3 pta e 7/AA I

INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, cIENCIAE

TECNOLOGIA Do CEARA IFCE
Disciplina: Quimica lll Conteúdo: Funções Orgånicas
Curso: 8ouaAik Data:25/ A2022
Profa: Renata Silveira
1) O fenol (hidroxibenzeno)
Aluno(a).: woyonord R A
é
inalado ou absorvido pela pele. corrosivo e irritante
das membranas mucosas.
Causa queimaduras severas e Potencialmente fatal se
função hidrocarboneto o fenol afeta o sistema nervoso central, ingerido,
apresenta? figado e rins. Que
OH
Fenol
b) Benzeno

COtiAJD
O c) Alqueno
d) Alcool
2) ldentifique a
função orgânica dos
H
compostos seguir
a
HO
HC-CH-CH2-C A i
Hc

CHCHCH-CHO AO D
CH HCOO-CcHs

3) O CH:CH-0-CH:CHCH Jo)
aspartame,
estrutura representada a
quantidades dessa substância seguir, é uma substância que tem
são sabor doce ao
cerca de duzentas vezes mais docesuficientes para causar a doçura aos paladar. Pequenas
do que a alimentos preparados, ja
sacarose. que esta e
As funções orgânicas presentes
adoçante são, apenas:
na
molécula desse

(A) éter, amida, amina e cetona.

H OH (B) éter, amida, amina e ácido
carboxilico.
(C) aldeido, amida, amina e ácido
Aspartame (D) éster, amida, amina e cetona. carboxílico.
éster, amida, amina e ácido carboxílico.
4) O acebutolol
pertence a uma classe de fámacos
utilizada
estrutura do acebutolol no tratamento da
as
seguintes funções: hipertensão. Estão presentes na

OH
(A) éster, álcool, amina,
(B) amida, alqueno, 'amida, alqueno.
(C) amina, fenol, álcool, amina, fenol.
aldeido,
(D) cetona, álcoolamida, éter,) álcool.
HC amina, alqueno.
amida, cetona éter) álcool, amina.
Acebutolol

5) Os xampus, muito utilizados

para limpar e embelezar
seguintes subståncias: detergente, corante,cabelos,
os de modo
no minimo, as geral, contêm em
bactericida, essência e ácido citricosua constituiçãc
(regula o pH)
O- H As funções
orgânicas, presentes na fórmula estrutur
do ácido mencionado, são:
HOOC CH, -C -CH COOH (A) cetona e álcool
(B) álcool e aldeido
COOH ácido carboxílico e álcool
(D)ácido carboxílicoe aldeido
(E) cetona e éster
 6) A gripe suina, infiuenza A (H1N1), tem sido assunto de destaque nos noticiários de TV, em 2009. O fosfato de
Oseltamivir, comercializado com o nome de lamitl, e o medicamento recomendado pela OMS (Organização
Mundial da Saude) para combater a gripe suina. A estrutura quimica do oseltamivir è apresentada na figura.

Na estrutura quimica do oseltamivir, são

encontrados os grupos funcionais orgânicos que
contêm oxigénio:
a) ácido carboxilico, aldeidoe éter.
HN
b) ácido carboxilico, éter e amina.
c) amida, aldeido e éster.
HN
amida, éter e éster.
e) amina, éter e éster.

7) Considerando as funções orgånicas circuladas e numeradas presentes nas moléculas abaixo:

H2C CH Assinale a alternativa correta.

No composto 3 função orgànica circulada
EN CHs CH 0 a
4
H2C CH CH2 representa um álcool.
b) No composto 1 a função orgânica circulada 1
composto 1 composto 2 representa uma amina.
c) No composto 2 a função
orgànica circulada 3
representa um éter.
HO CH2OH d) No composto 3 a função orgânica circulada 6
HO representa um álcool.
e) No composto 3 a função
orgânica circulada 5
representa um ácido carboxílico.
composto 3

8) Assinale a alternativa coreta que indica as funções orgânicas presentes neste composto orgânico:
OH a) O composto apresenta apenas as funções álcool e
éter.
O composto apresenta as funções éter, amida,
O. amina, álcool e cetona.
c) O composto apresenta as funções éster, amina,
aldeido e ácido carboxílico.
d) O composto apresenta as funções anidrido, álcool,
cetona e amida.
e) O composto apresenta apenas as funções cetona e
álcool.

