Curso de Medicina Veterinária Artigo de Revisão

TÓPICOS DE HISTOLOGIA DO SISTEMA IMUNOLÓGICO

(HYSTOLOGY TOPICS OF THE IMMUNOLOGICAL SYSTEM)

Dorine Martins¹, Izabel Cristina Araújo¹, Luiza Andrade Santos¹, Rômulo S. A. Eloi²
1 Aluna do curso de Medicina Veterinária
2 Professor Mestre do Curso de Medicina Veterinária
Resumo: O organismo possui uma serie de estruturas de proteção, como órgãos, tecidos e células, que
estabelecem uma defesa fisiológica contra agentes externos perigosos. O presente trabalho é uma revisão
da literatura, existente até o momento, sobre o sistema imunológico e seu desenvolvimento, funcionalidade e
diferenças. A finalidade é uma junção das informações para a ampliação dos conhecimentos sobre o assunto.
Palavras-chave: histologia; sistema imunológico; órgãos linfoides

Abstract: The organism has a series of protective structures, like organs, tissues and cells, that have
established a physiological defense against dangerous external agentes. The present work é a review of the
literature, existing so far, on the immune system and its development, functionality and differences. The
purpose is a combination of information to expand knowledge on the subject.
Keywords: histology; immune system; lymphoid organs
Contato: izabel.araujo@souicesp.com.br

Introdução considerada órgão primário do sistema

A imunidade é a resposta coordenada de imunológico (ABBAS et al, 2008)
um organismo a qualquer microrganismo ou
macromolécula estranha. Essa resposta pode ser Anatomia: A medula óssea possui localização
Natural ou Adquirida (ABBAS et al., 2008). difusa, presente na cavidade medular e nos
Por imunidade natural caracterizam-se as espaços intersticiais do osso esponjoso (Figura 1).
reações iniciais do organismo e barreiras de Seu tecido é gelatinoso e muito irrigado, tem
proteção biológicas, químicas ou físicas, como as propriedades hematopoiéticas (produção de
superfícies epiteliais intactas internas e externas eritrócitos e leucócitos granulares) atuando tanto
que atuam como primeira defesa imediata (ABBAS no sistema ósseo como no sanguíneo e imune
et al 2008; HITELL et al.,2012). (DYCE et al., 2010).
Posteriormente atuam células da linhagem
linfoide de forma coordenada da imunidade
adquirida, que além de eliminarem patógenos
desenvolvem memória, para atuar novamente se
necessário a longo prazo (HITELL et al., 2012).
O funcionamento do sistema imunológico
é complexo e integrado a outros sistemas. É
composto por órgãos como Medula Óssea, Timo,
Baço, Bursa de Fabricius, Linfonodos e Nódulos
Linfoides. Graças a sua igualitária disposição e
organização dentro do organismo, o sistema
imune consegue exercer seu papel de forma
constante, intervindo de maneira eficiente quando
necessário (JUNQUEIRA & CARNEIRO, 2013).
Este trabalho consiste de uma revisão da
literatura com foco em aspectos histológicos de
algumas células do sistema imunológico como os
Leucócitos, e os Órgãos Primários e Secundários Figura 1 Fotomacrografia da medula óssea (ponta da seta) de
um osso de cachorro. Nota-se o aspecto gelatinoso do tecido.
que o integram. Fonte: Gunson et al. 2013.
Medula Óssea e Hematopoese
Em outubro de 1868, Ernst Neumann, Embriologia: Assim como o tecido ósseo, a
patologista alemão anunciava que a Medula Medula Óssea tem origem embrionária a partir de
Óssea Vermelha presente nos ossos de humanos células mesenquimais pluripotentes do
e coelhos era um tecido formador de sangue mesênquima embrionário (SCHOENWOLF et al.,
(NEUMANN, 1868). Propriedade pela qual é 2016; HYTTEL et al., 2012).
 Em mamíferos a hematopoese tem início
no saco vitelino fora do embrião depois, em
aglomerados de células de hemangioblastos
(Ilhotas de Wolf) na região do mesênquima para-
aórtico. Durante um período da gestação as
células do sangue são formadas pelo fígado e até
pelo baço (HARVEY, 2012).
Em seres humanos, depois do
desenvolvimento da clavícula, que ocorre a partir
do segundo mês de vida intrauterina, se inicia a
formação da medula óssea vermelha e
hematopoese medular (SCHOENWOLF et al.
2016; JUNQUEIRA & CARNEIRO, 2013).
Os locais de produção dessas importantes
células migram no desenvolvimento embrionário e
fetal ao passo que microambientes mais
adequados vão surgindo, e culminam na medula
óssea e órgãos linfoides no neonato (HARVEY,
2001).
Microscopia: A medula óssea vermelha é
composta de células e fibras reticulares de
colágeno tipo III e uma intrincada rede de
capilares, que culminam no sistema circulatório.
Pode apresentar coloração avermelhada ou
amarelada, de acordo o avanço da infiltração
lipídica (Figura 2) e atividade metabólica diminuem
com a idade (JUNQUEIRA & CARNEIRO, 2013).
