MINISTÉRIO DA AGRICULTURA, PECUÁRIA E ABASTECIMENTO

COORDENAÇÃO-GERAL DE AGROQUÍMICOS E AFINS

Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, BLOCO D - Bairro Zona Cívico-
Administrativa, Brasília/DF, CEP 70043900
Telefone: 61 32182445 e Fax: - http://www.agricultura.gov.br

Ato n° 45, de 09 de junho de 2017

1. Estabelecer a simbologia oriunda do Sistema de Classificação Internacional

Unificado, conforme previsto no §3° do Art. 3° da Instrução Normativa SDA Nº 16, de
18 de maio de 2017.
2. As simbologias deverão estar dispostas em retângulos divididos em três partes, de
tamanhos proporcionais entre si, abaixo do nome dos ingredientes ativos na coluna
central do rótulo e na bula, de forma legível e que permita o aproveitamento dos
espaços do retângulo.
3. Cada retângulo deverá conter na coluna da esquerda a palavra grupo escrita em
letras pretas maiúsculas, com fundo branco, centralizada; na coluna central deverá
constar a nomenclatura oriunda do Sistema de Classificação Internacional Unificado
e ser escrita com números e/ou letras maiúsculas, brancas, em fundo preto e
centralizada; e na terceira coluna deverá ser escrita a classe agronômica do
ingrediente ativo, conforme o indicado no item Classe da própria bula, em letras
maiúsculas, pretas, em fundo branco e centralizadas, como disposto no exemplo a
seguir.
Nome Químico (Nome Comum)................................................. 000 g/L (0,00% m/v)
Outros ingredientes ....................................................................000 g/L 00,0 % m/v)
GRUPO 4 FUNGICIDA
4. Nos casos em que o produto contiver mais de um ingrediente ativo em sua
formulação, o modo de ação de cada um dos ingredientes ativos deverá ser disposto
individualmente, através de caixas de textos sobrepostas, como no exemplo a
seguir. Para ingrediente ativo com mais de uma indicação de classe, indicar a classe
principal objeto do modo de ação esperado para o ativo nas indicações de uso da
bula.
Nome Químico (Nome Comum)................................................. 000 g/L (0,00% m/v)
Outros ingredientes .................................................................... 000 g/L 00,0 % m/v)
GRUPO 4 FUNGICIDA
GRUPO 5 INSETICIDA
5. A presente classificação não se aplica aos produtos biológicos, microbiológicos e
semioquímicos, estando estes produtos dispensados de dispor a presente
codificação.
6. Classificação quanto aos mecanismos de ação para produtos com ação fungicida.
GRUPO MODO DE AÇÃO
A1 RNA polimerase I
A2 Adenosina desaminase
A3 Síntese de DNA e RNA
A4 Topoisomerases e DNA- girase
B1 Montagem de ß-tubulina na mitose
B2 Montagem de ß-tubulina na mitose
B3 Montagem de ß-tubulina na mitose
B4 Divisão celular (proposto)
Deslocalização das proteínas
B5
spectrin-like (fluopicolida)
B6 Actina/ Miosina/ Fimbrina função
Múltiplos efeitos na parede celular
BM01 transportadores de membrana
iônica; Efeitos quelantes
Competição, micoparasitismo,
BM02 antibiose, enzimas líticas e
resistência induzida
Inibidores do complexo I: NADH
C1
Óxido-redutase
Inibidores do complexo II:
C2
succinato-desidrogenase
Inibidores do complexo III:
C3 citocromo bc1 (ubiquinol oxidase)
no sítio Qo
Inibidores do complexo III:
C4 citocromo bc1 (ubiquinona
redutase) no sítio Qi
Desacoplador de fosforilação
C5
oxidativa
Inibidores da fosforilação oxidativa,
C6
ATP sintase
C7 Produção de ATP (proposto)
FAMÍLIA QUÍMICA
Acilalanina, Butirolactona e
Oxazolidinona
Hidroxi- (2-amino-) pirimidina
Isotiazolona e Isoxazol
Ácido carboxílico
Benzimidazol e Tiofanato
N-fenil carbamato
Etilamino-tiazol-carboxamida e
Toluamida
Fenilureia
Piridinilmetil-benzamida
Aminocianoacrilato
Polipeptídeo (lectina)
Trichoderma spp. e metabólitos
fungicidas produzidos
Pirazol-5-carboxamida e
Pirimidinamina
Fenil-benzamida, Fenil-oxo-etil tiofeno
amida, Furan-carboxamida, N-metoxi-
