Físico-Química II - Exercícios Complementares - Cinética

1. A reação A + B → C é de primeira ordem em relação a cada um dos reagentes, sendo sua constante
de velocidade de 3,0×10-2 L.mol-1.s-1. Calcule a concentração de A após 150 s de reação, se as
concentrações iniciais dos reagentes A e B forem ambas iguais a 0,250 mol.L-1.

2. Os dados na tabela abaixo foram obtidos para a reação de dimerização do ciclopentadieno:

2 C5H6 → C10H12. A partir destes dados, foram traçados os gráficos: (a) -log [C5H6]  tempo; e
(b) 1/[C5H6]  tempo. Determine:

(i) Qual é a ordem da reação? Justifique.

(ii) Qual é o valor da constante de velocidade (k) da reação? (a)

Tempo [C5H6] -log[C5H6] 1/[C5H6]

(min) (mol.L-1)
0,0 0,0400 1,40 25,0
50,0 0,0300 1,52 33,3 (b)
100,0 0,0240 1,62 41,7
150,0 0,0200 1,70 50,0
200,0 0,0174 1,76 57,5

3. Foram obtidos os dados abaixo para a velocidade da reação:

A+B → C+D
[A] [B] Velocidade
(mol.L-1) (mol.L-1)
1,5×10-3 1,5×10-3 1,3610-4
3,0×10-3 1,5×10-3 5,4510-4
1,5×10-3 3,0×10-3 2,7110-4

(a) Determine a lei de velocidade;

(b) Calcule o valor médio da constante de velocidade.

4. A sacarose se decompõe em solução ácida, formando glicose e frutose, segundo uma reação de
primeira ordem, com meia vida de 2,00 h, a 25ºC. Qual é a fração da sacarose inicial que ainda resta
após 12,0 h de reação?
 Exercícios Complementares - Gabarito

1.

1ª ordem em relação a A
1ª ordem em relação a B
Constante de velocidade: 3,0×10-2 L.mol-1.s-1
Concentração de A após 150 s de reação
Concentração inicial: [A]0= [B]0 = 0,250 mol.L-1

Como as concentrações iniciais de A e B são iguais, e a estequiometria da reação é 1:1, as

concentrações de A e B serão as mesmas ao longo de toda a reação. Neste caso, observa-se que a
concentração de A varia com o tempo como no caso de uma equação de segunda ordem:

𝑑[𝐴] 1 1
= −𝑘[𝐴][𝐵] = −𝑘[𝐴]2  = + kt
𝑑𝑡 [A] [A]0

Após 150 s de reação temos:

1 1 L
= + 3,0 × 10−2 × 150 s = 8,50  [A] = 0,118 mol. L−1
[𝐴] 0,250 mol. s

2. Determine a ordem de reação e a constante de velocidade:

(i) A reação é de segunda ordem já que o gráfico 1/[C5H6] x tempo é uma reta.

𝑑[𝐴] 1 1
= −𝑘[𝐴]2  = + kt
𝑑𝑡 [A] [A]0

(ii) Como a reação é de segunda ordem, temos:

1 1
− = 𝑘𝑡 → 33,3 − 25,0 = 𝑘 (50,0) → 𝑘 = 0,166
[𝐴]𝑡 [𝐴]0

3.

(a) Lei de velocidade

Experimento 1 e 3; a concentração de A permanece constante e a de B, dobra, logo temos:

2,71𝑥 10−4 3,0𝑥 10−3

= 1,99 =2 21 = 2, logo a reação é de primeira ordem em relação a B.
1,36 𝑥 10−4 1,5𝑥 10−3
Experimento 1 e 2; a concentração de B permanece constante e a de A, dobra, logo temos:

5,45𝑥 10−4 3,0𝑥 10−3

= 4,00 =2 22 = 4, logo a reação é de segunda ordem em relação a A.
1,36 𝑥 10−4 1,5𝑥 10−3

Logo:
v = k[A]2[B]

(b) v = k[A]2[B]

Experimento 1: 1,36×10-4= k[1,5×10-3]2[1,5×10-3] → k = 4,03×104

Experimento 2: 5,45×10-4= k[3,0×10-3]2[1,5×10-3]→ k = 4,04×104
Experimento 3: 2,71×10-4= k[1,5×10-3]2[3,0×10-3]→ k = 4,02×104

Média: k=4,03×104

4. Para uma reação de primeira ordem: ln[A] t = ln[A] 0 − kt

0,693 0,693
𝑡1 = → 2,00 = → 𝑘 = 0,347 ℎ−1
2 𝑘 𝑘
ln⁡
[𝐴]𝑡 = ln⁡
[𝐴]0 − 𝑘𝑡 → ln⁡
[𝐴]𝑡 = ln⁡
[𝐴]0 − 0,347 × 12 → ln⁡
[𝐴]𝑡 = ln⁡ [𝐴]0 − 4,164
[𝐴]𝑡
→ ln⁡
[𝐴]𝑡 − ln⁡
[𝐴]0 = −4,164 → = 𝑒 −4,164 = 0,0155
[𝐴]0