Figura 2 Fotomicrografia da medula óssea, as setas indicam a
medula óssea amarela e adipócitos dissolvidos durante a
fixação. Fonte: Blue Histology, 2009.
Para saber mais..
A B
Figura 3 A- Coleta da medula de um cachorro. B- Placa de
petri com anticoagulante. Fonte: Harvey, 2012.
O procedimento de coleta da medula óssea do
úmero de um cão, após a tricotomia e assepsia
da pele, por uma incisão com bisturi ocorre a
introdução de uma agulha com EDTA (Figura 3-
A) e aspiração do conteúdo que é colocado na
placa de petri (Figura 3-B) contendo
anticoagulante para confecção de esfregaços
(Harvey, 2012).
Células do Sistema Imunológico
As células do Sistema Imunológico podem
circular no organismo pelos vasos sanguíneos ou
linfáticos denominados leucócitos, ou glóbulos
brancos, ou podem atuar em tecidos específicos
(ABBAS et al., 2008)
Essas células derivam da medula óssea
(Figura 4) a partir de uma célula-tronco
hematopoética pluripotente, que possuem
plasticidade para se diferenciar, e atuar de forma
geral contra patógenos ou de forma altamente
específica, o que as torna eficazes na defesa do
organismo a curto e à longo prazo (ABBAS et al.,
2008; MONTEIRO et al., 2009).
Figura 4 Fotomicrografia de um esfregaço de aspirado da
medula óssea de um cavalo contendo diversas células do
sistema imune e adipócitos (seta). Fonte: Harvey, 2012.
Os leucócitos são incolores e
morfologicamente são classificadas como
granulócitos polimorfonucleares denominados
Neutrófilos, Eosinófilos e Basófilos e agranulócitos
mononucleares, os Linfócitos e Monócitos
(JUNQUEIRA & CARNEIRO, 2013)
Neutrófilos
Os neutrófilos são células esféricas com
cerca de 12 a 15 µm de diâmetro e projeções
membranosas (ABBAS et al., 2008). São
leucócitos polimorfonucleares que atuam nas
fases inicias da resposta inflamatória identificando,
fagocitando e recrutando macrófagos (HARVEY,
2001).
Constituem a maior população celular do
sangue e migram para tecidos por diapedese.
Possuem núcleos condensados e segmentados
com três a cinco lóbulos conectados (Figura 4),
seu citoplasma possui diversos grânulos de
lisozima, colagenase e elastase que não se coram
facilmente com hematoxilina e eosina,
diferentemente dos Basófilos e Eosinófilos
(ABBAS et al, 2008).
Basófilos
Os Basófilos se apresentam em menor
número na circulação sanguínea e possuem vida
curta. Também pertencem a linhagem
granulocitária de células, responsáveis por reagir
a inflamações liberando grandes grânulos de
histamina e heparina metacromática. Seu núcleo
robusto possui formato de letra S (JUNQUEIRA &
CARNEIRO, 2013).
Eosinófilos
Os Eosinófilos apresentam granulações
acidófilas de eosina de formato ovoide com núcleo
característico bilobulado. Possuem organelas
pouco desenvolvidas e uma vida curta de sete dias
(JUNQUEIRA & CARNEIRO, 2013).
Monócitos e Macrófagos
Os monócitos pertencem a uma linhagem
mononuclear fagocitária de células granulares
(lisossomos pequenos e azulófiros) com
citoplasma acinzentado desenvolvido, são
considerados os maiores Leucócitos circulantes
com cerca de 15 a 22 µm de diâmetro. Por possuir
um núcleo ovoide excêntrico pouco denso de
cromatina em formato de rim, se distingue bem dos
linfócitos. Quando atuantes nos tecidos, são
atuantes denominados Macrófagos
responsáveis por grande atividade fagocitária
(ABBAS et al., 2008).
Células Dendríticas
As células dendríticas possuem grandes
projeções citoplasmáticas, eficazes na
internalização de partículas por pinocitose ou
fagocitose. Quando presentes nos tecidos
recebem nomes específicos e derivam dos
Mastócitos. São Células Apresentadoras de
Antígenos - APCs - e imunoestimuladoras,
responsáveis por capturar e processar antígenos
para Linfócitos Näives e T (ABBAS et al., 2008).
Linfócitos
Os Linfócitos são células da resposta
imunológica adquirida altamente específicas a
antígenos e capazes de desenvolver imunidade a
longo prazo através de células de memória e
imunoglobulinas (anticorpos). Com exceção dos
Plasmócitos são indistintos morfologicamente
(ABBAS et al., 2008).
Linfócitos Näives
São linfócitos não expostos a antígenos,
circulantes na corrente sanguínea. Chamados de
pequenos linfócitos presentes em esfregaços
sanguíneos também detectados em citrometria de
fluxo (detecção de fluorescência de células
individuais em determinada suspensão) (ABBAS
et al., 2008).