9) Considere as seguintes substâncias:

d. cetona
I-HC-Cl-C-H I1- HC-CH- -CH e. éster;
f. éter.
II1- HC-CH-0-CH, IV-HC-CH- -O-CH
A opção que associa CORRETAMENTE as
substâncias com as funções quimicas é
e as seguintes funções químicas:
a) ld; llc; llle; IVf.
b) lld; llle; IVa.
a. ácido carboxílico;
Ic; lld; lllf; IVe.
b. álcool;
C. aldeido; d) ld; llc; Ilf; IVe.
e) la; llc; Ille; IVd.

chamada barbatusol, um dos principios

representada a sequir é da
substância quimica
10) AOuid estrutural De acordo com a fórmula estrutural,
o barbatusol apresenta
ativos encontrados nas folha boldo nacional.
grupo funcional caracteristico de
fenóis.
b) éteres.
c) álcoois.
d) ésteres.
e) aldeidos.
HO
OH
 11) A seguir, está representada a
terpênica. estrutura química do ácido
Jiadifenoico C, um
potente antiviral de origem
I. notam-se
OH nove átomos de carbonos
hibridização
II. as
sp? com

funções
álcool e éster. orgânicas oxigenadas presentes são
II. o
composto possui cinco átomos de
quaternário. carbono
IV. fórmula molecular
sua
àcido Jadifeno*o C é
CzoHa26O3
Assinale a alternativa
Sobre a
estrutura do
CORRETA.
a) Apenas as afirmações
ácido
as seguintes afirmações: Jiadifenoico C, I, Il e V são
são feitas Apenas as
afirmações I e verdadeiras.
c) Apenas as afirmações I e lllIV são
são verdadeiras.
d) Apenas as verdadeiras.
12) A baunilha e) Apenas as afirmações Il, Ill e IV são verdadeiras.
é uma
espécie de orquidea. A afirmações I e ll são
verdadeiras.
quimica), que dá origem partir de sua flor, é
OH
ao aroma de
baunilha. produzida a vanilina (conforme
Na vanilina estão
representaçã0
OCH presentes as funções orgânicas
aldeido, éter e fenol.
b) álcool, aldeido e
éter.
c) álcool, cetona e fenol.
COH d) aldeido, cetona e fenol.
e) ácido carboxilico,
13) Nas estruturas de aldeido e éter.
ambas as substâncias I e l,
está presente a função orgânica:
a) álcool.
b) aldeído.
c) cetona.
d) éster.
éter.
14) A melatonina,
composto representado abaixo, é um
importante na
regulação do ciclo circadiano. hormônio produzido
naturalmente pelo corpo humano e
é
H,C Nessa molécula, estão presentes as
orgânicas funções
a) amina e éster.
b) amina e ácido carboxílico.
HN c) hidrocarboneto
d) amida e ácido aromático e éster.
HN CH
amida e éter. carboxilico.
15) A capsaicina, cuja fórmula
estrutural
vermelhas. O contato dessa moléculaestá representada abaixo, é o principal
com a mucosa oral
provoca a sensação componente das pimentas
de ardência.
NH CH
Quais as funções orgånicas
CHy a) Alcool, amina e presentes na capsaicina?
HO
éster
Fenol, amida e éter.
c - 0

c) Fenol, amina e éter.

