Farmácia POP PRT - 003

POP para manipulação geométrica. Revisão: 00

Gonzaga Pág.: 1/3

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Elaborador Verificador Aprovador

Nome: Luana de Nome: Cinthia Meireles. Nome: Cinthia Meireles.

Menezes de Souza.

Ass. Ass. Ass.

Data: 01/09/2016 Data: 08/09/2016 Data: 08/09/2016

1. Objetivo:

1.1 Definir os critérios para manipulação geométrica.

2. Responsabilidades:

2.1 Farmacêuticos responsáveis.

2.2 Técnicos responsáveis.

3. Áreas envolvidas:

3.1 Laboratórios de Sólidos.

4. Materiais e equipamentos:

4.1Papel manteiga;

4.2 Balança Analítica;

4.3 Espátula;

4.4 Grau e Pistilho;

6. Documento:
6.1 RDC 67/2007

Na mistura de pós, para facilitar a obtenção de misturas homogêneas, recomendam-se as

seguintes práticas farmacotécnicas: sempre misturar pós de tenuidades semelhantes e, se
preciso for, deverá haver operação de trituração e tamisação para homogeneizar o tamanho
de partícula. Além disso iniciar a mistura com o pó presente na fórmula em menor quantidade
e ir adicionando os demais.
7. Definições:

7.1 Mistura perfeita: ocorre quando qualquer amostra, de qualquer tamanho, que se retire da
mistura tiver sempre exatamente a mesma composição

8. Procedimento:

8.11 Pesar em balança analítica previamente calibrada a amostra no papel manteiga.

8.12Observar se as matérias primas necessitam de tamisação.

8.13 E se necessário transferir cada amostra separadamente para um grau, onde esta deverá
sem triturada em movimentos circulares.

8.14 Posteriormente tamisar cada amostra individualmente fazendo com que as partículas da
mesma adquiram o tamanho do tamise. Caso esta não passe pelo tamise repetir o processo
novamente até que toda a amostra passe pelo tamise.

8.15 Em seguida transferir o diluente para um grau. Afim de tapar os poros do grau com o q.s.
de diluente.

8.16 Posteriormente tirar o excesso de diluente do grau.

8.17 Acrescentar ao ativo o diluente respeitando a proporção em volume.

8.18 Realizar a homogeneização com movimentos circulares, intercalando com a raspagem do

grau, com o auxílio de uma espátula.

8.18 Continuar acrescentando o diluente ao grau sempre respeitando a proporção em volume.

Até que todo o diluente esteja acrescido ao ativo.

8.19 Adicionar o diluído a uma embalagem apropriada.

8.20 Em seguida rotular. No rótulo deve estar contido nome do diluído e proporção, lote, data
( fabricação e validade)
9. Cuidados especiais

9.1 O ativo diluído deve ser armazenado em local diferente do ativo concentrado.

10. Anexos

10.1 Não se aplica

11. Referências

11.1http://repositorio.lneg.pt/bitstream/10400.9/810/1/Tecnologia%20de%20P%C3%B3s
%20(2).pdf. Acessado em 19/08/2016 às 21:15.

1.2 http://189.28.128.100/dab/docs/legislacao/resolucao67_08_10_07.pdf