Tem de 8 a 10 µm de diâmetro com um
grande núcleo e presença de heterocromatina
densa, com citoplasma contendo algumas
organelas como mitocôndrias, ribossomos e
lisossomos e ausência de visibilidade de organelas
especializadas). Possuem tempo de vida de 1 a 3
meses, caso não tenha contato com antígeno
(ABBAS et al., 2008).
Linfócitos T
Os Linfócitos T auxiliares, constituem uma
linhagem células efetoras que expressam
moléculas de superfície CD4+ ou CD8+ e podem
secretar citocinas que ativam Macrófagos ou
Linfócitos B (ABBAS et al., 2008).
Linfócitos B e Plasmócitos
Os Linfócitos B são células capazes de produzir
imunoglobulinas quando se diferenciam em
Plasmócitos. Seu desenvolvimento e maturação
ocorrem na Medula Óssea e compõem de 20 a
35% os Linfócitos circulantes (HARVEY, 2001).
Os Plasmócitos possuem núcleo
característico e citoplasma abundante, com
retículo endoplasmático rugoso bem denso, por se
tratar do local onde os anticorpos são sintetizados.
Possuem ainda um complexo de Golgi paralelo ao
núcleo em que os anticorpos são envelopados e
secretados em vesículas (JUNQUEIRA &
CARNEIRO, 2013).
Estas células estão presentes em locais
de resposta inflamatória, ao final migram para a
medula óssea onde permanecem em estado
metabólico reduzido como Células de Memória
(ABBAS et al, 2008)
e Células Natural Killer (NK)
As células Natural Killer (NK) são
relacionadas com linfócitos, ao reconhecer células
infectadas, estressadas ou carcinogênicas reagem
secretando citocinas inflamatórias e levando a
morte celular. Presentes de 5 a 20% no sangue e
no baço, possuem grandes e numerosos grânulos
citoplasmáticos (ABBAS et al., 2008).
Para saber mais..
Citologia de Neutrófilos:Os netrófilos das
espécies domésticas são morfologicamente
semelhantes (Figura 5). Apresentam cromatina do
núcleo condensada (manchas escuras agrupadas)
em lobulos (se coram em azul e roxo). Os lobos
nucleares podem estar unidos por filamentos finos
ou um simples estreitamento. Eventualmente em
neutrófilos de fêmeas pode-se indentificar o
Corpúsculo de Barr -cromatina sexual (Figura 5A).
O citoplasma geralmente é incolor, mas pode-se
corar levemente de rosa pálido (basofílico). Os
grânulos dos neutrófilos não se coram. (Harvey,
2001).
A B
B
C D
Figura 5 Fotomicrografia de neutrófilos no sangue. A – Cadela
(seta corpúsculo de Barr), B- Cavalo, C- Vaca, D- Cão. Fonte:
Harvey, 2001
 Curiosidades
Mielomas: São tumores de plasmócitos também
chamados de plasmocitomas. Eles se desenvolvem
quando um Linfócito B torna-se cancerígeno e
produz clones de células tumorais secretoras de
imunoglobulinas (TIZZARD, 2014).
Figura 6 Fotomicrografia da medula óssea de um cão da raça
boxer com mieloma e proliferação severa e difusa de Plasmócitos
(seta). Fonte: Silva et al. 2008.
Quando o crescimento anormal de plasmócitos
acomete a medula óssea (Figura 6) e outros órgãos
linfoides (Figura 7) no organismo é denominado
Mioloma Múltiplo (KIERSZERNBAUM & TRES,
2016)
Figura 7 Fotomicrografia de Linfonodo de um cão da raça Boxer
adulto com metástase por mieloma. Fonte: SILVA et al. 2008
Órgãos linfoides primários e secundários
Para maximizar defesa e a eficiência do
sistema imunológico os linfócitos e as diversas
células desse sistema estão presentes na
circulação sanguínea e linfática, ou concentrados
em órgãos e tecidos específicos para onde os
antígenos podem ser transportados (ABBAS et al.,
2008).
Estes tecidos são classificados em Órgãos
Linfoides Primários ou geradores, e Órgãos
Linfoides Secundários ou periféricos. São órgãos
linfoides primários de mamíferos a medula óssea
que origina todas as células sanguíneas e
Linfócitos e onde os Linfócitos B amadurecem e o
Timo onde os Linfócitos T se desenvolvem. E
órgão linfoide primário de Aves a Bursa de
Fabricius onde os Linfócitos B maturam (ABBAS et
al., 2008).
E, são considerados Órgãos Linfoides
Secundários os tecidos onde as respostas dos
Linfócitos são iniciadas e as células são
armazenadas. Como os tecidos periféricos
Linfonodos, o Baço e Nódulos Linfoide da mucosa
intestinal (ABBAS et al., 2008).
Timo
Embriologia: O retículo tímico é proveniente da
porção endodérmica ventral da terceira bolsa
faríngea, enquanto sua cápsula e seu tecido
conjuntivo que gera os septos se desenvolvem a
partida do mesênquima derivado da crista neural
do terceiro arco braquial circundado pelo primórdio
tímico. Ter o retículo ser formado por um epitélio é
exclusivo desse órgão e das tonsilas palatinas
(HYTTEL et al., 2012).