(fenil- etil)-pirazol- carboxamida,
Oxatin-carboxamida, Pirazol-4-
carboxamida, Piridina-carboxamida,
Piridinil-etil benzamida e Tiazol-
carboxamida
Benzil-carbamato, Dihidro-dioxazina,
Imidazolinona, Metoxi-acetamida,
Metoxi-acrilato, Metoxi-carbamato,
Oxazolidina-diona, Oximinoacetamida e
Oximino-acetato
Ciano-imidazol e Sulfamoil-triazol
2,6-dinitro-anilina e Dinitrofenil
crotonato
Compostos de trifeniltin
Tiofeno-carboxamida
 Inibidores do complexo III:
citocromo bc1 (ubiquinol redutase)
C8 Triazol-pirimidilamina
no sítio Qo, stigmatellinligação sub-
sítio
Biossíntese de metionina
D1 Anilinopirimidina
(proposto)
D2 Síntese de proteína Ácido enopiranuronico
D3 Síntese de proteína Antibiótico hexopiranosil
D4 Síntese de proteína Antibiótico glicopiranosil
D5 Síntese de proteína Antibiótico tetraciclina
Complexo III: citocromo bc1, sítio
DESC 4-quinolil-acetato
de ligação desconhecido (proposto)
Ácido ftalâmico, Benzeno-sulfonamida,
Benzotriazina, Cianoacetamida-oxima,
Ciano-metileno-tiazolidina, Etil
DESC Desconhecido
fosfonato, Fenil-acetamida,Fosfonato,
Piridazinona, Pirimidinona-hidrazona,
Tetrazolilama e Tiocarbamato
DESC Desconhecido (inibição da trealose) Antibióticos glicopiranosil
DESC Ruptura da actina (proposto) Benzofenona e Benzoilpiridina
Ruptura da membrana celular
DESC Guanidina
(proposto)
Transdução de sinal (mecanismo
E1 Ariloxiquinolina e Quinazolinona
desconhecido)
MAP/Histidina-cinase na
E2 transdução do sinal osmótico (os-2, Fenilpirrol
HOG1)
MAP/Histidina-cinase na
E3 transdução do sinal osmótico (os-1, Dicarboximida
Daf1)
F1 Anteriormente dicarboximidas Anteriormente dicarboximidas
Biossíntese de fosfolípido,
F2 Ditiolano e Fosforotiolato
metiltransferase
1,2,4-tiadiazol e Hidrocarboneto
F3 Peroxidação lipídica (proposto)
aromático
Permeabilidade da membrana
F4 Carbamato
celular, ácido graxo (proposto)
Amida do Ácido Carboxílico Amida do Ácido Carboxílico (CAA-
F5
(CAA-fungicida) fungicida)
Desreguladores microbianos das Bacillus sp. e os lipopéptidos de
F6
membranas celulares do patógeno fungicidas produzidos
Ruptura da membrana celular Hidrocarbonetos terpénicos e álcoois
F7
(proposto) terpénicos
 Antibiótico macrólido anfotérico
F8 Ligação de Ergosterol antifúngico Streptomyces natalensis o S.
chattanoogensis
Homeostase lipídica e
F9 Piperidinil-tiazole-isoxazolina
transferência/armazenamento
C14- desmetilase na biossíntese de Imidazol, Piperazina, Piridina,
G1
esterol (erg11/cyp51) Pirimidina, Triazol e Triazolintiona
delta14-redutase e delta8 ->delta7-
Espirocetal-amina, Morfolina e
G2 isomerase na biosíntese de esterol
Piperidina
(erg24, erg2)
3-keto-redutase em C4-demetilação
G3 Amino-pirazolinona e Hidroxianilina
(erg27)
Esqualeno-epoxidase em biossíntese
G4 Alilamina e Tiocarbamato
de esterol (erg1)
Anteriormnte antibiótico
H3 Anteriormente antibiótico glicopiranosil
glicopiranosil
H4 Síntese de quitina Nucleosídeo de peptidil pirimidina
Amidas de ácido mandélico, Amidas do
H5 Síntese de celulose
ácido cinâmico e Valinamida carbamato
Redutase na biossíntese de Isobenzofuranone, Pirrolo-quinolinona e
I1
melanina Triazolobenzo-tiazol
Desidratase na biossíntese de Carboxamida, Ciclopropano
I2
melanina carboxamida e Propionamida
Síntese de policétido na biossíntese
I3 Trifluoroetilcarbamato
de melanina
M01 Atividade de contato multi-sítio Inorgânico (cobre)
M02 Atividade de contato multi-sítio Inorgânico (enxofre)
M03 Atividade de contato multi-sítio Ditiocarbamatos e relativos
M04 Atividade de contato multi-sítio Ftalimida
M05 Atividade de contato multi-sítio Cloronitrila (fitalonitrila)
M06 Atividade de contato multi-sítio Sulfamida
M07 Atividade de contato multi-sítio Bis-guanidina
M08 Atividade de contato multi-sítio Triazina
M09 Atividade de contato multi-sítio Quinona (antraquinona)
M10 Atividade de contato multi-sítio Quinoxalina

