Universidade da Região de Joinville - Medicina – Lays Citadin

Biologia celular 1. diferenciação 100%

2. potencialidade 0%
Diferenciação celular
Clivagem
Introdução
1. divisões celulares intensas = mitoses sem
fases G1 e G2
2. células filhas diminuem de tamanho
progressivamente
Gastrulação
1. mudança na forma embrionária
2. movimentos celulares intensos =
morfogenéticos
3. início do processo de transcrição =
expressão gênica
4. definição dos 3 folhetos embrionários
i. ectoderma
ii. mesoderma
iii. endoderma

Potencialidade
capacidade que a célula tem de originar
outros tipos celulares
Especialização celular: resultado dos
controles de expressão e repressão gênica
controladas que tendem a especializar a
fisiologia e a morfologia de uma célula,
capacitando-a para uma função específica
= biologia do desenvolvimento
1. Diferenciação celular
2. Especialização das células
Controle de diferenciação
3. Funções especificas
1. Controle transcricional
4. Maior eficiência do conjunto
a) Regula a disponibilidade (ativação ou
inativação gênica) do DNA = RNAm

Diferenciação
grau de especialização da célula
processo durante o qual ocorrem modificações
químicas e morfológicas com aumento da
complexidade celular
2. Ativação gênica
Blastômeros a) Mediada por proteínas ativadoras –
1. diferenciação = 0% fatores de transcrição
2. potencialidade 100% (totipotentes) b) Reconhecem sequencias do DNA e a
aproximação de proteínas para a
Neurônios transcrição (ex: RNA-polimerase)
 c) Exemplo de fatores de transcrição:
fatores determinantes do músculo
(FDM)
a) Perda de potencialidade
b) Fenômeno de inativação genica =
impressão gênica (metilação de
nucleotídeos – citosina)
c) Equilíbrio entre hipermetilação e
hipometilação = necessário
d) Aberrações no padrão de metilação
gênica = câncer
e) Fatores proteicos (ex: histonas
desacetiladas) se ligam às áreas
metiladas, silenciando genes =
formação de heterocromatina. Regiões
pouco metiladas hipometiladas) =
maior chance de serem transcritas

Controle gênico pós- transcricional

1. Geralmente mais rápido que transcricional
2. Pode ser realizado:
a) Eficiência no processo do RNAm
b) Transporte de RNAm para o
citoplasma
c) Tradução do RNAm, variando a vida
útil do RNAm e da proteína
d) Variação na estabilidades dos RNAm =
dura mais = novas cópias = mais
proteínas = alteração na atividade
celular

3. Inativação gênica

Controle da diferenciação
1. Fatores intracelulares
a) Presentes nas células em diferenciação
b) Ex: célula sem receptor para insulina
na membrana não é capaz de receber
insulina
c) Ex: células embrionárias = vindas
durante a mãe na ovogenese =
distribuição desigual = primeiro passo
da diferenciação = fatores intrínsecos
se encontram nas células em
diferenciação
2. Fatores extrínsecos
a) Resultam de sinais provenientes de
outras células, da matriz extracelular
do organismo em diferenciação
(fatores locais) ou de agentes
provenientes do meio ambiente (fatores
ambientais).
FATORES LOCAIS
1. Ação de células que agem enviando, por
meio de substâncias, sinais que induzem
determinados tecidos a se diferenciares em
determinada direção, ou, então, estes sinais
derivam da matriz extracelular
FATORES AMBIENTAIS
1. De natureza variada e podem ser físicos
(raio x, radioatividade, temperatura, etc),
químicos (drogas, substâncias poluentes,
remédios- talidomina...) e biológicos
(infecção viral)
Ex: teratogenicidade = ação de drogas e
rubéola (viral) pode causar surdez e
cegueira.
Recém-nascido
1. Desenvolvimento incompleto =
diferenciação em ritmo diferente
a) Rins e fígado = não completamente
diferenciados
b) SN = mielinização começa no quarto
mês intrauterino e vai até segundo ano
de vida
Adulto
1. SN gera alguns novos neurônios
a) Mamíferos adultos = neurogenese
b) Glândulas mamarias = estacionam na
fase inicial (formação de ductos) e na
gravidez a diferenciação reinicia e
forma ácinos. Diferenciação só
completa na gravidez e é reversível
após lactação.
Desprogramação nuclear
a) Clonagem de organismos inteiros a partir
de células somáticas
b) Regeneração - regeneração parcial do
fígado
i. retorno parcial às condições
embrionárias após extirpação
ii. fatores intrínsecos e extrínsecos são
sintetizados
 iii. núcleos não se roenam totipotentes
– desprogramação parcial
iv. permite a aceleração de mitoses e
geração de outros hepácitos.
Células-tronco ou células-fonte → reposição e
regeneração tecidual
Células-tronco → apresentam capacidade de:
- se dividirem continuamente
- se diferenciarem em várias linhagens de
células especializadas
Células-tronco embrionárias → derivam da massa
celular interna do blastocisto
- Pluripotentes: capazes de formar todas as
células, exceto porção fetal da placenta
Células-tronco não embrionárias (adultas) →raras
e dispersas em vários tecidos
-Multipotentes: potência de diferenciação
restrito (forma um ou poucos tipos
celulares)
Nichos: hipótese de locais com a produção de
fatores extrínsecos – sinalização para a
diferenciação
Células-tronco da medula óssea vermelha:
apresentam potencialidade semelhantes à das
células do mesênquima (não são todos os tipos)
Apoptose e necrose = necessárias para a
morfogênese
1. desenvolvimento celular, temos os dedos
unidos
2. com o passar do tempo, células que os
unem sofrem apoptose
totipotentes = podem formar todos os tipos de
tecido e órgão (zigoto – antes de qualquer
diferenciação, tem capacidade de formar tudo)

ANOTAÇÕES AULA
Clone da dolly morreu pq tinha células da idade
da dolly velha
Células do sangue tem uma vida útil pequena