UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO

INSITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE

DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS

ÁREA DE FARMACOLOGIA

DISCIPLINAS IB 303 FARMACOLOGIA I

Discente: Elisama Cosme Higino – 2021004996

Relatório 2 :Vias de administração e absorção de fármacos/drogas

1) Introdução:

Este relatório visa a documentação da segunda aula prática da

matéria de Famacólogia I do curso de medicina veterinária da
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro- UFRRJ. Tal aula foi
ministrada no dia 08 de Novembro de 2022 e teve como objetivo analisar
a capacidade de absorção, distribuição, bem como, os efeitos do
fármaco Pentobarbital sódico – anestésico capaz de produzir alterações
hernodinâmicas mínimas (Braz,et al. 1978) - e identificar o tempo de
indução e tempo de sono nas diferentes vias de administração:
Intraperitonial, subcutânea e orograstrica.

Para todas as aplicação foi necessário à contenção do animal

segurando-o pela região cervical para facilitar o procedimento. Além
disso, para a via orogástrica foi necessário colocar o animal na vertical
antes de aplicar o fármaco para não ocorrer falsa via do liquido ingerido.

2) Metodologia:

Para o estudo foram utilizados 15 Camundongos (Mus Musculus),divididos

em 3 grupo e todos foram pesados com o uso de balança, e identificados na
calda. Após a pesagem foi realizado a administração o pentobarbital sódico na

1
concentração de 5 mg/ml com auxilio de seringas de tuberculina (1 mL) com
agulha .

Cada grupo foi submetido a um tipo de via administrativa com diferentes

quantidades da solução, a depender do peso do animal. Grupo 1- pentobarbital
sódico 5 mg/mL (0,01 mL/g) por via subcutânea (sc); Grupo 2 - pentobarbital
sódico 5 mg/mL (0,01 mL/g) por via orogástrica (og) e o grupo 3 - pentobarbital
sódico 5 mg/mL (0,01 mL/g) por via intraperitoneal (ip).

Após essa etapa os animais foram colocados em caixas de poliporpileno de

forma que em cada caixa possuísse um animal de cada via de admistração.
Portanto, em todas as caixas continham: 1 animal do grupo 1 ; 1 animal do
grupo 2 ; 1 animal do grupo 3.

A dose aplicada em todos os animais foi calculada seguindo a proporção

peso/volume de forma que a concentração da solução de pentabarbital foi de 5
mg/ml e o volume foi de 0,01 ml/g. Dessa maneira a dose encontrada foi de
0,05 g/ml.

Foi feito a analise dos sinais que demonstram os efeitos do fármaco no

organismo dos camundongos. O primeiro sinal observado é a confusão mental
seguido de falta de coordenação motora, diminuição da movimentação e perda
do reflexo postural.

O tempo de indução (TI) foi o intervalo de tempo entre a hora da admistrição

e o hora em que foi notado a perda do reflex postural.Já o tempo de sono (TS)
foi o intervalo entre a perda do reflex postural e a reduração dos reflexos.

Para efeito de comparação, foram calculados os TI e TS de cada grupo com

o fito de medir a eficácia do farmaco de cada grupo.

3) Resultados e discussão:

Na tabela 1 apresenta os resultados dos animais que receberam o fármaco

em questão pela via subcutânea. Como notamos apenas 1 dos 5 chegou a ser
de fato anestesiado demonstrando a ineficácia da droga pela via subcutânea,
devido a vascularização da área.

2
Tabela 1 - valores referentes ao grupo que recebeu o fármaco por via
subcutânea

Marcação PC (gramas) Vl (mL) TI (min/seg) TS (min/seg)

I 32 0,32 — —

II 36 0,36 — —

III 34 0,34 7 36

IV 34 0,34 — —

V 39 0,39 — —

Média +- — — 7 36
E.M.P

Fonte: slide da aula prática de farmacologia do dia 08/11/2022

Na tabela 2 apresenta os resultados dos animais que receberam o fármaco em

questão pela via orogástrica e pelas analises 4 dos 5 animais foram de fato
anestesiado. O resultados mais eficiente ,ao comparar com a tabela 1, se
resume a maior vascularização e superfície de contato da via.

Tabela 2 - valores referentes ao grupo que recebeu o fármaco por via

orogástrica

Marcação PC (gramas) Vl (mL) TI (min/seg) TS (min/seg)

3
I 41 0,41 12 37

II 40 0,40 10 44

III 38 0,38 — —

IV 36 0,36 19 50

V 34 0,34 7 37

Média +- — — 12 42
E.M.P

Fonte: slide da aula prática de farmacologia do dia 08/11/2022

Já a tabela 3 apresenta os resultados dos animais que receberam o fármaco

em questão pela via intraperitoneal e pelos resultados foi obtido eficácia da
anestesia em todos os indivíduos desse grupo. Portanto, a via intraperitoneal é
a mais eficaz.

Tabela 3 - valores referentes ao grupo que recebeu o fármaco por via

intraperitoneal

Marcação PC (gramas) Vl (mL) TI (min/seg) TS (min/seg)

I 34 0,34 5 56

II 34 0,34 5 60

III 35 0,35 4 120

IV 25 0,25 8 64

V 31 0,31 4 60

4
Média +- — — 5,2 72
E.M.P

Fonte: slide da aula prática de farmacologia do dia 08/11/2022

Outro ponto analisado foi o tempo de sono ou seja, o tempo em que o

animal permaneceu em anestesia. Pela via subcutânea, apenas um animal foi
anestesiado e teve o menor período de sono (36 min/seg) . Na orogástrica,
temos o tempo mais demorado de indução (12 min/seg) das três vias. Já na
intraperitoneal, pode ser avaliado o menor tempo de indução e o maior tempo
de sono, comparado às outras vias.

4) Conclusões:

Os resultados obtidos nesse experimento permitem as seguintes conclusões:

1) a via administrativa intraperitoneal possui melhor absorção e melhor
capacidade de espalhamento de substancias; 2) na via intraperitoneal é quanto
maior a absorção, maior será o tempo de sono, e maior a demora para a
metabolização do fármaco do organismo; 3) a via subcutânea possui menor
capacidade de espalhamento e absorção de substancias.

5) Bibliografia utilizada:

BRAZ,J .et al.EFEITOS DO PENTOBARBITAL SÓDICO SOBRE O FLUXO

SANGUINEO RENAL Estudo experimental no cão. Revista Brasileira de
Anestesiologia - Ano 28 - N.0 5 - Set.-Out., 1978 Disponível em:
https://www.bjan-sba.org/article/5f9c9df58e6f1a40018b47b6/pdf/rba-28-5-
602.pdf. Acesso em: 25 de Novembro de 2022.