A porção ventral da terceira bolsa faríngea
é, em primeiro momento, oca, e de acordo com o
desenvolvimento da bolsa ela se separa de suas
ligações com a cavidade faríngea, constituindo
uma estrutura sólida composta por células
endodérmicas que se expandem ao migrarem de
forma ventral e caudal (HYTTEL et al., 2012).
Quando o coração migra para o interior da
cavidade torácica, partes do timo são puxadas de
maneira caudal para a porção cranial do
mediastino (Figura 8). Então o estroma reticular
proveniente do endoderma do timo é invadido por
parênquima formada por precursores de linfócitos
T originados de células troncos hematopoiéticas e
outras células de origem mesodérmica (HYTTEL
et al., 2012)
Seu tempo de formação varia de acordo
com as espécies: em ruminantes o timo forma-se
por volta do dia 40 da gestação; em carnívoros por
volta do dia 30; em cavalos por volta do dia 60.
(HYTTEL et al., 2012).
O timo tem origem embriológica dupla,
diferente dos outros órgãos linfoides que se
originam da mesodérmica. Seus linfócitos se
formam a partir de células mesenquimatosas, que
infiltram um esboço epitelial derivado do
endoderma da terceira e da quarta bolsa faríngea.
(JUNQUEIRA & CARNEIRO, 2013).
Figura 8 Figura : Fotomacrografia de um timo de feto bovino
onde destaca-se o lobo tímico cervical direito (1) e esquerdo
(2) e porção cervical (3). Na cavidade torácia proximal
destaca-se o lobo intermediário do timo (4) enquanto o lobo
tímico torácico (5) localiza-se proximal ao coração. Fonte:
SILVA MIGUEL, 2014.
Anatomia: Dado como órgão linfoide central
devido sua importância no desenvolvimento pós
natal e sua manutenção do poder imunológico, o
timo, em seu ápice, é uma estrutura lobulada,
parecida com uma glândula salivar (Figura 9), e
preenche a parte ventral do mediastino cranial, se
adaptando em redor de acordo com as outras
estruturas presentes. Tem aspecto rosado quando
fresco em cães e até mesmo vermelho em
bezerros, podendo perder sua cor ao decorrer do
tempo (DYCE et al., 2010; HYTTEL et al., 2012)
O timo cresce de forma rápida durante os
primeiros seis ou nove meses após o nascimento
e sua regressão ocorre no momento da puberdade
animal, mas sua taxa é variável, esse órgão nunca
se regride totalmente, especialmente sua parte
torácica, deixando vestígios firmes em animais
idosos (DYCE et al., 2010; HYTTEL et al., 2012).
Figura 9 Fotomacrografia do timo fetal de um porco entre 77 e
79 dias, nota-se o timo esquerdo (L) e o direito, parte cervical
(C) e torácica (E) relacionando-se com os pulmões (LG) e
coração (H). Fonte: Igbokwe & Ezenwaka, 2017
Sua localização final varia com a espécie:
nos ruminantes e suínos nas porções cervicais;
nos equinos a porção cervical é reduzida; e nos
carnívoros a porção cervical é ausente. A sua
extremidade cranial é bulbosa e em sua superfície
as minúsculas (1-4 mm) há glândulas paratireoides
externas. Acredita-se que as glândulas
paratireoides internas desapareçam ainda no
período embrionário nos suínos. (DYCE et al.,
2010; HYTTEL et al., 2012)
Microscopia: Cada lóbulo do timo é constituído de
uma parte periférica, chamada zona cortical, que
está em volta da parte central, que é mais clara, e
recebe o nome de zona medular (Figura 10). Na
região mais externa, podemos encontrar pequenos
linfócitos densamente compactados, (o que faz
essa parte ter melhores resultados quando
coradas por hematoxilina) nessa zona não há a
presença de nódulos linfoides. (JUNQUEIRA &
CARNEIRO, 2013; RASKIN & MEYER, 2012).
Na zona medular há menos linfócitos
vesiculares, e ela é contínua entre os lóbulos
adjacentes, formados pela extensão de septos
conjuntivos derivados da cápsula para dentro do
parênquima. Além dos linfócitos T e das células
reticulares epiteliais o timo contém macrófagos,
especialmente, na cortical. (JUNQUEIRA &
CARNEIRO, 2013; RASKIN & MEYER, 2012).
Após a sua formação completa, o timo
contém células epiteliais levemente comprimidas
envoltas por uma cápsula de tecido conjuntivo.
Sua membrana basal é anormalmente espessa
implícita à camada de células epiteliais rodeadas
por vasos sanguíneos, que forma uma barreira
hematotímica, que protege as células T maduras
da exposição a antígenos externos. (HYTTEL et
al., 2012).
Quando regride o timo se torna mais firme
por seu tecido ativo ser progressivamente
substituído por tecido fibroso e adiposo. (DYCE et
al., 2010).
