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Fosfato

(Ortofosfato)
Método USEPA¹,² PhosVer 3® (Ácido Ascórbico)³ Método 8048
0,02 a 2,50 mg/L PO4³– Sache

Escopo e aplicação: Para água potável, águas residuais e água do mar.


¹USEPA Aceito para relatórios para análises de águas residuais. O procedimento é equivalente à USEPA e ao Método Padrão 4500-P-E para águas
residuais.
²USEPA Aceito para relatórios para análise de água potável. O procedimento é uma versão aceitável do Método 365.1 da EPA, aprovado em 40
CFR parte 141 monitoramento de conformidade NPDWR.
³Adaptado de Métodos Padrão para o Exame de Água e Águas Residuais.

Coleta e Armazenamento de Amostras


 Colete as amostras em frascos de vidro ou plástico limpos que
tenham sido limpos com (1:1) ácido clorídrico 6 N e enxaguado
com água deionizada.
 Não use um detergente que contenha fosfato para limpar os
frascos de amostra. O fosfato no detergente irá contaminar a
amostra.
 Analise as amostras o mais rápido possível para obter melhores
resultados.
 Se a análise imediata não for possível, filtre imediatamente e
mantenha as amostras iguais ou abaixo de 6 °C (43 °F) por um
máximo de 48 horas.
 Deixe a temperatura da amostra aumentar até a temperatura
ambiente antes da análise.

Procedimento de Sache

1. Iniciar programa 490 P Reação. 2. Prepare a amostra: Preencha 3. Adicione o conteúdo de um 4. Feche imediatamente a célula
PP. Para informação sobre células uma célula de amostra com 10 mL sache de reagente Fosfato de amostra. Mexa
de amostra, adaptadores ou de amostra. PhosVer 3 na célula. Uma cor azul vigorosamente por 20-30
protetores de luz, consulte segundos.
se desenvolverá se houver fósforo
Informações para Equipamento
Específico na página 1. na amostra.
5. Inicie o cronômetro do 6. Prepare o branco: Preencha 7. Quando o tempo acabar, 8. Insira o branco no suporte de
equipamento. Um tempo de 2 uma segunda célula de amostra limpe a célula de amostra do células.
minutos de reação irá iniciar. com 10 ml de amostra. branco.
Se a amostra foi digerida usando
a digestão de ácido persulfato,
um período de reação de 10
minutos é necessário.

9. Pressione ZERO. A tela 10. Limpe a célula da amostra 11. Insira a célula da amostra 12. Pressione LER. Resultados
mostrará 0.00 mg/L PO43–. preparada. preparada no suporte de células. Serão mostrados em mg/L PO43–.

Verificação de precisão
Método de solução padrão
Use o método de solução padrão para validar o procedimento de teste, os
reagentes e o instrumento.
Itens necessários:
 50 mg/L de solução padrão de fosfato
 Balão volumétrico de 100 mL, Classe A
 Pipeta volumétrica de 4 mL, classe A e bulbo de segurança de
enchimento de pipeta
 Água deionizada
1. Prepare uma solução padrão de fosfato de 2,00 mg/L da seguinte forma:
a) Use uma pipeta para adicionar 4,00 mL de uma solução padrão de
fosfato 50 mg/L no balão volumétrico. (Alternativamente, use um
dos parâmetros padrões mistos disponíveis. Esses padrões contêm
2,0 mg/L de fosfato.)
b) Diluir até a marca com água deionizada. Misture bem. Prepare esta
solução diariamente.
2. Use o procedimento de teste para medir a concentração da solução
padrão preparada.
3. Compare o resultado esperado com o resultado real.
Nota: A calibração de fábrica pode ser ligeiramente ajustada com a opção de ajuste
padrão para que o instrumento mostre o valor esperado da solução padrão. A calibração
ajustada é então usada para todos os resultados de teste. Este ajuste pode aumentar a
precisão do teste quando há pequenas variações nos reagentes ou instrumentos.

Sumário do Método
O ortofosfato reage com o molibdato em meio ácido para produzir uma
mistura no complexo fosfato/molibdato. O ácido ascórbico reduz então o
complexo, o que dá uma cor azul intensa de molibdênio. O comprimento de
onda de medição é de 880 nm para espectrofotômetros (DR 1900: 710 nm)
ou 610 nm para colorímetros.

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