16) Nessa série, um brilhante d) Alcool, amida e
éster.
tendo que cuidar do filho com professor de quimica vive um
colapso
paralisia cerebral e da esposa emocional ao se descobrir
caminho do crime e produz com um ex-aluno a gravida. Para pagar suas com câncer no
pulmao,
apresentada a seguir metantetamina, droga potente e dividas, opta, portanto, pelo
altamente e viciante, cuja fórmula
CH Em se tratando de
Breaking a) amida metanfetamina, nela háa funçao.
b) nitrila
Bad
HN-ch amina
d) isonitrila
e) nitrocomposto
 17) O hidrocarboneto de nome vulgar metil-etil-feni-metano tem que noime oficial ou lUPAC?
a) Sec-butilbenzeno
b) n-butilbenzeno
c) Terc-butilbenzeno
d) Isobutilbenzeno
e) Etiltolueno

18) Considere a série de compostos aromáticos indicados de la Vi

H
H,C São nomeadas, utilizando o prefixo meta e para,
HC respectivamente, as substâncias do par.
IV
a) le lV.
b) il e V.
c) Ill e V.

CH, d)VIell
OH OH

ch

Dos hidrocarbonetos abaixo, indique quais são hidrocarbonetos benzênicos:

19)
a)

HI,
HC CH
orto-xileno mesitileno

b)
-CH

O cumen0
nattaleno

-CH=CH:

fenantreno
estireno
CH
d)

estilbeno CH-C-CH
para-cieno

Observe a estrutura do p-cimeno abaixo.

20)
p-isopropiltolueno.
II-1-isopropil-4-metil-benzeno.

Ill-terc-butil-benzeno.

Quais est o corretas?

possibilidades de a) Apenas
indicadas, três
Abaixo são b) Apenas ll
representar o p-cimeno.
usual para c)Apenas lI
nomenclatura
d)Apenasle ll
e) I, I1, e l

Bons Estudo
 IFCE
TECNOLOGIA
DO CEARA-

DE EDUCAÇÃO, CIENCIA E
DE
EDUCA

INSTITL Exercicios sobre Funções Orgânicas

F E D E R A L

TTUTO
Disciplina: Quimica l l
Data:08/ 14/2022
Curso:u L c o q R B .
o0ommoufuggu diUov KOc0
Profa.: Renata Siveira Alunofa).:
10banat
os
seguntescompostOs UDlpu
comendacQes da lUPAC para
01.De o nome seg CH-OCH,-OHIOM

CH-CH-CH-H-CH
CH3 O m
a) QH -OH Nooam

Ho-CH-CH-CH,-CH,
OH 4y o (
c) OH -
olmti-pu9pDm-4,2-DHO
HO

c)
CH-OH
( G H a - O - C H , - C H , - C H

mtLpropomi HO A,2-vdNyo -onard

1) CH-0-CH
ptun3
--2-
vilu- OH
OH 1)

HOoH4- tml Pup-144

orgânicos:
as estruturas
dos seguintes compostos
02. Forneça

aHexan-1-o
6) 2-meul-hidroxsbenzeno O4 H2 cC
Oynetlpropano-1.2-daol
d 1.3-dibromociclo-hexano
) BJ

42
e)3+-dumeil-hept-Sen-2-0l
Op-di-ludroxibenzeno cH3, H
g)3.4-dicloropentan-1-o
19-fluor-2-iodobutano HaC- C-CC-CH3
o4
 03. Dê o nome segundo as
recomendações da IUPAC para os seguintes compostos.

Ci-CH-H Agp0nOi b UYnAOmu

)HCH-CH,-CH-H ypenOmoluo d)

coOH
CH-CH,-CH,-L-OH u
olyni
R
CH-C-CH-CH3
uom-2- umo
CH-CH-CH--CH,-CH-CH ay-4-Dn-A- hMo
H-C-O-CH3

(CH--o-cH-CH-CHs CH--oNa
1)

t,-CH-o-CH-CH-CH-CH M-CH-oeaX
CH-CH2-CH-CH-COOK H

HO OH
OuDom
oiss
OH e t 35-dne
neom -
2-ng

O'Na'
O'Li

4 / 4 -utd-yatyTo CoOK*

04. Forneça as estruturas dos seguintes compostos orgânicos:

a) Acido metanoico
Ciclopentanona
c3,3-dietilpentanal
(d)Etanoato de hexila

e) Butanoato de litio
R-C0R
C--0 -
3-metilhexan-2-ona
getanoato de magnésio gH2-CH2 C CH2-
h Butanoato de isopropila H3C- C- 0 CH-cH
-CCHls CH3
3c--0 -1ma 2+