Figura 10 Fotomicrografia do timo apresenta regiões lobulares.
Estrela: Zona do Córtex. Bola: Zona da medula. (Cortesia do
Professor Mestre Rômulo Eloi, do Laboratório HistoPato.)
Para saber mais ..
No timo há uma coletividade de citosinas e
peptídeos pequenos que são chamados de
hormônios tímicos, essas substancias são
timopoietina, timulina, timosina, fator humoral
tímico e timoestimulina. (TIZARD, 2014).
Uma das características que ajudam no
reconhecimento microscópio do timo é a
presença do corpúsculo de Hassall, que são
encontrados na medular do órgão (Figura 11).
Figura 11 : Fotomicrografia do timo. Estrela: Zona do
Córtex. Bola: Zona da medula. Triângulo: Corpúsculos de
Hassall. (Cortesia do Professor Mestre Rômulo Eloi, do
Laboratório HistoPato)
O corpúsculo de Hassall é constituído por células
reticulares epiteliais em camadas homocêntricas
unidas por vários desmossomos, algumas
dessas células, em especial as mais ao centro,
podem acabar degenerando e morrendo,
deixando restos celulares que podem sofrer
processo de calcificação. (JUNQUEIRA &
CARNEIRO, 2013)
Essa estrutura têm diâmetro de 30 a 150 µme,
são mais resistentes a involução do que os
linfócitos, ou seja, quando o timo involui ele não
desaparecerá por completo, sendo representado
por células recitulares, os corpúsculos de hassall
(Figura 12), alguns linfócitos e tecido conjuntivo e
adiposo. (JUNQUEIRA & CARNEIRO, 2013).
O corpúsculo também auxilia na regulação da
atividade tímica, emitindo linfopoitina do estroma
tímico, que é um fator de crescimento que ativa
as células dendríticas do timo que induz os
linfocitos T reguladores, é interpretado que esses
linfócitos T específicos tem poder de controle
sobre a seleção positiva dos linfócitos T.
(TIZARD, 2014).
Figura 12 Fotomicrografia do timo em sua zona medular
(círculo). Triangulo: Corpúsculo de Hassall. (Cortesia do
Professor Mestre Rômulo Eloi, do Laboratório HistoPato.)
Curiosidade
Em humanos, a Síndrome de DiGeorge (SDG) é
uma enfermidade hereditária causada por uma
mutação genética do cromossomo 22 e que
consiste na imunodeficiência, onde as células
epiteliais tímicas não se desenvolvem, fazendo
com que o timo e as glândulas paratireóides
sejam ausentes ou rudimentares.
(KIERSZERNBAUM & TRES, 2016).
Quando essas células não estruturam o órgão
timo, os percussores das células T da medula
óssea não conseguem passar pelo processo de
diferenciação, já que as células epiteliais tímicas
emitem moléculas MHC de classes I e II, que são
necessárias na seleção clonal celular, sendo
assim a ausência das mesmas abala a produção
de células T úteis. Camundongos atimicos são
uma representação dessa doença, já que não
possuem o fator de transcrição que diferencia
epidérmicas e células epiteliais tímicas.
(KIERSZERNBAUM & TRES, 2016)
Bursa de Frabricius
Embriologia: Segundo Dyce, et al.(2010), na
segunda semana do desenvolvimento embrionário
do frango, as células precedentes do tecido
linfoide migram para o órgão em desenvolvimento,
e pregas longitudinais começam a se formar em
projeção ao lúmen. As formações nodulares,
originadas pelas pregas, começam a entrar na
lâmina própria, quando a linfogênese é iniciada, as
células linfoides infiltram esses brotos, e por meio
da proliferação dessas células, os brotos
aumentam seu tamanho até o 18º dia da gestação.
A Bursa chega ao seu ápice em tamanho
aproximadamente seis semanas após a eclosão e
nascimento do animal, quando as pregas estão
preenchidas por completo de acúmulos epiteliais,
ou folículos da bolsa (DYCE et al., 2010).
Anatomia: A bursa de Fabricius, ou bolsa cloacal,
é um órgão linfoepitelial, existente somente em
aves e tem função semelhante a medula óssea em
mamíferos, que é a produção e maturação de
Células b, mais conhecidas como linfócitos b. Está
localizada na parede dorsal do proctodeu,
segmento mais curto e caudal da cloaca. Possui
parede fina irregular pelos lóbulos que encapsula,
ao redor de um lúmen também irregular, e é
importante na investigação e diagnostico de
infecções virais. (DYCE et al., 2010).
De acordo com Eto et al. (2015) essa
estrutura, em animais examinados, tem formato de
bolsa e apresenta aspecto de bolha, medindo
aproximadamente 1,0 cm de diâmetro (Figura 13).
Assim como o timo, esse órgão acaba
regredindo a partir de 2 a 3 meses após o
nascimento, apenas deixando um nódulo pequeno
em indivíduos adultos (DYCE et al., 2010).
