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O uso associado de Ciproterona e Etinilestradiol tem a finalidade de reduzir os sintomas
androgênicos e prevenir a gravidez. O Acetato de Ciproterona é um antagonista esteroidal que
possui ação antiandrogênica e progestágena. Sua ação ocorre a partir da ligação com o receptor
de androgênio, a partir da qual esse fármaco compete e inibe a sinalização androgênica nas
células-alvo, colaborando para o desaparecimento dos sintomas androgênicos, uma vez que há
diminuição da testosterona plasmática. O Etinilestradiol, por sua vez, é um estrogênio esteroidal
que exerce seus efeitos pela interação com os receptores de estrogênio presentes no núcleo.
Por meio desta interação, o fármaco exerce suas ações estrogênicas. Porém, é devido aos seus
efeitos adversos que a paciente apresentou tais sintomas.
Com relação às interações medicamentosas, os anticoncepcionais são fármacos suscetíveis aos
efeitos de ação de outros fármacos. Os anticonvulsivantes, como Fenitoína, Fenobarbital e
Carbamazepina induzem os CYPs hepáticos, principalmente o CYP3A4. Tal efeito aumenta a
metabolização dos anticoncepcionais hormonais, o que reduz a sua eficácia. Em relação à
interação medicamentosa entre os anticoncepcionais orais e antibióticos, esta ocorre
geralmente com Penicilinas, Tetraciclinas e principalmente a Rifampicina. Tais fármacos induzem
as isoenzimas CYP3A4, causando aumento do metabolismo dos anticoncepcionais e
consequente diminuição significativa de sua eficácia. Outro efeito que também reduz a eficácia
dos contraceptivos orais é a alteração da microbiota gastrointestinal normal, já que pode reduzir
o ciclo entero-hepático dos estrogênios.
O Sildenafil usado pelo parceiro colaborou para a gravidez da paciente pois ele estimula a
ereção peniana durante o ato sexual. Trata-se de um medicamento inibidor da
Fosfodiesterase-5. Nesse sentido, a liberação de óxido nítrico ativa a enzima guanilato ciclase,
que induz aumento do GMPc, produzindo relaxamento da musculatura lisa dos corpos
cavernosos, permitindo o influxo de sangue e consequentemente, a ereção peniana. O Sildenafil
aumenta o efeito relaxante do Óxido Nítrico por inibir a ação da Fosfodiesterase-5, responsável
pela degradação do GMPc no corpo cavernoso.
06. a. A Succinilcolina, ou Suxametônio é um fármaco de ação pós-sináptica relaxante
despolarizante que age nos receptores musculares nicotínicos presentes nas junções
neuromusculares esqueléticas e produz bloqueio neuromuscular seletivo. Ele apresenta efeitos
neuromusculares semelhantes aos da acetilcolina (porém, o Suxametônio produz um efeito
mais longo). Sua ação ocorre em duas fases: bloqueio de fase I (despolarizante) e um de fase II
(dessensibilizante). Nesse sentido, na primeira fase, ocorre a despolarização da membrana
abrindo os canais Na/K e esse efeito dura mais tempo, resultando em um período breve de
excitação repetitiva que pode provocar excitação muscular transitória e repetitiva, chamada
Fasciculações. Após essa despolarização inicial, há bloqueio da transmissão neuromuscular e
paralisia flácida, o que faz com que as membranas permaneçam não responsivas a impulsos
subsequentes. Posteriormente, durante a fase dessensibilizante, a succinilcolina se desliga do
receptor nicotínico, cuja membrana se repolariza, mas ele fica dessensibilizado aos efeitos da
acetilcolina. Assim, há bloqueio neuromuscular com relaxamento pois a Ach não consegue agir
imediatamente após efeito deste fármaco.
b. Está ocorrendo uma reação adversa chamada Hipertermia Maligna, um evento
potencialmente letal deflagrado após administração de certos anestésicos e bloqueadores
neuromusculares. A suscetibilidade a essa reação é um traço autossômico dominante e está
associada a certas miopatias congênitas. Inicialmente, há liberação descontrolada do cálcio pelo
retículo sarcoplasmático dos músculos esqueléticos. Os sinais clínicos são: contraturas, rigidez e
produção de calor pela musculatura esquelética, com aceleração do metabolismo muscular,
acidose metabólica e taquicardia.