7. Classificação quanto aos mecanismos de ação para produtos com ação herbicida.
GRUPO MODO DE AÇÃO FAMÍLIA QUÍMICA
Ariloxifenoxipropionatos (FOPs),
Inibidores da ACCase (Acetil
A Ciclohexanodionas (DIMs) e
CoA carboxilase)
Fenilpirazolinas (DENs)
Inibidores da ALS
Imidazolinonas, Pirimidinil(tio)benzoatos,
(Acetolactato sintase) (ou
B Sulfonilaminocarbonil-triazolinonas,
acetohidroxidoácido sintase
Sulfoniluréias e Triazolopirimidinas
AHAS)
Inibidores da fotossíntese no Fenil-carbamatos, Piridazinonas, Triazinas,
C1
fotossistema II Triazinonas, Triazolinonas e Uracilas
Inibidores da fotossíntese no
C2 Amidas e Uréias
fotossistema II
Inibidores da fotossíntese no Benzotiadiazinonas, Nitrilas e Fenil-
C3
fotossistema II piridazinas
Inibidores da fotossíntese no
D Bipiridíliuns
fotossistema I
Difeniléteres, Fenilpirazoles, N-
Inibidores da Protox
fenilftalimidas, Oxadiazoles,
E (Protoporfirinogênio oxidase -
Oxazolidinedionas, Pirimidindionas,
PPO)
Tiadiazoles, Triazolinonas e Outros
Inibidores da biossíntese de
F2 carotenóides na 4-hidroxifenil- Isoxazoles, Pirazoles, Tricetonas e Outros
piruvato-dioxigenase (4HPPD)
Inibidores da biossíntese de
F3 carotenóides (alvo Difeniléteres, Triazoles e Isoxazolidinonas
desconhecido)
Inibidores da EPSPs (Enoil
G Piruvil Shiquimato Fosfato Glicinas
Sintase)
Inibidores da GS (Glutamina
H Ácidos Fosfínicos
sintetase)
Inibidores da formação de Benzamidas, Ácido benzoicos,
K1
microtúbulos Dinitroanilinas, Fosforoamidatos e Piridinas
Inibidores da divisão celular (ou
Acetamidas, Cloroacetamidas,
K3 inibição de VLCFA - ácidos
Oxiacetamidas, Tetrazolinonas e Outros
graxos de cadeia muitolonga)
Inibidores da biossíntese de
N Tiocarbamatos
lipídios e ácidos graxos
Arilpicolinato, Ácido Benzóico (auxinas
Mimetizadores de auxina sintéticas), Ácido fenoxicarboxílico, Ácido
O
(Auxinas sintéticas) piridinecarboxílico, Ácido
quinolinocarboxílico e Outros
Organoarsenicais, Ácido
Z Desconhecidos
arilaminopropiônico, Pirazóliuns e Outros
8. Classificação quanto aos mecanismos de ação para produtos com ação inseticida.