Figura 13 Fotomacrografia da Bursa de Fabricius coletada de
um pinto com apenas uma semana de vida. O órgão se
encontra aberto para visualização das dobras internas. (Fonte:
Tizard, 2014.)
Microscopia: Microscopicamente a bursa de
Fabrícius é revestida internamente por um tecido
epitelial de revestimento simples e colunar,
apoiado sobre tecido conjuntivo frouxo, com pouco
colágeno e celularidade abundante (Figura 14),
infiltrado por linfócitos e alguns plasmócitos (ETO
et al., 2015).
 Sua microscopia (Figura 15) se assemelha
bastante com a do timo, resultado dos acúmulos
epiteliais (DYCE et al., 2010).
Figura 14 Fotomicrografia adaptada da Bursa de Fabricius.
Estrela: Zona do córtex. Bola: Zona da medula. (Fonte:
HASSAN et al., 2019)
Figura 15 Fotomicrografia adaptada da Bursa de Fabricius.
Estrela: Zona do córtex. Bola: Zona da medula. (Fonte:
HASSAN et al., 2019)
Curiosidades
A Doença Infecciosa da Bursa (DIB), que pode ser
conhecida por Doença de Gumboro (DG), é uma
patologia altamente contagiosa e com origem
viral, da família Birmavírus, onde seu principal alvo
é a Bursa de Fabricius de aves entre três e seis
semanas de vida. Esse vírus se divide em dois
sorotipos: 1 e 2, sendo somente o tipo 1 com
capacidade de adoecer galinhas. Por volta de
onze horas depois da contaminação, o vírus entra
em contato com órgãos como baço, timo, rim e
principalmente a bursa, por meio da corrente
sanguínea, e desenvolve alterações teciduais e
imunossupressão com ligação a ausência de
linfócitos B, esse último pode acarretar infecção
por E.coli e falha em vacinações, entre outros.
(TESSARI E CARDOSO, 2014)
A principal forma de contagio ocorre de forma
direta, de ave para ave através de fezes
contaminadas em contato com a via oral de
um animal sadio, mas também pode acontecer
indiretamente por meio de materiais como
rações e equipamentos infectados, essa
maneira de contaminação se da pela
resistência viral. A doença pode se manifestar
de três modos, sendo eles a forma clássica, a
clinica e a aguda. (TESSARI E CARDOSO,
2014)
Por acarretar problemas sanitários na
avicultura, grandes perdas na produção avícola
e em sua economia (TESSARI E CARDOSO,
2014), as formas de controle desenvolvidas
foram higienização e desinfecção das
instalações e vacinas vivas atenuadas e
vacinas inativas, mas pelas características
virais terem variações regionais há dificuldades
de controle, o que resulta em um não existente
programa de vacinação recomendável de modo
geral, que inclua todos os casos. (KNEIPP,
2000)
Baço
Embriologia: Ele está relacionado como tecido
linfoide secundário, pois é um órgão apresentador
de antígeno. No início da formação do animal ele
é derivado da camada mesodérmica, e se torna um
dos principais formadores das células do sangue
no período hematopoiético, e por estar inserido na
circulação sanguínea ele é responsável por filtrar
os antígenos que estão no sangue (HYTTLEL et
al.,2012).
Ele é composto por duas polpas, a polpa
vermelha é formada no segundo trimestre da
gestação, enquanto a polpa branca é formada
após a infiltração de linfócitos, macrófagos e
células dendrítica no órgão (HYTTLEL et al.,2012).
Anatomia: É considerado o maior órgão linfoide,
está localizado no lado esquerdo do abdome. Em
animais monogástricos está próximo ao estômago,
e em animais poligástricos ele está localizado
próximo ao rúmen, (COLVILLE & BARSSET
,2008).
O formato do baço pode variar entre os
animais (Figura 16): No equino ele tem o formato
de foice; no suíno parece uma língua; nos
carnívoros assemelha-se a uma bota; nos
pequenos ruminantes parece uma folha; e no
bovino lembra uma faixa. Ele possui uma
coloração pardo-avermelhada acinzentada na
maioria das espécies, está envolto de uma cápsula
de tecido mole (KONIG et al, 2016)
Os vasos sanguíneos que alimentam o
baço são artéria esplênica e a artéria celíaca. O
baço está preso ao estômago por meio do
ligamento gastroesplênico. Nos equinos o
ligamento esplenorrenal liga o baço ao rim
esquerdo, formando o espaço esplenorrenal,
(KONIG et al., 2016)
 direcionando os vasos sanguíneos em sua entrada
ou saída do parênquima esplênico. Aderido à sua
cápsula possui uma rede de fibras reticulares que
formam o arcabouço estrutural. No intervalo
dessas redes temos capilares sinusóides
esplênicos, trabéculas com vasos sanguíneos e
polpa esplênica, (GARTNER & HIATT, 2007).
Em seu interior possui a polpa branca
(parte acinzentada) e a polpa vermelha (parte
avermelhada) (Figura 17). A polpa branca está
próxima dos vasos arteriais e é composta por
bainhas linfoides parietais que possuem células T
a e nódulos linfoides que possuem células B, em sua
b c margem temos células B responsáveis por
reconhecer os antígenos timo-independentes,
(GARTNER &. HIATT, 2007).

