periodo de la garantía se
inicia a contar de la fecha de su realización, desde que el producto no haya sido almacenado por más de 03 meses a contar de la fecha de emisión de
la nota fiscal.
§2. En los casos en que el periodo de almacenaje haya excedido el plazo destacado en el párrafo anterior, el periodo de garantía se inicia a contar de la
fecha en que este plazo ha expirado.
§3. Los componentes elaborados en goma, tales como anillos, diafragmas, vedas y mangueras, están garantizados por 12 meses, de acuerdo a las
condiciones de los párrafos 1 y 2.
§4. Partes tapizadas están garantizadas por 06 meses, de acuerdo a las condiciones de los párrafos 1 y 2.
§5. Bombillas/ lámparas no están garantizadas por la garantía.
§6. Esta garantía limítase a la reparación o substitución de piezas con defecto de fabricación, no incluyendo la reparación de defectos originarios de:
- inobservancia de las instrucciones de uso y mantenimiento;
- caídas o golpes;
- almacenaje inadecuado;
- acción de agentes de la naturaleza;
- instalación y servicio técnico efectuado por personas no autorizadas por KaVo;
- daños a las partes tapizadas causados por ropas (manchas), objetos cortantes o puntiagudos y materiales dentarios;
- daños a las partes pintadas y plásticas pintadas o no, causados por uso impropio, materiales dentarios tales como acrílicos, guantes, etc. y objetos
cortantes o pontiagudos;
- conexión de aparatos a la red eléctrica con tensión diferente de la especificada para funcionamiento de estes.
§7. Esta garantia cesará:
- por el término normal de su plazo de validad;
-por la introducción de alteraciones en el equipo o uso de accesorios impropios;
- por presentar adulteraciones en el certificado de garantía;
- por la instalación y servicio técnico efectuado por personas no autorizadas por KaVo.
- por el almacenaje por más de 15 meses de la fecha de emisión de la nota fiscal.
§8. La reparación o substitución de piezas durante el período de garantía no prorrogará el plazo de validad original de la misma.
§9. Las piezas substituidas en consecuencia de la garantía, sin débito, serán de propiedad de KaVo do Brasil S.A. Ind. e Com.
§10. El comprador tendrá a su cargo los encargos consecuentes de:
- la instalación del producto;
- viajes y estadía del personal técnico envolvido en el atendimiento del llamamiento de instalación o servicio técnico, basados en el valor de la distancia
recurrida (en Km) conforme tabela suministrada por la empresa;
§11. El comprador deberá firmar el protocolo de entrega del producto cuando de la instalación, así como al final de cada visita, el informe de servicio
técnico, conferindo los servicios ejecutados, piezas recambiadas, etc., registrando su apreciación. La denegación del comprador en firmar este informe
no podrá constituir alegación de no cumplimiento del servicio técnico.

KaVo do Brasil Ind. e Com. Ltda. certifies to the first purchaser of the above discerned product quality warranty according to following conditions:

§1. The validity term of this warranty is 2 (two) years from the effective product delivery date on, except for the parts specified in the paragraphs 3 and 4. In
the cases where the installation has to be done by a technician authorized by KaVo, the warranty term starts at the date of its execution since the
product has not been stored for over 03 months from the issue date of the receipt.
§2. In the cases where the warranty term has exceeded the term indicated in above paragraph, the warranty term starts from the expiry date of this term.
§3. The components made of rubber, like rings, diaphragms, sealings and tubings are warrantyd for 12 months according to the conditions in the
paragraphs 1and 2.
§4. Upholstered parts are warrantyd for 06 months according to the conditions in the paragraphs 1 and 2.
§5. Lamps isn’t included in the warranty.
§6. This warranty is limited to the repair or replacement of defective parts, not including the repair of faults due to:
- non-observance of the use and maintenance instructions;
- tumbles or beats;
- improper storing;
- action of natural agents;
- installation and technical assistance carried out by KaVo nonauthorized personnel.
- damages to the upholstered parts caused by clothes (stains), cutting or sharp objects and dental material;
- damages to the painted parts and plastic parts, painted or not, caused by improper use, dental material like acrylics, gloves etc. as well as cutting or
sharp objects;
- connection of equipments to the net with a different voltage from the one specified for their working.
§7. This warranty ceases:
- due to the normal course of its validity term;
- due to alterations introduced in the equipment or use of improper fittings;
- when there are adulterations on the certificate of warranty;
- due to installation and technical assistance carried out by KaVo non-authorised personnel.
- by the storing for over 15 months from the issue date;
§8. The repair or replacement of parts within the warranty period will not extend the original validity term of the warranty.
§9. The parts replaced arising from the warranty, without debt, will be property of KaVo do Brasil S.A. Ind. e Com.
§10. The purchaser is responsible for the charges resulting from:
- the installation of the product;
- travels and stays of the technical personnel attending the installation or technical assistance call, based upon the value of distance (in Km) according
to the table furnished by the firm;
§11. The purchaser shall sign the product delivery protocol at the date of the installation, as well as the technical service report at the end of every visit
confirming the carried out services, replaced parts etc., registering his evaluation. The refusal of the purchaser in signing this report cannot constitute
an allegation of non-fulfillment of the technical service.

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1.003.0730-2 edição 01

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