GRUPO MODO DE AÇÃO FAMÍLIA QUÍMICA

Inibidores de
1A Carbamatos
Acetilcolinesterase
Inibidores de
1B Organofosforados
Acetilcolinesterase
Bloqueadores de canais de
2A Ciclodienos
cloro mediados pelo GABA
Bloqueadores de canais de
2B Fenilpirazois (Fiproles)
cloro mediados pelo GABA
Moduladores de canais de
3A Piretroides e Piretrinas
sódio
Moduladores de canais de
3B DDT, Metoxicloro
sódio
Moduladores competitivos de
4A receptores nicotínicos da Neonicotinoides
acetilcolina
Moduladores competitivos de
4B receptores nicotínicos da Nicotina
acetilcolina
Moduladores competitivos de
4C receptores nicotínicos da Sulfoxaflor
acetilcolina
Moduladores competitivos de
4D receptores nicotínicos da Butenolídeos
acetilcolina
Moduladores competitivos de
4E receptores nicotínicos da Mesoionicos
acetilcolina
Moduladores alostéricos de
5 receptores nicotínicos da Espinosinas
acetilcolina
Moduladores alostéricos de
6 canais de cloro mediados pelo Avermectinas, Milbemicinas
glutamato
7A Mímicos do hormônio juvenil Análogos do Hormônio Juvenil
7B Mímicos do hormônio juvenil Fenoxicarbe
7C Mímicos do hormônio juvenil Piriproxifem
Miscelânea: Inibidores não-
8A Alifático halogenado
específicos (múltiplos sítios)
8B Miscelânea: Inibidores não- Cloropicrina
 específicos (múltiplos sítios)
Miscelânea: Inibidores não-
8CC Fluoretos
específicos (múltiplos sítios)
Miscelânea: Inibidores não-
8D Boratos
específicos (múltiplos sítios)
Miscelânea: Inibidores não-
8E Bórax
específicos (múltiplos sítios)
Miscelânea: Inibidores não-
8F Geradores de metil isotiocianato
específicos (múltiplos sítios)
Moduladores de canais TRPV
9B Derivados de piridina de azometina
de órgãos cordonotais
Inibidores de crescimentro de
10A Clofentezina, Diflovidazin, Hexitiazoxi
ácaros
Inibidores de crescimentro de
10B Etoxazol
ácaros
Disruptores microbianos da Bacillus thuringiensis e proteínas inseticidas
11A
membrana do mesêntero produzidas
Disruptores microbianos da
11B Bacillus sphaericus
membrana do mesêntero
Inibidores de ATP sintetase
12A Diafentiurom
mitocontrial
Inibidores de ATP sintetase
12B Organoestânicos
mitocontrial
Inibidores de ATP sintetase
12C Propargito
mitocontrial
Inibidores de ATP sintetase
12D Tetradifona
mitocontrial
Desacopladores da fosforilação
13 oxidativa via disrupção do Clorfenapir, Dinitrofenol, Sulfluramida
gradiente de próton
Bloqueadores de canais dos
14 receptores nicotínicos da Análogos de Nereistoxina
acetilcolina
Inibidores da biosíntese de
15 Benzoilureias
quitina, tipo 0, Lepidoptera
Inibidores da biosíntese de
16 Buprofezina
quitina, tipo 1, Hemiptera
17 Disruptores da ecdise, Diptera Ciromazina
Agonistas de receptores de
18 Diacilhidrazinas
ecdisteroides
Agonistas de receptores de
19 Amitraz
ocptopamina
20A Inibidores do Complexo III da Hidrametilnona
 cadeia de transporte de elétrons
na mitocôndria
Inibidores do Complexo III da
20B cadeia de transporte de elétrons Acequinocil
na mitocôndria
Inibidores do Complexo III da
20C cadeia de transporte de elétrons Fluacripirim
na mitocôndria
Inibidores do Complexo III da
20D cadeia de transporte de elétrons Bifenazato
na mitocôndria
Inibidores do Complexo I da
21A cadeia de transporte de elétrons Acaricidas e Inseticidas METI
na mitocôndria
Inibidores do Complexo I da
21B cadeia de transporte de elétrons Rotenona
na mitocôndria
Bloqueadores de canais de
22A Oxadiazinas
sódio dependentes da voltagem
Bloqueadores de canais de
22B Semicarbazonas
sódio dependentes da voltagem
Inibidores da acetil CoA
23 Derivados de ácido tetrônico e tetrâmico
carboxilase
Inibidores do Complexo IV da
24A cadeia de transporte de elétrons Fosforetos
na mitocôndria
Inibidores do Complexo IV da
24B cadeia de transporte de elétrons Cianetos
na mitocôndria
Inibidores do Complexo II da
25A cadeia de transporte de elétrons Derivados de beta-cetonitrila
na mitocôndria
Inibidores do Complexo II da
25B cadeia de transporte de elétrons Carboxanilidas
na mitocôndria
Moduladores dos receptores de
28 Diamidas
Rianodina
Moduladores de órgãos
29 cordonotais - alvo de ação Flonicamida
indefinido
Azadiractina, Benzoximato, Bifenazato,
Compostos com modo de ação Bromopropilato, Quinometionato, Peptideo
DESC
desconhecido ou incerto GS-omega/kappa HXTXHv1a, Piridalil e
Calda sulfocálcica
CRLOS RAMOS VENANCIO
Coordenador-Geral

Publicado no D.O.U em 20.06.2017