Figura 16 Fotomacrografia do baço de Equino (a), Suíno (b) e

Bovino (c) fixa em Formol.
Fonte: Arquivo pessoal (Laboratório de Anatomia – ICESP)

Para saber mais ..

O baço não é um órgão vital, por isso em caso

de doenças graves pode ser retirado sem
comprometer a vida do paciente. A parte de
remoção dos eritrócitos envelhecidos são
assumidas pelos macrófagos do fígado e
medula óssea (GARTNER et al. 2007) Figura 17 Fotomicrografia do baço, Capsula Esplênica (estrela)
,Trabeluca (círculo), Polpa vermelha (triângulo) . Fonte:
Cortesia do Prof Romulo Eloi, Laboratório Histopato.

Curiosidades
Leishmania: é uma doença causada por um
parasita da família Trypanosomatideo, e em
animais apresenta com várias lesões tanto
externas como internamente. Podemos ter a
denominada leishmaniose visceral que pode
acontecer nos baço que observa-se que o
órgão está aumentado, as bordas ficam mais
grossas, fica com aspecto rugoso e irregular e
uma coloração mais escura e apresenta a parte
da polpa vermelha aumentada. (MARTINS et
al. 2015)
Nódulos Linfoides – Placas de Peyer
Embriologia: Tem como função a maturação do
linfócito B, estão presentes antes do nascimento
em ovinos e em ovelhas próximo ao nascimento.
Nos ruminantes e suínos continuam durante toda
a vida (HYTTEL et al.,2012)
Anatomia: São folículos linfoides (Figura 18)
localizados no íleo (GARTNER &. HIATT, 2007).

Microscopia: O baço é coberto por uma camada

de tecido conjuntivo fibroso, sua aparência lisa se
deve ao seu epitélio simples pavimentoso do
peritônio. Temos uma área denominada hilo por
onde entram as artérias e fibras nervosas, e saem
as veias e vasos linfático esplênicos.
Ele também tem trabéculas que saem da Figura 18 Fotomicrografia das placas de Peyer na
sua cápsula, que segundo Junqueira & Carneiro mucosa do íleo do Súino. Fonte:Rech et al. 2014.
(2013) é formada de tecido conjuntivo denso,
Microscopia: Em sua composição temos Células
B, tendo em sua volta uma região de tecido linfoide
difuso contendo células T. Embora esteja no íleo
(Figura 19) são revestidos por células parecidas
com células pavimentosas, que aparentemente
coletam os antígenos e os levam para macrófagos
que estão nas placas de Pyer (GARTNER &.
HIATT, 2007)
Figura 19 Fotomicrografia da placa de payer localizada no ileo
de um alpaca com 30 dias de nascido. A seta indica região
proliferativa. Fonte: Roca et al. 2014
Curiosidades
Intoxicação por larvas de Perreyia Flavipes
Konow (Hymenoptera:Pergidae): é uma doença
que pode levar o animal a óbito em até 48 horas, e
tem como sinais clínicos a depressão, aspecto
amarelado, o animal fica deitado com fazendo
movimentos de pedalar. E com uma análise
macroscópica observou-se que o fígado estava
maior, constava edema nos linfonodos, e na parte
do intestino delgado as placas de Pyer estava
achatada, no mesentério e abomaso estavam com
pequenos pontos vermelhos e com hematoma
(SOARES, et al. 2008).
Linfonodos ou gânglios linfáticos
Embriologia :São nodos e costumam atuar em
grupos chamados de centros linfáticos, e estão
localizados em pontos estratégicos. Estão
presentes na corrente sanguínea no fluxo dos
vasos linfáticos, com a função de filtros locais.
Sobre o seu desenvolvimento ainda é estudado,
mas acredita-se que o estroma do linfonodo surja
do mesenquimal, e o parênquima tem origem no
macrófago, linfócito, e das células dendríticas que
o colonizam, (HYTTLEL et al.,2012)
Anatomia: Seu formato anatômico é parecido com
um feijão, pois além da sua forma ovoide com uma
parte côncava (chamada de hilo), tem a superfície
lisa e é um órgão firme. Internamente é constituído
por medula e córtex. No córtex está localizado os
centros germinativos, onde se fabricam os
linfócitos continuamente. A medula contém
cordões de linfócitos em anastomose. O linfonodo
é envolto por uma cápsula mole, que saem dos
septos e trabéculas para o órgão, (KONIG et al,
2016).
Estão localizados em várias partes do corpo
(Figura 20), próximos dos órgãos que drenam
(KONIG et al, 2016).
Figura 20 Esquema contendo os linfonodos palpáveis da
espécie canina: protídeo (1), mandibular(2), retrofaríngeo
lateral (3), cervical superficial(4), axilar(5), axilar acessório (6);
inguinal superficial (7), poplíteo(8), Femoral (9) Fonte: Dyce;
2010.
