2.

2 Determinação do Ferro como Fe2O3

Pipetou-se 5 mL de uma solução de FeCl3 e transferiu para um béquer . Posteriormente

adicionou-se 40 mL de água destilada para aumentar o volume. Em seguida, a solução foi para chapa
de aquecimento até ocorrer a ebulição.

Com a solução ainda quente, foi adicionado 120 gotas de NH 4OH, até ocorrer a precipitação
total e um ligeiro excesso, tendo como indicativo do excesso o cheiro peculiar de amônia. Aqueceu-
se até ebulir e na solução ainda quente adicionou-se 120 gotas de NH4OH até a precipitação total,
tendo como indicativo do excesso o cheiro peculiar de amônia.
Fe3+ + OH-→ Fe(OH)3↓

Manteve-se a solução na chapa de aquecimento para filtrar ainda quente, usando papel
filtro quantitativo e desprezando o uso da balança pois posteriormente na calcinação, suas
cinzas teriam pouca contribuição na massa final.

Após a filtração lavou-se três vezes o precipitado com etanol, pois o precipitado é
formado em uma fase coloidal que coagula quando aquecida em presença de um eletrólito no
caso o nitrato de amônio resultando em uma massa gelatinosa marrom avermelhada.

A massa precipitada gelatinosa tende a incorporar os íons presentes na solução. São

absorvidos inicialmente Íons hidroxila e em seguida cátions. O íons bivalentes são mais
absorvidos que os monovalentes porém o excesso de NH4+ em solução este é a absorvido
preferencialmente fazendo com que a adsorção de outros íons sejam mínima. O NH4NO3
retidos junto precipitado e evaporados na fase de calcinação .
 O precipitado de hidróxido de ferro é difícil ser medido então faz-se necessário a
calcinação do precipitado para a formação do óxido de ferro em uma mufla até a temperatura
de 850°C.
2Fe(OH)3↓ →Δ Fe2O3 + H2O

Tabela 2: Massas Obtidas da Prática 2.2

Cadinho Vazio Massa total Massa do Precipitado

36,5076g 36,5763g 0,1482

Para analisarmos o rendimento obtido, primeiramente deve-se calcular o rendimento

teórico.

MM de FeCl3-------------------100%

MM de Fe3+----------------------x

162,2 g.mol-1-------------------100%

55,85 g.mol-1------------------------x

x=34,43 % teórico

A amostra encontra-se dissolvida pelo técnico do laboratório, onde em seu rótulo

continha sua concentração, referente a 0,178 mol.dm-3. Portanto, foi necessário calcular a
quantidade em gramas utilizada em 10ml na análise.
Primeiramente deve-se calcular a quantidade em gramas da amostra para concentração de
0,178 mol.dm-3.

1 mol de FeCl3-----------------162,2g

0,178 mols de FeCl3--------------------y

y = 28,87g
28,87g-----------------1000ml

z------------------------10ml

z= 0,288g

Após o cálculo da massa utilizada na amostra pode-se calcular o rendimento experimental.

2 mols de Fe+3----------------1 mol de Fe2O3

2X 55,85g.mol-1 ------------ 159,7g.mol-1

z---------------------------------- 0,1482g

z= 0,1036g de Ferro

0,288g----------100%

0,1036g----------w

w= 35,97 % experimental

Faz-se necessário calcular o erro absoluto, onde é calculado através da diferença do

valor medido pelo valor teórico, conforme a equação. Tendo como valor teórico 34,43 % e o
valor medido 35,97%, substituímos os devidos valores na equação.

E= 35,97% - 34,43%
E= 1,54%

Os mesmos valores são utilizados para calcular também o erro relativo, substituindo
os devidos valores na equação abaixo,expressos em termos percentuais
 𝐸 | 69−24,69|
𝑅= 𝑥100%
24,69

𝐸
𝑅= |35,97−34,43 −|
34,43
𝑥100%

Er= 4,47%

3 Resultados e discussões
Concluímos que os erros encontrados
foram baixos, o que demonstra que o
procedimento foi feito de maneira correta e
sem contaminação nos reagentes.