Na região da cabeça possui o linfocentro
protídeo, linfocentro mandibular e linfocentro
retrofaríngeo. E no pescoço, o linfocentro cervical
superficial e linfocentro cervical profundo (KONIG
et al., 2016).
Nos membros torácicos linfocentro axilar e
no tórax: linfocentro torácico dorsal, linfocentro
torácico ventral, linfocentro mediastinal, linfocentro
bronquial (KONIG et al., 2016).
E na região abdominal, linfocentro lombar,
linfocentro celíaco, linfocentro mesentérico cranial,
linfocentro mesentérico caudal (KONIG et al.,
2016).
Na cavidade pélvica e membro pélvico os
linfocentros ilíaco sacral, iliofemoral, inguino
femoral, isquiático e poplíteo (KONIG et al., 2016).
Microscopia: O órgão é divido em medula, córtex
e paracortex (Figura 21). Que possuem muitos
espaços dilatados envoltos por células reticulares,
conhecidos como seios do linfonodo, fazendo que
seu revestimento fique parecido com um endotélio
e faça a linfa circular (GARTNER &. HIATT, 2007).
i. Córtex: possui espaços onde estão localizados
os nódulos linfoides primários e secundário, onde
tem linfócitos B. Ele possui uma cápsula formada
por tecido conjuntivo denso não modelado, que
manda trabéculas para o tecido linfoide do
linfonodo, no qual divide a parte externa em
pequenos espaços incompletos que chegam até o
hilo. Essa cápsula possui uma parte mais espessa
onde se encontra o hilo que possui vasos eferentes
e vasos aferentes por onde o órgão é alimentado,
que ao entrar no parênquima do linfonodo vai
sendo coberto por uma bainha de tecido
conjuntivo. A rede de sustentação do linfonodo é
feita por uma rede tridimensional de tecido
conjuntivo reticular, (GARTNER &. HIATT, 2007).
ii. Paracortex: Está localizado entre o córtex e a
medula, (GARTNER &. HIATT, 2007). Não possui
nódulos linfáticos, mas possui células reticulares,
plasmócitos e macrófagos, (JUNQUEIRA &
CARNEIRO, 2013).
iii. Medula: Tem em sua constituição seios
linfáticos largos e tortuosos, e está envolto por
células linfoides, que estão agrupadas formando
uma estrutura chamada de cordões medulares.
(GARTNER &. HIATT, 2007).
Figura 21 Fotomicrografia do Linfonodo. Círculo: Região
Medular; Triângulo: Região Paracortical; Estrela: Região
Cortical. Fonte: Cortesia do Professor Romulo Eloi, Laboratório
Histopato.
Para saber mais..
Todos os linfonodos que estão espelhados pelo
corpo formam uma cadeia que faz com que a linfa
passe por todos eles, por isso pode acontecer
metástases em regiões distantes do ponto
principal da doença, pois a infecção pode ser
levadas pela linfa através dos linfonodos
(GARTNER et al. 2007).
As aves não possuem linfonodos (CARON et al,
2014).
Em suínos verificamos que a córtex e a medula
estão invertidas comparadas aos outros animais,
pois o córtex fica mais no centro e a medula fica
nas periferias. (RECH et al. 2013).
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do AviSite, Brasil 2013, edição 80.
Curiosidades
Linfoma: Em bovinos é causada pelo vírus da
leucose bovina que pertence à família dos
retroviridae, é uma doença maligna que tem
apresentação com formato de massa solida
esbranquiçadas, desformando a forma do tecido
linfoide, podendo causar o aumento dos
linfonodos superficiais, torna-los com aspecto
gordurosos, possuindo a cor branco-
acinzentado ou cinza amarelada, podendo ter
pequenas hemorragias. Não é de fácil
diagnostico, com isso prejudica o controle e
erradicação, e por isso se torna uma doença que
preocupa bastante pois é imposta como
restrição de importação e exportação dos
bovinos (REIS et al. 2002)
Conclusão
O estudo da histologia do Sistema
Imunológico é importante no diagnóstico de
inúmeras enfermidades que acometem os
animais, já que se trata da defesa natural do
organismo a patógenos e macromoléculas
estranhas.
Entender as peculiaridades da fisiologia e
histologia de cada um deles é fundamental no
diagnóstico e tratamento adequados. Assim como
um conhecimento básico de histoprocessamento
se faz necessário para qualquer bom veterinário.
Sendo que para se estabelecer sendo
crítico e atuar na clínica a fisiologia e histologia em
seu funcionamento “normal” são elementos base
da medicina veterinária.
Agradecimentos
Ao professor Mestre Rômulo Adjuto Eloi e
ao Laboratório Histopato que disponibilizou
gentilmente as fotomicrografias principais para
elaboração do trabalho. E a professora Gizele
Melo, do Laboratório de Anatomia do Centro
Educacional Icesp, pela disponibilização das
peças comparativas do baço para fotografia.
Colville T,Bassert JM,Anatomia e Fisiologia clínica para medicina veterinária, tradução da 2 edição,
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